無機(jī)精細(xì)化工工藝學(xué)考試試題匯總

無機(jī)精細(xì)化工工藝學(xué)考試試題匯總-CAL-FENGHAI.NetworkInformationTechnologyCompany.2023YEAR10無機(jī)精細(xì)化工工藝學(xué)復(fù)習(xí)１．臨界膠束濃度用〔〕表示。Ａ．ＢＭＣ Ｂ．ＣＭＣ Ｃ．ＡＭＣ Ｄ．ＤＭＣ２．在膠束構(gòu)造中，內(nèi)核以外表活性劑〔Ｃ〕構(gòu)成。Ａ水分子 Ｂ分子 Ｃ疏水基 基帶負(fù)電荷的顆粒吸附無機(jī)陽離子后可吸附〔Ｂ〕A陽離子型外表活性劑B陰離子型外表活性劑C兩性外表活性劑D不能再吸附外表活性劑〔C〕A反離子半經(jīng)B水化反離子直經(jīng)C水化反離子半經(jīng)D水離子半經(jīng)數(shù)據(jù)內(nèi)完全聚沉所需電解質(zhì)的〔B〕A最大濃度 Ｂ最小濃度 Ｃ全部濃度 Ｄ臨界膠束濃度二填空題１.１ｎｍ＝１０－３ｕｍ＝１０－６ｍｍ＝１０－９ｍ，１ｎｍ＝１０Ａ。２.無機(jī)化合物特別工藝技術(shù)有超細(xì)化纖維化,薄膜化外表改性化，單晶，多孔，外形，高純。非晶化，高密度化，高聚合化，非化學(xué)計(jì)量化，化合物的復(fù)合化。3.金屬塊的電子分布在 電子層有利電子流淌。金屬納米粒子的電子分布在 不有利電子流淌。4.接觸角90為不潤濕，90為潤濕， 90為完全潤濕，180為完全不潤濕。5.納米粒子尺寸越小則外表積越大，導(dǎo)致位于外表的原子占有相當(dāng)大的比例，外表原子數(shù)越多，則懸空鍵多，越不穩(wěn)定，納米粒子越活潑。6臨界膠束濃度前后，溶液性質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)折性的變化。吸附層中，膠粒處于等電狀態(tài)，ζ0，膠體穩(wěn)定性最低，1/k0，膠體聚沉對于氧化物膠粒，調(diào)整溶液PH值，當(dāng)氧化物外表帶的正電荷和負(fù)電荷相等PHPZC。劑，形成均勻的溶液。三簡答題傳導(dǎo)電子傳導(dǎo)電子德布羅意波長相當(dāng)或更小時(shí)，周期性的邊界條件將非晶態(tài)納米粒子的外表層四周的原子密度削減，導(dǎo)致光吸取，磁性，內(nèi)納米粒子呈現(xiàn)的稱為小尺寸久?！搀w積〕效應(yīng)。什么是外表效應(yīng)？納米粒子的外表原子數(shù)與總原子數(shù)之比隨著納米粒子尺寸的減小而大幅度的，納米粒子的外表能即外表張力也隨著增加，從而引起納米粒子的性質(zhì)的化。3.什么是毛細(xì)管的潤濕角？P253-94.比外表積的定義答：比外表積表征了包括粉料顆粒外表及外表缺陷，裂紋和氣孔在內(nèi)的單位質(zhì)量答：比外表積表征了包括粉料顆粒外表及外表缺陷，裂紋和氣孔在內(nèi)的單位質(zhì)量或單位體積物料的總面積。5請寫出集中雙電層厚度公式，并寫出ε，k，Ｔ，ＣＢｉｏ，Ｚｉ的物理意義。1 141000e2NkBT 2AcZiio2i其中ε的物理意義是介質(zhì)的介電常數(shù)；k的物理意義是玻爾茲曼常數(shù)；Ｔ的物理Ｂ意義是介質(zhì)處的溫度；Ｃｉｏ的物理意義是用物質(zhì)的量表示的液相離子濃度；Ｚｉ的物理意義是正負(fù)離子的價(jià)數(shù)Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ〔Ｌ－Ｂ〕分子膜的制備過程。-液外表形成取向整齊的單分子層膜，而后壓縮單分子膜，測定外表壓-面積等溫線，再在固定外表壓下開頭上下運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)，將單分子層膜轉(zhuǎn)移到基板了多分子層。７寫出三種使溶膠聚沉的方法并簡要寫出試驗(yàn)操作過程．答：1．參加電解質(zhì)。在溶液中參加電解質(zhì)，這就增加了膠體中離子的總濃度，相互碰撞時(shí)，就可以聚攏起來?？焖俪两?。2．參加帶相反電荷的膠體，也可以起到和參加電解質(zhì)同樣的作用，使膠體聚沉。如把Fe(OH)3膠體參加硅酸膠體中，兩種膠體均會發(fā)生分散。3．加熱膠體，能量上升，膠粒運(yùn)動(dòng)加劇，它們之間碰撞時(shí)機(jī)增多，而使膠核對離子的吸附作用減Fe(OH)3膠體就發(fā)生分散而消滅紅褐色沉淀。８臨界膠束濃度ＣＭＣ的三個(gè)特征。b.一切隨著膠束濃度而發(fā)生突變的溶液CMC值；c.外表活性劑的ＣＭＣ值越低此外表活性劑的活性越高。９外表活性劑定義答：外表活性劑：參加很少量就能使水的外表張力大幅度降低，能明顯轉(zhuǎn)變體一系列作用，以到達(dá)實(shí)際應(yīng)用的要求四計(jì)算題１半徑為０.４ｕｍ的粒子懸浮于０.０１ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ水溶液中，在２５度時(shí)測得其電泳敞度為２.５×１０－８ｍ２／〔ｓ．Ｖ〕，應(yīng)用smoluchowsky公式求ζ電位的近似值，25度時(shí)水的相對介電常數(shù)是78.5，黏8.9*10-4Kg/(m.s)(Pa.s),真空中介電常數(shù)ε0=8.854*10-12F/m(分別用Kg.m.sg.s計(jì)算)解：〔ε通常給出的是相對介電常數(shù)，但在靜電單位制中其數(shù)值正好等于介質(zhì)的解：〔ε通常給出的是相對介電常數(shù)，但在靜電單位制中其數(shù)值正好等于介質(zhì)的介電常數(shù)〕smoluchowsky公式可得2.51088.9104

0.032V32mV 78.58.8541012r 0443.148.9104 78.51cm3，計(jì)算總外表積，假設(shè)a=0.2nm立方體原子組成，計(jì)算比外表原子數(shù)。S 3 3解：該顆粒比外表積F

3107cm1V r 1107總外表積S總

V 310713107cm2F 總比外表原子數(shù)

3a

100%30.2100%60%r 13Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等溫式，V3Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等溫式，VVbpm1bp請表達(dá)如何設(shè)計(jì)一個(gè)試驗(yàn)求出b,Vm.解：將公式轉(zhuǎn)換為pV1bVp則通過測量不同壓力下的吸附體積，然后以mVmp/v對p作圖得到一條直線，斜率為1/V截距為1/bV即Vm=1/斜率,b=斜率/截M, M距.4Goug-Chapman〔用層和面來描述〕答1、一般所謂納米材料是指尺度為1~100nm的超微粒子經(jīng)壓制、燒結(jié)或?yàn)R射納米微粒，二是納米固體(包括膜和線)。2、納米微粒的根本理論包括久保效應(yīng)、尺寸效應(yīng)、界面與外表效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)。五個(gè)方面。3、 活性劑的構(gòu)造特點(diǎn)是具有降低溶劑的外表張力。整個(gè)分子可分為兩局部，一局部是親油基，另一局部是親油基。4、 3、外表活性劑作用〔化學(xué)藥品〕:潤濕和反潤濕、乳化和破乳、分散和凝聚、氣泡和消泡、增溶。_溶致液晶_液晶兩種。9抑制分散顆粒分散的方法有：利用電雙層、利用凝膠網(wǎng)絡(luò)、利用防護(hù)試劑。3、微粉制備的兩條途經(jīng)是溶膠—凝膠法和_沉淀反響法_。4、機(jī)械化學(xué)：是爭論物質(zhì)在機(jī)械加工的作用下所發(fā)生的化學(xué)反響。固相物質(zhì)的反響,才能叫固相反響。依據(jù)發(fā)生的溫度將固相化學(xué)反響分為三類〔1〕低熱固相反響〔2〕中熱固相反響〔3〕高熱固相反應(yīng)。8.高溫固相反響的前提是發(fā)生了界面和相區(qū)的運(yùn)輸。9、接觸角是在固、液、氣三相交界處，自固液界面經(jīng)液體內(nèi)部到氣液界面的夾角，以θ90°定為潤濕與否的標(biāo)準(zhǔn)，＞90°為不潤濕，＜90°為潤濕，0°為鋪展。8、不同的液晶性物質(zhì)呈現(xiàn)液晶態(tài)的方式不同主要有_溶致液晶_液晶兩種。9抑制分散顆粒分散的方法有：利用電雙層、利用凝膠網(wǎng)絡(luò)、利用防護(hù)試劑。二、選擇題〔不定項(xiàng)選擇〕〔共10分，每題2分〕的根本理論包括以下哪幾個(gè)方面〔ABCDE〕A、久保效應(yīng) B、尺寸效應(yīng)C、界面與外表效應(yīng) 效應(yīng)E、宏觀量子隧道效應(yīng)2、外表活性劑的類型主要有哪些〔ABCDE〕A、陰離子型外表活性劑 B陽離子型外表活性劑C、非離子型外表活性劑 D、兩性離子外表活性劑E、混合型離子外表活性劑4、固相反響過程中通常包括以下幾個(gè)根本步驟〔ABCD〕A吸著現(xiàn)象 B在界面或均相區(qū)內(nèi)原子進(jìn)展反響C成核反響 D物質(zhì)通過界面和相區(qū)的輸運(yùn)5利用微乳技術(shù)合成超細(xì)顆粒過程中影響超細(xì)顆粒制備的主要因素〔ABC〕A反相膠束或微乳液組成的影響。 C反膠束或微乳液界面膜的影響。 D溫度3、溶膠－凝膠法的優(yōu)點(diǎn)有哪些〔ABCDE〕Ａ、產(chǎn)品純度高 B、粒度均勻C、反響過程易于掌握 D、燒成溫度比傳統(tǒng)方法低400～500℃E、從同一種原料動(dòng)身，轉(zhuǎn)變工藝過程可獲得不同產(chǎn)品凝膠的一般枯燥過程可以觀看到以下現(xiàn)象：〔ABC〕。A持續(xù)的收縮和硬化 B產(chǎn)生應(yīng)力C裂開 D氣泡法能用于粒徑測試的有〔ABCD〕。A、篩分法 B、顯微鏡法C、沉降法 射法E、光折射法三、簡答題〔405〕2、簡述溶膠－凝膠法的根本反響步驟。1nm左右的粒子并組成溶膠，后者蒸發(fā)枯燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。3、簡述納米微粒的仿生合成途徑主要有哪兩類.微乳或囊包，2.利用外表活性劑L-B膜。4液相中析出固相顆粒形成單分散體系的必要條件？7固相反響過程中通常包括以下幾個(gè)根本步驟？.吸著現(xiàn)象。二.在界面上或均向區(qū)內(nèi)原子進(jìn)展反響。三.成核反響，四.物質(zhì)通過界面和相區(qū)運(yùn)輸。1、粉體外表處理的總目的是什么并簡述粉體外表改性的方法有哪些.技術(shù)進(jìn)展或產(chǎn)品開發(fā)的需要方法：物理方法，化學(xué)方法，包覆法。按工藝劃分：涂覆法，偶聯(lián)劑法，煅燒法，水瀝濾法。2L-BL-B膜與其它膜相比具有的特點(diǎn)？基質(zhì)上，并且保持其定向排列的分子構(gòu)造。膜的厚度可以從零點(diǎn)幾納米到幾納米b.有高度差異的層狀構(gòu)造c.具有幾乎沒有缺陷的單分子膜3、何為自集中高溫合成技術(shù)及其特點(diǎn)特點(diǎn)：a.省時(shí)，耗能少，反響速率快，設(shè)備比較簡潔b.產(chǎn)物純度高c.可生成高活性的亞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物1、納米微粒的根本理論包括久保效應(yīng)、尺寸效應(yīng) 界面與外表效應(yīng) 寸效應(yīng) 宏觀量子隧道效應(yīng)五個(gè)方面。2、高溫固相反響的前提是發(fā)生了_物質(zhì)運(yùn)輸_運(yùn)輸。3、外表活性劑可以分為以下幾個(gè)大類:_分子外表活性劑_。4、接觸角是在固、液、氣三相交界處，自_固液 界面經(jīng)_液體內(nèi)部 到_氣液_界面的夾角，以θ表示。習(xí)慣上將 =90° 定為潤濕與否的標(biāo)準(zhǔn)， 大于90° 為不潤濕， 小于90° 為潤濕， =0 為鋪展。5、機(jī)械化學(xué)：是爭論物質(zhì)在_機(jī)械能的作用下所發(fā)生的物理和化學(xué)變化 。6、在中和沉淀時(shí)，加料挨次可分為〔1〕_順加法_、〔2〕逆加法、〔3〕_并加法 。把_鹽溶液_加到沉淀劑中，統(tǒng)稱為逆加法。7、材料的性質(zhì)并不是直接打算于_原子和分子 ,在物質(zhì)的宏觀固體和微觀原子分子之間還存在一些_介觀層次_,這些層次對材料的物性起著打算性的作用。8、不同的液晶性物質(zhì)呈現(xiàn)液晶態(tài)的方式不同主要有_熱致液晶和溶致液晶_液晶兩種。9抑制分散顆粒分散的方法有：_利用雙電層利用凝膠網(wǎng)絡(luò)利用防護(hù)試劑 。二、選擇題〔不定項(xiàng)選擇〕〔共10分，每題2分〕1、以下哪些是精細(xì)化工產(chǎn)品的特點(diǎn)〔 ABCDE 〕A、具有特定的功能 B、附加值高 C、小批量，多品種 D、技術(shù)密集 E、大量承受復(fù)配技術(shù)2、固相反響過程中通常包括以下幾個(gè)根本步驟〔 ABCD 〕A吸著現(xiàn)象 B在界面或均相區(qū)內(nèi)原子進(jìn)展反響C成核反響 D物質(zhì)通過界面和相區(qū)的輸運(yùn)3、溶膠－凝膠法的優(yōu)點(diǎn)有哪些〔 ABCDE Ａ、產(chǎn)品純度高 B、粒度均勻C、反響過程易于掌握 D、燒成溫度比傳統(tǒng)方法低400～500℃E、從同一種原料動(dòng)身，轉(zhuǎn)變工藝過程可獲得不同產(chǎn)品4、從濕凝膠的一般枯燥過程可以觀看到以下現(xiàn)象：〔 ABC 〕。A持續(xù)的收縮和硬化 B產(chǎn)生應(yīng)力C裂開 D氣泡5、下面方法能用于粒徑測試的有〔 ABCD 〕。A、篩分法 B、顯微鏡法C、沉降法 D、激光散射法E、光折射法三、簡答題〔405〕1、粉體外表處理的總目的是什么并簡述粉體外表改性的方法有哪些料、技術(shù)進(jìn)展或產(chǎn)品開發(fā)的需要。方法有：〔1〕包覆處理改性〔2〕外表化學(xué)改性〔3〕機(jī)械力化學(xué)改性〔4〕膠囊化改性〔5〕用外表活性劑掩蓋改性〔6〕等離子體處理2L-BL-B膜與其它膜相比具有的特點(diǎn)？基體上，并且保持其定向排列的分子構(gòu)造的技術(shù)。膜的厚度可以從零點(diǎn)幾納米到幾納米。有高度各向異性的層狀構(gòu)造具有幾乎沒有缺陷的單分子膜3、何為自集中高溫合成技術(shù)及其特點(diǎn)成化合物時(shí)釋放的反響熱和產(chǎn)生的高溫，使合成過程單獨(dú)維持下去直至反響結(jié)束，從而在很短的時(shí)間內(nèi)合成所需的材料。其優(yōu)點(diǎn)：節(jié)能省時(shí)產(chǎn)物高純易生成高活性的亞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物。d90的粒徑，以及最高頻率分布的粒徑。5、納米微粒的仿生合成的主要兩類途徑？成化合物時(shí)釋放的反響熱和產(chǎn)生的高溫，使合成過程單獨(dú)維持下去直至反響結(jié)束，從而在很短的時(shí)間內(nèi)合成所需的材料。其優(yōu)點(diǎn)：節(jié)能省時(shí)產(chǎn)物高純易生成高活性的亞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物。6、請給出微乳液的定義？,各向同性的,外觀透亮或半透亮的分散體系,微觀上由外表活性劑界面膜所穩(wěn)定的一種或兩種液體的微滴所構(gòu)成。7、精細(xì)陶瓷從性能上可分為哪兩大類精細(xì)陶瓷的爭論內(nèi)容主要有哪些精細(xì)陶瓷從性能上可分為構(gòu)造陶瓷和功能陶瓷。：〔1〕爭論和提高現(xiàn)有材料的性能〔2〕開掘材〔3〕探究和開發(fā)材料〔4〕爭論與進(jìn)展材料制備技術(shù)與加工工藝8何為化學(xué)運(yùn)輸反響請用公式表達(dá)AB反響CA.。aA(sl)+bB(g)=cC(g)四、論述題〔20分每題10〕1請描述對粉體材料的常用表征內(nèi)容及所用的設(shè)備？顆粒尺寸及粒徑分布比外表積粒子的幾何外形粉料中團(tuán)聚體的構(gòu)造及特性粉料的外表性狀粉料的流淌性微粉的組分分析過程及特點(diǎn)。H2TiO3+H2SO4,H2TiO3=TiO2+H2OTiO2+CL2銳鈦型和金紅石型硫酸法以鈦鐵礦為原料得到的一般為常規(guī)鈦白粉。TiCL4為原料一般得到納米級的鈦白粉。精細(xì)化學(xué)品與專用化學(xué)品的區(qū)分：①精細(xì)化學(xué)品多為單一化合物，可以用化學(xué)式表示其成分，而專用化學(xué)品很少是單一化合物，常常是假設(shè)干化學(xué)品組成的復(fù)合物，通常不能用化學(xué)式表示組成。②精細(xì)化學(xué)品一般為非最終使用性產(chǎn)品，用途較廣，而專用化學(xué)品的加工度更高，為最終使用產(chǎn)品，用途較窄。③精細(xì)化學(xué)品大體是用一種方法或類似方法制造的，不同企業(yè)的產(chǎn)品根本上沒有差異；而專業(yè)化學(xué)品的制造各生產(chǎn)企業(yè)則互不一樣，產(chǎn)品有差異，甚至可完全不同。④精細(xì)化學(xué)品是按其所含的化學(xué)成分來銷售的，而專業(yè)化學(xué)品是按其功能銷售的。⑤精細(xì)化學(xué)品的生命期相對較長，而專業(yè)化學(xué)品的生命期短，產(chǎn)品更很快。⑥專業(yè)化學(xué)品的附加價(jià)值率高，利潤率高，技術(shù)隱秘性更強(qiáng)，更需要依靠專利保護(hù)或?qū)﹃P(guān)鍵技術(shù)更加保密。精細(xì)化學(xué)品一般特點(diǎn)：①具有特定功能，專用性強(qiáng)而通用性弱；②小批量、多品種；③技術(shù)密集度高，產(chǎn)品更換代快，技術(shù)專利性強(qiáng)；④大量承受復(fù)配技術(shù)；⑤附加價(jià)值高。用作材料的無機(jī)精細(xì)化工品一般具有不燃、耐候、輕質(zhì)、高強(qiáng)、高硬、抗氧化、耐高溫、耐腐蝕、耐摩擦以及一系列特別的光、電、聲、熱、等特別功能，從而成為微電子、激光、遙感、航天航空、能源、材料以及海洋工程和生物工程等高技術(shù)得以迅猛進(jìn)展的前提和物質(zhì)保證。納米材料是指尺度為1~100nm的超微粒經(jīng)壓制、燒結(jié)或?yàn)R射而成的分散態(tài)固體。納米材料可劃分為兩個(gè)層次：一是納米微粒；二是納米固體〔包括薄膜〕。納米材料可以是金屬、陶瓷或半導(dǎo)體。納米材料的特性：⑴尺寸效應(yīng)當(dāng)超微粒子尺寸與傳導(dǎo)電子德布羅意波長相當(dāng)或更小時(shí)，周期性的邊界條件將被破壞，非晶態(tài)納米微粒外表層四周原子密度減小，導(dǎo)致光吸取、磁性、內(nèi)壓、熱阻、化學(xué)活性、催化活性及熔點(diǎn)與一般粒子不同。⑵界面與外表效應(yīng)納米粒子由于尺寸小，外表積大，導(dǎo)致位于外表的原子占有極大的比例。這些外表原子一遇到其他原子便很快相結(jié)合，使其穩(wěn)定化，這是納米微?；罨彩瞧洳环€(wěn)定的根本緣由。這種外表原子活性就是外表效應(yīng)。⑶量子尺寸效應(yīng)從一個(gè)超微粒子取走和放入一個(gè)電子都是格外困難的－久保的納米粒子電中性模型。當(dāng)粒子尺寸下降到某一值時(shí)，金屬費(fèi)米能級由準(zhǔn)連續(xù)變?yōu)殡x散能級的現(xiàn)象稱為量子尺寸效應(yīng)。⑷宏觀量子隧道效應(yīng)納米粒子具有貫穿勢壘的力量稱為隧道效應(yīng)。一些宏觀量，如微粒的磁化強(qiáng)度、量子相干器中的磁通量及電荷等亦有隧道效應(yīng)，這種穿越宏觀勢壘而產(chǎn)生的變化稱為宏觀量子隧道效應(yīng)〔MQT〕。宏觀物理性能：①高強(qiáng)度和高韌性②高熱膨脹系數(shù)、高比熱容和低熔點(diǎn)③驚奇磁性④驚奇的吸波性⑤高集中性-1-①利用雙電層②利用凝膠網(wǎng)絡(luò)③利用防護(hù)試劑〔排斥力，空間位阻〕公式ln

p =2σlgMp RTρr

M為液體的相對分子質(zhì)量ρ為液體的密度r為液滴的半徑σlg液氣兩相的界面張力潤濕作用：潤濕是指固體外表上一種流體取代另一種與之不相容的流體的過程。⑴潤濕過程〔沾濕、浸濕、鋪展〕⑵接觸角與潤濕方程接觸角是在固、液、氣三相交界處，自固液界面內(nèi)部到氣體界面的夾角，以θ表示。在平衡條件下G=0，σsg—σsl=σlgcosθ〔楊氏方程〕⑶毛細(xì)管中的液體將毛細(xì)管插入液體中，會有液體在管中上升或下降的現(xiàn)象。外表張力 R為液面曲面r為毛細(xì)管半徑R=r/cosθ〔θ為潤濕角〕固體外表的吸附作用，就其作用力的本質(zhì)來區(qū)分為物理吸附和化學(xué)吸附。從而產(chǎn)生潤濕和反潤濕、乳化和破乳、分散和分散、氣泡和消炮以及增溶等一系列作用的化學(xué)藥品。膠束的構(gòu)造、形態(tài)和大?、疟舜私Y(jié)合的疏水基構(gòu)成，形成膠束水溶液中的非極性微區(qū)。膠束內(nèi)核與溶液之間為水化的外表活性劑極性基構(gòu)成的外層⑵膠束的形態(tài)膠束有不同的形態(tài)：球狀、橢球狀、扁球狀、棒狀、層狀等⑶膠束的大小膠束大小的量度是膠束聚攏數(shù)n，即締合成一個(gè)膠束的外表活性劑分子〔或離子〕平均數(shù)。常用光散射方法測定膠束聚攏數(shù)?？偨Y(jié)電解質(zhì)溶液對固液界面雙電層的影響：①增加溶液中“電位〔勢〕打算離子”的濃度，將使固體〔膠粒〕外表電荷和外表電位增加，將擴(kuò)展雙電層。②增加溶液中的外表惰性電解質(zhì)〔與外表只有靜電作用，沒有其他作用〕的濃度，將起壓縮雙電層的作用使雙電層厚度κ-1減小。當(dāng)濃度到達(dá)肯定程度時(shí)κ-1減薄到零，則ζ電位降為零，將促使帶電粒子聚微孔沉。③當(dāng)電解質(zhì)濃度到達(dá)某肯定數(shù)值時(shí)，集中層中的反離子全部壓入吸附層內(nèi)，膠粒處于等電狀態(tài)，ζ電位為零，膠體的穩(wěn)定性最低。假設(shè)參加的電解質(zhì)過量，特別是一些高價(jià)離子，則不僅集中層反離子全部進(jìn)入吸附層，而且一局部電解質(zhì)離子也因被膠粒猛烈地吸引而進(jìn)入吸附層，這使膠粒又帶電，但電性和原來的相反．這種現(xiàn)象稱為“再帶電”ζ電位反號。④電解質(zhì)對溶膠穩(wěn)定性的影響不僅取決于濃度，而且還與離子價(jià)有關(guān)，在一樣濃度時(shí)，離子價(jià)越高，聚沉力量越大，“聚沉值”愈小。所謂聚沉值是指能引起某—溶膠發(fā)生明顯聚沉所需外加電解質(zhì)的最小濃度〔mm/L〕，或稱為臨界聚沉濃度。依據(jù)DLVO理論〔將在下一節(jié)介紹〕可導(dǎo)出“聚沉值”與溶液中反離子的價(jià)的六次方成反比變化。一樣價(jià)數(shù)離子的聚沉力量也不一樣，例如具有一樣陰離子的各種陽離子，其對負(fù)電性溶膠的聚沉力量為H+>Cs+>Rb+>K+>Na+>Li+Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+明顯，這種挨次與離子的水化半徑有關(guān)，Li+的半徑最小，水化力量最強(qiáng)，水化半徑最大，故其聚沉力量最小。具有一樣陽離子的各種陰離子，其對正電性溶膠的聚沉力量為-2-在此附帶說明，除了電解質(zhì)引起溶膠聚沉外，還有兩種帶相反電荷的溶膠混合時(shí)，也發(fā)生來沉，這叫做相互聚沉現(xiàn)象。然而，與電解質(zhì)的聚沉作用不同之處在于兩種溶膠用量比較產(chǎn)格，僅在這兩種溶膠的數(shù)量到達(dá)某一比例時(shí)才發(fā)生完全聚沉，否則可能不發(fā)生聚沉或聚沉不完全。產(chǎn)生相互聚沉的緣由是可以把膠體粒子看成一個(gè)大的離子，兩種電荷相反的膠ζ電位，所產(chǎn)生的結(jié)果與參加電解質(zhì)相像。⑤依據(jù)Stern模型，假設(shè)加大溶液中特性離子濃度，可以轉(zhuǎn)變ζ電位，有可能使其轉(zhuǎn)變符號〔特性吸附是吸附異電子〕或使其高于外表電位〔特性吸附同電離子〕。溶膠-凝膠法以無機(jī)物或金屬醇鹽作前驅(qū)物溶于溶劑中〔水或有機(jī)溶劑〕形成均勻的溶液，溶質(zhì)與溶劑產(chǎn)生水解或醇解反響，反響生成物聚成1nm左右粒子并組成溶膠，后者經(jīng)蒸發(fā)枯燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。此法稱為溶膠-凝膠法。醇聚合水聚合正硅酸乙酯的水解-醇聚合水聚合生物礦化4個(gè)階段：①有機(jī)大分子預(yù)組織。②界面分子識別③生長調(diào)制④細(xì)胞加工微乳液定義：微乳液是兩種不互溶液體形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的、各向同行的、外觀透亮或半透亮的分散體系，微觀上由外表活性劑界面膜所穩(wěn)定的一種或兩種液體的微滴所構(gòu)成。微乳液有O/W〔水包油〕型和W/O〔油包水〕型。微乳液與一般乳狀液根本區(qū)分：一般乳狀液是熱力學(xué)不穩(wěn)定系，分散相質(zhì)點(diǎn)大，不均勻，外觀不透亮，靠外表活性劑或其他乳化劑維持動(dòng)態(tài)穩(wěn)定；微乳液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，分散相質(zhì)點(diǎn)很小，外觀透亮或幾乎透亮，經(jīng)高速離心分別不發(fā)生分層現(xiàn)象。水核內(nèi)超細(xì)顆粒的形成機(jī)理：

A+B→C↓+D⑴直接參加法—滲透反響機(jī)理首先制備A的W/O微乳液，記為E〔A〕，再向E〔A〕B，B在反相微乳液體相中集中，透過外表活性劑膜層向膠束中滲透，A、B在“水池”中混合，并在膠束中進(jìn)展反響此時(shí)反響物的滲透集中為掌握過程。⑵共混法—融合反響機(jī)理混合含有一樣水油比的兩種反相微乳液E〔A〕和E〔B〕，兩種膠束通過碰撞、融合、分別、重組等過程，使反響物A、B在膠束中相互交換、傳遞及混合反響在膠束中進(jìn)展，并成核、長大，最終得到納米微粒。反響物的參加可分為連續(xù)和間歇兩種。由于反響發(fā)生在混合過程中，所以反響由混合過程掌握。TiO2H2SO4NH4OH中和至ph=5，過濾，濾餅用去離子水洗凈，然后用稀HCl、HNO3、H2SO4分別溶解洗凈的濾餅，配置成肯定濃度和酸度的鈦溶液，一分為二。一份用傳統(tǒng)的攪拌在AGK磁力攪拌加熱器中進(jìn)展反響，升溫至沸騰，恒溫100min、冷卻、抽濾、枯燥。另一份放入微波爐中加熱進(jìn)展反響，沸騰后恒溫100min、冷卻、抽濾，兩個(gè)樣品一起在830℃煅燒1h。試驗(yàn)結(jié)果說明：在微波爐加熱下，由于鈦溶液在很短時(shí)間內(nèi)快速升溫，使Ti4+水解形成晶核在瞬間萌發(fā)，并快速水解。反響沒有誘導(dǎo)期，避開了屢次成核，因此生成的粒子細(xì)小而均勻，粒徑約在3~4μm3~10μm之間。-3-10~0.1μm范圍的多顆粒集合體，微粉的制備可承受由大到小微細(xì)化，即大塊物料裂開成小塊的粉碎