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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一綜合檢測A卷含答案
單選題(共100題)1、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.化學名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應時,應及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎E.在酸性條件下會發(fā)生水解,產(chǎn)生對氨基酚【答案】D2、經(jīng)肺部吸收的制劑是A.膜劑B.軟膏劑C.氣霧劑D.栓劑E.緩釋片【答案】C3、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】B4、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機體免疫功能【答案】D5、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,需要A.較大的水溶性B.較大的解離度C.較小的脂溶性D.較大的脂溶性E.無影響【答案】D6、器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)孢素,同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的肝藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢索的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制E.利福平增加胃腸運動,使環(huán)孢素排泄加快【答案】B7、片劑包衣的目的不包括A.掩蓋苦味B.增加穩(wěn)定性C.提高藥物的生物利用度D.控制藥物的釋放速度E.改善片劑的外觀【答案】C8、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】D9、(2016年真題)借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】D10、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】B11、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】B12、片劑的崩解劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】C13、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女,39歲,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg,用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作,大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮質(zhì)激素C.氨茶堿D.特布他林E.沙美特羅【答案】B14、大多數(shù)有機弱酸或有機弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運的機制是A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】A15、油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損B.滋潤皮膚C.分泌物不多的淺表性潰瘍D.防腐殺菌E.軟化痂皮【答案】A16、化學結(jié)構中含有異丁苯基、丙酸的藥物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】B17、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A18、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(a<1)的藥物屬于()。A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A19、液體制劑中,硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A20、下列哪一項不是藥物配伍使用的目的A.利用協(xié)同作用,以增強療效B.提高療效,延緩或減少耐藥性C.提高藥物穩(wěn)定性D.利用拮抗作用,以克服某些藥物的不良反應E.預防或治療合并癥或多種疾病【答案】C21、(2018年真題)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該藥物的肝清除速率常數(shù)是()A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C22、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?!敬鸢浮緼23、治療指數(shù)表示()A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D24、(2017年真題)用作栓劑水溶性基質(zhì)的是()A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B25、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A26、只能肌內(nèi)注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D27、苯巴比妥與避孕藥物合用,導致避孕失敗,屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉(zhuǎn)運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B28、不屬于量反應的藥理效應指標是A.心率B.驚厥C.血壓D.尿量E.血糖【答案】B29、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B30、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D31、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是PEG6000()A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】B32、(2015年真題)不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑,處方和生產(chǎn)工藝可能不同,欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同,應采用評價方法是()A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩(wěn)定性實驗【答案】A33、常用的W/O型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤80E.月桂醇硫酸鈉【答案】D34、對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構判斷,可以作為對名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B35、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A36、不作為薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸鎂B.羥丙基纖維素C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纖維素【答案】A37、對映異構體之間產(chǎn)生強弱不同的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】B38、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:血藥濃度最高的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D39、關于散劑特點的說法,錯誤的是()。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C40、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑【答案】A41、患者女,71歲,高血壓20余年,陣發(fā)性胸痛2個月,加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛,每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等,自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷:冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時,發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中,未放在舌下。A.藥物未放在舌下生物利用度降低B.口服首關效應強或在胃腸道中易降解C.口服無法短時間吸收,利用D.頰黏膜上皮均未角質(zhì)化,影響吸收E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】D42、具有光敏化過敏的藥物是()A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】C43、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時,一般須加入醋酸汞,其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C44、(2017年真題)供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是()A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A45、主動轉(zhuǎn)運具有,而易化擴散不具有的特點是A.順濃度差轉(zhuǎn)運B.逆濃度差轉(zhuǎn)運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】B46、(2020年真題)磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A47、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度,請確定:A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B48、利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成藥樹脂D.將藥物包藏于親水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】D49、物理化學靶向制劑是A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效B.用化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效C.用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒,由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】C50、風濕性心臟病患者行心瓣膜置術后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】C51、一般多肽類藥物由于半衰期短,臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦,為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.PLGAE.PEG【答案】D52、非水堿量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】B53、以下對停藥綜合征的表述中,不正確的是A.主要表現(xiàn)是癥狀反跳B.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應C.又稱撤藥反應D.長期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機體不適應此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應【答案】B54、藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】A55、(2017年真題)依那普利抗高血壓作用的機制為()A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】A56、關于藥物制劑規(guī)格的說法,錯誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g,是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價)或含量或(%)裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位,是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg(2萬單位),是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg(2萬單位)【答案】A57、栓塞性靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取,通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈",將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點,采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】D58、顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】C59、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.環(huán)丙沙星B.異煙肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧芐啶【答案】B60、半數(shù)有效量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50%最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】D61、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.不溶性微粒B.崩解時限C.釋放度D.含量均勻度E.溶出度【答案】C62、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強藥效B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復合物,有利于吸收D.改變尿液pH,有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用,克服藥物的不良反應【答案】B63、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B64、靶器官為乳腺,為具有三苯乙烯結(jié)構的雌激素受體調(diào)節(jié)劑,用于乳腺癌治療的藥物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】B65、可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】A66、關于芳香水劑的敘述錯誤的是()A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】D67、下列敘述中哪一項是錯誤的A.注射劑的pH應和血液的pH相等或接近,一般控制在pH7~9范圍內(nèi)B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學穩(wěn)定性,以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性,其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定,確保安全E.溶液型注射劑應澄明,不得有可見的異物或不溶性微?!敬鸢浮緼68、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是()A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A69、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750~3000cmB.1900~1650cmC.1900~1650cmD.3750~3000cmE.3300~3000cm【答案】D70、具有高于一般脂肪胺的強堿性,幾乎全部以原型由尿排出的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】A71、按藥理作用的關系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發(fā)反應C.首劑效應D.特異質(zhì)反應E.致畸、致癌和致突變等【答案】D72、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B73、丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時間延長屬于A.酶誘導B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C74、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B75、不屬于國家基本藥物遴選原則的是A.安全有效?B.防治必需?C.療效最佳?D.價格合理?E.中西藥并重?【答案】C76、為一種表面活性劑,易溶于水,能與許多藥物形成空隙固溶體A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】B77、關于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥,下列說法錯誤的是A.最初從微生物發(fā)酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3,5-二羥基是活性必需基團D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用E.可有效地降低膽固醇水平【答案】B78、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度,請確定:A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A79、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構致密,水蒸氣難以排除A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】C80、以上輔料中,屬于陽離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C81、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C82、不超過20℃是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】D83、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B84、在體內(nèi)代謝過程中,少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】A85、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A86、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C87、水楊酸與鐵鹽配伍,易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】A88、(2016年真題)臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用,若使用不當,可能出現(xiàn)配伍禁忌,下列藥物配伍或聯(lián)合使用中,不合理的是A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注【答案】B89、《中國藥典》規(guī)定,"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0~5℃D.2~10℃E.10~30℃【答案】D90、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標是()A.效價B.親和力C.治療指數(shù)D.內(nèi)在活性E.安全指數(shù)【答案】B91、辛伐他汀可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎【答案】A92、固體分散體中,藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復合物D.微晶態(tài)E.無定形【答案】D93、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B94、下列藥物含有磷?;氖茿.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.賴諾普利E.雷米普利【答案】A95、對hERGK+通道具有抑制作用,可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C96、(2016年真題)可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A97、治療心力衰竭的藥物很多,有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.特殊人群用藥D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】D98、皮膚疾病慢性期,表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤,可選用A.酊劑,既能保護滋潤皮膚,還能軟化附著物B.糊劑,增加局部的溫度C.先涂以糊劑軟化后拭去,再外用藥物更易吸收D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用【答案】A99、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B100、維拉帕米的特點是查看材料ABCDEA.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結(jié)構C.具有芳烷基胺結(jié)構D.二氫吡啶母核,能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構【答案】C多選題(共40題)1、藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數(shù)恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB2、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC3、以下不屬于C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】ACD4、關于熱原的敘述,錯誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應,所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B5、(2020年真題)關于生物等效性研究的說法,正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑,通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD6、(2016年真題)藥品標準正文內(nèi)容,除收載有名稱、結(jié)構式、分子式、分子量與性狀外,還收載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應【答案】ABC7、含有3,5-二羥基庚酸側(cè)鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD8、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC9、奧美拉唑的化學結(jié)構中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD10、非甾體抗炎藥包括A.芳基乙酸類藥物B.西康類C.昔布類D.苯胺類藥物E.水楊酸類藥物【答案】ABC11、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD12、屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使的有A.二酰基甘油(DG)B.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)C.鈣離子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.Ach【答案】ABCD13、下列關于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油,如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定,在-20℃條件下保存有效期3個月,現(xiàn)用現(xiàn)購E.注射用乳劑應符合下列條件:90%微粒直徑<1μm,微粒大小均勻,可以有少量大于5μm的微粒,不超過10%【答案】ABC14、某藥首過效應大,適應的制劑有A.舌下片B.腸溶片C.注射劑D.泡騰片E.輸液【答案】AC15、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結(jié)構改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC16、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD17、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD18、(2020年真題)關于生物等效性研究的說法,正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑,通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD19、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm,微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC20、藥物動力學模型識別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC21、在局麻手術中,普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時間延長E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD22、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC23、下列藥物中,含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD24、我國的國家藥品標準包括A.《中華人民共和國藥典》B.《藥品標準》C.藥品注冊標準D.藥品生產(chǎn)標準E.藥品檢驗標準【答案】ABC25、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)(通常是苯環(huán))上有疏水取代基,可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構【答案】ACD26、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A.結(jié)構中含有硝基B.結(jié)構中含有氰基C.為芳烷胺
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