糖尿病性白內(nèi)障的護理

關(guān)于糖尿病性白內(nèi)障的護理第1頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月糖尿病過程中，大部分眼組織均可受累，引起一系列眼部病理改變。糖尿病性白內(nèi)障已成為糖尿病并發(fā)癥中僅次于視網(wǎng)膜病變的第二大眼病。第2頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

糖尿病患者的白內(nèi)障可分兩類真性糖尿病性白內(nèi)障。糖尿病患者的老年性白內(nèi)障。第3頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月真性糖尿病性白內(nèi)障

真性糖尿病性白內(nèi)障并不多見，主要發(fā)生在青少年嚴重糖尿病患者。

本病特點為雙眼發(fā)病，發(fā)展迅速，可在數(shù)日，甚至48小時完全成熟，很少超過數(shù)周的。第4頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月糖尿病患者的老年性白內(nèi)障

糖尿病患者的老年性白內(nèi)障與無糖尿病的老年性白內(nèi)障的臨床表現(xiàn)大致相同，只不過發(fā)病的平均年齡較早，成熟的也較非糖尿病者早，糖尿病患者中白內(nèi)障高達48%。第5頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

糖尿病性白內(nèi)障的發(fā)病學說滲透壓或多元醇代謝異常學說蛋白質(zhì)糖基化學說氧化應(yīng)力學說第6頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

滲透壓或多元醇代謝異常學說高葡萄糖水平使晶狀體內(nèi)醛糖還原酶（AR）激活，葡萄糖在AR的作用下轉(zhuǎn)化為山梨醇．山梨醇在山梨醇脫氫酶的催化下進一步生成果糖。這類糖醇在晶狀體內(nèi)產(chǎn)生后不易由囊膜滲出，堆積聚集引起晶狀體滲透壓升高，而形成囊泡、水隙、板層分離等病理改變；繼續(xù)加重則使纖維斷裂，Na，Ca：濃度升高，K濃度降低。同時谷胱甘肽、ATP、游離氨基酸和小分子蛋白質(zhì)等部分喪失，影響晶狀體正常代謝，出現(xiàn)蛋白質(zhì)變性，最終導致白內(nèi)障的形成。第7頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

蛋白質(zhì)糖基化學說學說糖基化終產(chǎn)物(AGEs)是糖基化過程中的中介體。由于晶狀體纖維細胞膜膽固醇／磷脂值較高，使水溶性AGEs無法靠近細胞膜而排出，而累積在細胞內(nèi)使晶狀體混濁、顏色變深。當血糖值超過10mmol/L時，糖基化和糖基氧化反應(yīng)發(fā)揮主要作用，此后隨血糖升高，糖基化反應(yīng)速率與白內(nèi)障形成呈指數(shù)級增加。糖尿病性白內(nèi)障患者晶狀體及房水中主要存在戊聚糖、N一羰甲基賴氨酸、咪唑啉酮3種AGEs，三者含量與晶狀體混濁及白內(nèi)障發(fā)病階段關(guān)系密切。第8頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

氧化應(yīng)力學說還原性單糖，如葡萄糖、果糖、甘油醛等在生理條件下可發(fā)生自氧化而生成α-酮醛，這一過程涉及到自由基的產(chǎn)生，引起晶狀體脂類及蛋白質(zhì)氧化，最終導致白內(nèi)障形成。第9頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

糖尿病性白內(nèi)障多元醇通路與氧化應(yīng)力的關(guān)系多元醇通路的AR使葡萄糖還原為山梨醇，消耗了還原型輔酶Ⅱ，致還原型谷胱甘肽下降、脂質(zhì)過氧化物及丙二醛水平升高。同時該通路中山梨醇脫氫酶促山梨醇轉(zhuǎn)化為果糖時也產(chǎn)生了氧化應(yīng)力，導致葡萄糖大量匯集此通路。說明氧化損傷與晶狀體抗氧化防御系統(tǒng)的紊亂在糖尿病性白內(nèi)障發(fā)生和進展中起著重要作用。這種作用對急性糖尿病性白內(nèi)障的影響較小，對慢性糖尿病白內(nèi)障的發(fā)展可能至關(guān)重要。第10頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

糖尿病性白內(nèi)障的臨床表現(xiàn)病初起時，典型的表現(xiàn)為晶狀體前、后囊下出現(xiàn)無數(shù)的小空泡，繼之成為濃密的大小不等的小點狀和小片狀混濁，有如雪花；同時也可有白色條狀混濁沿著晶狀體纖維分布的方向擴散。這些混濁迅速擴展，導致整個晶狀體變混。還可以由于晶狀體皮質(zhì)質(zhì)突然發(fā)生高度水腫，形成膨脹期白內(nèi)障，晶狀體各層間的界限消失，出現(xiàn)水裂隙及板層分離，迅速進展為成熟期白內(nèi)障。這種白內(nèi)障也可隨全身病的控制而緩慢進行或停止進行，甚至退行。第11頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月早期液體集合在后囊下，后沿晶體縫散開，形成星狀或盤狀，以后晶體即完全不透明，這時與老年性白內(nèi)障不易區(qū)別。晶體較正常為小，色黃，前囊變厚，囊下有鈣質(zhì)沉著，后囊后壁常有沉著物。第12頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

此外，有一型極少見的晶狀體改變，見于嚴重脫水的酸中毒糖尿病患者。檢眼鏡檢查可見瞳孔區(qū)光反射中出現(xiàn)發(fā)白條紋，形如晶狀體出現(xiàn)皺褶，往往合并低眼壓，如果繼續(xù)脫水，晶狀體可部分或完全混濁，當脫水迅速得到糾正，血糖得至控制，這些改變隨即消失。第13頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

糖尿病性白內(nèi)障的治療藥物治療手術(shù)治療第14頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

藥物治療強化控制血糖。根據(jù)胰島B細胞功能而定1型胰島素（洛合銳2型二甲雙胍達美康美比達--肝腎功能差甚用。改善血液粘滯度的藥物。APC5omgqd-Bid。增加視敏度藥物?？固悄虿⌒园變?nèi)障的新藥。第15頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗糖尿病性白內(nèi)障的新藥醛糖還原酶抑制劑(ARIs)是第一類被系統(tǒng)研究并進行臨床實驗的抗糖尿病性白內(nèi)障藥物。包括兩類化合物：環(huán)酰亞胺和羧酸衍生物．多數(shù)研究均以羧酸衍生物類ARIs為對象。主要的ARIs有：依帕司他(Epalrestat)，托瑞司他(Tolrestat)，索比尼爾(Sorbinil)、GP-1447，Zopolrestant等。在臨床試驗方面，Tolrestat缺乏有效性，Sorbinil會產(chǎn)生嚴重的副作用，僅有Epalrestat仍然保留，并對糖尿病腎病具有治療作用。第16頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗糖尿病性白內(nèi)障的新藥糖基化抑制物氨基胍是一種親核肼的衍生物，可抑制晶體蛋白糖基化生成，從而抑制晚期糖基化產(chǎn)物生成和蛋白質(zhì)交聯(lián)。還可抑制AR活性。賴氨酸及必需氨基酸等是正常晶狀體中存在的游離氨基酸易被糖基化，可有效清除晶狀體內(nèi)的葡萄糖，從而競爭性抑制晶體蛋白的糖基化作用。丙酮酸鹽可抑制了由果糖孵育引起的早期糖基化反應(yīng)，減少了初級糖基化產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為AGEs，并能有效控制反應(yīng)終末階段高分子晶體蛋白聚合物的形成，還能減低糖尿病白內(nèi)障形成過程中產(chǎn)生的高水平糖基化蛋白質(zhì)、山梨醇、丙二醛，并改善陽離子泵抑制狀態(tài)。但目前僅有少量的研究報告。第17頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗糖尿病性白內(nèi)障的新藥抗氧化劑?；撬崾蔷铙w中含量較高的游離氨基酸，具有很強的抗氧化性，能保護細胞和組織免受氧化損傷。隨白內(nèi)障病程發(fā)展，晶狀體中?；撬岷匡@著降低．補充?；撬峥蓽p少晶狀體細胞內(nèi)小分子蛋白質(zhì)和酶的滲漏，清除氧自由基，減少晶狀體的氧化損傷，保持晶狀體的透明。維生素類維生素C、維生素E、α-和β-胡蘿卜素等為水溶性抗氧化劑，易吸收，可通過特殊轉(zhuǎn)運機制迅速達到細胞和血清。P55A是一種軟木栓內(nèi)層皮質(zhì)與橡木皮質(zhì)1：1混合的抽提物，具有減少脂質(zhì)過氧化和蛋白質(zhì)羰基化的作用。第18頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗糖尿病性白內(nèi)障的新藥PZG(pyrazinoylguanidine)

具有胰島素樣作用，而對血漿胰島素水平無影響，具有顯著的抗高血糖和抗高血脂作用。其機制可能是通過抑制高血糖，控制了其并發(fā)癥的發(fā)生。第19頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗糖尿病性白內(nèi)障的新藥中草藥制劑糖障明(由紅須參、黨參、干地黃及決明子等藥材制成)可使大鼠晶狀體細胞中α-晶體蛋白相對含量升高；降低血糖、糖基化血清蛋白質(zhì)和丙二醛含量及晶狀體中葡萄糖、果糖和山梨醇含量；并提高脂質(zhì)過氧化物和谷胱甘肽過氧化物酶的活性及血清胰島素水平，抑制糖尿病性白內(nèi)障的形成?？喙翘崛∥锟赡芡ㄟ^抑制AR的活性，防止STZ糖尿病大鼠白內(nèi)障的發(fā)生。小檗胺(中藥提純單體化合物)對STZ糖尿病白內(nèi)障具預防和治療作用，可延遲脂質(zhì)過氧化物等酶的活性降低；延遲和阻止晶狀體上皮細胞DNA的單鏈斷裂損傷，促進DNA修復。第20頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

手術(shù)治療手術(shù)目的增進視力。方便眼底疾病的檢查和治療。第21頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

手術(shù)時機方便眼底病的冶療是糖尿病性白內(nèi)障手術(shù)治療時的首要考慮因素。中心視力尚好，而周邊皮質(zhì)混濁影響糖尿病性視網(wǎng)膜病變的激光治療者應(yīng)考慮手術(shù)冶療。術(shù)后盡可能早進行視網(wǎng)膜光凝。如果視網(wǎng)膜病變需要光凝，而晶狀體允許時先光凝后手術(shù)，光凝不足之處待術(shù)后愈合情況下盡快補充。第22頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

手術(shù)時機糖尿病視網(wǎng)膜病變需要玻璃體手術(shù)時：晶體混濁尚不足以影響玻切手術(shù)進行時可先先玻璃體切除手術(shù)，術(shù)后白內(nèi)障進障影響視力或眼底病治療時再行二期手術(shù)摘除白內(nèi)障；若晶體混濁影響玻切手術(shù)進行時可先角膜緣切口完成白內(nèi)障手術(shù)，再行玻璃體切除手術(shù)。第23頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

人工晶體的選擇前房型人工晶體影響眼底檢查并可能加劇虹膜新生血管形成，一般不宜選用。硅凝膠人工晶狀體可粘附硅油，盡量不用(須考慮患者以后可能出現(xiàn)糖尿病視網(wǎng)膜病變需要接受玻切手術(shù)并填充硅油)。后房型人工晶體：宜用7mm單凸人工晶狀體，有利于以后散瞳檢查周邊視網(wǎng)膜或進行玻切手術(shù)。第24頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

不宜植入人工晶體嚴重的增殖性視網(wǎng)膜病變伴牽引性視網(wǎng)膜脫離虹膜新生血管形成新生血管性青光眼第25頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

手術(shù)方式不合并糖尿病視網(wǎng)膜病變者：優(yōu)先選擇超聲乳化聯(lián)合折疊式人工晶狀體植入。合并增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變者：前后切聯(lián)合手術(shù)或分期完成白內(nèi)障手術(shù)和玻璃體切除手術(shù)（與后節(jié)醫(yī)師合作。）第26頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

術(shù)前準備眼部及必要的全身檢查。局部藥物點眼：抗生素和非甾體類抗炎藥。全身準備：血糖是術(shù)前準備的重點，還要注意心血管系統(tǒng)和腎臟功能。第27頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月術(shù)前檢查全身檢查血、尿常規(guī)、血糖，出、凝血時間，肝、腎功能，血壓及心電圖，胸透。眼部檢查視力，色覺及光定位，裂隙燈檢查，眼底檢查，眼壓、角膜內(nèi)皮，視野，眼部B超，ERG，VEP。人工晶狀體屈光度的檢查。第28頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

術(shù)中技巧瞳孔不易散大：術(shù)前非甾體類抗炎藥減少手術(shù)中前列腺素釋放；灌注液中加入腎上腺素；虹膜接鉤輔助擴大。虹膜脫出：因虹膜萎縮無力易于脫出，不必急于回復，待植入人工晶狀體再恢復。角膜緣切口：應(yīng)稍向前，減少切口出血。第29頁，課件共33頁，創(chuàng)作于2023年2月

術(shù)后處理糖尿病性白內(nèi)障術(shù)后炎