工程施工質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)（優(yōu)秀5篇）

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2.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)化工作，建立并完美部門工作流程、管理制度，并組織培訓(xùn)和實(shí)施；求職信息

3、根據(jù)GMP要求，參加車間建設(shè)，舉行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，舉行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件；負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種須要確實(shí)認(rèn)或驗(yàn)證工作，審核和批精確?????認(rèn)或驗(yàn)證計(jì)劃和報(bào)告；

4.建立和優(yōu)化GMP體系，確保GMP質(zhì)量體系合規(guī)性和實(shí)時性；組織公司年度GMP內(nèi)審，現(xiàn)場檢查等；

5.負(fù)責(zé)組織、迎接各級部門和全部外部審核，并確保順當(dāng)利用；求職信息

6.作為公司的質(zhì)量授權(quán)人，負(fù)責(zé)審核全部與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

7.負(fù)責(zé)對原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供給商質(zhì)量體系舉行評估、審計(jì)和批準(zhǔn)；求職信息

8.負(fù)責(zé)制定不合格品的判定、處置、分析，對訂正和預(yù)防措施跟蹤驗(yàn)證方法；

9.上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它暫時任務(wù)。求職信息

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)篇二

1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展；

2、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教導(dǎo)工作的實(shí)施；

3、討論部署檢查質(zhì)量管理工作，對質(zhì)量工作獎懲提出提議，并按照企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán)，詳細(xì)實(shí)施質(zhì)量獎懲。

4、定期組織召開質(zhì)量分析會，準(zhǔn)時把握質(zhì)〖.〗量管理工作動態(tài)，討論解決有關(guān)質(zhì)量問題；

5、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工仔細(xì)學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律規(guī)矩，落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)則制度及崗位職責(zé)；

6、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作舉行監(jiān)督指導(dǎo)協(xié)調(diào)，有效實(shí)施質(zhì)量拒絕權(quán)；

7、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理的執(zhí)行情景；求職信息

8、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)首營品種質(zhì)量審批；

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇三

貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、規(guī)矩和政策，樂觀推行GSP在企業(yè)的施行。

負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、催促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。求職信息

負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

質(zhì)量管理人員的拒絕內(nèi)容：

對驗(yàn)收不合格的藥品舉行拒絕；求職信息

對儲存和陳設(shè)養(yǎng)護(hù)中發(fā)覺的不合格藥品舉行拒絕；

對企業(yè)不合格的銷售行為舉行拒絕。

對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件舉行拒絕。

對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)舉行確認(rèn)、拒絕。求職信息

幫助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理學(xué)問的繼續(xù)教導(dǎo)或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教導(dǎo)或培訓(xùn)。求職信息

負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理看法并對處理過程實(shí)施監(jiān)督。

負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，

負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。

負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。求職信息

直接責(zé)任：

對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。求職信息

對不合格藥品確實(shí)認(rèn)、處理、報(bào)損、銷毀負(fù)責(zé)。求職信息

對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。

考核指標(biāo)：

質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。求職信息

質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。

首營企業(yè)和首營品種的精確?????性。

各項(xiàng)崗位職責(zé)完成狀況。

任職資歷：

具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

認(rèn)識法律規(guī)矩，懂藥品經(jīng)營管理學(xué)問，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)學(xué)問和良好的職業(yè)道德等綜合學(xué)問水平。

具有職業(yè)責(zé)任感，能堅(jiān)持原則。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇四

1.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。求職信息

2.對施工現(xiàn)場舉行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

3.認(rèn)識各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)則制度、規(guī)范規(guī)定。

4.堅(jiān)定制止違章指揮和違章作業(yè)。

5.做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理。

6.參與值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。求職信息

7.嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗(yàn)收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗(yàn)評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

8.把握和催促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實(shí)狀況。

9.參與每周綜合檢查。求職信息

10.組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

11.按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理狀況。

12.參與新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參與質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員舉行處理。求職信息

13.按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗(yàn)評資料。

14.參與現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會，報(bào)告施工質(zhì)量動態(tài)狀況和文明施工狀況。

15.真切填寫每日質(zhì)量工作日報(bào)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇五

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的檢測質(zhì)量工作。求職信息

2、負(fù)責(zé)制訂、修訂實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證措施。

3、對實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)檢測質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的。正常運(yùn)行，定期向主任報(bào)告檢測工作質(zhì)量狀況。

4、審查檢測報(bào)告，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

5、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。求職信息

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

7、負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地實(shí)驗(yàn)室的工作和實(shí)驗(yàn)質(zhì)量舉行審查或抽查。

8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。求職信息

9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。

工程質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)求職信息

1、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

2、對施工現(xiàn)場舉行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

3、認(rèn)識各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)則制度、規(guī)范規(guī)定。

4、堅(jiān)定制止違章指揮和違章作業(yè)。求職信息

5、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理。

6、參與值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。求職信息

7、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗(yàn)收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗(yàn)評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

8、把握和催促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實(shí)狀況。

9、參與每周綜合檢查。

10、組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。求職信息

11、按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理狀況。

12、參與新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參與質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員舉行處理。

13、按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗(yàn)評資料。

14、參與現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會，報(bào)告施工質(zhì)量動態(tài)狀況和文明施工狀況。

15、真切填寫每日質(zhì)量工作日報(bào)。

醫(yī)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計(jì)及藥材提取工藝設(shè)計(jì)；

2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā)；

3、解決生產(chǎn)過程中的普通現(xiàn)場問題；

4、對藥品生產(chǎn)舉行實(shí)時監(jiān)控，保證藥品質(zhì)量；

5、負(fù)責(zé)舉行醫(yī)院檢驗(yàn)的產(chǎn)品技術(shù)支持；求職信息

6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試，以及操作人員培訓(xùn)；

7、負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)求職信息

1、催促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律規(guī)矩規(guī)矩；

2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行；