免疫學(xué)及免疫學(xué)檢驗(yàn)學(xué)+題庫(kù)答案及免疫比濁法測(cè)C反應(yīng)蛋白

一、名詞解釋第1章概論免疫學(xué)：免疫分子：補(bǔ)體：臨床免疫學(xué)：第2章抗原抗體反應(yīng)抗原抗體反應(yīng)：抗原抗體反應(yīng)特異性可逆性比例性抗原抗體反應(yīng)的等價(jià)帶（zoneofequivalence）最適比（optimalratio）帶現(xiàn)象（zonephenomenon）第3章免疫原和抗血清的制備免疫原(immunogen)半抗原免疫佐劑多克隆抗體(polyclonalantibody,pcAb)第5章凝集反應(yīng)凝集反應(yīng)直接凝集反應(yīng)間接凝集反應(yīng)明膠凝集試驗(yàn)第6章沉淀反應(yīng)沉淀反應(yīng)絮狀沉淀試驗(yàn)免疫濁度測(cè)定凝膠內(nèi)沉淀試驗(yàn)單項(xiàng)擴(kuò)散試驗(yàn)雙向擴(kuò)散試驗(yàn)免疫電泳技術(shù)對(duì)流免疫電泳火箭免疫電泳免疫電泳免疫固定電泳第19章補(bǔ)體檢測(cè)及應(yīng)用補(bǔ)體免疫溶血法補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)第22章感染性疾病與感染免疫檢測(cè)感染第23章超敏反應(yīng)性疾病及其免疫檢測(cè)超敏反應(yīng)Ⅰ型超敏反應(yīng)Ⅱ型超敏反應(yīng)Ⅲ型超敏反應(yīng)Ⅳ型超敏反應(yīng)第24章自身免疫性疾病及其免疫檢測(cè)自身耐受自身免疫自身免疫病自身抗體抗核抗體第25章免疫增殖性疾病及其免疫檢測(cè)免疫增殖性疾病免疫球蛋白增殖病本周蛋白血清區(qū)帶電泳免疫電泳免疫固定電泳第26章免疫缺陷性疾病及其免疫檢驗(yàn)免疫缺陷病獲得性免疫缺陷綜合征第27章腫瘤免疫與免疫學(xué)檢驗(yàn)?zāi)[瘤免疫學(xué)腫瘤抗原腫瘤標(biāo)志物第28章移植免疫及其免疫檢測(cè)移植主要組織相容性復(fù)合體移植排斥反應(yīng)移植物抗宿主反應(yīng)(GVHR)血清學(xué)分型法二、填空題。第1章概論推動(dòng)現(xiàn)代生命科學(xué)前進(jìn)的三架戰(zhàn)車：分子生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)。免疫學(xué)的發(fā)展歷史可分為三個(gè)時(shí)期：經(jīng)驗(yàn)時(shí)期、免疫學(xué)科形成時(shí)期、現(xiàn)代免疫學(xué)時(shí)期。為保持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，免疫系統(tǒng)的三大生理功能分別是：免疫防御、免疫自穩(wěn)、免疫監(jiān)視。免疫應(yīng)答的過(guò)程主要分為：識(shí)別階段、活化階段、效應(yīng)階段免疫系統(tǒng)的組成包括三部分，分別是：免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫分子。補(bǔ)體的三條激活途徑分別是：經(jīng)典途徑、甘露糖結(jié)合凝集素途徑、旁路途徑。第2章抗原抗體反應(yīng)在抗原抗體反應(yīng)中，主要的結(jié)合力有：靜電引力、范德華力、氫鍵、疏水作用力。在抗原抗體反應(yīng)中，主要的特點(diǎn)有：特異性、可逆性、比例性、階段性。第3章免疫原和抗血清的制備組織細(xì)胞或培養(yǎng)細(xì)胞可溶性抗原的制備過(guò)程中，常用的方法有：反復(fù)凍融法、超聲破碎法、自溶法、酶處理法、表面活性劑處理法（任寫出二種均可得分）。在免疫原和抗血清的制備過(guò)程中，可溶性抗原的純化方法：超速離心法、選擇性沉淀法、凝膠過(guò)濾法、離子交換層析法、親和層析法等（任寫出二種均可得分）。在免疫原和抗血清的制備過(guò)程中，純化抗原的鑒定的內(nèi)容主要有：蛋白含量測(cè)定、分子量測(cè)定、純度鑒定、免疫活性鑒定。在免疫原和抗血清的制備過(guò)程中，抗血清的鑒定內(nèi)容有：抗體特異性的鑒定、抗體效價(jià)的鑒定、抗體純度的鑒定、抗體親合力的鑒定。第5章凝集反應(yīng)在凝集反應(yīng)中，間接凝集反應(yīng)的類型主要有：正向間接凝集反應(yīng)、反向間接凝集反應(yīng)、間接凝集抑制反應(yīng)、協(xié)同凝集反應(yīng)?？骨虻鞍自囼?yàn)，又稱Coombs試驗(yàn)，是檢測(cè)抗紅細(xì)胞不完全抗體的一種方法。第6章沉淀反應(yīng)免疫電泳技術(shù)類型主要包括：對(duì)流免疫電泳、火箭免疫電泳、免疫電泳、免疫固定電泳。第14章免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志檢測(cè)技術(shù)在外周血單個(gè)核細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)中，對(duì)分離介質(zhì)的基本要求有：對(duì)細(xì)胞無(wú)毒、基本等滲、不溶于血漿或分離物質(zhì)、有一定密度。在淋巴細(xì)胞分離過(guò)程中，其中的單核細(xì)胞去除方法有：貼壁黏附法、吸附柱過(guò)濾法、磁鐵吸引法、Percoll分層液法。第15章免疫細(xì)胞功能檢測(cè)技術(shù)在免疫細(xì)胞功能檢測(cè)技術(shù)方面，針對(duì)T細(xì)胞功能檢測(cè)方法有：T細(xì)胞增殖試驗(yàn)、T細(xì)胞分泌功能測(cè)定、T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒試驗(yàn)、體內(nèi)試驗(yàn)。第19章補(bǔ)體檢測(cè)及應(yīng)用第22章感染性疾病與感染免疫檢測(cè)目前公認(rèn)的肝炎病毒至少有5種：甲型肝炎病毒（HAV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、丁型肝炎病毒（HDV）、戊型肝炎病毒（HEV）。在乙肝病毒檢測(cè)的過(guò)程中，主要檢測(cè)的五項(xiàng)指標(biāo)有：HBsAg、抗HBs、抗HBc、HBeAg、抗HBe。在先天性感染中，臨床上將以上4種病原菌稱為“TORCH”，為產(chǎn)前檢查的重點(diǎn)項(xiàng)目，分別是：弓形體、巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、單純皰疹病毒。第23章超敏反應(yīng)性疾病及其免疫檢測(cè)根據(jù)免疫反應(yīng)的速度和組織損傷的機(jī)制不同，將超敏反應(yīng)分為四種類型，分別是：第I型（速發(fā)型超敏反應(yīng)）、第II型（細(xì)胞毒或溶細(xì)胞型超敏反應(yīng)）、第III型（免疫復(fù)合物型超敏反應(yīng)）、第IV型（延緩型或遲發(fā)型超敏反應(yīng)）。第24章自身免疫性疾病及其免疫檢測(cè)在抗核抗體（ANA）檢測(cè)方法中，常見的ANA熒光圖形有：周邊型（核膜性）、均質(zhì)性、斑點(diǎn)性、核仁型、著絲點(diǎn)型。第25章免疫增殖性疾病及其免疫檢測(cè)在免疫增殖性疾病中，常見的單克隆免疫球蛋白病有：多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥、重鏈病、輕鏈病、良性單克隆免疫球蛋白病。在免疫增殖性疾病中，免疫球蛋白異常增生常用的免疫檢測(cè)方法有：血清區(qū)帶電泳、免疫電泳、免疫固定電泳、血清免疫球蛋白定量、本周蛋白的檢測(cè)。第26章免疫缺陷性疾病及其免疫檢驗(yàn)在免疫缺陷性疾病中，常見的免疫缺陷病一般特征包括：反復(fù)感染、惡性腫瘤、伴發(fā)自身免疫病、遺傳傾向、多系統(tǒng)病變。在免疫缺陷性疾病中，原發(fā)性免疫缺陷性疾病主要有：原發(fā)性B細(xì)胞缺陷病、原發(fā)性T細(xì)胞缺陷病、原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病、原發(fā)性吞噬細(xì)胞缺陷病、原發(fā)性補(bǔ)體系統(tǒng)缺陷病。在免疫缺陷性疾病中，繼發(fā)性免疫缺陷性疾病主要有：繼發(fā)性T細(xì)胞功能缺陷、繼發(fā)性低丙球蛋白血癥、繼發(fā)性吞噬細(xì)胞功能缺陷、繼發(fā)性補(bǔ)體缺陷。第27章腫瘤免疫與免疫學(xué)檢驗(yàn)在常見腫瘤標(biāo)志物中，胚胎抗原類腫瘤標(biāo)志物主要有：甲胎蛋白、癌胚抗原。在常見腫瘤標(biāo)志物中，酶類腫瘤標(biāo)志物主要有：前列腺特異性抗原（PSA）、神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、α-L-巖藻糖苷酶測(cè)定（AFU）。在常見腫瘤標(biāo)志物中，激素類腫瘤標(biāo)志物主要有：人絨毛膜促性腺激素(hCG)、降鈣素（calcitonin,CT）。在常見腫瘤標(biāo)志物中，蛋白質(zhì)類腫瘤標(biāo)志物主要有：β2-微球蛋白(β2M)、鐵蛋白。第28章移植免疫及其免疫檢測(cè)在移植免疫實(shí)驗(yàn)中，排斥反應(yīng)類型主要包括四種，分別是：超急性排斥反應(yīng)、急性排斥反應(yīng)、慢性排斥反應(yīng)、移植物抗宿主反應(yīng)(GVHR)。常見的組織或器官移植有：腎臟移植、肝臟移植、心臟移植與心肺聯(lián)合移植、骨髓與其他來(lái)源的干細(xì)胞移植。三、單項(xiàng)選擇題免疫應(yīng)答是一個(gè)復(fù)雜的連續(xù)過(guò)程，依次分為哪幾個(gè)階段（A）A.識(shí)別階段、活化階段、效應(yīng)階段B.效應(yīng)階段、識(shí)別階段、活化階段C.活化階段、效應(yīng)階段、識(shí)別階段D.活化階段、識(shí)別階段、效應(yīng)階段抗原抗體反應(yīng)形成明顯沉淀物的最佳條件為（C）A.抗體略多于抗原B.抗原略多于抗體C.抗原抗體比例合適D.抗體顯著多于抗原用已知抗原（或抗體）檢測(cè)相應(yīng)的抗體（或抗原），是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的（A）A.特異性B.比例性C.可逆性D.階段性弗氏不完全佐劑的組成包括（B）A.液狀石蠟、羊毛脂、卡介苗B.液狀石蠟、羊毛脂C.液狀石蠟、卡介苗D.羊毛脂、卡介苗沉淀反應(yīng)中的鉤狀效應(yīng)是因?yàn)椋˙）A.抗體過(guò)量B.抗原過(guò)量C.pH濃度過(guò)高D.pH濃度過(guò)低細(xì)胞活力測(cè)定常用的簡(jiǎn)便方法是（B）A.伊紅染色B.臺(tái)盼藍(lán)染色C.HE染色D.美藍(lán)染色正常人外周血T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率為（C）A.<40%B.40%～50%C.60%～80%D.80%在CH50試驗(yàn)中，溶血程度和補(bǔ)體含量之間的關(guān)系為（B）A.直線B.S形曲線C.拋物線D.正態(tài)分布曲線正常血清中，補(bǔ)體含量最高的是（C）A.C1B.C2C.C3D.C4發(fā)生III型超敏反應(yīng)性疾病的始動(dòng)環(huán)節(jié)是（B）A.大分子免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜B.中等大小分子免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜C.小分子免疫復(fù)合物沉積在毛細(xì)血管基底膜D.補(bǔ)體激活用免疫熒光法檢測(cè)ANA有多種核型，不正確的是（D）A.周邊型B.均質(zhì)型C.斑點(diǎn)型（或顆粒型）D.原生質(zhì)型血清中檢測(cè)到M蛋白不提示下列疾?。―）A.多發(fā)性骨髓瘤B.巨球蛋白血癥C.重鏈病或輕鏈病D.腎病本-周蛋白的本質(zhì)是（B）A.尿中微球蛋白B.尿中游離的免疫球蛋白輕鏈C.尿中游離的白蛋白D.尿中游離的管型物多發(fā)性骨髓瘤屬于哪種細(xì)胞異常（C）A.T細(xì)胞B.B細(xì)胞C.漿細(xì)胞D.單核細(xì)胞血清中免疫球蛋白含量缺乏，一般應(yīng)考慮何種?。–）A.輕鏈病B.重鏈病C.免疫缺陷病D.免疫增殖病切除胸腺的新生動(dòng)物的淋巴結(jié)中缺乏何種細(xì)胞？（B）A.B淋巴細(xì)胞B.T淋巴細(xì)胞C.粒細(xì)胞D.巨噬細(xì)胞沉淀反應(yīng)中抗體過(guò)量的現(xiàn)象稱為（A）A.前帶B.后帶C.等價(jià)帶D.帶現(xiàn)象弗氏完全佐劑的組成包括（A）A.液狀石蠟、羊毛脂、卡介苗B.液狀石蠟、羊毛脂C.液狀石蠟、卡介苗D.羊毛脂、卡介苗直接Coombs試驗(yàn)檢測(cè)的抗體是（A）A.結(jié)合在紅細(xì)胞表面的IgGB.游離的IgGC.結(jié)合在紅細(xì)胞表面的IgMD.游離的IgM單項(xiàng)擴(kuò)散試驗(yàn)出現(xiàn)雙環(huán)的沉淀線是因?yàn)椋―）A.兩種抗原B.兩種抗體C.抗體為多克隆抗體D.抗原為性質(zhì)相同的兩個(gè)組分?jǐn)U散率不同F(xiàn)icoll液?jiǎn)未蚊芏忍荻入x心后外周血細(xì)胞分布由上至下依次為（C）A.單個(gè)核細(xì)胞、血小板和血漿、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞B.血小板和血漿、粒細(xì)胞、單個(gè)核細(xì)胞、紅細(xì)胞C.血小板和血漿、單個(gè)核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞D.血小板和血漿、單個(gè)核細(xì)胞、紅細(xì)胞、粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞后，其形態(tài)學(xué)特征為（B）A.細(xì)胞大小由大變小B.出現(xiàn)核仁1～4個(gè)C.胞漿內(nèi)空泡逐漸消失D.細(xì)胞偽足消失溶血空斑試驗(yàn)用于檢測(cè)下列何種細(xì)胞的功能（B）A.T細(xì)胞B.B細(xì)胞C.NK細(xì)胞D.吞噬細(xì)胞Boyden小室常用于測(cè)定（B）A.白細(xì)胞吞噬功能B.中性粒細(xì)胞趨化功能C.白細(xì)胞殺傷功能D.淋巴細(xì)胞抑制功能在溶血反應(yīng)中檢測(cè)試劑中，加入少量鈣、鎂離子的目的是（C）A.使反應(yīng)液保持等滲B.抑制補(bǔ)體的活性C.有助于補(bǔ)體激活D.維持反應(yīng)液的pH值乙型肝炎感染后最早出現(xiàn)的病毒標(biāo)志物是（A）A.HBsAgB.HBeAgC.HBcAgD.抗-HBs新生兒溶血癥發(fā)生的條件是（C）A.母親Rh（+）、胎兒Rh（+）B.母親Rh（+）、胎兒Rh（-）C.母親Rh（-）、胎兒Rh（+）D.母親Rh（-）、胎兒Rh（-）造成系統(tǒng)性紅斑狼瘡病人免疫損傷的主要機(jī)制是（C）A.I超敏反應(yīng)B.II超敏反應(yīng)C.III超敏反應(yīng)D.IV超敏反應(yīng)人類MHC位于第幾對(duì)染色體上（C）A.第12對(duì)染色體短臂B.第12對(duì)染色體長(zhǎng)臂C.第6對(duì)染色體短臂D.第6對(duì)染色體長(zhǎng)臂HLA交叉配型的目的是（B）A.檢測(cè)供者血清有無(wú)抗受者HLA抗體B.檢測(cè)受者血清有無(wú)抗供者HLA抗體C.檢測(cè)供者淋巴細(xì)胞表面的HLA抗原D.檢測(cè)受者淋巴細(xì)胞表面的HLA抗原四、簡(jiǎn)答題第1章概論T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞的主要功能分別是什么？在臨床免疫學(xué)與免疫檢驗(yàn)中，現(xiàn)代免疫學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)包括哪些方法？第2章抗原抗體反應(yīng)抗原抗體反應(yīng)有哪些影響因素？什么是標(biāo)記免疫技術(shù)？標(biāo)記免疫技術(shù)按檢測(cè)現(xiàn)象可分為哪些類型？第3章免疫原和抗血清的制備常用的細(xì)胞破碎方法有哪些？連接半抗原的載體有哪些？制備半抗原性免疫原的方法有哪些？免疫佐劑有哪些種類?其作用機(jī)制是什么？動(dòng)物采血有哪些方法？抗血清的鑒定包括哪些內(nèi)容？第5章凝集反應(yīng)什么叫直接凝集反應(yīng)？什么叫間接凝集反應(yīng)？它們之間有何不同？敘述抗球蛋白試驗(yàn)的類型、特點(diǎn)以及臨床應(yīng)用?第6章沉淀反應(yīng)單向擴(kuò)散試驗(yàn)的概念和應(yīng)用？平板法雙向免疫擴(kuò)散試驗(yàn)的概念和應(yīng)用？免疫固定電泳的概念及臨床應(yīng)用？抗原性質(zhì)分析出現(xiàn)哪三種結(jié)果現(xiàn)象？結(jié)果解釋？第14章免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志檢測(cè)技術(shù)外周血單個(gè)核細(xì)胞分離，其分離介質(zhì)的基本要求是什么？外周血單個(gè)核細(xì)胞懸液富含淋巴細(xì)胞，但又混雜有單核細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板，請(qǐng)問(wèn)去除單核細(xì)胞的方法有哪些？第15章免疫細(xì)胞功能檢測(cè)技術(shù)T細(xì)胞功能檢測(cè)內(nèi)容有哪些？B細(xì)胞功能檢測(cè)內(nèi)容有哪些？NK細(xì)胞活性測(cè)定方法有哪些？在檢測(cè)T細(xì)胞的功能時(shí)，可選擇T細(xì)胞增殖試驗(yàn)，請(qǐng)回答其基本原理？第19章補(bǔ)體檢測(cè)及應(yīng)用在補(bǔ)體總活性測(cè)定中，一般采用CH50測(cè)定法，請(qǐng)說(shuō)明其基本原理。在單個(gè)補(bǔ)體成分的測(cè)定中，一般采用免疫溶血法，請(qǐng)簡(jiǎn)述其概念及原理。請(qǐng)簡(jiǎn)述補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)的概念、實(shí)驗(yàn)原理及結(jié)果解釋？第22章感染性疾病與感染免疫檢測(cè)請(qǐng)列出目前公認(rèn)的肝炎病毒種類？乙型肝炎的診斷標(biāo)志物主要檢測(cè)指標(biāo)有哪些？在臨床中，乙肝病毒檢測(cè)常見的指標(biāo)（俗稱：兩對(duì)半）有哪些？什么叫先天性感染？常見的病原菌“TORCH”只要只的是哪些病毒？第23章超敏反應(yīng)性疾病及其免疫檢測(cè)試比較Ⅰ～Ⅳ型超敏反應(yīng)特點(diǎn)?使用青霉素可能引起哪些類型超敏反應(yīng)？簡(jiǎn)述其發(fā)病機(jī)制。答：青霉素臨床應(yīng)用時(shí)有可能引起的超敏反應(yīng)類型有：I、II、III、IV型。（1）I型超敏反應(yīng)：指青霉素過(guò)敏性休克，其發(fā)病機(jī)制是青霉素本身并無(wú)免疫原性，其降解產(chǎn)物為半抗原，與體內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合而產(chǎn)生免疫原性，刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性IgE，使機(jī)體處于致敏狀態(tài)。當(dāng)機(jī)體再次使用青霉素時(shí)，可發(fā)生過(guò)敏性休克。（2）II型超敏反應(yīng)：指青霉素過(guò)敏性血細(xì)胞減少癥，其發(fā)病機(jī)制是青霉素降解產(chǎn)物能與血細(xì)胞膜蛋白或血漿蛋白結(jié)合獲得免疫原性，從而刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。這種抗體與和藥物結(jié)合的紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和血小板作用，引起藥物性溶血性貧血、粒細(xì)胞減少癥和血小板減少性紫癜。（3）III型超敏反應(yīng)：指使用大劑量青霉素等藥物可引起類似血清病樣的反應(yīng)，其發(fā)病機(jī)制是因?yàn)榛颊唧w內(nèi)已產(chǎn)生特異性抗體，而大劑量藥物尚未完全排除，兩者結(jié)合形成中等大小免疫復(fù)合物所致。（4）IV型超敏反應(yīng)：指青霉素引起的接觸性皮炎，其發(fā)病機(jī)制是青霉素小分子半抗原與體內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合成完全抗原，使T細(xì)胞致敏。當(dāng)機(jī)體再次接觸青霉素時(shí)，可發(fā)生接觸性皮炎。血清病與血清過(guò)敏性休克分屬哪型超敏反應(yīng)？比較發(fā)病機(jī)制。第24章自身免疫性疾病及其免疫檢測(cè)自身免疫病都具有哪些共同特性？什么叫自身抗體，其主要特點(diǎn)有哪些？第25章免疫增殖性疾病及其免疫檢測(cè)在免疫增殖性疾病中，常見的單克隆免疫球蛋白病有哪些？在免疫增殖性疾病中，免疫球蛋白異常增生常用的免疫檢測(cè)方法有哪些？第26章免疫缺陷性疾病及其免疫檢驗(yàn)請(qǐng)列出免疫缺陷病的一般特征？原發(fā)性免疫缺陷性疾病有哪些？繼發(fā)性免疫缺陷病有哪些？什么叫獲得性免疫缺陷綜合征？其臨床特點(diǎn)及典型特征是什么？第27章腫瘤免疫與免疫學(xué)檢驗(yàn)什么叫腫瘤抗原，其產(chǎn)生的可能機(jī)制有哪些？什么叫腫瘤標(biāo)志物，理想的腫瘤標(biāo)志物具有哪些特性？第28章移植免疫及其免疫檢測(cè)什么叫移植排斥反應(yīng)，根據(jù)排斥反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間、免疫損傷機(jī)制和組織病理改變，如何進(jìn)行分類？常見的組織或器官移植有哪些？排斥反應(yīng)的免疫監(jiān)測(cè)包括哪些方面？免疫比濁法是抗原抗體結(jié)合動(dòng)態(tài)測(cè)定方法。其基本原理是：當(dāng)抗原與抗體在特殊稀釋系統(tǒng)中反應(yīng)而且比例合適(一般規(guī)定抗體過(guò)量)時(shí)，形成的可溶性免疫復(fù)合物在稀釋系統(tǒng)中的促聚劑（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反應(yīng)液出現(xiàn)濁度。當(dāng)抗體濃度固定時(shí)，形成的免疫復(fù)合物的量隨著檢樣中抗原量的增加而增加，反應(yīng)液的濁度也隨之增加。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)液的濁度與一系列標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照，即可計(jì)算出檢樣中抗原的含量。抗體（Ab）與可溶性抗原（Ag）反應(yīng)，形成一定結(jié)構(gòu)的免疫復(fù)合物，成為懸浮于反應(yīng)溶液中的微粒。在沉淀反應(yīng)中形成的復(fù)合物微粒具有特殊的光學(xué)性質(zhì)，可用儀器檢測(cè)，提高了檢測(cè)的速度、靈敏度和易操作性。免疫比濁測(cè)定注意事項(xiàng)：1、抗原或抗體量大大過(guò)剩，可出現(xiàn)可溶性復(fù)合物，造成誤差。2、應(yīng)維持反應(yīng)管中抗體蛋白始終過(guò)剩。3、易受到脂血的影響。分類1.免疫透射比濁法抗原抗體結(jié)合后，形成免疫復(fù)合物，在一定時(shí)間內(nèi)復(fù)合物聚合出現(xiàn)濁度。當(dāng)光線通過(guò)溶液時(shí)，可被免疫復(fù)合物吸收。免疫復(fù)合物量越多，光線吸收越多。光線被吸收的量在一定范圍內(nèi)與免疫復(fù)合物的量成正比。利用比濁計(jì)測(cè)定光密度值，復(fù)合物的含量與光密度值成正比，同樣當(dāng)抗體量一定時(shí)，光密度值也與抗原含量成正比。本法較單向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)和火箭電泳等一般免疫化學(xué)定量方法敏感、快速簡(jiǎn)便，但要求免疫復(fù)合物的數(shù)量和分子量達(dá)到一定高度，否則就難以測(cè)出。2.免疫散射比濁法一定波長(zhǎng)的光沿水平軸照射，通過(guò)溶液使遇到抗原抗體復(fù)合物粒子，光線被粒子顆粒折射，發(fā)生偏轉(zhuǎn)，光線偏轉(zhuǎn)的角度與發(fā)射光的波長(zhǎng)和抗原抗體復(fù)合物顆粒大小和多少密切相關(guān)。散射光的強(qiáng)度與復(fù)合物的含量成正比，即待測(cè)抗原越多，形成的復(fù)合物也越多，散射光也越強(qiáng)。散射光的強(qiáng)度還與各種物理因素，如加入抗原或抗體的時(shí)間、光源的強(qiáng)弱和波長(zhǎng)、測(cè)量角度等密切相關(guān)。散射比濁法又分為速率散射比濁法和終點(diǎn)散射比濁法。3.免疫膠乳比濁法膠乳比濁法即是將待測(cè)物質(zhì)相對(duì)應(yīng)的抗體包被在直徑為15－60nm的膠乳顆粒上，使抗原抗體結(jié)合物的體積增大，光通過(guò)之后，透射光和散射光的強(qiáng)度變化更為顯著，從而提高試驗(yàn)的敏感性。實(shí)驗(yàn)八免疫比濁法測(cè)定C-反應(yīng)蛋白【原理】血清C反應(yīng)蛋白（CRP）與試劑中抗人CRP抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，一起吸光度增加，在波長(zhǎng)340nm和700nm處測(cè)定免疫復(fù)合物濁度。根據(jù)吸光度增加量，即可定量檢測(cè)血清中CRP的含量?！驹噭?．0.1mol/L的Tris緩沖液。2．羊抗人CRP抗血清。3．CRP定標(biāo)液?！静僮鞑襟E】見表8-1。表8-1免疫比濁法測(cè)定C反應(yīng)蛋白操作步驟加入物空白管標(biāo)準(zhǔn)管測(cè)定管血清標(biāo)本(μl)－－15CRP定標(biāo)液(μl)－15－生理鹽水(μl)15－－緩沖液(μl)350350350混合，于37℃讀各管吸光度(A1340、A1700)抗人CRP抗血清(μl)505050混合，于37℃讀各管吸光度(A2340、A2700)【計(jì)算】HDL-C含量(mmol/L)＝×標(biāo)準(zhǔn)液濃度⊿A＝(A2340－A2700)－(A1340－A1700)【參考范圍】血清C反應(yīng)蛋白＜4mg/L(各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有自己的參考范圍)【注意事項(xiàng)】1．使用新鮮血清，并盡可能快地檢測(cè)。2．試劑不能冷凍保存?！九R床意義】CRP是一種急性相蛋白，肝臟是其主要的合成器官。最近研究表明，人體其他部位如冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞等在炎癥刺激或病理狀態(tài)下都能合成和分泌CRP。正常情況下，CRP以微量存在于健康人的血清中，但在機(jī)體有細(xì)菌感染、組織損傷、腫瘤形成等急性相刺激時(shí)，CRP水平可升至正常的100倍甚至更高。測(cè)定CRP對(duì)于鑒別感染、監(jiān)測(cè)疾病活動(dòng)情況及嚴(yán)重程度、器質(zhì)性疾病的篩檢、監(jiān)測(cè)器官移植受體排斥反應(yīng)及療效觀察、冠心病等急性血管意外事件的預(yù)測(cè)與診治等有很好的導(dǎo)向作用?！驹u(píng)價(jià)】CRP的檢測(cè)方法從靈敏度較低的免疫擴(kuò)散法、火箭電泳法、膠乳凝集試驗(yàn)到高靈敏度、高精密度的放射免疫、酶免疫、免疫比濁等定量試驗(yàn)。多數(shù)情況下，半定量的膠乳凝集試驗(yàn)適合于篩查，但其影響因素多、靈敏度較差和不能精確定量。對(duì)于需作較精確的CRP定量測(cè)定，免疫濁度法較為合適。其他方法如ELISA、免疫發(fā)光法和化學(xué)發(fā)光法雖然靈敏度和精確度都較高，但其成本也較高,故不是理想的臨床實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)方法。1材料與方法1.1兔抗人白蛋白免疫羧化膠乳的制備1.1.1兔抗人白蛋白抗體的制備采用25％人血漿白蛋白注射液，按常規(guī)免疫新西蘭純種白兔，獲得兔抗人白蛋白免疫血清（效價(jià)1:32），經(jīng)飽和硫酸銨沉淀后，過(guò)DE－52層析柱，IgG峰部洗脫液用Follin酚法于540nm處定量測(cè)定IgG蛋白含量，并用聚丙烯酰胺凝膠圓盤電泳鑒定，僅出現(xiàn)一條區(qū)帶。1.1.2兔抗人白蛋白免疫羧化膠乳的制備取10％羧化聚苯乙烯膠乳懸液（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物中心產(chǎn)品，Φ=0.6μm），用pH8.2甘氨酸緩沖液（GBS）稀釋成1％濃度，將其于兔抗人白蛋白IgG按適當(dāng)比例混合，以常規(guī)物理吸附法致敏膠乳[2]。1.2敏感性試驗(yàn)取25％人血漿白蛋白20μl，加入生理鹽水180μl，再經(jīng)系列稀釋成10個(gè)濃度，其濃度范圍在25mg/ml～3.125ng/ml之間，用兔抗人免疫羧化膠乳做3次重復(fù)檢測(cè)。1.3特異性試驗(yàn)將牛、馬、羊、豚鼠血清分別稀釋至5％、2.5％和1.25％，用兔抗人白蛋白免疫羧化膠乳檢測(cè)。1.4重復(fù)性試驗(yàn)用四批兔抗人白蛋白免疫羧化膠乳，對(duì)5份糞微量白蛋白陽(yáng)性糞便標(biāo)本和2份已知濃度白蛋白溶液平行檢測(cè)，并在有效期內(nèi)用同一批免疫羧化膠乳先后7次重復(fù)檢測(cè)，同時(shí)設(shè)陰性對(duì)照。3討論兔抗人白蛋白免疫羧化膠乳試劑對(duì)糞微量白蛋白的檢測(cè)，是針對(duì)糞便中由于病變部位出血后的血漿蛋白，或組織滲出液中的白蛋白。而檢測(cè)糞微量白蛋白作為大腸腫瘤的篩檢手段之一，最早是在1987年，日本中山拓郎等曾用ELISA法對(duì)糞潛白蛋白（Occultalbmin）進(jìn)行定量檢測(cè)，并認(rèn)為其敏感性優(yōu)于便潛血。1993年，我們制備和建立了兔抗人白蛋白免疫羧化膠乳試劑和反向膠乳凝集試驗(yàn)，檢測(cè)了378例已知患者和正常人糞便標(biāo)本，其臨床結(jié)果顯示：56例大腸癌診斷敏感性55.4％，特異性82.6％；132例正常人陽(yáng)性率17.4％。近來(lái)我們?cè)黾恿艘阎颊邤?shù)量，重新檢測(cè)了161例正常人糞微量白蛋白，結(jié)果表明：在增加受檢人數(shù)后，提高了大腸癌的診斷敏感性（76.8％），而特異性則無(wú)顯著差別（80.0％）；161例正常人陽(yáng)性率為19.2％，比原來(lái)的132例正常人陽(yáng)性率高1.8％。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：在受檢人數(shù)增多的情況下，用該試劑檢測(cè)糞微量白蛋白可能會(huì)達(dá)到提高診斷敏感性，保持特異性的良好效果。C-反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑盒（全量程）試制工作總結(jié)

一、概述C反應(yīng)蛋白（C-reactiveprotein）是一種能與肺炎鏈球菌C多糖體反應(yīng)形成復(fù)合物的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，半衰期19小時(shí)；血清CRP由肝臟合成，白細(xì)胞介素1b、6以及腫瘤壞死因子是其合成的最重要的調(diào)節(jié)因子；CRP的分子量為105500，由含有五個(gè)相同的未糖基化的多肽亞單位組成，每個(gè)亞單位含有187個(gè)氨基酸，這些亞單位間通過(guò)非共價(jià)鍵連結(jié)成環(huán)狀的五聚體，并有一個(gè)鏈間二硫鍵。

1930年，Tillett和Francis首次在急性大葉性肺炎患者的血清中發(fā)現(xiàn)一種能在Ca2+存在時(shí)與肺炎球菌細(xì)胞壁中的C－多糖發(fā)生特異性沉淀反應(yīng)的物質(zhì)。1941年，Avery等測(cè)知它是一種蛋白質(zhì)，故稱為C反應(yīng)蛋白(CRP)。1944年，Jones將其作為臨床風(fēng)濕熱診斷標(biāo)準(zhǔn)的次要指標(biāo)之一。后來(lái)，人們?cè)诜歉腥拘约膊『透腥拘约膊』颊叩募毙云谘逯卸紲y(cè)到了CRP，于是人們認(rèn)為，CRP是組織損傷的一種非特異性反應(yīng)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)：病毒或細(xì)菌感染、梗塞、免疫復(fù)合物沉積等因素都可導(dǎo)致組織損傷。在組織損傷的急性期，肝臟合成的一些血漿蛋白顯著增加，這些蛋白質(zhì)通稱為急性時(shí)相蛋白，其中CRP是急性時(shí)相蛋白中變化最顯著的一種。CRP在正常人血清中其含量極微；在組織受到損傷、炎癥、感染或腫瘤破壞時(shí)CRP可以在數(shù)小時(shí)內(nèi)急劇上升，可增高數(shù)倍或數(shù)百倍，2-3天達(dá)峰值，待病情改善時(shí)逐漸下降，恢復(fù)正常。CRP被廣泛應(yīng)用于臨床疾病的早期診斷及鑒別診斷，其升高可見于：1、組織損傷、感染、腫瘤、心肌梗塞及一系列急慢性炎癥性疾病，如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、全身性血管炎、多肌痛風(fēng)濕??；2、術(shù)后感染及并發(fā)癥的指標(biāo)：手術(shù)后病人CRP升高，術(shù)后7—10天CRP水平應(yīng)下降，如CRP不降低或再次升高，提示可能并發(fā)感染或血栓栓塞；3、可作為細(xì)菌性感染和病毒性感染的鑒別診斷：大多數(shù)細(xì)菌性感染會(huì)引起患者血清CRP升高，而病毒性感染則多數(shù)不升高。

超敏C反應(yīng)蛋白（HighsensitivityC-reactiveprotein）與CRP并不是兩種蛋白，只是從靈敏度上加以區(qū)分,超敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)最低檢測(cè)限達(dá)0.1mg/l;原先認(rèn)為CRP是正常的血清卻發(fā)現(xiàn)同未來(lái)發(fā)生心血管疾病密切相關(guān),大量研究資料表明,動(dòng)脈粥樣化的血栓去除了是脂肪堆積的過(guò)程外也是一個(gè)慢性炎癥過(guò)程,；Hs-CRP輕度升高與冠狀動(dòng)脈事件、中風(fēng)及周圍血管病相關(guān)，是一項(xiàng)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素；HS-CRP已被證實(shí)是由慢性炎癥引發(fā)心血有較高的靈敏度但線性較低，這樣就出現(xiàn)了一種試劑兩種名稱，用途也有所區(qū)別；近幾年來(lái)，隨著檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展，開始出現(xiàn)了一種全量程CRP，這種CRP即能滿足較高的靈敏度，又能滿足較高的線性，如日本一化，申索佑福等，我公司通過(guò)與中科院上海生物研究所合作，近期已完成全量程CRP的試制，經(jīng)公司自檢與醫(yī)院試用，結(jié)果表明與免疫散射比濁法一致性好；公司已計(jì)劃于近期完成臨床與注冊(cè)，正式推向市場(chǎng)；二、國(guó)內(nèi)外研究情況2.1臨床研究CRP作為一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，被廣泛應(yīng)用于臨床。2.1.1用于細(xì)菌和病毒感染的鑒別診斷當(dāng)細(xì)菌感染引發(fā)炎癥，在炎癥進(jìn)程開始4～7小時(shí)就可開始升高，且升高的幅度與細(xì)菌感染的嚴(yán)重程度相一致，病毒感染時(shí)CRP不增高，以此鑒別感染的性質(zhì)，指導(dǎo)臨床治療，減少不管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，檢測(cè)其濃度對(duì)心血管疾病的干預(yù)及預(yù)后起重要作用而被臨床重視。流行病學(xué)調(diào)查也顯示,hs-CRP水平升高者發(fā)生急性腦卒中的幾率是正常健康人的2倍,發(fā)生心肌梗死的幾率是正常者的3倍。2003年歐洲高血壓防治指南(ESH/ESC)正式推薦,高血壓患者需檢測(cè)hs-CRP水平。

目前國(guó)內(nèi)用于全自動(dòng)生化儀的免疫透射比濁法試劑CRP出現(xiàn)了兩種（普通CRP與超敏CRP），普通CRP有較高的線性但靈敏度不好，超敏CRP必要的抗生素治療，有效防止抗生素的濫用。這些感染臨床上常見于肺炎、支氣管炎、咽喉炎、細(xì)菌性腦膜炎、傷寒、化膿性關(guān)節(jié)炎、尿路感染、骨盆炎、闌尾炎等等。在鑒別細(xì)菌或病毒感染方面，比白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)更準(zhǔn)確，特別是老年人，免疫系統(tǒng)反應(yīng)順應(yīng)性下降，可能有感染發(fā)生但臨床上并無(wú)發(fā)熱、白細(xì)胞升高等情況，此時(shí)檢測(cè)CRP有助于檢出細(xì)菌感染。2.1.2腫瘤監(jiān)測(cè)CRP的測(cè)定用于腫瘤的治療和預(yù)后：CRP術(shù)前上升,術(shù)后下降，不受放療、化療和皮質(zhì)激素治療的影響，有助于臨床評(píng)估腫瘤的進(jìn)程。2.1.3監(jiān)控病情變化及術(shù)后感染，并用于抗生素療效觀察CRP在血中升高的幅度與感染的程度正相關(guān)。有研究表明，術(shù)后6小時(shí)左右，CRP開始升高，如無(wú)并發(fā)癥應(yīng)在術(shù)后三天下降直至正常，如術(shù)后出現(xiàn)感染，則CRP長(zhǎng)時(shí)間不下降；術(shù)前CRP升高者，術(shù)后感染率也遠(yuǎn)高于術(shù)前CRP不高者。對(duì)于燒傷病人，可檢測(cè)CRP以警示是否發(fā)生敗血癥，以便及時(shí)應(yīng)對(duì)治療。對(duì)疑有敗血癥的新生兒，在24～48小時(shí)內(nèi)作CRP的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，可作為是否停止抗生素治療的可靠依據(jù)，而血培養(yǎng)的時(shí)間則需更長(zhǎng)，培養(yǎng)結(jié)果出來(lái)之前無(wú)法排除敗血癥。對(duì)細(xì)菌感染作抗生素治療時(shí)，動(dòng)態(tài)檢測(cè)CRP是必要的，它比臨床體征更早作出并發(fā)癥警報(bào)和治療效果的判定，在粒細(xì)胞缺乏癥或機(jī)體免疫狀態(tài)抑制時(shí)更有臨床意義。2.1.4用于評(píng)估急性胰腺炎的嚴(yán)重程度入院時(shí)CRP>110mg/l，可能是出血性胰腺炎（臨床靈敏度８８％，特異性９４％）；當(dāng)CRP>250mg/l時(shí),可提示為廣泛性壞死性胰腺炎。2.1.5風(fēng)濕病類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者CRP與疾病相關(guān)性較大，比臨床癥狀出現(xiàn)要早4-6周。2.1.6肺部感染肺炎在年老人群中較難診斷，通常不大有發(fā)熱。在許多情況下ＣＲＰ>100mg/l，提示細(xì)菌感染，如肺炎或化膿性支氣管炎。典型的病毒性肺炎不會(huì)超過(guò)50mg/l。2.1.7兒科感染性疾病：在兒童急性淋巴細(xì)胞白血病常發(fā)性細(xì)菌敗血癥，CRP超過(guò)100mg/L,則視為有細(xì)菌感染;兒童CRP細(xì)菌性腦膜炎時(shí)平均195mg/L，而病毒性腦膜炎則低得多。

2.1.8腎臟移植排異

移值后8天CRP下降至正常，如發(fā)生排斥反應(yīng)則血清肌酐、尿氮、CRP皆升高。CRP升高在排斥反應(yīng)發(fā)生之前4天出現(xiàn)。但是，感染也可發(fā)生CRP升高，要注意兩者鑒別。2.1.9心血管疾病隨著檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展,原先認(rèn)為CRP是正常的血清卻發(fā)現(xiàn)同未來(lái)發(fā)生心血管疾病密切相關(guān),大量研究資料表明,動(dòng)脈粥樣化的血栓去除了是脂肪堆積的過(guò)程外也是一個(gè)慢性炎癥過(guò)程,；CRP輕度升高與冠狀動(dòng)脈事件、中風(fēng)及周圍血管病相關(guān)，是一項(xiàng)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素；①

未來(lái)發(fā)生心血管疾病發(fā)病率和死亡率的預(yù)測(cè)指標(biāo)Hs-CRP是健康人未來(lái)發(fā)生心血管事件一個(gè)有價(jià)值的預(yù)測(cè)指標(biāo)，許多研究證實(shí)Hs-CRP能預(yù)測(cè)首次心肌梗死和疾病的發(fā)作，內(nèi)科健康研究（PHS）顯示，Hs-CRP位于最高四分位數(shù)的病人未來(lái)發(fā)生卒中危險(xiǎn)增加2倍，未來(lái)發(fā)生心肌梗死危險(xiǎn)增加3倍，未來(lái)發(fā)生周圍血管疾病的危險(xiǎn)增加4倍。這種預(yù)測(cè)作用長(zhǎng)期穩(wěn)定存在于吸煙和非吸煙者中，且獨(dú)立于其他危險(xiǎn)因素。Hs-CRP是已知CHD病人未來(lái)心血管病發(fā)病和死亡的預(yù)測(cè)指標(biāo)，歐洲ECTA研究組的資料顯示，穩(wěn)定性心絞痛（SAP）和不穩(wěn)定性心絞痛（UAP）病人Hs-CRP濃度每升高一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差，非致命性心肌梗死或心臟性猝死的相對(duì)危險(xiǎn)增加45%。②

急性冠脈綜合癥（ACS）的預(yù)后指標(biāo)Hs-CRP測(cè)定對(duì)ACS的預(yù)后價(jià)值，首先是在急性局部缺血和不穩(wěn)定心絞痛的病人中提出的，重度不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）病人入院時(shí)若Hs-CRP≥3mg/l比Hs-CRP﹤3mg/l者心絞痛復(fù)發(fā)、冠狀動(dòng)脈血管置換術(shù)、心肌梗死和心血管疾病致死等心血管事件發(fā)生率高；出院時(shí)測(cè)Hs-CRP比入院時(shí)測(cè)能更好的預(yù)測(cè)90天的不良后果；檢測(cè)Hs-CRP有助于鑒別心肌鈣蛋白（cTn）陰性而病死率增高的病人,應(yīng)聯(lián)合合使用cTn與Hs-CRP來(lái)評(píng)估ACS危險(xiǎn)程度,ACS病人入院時(shí)Hs-CRP≥5mg/l與半年內(nèi)嚴(yán)重心臟病發(fā)病率升高相關(guān),而不管cTn值如何。③

與TC/HDL-C聯(lián)合預(yù)測(cè)冠心病危險(xiǎn)在冠心病的危險(xiǎn)性研究評(píng)估時(shí),Hs-CRP與血脂指標(biāo)是獨(dú)立的變量,將兩者同時(shí)檢測(cè)并聯(lián)合分析,在諸多變量分析過(guò)程中,記錄諸多冠心病危險(xiǎn)因素如肥胖\高血壓\糖尿病\冠心病家族史等，各種生化指標(biāo)中僅Hs-CRP與TC/HDL-C有單獨(dú)的預(yù)測(cè)價(jià)值,兩者聯(lián)合意義更大。

2.2國(guó)內(nèi)外試劑盒發(fā)展CRP的測(cè)定方法較多，一般分為定性與定量?jī)煞N。定性方法有：用純化了的肺炎球菌C-組分與病人血清反應(yīng)的沉淀法、肺炎球菌莢膜腫脹試驗(yàn)、特異性抗血清與CRP反應(yīng)的毛細(xì)管沉淀試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、乳膠凝集試驗(yàn)、乳膠擴(kuò)散沉淀試驗(yàn)等，但它們的靈敏度低，只用于定性檢測(cè)。定量檢測(cè)的有：放射免疫(RIA)、熒光免疫(FIA)、酶標(biāo)免疫(ELISA)、速率散射比濁法（INA）、膠乳增強(qiáng)透射比濁法（ITA）；定性與定量相結(jié)合的方法有：快速檢測(cè)卡結(jié)合儀器法；其中放射法對(duì)人傷輻射傷害較大，已較少使用，熒光免疫(FIA)或化學(xué)發(fā)光需專用儀器且成本高，ELISA法多數(shù)為半自動(dòng)操作，出結(jié)果慢，不適合批量檢測(cè)；速率散射比濁法（INA）需與比濁儀搭配使用，增加了儀器成本；快速檢測(cè)卡結(jié)合儀器法只是半定量試劑，不能準(zhǔn)確定量；膠乳增強(qiáng)透射比濁法（ITA）是目前醫(yī)院較多使用的方法之一。目前國(guó)內(nèi)有兩種試劑，即普通CRP與超敏CRP，一個(gè)項(xiàng)目，兩種試劑，給用戶帶來(lái)了不便；隨著檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展，近幾年已出現(xiàn)了一種即有高線性又有高靈敏度的試劑，即全量程CRP，目前國(guó)外已有Orion公司、日本一化，申索佑福等公司推出了此種試劑，我公司通過(guò)與中科院上海生物研究所合作，近期已完成全量程CRP的試制，經(jīng)公司自檢與醫(yī)院試用，結(jié)果表明與免疫散射比濁法一致性好；公司已計(jì)劃于近期完成臨床與注冊(cè)，正式推向市場(chǎng)；全量程CRP即有普通CRP的高線性，又有超敏CRP的高靈活敏度，因此，CRP即可作炎癥標(biāo)志物，也可用作Hs-CRP用于心血管疾病的預(yù)測(cè)與預(yù)后。三、試制過(guò)程目前，測(cè)定CRP的方法有很多，定性或半定量方法由于不是準(zhǔn)確定量，已較少使用；定量方法放射免疫(RIA)、熒光免疫(FIA)、酶標(biāo)免疫(ELISA)、速率散射比濁法（INA）、膠乳增強(qiáng)透射比濁法（ITA）等中以后兩種使用較多；目前國(guó)外已有Orion公司、日本一化，申索佑福等推出了膠乳增強(qiáng)透射比濁法試劑，國(guó)內(nèi)大多為進(jìn)口試劑，我公司通過(guò)與中科院上海生研所合作，已完成小樣制備，并計(jì)劃于近期報(bào)批上市。3.1原理與試劑成份血漿中的CRP與試劑中膠乳包被的特異性抗體相結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物產(chǎn)生混濁;在一定的抗體濃度范圍內(nèi),其濁度高低與血清CRP含量成正比。通過(guò)測(cè)定特定波長(zhǎng)的吸光度值，查標(biāo)準(zhǔn)曲線即可求出血清中CRP的含量。試劑成份：磷酸鹽100mM表面活性劑復(fù)合抗體當(dāng)光線通過(guò)個(gè)渾濁介質(zhì)溶液時(shí),由于溶液中存在混濁顆粒,光線被吸收了一部分,吸收的多少與混濁顆粒的量成正比,這種測(cè)定光吸收量的方法稱為透射比濁法。因有抗原抗體反應(yīng)，固稱為免疫透射比濁法，為增強(qiáng)靈敏度，采用膠乳增強(qiáng)免疫比濁法?？乖c抗體在一定條件下才能形成復(fù)合物，一定條件包括：①

抗體的要求抗體要求效價(jià)高（保持高線性），純度高（如不純，則有可能含其它抗體而有非特反應(yīng)從而導(dǎo)致結(jié)果偏高），親和力要強(qiáng)（親和力強(qiáng)生成的抗原抗體復(fù)合物才穩(wěn)定，不易解離）②

抗原抗體比例要求免疫復(fù)合物形成有三個(gè)階段，第一階段是形成抗原抗體復(fù)體物，第二階段是復(fù)合物交聯(lián)形成大網(wǎng)格結(jié)構(gòu)，第三階段是復(fù)合物聚合而形成沉淀。只有在抗體過(guò)量時(shí)，其濁度才會(huì)隨著CRP的增加面增加，若抗原過(guò)剩則會(huì)出現(xiàn)HOOK效應(yīng)而導(dǎo)致結(jié)果偏低而不準(zhǔn)；③

促進(jìn)劑與穩(wěn)定劑一般要求溶液中有非離子性親水性多聚體促進(jìn)免疫復(fù)合物的形成，如PEG6000，含量3-4%。④PH一般在6.5-8.0之間,過(guò)酸過(guò)堿均會(huì)破壞試劑中抗體與樣本中的抗原。3.2膠乳的選擇與制備

由于測(cè)定用的波長(zhǎng)與粒徑大小有關(guān),因此粒徑的均一性是影響測(cè)量精密度與均確度的一個(gè)重要因素。公司選用聚苯乙烯膠乳，聚苯乙烯膠乳用乳液聚合法制備小分子納米（25-50nm），采用微孔過(guò)濾技術(shù)，保證顆粒大小的一致性，小分子納米顆粒較一般顆粒（100-300nm）顆粒更小，不易發(fā)生自沉；過(guò)濾后的膠乳進(jìn)行羧化，使羧基均勻分布于膠乳的表面。再把羧化的膠乳與D-二聚體抗體結(jié)合，結(jié)合方式包含物理吸附與化學(xué)交聯(lián)兩種，以增強(qiáng)抗原捕獲能力，縮短反應(yīng)時(shí)間，整過(guò)反應(yīng)過(guò)程在3-5分鐘內(nèi)結(jié)束，且化學(xué)交聯(lián)后形成的抗原抗體復(fù)合物更緊密，不易解離，結(jié)果更準(zhǔn)確，精密度更好。表一、小分子納米技術(shù)與化學(xué)交聯(lián)技術(shù)應(yīng)用后的D-二聚體的精密度與準(zhǔn)確度

XSDCv(%)批內(nèi)（n=20）1.50.064.0012322.44批間（n=20）1.40.053.571231.61.30

靶值測(cè)量值偏差相對(duì)偏差質(zhì)控12.02.150.157.5%質(zhì)控2109.620.383.8%質(zhì)控3136138.52.51.84%膠乳粒子在100-300nm時(shí)，膠乳顆粒易自沉，造成瓶間差批間差過(guò)大，而且由于粒徑過(guò)大，造成反應(yīng)為非均相反應(yīng)，CV變異較大，我公司采用創(chuàng)新的小分子納米技術(shù)，大大的延長(zhǎng)了定標(biāo)有效期，縮小了瓶間差與批間差，為真正意義上的均相反應(yīng)。表二、膠乳粒徑與定標(biāo)有效期、瓶間CV、批間CV等關(guān)系膠乳粒徑（nm）定標(biāo)有效期（天）是否均相反應(yīng)是否自沉100-3007-14非均相自沉25-5028均相均相分布，不自沉

批內(nèi)CV（%），N=20瓶間CV（%），N=20批間CV（%），N=20100-3004.55.56.825-502.83.04.1普通膠乳只通過(guò)物理吸附抗體，形成共價(jià)交聯(lián)，共價(jià)交聯(lián)結(jié)合相對(duì)不牢靠，而且吸附的抗體較少，會(huì)造成試劑線性偏或靈敏度低；我公司采用物理吸附的共價(jià)交聯(lián)與化學(xué)交聯(lián)相結(jié)合技術(shù)（化學(xué)交聯(lián)通過(guò)縮合劑炭化二亞胺將膠乳上的羧基與交聯(lián)物上的氨基縮合在一起），大大提高了試劑的穩(wěn)定性與靈敏度；表三、不同交聯(lián)膠乳試劑靈敏度與試劑穩(wěn)定性共價(jià)交聯(lián)穩(wěn)定6個(gè)月靈敏度較低反應(yīng)慢，復(fù)合物不太穩(wěn)定化學(xué)交聯(lián)穩(wěn)定9個(gè)月靈敏度高反應(yīng)快，復(fù)合物穩(wěn)定共價(jià)+化學(xué)交聯(lián)穩(wěn)定12個(gè)月靈敏度高反應(yīng)快，復(fù)合物很穩(wěn)定

3.3抗體的選擇與純化抗體的純度對(duì)測(cè)定的特異性有直接影響。不純的抗體將導(dǎo)致非特異反應(yīng)，引起結(jié)果假性升高，測(cè)量值不準(zhǔn)等情況。因此必須采用單克隆抗體與親和層析技術(shù)純化的抗體，并用SDS鑒定純度，如出現(xiàn)多條電泳帶，則多明雜蛋白較多，需更進(jìn)一步純化；

公司CRP抗體采用羊抗人多克克隆抗體與鼠抗人單克隆抗體的復(fù)合抗體，采用山羊或鼠體內(nèi)誘生法產(chǎn)生，產(chǎn)生的腹水用濾紙過(guò)濾，去除脂質(zhì)與大顆粒，再用離心的方法去除細(xì)胞碎片和大的蛋白質(zhì)，制成粗抗體；將粗抗原或純化抗原交聯(lián)到瓊脂糖珠SEPHAROSE4B制成親和層析柱,將粗抗體通過(guò)親和層析柱,洗去未結(jié)合的非特異性蛋白,再用硫氰酸鉀洗脫,洗脫流出液即為純的多克隆抗體?？贵w的效價(jià)：要求效價(jià)至少大于1：16，效價(jià)為抗體能引起濁度變化的最大稀釋倍數(shù)，公司采用的復(fù)合抗體中羊抗人多克克隆抗體效價(jià)大于1:16,鼠抗人單克隆抗體效價(jià)大于1:128;多抗保證線性與高值,單抗保證靈敏度與低值;抗體的保存：凍干抗體具有穩(wěn)定性好，保質(zhì)期長(zhǎng)等特點(diǎn)，適合于長(zhǎng)期保存，配成試劑后可加適量甘油與BSA作穩(wěn)定劑；多克隆抗體、單克隆抗體等復(fù)合抗體技術(shù)即保證了靈敏度與高線性，與普通CRP與超敏CRP兩種試劑等效，方便了醫(yī)院操作；親和層析技術(shù)的應(yīng)用，大大提高了抗體的純度與效價(jià)，最大限度避免了非特異性反應(yīng)，使結(jié)果準(zhǔn)確性有了較大提高，精密度更好；表四、親和層析與復(fù)合抗體技術(shù)應(yīng)用后D-二聚體的精密度與準(zhǔn)確度

XSDCv(%)批內(nèi)（n=20）1.50.053.331232.62.11批間（n=20）1.40.064.01253.02.4

靶值測(cè)量值偏差相對(duì)偏差質(zhì)控122.080.084%質(zhì)控21010.30.33%質(zhì)控3