![有機(jī)與藥物合成知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年蘭州理工大學(xué)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc2/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc21.gif)
![有機(jī)與藥物合成知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年蘭州理工大學(xué)_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc2/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc22.gif)
![有機(jī)與藥物合成知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年蘭州理工大學(xué)_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc2/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc23.gif)
![有機(jī)與藥物合成知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年蘭州理工大學(xué)_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc2/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc24.gif)
![有機(jī)與藥物合成知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年蘭州理工大學(xué)_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc2/7c2f0d12369c575e4d8def159a712dc25.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
有機(jī)與藥物合成知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新蘭州理工大學(xué)緒論單元測(cè)試
電負(fù)性是元素的原子在化合物中吸引電子的能力的標(biāo)度。元素的電負(fù)性越大,表示其原子在化合物中吸引電子的能力越強(qiáng)。()
參考答案:
對(duì)
第一章測(cè)試
參考答案:
A
參考答案:
C
Cl2
和Br2和與烯烴加成屬于(
)加成反應(yīng)
參考答案:
親電
N-溴代丁二酰亞胺的簡(jiǎn)稱是
參考答案:
NBS
參考答案:
B
鹵代烴為烴化試劑,當(dāng)烴基相同時(shí)不同鹵代烴的活性次序是
參考答案:
RF<RCl<RBr<RI
與乙烷發(fā)生鹵取代反活性最強(qiáng)的是
參考答案:
F2
最易與乙酸發(fā)生鹵置換反應(yīng)的是
參考答案:
PCl5
最易發(fā)生親電加成的是:(只考慮電子效應(yīng))
參考答案:
2,3-二甲基-2-丁烯
下列鹵化氫與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)具有過(guò)氧化物效應(yīng)的是
參考答案:
HBr
第二章測(cè)試
參考答案:
C
參考答案:
A
參考答案:
B
有關(guān)Friedel-Crafts烴基化反應(yīng),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
參考答案:
芳環(huán)上有吸電子基團(tuán)有利于反應(yīng)
下列有關(guān)說(shuō)法,正確的是()(1)
烏爾曼反應(yīng)合成不對(duì)稱二苯胺(2)
傅科烴基化反應(yīng)是碳負(fù)離子對(duì)芳環(huán)的親核進(jìn)攻(3)
常用路易斯酸作為傅科烴基化反應(yīng)的催化劑,活性順序是ACl3>FeCl3>SnCl4>TiCl4>EnCl2(4)
最常用的烴化劑為鹵代烴和硫酸酯類
參考答案:
⑴(3)
鹵代烴與環(huán)六甲基四胺反應(yīng)的季銨鹽,然后水解得到伯胺,此反應(yīng)成為(
)
參考答案:
Gabriel反應(yīng)
參考答案:
D
下列關(guān)于活性亞甲基化合物引入烴基的次序的說(shuō)法,正確的是()(1)如果引入兩個(gè)伯烴基,應(yīng)先引入大的基團(tuán)(2)如果引入兩個(gè)伯烴基,應(yīng)先引入小的基團(tuán)(3)如果引入一個(gè)伯烴基和一個(gè)仲烴基,應(yīng)先引入伯烴基(4)如果引入一個(gè)伯烴基和一個(gè)仲烴基,應(yīng)先引入仲烴基
參考答案:
(1)(3)
下列關(guān)于環(huán)氧乙烷為烴化劑的羥乙基化反應(yīng)的說(shuō)法中,正確的是()
參考答案:
酸催化,取代反應(yīng)發(fā)生在取代較多的碳原子上
烴化反應(yīng)是用烴基取代有機(jī)分子中的氫原子,在下列各有機(jī)物中,常用的被烴化物有(
)(1)醇(2)酚⑶胺類⑷活性亞甲基(5)芳烴
參考答案:
(1)(2)(3)(4)(5)
第三章測(cè)試
在醇或酚的氧-?;?,酸酐是一個(gè)強(qiáng)?;瘎?,反應(yīng)具有可逆性。
參考答案:
錯(cuò)
參考答案:
B
參考答案:
D
?;瘎┑臒N基中有芳基取代時(shí),可以發(fā)生分子內(nèi)的?;玫江h(huán)酮,其反應(yīng)難易與形成環(huán)的大小有關(guān)下列排列順序正確的是()
參考答案:
六元環(huán)>五元環(huán)>七元環(huán)
氧原子的?;磻?yīng)中常用的?;噭┎话?
)
參考答案:
醇
第四章測(cè)試
參考答案:
B
參考答案:
D
參考答案:
C
參考答案:
B
下列有關(guān)Blanc反應(yīng)不正確的是()
參考答案:
環(huán)上存在釋電子基團(tuán),不利于反應(yīng)進(jìn)行;而吸電子基團(tuán),有利于反應(yīng)進(jìn)行
Michael反應(yīng)的機(jī)理為:()
參考答案:
1,4-加成
在Mannich反應(yīng)中,要求反應(yīng)的PH值控制在:()
參考答案:
3-7
最易與甲醛發(fā)生Blanc反應(yīng)的是:()
參考答案:
甲苯
第五章測(cè)試
對(duì)于雙鍵上有季碳取代基的烯烴的鹵加成反應(yīng),易以碳正離子穩(wěn)定性為動(dòng)力,發(fā)生重排和消除反應(yīng)。
參考答案:
對(duì)
參考答案:
C
參考答案:
B
參考答案:
B
參考答案:
C
第六章測(cè)試
參考答案:
A
參考答案:
A
參考答案:
D
參考答案:
B
烯丙位被SeO2氧化時(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
參考答案:
氧化的順序嚴(yán)格遵守CH2>CH3>CHR2
環(huán)烷氧化反應(yīng)中烴的碳?xì)滏I反應(yīng)活性的順序()
參考答案:
叔>伯>仲
參考答案:
C
參考答案:
二氧化錳
第七章測(cè)試
用鐵粉將硝基類化合物還原成胺基,反應(yīng)機(jī)理是()
參考答案:
電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)
Clemmensen還原反應(yīng)所需的環(huán)境是()
參考答案:
強(qiáng)酸性
用0.25mol的NaAIH4還原CH3CH2COOC2H5得到的是()
參考答案:
CH3CH2CHO
參考答案:
A
以下哪種物質(zhì)的還原活性
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