大氣環(huán)境監(jiān)測實驗報告

試驗目的

空氣污染監(jiān)測試驗報告熬煉學生動手力氣，提高綜合運用力氣。培育學生獨立思考與獨立解決問題力氣。把握大氣監(jiān)測各項指標測定的原理及方法。把握試驗所需儀器的使用方法。了解監(jiān)測區(qū)域大氣污染狀況。方案制定程序根底資料收集地形等根本資料：48公里，5.0-3.02.0米。氣象資料：2023.06.20-2023.06.23，該段時間氣溫、風向、風速、日照狀況如下表日期氣溫風向風速日照2023.06.2036-20℃東南風3-4級轉(zhuǎn)微風晴2023.06.2135-19℃東風轉(zhuǎn)南風微風晴轉(zhuǎn)雨2023.06.2233-21℃東南風轉(zhuǎn)南風微風晴2023.06.2330-22℃東南風轉(zhuǎn)南風微風陰轉(zhuǎn)小雨2.2采樣點布設(shè)〔在建〕與學生公寓之間。測定工程根本工程噪聲氮氧化物監(jiān)測頻率監(jiān)測工程

TSP二氧化硫

PM2.5噪聲 9:00-4:00每半小時測定一次每次100個數(shù)〔每5秒讀數(shù)〕

10:00-15:00,45min15min0.3L/min9:15-14:15，45min15min0.5L/min現(xiàn)場采樣與檢測試驗儀器：聲級計、多孔波板吸取管、KC-6120型大氣綜合采樣器、濾膜。常用試驗室儀器如，移液管，洗耳球等。試驗材料：現(xiàn)場采樣和處理方法：現(xiàn)場采樣：噪聲測量時噪聲儀應距離地面1.5m以上。時置于陰涼處。采樣時每個樣品瓶都應當貼上標簽〔填寫采樣點編號、采樣日期和時間、測定工程等〕，留意按要求處理樣品。試驗監(jiān)測一.試驗原理

噪聲的測量1/10稱為分貝，用dB表示。為了能用儀器直接測量噪聲評價的量，在儀器的放大線路中設(shè)ABCA聲級、B聲級、C聲級。這些儀器稱為聲級計。A聲級能夠比較好地反映人類對噪聲的主觀感覺，因此，近年來廣泛用于噪聲評價中。A聲級適用于連續(xù)穩(wěn)態(tài)噪聲內(nèi)噪聲的A聲級按能量的平均值。對于不規(guī)章大幅度起伏變化的噪聲，常用A聲級統(tǒng)計量〔或稱累計百分聲級〕L10、L50、L90表示。在本試驗中，測定的聲級數(shù)據(jù)可以用等效聲級來表示，也要求用統(tǒng)計方法表示。二．試驗儀器2分貝。三.測量1測量條件①天氣條件選在無雨、無雪、無雷電，風力小于四級(5.5m/s)的時間，聲級計應〔以避開風噪聲干擾〕，五級以上大風應停頓測量。②測量儀器為一般聲級計，了解如何使用儀器。1.5m。2100個數(shù)據(jù)。讀數(shù)的同時，要觀看測點四周的主要噪聲來源(如交通噪聲、工廠噪聲、施工噪聲、居民噪聲或其它聲源等)，記錄四周聲學環(huán)境。1100個數(shù)據(jù)按從大到小的挨次排列，第10個數(shù)據(jù)寫為L10，第50個數(shù)據(jù)L5090個數(shù)據(jù)寫為L90。則L1010%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值；L5050%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均值；L90表示90%的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的本底值。噪聲級數(shù)據(jù)的標準偏差為：Li—測得的第i個聲級；L—測得聲級的算術(shù)平均值；n—測得聲級的總個數(shù)。2等效聲級的定義為式中：Ltt的噪聲級。在本試驗條件下導，可用近似公式并有試驗結(jié)果9:00~9:309:30~10:0010:00-10:3010:30-11:0011:00-11:30L1052.655.151.45353.7L5050.249.650.349.850.1L9048.748.648.648.748.8Leq50.453550.304250.430750.108250.5002標準差1.7071125722.6764374031.2086101042.1441042021.96618355611:30-12:0012:00-12:3012:30-13:0013:00-13:3013:30-14:00L1050.158.856.954.858.3L5047.35354.951.354.1L904650.952.349.149.8Leq47.580254.040255.252751.841555.3042標準差2.0734246793.1240054581.9208255272.2066188312.88134701214:00-14:3014:30-15:0015:00-15:3015:30-16:0016:00-16:30L1058.458.356.556.756.2L5054.656.353.65353.7L9050.95251.950.351Leq55.537556.961553.952753.682754.1507標準差2.8391339912.5380838631.7287071132.3588926952.442737329LeqLeq58.000056.000054.000052.000050.000048.000046.000044.000042.0000123456789 10 11 12 13 14 15噪聲分布噪聲分布圖噪聲分布圖807060504030201008 2 4 7. . . 099 6 2 68 2 8 9 7 9 4 4 6 8 5 3 2 8 6 3 5 4 64 5 55. . . 60 8 1 55 5 555. . 64 8 55 4 5. . . . . . . 43 5 5 2 8 3 5 555 5 58465GB3096-1993《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標準》標準限值等效聲級 LAeq/dB類別區(qū) 域 白天 夜間0 安靜住宅區(qū) 50 40居民、文教區(qū) 55 45居民、商業(yè)和工業(yè)混合區(qū) 60 50工業(yè)區(qū)道路兩側(cè)

65 5570 5515分貝。筑噪音以及過路行人。五、留意事項測量開頭前應將聲級計置于慢格、50-100檔。測量期間組員不能交談，以免影響數(shù)據(jù)的準確性。的測定一.試驗原理≤100μm的顆粒物。測定方法借助具有確定切割特性的采樣器，以恒速抽取確定體積的空氣，空氣中粒徑小于100μm的懸浮顆粒物被截留在已恒重的濾膜濾膜經(jīng)處理后，也可進展顆粒物組分分析。KC-6120總懸浮顆粒物采樣器的測定原理：將文丘里管流量計產(chǎn)生的壓差信MCU進展計算，得出采樣的瞬時流量，算出顆粒物的濃度。KC-6120總懸浮顆粒物采樣器，8cm超細玻璃纖維濾膜，分析天平。三.試驗步驟預備濾膜 連接儀器 放入濾膜 設(shè)置儀器采樣6h 稱重 處理數(shù)據(jù)預備將采樣濾膜提前放在15-30℃的恒溫恒濕箱中平衡24小時后稱重，編號，采樣TSP采樣頭上，并安裝到主機上。儀器的大氣局部應依據(jù)1.2米-1.5TSP100和PM10220V溝通電源，翻開電源，儀器顯TSPTSP采樣設(shè)置菜單，此菜單包括手動采樣和自動采樣，選其一進展設(shè)置。采樣6h，0.5L/min,按開頭采樣鍵進展采樣。樣品測定回外表光滑的紙袋并放入恒溫恒濕箱中，平衡24小時，快速稱量。四.數(shù)據(jù)處理TSP

G1G0Qn

G1G0QnG1：采樣后濾膜的質(zhì)量；G0：采樣前濾膜的質(zhì)量；試驗結(jié)果[數(shù)據(jù)]大濾紙TSP=0.124

207.4405.4

G1/mg211.1412.3

Qn/m329.7129.71

3.76.9TSP

一級標準0.12

日平均〕二級標準0.30

三級標準0.50空氣質(zhì)量等級優(yōu)良輕度污染中度污染重度污染嚴峻污染ug/m30-3535-7575-115115-150150-250250及以上TSP到達二級標準，PM2.5232.24ug/m3屬中度污染，五.留意事項安裝濾膜時，應檢查濾膜是否完整、有無破損。濾膜粗糙面應朝上，便于吸附顆粒物。儀器是否正常運轉(zhuǎn)。采樣完畢后，應馬上送往試驗室進展稱量工作。成誤差。一.試驗原理

氮氧化物的測定酸萘乙二胺偶合，呈現(xiàn)玫瑰紅色，依據(jù)顏色深淺，用分光光度法測定。二.儀器設(shè)備0~1L/min10mL；雙球玻璃管；分光光度計；電磁泵等。三.試劑藥品成品試劑及其他材料對氨基苯磺酸，鹽酸萘乙二胺，亞硝酸鈉，冰乙酸，濃鹽酸，硫酸等。吸取液稱取2.5克對氨基苯磺酸，通過玻璃小漏斗直接參與500mL容量瓶中，參與25mL450mL0.025g鹽酸萘乙二胺溶解后，用水稀釋至標線。此為吸取原液，貯于棕色瓶中，在冰箱中可保存2個月。并用四氟乙烯膠帶封口，以防止空氣與吸取液4份吸取原液和1份蒸餾水的比例混合，即得吸取液。亞硝酸鈉標準貯備液稱取0.1500gNaN(預先在枯燥器內(nèi)放置24h1000mL0.1mgNO2-，貯于棕色瓶保存在3個月。亞硝酸鈉標準使用液5.00mL100mL稀釋至刻度線，此溶液每毫升含5.0微克NO2-。四.試驗步驟配置吸取原液配置吸取原液連接設(shè)備設(shè)置儀器〔流量0.3L/min,45min/次〕采樣制作標準曲線比色處理數(shù)據(jù)采樣在教師指導下將5.0毫升吸取液裝入吸取管中。將吸取管連接到采樣器上，0.3升/分鐘，采樣至吸取當增加采樣時間。采完樣封好采樣管，帶回試驗室測定。樣品處理在教師指導下將吸取管中的樣品放入10毫升比色管中。備用。標準曲線的繪制7支10毫升比色管中，按下表配置標準曲線系列。各管搖勻，備用。比色管管號0123456亞硝酸鈉標準使用液/ml00.100.200.300.400.500.60/ml4.004.004.004.004.004.004.00水/ml1.000.900.800.700.600.500.40/ug0.00.501.01.52.02.53.04比色測定標準系列放置15min后，用1cm比色皿，用蒸餾水為參比，在波長540nm五.數(shù)據(jù)計算建立回歸方程160號管的吸光度值，獲得一組的吸光度值和亞硝酸根含量關(guān)系的數(shù)據(jù)。用此組數(shù)據(jù)建立回歸方程。NO2微克數(shù)0號管的吸光度值，得到的吸光度值，利NO2微克數(shù)m。大氣中氮氧化物濃度計算氮氧化物〔NO2mg/M3〕m÷(0.76×Vn)Vn—采樣體積換算為標準狀況積，升；NO2NO2-的轉(zhuǎn)換系數(shù)。4.試驗結(jié)果標準系列：〔杯差：0.006〕NO2含量00.511.522.53.0吸光度值0.040.0970.1810.280.3480.4270.467吸光度值00.0570.1410.240.3080.3870.4275組數(shù)據(jù)比色管號123456吸光度值0.1350.1110.1000.0910.0990.104吸光度值0.0950.0710.060.0510.0590.0646組數(shù)據(jù)比色管號123456吸光度值0.1330.1030.1040.1050.0920.094吸光度值0.0930.0630.0640.0650.0520.054、NO2吸光度值吸光度值0.50.450.40.350.30.250.20.150.10.050-0.05y=0.1506x-0.003R2=0.991700.511.522.533.5NO2濃度時間段9:50-10:3510:50-11:3511:50-12:3512:50-13:3513:50-14:3514:35-15:35濃5組0.04810.03640.03100.02660.03050.0330度6組0.04720.03250.03300.03300.02710.0281NO2的濃度濃度5濃度6五六組比照〔5NO2的濃度濃度5濃度60.060.050.040.030.020.0109:50-10:3510:50-11:3511:50-12:3512:50-13:3513:50-14:3514:35-15:355組6組平均值0.03430.0335方差t0.00751.090.000720.05t<1.96,故兩組數(shù)據(jù)不存在顯著性差異.標準：mg/m3二氧化氮濃度〔取一級標準 二級標準 三級標準四級標準值時間：日平均〕 0.08 0.12 0.28 0.565依據(jù)表格，該采樣點二氧化氮濃度可達一級標準。5.誤差分析：

五級>0.565解,造成誤差。較早采集的樣品因天氣炎熱、陽光直射且保存時間較長發(fā)生光解，造成誤差。六、留意事項吸取液應儲存在棕色瓶，保存時置于陰涼處。NO2被吸取液吸取后，形成的化合物不穩(wěn)定，在陽光直射下簡潔分解，所以，NO2時，應承受棕色吸取瓶，避開陽光直射使化合物分解，形成誤差。采樣完畢后，應馬上送往試驗室分析測量，假設(shè)不能馬上送回試驗室，應當在采樣現(xiàn)場，找避光、陰涼、低溫處進展保存，但現(xiàn)場臨時保存時間不得過長。采集口用膜密封，以免造成誤差。4.4二氧化硫的測定一.試驗原理玫瑰苯胺作用，生成紫紅色絡(luò)合物，可以進展比色法測定。二.儀器設(shè)備大氣自動定時采樣器，多孔玻璃板吸取管，分光光度計，酸度計，12孔比色5ml和2ml。三.藥品試劑成品試劑藥品乙二胺四乙酸二鈉鹽，氯化鉀，氯化汞，鹽酸付玫瑰苯胺〔又稱為對品紅,PararosanilineHydrochloride〕，甲醛，氨基磺酸銨，亞硫酸鈉，濃鹽酸，磷酸。四氯汞鉀吸取液5.43克氯化汞，0.033克乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)3水，再稀釋定容到500ml。在酸度計上調(diào)整其值為5.2左右，備用。此試劑可6個月。留意：此試劑有毒，萬一接觸到身體，馬上用水沖洗。氨基磺酸銨溶液0.350ml，臨用時配置。4甲醛溶液0.54ml36-38%100ml。此試劑可1個半月。對品紅使用液50ml鹽酸副玫瑰苯胺〔0.2%〕10ml磷酸稀釋定容至500ml。二氧化硫標準貯備液0.2g亞硫酸鈉，0.01gEDTA二鈉鹽用水200ml。二氧化硫標準使用液濃度為每毫升含2.0微克二氧化硫。取1ml二氧化硫貯備液用吸取液定容至200ml。四.試驗操作配置吸取液制作標準曲線樣品參與氨基苯磺酸理配置吸取液制作標準曲線樣品參與氨基苯磺酸理 采樣樣品中參與品紅采樣樣品中參與品紅采樣在教師指導下將10采樣時采氣流量調(diào)整到0.5升/分鐘。記錄采樣累計時間和現(xiàn)場溫度。樣品處理25ml5ml吸取液清洗吸取管，將清洗液并入比色管中，備用。標準曲線的繪制7支25比色管中，按下表配置標準曲線系列。比色管號0123456標準使用溶液00.512456/ml10.09.59.08.06.05.04.001.02.04.08.010.012.0二氧化硫含量/ug標準系列和樣品的顯色和測定1.00毫升氨基磺酸銨溶液，搖勻，2.00毫升甲醛溶液，5.00線，搖勻。顯色20-30分鐘后用1厘米比色皿，在波長548納米處，以蒸餾水做參比，測定吸光度值。五.數(shù)據(jù)處理建立回歸方程160號管的吸光度值，獲得一組的吸光度值和二氧化硫含量關(guān)系的數(shù)據(jù)。用此組數(shù)據(jù)建立回歸方程。計算樣品管溶液中二氧化硫微克數(shù)0號管的吸光度值，得到的吸光度值，利用此吸光度值，通過回歸方程計算樣品管中二氧化硫微克數(shù)m。大氣中二氧化硫濃度計算二氧化硫〔SO2mg/M3〕m÷Vn式中：Vn—采樣體積換算為標準狀況下的體積，升。吸光度值0.140.12y=0.0094x+吸光度值0.140.12y=0.0094x+0.0069R2=0.9910.10.080.060.040.020標準系列：〔杯差：0.008〕SO2012481012吸光度值0.2240.2450.2540.2690.3030.3230.346吸光度值00.0210.0300.0450.0790.0990.1225組數(shù)據(jù)比色管號123456吸光度值0.