實(shí)驗(yàn)課選擇題及答案整理版

/研究生實(shí)驗(yàn)課選擇題及答案1．在11.74Ｔ磁場(chǎng)中，1H的共振頻率為ＡA５０0MＨzB4００MＨzC3０0MHzD200MHz2.產(chǎn)生核磁共振的條件為ACＤA．磁性原子核B．Ｉ＝０的原子核C.施加相應(yīng)頻率的脈沖D.置于一靜磁場(chǎng)3。５高斯范圍內(nèi)，嚴(yán)禁攜帶ＡBＣＤ等物品A.機(jī)械手表Ｂ．手機(jī)Ｃ．磁卡D.鐵錘４．能進(jìn)行核磁共振檢測(cè)的原子核有ADＡ。19FB.１２ＣＣ。1６OD。5．磁性原子核置于靜磁場(chǎng)中時(shí)，將ＡDＡ。產(chǎn)生能級(jí)分裂B．產(chǎn)生核磁共振C.能態(tài)簡(jiǎn)并D。產(chǎn)生一非零宏觀磁化強(qiáng)度矢量6.在11.74４T的磁場(chǎng)中,1Ｈ、13C的共振頻率分別為BA。500MHz、202.４MHzB。500MHz、１２5．７2MＨｚC。40０MＨz、125.72ＭHzＤ。300ＭHz、4７０。38MHz７.脈沖重復(fù)時(shí)間的設(shè)定與Ｄ參數(shù)有關(guān)A．ＲＧB．T２C.NSD.8。原子核的弛豫過(guò)程是指DA自旋核加熱過(guò)程Ｂ自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)的躍遷過(guò)程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài),多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去Ｄ高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)9。超導(dǎo)磁體需要定期補(bǔ)充AC來(lái)維持其正常的工作Ａ.液氮B。氧氣C。液氦Ｄ。二氧化碳10.核磁共振譜儀中探頭的作用有AＣＤA.放置測(cè)試樣品B.產(chǎn)生射頻脈沖C.接收樣品的NMR信號(hào)D．發(fā)射和接收鎖場(chǎng)信號(hào)11。屬于不規(guī)范的核磁管有ＡBCD，在進(jìn)行核磁共振實(shí)驗(yàn)時(shí)，嚴(yán)禁使用A.外徑過(guò)粗或過(guò)細(xì)B.核磁管有刮痕或有裂縫C。核磁帽有裂縫或與核磁管不吻合Ｄ。經(jīng)超聲波清洗或多次使用已出現(xiàn)磨損１2。進(jìn)行核磁實(shí)驗(yàn)時(shí)，待測(cè)樣品必須AＢDA純凈無(wú)雜質(zhì)B充分干燥C混合物Ｄ不含鐵磁性物質(zhì)１3.CDＣl3在１HNMR譜中溶劑峰和水峰的化學(xué)位移分別為ＢA．7.２7ppm，3．3ppｍＢ.7。２7pｐm，１。55ppｍＣ.2．05ppm，2.84ｐpｍＤ.14.ＤMSO在１HNＭR譜圖中溶劑峰和水峰的化學(xué)位移分別為CA．2．5ppm，1.55ppm15.CDＣl3在１3ＣNＭＲ譜中的化學(xué)位移及峰型分別為CA.77。23(5）Ｂ。2。０５（５)Ｃ。77。２3（3)D。３9。5１（7）1６。新建的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)集包括ABCDA。NＡMEB。EＸPNOC。DIRD。Titｌe17.“proｓｏl”文件中保存了B信息Ａ.鎖場(chǎng)Ｂ．脈沖Ｃ。勻場(chǎng)D.探頭18.機(jī)柜的作用有ACＤA．產(chǎn)生RF脈沖Ｂ.發(fā)射RF脈沖Ｃ。數(shù)據(jù)信息交換D.磁體控制１9.前置放大器的作用是AＣDA。對(duì)樣品的NMR信號(hào)進(jìn)行放大B.對(duì)RF脈沖進(jìn)行放大Ｃ。分離高能RF脈沖信號(hào)與低能ＮMR信號(hào)D。傳送和接受鎖場(chǎng)信號(hào)20．AＶAＮCEIII50０ＭHｚ核磁共振譜儀的磁場(chǎng)強(qiáng)度為ＡＡ．11。7４４TＢ。9。3９5TＣ。7.046T21.1H譜測(cè)試時(shí)，進(jìn)行鎖場(chǎng)、勻場(chǎng)的目的是ＡBCA。改善磁場(chǎng)的均勻性B?？刂茍?chǎng)漂C.確保樣品周?chē)拇艌?chǎng)穩(wěn)定22.1H譜樣品配制要點(diǎn)有ABCDA。樣品量為5—10mg，溶于0.５ml氘代溶劑中B。選用規(guī)范的核磁管C．樣品管中溶液高度≥３.５～4．0cmD。樣品均勻地溶解于整個(gè)溶液、無(wú)懸浮顆粒,并保證溶液中不含F(xiàn)e、Cu等順磁性離子23.用D2O做溶劑時(shí)，1H譜中在B處有一溶劑峰A。２。05ppmB。４.8ｐpｍＣ.２.５ｐpmD。3。3ｐpm24．在選擇氘代溶劑時(shí),應(yīng)考慮以下幾點(diǎn)AＢCDＡ.氘含量符合標(biāo)準(zhǔn)Ｂ．樣品溶解度通常越大越好C.溶劑殘留峰不能與樣品信號(hào)峰有重疊Ｄ。當(dāng)做低溫或高溫實(shí)驗(yàn)時(shí),還要考慮溶劑的冰點(diǎn)或沸點(diǎn)以及測(cè)試溫度下樣品的溶解度2５。鎖場(chǎng)是通過(guò)監(jiān)測(cè)溶劑中B信號(hào)的變化來(lái)實(shí)現(xiàn)的A。氕B．氘C.氚D。氫26．在核磁實(shí)驗(yàn)中，空氣壓縮機(jī)的作用是ABＡ．提供放樣所需壓縮空氣B。提供取樣所需壓縮空氣C.確保譜儀工作環(huán)境恒溫恒濕２7。在用ＢＲUＫＥRAVANCEIII５０0ＭHz核磁譜儀進(jìn)行１Ｈ譜測(cè)試時(shí)，所用的脈沖程序是CＡ．zｇpg30Ｂ．zgC．zｇ3０D.ｚｇpr28.以下正確的操作有ＡBCDA．進(jìn)樣前先要打開(kāi)空壓機(jī)、取下防塵蓋B.每次更換原子核后都需要進(jìn)行探頭的調(diào)諧和匹配C．待測(cè)樣品的溶劑與前一個(gè)1H譜測(cè)試所用溶劑不同時(shí)，必須進(jìn)行鎖場(chǎng)D。每次更換樣品后都需要重新勻場(chǎng)氣相色譜在氣相色譜檢測(cè)器中，通用型檢測(cè)器是(AB）Ａ氫火焰離子化檢測(cè)器B熱導(dǎo)檢測(cè)器C示差析光檢測(cè)器D火焰光度檢測(cè)器在氣—液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于(D)A樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值Ｃ固定液沸點(diǎn)D固定液的最高使用溫度為了測(cè)定某組分的保留指數(shù),氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是(Ｃ)A苯B正庚烷C正構(gòu)烷烴D正丁烷和丁二烯在氣－液色譜中，下列變化對(duì)溶質(zhì)的保留體積幾乎沒(méi)有影響的是（A）A改變載氣流速B增加固定液的量,從5％增至1０％C增加柱溫D增加柱長(zhǎng)下列氣相色譜操作條件,正確的是（B）A載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B在最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好的分離前提下，盡可能采用較低的柱溫Ｃ載體的粒度愈細(xì)愈好D氣化溫度愈高愈好氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是（B）A進(jìn)樣量B柱溫C載體粒度D氣化室溫度在氣相色譜中，如果柱長(zhǎng)增加一倍，色譜峰形將會(huì)發(fā)生怎樣的變化(ＡＤ)A保留時(shí)間增長(zhǎng)B保留時(shí)間縮短C色譜峰形變窄D色譜峰形變寬在氣相色譜中，如果固定相顆粒變粗，色譜峰形將會(huì)發(fā)生怎樣的變化（BC)Ａ柱效增大B色譜峰形變寬Ｃ柱效下降D色譜峰形變窄在氣相色譜中,如果載氣流速增加,色譜峰形將會(huì)發(fā)生怎樣的變化（AＣ）A保留時(shí)間變短B保留時(shí)間變長(zhǎng)C色譜峰變窄D色譜峰變寬在氣相色譜中，如果柱溫降低，色譜峰形將會(huì)發(fā)生怎樣的變化（BD）A保留時(shí)間減小B保留時(shí)間增長(zhǎng)C色譜峰形變窄Ｄ色譜峰形變寬保持其他色譜條件不變，只將色譜柱長(zhǎng)度增加一倍，則下列色譜參數(shù)保持不變的是(C)A被分離組分的保留時(shí)間B色譜柱的理論塔板數(shù)Ｃ色譜柱的理論塔板高度D死時(shí)間在氣－液色譜中,下列（D)對(duì)兩個(gè)組分的分離度無(wú)影響.Ａ增加柱長(zhǎng)B改變柱溫C改變固定液化學(xué)性質(zhì)D增加檢測(cè)器靈敏度用ＧC分離沸點(diǎn)相近的苯、環(huán)己烷、環(huán)己烯的混合物,用鄰苯二甲酸二壬酯為固定液，則(C）組分先流出。A環(huán)己烯B苯Ｃ環(huán)己烷D難以確定在氣相色譜中,描述組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是（B）.A保留時(shí)間B調(diào)整保留時(shí)間C死時(shí)間D相對(duì)保留值分析寬沸程多組分混合物，多采用（Ｄ）。A氣相色譜B氣固色譜C毛細(xì)管氣相色譜D程序升溫氣相色譜在氣相色譜分析中,若氣化室溫度過(guò)低,樣品不能迅速氣化，則造成峰形（B）。Ａ變窄B變寬C無(wú)影響D不能確定氣相色譜定量分析方法中,（D）與進(jìn)樣量有關(guān)。A內(nèi)標(biāo)法B內(nèi)標(biāo)對(duì)比法C歸一化法D外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法下列屬于氣相色譜定量分析方法的為（ABＣD）A歸一化法Ｂ外標(biāo)法C內(nèi)標(biāo)法D內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法下列哪些是氣相色譜常用檢測(cè)器(ABＣD）。A氫焰離子化檢測(cè)器B熱導(dǎo)檢測(cè)器C電子捕獲檢測(cè)器D火焰光度檢測(cè)器氣相色譜實(shí)驗(yàn)中我們采用的是哪種檢測(cè)器（Ａ）.Ａ氫焰離子化檢測(cè)器B熱導(dǎo)檢測(cè)器C電子捕獲檢測(cè)器Ｄ火焰光度檢測(cè)器氣相色譜實(shí)驗(yàn)中，我們采用了哪三種氣體？(ABC)A氫氣Ｂ氮?dú)釩空氣D氬氣氣相選擇題作業(yè)１、氣相色譜中以下何保留值與流動(dòng)相流速相關(guān)(C）?Ａ、保留體積

B、調(diào)整保留體積?C、保留時(shí)間

D、保留指數(shù)?2、以下(D）不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)?A、標(biāo)準(zhǔn)差

B、半峰寬?C、峰寬

D、容量因子

E、基線寬度

3、兩組分能在分配色譜柱上分離的原因?yàn)?A）

Ａ、結(jié)構(gòu)、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同

B、分子量不同?Ｃ、相對(duì)較正因子不等

D、沸點(diǎn)不同?4、氣相色譜定性分析的依據(jù)是（B)?A、峰面積

B、出峰相對(duì)時(shí)間?Ｃ、樣品的溶解度

D、樣品的保留體積

5、氣相色譜中常用的載氣有（ＡＢCＤ)

Ａ、氫氣

B、氮?dú)?/p>

?C、氬氣

Ｄ、氦氣6、衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（Ｃ)

A、理論塔板數(shù)

B、容量因子C、相對(duì)保留量D、分配系數(shù)

7、衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（A）

A、理論塔板數(shù)

Ｂ、容量因子C、相對(duì)保留量D、分配系數(shù)?8、在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定色譜柱中的（A)

Ａ、流動(dòng)相的體積（相當(dāng)于死體積）

B、填料的體積

Ｃ、填料孔隙的體積

D、總體積?９、保留時(shí)間有哪幾部分組成(AC）?A、組分在固定液中溶解所導(dǎo)致的組分在柱內(nèi)的滯留時(shí)間Ｂ、組分從進(jìn)樣到流出的時(shí)間C、組分在氣相空間運(yùn)行所占用的時(shí)間Ｄ、組分從出現(xiàn)色譜峰最大值到流出的時(shí)間

10、柱溫是影響分離的最重要的因素,提高柱溫,固定液的溶劑效率（B）

Ａ、提高Ｂ、降低?C、不變D、先增加后減少11、與ＦID相比，F(xiàn)PD對(duì)硫磷的響應(yīng)值（C）

A、一樣

Ｂ、更低Ｃ、更高

Ｄ、都無(wú)響應(yīng)12、在FIＤ中，當(dāng)載氣流速固定時(shí),隨著H2流速的增加，響應(yīng)值的變化是(Ｂ）A、增大B、先逐漸增至最大值，后逐漸降低?C、減少Ｄ、不變

13、固定相老化的目的是（D)?A、除去表面吸附的水分

B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)

C、進(jìn)行活化

Ｄ、固定相中殘留的溶劑及其他揮發(fā)性物質(zhì)，使固定相均勻1４、氣相色譜中與含量成正比的是（DE）?Ａ、保留值

Ｂ、保留時(shí)間

C、相對(duì)保留值

Ｄ、峰高

E、峰面積

15、給定被測(cè)組分后,氣相色譜分離過(guò)程中，影響容量因子的因數(shù)有（ＡＣ）?A、固定相的性質(zhì)

Ｂ、流動(dòng)相的性質(zhì)

C、溫度

D、流動(dòng)相和固定相的體積?16、在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是(DE）

A、吸附能力小的

B、吸附能力大的

C、溶解能力大的Ｄ、揮發(fā)性大的

E、溶解能力小的

1７、在氣相色譜中,要增加柱子的選擇性能，應(yīng)采取以下哪些有效措施（D）?A、采用最佳線速

Ｂ、增加柱溫

C、增加柱長(zhǎng)

D、使用高選擇性固定相?1８、表示色譜柱效率可以用（Ａ）

Ａ、理論塔板數(shù)

B、分配系數(shù)

Ｃ、保留值

D、載氣流速 1９、在氣-液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類(lèi)型越相似,它們之間（C)

Ａ、作用力越小，保留值越小

Ｂ、作用力越小，保留值越大

C、作用力越大,保留值越大

D、作用力越大,保留值越小?2０、下列屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的有（B、D）

A、TＣD

Ｂ、FID

Ｃ、NＰD

D、FPD1.氣相色譜具有下列哪些特點(diǎn)？(AＢCD）A選擇性高Ｂ靈敏度高C分離效能高D分析速度快2。氣相色譜主要有哪些部分組成？（ABCDE)A載氣系統(tǒng)Ｂ進(jìn)樣系統(tǒng)Ｃ分離系統(tǒng)D檢測(cè)系統(tǒng)Ｅ記錄系統(tǒng)3。載氣從氣源鋼瓶出來(lái)后依次經(jīng)過(guò)下列哪些組件?（Ｂ)A減壓閥、氣流調(diào)節(jié)閥、凈化器、轉(zhuǎn)子流量計(jì)、氣化室、色譜柱、檢測(cè)器B減壓閥、凈化器、氣流調(diào)節(jié)閥、轉(zhuǎn)子流量計(jì)、氣化室、色譜柱、檢測(cè)器C減壓閥、氣流調(diào)節(jié)閥、凈化器、氣化室、轉(zhuǎn)子流量計(jì)、色譜柱、檢測(cè)器Ｄ減壓閥、凈化器、轉(zhuǎn)子流量計(jì)、氣流調(diào)節(jié)閥、氣化室、色譜柱、檢測(cè)器4。常用的固體吸附劑有（ABCD）A活性炭B硅膠C氧化鋁Ｄ分子篩5．常用的氣相色譜柱有:(AＢ）A填充柱Ｂ毛細(xì)管柱C玻璃柱6.氣相色譜固定相分為(ABC)A固體固定相Ｂ液體固定相C聚合物固定相７。液體固定相是由什么組成？(AB)A擔(dān)體B固定液C液體液8。固定液主要是一些高沸點(diǎn)有機(jī)物,它應(yīng)滿足哪些要求?(BCD)A在使用溫度下是液體,應(yīng)具有極高的揮發(fā)性Ｂ良好的熱穩(wěn)定性C固定液與樣品組分不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)Ｄ對(duì)要分離的各組分具有合適的分配系數(shù)9．一般按極性大小把固定液可分為:(ABCD）A非極性Ｂ中等極性C強(qiáng)極性Ｄ氫鍵型１0。下列是質(zhì)量型檢測(cè)器的是（CD)Ａ熱導(dǎo)檢測(cè)器B電子捕獲檢測(cè)器C氫火焰離子化檢測(cè)器Ｄ火焰光度檢測(cè)器11.下列是氫火焰離子化檢測(cè)器的特點(diǎn)的是(ABCD）Ａ體積小B靈敏度高C穩(wěn)定性好D響應(yīng)快12。選擇FID的操作條件是應(yīng)注意所用氣體流量和工作電壓,一般N2和H２流速的最佳比為（A）A１：１—1．5:1Ｂ１：1-２:１Ｃ1．５:１-２:１D1:1。5—2:1１3。火焰光度檢測(cè)器對(duì)下列哪些化合物具有高選擇性？（AB)Ａ含硫化合物B含磷化合物Ｃ含氧化合物Ｄ含硅化合物14．火焰光度檢測(cè)器主要由哪些部件組成?（AＢC)A噴嘴Ｂ濾光片C光電倍增管１５.通常使用的載氣有哪些（ABCD)AN2BH2C1６.毛細(xì)管柱色譜的主要特點(diǎn)是（ABＣＤ)A毛細(xì)管柱滲透率高B柱阻抗小C柱效高D柱容量小17．毛細(xì)管柱具有各種不同結(jié)構(gòu),可分為（AＢCD）A壁涂毛細(xì)管柱B多孔層毛細(xì)管柱C擔(dān)體涂層毛細(xì)管柱D填充毛細(xì)管柱1８.在色譜分析方法中,下列哪些屬于定量分析法（ＡBC）A歸一法B外標(biāo)法C內(nèi)標(biāo)法19.氣相色譜儀的核心是(ＡB）A分離系統(tǒng)Ｂ檢測(cè)系統(tǒng)C載氣系統(tǒng)Ｄ進(jìn)樣系統(tǒng)20.下列氣相色譜檢測(cè)器中屬于濃度型檢測(cè)器的是（CＤ）Ａ氫火焰離子化檢測(cè)器B火焰光度檢測(cè)器C熱導(dǎo)檢測(cè)器D電子捕獲檢測(cè)器１、在氣相色譜中,色譜柱的使用上限溫度取決于(D)A、樣品中沸點(diǎn)最高組分B、樣品中各組分沸點(diǎn)平均值C、固定液的沸點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度２、影響兩組分相對(duì)保留值的因素是（B）

A、載氣流速

Ｂ、柱溫、固定液性質(zhì)

C、柱長(zhǎng)Ｄ、檢測(cè)器類(lèi)型?3、常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的物理量是(C）?A、理論塔板數(shù)

B、塔板高度

C、分離度

D、死時(shí)間

E、最后出峰組分的保留時(shí)間?4、氣象色譜中不影響樣品在柱中縱向擴(kuò)散的因素有(D）?Ａ、栽氣流速

Ｂ、栽氣相對(duì)分子質(zhì)量

Ｃ、柱溫

D、柱長(zhǎng)、柱子內(nèi)徑?5、氣相色譜實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,流量計(jì)指示的流量突然加大，主要原因可能是:（A)?A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏

B、穩(wěn)壓閥漏氣?C、檢測(cè)器接口漏氣

D、鋼瓶漏氣?6、下列屬于氣相色譜檢測(cè)器的有(Ａ、C、Ｄ、Ｅ)

A、FIＤ

B、UＶD

C、TＣＤ?D、NPＤ

Ｅ、ＦPD?7、下列哪個(gè)參數(shù)在色譜分析中其特征與被測(cè)物濃度成正比（Ｃ)?A、保留時(shí)間

B、保留體積

C、峰面積

D、相對(duì)保留值

８、以下溶劑按極性由強(qiáng)到弱的順序排列正確的是（D）

A、乙腈、乙醚、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、苯、正己烷

B、乙醇、乙腈、苯、乙酸乙酯、正己烷、乙醚、丙酮?Ｃ、正己烷、苯、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙腈?D、乙腈、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、苯、正己烷?9、氣相檢測(cè)器FＩD對(duì)下列物質(zhì)沒(méi)有響應(yīng)的是（A、C)?A、二氧化碳

Ｂ、甲烷

C、水

D、乙醇?10、ＦPD稱為（Ａ）

Ａ、火焰光度檢測(cè)器

B、氮磷檢測(cè)器

C、火焰電離檢測(cè)器

Ｄ、熱導(dǎo)檢測(cè)器?11、氣相色譜中，以下保留值和流動(dòng)相速率有關(guān)（C）A、保留體積B、調(diào)整保留體積Ｃ、保留時(shí)間D、保留指數(shù)１2、以下（Ｄ）不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ).A、標(biāo)準(zhǔn)差B、半峰寬C、峰寬D、容量因子E、基線寬度1３、影響組分容量因子的主要因素有（A)?A、固定液性質(zhì)、柱溫

B、載氣種類(lèi)

C、柱長(zhǎng)

D、柱的直徑1４、影響兩組分相對(duì)保留值的因素是（Ｂ）

A、載氣流速

B、柱溫、固定液性質(zhì)

C、柱長(zhǎng)Ｄ、檢測(cè)器類(lèi)型

１5、流動(dòng)相的截止波長(zhǎng)是(Ｂ）。?A、流動(dòng)相的透光率為０時(shí)的波長(zhǎng)

B、流動(dòng)相的吸光度為１（透光率為10%)時(shí)的波長(zhǎng)

Ｃ、流動(dòng)相的吸光度為０.５時(shí)的波長(zhǎng)?D、流動(dòng)相的吸光度為0。1時(shí)的波長(zhǎng)

１6、氣象色譜中不影響樣品在柱中縱向擴(kuò)散的因素有（Ｄ)

A、栽氣流速

B、栽氣相對(duì)分子質(zhì)量

C、柱溫

D、柱長(zhǎng)、柱子內(nèi)徑

１７、在一定柱長(zhǎng)條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的（Ｂ）?A、保留值

B、擴(kuò)散速度C、分配系數(shù)

D、容量因子

1８、有一寬沸程多組分有機(jī)化合物樣品的分離應(yīng)選取以下什么條件好(B、D、E）

Ａ、填充柱

B、毛細(xì)柱

C、恒溫分析

D、程序升溫

E、FＩD檢測(cè)器

Ｆ、TＣD檢測(cè)器

19、氣相檢測(cè)器FID對(duì)下列物質(zhì)沒(méi)有響應(yīng)的是（A、C）

Ａ、二氧化碳

B、甲烷

C、水

D、乙醇

20、降低固定液傳質(zhì)阻力以提高柱效的措施有(Ａ)

A、增加柱溫、適當(dāng)降低固定液膜厚度

B、提高栽氣流速Ｃ、增加氣流量

D、增加柱壓?1。在液相色譜法中，按分離原理分類(lèi)，液固色譜法屬于(D）A、分配色譜法B、排阻色譜法Ｃ、離子交換色譜法Ｄ、吸附色譜法２.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在(C)中被分離A、檢測(cè)器B、記錄器C、色譜柱Ｄ、進(jìn)樣器21。物質(zhì)A和B在長(zhǎng)2m的柱上，保留時(shí)間為１6.40mｉn和1７。63min，不保留物質(zhì)通過(guò)該柱的時(shí)間為１．３0min,峰底寬度是1。１1min和1．２1min，該柱的分離度為:(D）A、0.26５B、０．5３Ｃ、１．03D、1.０63。液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜？（Ｂ）A、0。５μmB、0．4５μmC、0．６μmD、0。55μm29．相對(duì)響應(yīng)值ｓ'或校正因子ｆ'與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？(D）A、基準(zhǔn)物B、檢測(cè)器類(lèi)型C、被測(cè)試樣D、載氣流速22。對(duì)于一對(duì)較難分離的組分現(xiàn)分離不理想,為了提高它們的色譜分離效率，最好采用的措施為(B)A、改變載氣速度B、改變固定液C、改變載體D、改變載氣性質(zhì)4.在液相色譜中,為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？(C）Ａ、改變流動(dòng)相的種類(lèi)或柱子B、改變固定相的種類(lèi)或柱長(zhǎng)C、改變固定相的種類(lèi)和流動(dòng)相的種類(lèi)D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)32．在液相色譜中,梯度洗脫最宜于分離（D)A、幾何異構(gòu)體B、沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的試樣Ｃ、沸點(diǎn)相差大的試樣Ｄ、分配比變化范圍寬的試樣５．一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為（A）A、甲醇/水(83／17）Ｂ、甲醇/水（57/43)Ｃ、正庚烷／異丙醇(9３／7）D、乙腈/水（1．5/98。5)２3.采用極性固定液制成色譜柱,用于分離極性組分時(shí),分子間作用力主要是（C)A、色散力B、誘導(dǎo)力Ｃ、庫(kù)侖力(定向力）D、色散力和誘導(dǎo)力6.下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器,（D）檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測(cè)器Ｂ、熒光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器7.在高效液相色譜中，色譜柱的長(zhǎng)度一般在（A)范圍內(nèi).Ａ、10～30cmB、２0~50mC、1～２mD、2～５m8．在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（C）A、組分與流動(dòng)相Ｂ、組分與固定相C、組分與流動(dòng)相和固定相Ｄ、組分與組分9。在液相色譜中,為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行(C）的操作A、改變柱長(zhǎng)B、改變填料粒度C、改變流動(dòng)相或固定相種類(lèi)D、改變流動(dòng)相的流速10。液相色譜中通用型檢測(cè)器是(B）Ａ、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器D、氫焰檢測(cè)器2６.在一定的柱溫下，下列哪個(gè)參數(shù)的變化不會(huì)使比保留體積(Vｇ)發(fā)生改變？（A）A、改變檢測(cè)器性質(zhì)B、改變固定液種類(lèi)C、改變固定液用量D、增加載氣流速１1。在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下述哪種檢波器(A)A、熒光檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、紫外吸收檢測(cè)器３1。用液相色譜法分離長(zhǎng)鏈飽和烷烴的混合物,應(yīng)采用下述哪一種檢測(cè)器?（B）A、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熒光檢測(cè)器D、電化學(xué)檢測(cè)器12。在液相色譜法中,提高柱效最有效的途徑是(D)Ａ、提高柱溫B、降低板高C、降低流動(dòng)相流速D、減小填料粒度3０。用離子交換色譜分析陰離子時(shí)，保留時(shí)間的順序?yàn)椋˙）A、F—＞Cl—＞ＮO3—＞ＳＯ42－B、ＳＯ４２－>NO3－＞Cｌ->F—C、Cｌ—＞F－>ＳO４２-＞NO３－D、ＮO３－>F-＞Ｃｌ－＞SＯ42—13。在液相色譜中，不會(huì)顯著影響分離效果的是(B)A、改變固定相種類(lèi)B、改變流動(dòng)相流速Ｃ、改變流動(dòng)相配比Ｄ、改變流動(dòng)相種類(lèi)2５.硅藻土型載體,常用的處理方法有（D)A、酸洗B、堿洗C、硅烷化D、A、Ｂ和C33。在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性,可以進(jìn)下列那種操作（C）A、改變固定液的種類(lèi)B、改變?cè)詺夂凸潭ㄒ旱姆N類(lèi)C、改變色譜柱溫D、改變固定液的種類(lèi)和色譜柱溫14.不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是（B）Ａ、紫外吸收檢測(cè)器B、紅外檢測(cè)器Ｃ、差示折光檢測(cè)Ｄ、電導(dǎo)檢測(cè)器２8．對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析,應(yīng)采用下述哪一種色譜方法?(Ｃ)A、離子交換色譜法B、液—固色譜法C、空間排阻色譜法D、液—液色譜法３6。在液相色譜中,為了獲得較高柱效能，常用的色譜柱是(A)A、直形填充柱B、毛細(xì)管柱Ｃ、Ｕ形柱D、螺旋形柱1５．高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（D）A、恒溫箱B、進(jìn)樣裝置Ｃ、程序升溫D、梯度淋洗裝置16。在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是（Ｂ)A、貯液器B、輸液泵Ｃ、檢測(cè)器D、溫控裝置1７。高效液相色譜、原子吸收分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用（A）水A。國(guó)標(biāo)規(guī)定的一級(jí)、二級(jí)去離子水B．國(guó)標(biāo)規(guī)定的三級(jí)水C。不含有機(jī)物的蒸餾水Ｄ．無(wú)鉛（無(wú)重金屬)水３7.紙色譜的分離原理,與下列哪種方法相似?(B)Ａ、毛細(xì)管擴(kuò)散作用B、萃取分離C、液—液離子交換D、液－固吸附34。在高固定液含量色譜柱的情況下，為了使柱效能提高,可選用（A）A、適當(dāng)提高柱溫B、增加固定液含量C、增大載體顆粒直徑D、增加柱長(zhǎng)１8。高效液相色譜儀與普通紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)完全不同的部件是(A)A、流通池Ｂ、光源Ｃ、分光系統(tǒng)Ｄ、檢測(cè)系統(tǒng)19.下列哪種是高效液相色譜儀的通用檢測(cè)器(D)A、紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器Ｃ、安培檢測(cè)器D、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器35．在液相色譜中，為了提高分離效率，縮短分析時(shí)間，應(yīng)采用的裝置是（B)A、高壓泵B、梯度淋洗Ｃ、貯液器Ｄ、加溫20。高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括(E）A、貯液器B、高壓輸液泵C、過(guò)濾器D、梯度洗脫裝置E、進(jìn)樣器1．液相色譜適宜的分析對(duì)象是(B）.A低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C所有有機(jī)化合物D所有化合物２．HＰLＣ與GＣ的比較,可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng),這主要是因?yàn)椋ǎ茫柱前壓力高B流速比GC的快Ｃ流動(dòng)相鉆度較小D柱溫低3。組分在固定相中的質(zhì)量為MA(ｇ）,在流動(dòng)相中的質(zhì)量為MB(g)，而該組分在固定相中的濃度為ＣA(ｇ·mL-1),在流動(dòng)相中濃度為CB（g·mL－1)，則此組分的分配系數(shù)是(D)。AｍA/mBBｍB/mACCＢ/ＣＡＤＣA／CB.4.液相色譜定量分析時(shí)，不要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是B_。A外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法B內(nèi)標(biāo)法C面積歸一化法D外標(biāo)法5．在液相色譜中，為了改善分離的選擇性，下列措施（B）是有效的？Ａ改變流動(dòng)相種類(lèi)Ｂ改變固定相類(lèi)型C增加流速D改變填料的粒度6．在分配色譜法與化學(xué)鍵合相色譜法中,選擇不同類(lèi)別的溶劑(分子間作用力不同）,以改善分離度,主要是（D）。A提高分配系數(shù)比B容量因子增大C保留時(shí)間增長(zhǎng)D色譜柱柱效提高7.分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是（A）。A吸附色譜Ｂ反離子對(duì)色譜C親和色譜Ｄ空間排阻色譜8．分離糖類(lèi)化合物，選以下的柱子（c)最合適。AODＳ柱B硅膠柱C氨基鍵合相柱D氰基鍵合相柱９．在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（D).A異構(gòu)體B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C沸點(diǎn)相差大的試樣Ｄ極性變化范圍寬的試樣１0．在高效液相色譜中，采用254ｎｍ紫外控制器，下述溶劑的使用極限為（A)。A甲醇21０nmＢ乙酸乙醋260nmC丙酮３３０nm11吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（B）.A液一液色譜法B液一固色譜法C鍵合相色譜法D離子交換法1２．當(dāng)用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時(shí),流動(dòng)相的ｐH范圍應(yīng)為（d）。A在中性區(qū)域B5一8C１一14D2一81３．在液相色譜中,提高色譜柱柱效的最有效途徑是(A)。A減小填料粒度Ｂ適當(dāng)升高柱溫C降低流動(dòng)相的流速Ｄ增大流動(dòng)相的流速14.在正相色譜中，若適當(dāng)增大流動(dòng)相極性則（Ａ）。A樣品的k降低,tR降低B樣品的k增加，tR增加Ｃ相鄰組分的增加D對(duì)基本無(wú)影響１5.用OＤＳ柱分析一有機(jī)弱酸混合物樣品，以某一比例甲醇一水為流動(dòng)相時(shí)，樣品容量因子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加,較好的辦法是（Ａ)。Ａ增加流動(dòng)相中甲醇的比例B增加流動(dòng)相中的水的比例C流動(dòng)相中加人少量HAcD流動(dòng)相中加人少量的氨水１6.如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準(zhǔn)確測(cè)量保留值有一定困難時(shí),可選擇以下方法（a）定性。A利用相對(duì)保留值定性Ｂ加人已知物增加峰高的辦法定性C利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性17．液相色譜中通用型檢測(cè)器是(B）。A紫外吸收檢測(cè)器Ｂ示差折光檢測(cè)器C熱導(dǎo)池檢測(cè)器D熒光檢測(cè)器1８．離子色譜的主要特點(diǎn)是（B）.A高壓、高效、高速、高分辨率、高靈敏度B采用柱后抑制技術(shù)和電導(dǎo)檢測(cè),特別適合離子分析C采用了陰離子專用檢測(cè)器,對(duì)陰離子分析有高靈敏度Ｄ采用紫外檢測(cè)器合柱壓衍生裝置,對(duì)離子分析有高效1９．高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn),采用高壓主要是由于（Ａ）.A可加快流速，縮短分析時(shí)間Ｂ高壓可使分離效率顯著提高C采用了細(xì)粒度固定相所致D采用了填充毛細(xì)管柱20。液相色譜的H一u曲線（Ｂ)。A與氣相色譜的一樣,存在著HmｉnBH隨流動(dòng)相的流速增加而下降CH隨流動(dòng)相的流速增加而上升ＤH受u影響很小２1與氣相色譜相比，在液相色譜中（A).A分子擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成B渦流擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì),速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成C傳質(zhì)阻力項(xiàng)很小,可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成D速率方程式同樣由三項(xiàng)構(gòu)成，兩者相同22．在液相色譜中，下列檢測(cè)器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時(shí)獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（A）。Ａ光電二極管陣列檢測(cè)器Ｂ示差折光檢測(cè)器C熒光檢測(cè)器Ｄ電化學(xué)檢測(cè)器２3。不同類(lèi)型的有機(jī)物，在極性吸附劑上的保留順序由大到小是（D）。A飽和烴、烯烴、芳烴、醚B醚、烯烴、芳烴、飽和烴Ｃ烯烴、醚、飽和烴、芳烴D醚、芳烴、烯烴、飽和烴24。氧化鋁固定相色譜柱不適合選哪種物質(zhì)作流動(dòng)相(D)。Ａ甲醇B正己烷C煤油D環(huán)烷酸２5.液相色譜中不影響色譜峰擴(kuò)展的因素是（B）.A渦流擴(kuò)散項(xiàng)Ｂ分子擴(kuò)散項(xiàng)C傳質(zhì)擴(kuò)散項(xiàng)D柱壓效應(yīng)26．在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（B）。A分子篩B硅膠C氧化鋁Ｄ活性炭27。樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無(wú)關(guān)的色譜是(D)。A離子交換色譜B環(huán)糊精色譜Ｃ親和色譜D凝膠色譜28。在液相色譜中,固體吸附劑適用于分離（A）。A異構(gòu)體B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的顆粒C沸點(diǎn)相差大的試樣Ｄ極性變換范圍29．為測(cè)定鄰氨基苯酸中微量雜質(zhì)苯胺,選擇下面哪種條件（A）。A硅膠固定相，異丙醚一己烷流動(dòng)相B硅膠固定相,水一甲醇流動(dòng)相；CＯＤS鍵合相，水一甲醇流動(dòng)相DＯDＳ鍵合相，異丙醚一己烷流動(dòng)相。30。在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中,錯(cuò)誤的說(shuō)法是(C）。A組分的極性越強(qiáng),被固定相吸附的作用越強(qiáng)B物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,越有利于吸附C流動(dòng)相的極性越強(qiáng),組分越容易被固定相所吸附D吸附劑的活度系數(shù)越小,對(duì)組分的吸附力越大31.鍵合相的鍵合基團(tuán)的碳鏈長(zhǎng)度增長(zhǎng)后（A）。A極性減小B極性增大C載樣量增大D載樣量減小32。在反相色譜法中,若以甲醇一水為流動(dòng)相,增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR的變化為（B）.Aｋ與ｔR增大Bk與tR減小Ck與tＲ不變Dk增大，tR減小33水在下述色譜中，洗脫能力最弱(作為底劑）的是（b）。A正相色譜法B反相色譜法C吸附色譜法Ｄ空間排斥色譜法1０.樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無(wú)關(guān)的色譜是（D）。?Ａ、離子交換色譜B、液—液分配色譜Ｃ、親和色譜D、凝膠色譜11。液相色譜中,下列參數(shù)不會(huì)引起分配系數(shù)變化的是(A)Ａ、柱長(zhǎng)縮短B、固定相改變C、組分改變D、流動(dòng)相改變12。對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，柱長(zhǎng)一定時(shí)，色譜峰寬主要決定于組分在色譜柱中的(B)A、保留值Ｂ、分配系數(shù)C、運(yùn)動(dòng)情況Ｄ、理論踏板數(shù)1.在液相色譜法中，按分離原理分類(lèi)，液固色譜法屬于（D）A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法2.在高效液相色譜流程中,試樣混合物在（C）中被分離A、檢測(cè)器B、記錄器Ｃ、色譜柱Ｄ、進(jìn)樣器２1.物質(zhì)A和B在長(zhǎng)2m的柱上，保留時(shí)間為16.40ｍiｎ和1７。６３miｎ，不保留物質(zhì)通過(guò)該柱的時(shí)間為1.30min，峰底寬度是１。11ｍin和1．21mｉn，該柱的分離度為:（Ｄ）A、０．２6５B、0。53C、1．03Ｄ、1。０63．液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜？(B）A、０.5μmB、０.45μmC、0。6μmD、0.55μｍ2９。相對(duì)響應(yīng)值s＇或校正因子f’與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？（D）A、基準(zhǔn)物B、檢測(cè)器類(lèi)型Ｃ、被測(cè)試樣D、載氣流速２2。對(duì)于一對(duì)較難分離的組分現(xiàn)分離不理想，為了提高它們的色譜分離效率,最好采用的措施為(B）A、改變載氣速度Ｂ、改變固定液C、改變載體D、改變載氣性質(zhì)4。在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？（C）A、改變流動(dòng)相的種類(lèi)或柱子B、改變固定相的種類(lèi)或柱長(zhǎng)C、改變固定相的種類(lèi)和流動(dòng)相的種類(lèi)Ｄ、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)32.在液相色譜中，梯度洗脫最宜于分離(D）Ａ、幾何異構(gòu)體B、沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的試樣C、沸點(diǎn)相差大的試樣D、分配比變化范圍寬的試樣5。一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為（A）A、甲醇／水（８3/1７)B、甲醇/水（5７/43)Ｃ、正庚烷/異丙醇(９３／７）D、乙腈／水（1.5/９8．5）2３．采用極性固定液制成色譜柱，用于分離極性組分時(shí)，分子間作用力主要是(C）A、色散力B、誘導(dǎo)力Ｃ、庫(kù)侖力(定向力）Ｄ、色散力和誘導(dǎo)力６.下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，（Ｄ)檢測(cè)器不能使用梯度洗脫.A、紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器7。在高效液相色譜中，色譜柱的長(zhǎng)度一般在（A）范圍內(nèi)。A、10~3０cｍB、20～５0mC、1~2mＤ、2～5m8。在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力(C）A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分9．在液相色譜中,為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行(C)的操作Ａ、改變柱長(zhǎng)Ｂ、改變填料粒度Ｃ、改變流動(dòng)相或固定相種類(lèi)D、改變流動(dòng)相的流速10。液相色譜中通用型檢測(cè)器是（B）Ａ、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器D、氫焰檢測(cè)器26.在一定的柱溫下，下列哪個(gè)參數(shù)的變化不會(huì)使比保留體積（Ｖg)發(fā)生改變？（Ａ）A、改變檢測(cè)器性質(zhì)B、改變固定液種類(lèi)C、改變固定液用量D、增加載氣流速11．在環(huán)保分析中,常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析,應(yīng)選用下述哪種檢波器（A)Ａ、熒光檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、紫外吸收檢測(cè)器31．用液相色譜法分離長(zhǎng)鏈飽和烷烴的混合物,應(yīng)采用下述哪一種檢測(cè)器？（B）A、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熒光檢測(cè)器D、電化學(xué)檢測(cè)器12.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（Ｄ）Ａ、提高柱溫B、降低板高C、降低流動(dòng)相流速Ｄ、減小填料粒度30。用離子交換色譜分析陰離子時(shí),保留時(shí)間的順序?yàn)?B)Ａ、F—＞Cl—〉NO３－〉SO42-B、ＳＯ42-＞NO３—>Cl->F-C、Cl－〉F—＞ＳO42-〉ＮO3－D、NO3－＞F－＞Cｌ—＞SO４２—13。在液相色譜中,不會(huì)顯著影響分離效果的是（B)Ａ、改變固定相種類(lèi)B、改變流動(dòng)相流速Ｃ、改變流動(dòng)相配比D、改變流動(dòng)相種類(lèi)2５.硅藻土型載體，常用的處理方法有（Ｄ)A、酸洗B、堿洗Ｃ、硅烷化Ｄ、A、B和C33.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性,可以進(jìn)下列那種操作(C)A、改變固定液的種類(lèi)B、改變?cè)詺夂凸潭ㄒ旱姆N類(lèi)Ｃ、改變色譜柱溫D、改變固定液的種類(lèi)和色譜柱溫14。不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是(Ｂ)A、紫外吸收檢測(cè)器Ｂ、紅外檢測(cè)器C、差示折光檢測(cè)Ｄ、電導(dǎo)檢測(cè)器28.對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析，應(yīng)采用下述哪一種色譜方法?(C）A、離子交換色譜法Ｂ、液-固色譜法C、空間排阻色譜法D、液—液色譜法36。在液相色譜中，為了獲得較高柱效能，常用的色譜柱是（A)A、直形填充柱Ｂ、毛細(xì)管柱C、U形柱D、螺旋形柱15.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了(Ｄ)A、恒溫箱B、進(jìn)樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置16。在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是（Ｂ）A、貯液器Ｂ、輸液泵C、檢測(cè)器Ｄ、溫控裝置1７。高效液相色譜、原子吸收分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用(A)水Ａ.國(guó)標(biāo)規(guī)定的一級(jí)、二級(jí)去離子水B．國(guó)標(biāo)規(guī)定的三級(jí)水C．不含有機(jī)物的蒸餾水Ｄ．無(wú)鉛(無(wú)重金屬）水37.紙色譜的分離原理，與下列哪種方法相似？（B）Ａ、毛細(xì)管擴(kuò)散作用B、萃取分離C、液-液離子交換D、液—固吸附３4。在高固定液含量色譜柱的情況下，為了使柱效能提高,可選用（A）A、適當(dāng)提高柱溫B、增加固定液含量Ｃ、增大載體顆粒直徑D、增加柱長(zhǎng)１8.高效液相色譜儀與普通紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)完全不同的部件是（A）Ａ、流通池B、光源Ｃ、分光系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)１9.下列哪種是高效液相色譜儀的通用檢測(cè)器（D)A、紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、安培檢測(cè)器D、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器35.在液相色譜中，為了提高分離效率,縮短分析時(shí)間,應(yīng)采用的裝置是（B）A、高壓泵Ｂ、梯度淋洗C、貯液器D、加溫２0。高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括(E）Ａ、貯液器B、高壓輸液泵C、過(guò)濾器Ｄ、梯度洗脫裝置Ｅ、進(jìn)樣器１.液相色譜適宜的分析對(duì)象是（B)。Ａ低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C所有有機(jī)化合物D所有化合物2．HPＬC與GC的比較，可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，這主要是因?yàn)椋–）。A柱前壓力高Ｂ流速比GC的快C流動(dòng)相鉆度較小D柱溫低3。組分在固定相中的質(zhì)量為MＡ（g），在流動(dòng)相中的質(zhì)量為MB（g），而該組分在固定相中的濃度為CA（g·mL-1),在流動(dòng)相中濃度為CB（ｇ·ｍL-1）,則此組分的分配系數(shù)是（Ｄ)。AmA/mBＢｍB／mACＣB／CＡDCA／CＢ。4．液相色譜定量分析時(shí),不要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是B_。Ａ外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法B內(nèi)標(biāo)法C面積歸一化法D外標(biāo)法5.在液相色譜中,為了改善分離的選擇性,下列措施（Ｂ)是有效的?A改變流動(dòng)相種類(lèi)B改變固定相類(lèi)型C增加流速Ｄ改變填料的粒度6.在分配色譜法與化學(xué)鍵合相色譜法中，選擇不同類(lèi)別的溶劑（分子間作用力不同),以改善分離度，主要是（D)。A提高分配系數(shù)比B容量因子增大Ｃ保留時(shí)間增長(zhǎng)D色譜柱柱效提高７.分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是(A)。A吸附色譜B反離子對(duì)色譜C親和色譜D空間排阻色譜8．分離糖類(lèi)化合物，選以下的柱子（c）最合適。ＡOＤＳ柱B硅膠柱Ｃ氨基鍵合相柱D氰基鍵合相柱9。在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（D)。Ａ異構(gòu)體B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變化范圍寬的試樣10.在高效液相色譜中,采用25４ｎm紫外控制器,下述溶劑的使用極限為(A）。Ａ甲醇210ｎmB乙酸乙醋26０nｍC丙酮３３0nm11吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用(B)。A液一液色譜法B液一固色譜法C鍵合相色譜法D離子交換法１２．當(dāng)用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時(shí)，流動(dòng)相的pＨ范圍應(yīng)為(d）.A在中性區(qū)域Ｂ5一８C1一14D２一8１３．在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是(A)。Ａ減小填料粒度Ｂ適當(dāng)升高柱溫C降低流動(dòng)相的流速D增大流動(dòng)相的流速14．在正相色譜中，若適當(dāng)增大流動(dòng)相極性則（Ａ）。A樣品的k降低，tR降低B樣品的k增加,ｔR增加C相鄰組分的增加D對(duì)基本無(wú)影響1５。用ODＳ柱分析一有機(jī)弱酸混合物樣品，以某一比例甲醇一水為流動(dòng)相時(shí)，樣品容量因子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加，較好的辦法是(A)。A增加流動(dòng)相中甲醇的比例B增加流動(dòng)相中的水的比例C流動(dòng)相中加人少量HAcD流動(dòng)相中加人少量的氨水１6．如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準(zhǔn)確測(cè)量保留值有一定困難時(shí)，可選擇以下方法（a）定性.A利用相對(duì)保留值定性Ｂ加人已知物增加峰高的辦法定性C利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性17。液相色譜中通用型檢測(cè)器是(B）.A紫外吸收檢測(cè)器Ｂ示差折光檢測(cè)器Ｃ熱導(dǎo)池檢測(cè)器D熒光檢測(cè)器18．離子色譜的主要特點(diǎn)是（B).A高壓、高效、高速、高分辨率、高靈敏度B采用柱后抑制技術(shù)和電導(dǎo)檢測(cè)，特別適合離子分析C采用了陰離子專用檢測(cè)器，對(duì)陰離子分析有高靈敏度Ｄ采用紫外檢測(cè)器合柱壓衍生裝置，對(duì)離子分析有高效19．高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn)，采用高壓主要是由于（A）。Ａ可加快流速，縮短分析時(shí)間B高壓可使分離效率顯著提高C采用了細(xì)粒度固定相所致Ｄ采用了填充毛細(xì)管柱２0。液相色譜的H一u曲線(B).A與氣相色譜的一樣,存在著ＨminBＨ隨流動(dòng)相的流速增加而下降CH隨流動(dòng)相的流速增加而上升DH受u影響很小21與氣相色譜相比,在液相色譜中(A).A分子擴(kuò)散項(xiàng)很小,可忽略不計(jì),速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成B渦流擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成C傳質(zhì)阻力項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成Ｄ速率方程式同樣由三項(xiàng)構(gòu)成，兩者相同２2.在液相色譜中,下列檢測(cè)器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上,同時(shí)獲得被分離組分的三維彩色圖形的是(Ａ).A光電二極管陣列檢測(cè)器B示差折光檢測(cè)器C熒光檢測(cè)器D電化學(xué)檢測(cè)器23．不同類(lèi)型的有機(jī)物，在極性吸附劑上的保留順序由大到小是(D)。Ａ飽和烴、烯烴、芳烴、醚B醚、烯烴、芳烴、飽和烴C烯烴、醚、飽和烴、芳烴D醚、芳烴、烯烴、飽和烴２4．氧化鋁固定相色譜柱不適合選哪種物質(zhì)作流動(dòng)相(D）。Ａ甲醇B正己烷C煤油D環(huán)烷酸２5.液相色譜中不影響色譜峰擴(kuò)展的因素是(B）。A渦流擴(kuò)散項(xiàng)Ｂ分子擴(kuò)散項(xiàng)C傳質(zhì)擴(kuò)散項(xiàng)D柱壓效應(yīng)26．在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（B)。A分子篩B硅膠C氧化鋁D活性炭27．樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無(wú)關(guān)的色譜是（D)。A離子交換色譜B環(huán)糊精色譜C親和色譜Ｄ凝膠色譜28。在液相色譜中，固體吸附劑適用于分離(A）。Ａ異構(gòu)體B沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的顆粒Ｃ沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變換范圍29.為測(cè)定鄰氨基苯酸中微量雜質(zhì)苯胺,選擇下面哪種條件（A）。Ａ硅膠固定相，異丙醚一己烷流動(dòng)相B硅膠固定相,水一甲醇流動(dòng)相；CＯＤＳ鍵合相,水一甲醇流動(dòng)相DODＳ鍵合相，異丙醚一己烷流動(dòng)相。3０.在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（Ｃ）。A組分的極性越強(qiáng)，被固定相吸附的作用越強(qiáng)B物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,越有利于吸附C流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，組分越容易被固定相所吸附D吸附劑的活度系數(shù)越小,對(duì)組分的吸附力越大31．鍵合相的鍵合基團(tuán)的碳鏈長(zhǎng)度增長(zhǎng)后（Ａ）。A極性減小B極性增大C載樣量增大D載樣量減小32。在反相色譜法中,若以甲醇一水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí),組分的容量因子k與保留時(shí)間tR的變化為(B）.Aｋ與tR增大Bk與tR減小Ck與tR不變Dk增大，tR減小33水在下述色譜中,洗脫能力最弱(作為底劑）的是（b).A正相色譜法B反相色譜法C吸附色譜法D空間排斥色譜法10．樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無(wú)關(guān)的色譜是（D）。?A、離子交換色譜Ｂ、液-液分配色譜C、親和色譜D、凝膠色譜11．液相色譜中,下列參數(shù)不會(huì)引起分配系數(shù)變化的是(A)Ａ、柱長(zhǎng)縮短Ｂ、固定相改變C、組分改變Ｄ、流動(dòng)相改變12.對(duì)某一組分來(lái)說(shuō),柱長(zhǎng)一定時(shí),色譜峰寬主要決定于組分在色譜柱中的（B）A、保留值Ｂ、分配系數(shù)C、運(yùn)動(dòng)情況D、理論踏板數(shù)在有機(jī)元素分析儀中，主要采用（Ａ)等實(shí)現(xiàn)多樣品的自動(dòng)分析。A微量燃燒法Ｂ高溫燃燒法Ｃ電量法Ｄ電導(dǎo)法常見(jiàn)的元素分析儀有哪些(AＢC）A有機(jī)元素分析儀Ｂ金屬元素分析儀C稀有元素分析儀Ｄ無(wú)機(jī)元素分析儀有機(jī)元素分析儀上常用檢測(cè)方法主要有（ＡBＣD)。Ａ示差熱導(dǎo)法B反應(yīng)氣相色譜法Ｃ電量法D電導(dǎo)法元素的一般分析法有(ABＣ）.A化學(xué)法B光譜法Ｃ能譜法D物理法有機(jī)元素分析的工作原理根據(jù)的是（AB)方法AＦ.普雷格爾測(cè)碳、氫ＢJ。—B.—A.杜馬測(cè)氮法C凱氏定氮法D基耶達(dá)氏測(cè)氮法有機(jī)元素分析儀中，從還原管流出氣體有（ABCD).A氦氣B二氧化碳C水蒸汽D氮?dú)庥袡C(jī)元素分析儀中，水蒸汽吸收管的填充物是(C）A無(wú)水硫酸鎂Ｂ無(wú)水硫酸鈉Ｃ高氯酸鎂D五氧化二磷有機(jī)元素分析儀中，二氧化碳吸收管的填充物是（C)A碳酸鈣B氫氧化鈣C燒堿石棉D(zhuǎn)氧化鈣CHNS,CＮS,S和CＨN，ＣＮ，N模式的燃燒管內(nèi)的氧化劑的設(shè)定溫度不同，不能互換，原因是(A)A由于過(guò)熱會(huì)引起ＣHN燃燒管內(nèi)氧化劑熔融.熔融物質(zhì)流入加熱爐并損壞加熱爐.B增加空白值的測(cè)定次數(shù)C空白值會(huì)偏高D延長(zhǎng)了測(cè)定時(shí)間CＨN模式時(shí)，標(biāo)樣選擇（C）.A苯磺酸Ｂ苯甲酸C乙酰苯胺D氨基苯磺酸有機(jī)元素分析儀中，燃燒管的填充物是（BC）A還原銅B銀絲C氧化劑D氧化鋁有機(jī)元素分析儀中，還原管的填充物是(ＡＤ)ACuBCｕOCCｕ2ＯD銀絲有機(jī)元素分析儀中，一共有(D）個(gè)熱導(dǎo)池檢測(cè)器。A3個(gè)Ｂ４個(gè)C2個(gè)D６個(gè)有機(jī)元素分析儀中,最后一個(gè)熱導(dǎo)池檢測(cè)器測(cè)的是（Ｄ)的信號(hào)。A水蒸汽Ｂ二氧化碳C氮?dú)釪氦氣有機(jī)元素分析實(shí)驗(yàn)時(shí)，如果儀器的管路發(fā)生漏氣，會(huì)導(dǎo)致（AB)AＴCD的氣體量將減少Ｂ測(cè)定值變小C測(cè)定值變大D測(cè)定值不變有機(jī)元素分析測(cè)定結(jié)束后，必須將主機(jī)的兩個(gè)出口堵住，原因是(AＢCＤ）A外部空氣會(huì)進(jìn)入主機(jī)的氣路中B空白值會(huì)偏高Ｃ增加空白值的測(cè)定次數(shù)D延長(zhǎng)了測(cè)定時(shí)間有機(jī)元素分析試驗(yàn)中,氦氣的作用是（BC)Ａ助燃?xì)猓螺d氣C吹掃氣D保護(hù)氣有機(jī)元素分析實(shí)驗(yàn)中，一般情況下樣品重量為(A)。Ａ3。5—5ｍgB3-5ｍｇＣ4．５—５mgD４—５ｍg有機(jī)元素分析實(shí)驗(yàn)中，采用了哪些氣體？(ＣD）Ａ氫氣B氮?dú)釩氧氣D氦氣有機(jī)元素分析實(shí)驗(yàn)中，被測(cè)樣品必須滿足(ＡBCDF）A不含氟，磷酸鹽B非酸，堿性物質(zhì)C不含重金屬元素D非爆炸性,腐蝕性物質(zhì)E粘度較高Ｆ純度99%以上1.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由(B）A．原子的次外層電子在不同能態(tài)問(wèn)躍遷B．原子的外層電子在不同能態(tài)間躍遷C。原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)Ｄ。原子核的振動(dòng)2。的升溫程序如下：（Ｃ)Ａ。灰化、干燥、原子化和凈化B。干燥、灰化、凈化和原子化Ｃ.干燥、灰化、原子化和凈化D.凈化、干燥、灰化和原子化3．原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合（Ｃ),即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。A.多普勒效應(yīng)B．光電效應(yīng)C。朗伯－比爾定律Ｄ。乳劑特性曲線4．下列兩種方法同屬于吸收光譜的是：(D）A。原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B．原子發(fā)射光譜和紅外光譜Ｃ。紅外光譜和質(zhì)譜D.原子吸收光譜和核磁共振譜5。下列哪兩種光源同是線光源：CA。Ｗ燈和空心陰極燈B。氘燈和Neｒｎsｔ燈Ｃ。激光和空心陰極燈D。ICＰ光源和硅碳棒6.Ｎa原子下列光譜線間哪個(gè)能發(fā)生躍遷？DＡ.32S1/2-4３S1／２B.32Ｐ1/2-42D5／２C.３2Ｓ１/2—32D５/2D.32S１/2—327。與火焰原子吸收法相比,石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn)：ＤA。靈敏度低但重現(xiàn)性好B.基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好

C．樣品量大但檢出限低D．物理干擾少且原子化效率高８。下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的？AA。原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B.原子發(fā)射光譜和核磁共振譜C．紅外光譜和Ramａn光譜D.原子光譜和分子光譜9。C2H2－Air火焰原子吸收法測(cè)定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時(shí)，最適宜的火焰是性質(zhì)：CA?；瘜W(xué)計(jì)量型B.貧燃型C.富燃型D。明亮的火焰10．在經(jīng)典ＡES分析中，蒸發(fā)溫度最高的光源是：BA．直流電?。?交流電?。?火花D.火焰11。屬于禁戒躍遷的譜項(xiàng)是:BA．3２S１/2—32Ｐ3/2B．3１S0－3１D1C。31S1-３1P1D.32S０１２.高純Y２O3中稀土雜質(zhì)元素和鐵礦石定量全分析分別便用何種激發(fā)光源為佳？A?；鸹爸绷麟娀。低壓交流電弧和火花C。直流電弧和火花D。直流電弧和低壓交流電弧13.原子吸收光譜法是一種成分分析方法，可對(duì)六十多種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測(cè)定,它廣泛用于＿＿A__的定量測(cè)定。A。低含量元素B。元素定性Ｃ.高含量元素D．極微量元素14.原子吸收分光光度計(jì)由光源、_C＿、單色器、檢測(cè)器等主要部件組成.A.電感耦合等離子體B.空心陰極燈C。原子化器D.輻射源1５．原子吸收光譜分析儀的光源是DA．氫燈? B．氘燈 ?C.鎢燈D.空心陰極燈1６．原子吸收光譜分析儀中單色器位于BＡ.空心陰極燈之后 B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心陰極燈之前１7．原子吸收光譜分析中，乙炔是A。燃?xì)猓細(xì)釨。載氣C。燃?xì)猓?助燃?xì)?８．原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是AA.開(kāi)機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)Ｂ。開(kāi)機(jī)預(yù)熱-開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)猓O(shè)置分析程序-點(diǎn)火—進(jìn)樣－讀數(shù)Ｃ．開(kāi)機(jī)預(yù)熱－進(jìn)樣-設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)狻c(diǎn)火—讀數(shù)D。開(kāi)機(jī)預(yù)熱—進(jìn)樣－開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)猓O(shè)置分析程序－點(diǎn)火－讀數(shù)19.原子吸收光譜光源發(fā)出的是ＡA．單色光B.復(fù)合光C.白光Ｄ。可見(jiàn)光20。原子吸收測(cè)定時(shí),調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是(D)A.控制燃燒速度B.增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間C．提高試樣霧化效率D.選擇合適的吸收區(qū)域２1。在原子吸收分析中，過(guò)大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外,還使發(fā)射共振線的譜