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文檔簡介
第一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六
主要講授內(nèi)容
●驚厥的定義
●驚厥的病因?qū)W及分類
●病因?qū)W診斷提示
●主要急救措施
第二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六●主要急救措施●驚厥的定義●驚厥的病因?qū)W及分類●病因?qū)W診斷提示第三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六
通常是指因皮層神經(jīng)元異常同步性放電引起的軀體骨骼肌不自主收縮,使受累肌群表現(xiàn)為暫時性強直或陣攣性抽動。大多伴有不同程度的意識喪失。
驚厥的定義第四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六●驚厥發(fā)作可作為多種急性疾病的一個癥狀出現(xiàn),如熱性驚厥、腦膜炎時伴發(fā)的驚厥,隨原發(fā)病好轉(zhuǎn)而消失,是為“急性驚厥”發(fā)作?!癜d癇患者也常有驚厥性發(fā)作,如癲癇的強直-陣攣性發(fā)作,但具有慢性反復(fù)發(fā)作基本特征。是為“驚厥性癲癇樣”發(fā)作。第五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六
癲癇發(fā)作
-皮層神經(jīng)元異常放電-
驚厥性癇性發(fā)作-涉及中央前回的異常放電-非驚厥性癇性發(fā)作-僅涉及其它腦區(qū)如顳葉的異常放電-第六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六因此,驚厥只是一個癥狀。第七頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六●急性驚厥(AcuteConvulsion)
伴隨急性病的出現(xiàn)而出現(xiàn),好轉(zhuǎn)而消失;
是兒科臨床一種常見癥狀。●癲癇(Epilepsy):是一獨立疾病或綜合癥
包括驚厥性或非驚厥性發(fā)作;
慢性、反復(fù)發(fā)作。第八頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六急性驚厥在小兒時期的年齡特征發(fā)生率高:2歲以下尤多見,6歲以下是成人10~15倍。易有嚴(yán)重驚厥或驚厥持續(xù)狀態(tài);
凡一次驚厥發(fā)作30分鐘,或反復(fù)發(fā)作中間無意識好轉(zhuǎn)超過30分鐘者稱驚厥持續(xù)狀態(tài)(statusconvulsion,SC);SC常導(dǎo)致驚厥性腦損傷新生兒及幼嬰(<3月):常有微小發(fā)作病因復(fù)雜:第九頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六
感染性
非感染性顱內(nèi)腦膜炎:化膿性、結(jié)核、病毒性、霉菌性腦炎:病毒性、免疫性腦寄生蟲病、腦膿腫顱腦損傷顱腦發(fā)育畸形顱內(nèi)腫瘤癲癇的驚厥性發(fā)作小兒急性驚厥主要病因及分類第十頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六●主要急救措施●驚厥的定義●驚厥的病因?qū)W及分類●病因?qū)W診斷提示第十一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六顱外熱性驚厥
(Febrileseizure,F(xiàn)S)感染中毒性腦病
代謝性:
電解質(zhì)紊亂(低鈣、低鎂、低鈉、高鈉)
特發(fā)性低血糖癥
遺傳代謝性疾病化學(xué)毒物:毒鼠藥、有機農(nóng)藥
感染性
非感染性第十二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六感染性病因:
顱內(nèi)感染:腦膜炎、腦炎、腦寄生蟲病;驚厥發(fā)作特點:在顱內(nèi)感染控制前,驚厥以反復(fù)發(fā)作伴進(jìn)行性意識喪失為特征。
顱外感染:
熱性驚厥、中毒性腦病;
熱性驚厥(Febrileseizure/convulsion,FS/FC)
●定義:顱外發(fā)熱性疾病,于發(fā)熱初期誘發(fā)驚厥發(fā)作,發(fā)作后不留任何神經(jīng)系統(tǒng)癥狀體征。
第十三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六●病因:(1)常顯遺傳,伴低外顯率(2)多基因遺傳
連鎖分析提示:單純性FS:19p13·3FS繼發(fā)顳葉癲癎:8q13·21GEFS+:2q、19q●發(fā)病率與患病率:
多數(shù)國家患病率3%~5%1988年我國普查:發(fā)病率4.7‰患病率2.9%
第十四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六誘因:70%由上感誘發(fā)其它如中耳炎、下呼吸道炎、腹瀉或出疹性疾病等類型:單純性復(fù)雜性-驚厥病因及分類-FC第十五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六▲
單純性FS發(fā)作(即典型FS)首次發(fā)病在6月~3歲間;
抽搐時間短,小于10分鐘,多數(shù)5分鐘;全身性發(fā)作(強直-陣攣);
24小時內(nèi)僅1~2次發(fā)作;
40%患兒有復(fù)發(fā),但在5~6歲前停止。第十六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六▲
復(fù)雜性FS(非典型FS)
多數(shù)專家認(rèn)定FS轉(zhuǎn)成癲癇的危險因素
抽搐時間≥15分鐘局限性發(fā)作
24小時內(nèi)≥3次的叢集式發(fā)作
頻繁的復(fù)發(fā),≥5次(?尚存有爭論)第十七頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六據(jù)另一報告資料:①“復(fù)雜性FS”;②一級親屬中癲癇史;③FC首次發(fā)作前已存在神經(jīng)發(fā)育缺陷。
具有以上一項、兩項和三項危險因素者,7歲時癲癇發(fā)生率分別是1%、3%和13%。感染中毒性腦病第十八頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六●FS與癲癇關(guān)系據(jù)Annegers資料單純性FS:癲癇發(fā)生率2.4%(人群癲癇發(fā)生率0.35‰,患病率2.8‰~4.1‰)
復(fù)雜性FS:(24歲時癲癇發(fā)生率)
※有以上兩項危險因素時:17%
~22%※同時有以上三項者:49%第十九頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六
感染性
非感染性顱內(nèi)腦膜炎:化膿性、結(jié)核性、病毒性、霉菌性腦炎:病毒性、免疫性腦寄生蟲病、腦膿腫顱腦損傷顱腦發(fā)育畸形顱內(nèi)腫瘤癲癇的驚厥性發(fā)作顱外熱性驚厥(Febrileseizure,F(xiàn)S)感染中毒性腦病
代謝性:
電解質(zhì)紊亂(低鈣、低鎂、低鈉、高鈉)
特發(fā)性低血糖癥遺傳代謝性疾病化學(xué)毒物:毒鼠藥、有機農(nóng)藥小兒急性驚厥主要病因及分類第二十頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六非感染性病因:
顱內(nèi)疾病
●顱腦損傷:圍產(chǎn)期、外傷、出血、缺血(休克、Adams-Stokes綜合征)
●顱腦發(fā)育畸形:
●腫瘤:小兒有驚厥者<15%,成人約33%
●癲癇的驚厥性癇性發(fā)作-驚厥病因及分類-第二十一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六顱外疾病●代謝性:低鈣血癥(維生素D缺乏性手足抽搐癥)(2.1~
2.55mmol/L,游離鈣0.75mmol/L)低血糖癥(4.4~
6.72mmol/L)-驚厥病因及分類-低鎂血癥:<0.8~1.2mmol/L低鈉或高鈉血癥:<136~146mmol/L遺傳代謝性病:如苯丙酮尿癥等第二十二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六●化學(xué)毒物:毒鼠藥、有機磷農(nóng)藥等第二十三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六癥狀性驚厥病因及分類
感染性
非感染性顱內(nèi)腦膜炎:化膿性、結(jié)核性、病毒性、霉菌性腦炎:病毒性、免疫性腦寄生蟲病、腦膿腫顱腦損傷顱腦發(fā)育畸形顱內(nèi)腫瘤癲癇的驚厥性發(fā)作第二十四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六顱外熱性驚厥
(Febrileseizure,F(xiàn)S)
感染中毒性腦病
代謝性:
電解質(zhì)紊亂(低鈣、低鎂、低鈉、高鈉)
特發(fā)性低血糖癥遺傳代謝性疾病化學(xué)毒物:毒鼠藥有機農(nóng)藥
感染性
非感染性第二十五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六●主要急救措施●驚厥的定義●驚厥的病因?qū)W及分類●病因?qū)W診斷提示第二十六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六病史:
年齡:●新生兒期:顱腦損傷、顱內(nèi)畸形、顱內(nèi)感染、代謝紊亂●
1~6月:顱內(nèi)感染、低鈣
●>6月:顱內(nèi)感染、中毒性腦病、驚厥樣驚厥樣癲癇發(fā)作、顱腦外傷驚厥病因?qū)W的診斷提示第二十七頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六季節(jié):●夏秋季節(jié):多毒痢、乙腦、低血糖癥等●冬春季節(jié):多流腦、肺炎、中毒性腦病、VitD缺乏性低鈣驚厥等第二十八頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六是否伴發(fā)熱:
●無熱者大多非感染性,但≤3月幼嬰、新生兒、以及休克者例外?!癜l(fā)熱者大多為感染性,但驚厥持續(xù)狀態(tài)可致體溫升高。驚厥嚴(yán)重程度:
頑固、反復(fù)、持續(xù)狀態(tài)提示顱內(nèi)病變。-病因?qū)W診斷提示-第二十九頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六體檢:
●體溫和生命體征
●意識狀態(tài)
●腦膜刺激征及錐體束征
●其它:原發(fā)疾病、瘀點瘀斑、休克、心律紊亂
-病因?qū)W診斷提示-第三十頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六實驗室檢查:根據(jù)可能病因選擇
●
三大常規(guī):
●
選擇性生化檢查:血糖、Ca++、Mg++、
Na+、肝腎功能
●
腦脊液檢查:疑有顱內(nèi)病變者
●
其它:EEG、頭CT/MRI-病因?qū)W診斷提示-第三十一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六
幾種主要顱內(nèi)疾病的腦脊液改變腦脊液壓力(mmH2O)外觀 白細(xì)胞數(shù)(個/106)Pandy試驗蛋白(g/L)糖(mmol/L)
其它改變正常
<180<1.76Kpa清<10-0.2
~0.42.8~4.5氯化物110~120mmol/L
化膿性腦膜炎高米湯樣
數(shù)百~數(shù)萬,多核為主++~+++明顯增高
明顯減少涂片、培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)致病菌。氯化物可降低。 結(jié)核性腦膜炎高或較高 毛玻璃數(shù)十~數(shù)百,淋巴為主+~+++明顯增高(通常1克以上)減少薄膜涂片、培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)結(jié)核菌。氯化物可降低
病毒性腦、腦膜炎
正常或較高清、或不太清正常~數(shù)百,淋巴為主±~++正?;蛏栽黾?正常特異性抗體增高,可分離出病毒 隱球菌性腦膜炎高不太清數(shù)十~數(shù)百,淋巴為主+~+++增多(通常1克以上)減少墨汁涂片、真菌培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)真菌。氯化物可降低。 感染中毒性腦病正?;蛏愿咔?正常 —或+正?;蛏愿哒5谌摚菜氖?,編輯于2023年,星期六腦脊液檢查(正常、化腦、結(jié)腦、病腦)
●
外觀與壓力:
●
常規(guī):細(xì)胞總數(shù),白細(xì)胞計數(shù),分類,Pandy’s蛋白定性、五管糖半定量
●生化:糖、蛋白、氯化物●
病原學(xué):培養(yǎng)、涂片、特異性抗原、特異性抗體(IgG、IgM)
第三十三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六化腦CSF的特征性改變:
早期:糖降低、外觀膿性;涂片和培養(yǎng)找到致病菌;WBC顯著增高可數(shù)百數(shù)千,分葉核為主、蛋白明顯增高。結(jié)腦CSF的特征性改變:
糖降低、外觀毛玻璃樣;薄膜涂片找到致病菌;
蛋白明顯增高;WBC輕度增高且單核為主。第三十四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六病腦CSF的特征性改變:
外觀清亮、糖正常;WBC正?;蜉p度增高,且單核為主;蛋白輕度增高、找不到致病菌;特異性抗體增高。第三十五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六●主要急救措施●驚厥的定義●驚厥的病因?qū)W及分類●病因?qū)W診斷提示第三十六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期六控制驚厥發(fā)作
安定:0.3
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