抗生素的不合理應(yīng)用與不良反應(yīng)

關(guān)于抗生素的不合理應(yīng)用與不良反應(yīng)第1頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月抗生素的合理應(yīng)用，是指在有明確抗感染治療指征的情況下，選擇適當(dāng)?shù)摹⑨槍π詮?qiáng)的抗菌藥物，使用適宜的劑量、給藥途徑及療程，以達(dá)到控制感染和/或殺滅致病病原菌的目的。治療中應(yīng)盡可能防止藥物所致的各種不良反應(yīng)及細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。

第2頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床上不正確應(yīng)用或?yàn)E用抗菌藥物的現(xiàn)象較為普遍，抗生素的不合理應(yīng)用是指達(dá)不到治療效果，或不良反應(yīng)突出，或誘發(fā)細(xì)菌耐藥。不合理的臨床應(yīng)用有如下情形：

第3頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月1．使用無效的抗菌藥物，抗菌藥物對病原體缺乏針對性，如對產(chǎn)酶金葡菌使用普通青霉素，對支原體、衣原體感染使用β—內(nèi)酰胺類抗生素，對病毒性肺炎使用抗生素；

第4頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月2．

抗菌藥物的劑量不足或過量

抗菌藥物劑量不足,病原體通過產(chǎn)生使藥物失活的酶、改變膜通透性阻滯藥物進(jìn)入、改變靶位結(jié)構(gòu)或改變原有代謝過程而產(chǎn)生耐藥；過量則產(chǎn)生毒副作用

第5頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月MPC-防細(xì)菌變異濃度

MPC（MutantPreventionConcentration)藥物的臨界濃度值，高于該值，選擇性耐藥的變異菌株增殖發(fā)生率很小實(shí)驗(yàn)表明MPC通常高于MIC4-8倍應(yīng)用MPC值，能預(yù)測在達(dá)到根除感染目的同時(shí)，兼顧防止耐藥性的產(chǎn)生JosephM.Blondeauetal.Antimicro.AgentsandChemotherapy,Feb.2001,p.433-438第6頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月抗菌藥物治療時(shí)，當(dāng)治療藥物濃度高于MPC，不僅可以治療成功，而且不會(huì)出現(xiàn)耐藥突變；藥物濃度低于MIC，自然不能達(dá)到預(yù)期的治療成功，但也不會(huì)選擇耐藥菌株。但藥物濃度如果在突變選擇窗內(nèi)，即使臨床治療成功，也將可能出現(xiàn)耐藥突變，。第7頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月3．

未能嚴(yán)格掌握抗菌藥物的適應(yīng)證，如抗菌藥物的不合理預(yù)防用藥，目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為對于沒有明確感染征象的患者，應(yīng)盡可能避免抗菌藥物的預(yù)防性用藥，以免誘發(fā)細(xì)菌耐藥或繼發(fā)耐藥病原體感染；

第8頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月4．臨床用藥途徑不適當(dāng)，盲目使用抗菌藥物氣溶吸入，絕大多數(shù)細(xì)菌性肺部感染經(jīng)口服或注射適當(dāng)抗菌藥物后有良好效果，氣溶吸入并無必要，關(guān)于抗菌藥物氣溶性吸入的治療價(jià)值目前意見尚未統(tǒng)一；

第9頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月5．在細(xì)菌發(fā)生耐藥后仍繼續(xù)使用該種抗菌藥物；

第10頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月耐藥性（resistance,又稱抗藥性)一般是指病原體對藥物反映性降低的一種狀態(tài)第11頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月6．在出現(xiàn)嚴(yán)重藥物毒性反應(yīng)或過敏反應(yīng)后仍繼續(xù)使用此種或同類抗菌藥物；

第12頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月7．過早停用抗菌藥物；

第13頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月8．臨床上不重視病原學(xué)檢查；

第14頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月9．不合理的聯(lián)合用藥，如氨基糖甙類與萬古霉素聯(lián)合，加重腎毒性，應(yīng)高度注意內(nèi)生肌酐清除率下降；

第15頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月10．忽視患者的全身狀況，如肝腎功能、免疫狀態(tài)等。導(dǎo)致患者得不到積極有效的治療

第16頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月抗生素的排泄（Excretion）大部分抗菌藥物經(jīng)腎排泄，部分經(jīng)肝膽系統(tǒng)排出；尚可分泌至唾液、淚液、支氣管分泌物、痰液、乳汁中。腎排泄：青霉素類和頭孢菌素類大多品種、氨基糖苷類、氟喹諾酮類、磺胺類等主要經(jīng)腎排泄。大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類等非主要經(jīng)腎排泄，但也可在尿中達(dá)到較高濃度。腎功能減退時(shí)，主要要經(jīng)腎排泄的藥物消除半衰期（T1/2β）延長，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。膽汁排泄：大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、利福平、頭孢哌酮、頭孢曲松等主要或部分經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄。氨基糖苷類、氨芐西林、哌拉西林等在膽汁中可達(dá)一定濃度。第17頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月11.不了解藥代動(dòng)力學(xué)與藥效學(xué)的關(guān)系

時(shí)間依賴性抗生素不宜每日給藥一次完成，濃度依賴性抗生素不能每日分次給藥。這樣不能達(dá)到有效血藥濃度，不良反應(yīng)增加

第18頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月PK/PD的概念PK： Pharmacokinetics

藥代動(dòng)力學(xué)PD： Pharmacodynamics

藥效學(xué)第19頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月抗生素后效應(yīng)(post-antibioticeffects,PAE)是指細(xì)菌與抗生素短暫接觸，當(dāng)藥物清除后，細(xì)菌生長仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。PAE的機(jī)理可能因藥物清除后，藥物在細(xì)菌靶位仍長時(shí)間結(jié)合，而致細(xì)菌非致死性損傷、恢復(fù)再生長時(shí)間延遲所致。PAE相當(dāng)于實(shí)驗(yàn)組與對照組細(xì)菌恢復(fù)對數(shù)生長期時(shí)間差。PAE的影響因素：細(xì)菌的種類和接種量、抗菌藥物種類和濃度、細(xì)菌與藥物接觸時(shí)間、聯(lián)合用藥等。第20頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月濃度依賴性抗生素氨基糖苷類、氟喹諾酮類、酮內(nèi)酯類、兩性霉素B等。其對致病菌的殺菌作用取決于峰濃度，而與作用時(shí)間關(guān)系不密切。可以通過提高藥物峰濃度(concentrationmaximal，Cmax)來提高臨床療效，但Cmax不能超過最低毒性劑量，對于治療窗比較窄的氨基糖苷類藥物尤應(yīng)注意。用于評價(jià)濃度依賴性藥物殺菌作用的參數(shù)主要有：

AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MICSBAFBA等第21頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月SBA或FBA指給藥后可以殺滅99.9%細(xì)菌的最大血清或體液稀釋倍數(shù)，它與血藥濃度成正比，是反映PK/PD的綜合參數(shù)。研究表明,對于細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、菌血癥、中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱等嚴(yán)重感染，峰值SBA應(yīng)大于8，臨床治療方有效。FBA可反映給藥后腦脊液、胸腹水、膽汁、胰液、尿液等體液殺菌效價(jià)，為控制局部感染設(shè)計(jì)給藥方案的參考依據(jù)。

1、王睿主編，臨床抗菌治療手冊.第一版.人民軍醫(yī)出版社，1994；79-822、LorianV.AntibioticsinLaboratoryMedicine.4thedit,Williams&Wilkins第22頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月

Cmax/MIC 氨基糖苷類和氟喹諾酮類藥物Cmax/MIC至8-10之間，臨床才能達(dá)到較高有效率。第23頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月氨基糖苷類日劑量單次給藥氨基糖苷類屬于濃度依賴型抗生素。氨基糖苷類Cmax/MIC與臨床療效呈正相關(guān)。在日劑量不變的情況下，單次給藥可以獲得較多次給藥更高的Cmax，使Cmax/MIC比值增大，從而明顯提高抗菌活性和臨床療效。但應(yīng)注意Cmax不得超過最低毒性劑量。MooreRD.etal.JInfectiousDiseases.1987,155(1)93-98第24頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月氟喹諾酮類抗菌藥物由于半衰期較長（4——10小時(shí)），也有一定的PAE，故通常每日2次用藥。第25頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月第26頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月T>MIC指給藥后，血藥濃度大于MIC的持續(xù)時(shí)間。時(shí)間依賴性藥物T>MIC大于給藥間隔時(shí)間的50%，臨床療效較好。如頭孢吡羅1g靜滴后，T>MIC>6h，給藥間隔可為12h。第27頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月時(shí)間依賴性且抗菌活性持續(xù)時(shí)間

較長的抗菌藥物阿齊霉素等部分大環(huán)內(nèi)酯類、碳青霉烯類、糖肽類、唑類抗真菌藥等。主要評價(jià)指標(biāo)：AUC/MICT1/2?PAE如氟康唑，AUC0-∝/MIC=20可獲得較好療效。CraigWA.Beijinginternationalsymposiumonantibiotics(postcongressofthe7thWPPCCID,2000.)第28頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月β-內(nèi)酰胺類抗生素β-內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類、氨曲南等，為時(shí)間依賴性抗菌藥物。T>MIC是評定該類藥物療效的重要參數(shù)。要達(dá)到最大抗菌作用，應(yīng)使T>MIC為給藥間隔40%~50%以上。第29頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月

T1/2為1~2小時(shí)的β-內(nèi)酰胺類抗生素如氨曲南、頭孢唑啉、頭孢他啶、頭孢噻肟等，每日2~3次給藥，即可使大部分給藥間隔時(shí)間中藥物濃度高于MICT1/2為30~60min的其它頭孢菌素類和大部分青霉素類，需每日多次給藥碳青霉素烯類抗生素：如亞胺培南、美洛培南等對繁殖期和靜止期細(xì)菌均有強(qiáng)大殺菌活性，又顯示較長的PAE，因此臨床應(yīng)用該類藥物時(shí)可適當(dāng)延長藥物給藥間隔時(shí)間，采取每日2-3次的給藥方案β-內(nèi)酰胺類抗生素第30頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月大環(huán)內(nèi)酯類抗生素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素屬于時(shí)間依賴性抗菌藥物，但有較長的抗生素后效應(yīng)。T>MIC、T1/2?和PAE是評定該類藥物療效的重要參數(shù)。某些大環(huán)內(nèi)酯類藥物T1/2?較長，可考慮特殊的給藥方案。如阿齊霉素血漿T1/2?

為24h，組織T1/2?可達(dá)72h,連續(xù)三日給藥，停藥七天，仍可使組織中保持有效濃度。第31頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月耐藥機(jī)理產(chǎn)酶：金黃色葡萄球菌產(chǎn)生耐青霉素酶靶位蛋白改變：大腸桿菌通過改變靶位蛋白降低對-內(nèi)酰胺酶類抗生素親和力細(xì)菌通透性改變：革蘭陰性菌通過外膜通道改變，降低抗生素進(jìn)入菌體濃度第32頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)菌泵出系統(tǒng)：細(xì)菌將藥物泵出體外蛋白通道改變：化學(xué)改變靶蛋白或產(chǎn)生新的蛋白替代靶位，革蘭陰性菌的外膜蛋白通道改變，減少抗生素進(jìn)入胞內(nèi)形成細(xì)菌生物被膜：（bacterialbiofilm,BBF)可以保護(hù)細(xì)菌抵御抗菌藥物的殺傷和逃逸宿主的免疫，導(dǎo)致治療難度加大第33頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月-內(nèi)酰胺酶根據(jù)氨基酸序列的同源性分為A、B、C、D四類青霉素酶---分解青霉素（A類）頭孢菌素酶---分解頭孢菌素(AmpC酶）(C類）廣譜-內(nèi)酰胺酶--分解青霉素及一、二代頭孢（D類）超廣譜-內(nèi)酰胺酶（

extended-spectrumbeta-lactamase,ESBL）---分解一、二、三代頭孢及氨曲南，其中少數(shù)分解泰能（碳青霉烯酶）（B類）第34頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月ESBL+質(zhì)粒AmpC=SSBL

Super Spectrum Beta Lactamases

僅碳青酶烯類有效第35頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月1989年Bush分類（1）

組別

-內(nèi)酰胺酶特點(diǎn)

不被克拉維酸抑制

2a水解青霉素被克拉維酸抑制2b廣譜酶被克拉維酸抑制被克拉維酸抑制

1水解頭孢菌素（AmpC）2be超廣譜-內(nèi)酰胺酶第36頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月

1989年Bush分類（2）組別

-內(nèi)酰胺酶特點(diǎn)2br耐酶抑制劑的廣譜酶不被克拉維酸抑制2c水解羧芐西林被克拉維酸抑制2d水解氯唑西林被克拉維酸抑制2e水解頭孢菌素被克拉維酸抑制3金屬-內(nèi)酰胺酶不被克拉維酸抑制4水解青霉素不被克拉維酸抑制第37頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月

不合理用藥示例

第38頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月病例1

男患，71歲，咳嗽，咯黃色膿痰，伴發(fā)熱，診斷慢性支氣管炎

痰培養(yǎng)檢出耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）

治療選用頭孢吡肟（馬斯平）4g靜脈滴注每日一次

第39頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月不合理用藥分析

頭孢吡肟為頭孢四代，MRSA產(chǎn)生β–內(nèi)酰胺酶類靶位蛋白（PBP）改變，以及產(chǎn)生過量β–內(nèi)酰胺酶，使β–內(nèi)酰胺酶類抗生素對其無效。治療應(yīng)首選萬古霉素，其抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成的第二步，與五肽末端氨基酸分子結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)肽交叉連接，同時(shí)轉(zhuǎn)糖作用也發(fā)生障礙。

第40頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月病例2

女患41歲，反復(fù)喘息發(fā)作，診斷支氣管哮喘，長期靜脈使用糖皮質(zhì)激素并發(fā)肺膿腫

痰培養(yǎng)檢出耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、白色念珠菌。

治療選用氨芐青霉素/舒巴坦鈉6g/日靜滴

第41頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月不合理用藥分析

MRSE產(chǎn)生β–內(nèi)酰胺酶類靶位蛋白（PBP）改變，以及過量β–內(nèi)酰胺酶，使β–內(nèi)酰胺酶類抗生素對其無效。首選萬古霉素。

第42頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月病例3

男患，80歲，咳嗽，咯少量血痰伴發(fā)熱，確診慢性支氣管炎急性發(fā)作

痰培養(yǎng)檢出耐青霉素肺炎鏈球菌。

治療選用青霉素640萬u/日加氨芐青霉素4g/日靜滴

第43頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月不合理用藥分析

耐青霉素肺炎鏈球菌對青霉素耐藥，是由于鏈球菌發(fā)生青霉素結(jié)合蛋白(PBP)改變所至，應(yīng)盡量選用利福平、喹諾酮或萬古霉素等藥物。

第44頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月病例4

男患，78歲，反復(fù)咳嗽、咳膿痰，長期住院，診斷慢性支氣管炎急性發(fā)作

痰培養(yǎng)檢出肺炎克雷伯桿菌，產(chǎn)超廣譜β–內(nèi)酰胺酶（ESBL）

治療選用頭孢哌酮4g/日，靜脈滴注

第45頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月不合理用藥分析

肺炎克雷伯桿菌產(chǎn)ESBL，對青霉素、一、二、三代頭孢耐藥，應(yīng)選用三代頭孢加酶抑制劑或碳青霉烯類

第46頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月病例5

女患，68歲，多發(fā)性腔隙性腦梗塞后遺偏癱并肺部感染，持續(xù)發(fā)熱

痰培養(yǎng)檢出陰溝腸桿菌，產(chǎn)ESBL及頭孢菌素酶（Ampc）

治療選用頭孢哌酮/舒巴坦鈉4g/日

第47頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月不合理用藥分析

革蘭陰性桿菌產(chǎn)ESBL用以上抗生素有效，但產(chǎn)Ampc酶時(shí)所有頭孢三代及酶抑制劑無效，應(yīng)首選碳青霉烯類進(jìn)行降階梯治療或選頭孢四代針對Ampc酶

第48頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月病例6

男患，75歲，慢性支氣管炎急性發(fā)作，慢性呼吸衰竭，經(jīng)機(jī)械通氣輔助呼吸。

痰培養(yǎng)檢出銅綠假單胞菌

治療選用左氧氟沙星0.4g/日靜脈滴注

第49頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月不合理用藥分析

銅綠假單胞菌通過細(xì)菌細(xì)胞膜通透性改變、產(chǎn)超廣譜β–內(nèi)酰胺酶等機(jī)制，對左氧氟沙星耐藥率高，應(yīng)選用頭孢哌酮加舒巴坦鈉或頭孢他啶或碳青霉烯類，也可喹諾酮類聯(lián)合氨基糖甙類

第50頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月病例7

女患，78歲，左肺腺癌并腦轉(zhuǎn)移，化療之后出現(xiàn)右下肢疼痛、腫脹伴發(fā)熱，右下肢皮下有握雪感

血培養(yǎng)檢出產(chǎn)氣莢膜梭狀桿菌和肺炎克雷伯桿菌，產(chǎn)ESBL、Ampc

治療選用頭胞哌酮/舒巴坦鈉4g/日

第51頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月不合理用藥分析

頭孢三代對Ampc無效，甚至誘導(dǎo)產(chǎn)Ampc，應(yīng)首選碳青霉烯類或頭孢三代加舒巴坦鈉或與頭孢四代聯(lián)合

第52頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月病例8

男患，40歲，畏寒，發(fā)熱一周伴咳嗽，咯粘痰，輕微胸痛

痰培養(yǎng)（―），血清冷凝集實(shí)驗(yàn)≥1:32

治療選用青霉素640萬u/日聯(lián)合阿米卡星0.2g/日

第53頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月不合理用藥分析

肺炎支原體感染，可在單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞內(nèi)形成病原體包涵體，唯有大環(huán)內(nèi)脂族抗生素具有組織濃度高，易透入細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行殺滅病原體的作用。應(yīng)首選羅紅霉素或阿奇霉素

第54頁，課件共62頁，創(chuàng)作于2023年2月病例9