石油化工的龍頭乙烯

11.2石油化工的龍頭—乙烯大同中學(xué)陸莉萍目前一頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)（深度裂化）石油的煉制—裂解如：C16H34C8H18+C8H16

C8H18C4H10+C4H8

C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H6目前二頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)石油裂解氣中含有乙烯乙烯是石油化工最重要的基礎(chǔ)原料乙烯—現(xiàn)代石油化工的龍頭乙烯的產(chǎn)量被作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，是國家綜合國力的表現(xiàn)目前三頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)乙烯的用途目前四頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)乙烯的用途目前五頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)⑴石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料

乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。⑵植物生長調(diào)節(jié)劑乙烯常用作果實(shí)催熟劑，但乙烯是氣體，大田難以作業(yè)，一般用乙烯利催熟：乙烯的用途目前六頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)分子式：C2H4乙烯的結(jié)構(gòu)思考：乙烯分子比乙烷分子少兩個(gè)氫原子后，根據(jù)碳、氫原子的價(jià)鍵數(shù)，其結(jié)構(gòu)可能是怎樣的？寫出乙烯的電子式、結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式目前七頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)

分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式C2H4C=CHHHHCH2=CH2平面型（6個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)），

鍵角120o。C：C：：：HHHH：：空間構(gòu)型:乙烯的結(jié)構(gòu)CH2CH2目前八頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)含有不飽和鍵(碳碳雙鍵或叁鍵)的烴叫做不飽和烴乙烯的結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵或叁鍵被稱為不飽和鍵與不飽和鍵相連的碳原子稱為不飽和碳原子含有(一個(gè))碳碳雙鍵的不飽和烴叫做烯烴碳碳雙鍵目前九頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)無色稍有氣味的氣體密度比空氣略小難溶于水乙烯的物理性質(zhì)排水法收集目前十頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)乙烯的化學(xué)性質(zhì)對比乙烯與乙烷的結(jié)構(gòu)并推測其可能的性質(zhì)：1、相同點(diǎn)：均屬于烴類乙烯可燃嗎？(1)乙烷含C—C、乙烯含C=C乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色嗎？(2)乙烯分子中比乙烷少2個(gè)氫原子可否加進(jìn)2個(gè)氫原子呢？2、不同點(diǎn)：C=C與C—C相比，誰更穩(wěn)定？目前十一頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)甲烷燃燒乙烯燃燒現(xiàn)象：火焰明亮，有黑煙寫出乙烯完全燃燒的化學(xué)方程式乙烯的化學(xué)性質(zhì)

a、燃燒？（含碳量較高，燃燒不充分；碳微粒受灼熱而發(fā)光）課堂實(shí)驗(yàn)：乙烯燃燒(觀察現(xiàn)象)1、氧化反應(yīng)目前十二頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)原因：乙烯分子含有C=C，易被KMnO4氧化乙烯的化學(xué)性質(zhì)課堂實(shí)驗(yàn)：乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液（觀察現(xiàn)象）

b、使酸性高錳酸鉀溶液褪色烷烴與烯烴的區(qū)別之一

(飽和烴)(不飽和烴)（鑒別）1、氧化反應(yīng)5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O目前十三頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)乙烯的化學(xué)性質(zhì)課堂實(shí)驗(yàn)：乙烯通入溴水(觀察現(xiàn)象）乙烯能使溴水褪色？目前十四頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)目前十五頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)目前十六頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)目前十七頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)目前十八頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)目前十九頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)目前二十頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)目前二十一頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)1,2—二溴乙烷，無色液體C

C︱︱BrBr︱H︱HHH︱HH︱HC

C+Br–BrH目前二十二頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)2、加成反應(yīng)

乙烯的化學(xué)性質(zhì)有機(jī)物分子中不飽和碳原子和其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合而成新物質(zhì)的反應(yīng)CCHHHHBrHHCHCHBr+Br—BrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br目前二十三頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)2、加成反應(yīng)乙烯的化學(xué)性質(zhì)乙烯為何能發(fā)生加成反應(yīng)呢？碳碳鍵種類C—CC=C鍵長（10-10米）1.541.33鍵能（KJ/mol）348615加成反應(yīng)是烯烴的特征反應(yīng)（不飽和烴）（可鑒別飽和烴與不飽和烴）目前二十四頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)寫出乙烯與H2、Cl2、HCl、H2O發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式

（與H2反應(yīng)需催化劑、加熱；與HCl反應(yīng)需催化劑；與H2O反應(yīng)需催化劑、加熱、加壓）2、加成反應(yīng)乙烯的化學(xué)性質(zhì)H-C-C-H————HHabH-CC-H——HH+ab目前二十五頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)CH2=CH2+H2CH3CH3催化劑△CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化劑加壓、加熱CH3CH2Cl(氯乙烷)CH2=CH2+HCl催化劑

工業(yè)上用乙烯水化法制乙醇2、加成反應(yīng)乙烯的化學(xué)性質(zhì)目前二十六頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)2、加成反應(yīng)乙烯的化學(xué)性質(zhì)討論：制取氯乙烷,是采取CH3CH3與Cl2取代反應(yīng)好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應(yīng)好？CH2=CH2+HClCH3-CH2-Cl催化劑（加成反應(yīng)）CH3CH3+Cl2→CH3-CH2-Cl+HCl光照（取代反應(yīng)）目前二十七頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)

取代反應(yīng)加成反應(yīng)特點(diǎn)有進(jìn)有出只進(jìn)不出歸屬斷鍵規(guī)律產(chǎn)物特點(diǎn)烷烴的取代反應(yīng)與烯烴的加成反應(yīng)的比較烷烴的特征反應(yīng)烯烴的特征反應(yīng)C－H斷裂C=C中不穩(wěn)定的鍵斷裂一種產(chǎn)物，產(chǎn)物較純凈多種產(chǎn)物，產(chǎn)物復(fù)雜,為混合物。討論：制取氯乙烷,是采取CH3CH3與Cl2取代反應(yīng)好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應(yīng)好？CH2=CH2與HCl加成反應(yīng)目前二十八頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)思考：乙烯有雙鍵，那乙烯分子之間能發(fā)生加成反應(yīng)嗎？乙烯的化學(xué)性質(zhì)目前二十九頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)乙烯的化學(xué)性質(zhì)CH2＝CH2…-CH2—CH2-…CH2＝CH2-CH2—CH2-CH2＝CH2-CH2—CH2-…--CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2--…3、聚合反應(yīng)由相對分子質(zhì)量小的化合物分子相互結(jié)合成為相對分子質(zhì)量很大的化合物的反應(yīng)，稱為聚合反應(yīng)目前三十頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)—CH2—CH2—乙烯的化學(xué)性質(zhì)聚乙烯CH2＝CH2…-CH2—CH2-…CH2＝CH2-CH2—CH2-CH2＝CH2-CH2—CH2-…--CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2--…[]nnCH2＝CH2一定條件3、聚合反應(yīng)聚合物、高聚物、高分子化合物單體鏈節(jié)聚合度目前三十一頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)乙烯的化學(xué)性質(zhì)3、聚合反應(yīng)加成聚合說明：①聚乙烯分子的相對分子質(zhì)量較大，由幾萬到幾十萬不等②聚乙烯是由許多n值不同的聚乙烯分子組成的混合物，所以聚乙烯無固定熔沸點(diǎn)。[CH2—CH2]n一定條件nCH2=CH2這種聚合反應(yīng)與加成反應(yīng)機(jī)理相同，這種聚合反應(yīng)又叫加聚反應(yīng)目前三十二頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)化學(xué)史話齊格勒（德國）納塔（意大利）

1963年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

開發(fā)出生產(chǎn)聚乙烯、聚丙烯的催化劑推動了石油化工的迅速發(fā)展施陶丁格(德國)1953年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)提出“高分子化合物”概念、建立高分子化學(xué)分支學(xué)科目前三十三頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)11.2石油化工的龍頭—乙烯大同中學(xué)陸莉萍目前三十四頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)思考1：如何鑒別乙烷和乙烯？思考2：如何除去乙烷中混有的乙烯氣體？學(xué)以致用目前三十五頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)乙烯的化學(xué)性質(zhì)乙烯與甲烷化學(xué)性質(zhì)對比甲烷乙烯所屬烴的類別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)可燃性酸性高錳酸鉀溶液褪色溴水褪色特征反應(yīng)聚合目前三十六頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)課堂小結(jié)乙烯1、結(jié)構(gòu)2、化學(xué)性質(zhì)3、用途“C=C”⑴氧化反應(yīng)⑵加成反應(yīng)⑶加聚反應(yīng)⑴有機(jī)化工原料⑵植物生長調(diào)節(jié)劑、催熟劑啟示：結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)目前三十七頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如H2O、HX等)

，而生成不飽和化合物(含雙鍵或叁鍵)的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。HHH—C—C—HOHHH—C=C—H↑

HH+H2O濃H2SO4

170?CCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃H2SO4

170?C乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法反應(yīng)原理目前三十八頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)反應(yīng)裝置類型乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法液+液→氣

HHH―C―C―HCH2=CH2+H2OHOH濃硫酸170℃氣體收集排水集氣法(可以用排空氣法嗎?)酒精和濃硫酸

(體積比1∶3)碎瓷片(沸石)目前三十九頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室制乙烯思考與操作注意：1、如何混合酒精與濃硫酸？2、濃硫酸的作用是什么？3、沸石(碎瓷片)的作用是什么？4、溫度計(jì)水銀球的位置在哪里？5、溫度如何控制？6、加熱過程中混合液有何現(xiàn)象？7、如何收集和檢驗(yàn)乙烯？目前四十頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)⑴原料是

,體積比約是

,（將濃硫酸緩慢地注入到乙醇中,邊注入邊輕輕搖動）⑵濃硫酸起

作用,⑶加熱時(shí)加入碎瓷片是為了

,⑷溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入到

,溫度要迅速升到

,并保持恒溫:實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)無水酒精和濃硫酸1:3催化劑和脫水劑防止溶液暴沸170℃反應(yīng)液內(nèi)部目前四十一頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)HH

HHH—C—C—O—H+H—O—C—C—HHH

HH濃H2SO4

140?CH—C—C—O—C—C—H+H2OHH

HH

HH

HH乙醚目前四十二頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃H2SO4

170?C消去反應(yīng)(分子內(nèi)脫水)濃H2SO4140℃CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3CH3CH2-O-CH2CH3+H2O(分子間脫水)取代反應(yīng)目前四十三頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)濃硫酸使乙醇脫水而炭化CH3CH2OH+2H2SO4(濃)→2C＋2SO2↑＋H2OC+2H2SO4（濃）→

CO2↑+2SO2↑+2H2O170℃以上△目前四十四頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)⑸用

收集乙烯，

用排空氣法收集,⑹裝置類型：(注意下圖的區(qū)別)排水法▲沸石液+液氣不能目前四十五頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)NaOHH2SO4（濃）可能有哪些雜質(zhì)？氣體的凈化目前四十六頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)在實(shí)驗(yàn)室里制備的乙烯中常含有SO2，試設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，檢驗(yàn)SO2的存在并驗(yàn)證乙烯的還原性。ⅠⅡⅢⅣ思考目前四十七頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)石蠟的催化裂化目前四十八頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)概念：分子中含有碳碳雙鍵的一類不飽和鏈烴。1、烯烴寫出：乙烯丙烯丁烯

C2H4C3H6C4H8CH2=CH2CH3CH=CH2CH3CH2CH=CH2

分子式：結(jié)構(gòu)簡式：烯烴分子里含有一個(gè)C=C的烯烴叫單烯烴——一般情況下就稱為烯烴或CH3CH2=CHCH2目前四十九頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)與乙烯結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”基團(tuán)。

CnH2n(n≧2)與相同碳數(shù)烷烴的差別多1個(gè)碳碳共價(jià)鍵，少2個(gè)H，同：含C=C，鏈狀不同：分子組成相差一個(gè)或多個(gè)CH2烯烴同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2、分子通式：目前五十頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)(3)沸點(diǎn)

;(4)相對密度

，(5)溶解性

。(1)在常溫下狀態(tài)

,(2)熔點(diǎn)

；

即：隨碳原子數(shù)的增加:熔點(diǎn)變化不很規(guī)則，但呈升高趨勢,沸點(diǎn)逐漸遞升，密度逐漸遞增。氣→液→固趨于升高逐漸升高趨于增大均難溶于水3.物理性質(zhì)及遞變：目前五十一頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)與乙烯相似，容易發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)。4、烯烴化學(xué)性質(zhì)

（1）氧化（1）氧化可使KMnO4（H+）溶液褪色2CH3CH=CH2+9O26CO2+6H2O點(diǎn)燃可燃火焰明亮，有少量黑煙CnH2n+O2nCO2+nH2O點(diǎn)燃3n2目前五十二頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2BrBr1，2-二溴丙烷（2）加成烯烴化學(xué)性質(zhì)：請寫出CH3CH=CH2分別與H2、Br2、HCl、H2O發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式目前五十三頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)馬氏規(guī)則：

H加在結(jié)合H多的不飽和C原子上

CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2BrBr1，2-二溴丙烷2-氯丙烷CH3-CH=CH2+HClCH3-CH-CH3催化劑ClCH3-CH=CH2+H2CH3-CH2-CH3催化劑（2）加成烯烴化學(xué)性質(zhì)：目前五十四頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)聚丙烯催化劑加熱加壓

nCH3-CH=CH2

—CH-CH2—nCH3-CH3-CH-CH2-n錯(cuò)誤：思考：乙烯，丙烯1：1混合所得的加聚反應(yīng)產(chǎn)物有幾種？（3）加聚目前五十五頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)①含一個(gè)碳碳單鍵的單體加聚時(shí)，雙鍵打開，彼此相連成高聚物②含有C=C雙鍵的不同單體共聚反應(yīng)時(shí)，彼此的碳碳雙鍵打開，相連成高聚物nCH2=CH2+nCH2=CH

CH2-CH2--CH2-CHCH3CH3[]nnCH2=CHCH3CH2-CH[]nCH3目前五十六頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)

現(xiàn)有兩種烯烴：CH2=CH2和 CH2=CR2(R為烴基），它們的混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物中含有：

還可以將⑤寫成：A.①⑤B.②④C.①④⑤D.①⑤[CH2-CH2-CH2-CR2]n①[CH2-CH2]n②[CHR-CHR]n③[CH2-CHR]n④[CH2-CR2]n[CH2-CH2-CR2-CH2]n目前五十七頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)和類別異構(gòu)寫出符合分子組成為C4H8所有烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式碳架異構(gòu)：C-C-C-CC-C-CCC=C-C-CC-C=C-CC=C-CCCH2=CH-CH2-CH3CH3-CH=CH-CH3CH2=C-CH3CH3位置異構(gòu)：5烯烴的同分異構(gòu)體目前五十八頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)5烯烴的同分異構(gòu)體寫出符合分子組成為C4H8所有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式除上述異構(gòu)體外還有類別異構(gòu)體CH2-CH2CH2-CH2CH2CH2CHCH3尋找步驟：類別異構(gòu)碳架異構(gòu)位置異構(gòu)目前五十九頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)整理烯烴環(huán)烷烴CCCCCCCCCCCC①CCCC②CCCC③CCCC④CCCC⑤碳架異構(gòu)（后）位置異構(gòu)（再）類別異構(gòu)（先）符合分子組成為C4H8所有同分異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)目前六十頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)練習(xí)寫出符合分子組成為C5H10所有烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式C-C-C-C-CC=C-C-C-CC-C=C-C-CC-C-C-CCC=C-C-CCCC-C=C-CC-C-C=CCC-C-CCC無目前六十一頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)跟烷烴相似，用系統(tǒng)命名法，但必須指明C=C雙鍵的位置。CH3CH2CH=CH2

CH3CH=CHCHCH3CH32、編號位：給主鏈的碳原子從靠近雙鍵的一端開始編號；CH3CH3CH3CH3CHCH=C--CHCH3*6、烯烴的命名1、選主鏈:以包括雙鍵的最長碳鏈為主鏈。3、定名稱：雙鍵的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯的前面。（其它與烷烴命名一樣表示）4321123456543211-丁烯4-甲基-2-戊烯2，3，5-三甲基-3-已烯目前六十二頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)●環(huán)烷烴分子式通式：CnH2n

(n≧3)也有同分異構(gòu)體相同碳原子數(shù)的烯烴和環(huán)烷烴必定互為同分異構(gòu)體●碳原子之間都以碳碳單鍵(C－C)結(jié)合成

環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴CH2CH2CH2環(huán)丙烷CH2CH2CH2CH2環(huán)丁烷環(huán)已烷*環(huán)烷烴環(huán)烷烴的性質(zhì)與烷烴相似目前六十三頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)1、概念：含有兩個(gè)碳碳雙鍵（C＝C）的不飽和鏈烴*二烯烴

1、概念結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：兩個(gè)C=C，鏈狀兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置：

C-C=C=C-C聚合雙鍵

C=C-C=C-C共軛雙鍵

C=C-C-C=C隔離雙鍵目前六十四頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)CnH2n-2(n≧4)●代表物：1，3－丁二烯

CH2＝CH－CH＝CH22、二烯烴的通式：CH2=C-CH=CH2CH3●常見物質(zhì)：2-甲基-1，3－丁二烯也可叫作：異戊二烯目前六十五頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)3、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化與烯烴相似：氧化、加成、加聚

（1）氧化●可以燃燒●可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化（使酸性高錳酸鉀溶液褪色）目前六十六頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)

CH2=CH-CH=CH2

+Br2

CH2-CH=CH-CH2

BrBr

CH2=CH-CH=CH2

+Br2

CH2-CH-CH=CH2

BrBr123412341，2-加成1，4-加成（2）加成3，4-二溴-1-丁烯43211，4-二溴-2-丁烯1234目前六十七頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)nCH2=CH-CH=CH2

催化劑、P1234（1，3-丁二烯）聚1，3-丁二烯(3)加聚—CH2-CH=CH-CH2—[]n目前六十八頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)俗稱：異戊二烯聚異戊二烯學(xué)名：2-甲基-1，3-丁二烯（天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2

［CH2-C=CH-CH2］nCH3CH3一定條件應(yīng)用與練習(xí)CH2=C-CH=CH2

和

|CH3CH2=C-CH=CH-CH3

|CH3寫出下列兩物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式

nCH2=C-CH=CH［CH2-C=CH-CH

］n一定條件

|CH3

|CH3

|CH3

|CH3目前六十九頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)俗稱：異戊二烯聚異戊二烯學(xué)名：2-甲基-1，3-丁二烯（天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2

［CH2-C=CH-CH2］nCH3CH3一定條件橡膠簡介：思考：橡膠易老化的原因何在？目前七十頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)單烯烴加聚口訣：雙鍵變單鍵，組成不改變，兩邊伸出手，彼此連成鏈。二烯烴加聚口訣：雙鍵移中間，組成不改變，兩邊伸出手，彼此連成鏈。練一練：完成下列物質(zhì)發(fā)生加聚的化學(xué)反應(yīng)方程式1.

CH3-CH=CH22.-CH=CH23.CH2=CH-CH=CH24.CH2=C-CH=CH-CH3

|CH3目前七十一頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)6.

寫出下列高聚物的單體：5.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH2=CH2+nCH3-CH=CH2催化劑練一練［CH2-CH=CH—CH2—CH］n()4

|目前七十二頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)（2）1，3-丁二烯型（3）混合型加聚反應(yīng)產(chǎn)物及單體（1）乙烯型CH2=CH2-CH2-CH2-n

CH=CH2CH3聚合物：-CH-CH2-nCH3單體：目前七十三頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)加聚反應(yīng)產(chǎn)物及單體（2）1，3-丁二烯型（2）1，3-丁二烯型（3）混合型（1）乙烯型CH2=CH-CH=CH2

-CH2-CH=CH-CH2-n

CH=CH-CH=CH2CH3

-CH-CH=CH-CH2-nCH3單體：單體：目前七十四頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)加聚反應(yīng)產(chǎn)物及單體（3）混合型（2）1，3-丁二烯型（3）混合型（1）乙烯型

[CH2-CH＝CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH]nCH3CH2=CH-CH=CH2CH2=CHCH2=CHCH3單體：混合型:目前七十五頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)在鏈節(jié)中,遇到單鍵每兩個(gè)C原子切一刀，遇到雙鍵每四個(gè)C原子切一刀，并將其恢復(fù)雙鍵。小結(jié)：如何尋找聚合物的單體目前七十六頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)分子式為C6H12的某烯烴的所有的碳原子都在同一平面上，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為：該結(jié)構(gòu)中最多可能有多少個(gè)原子共平面？C=CCH3H3CH3CCH3練一練目前七十七頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)例2.通常，烷烴可以由相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。但是有一種烷烴A，分子式為C9H20，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個(gè)同分異構(gòu)體B1、B2、B3，卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡式分別為

，

，

，

?？伎寄沆`活運(yùn)用知識的能力A:(CH3)3C-CH2-C(CH3)3B1:(CH3)3C-C(CH3)2-CH2-CH3B2:(CH3)2CH-C(CH3)2-CH(CH3)2B3:C(CH2CH3)4目前七十八頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)某有機(jī)物含碳85.7%，含氫14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入該有機(jī)物，溴水剛好完全褪色，此時(shí)液體總質(zhì)量81.4g，求：①有機(jī)物分子式②經(jīng)測定，該有機(jī)物分子中有兩個(gè)-CH3,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式。例題：目前七十九頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)

該有機(jī)物能使溴水褪色，說明該有機(jī)物中含有不飽和鍵；n(Br2)=80gX5%160g/mol該有機(jī)物：n(C):n(H)=所以該有機(jī)物為烯烴1.4g該有機(jī)物可與0.025molBr2反應(yīng)

=0.025mol=1:2M=1.4g0.025mol=56g/mol85.7%1214.3%1:分析：目前八十頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)

分子式：C4H8(2)結(jié)構(gòu)簡式：CH3-CH=CH-CH3或題目返回性質(zhì)CH3-C=CH2CH3解答(1)目前八十一頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)

已知烯烴在強(qiáng)氧化劑酸性高錳酸鉀溶液的作用下雙鍵斷裂：現(xiàn)有一化合物A，分子式為C10H18經(jīng)過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到下列三種化合物

CH3

C=OCH3請由此可以推導(dǎo)A的結(jié)構(gòu)簡式R1R3R2HC=CC=O+R3OHR1R2O=CKMnO4H+CH3-C-OHOCH3-C-CH2-CH2-C-OHOO例題：目前八十二頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)

由題示信息可推導(dǎo)有機(jī)物結(jié)構(gòu)單元為：=CH-CH3根據(jù)單元的組合可推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)：=CCH2CH2C=CH3

H

=CH-CH3CH3-CH==CCH2CH2C=CH3

H

=C-CH3CH3

CH3

C=

CH3

=CCH2CH2C=CH3

H

C=

CH3

CH3

分析：目前八十三頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)

在實(shí)驗(yàn)室里制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的SO2。有人設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)確認(rèn)上述混和氣體中有C2H4和SO2:

ⅠⅡⅢⅣ(1)裝置Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

中所盛放的試劑是(填序號):A.品紅溶液

B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.KMnO4(H+)溶液(2)能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是

，(3)使用裝置Ⅱ的目的是

，(4)使用裝置Ⅲ的目的是

，(5)確定含有乙烯的現(xiàn)象是

。ABAD裝置Ⅰ中品紅溶液褪色除去SO2氣體,以免干擾乙烯的檢驗(yàn)檢驗(yàn)SO2是否除盡裝置Ⅲ中的品紅溶液不褪色，裝置Ⅳ中的酸性KMnO4溶液褪色。強(qiáng)化練習(xí)1目前八十四頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)通常，烷烴可以由相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。但是有一種烷烴A，分子式為C9H20，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個(gè)同分異構(gòu)體B1、B2、B3，卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡式分別

，

，

，

?？伎寄沆`活運(yùn)用知識的能力-訓(xùn)練2A:(CH3)3C-CH2-C(CH3)3B1:(CH3)3C-C(CH3)2-CH2-CH3B2:(CH3)2CH-C(CH3)2-CH(CH3)2B3:C(CH2CH3)4目前八十五頁\總數(shù)九十一頁\編于七點(diǎn)碳正離子〔例如，CH3+、CH5+、(CH3)3C+等〕是有機(jī)反應(yīng)中重要的中間體。歐拉(G·OLAH)因在此領(lǐng)域研究中的卓越成就而榮獲1994年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。碳正離子CH5+可以通過CH4在超強(qiáng)酸中再獲得一個(gè)H+而得到，而CH5+失去H2可得到CH3+。⑴CH3+是反應(yīng)性很強(qiáng)的正離子，是缺電子的，其電子式是

.⑵CH3+中4個(gè)原子是共平面的，三個(gè)鍵角相等，鍵角應(yīng)是

.⑶(CH