執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一全真模擬提分A卷含答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一全真模擬提分A卷含答案

單選題（共100題）1、小劑量藥物制備時，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A2、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D3、質反應中藥物的ED50是指藥物A.和50％受體結合的劑量B.引起50％動物陽性效應的劑量C.引起最大效能50％的劑量D.引起50％動物中毒的劑量E.達到50％有效血濃度的劑量【答案】B4、防腐劑A.十二烷基硫酸鈉B.泊洛沙姆C.卵黃D.山梨酸E.甘油【答案】D5、在胃中幾乎不解離的藥物是A.奎寧B.麻黃堿C.地西泮D.水楊酸E.氨苯砜【答案】D6、具有噻唑烷二酮結構，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產生的口服降糖藥物是A.B.C.D.E.【答案】D7、被稱作"餐時血糖調節(jié)劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A8、我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內酯結構的抗瘧疾藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D9、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C10、結構與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結構中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A11、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節(jié)pHB.填充劑C.調節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B12、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D13、關于非線性藥物動力學特點的說法，不正確的是A.消除不呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.可能競爭酶或載體的藥物影響其動力學過程【答案】B14、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于a受體拮抗劑C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B15、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D16、與受體有親和力，內在活性弱的是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C17、關于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】A18、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B19、（2020年真題）關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結合,增強與受體的結合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D20、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】C21、可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】A22、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮【答案】B23、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿24、長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺素皮質萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質功能下降，數(shù)月難以恢復，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應D.首劑效應E.繼發(fā)性反應【答案】C25、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】C26、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B27、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C28、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B29、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B30、反映藥物內在活性的是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.安全范圍【答案】B31、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D32、關于乳劑說法不正確的是A.兩種互不相容的液體混合B.包含油相、水相和乳化劑C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類E.口服乳劑吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高【答案】D33、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤80E.吐溫40【答案】C34、藥物的分布（）A.血腦屏障B.首關效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A35、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數(shù)【答案】A36、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧【答案】D37、親水凝膠骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B38、（2020年真題）處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B39、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫(yī)療技術因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質量【答案】D40、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D41、關于糖漿劑的錯誤表述是（）A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液B.應密閉，置陰涼干燥處貯存C.除另有規(guī)定外，糖漿劑應澄清D.應密封，置陰涼干燥處貯存E.含蔗糖量應不低于45%（g/ml）【答案】B42、甲氧芐啶的作用機制為A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抗代謝作用D.摻入DNA的合成E.抑制β-內酰胺酶【答案】B43、白種人服用異煙肼，慢代謝，體內維生素B6缺失，導致神經炎；而黃種人服用異煙肼，快代謝，毒性代謝物乙酰肼引起肝臟毒性。屬于A.種族差別B.性別C.年齡D.個體差異E.用藥者的病理狀況【答案】A44、纈沙坦的結構特點是A.含有四氮唑結構B.含有二氫吡啶結構C.含脯氨酸結構D.含多氫萘結構E.含孕甾結構【答案】A45、關于注射劑特點的說法，錯誤的是A.給藥后起效迅速B.給藥方便，特別適用于幼兒C.給藥劑量易于控制D.適用于不宜口服用藥的患者E.安全性不及口服制劑【答案】B46、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B47、卡那霉素在正常人tA.種屬差異B.營養(yǎng)不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質紊亂【答案】A48、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B49、下列脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.形態(tài)、粒徑及其分布E.包封率【答案】C50、采用對照品比色法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】B51、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C52、具雌甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】B53、溶質1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C54、醋酸氫化可的松結構中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】A55、用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D56、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.含有氯化鈉的注射用水【答案】D57、（2017年真題）下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D58、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用A.普羅帕酮B.普萘洛爾C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】B59、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油B.復方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C60、關于藥物理化性質的說法錯誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離度不同【答案】B61、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】D62、服用藥物劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】B63、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B64、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結構致密，水蒸氣難以排除A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】C65、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A66、易導致后遺效應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A67、具雄甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】D68、所有微生物的代謝產物是A.熱原B.內毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質【答案】A69、埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，其與R-異構體之間的關系是A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內經不同細胞色素酶代謝D.一個有活性，另一個無活性E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】C70、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】B71、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B72、通常藥物的代謝產物A.極性無變化B.結構無變化C.極性比原藥物大D.藥理作用增強E.極性比原藥物小【答案】C73、靜脈注射用脂肪乳A.乳化劑B.等滲調節(jié)劑C.還原劑D.抗氧劑E.穩(wěn)定劑【答案】A74、水不溶性半合成高分子囊材A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B75、（2015年真題）下列聯(lián)合用藥產生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B76、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A77、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B78、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】A79、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D80、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：A.芳香第一胺B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】A81、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A82、作用機制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉換酶【答案】D83、選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事存風險的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D84、根據(jù)藥物不良反應的性質分類，可能造成藥物產生毒性反應的原因是A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A85、為延長脂質體在體內循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】C86、藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】B87、卡馬西平在體內可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】B88、“腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于A.繼發(fā)反應B.停藥反應C.毒性反應D.后遺效應E.過度作用【答案】B89、結構中含有2個手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構體A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】B90、含有二氨基硝基乙烯結構片段的抗?jié)兯幬锸茿.法莫替丁B.奧關拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D91、評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D92、常用于粉末的潤滑劑不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉【答案】A93、關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）。A.脂質體的藥物包封率通常應在10%以下B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產生滲漏現(xiàn)象E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物【答案】C94、需要載體，不需要消耗能量的是()A.主動轉運B.促進擴散C.吞噬D.膜動轉運E.被動轉運【答案】B95、溶質1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B96、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B97、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結構的雌激素受體調節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】B98、在治療疾病時，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時辰給藥適用于A.糖皮質激素類藥物B.胰島素C.抗腫瘤藥物D.平喘藥物E.抗高血壓藥物【答案】D99、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A100、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉運，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】B多選題（共40題）1、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD2、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD3、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD4、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC5、有關兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結構中有強酸性和強堿性基團【答案】ACD6、有一8歲男孩，不適合他用的抗菌藥物有A.土霉素B.多西環(huán)素C.米諾環(huán)素D.諾氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD7、藥理反應屬于質反應的指標是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD8、藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應【答案】ABC9、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD10、以下關于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產生耐藥性，縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD11、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有A.方差分析B.雙向單側t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計算90%置信區(qū)間【答案】AB12、汽車司機小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC13、下列關于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或為水溶性、揮發(fā)性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD14、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD15、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD16、關于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經肝腸循環(huán)而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD17、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC18、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結構B.含有一個手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD19、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性【答案】ABD20、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質體B.熱敏脂質體C.微球D.長循環(huán)脂質體E.靶向乳劑【答案】AC21、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側小【答案】ABCD22、微囊的特點有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD23、含有甲基四氮唑結構的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C24、對吩噻嗪類抗精神病藥構效關系的敘述正確的是A.2位被吸電子基團取代時活性增強B.吩噻嗪10位氮原子與側鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側鏈相連，為噻噸類抗精神病藥D.側鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.堿性側鏈末端含伯醇基時，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時間延長【答案】ABCD25、給藥方案設計的目的是使藥物在靶部位達到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴格的給藥方案并進行血藥濃度的檢測A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應強的藥物E.二甲雙胍【答案】CD26、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C27、藥物動力學模型識別方法有A.殘差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬