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關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)雙室模型第1頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月單室模型藥物進(jìn)入體循環(huán)后,迅即完成向體內(nèi)各個(gè)可分布組織,器官與體液的分布過(guò)程,使藥物在血漿與這些組織、器官、體液之間立即成為一種動(dòng)態(tài)平衡的分布狀態(tài)。從藥物吸收入血,到獲得分布上的動(dòng)態(tài)平衡,只需要較短時(shí)間,使該段時(shí)間可以忽略不計(jì),這類(lèi)藥物就近似地符合單室模型藥物動(dòng)力學(xué),此時(shí)即可用單室模型動(dòng)力學(xué)方法,來(lái)近似地處理分析這類(lèi)藥物的體內(nèi)動(dòng)態(tài)過(guò)程。第2頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月雙室模型不少藥物被吸收進(jìn)入血液后,向體內(nèi)各個(gè)可分布的部位的分布速度的差異比較顯著。藥物向一部分組織、器官和體液的分布較快,分布時(shí)間可以忽略不計(jì)可以近似地把這些組織、器官和體液,連同血漿加在一起,共同構(gòu)成一個(gè)隔室,稱(chēng)為“中央室”;把藥物進(jìn)出另一部分組織、器官和體液,即藥物在其中分布速度較慢的部分稱(chēng)為“周邊室”或稱(chēng)為“外室”。第3頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM中央室血流最豐富,物質(zhì)交換最方便的一些組織、器官,如心、肝、脾、肺、腎和血漿等組織器官歸屬于“中央室”第4頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM周邊室血流貧乏,不易進(jìn)行物質(zhì)交換的組織、器官,如肌肉、骨骼、皮下脂肪等組織,劃歸“周邊室”第5頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM脂溶性藥物中央室腦水溶性藥物周邊室第6頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第一節(jié)靜注時(shí)血藥濃度法建模舉例模型參數(shù)基本參數(shù)求解血藥濃度法
靜脈注射第7頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM一、建模許多藥物靜脈注射結(jié)藥以后,體內(nèi)血藥濃度的變化是一個(gè)比較復(fù)雜的過(guò)程,若以“l(fā)ogC-t”作圖,不是直線(xiàn)關(guān)系,而是雙指數(shù)曲線(xiàn)。
logCt第8頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月X1中央室V1;C1X2周邊室V2;C2K12K21K10X0機(jī)體iv雙室模型靜脈注射給藥的框圖第9頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)一部分
藥物從中央室消除一部分
藥物從周邊室向中央室返回一部分
各過(guò)程均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)中央室藥濃變化第10頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM1藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)一部分(進(jìn)入)2藥物從周邊室向個(gè)央室返回一部分(出)3服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程周邊室藥濃變化第11頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM方程第12頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM初始條件時(shí)間t=0時(shí),靜脈注射的藥物全部在中央室,于是:第13頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM二、求解第14頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCMα
AB分布速度常數(shù)快配置速度常數(shù)β
消除速度常數(shù)慢配置速度常數(shù)混雜參數(shù)第15頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCMα和β可分別用下式表示第16頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCMα和β符合以下關(guān)系式第17頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM三、基本參數(shù)的估計(jì)雙室模型靜脈注射血藥濃度-時(shí)間關(guān)系圖第18頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCMB及β的計(jì)算兩邊取對(duì)數(shù):第19頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCMB及β的計(jì)算所以以未端數(shù)據(jù)作對(duì)數(shù)回歸,則得到回歸線(xiàn)的斜率、截距,相應(yīng)變換后則可求出β及B。第20頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCMA及α的計(jì)算第21頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCMA及α的計(jì)算第22頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月注意事項(xiàng)在分布相時(shí)間內(nèi),若取樣太遲太久可能看不到分布相,而將雙室模型當(dāng)成單室模型。采點(diǎn)數(shù)需大于七,否則無(wú)法完成參數(shù)擬合。第23頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM三、模型參數(shù)的估計(jì)AUC
TBCL
第24頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第25頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第26頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第27頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第28頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第29頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM總體清除率(TBCL)的計(jì)算當(dāng)t充分大以后,體內(nèi)過(guò)程主要是消除,分布吸收均可忽略不計(jì)。β是整個(gè)模型的總消除速度常數(shù)。所以,單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的表現(xiàn)分布容積數(shù)即總體清除率(TBCL)用公式表示為:第30頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM總體清除率(TBCL)的計(jì)算我們討論的模型只從中央室消除,所以:第31頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM總表現(xiàn)分布容積()的計(jì)算第32頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM周邊室表現(xiàn)分布容積()的計(jì)算第33頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第34頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第35頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第36頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第37頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM第38頁(yè),課件共40頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月viviansector@CDUTCM四、總結(jié)從以上討論,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)值,采用殘數(shù)法可求出混雜參數(shù)α、β、A
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