慧眼識(shí)別藥物質(zhì)量知到章節(jié)答案智慧樹2023年山東藥品食品職業(yè)學(xué)院

慧眼識(shí)別藥物質(zhì)量知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新山東藥品食品職業(yè)學(xué)院第一章測試

《中國藥典》(2015年版)規(guī)定，稱取“2.00g”系指（）

參考答案:

稱取重量可為1.995~2.005g

按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液正確表示為()

參考答案:

鹽酸滴定液（0.1524mol/L）

關(guān)于滴定液的標(biāo)定的相關(guān)內(nèi)容應(yīng)查閱的藥典的（）

參考答案:

通則

美國藥典縮寫是（）

參考答案:

USP

試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，指在（）下進(jìn)行

參考答案:

10～30℃

水浴溫度，除另有規(guī)定外，均指（）

參考答案:

98-100℃

縮寫Ph.Eup代表（）

參考答案:

歐洲藥典

下列哪項(xiàng)不屬于中國藥典一部正文收載內(nèi)容？（）

參考答案:

藥用輔料

藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí)，系指（）

參考答案:

95%(ml/ml)乙醇

藥典規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的（）

參考答案:

最低要求

第二章測試

下列劑型哪個(gè)不是片劑劑型（）

參考答案:

注射用無菌粉末

下列不屬于物理常數(shù)的是（）

參考答案:

旋光度

在片劑重量差異檢查中，取藥片的數(shù)量為()

參考答案:

20片

片劑崩解時(shí)限的檢查操作中，介質(zhì)的溫度應(yīng)控制為()

參考答案:

37℃±1℃

片劑中的糖類賦形劑對(duì)下列（）定量方法產(chǎn)生干擾

參考答案:

氧化還原法

重量差異檢查法中，平均片重0.30g以下時(shí)，重量差異限度為

參考答案:

±7.5%

泡騰片劑使用時(shí)可以直接服用或口含。

參考答案:

錯(cuò)

片劑的鑒別試驗(yàn)可以證明未知藥物的真?zhèn)巍?/p>

參考答案:

錯(cuò)

凡是檢查含量均勻度的片劑不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。

參考答案:

錯(cuò)

原始記錄要求隨時(shí)及時(shí)記錄，嚴(yán)禁事先記錄、補(bǔ)記錄或轉(zhuǎn)抄記錄

參考答案:

對(duì)

第三章測試

通過進(jìn)行（）檢查保證注射用無菌粉末的裝量一致，從而保證用藥劑量的準(zhǔn)確性

參考答案:

裝量差異

進(jìn)行裝量差異檢查時(shí)，如有1瓶不符合規(guī)定，應(yīng)另?。ǎ┢繌?fù)試，應(yīng)符合規(guī)定。

參考答案:

10

注射劑進(jìn)行含量測定時(shí)，一般首選（）。

參考答案:

容量分析法

可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長度通常大于（）μm。

參考答案:

50

注射劑中的抗氧劑會(huì)干擾（）。

參考答案:

氧化還原法

注射劑中常用（）作為等滲調(diào)節(jié)劑。

參考答案:

氯化鈉

可見異物檢查首選光散射法。

參考答案:

錯(cuò)

對(duì)溫度敏感的原料藥物在灌封過程中應(yīng)控制溫度，灌封完成后應(yīng)立即將注射劑置于規(guī)定的溫度下貯存。

參考答案:

對(duì)

注射劑熔封或嚴(yán)封后不必進(jìn)行滅菌。

參考答案:

錯(cuò)

注射劑配制所需的非水性溶劑常用植物油。

參考答案:

對(duì)

第四章測試

關(guān)于膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是()

參考答案:

可以內(nèi)服也可以外用?

不易制成軟膠囊的藥物是()

參考答案:

維生素AD乳狀液

除另有規(guī)定外，片劑丶硬膠囊劑或注射用無論粉末，每片(個(gè))標(biāo)示量不大于25mg或主藥含量不大于每片(個(gè))重量的25％者，應(yīng)進(jìn)行()

參考答案:

含量均勻度檢查

控釋膠囊每24小時(shí)用藥次數(shù)為（）次，使用方便

參考答案:

1-2

膠囊劑應(yīng)（）

參考答案:

整潔;無囊殼破裂;不得有黏結(jié)、變形、滲漏;無異臭

膠囊劑可分為（），主要供口服用。

參考答案:

軟膠囊;緩釋膠囊;腸溶膠囊;控釋膠囊;硬膠囊

囊芯物（填充的藥物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。

參考答案:

對(duì)

易風(fēng)化、易潮解的藥物一般不宜制成膠囊劑。

參考答案:

對(duì)

硬膠囊呈圓筒形，由上下配套的兩節(jié)緊密套合而成，其大小用號(hào)碼表示，可根據(jù)藥物劑量的大小而選用。

參考答案:

對(duì)

軟質(zhì)囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用輔料單獨(dú)或混合制成。

參考答案:

對(duì)

第五章測試

顆粒劑的優(yōu)點(diǎn)有哪些？（）

參考答案:

穩(wěn)定;方便;吸收快、顯效迅速;口感好

顆粒劑的缺點(diǎn)有哪些？（）

參考答案:

適口性稍差(與包衣劑相比);成本高;易潮解–對(duì)包裝方法和材料要求高;機(jī)動(dòng)性差–無法隨證加減

小兒化痰止咳顆粒屬于下列哪種劑型？（）

參考答案:

顆粒劑

凡屬揮發(fā)性原料藥物或遇熱不穩(wěn)定的藥物在制備過程應(yīng)注意控制適宜的溫度條件，凡遇光不穩(wěn)定的原料藥物應(yīng)遮光操作（）

參考答案:

對(duì)

、顆粒劑應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。（）

參考答案:

對(duì)

顆粒劑的微生物限度應(yīng)符合要求。（）

參考答案:

對(duì)

混懸顆粒或已規(guī)定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑，可不再進(jìn)行溶化性檢查。（）

參考答案:

對(duì)

進(jìn)行檢驗(yàn)主要檢驗(yàn)性狀、鑒別、檢查、含量測定。（）

參考答案:

對(duì)

藥品的性狀觀測和鑒別在藥品分析中屬首項(xiàng)工作（）

參考答案:

對(duì)

藥品的性狀反映了藥品特有的物理性質(zhì)，一般包括外觀、溶解度和物理常數(shù)。（）

參考答案:

對(duì)

第六章測試

氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是

參考答案:

調(diào)節(jié)pH值

影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是

參考答案:

增加藥液的粘度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低，因此不利于藥物被吸收

有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是

參考答案:

混懸型滴眼劑50μm以下的顆粒不得少于90%

“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有

參考答案:

檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和負(fù)責(zé)人簽名或蓋章

有關(guān)滴眼劑的正確表述是

參考答案:

滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌

關(guān)于眼用制劑的說法，正確的是

參考答案:

混懸型滴眼液用前需充分混勻;為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH，使其在生理耐受范圍;增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效;滴眼液應(yīng)與淚液等滲

滴眼液中采用甲基纖維素及其類似物以

參考答案:

增加藥液與眼的接觸時(shí)間

下列屬于眼用液體制劑的是

參考答案:

眼內(nèi)注射溶液;滴眼劑;洗眼劑

關(guān)于滴眼劑的敘述正確的是

參考答案:

可加入對(duì)羥基苯甲酸甲酯與對(duì)羥基苯甲酸丙酯的混合物;主藥不耐熱的滴眼劑,應(yīng)采用無菌操作法制備;主要通過角膜和結(jié)膜吸收

下列屬于眼用制劑的質(zhì)量檢查的是

參考答案:

無菌;裝量;滲透壓摩爾濃度

滴眼劑是由原料藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑，可分為溶液、混懸液或乳狀液。

參考答案:

對(duì)

第七章測試

糖漿劑中含蔗糖量應(yīng)不低于（）

參考答案:

45%(g/ml)

糖漿劑中的水影響（）

參考答案:

非水滴定

糖漿劑中的糖會(huì)影響（）

參考答案:

氧化還原滴定

單劑量灌裝的糖漿劑裝量檢查時(shí)，應(yīng)取供試品（）支

參考答案:

5

易揮發(fā)液體的相對(duì)密度測定采用（）方法

參考答案:

韋氏比重秤法

酸度計(jì)通常以（）為指示電極

參考答案:

玻璃電極

純物質(zhì)的相對(duì)密度在特定的條件下為不變的常數(shù)。（）

參考答案:

對(duì)

糖漿劑進(jìn)行【裝量】檢查時(shí)，每支裝量與標(biāo)示裝量相比較，少于標(biāo)示裝量的不得多于1支，并不得少于標(biāo)示裝量的90%。（）

參考答案:

錯(cuò)

糖漿劑的分析步驟為性狀→鑒別→檢查→含量測定（）

參考答案:

對(duì)

中藥糖漿劑允許有少量搖之易散的沉淀。（