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文檔簡介
化驗室管理制度
化驗室管理制度
一、總則
為加強(qiáng)化驗室的管理,保障實驗室內(nèi)人員的人身安全和實驗室內(nèi)藥品和設(shè)備的安全使用,制定本制度。
二、管理人員
1.化驗室應(yīng)有具備相關(guān)資質(zhì)和實戰(zhàn)經(jīng)驗的專職管理人員,負(fù)責(zé)實驗室的日常管理工作,包括實驗室進(jìn)出人員的管理、藥品、設(shè)備等的管理及維護(hù)等。
2.實驗室管理人員應(yīng)隨時保持聯(lián)絡(luò)暢通,以確保在應(yīng)急情況下能及時聯(lián)系到相關(guān)人員。
3.實驗室管理人員應(yīng)定期對實驗室進(jìn)行檢查、驗收,及時發(fā)現(xiàn)和解決實驗室內(nèi)存在的問題。
4.實驗室管理人員應(yīng)對實驗室內(nèi)所有人員進(jìn)行必要的安全培訓(xùn),提高實驗室內(nèi)人員的安全意識和應(yīng)急處理能力。
三、實驗室進(jìn)出管理
1.實驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、喝食,禁止使用明火。
2.進(jìn)入實驗室前應(yīng)更換專門工作服裝和鞋子,嚴(yán)禁穿拖鞋進(jìn)入實驗室。
3.所有進(jìn)出實驗室的人員必須佩戴實驗室指定的安全防護(hù)設(shè)備,如手套、護(hù)目鏡等。
4.實驗室內(nèi)禁止私自帶入藥品或設(shè)備,如有需要應(yīng)事先與實驗室管理人員聯(lián)系。
5.實驗室內(nèi)禁止隨意更改或拆卸設(shè)備,如需更改或拆卸應(yīng)事先與實驗室管理人員聯(lián)系。
四、藥品管理
1.實驗室應(yīng)配備所需藥品,并對藥品進(jìn)行分類存放,分類存放時應(yīng)按藥品類別、用途等分別放置,避免交叉污染。
2.實驗室內(nèi)藥品宜存放在干燥、陰涼、通風(fēng)處,避免陽光直曬和潮濕。
3.藥品管理人員應(yīng)于每種藥品上標(biāo)記標(biāo)簽,標(biāo)明藥品名稱、批號、供應(yīng)商、生產(chǎn)日期等信息。
4.藥品管理人員應(yīng)每周對實驗室內(nèi)的藥品進(jìn)行盤點,如發(fā)現(xiàn)有藥品數(shù)量不足、過期等情況,應(yīng)及時上報處理。
五、設(shè)備管理
1.實驗室應(yīng)配備所需設(shè)備,并對設(shè)備進(jìn)行分類存放,分類存放時應(yīng)按設(shè)備類型、用途等分別放置,避免交叉污染。
2.實驗室內(nèi)設(shè)備宜存放在干燥、陰涼、通風(fēng)處,避免陽光直曬和潮濕。
3.設(shè)備管理人員應(yīng)定期對實驗室內(nèi)的設(shè)備進(jìn)行檢查,如發(fā)現(xiàn)有設(shè)備存在異常情況,應(yīng)及時上報處理。
4.設(shè)備管理人員應(yīng)依據(jù)設(shè)備使用情況對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。如有設(shè)備出現(xiàn)故障,應(yīng)及時維修或更換,并對故障情況進(jìn)行記錄。
六、廢物管理
1.實驗室內(nèi)應(yīng)建立廢物統(tǒng)計臺賬,對廢棄物品進(jìn)行分類統(tǒng)計、處理、記錄和報告,分類標(biāo)準(zhǔn)按照不同的廢棄物類別進(jìn)行劃分。
2.廢物管理人員應(yīng)建立廢棄物品的暫存區(qū),并制定廢棄物品的收集和處理方案,保證不同廢棄物品之間互不交叉。
3.廢物管理人員應(yīng)定期進(jìn)行廢棄物品的清理,并嚴(yán)格按照環(huán)保部門規(guī)定進(jìn)行處理。
七、安全預(yù)防和應(yīng)急措施
1.實驗室應(yīng)定期進(jìn)行安全檢查,及時發(fā)現(xiàn)和解決存在的安全問題。
2.實驗室應(yīng)制定應(yīng)急預(yù)案,對常見突發(fā)事故進(jìn)行預(yù)案制定和演練。
3.實驗室應(yīng)配備足夠的應(yīng)急設(shè)備,如滅火器、急救包等,以加強(qiáng)應(yīng)急處理措施。
4.實驗室內(nèi)應(yīng)定期組織針對性的安全知識培訓(xùn)和應(yīng)急演練,提高實驗中發(fā)生意外時的應(yīng)急處置能力。
八、附則
1.實驗室管理人員應(yīng)嚴(yán)格按照本制度的規(guī)定執(zhí)行,如有違反本制度的行為,應(yīng)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰。
2.實驗室管理人員應(yīng)根據(jù)本制度的
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