執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一預(yù)測(cè)復(fù)習(xí)整理打印

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單選題（共50題）1、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長(zhǎng)激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】B2、半數(shù)有效量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)計(jì)量【答案】D3、配伍禁忌是A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過(guò)改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇{(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】B4、下列表面活性劑毒性最大的是A.單硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新潔爾滅D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C5、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是A.疏水鍵和氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.偶極相互作用力D.共價(jià)鍵E.范德華力和靜電引力【答案】D6、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是（）A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.腹腔注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】B7、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】C8、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】C9、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B10、為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C11、藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D12、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】A13、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原D.病毒能夠產(chǎn)生熱原E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】B14、有51個(gè)氨基酸組成的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】A15、背襯層材料A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A16、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類【答案】D17、顆粒向模孔中填充不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】C18、可以作為栓劑增稠劑的是A.鯨蠟醇B.泊洛沙姆C.單硬脂酸甘油酯D.甘油明膠E.叔丁基對(duì)甲酚（BHT）【答案】C19、單室靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A.Css=Ⅹ／CkB.Css=Ⅹ／kVtC.Css=k0／kVD.Css=k0／kVτE.Css=X／Ck【答案】C20、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C21、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】B22、布洛芬口服混懸劑A.甘油為潤(rùn)濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】D23、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C24、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是A.靜脈注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】B25、藥物耐受性為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】D26、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B27、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D28、通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是（）。A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌呤D.苯溴馬隆E.布洛芬【答案】C29、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A30、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E.可與阿司匹林成前藥【答案】A31、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C32、糖衣片的崩解時(shí)間A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】D33、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整E.肝臟首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】D34、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】B35、屬于兩性離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】C36、含片的崩解時(shí)間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A37、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段E.藥物警戒則是積極主動(dòng)地開(kāi)展藥物安全性相關(guān)的各項(xiàng)評(píng)價(jià)工作【答案】D38、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時(shí)段是A.上午6～9時(shí)B.凌晨0～3時(shí)C.上午10～11時(shí)D.下午14～16時(shí)E.晚上21～23時(shí)【答案】A39、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】A40、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D41、治療指數(shù)為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】C42、關(guān)于熱原性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.具有不揮發(fā)性B.具有耐熱性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有濾過(guò)性【答案】C43、具有乳化作用的基質(zhì)A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹(shù)膠E.水楊酸鈉【答案】D44、《中國(guó)藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.減小粒徑有利于制劑的均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定D.減小粒徑有利于藥物的吸收E.此項(xiàng)規(guī)定不合理【答案】D45、靜脈注射某藥，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】B46、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】B47、鋁箔A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】D48、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D49、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D50、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過(guò)調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾E.滅菌溫度高、時(shí)間長(zhǎng)會(huì)使藥物的分解增加【答案】C多選題（共30題）1、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動(dòng)藥【答案】ABC2、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC3、影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有A.血液循環(huán)的速度?B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?C.毛細(xì)血管的通透性?D.微粒給藥系統(tǒng)?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC4、屬于非開(kāi)環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC5、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC6、影響藥物作用的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個(gè)體差異【答案】ABCD7、（2020年真題）關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說(shuō)法，正確的有A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度（%）計(jì)D.我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和參考品共五類E.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD8、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC9、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC10、影響藥效的立體因素有A.官能團(tuán)之間的距離B.對(duì)映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD11、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD12、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或?yàn)樗苄浴]發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD13、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過(guò)程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC14、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD15、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC16、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時(shí)間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說(shuō)法,正確的有（）A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)B.A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%C.B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性【答案】ABD17、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD18、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD19、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD20、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對(duì)藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物