基因在染色體位置上的實驗設(shè)計

基因在染色體位置上的實驗設(shè)計基因在染色體位置上的實驗設(shè)計/NUMPAGES15基因在染色體位置上的實驗設(shè)計基因在染色體位置上的實驗設(shè)計1.(2016·北京豐臺區(qū)二模)某養(yǎng)殖場飼養(yǎng)的栗羽鵪鶉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白羽個體,長大后發(fā)現(xiàn)是雌性(ZW)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者用栗羽雄性(ZZ)個體與之交配,F1均為栗羽,雌雄比例1∶1。F1雌雄個體交配得到的F2中出現(xiàn)白羽個體,且均為雌性。(1)白羽為性性狀,判斷依據(jù)是

。

(2)若要獲得能夠穩(wěn)定的白羽群體,必須得到個體,獲得的方法是

。

(3)控制白羽的基因位于染色體上,判斷依據(jù)是

。

(4)設(shè)計實驗證明上述(3)的推測成立,寫出遺傳圖解(相關(guān)基因用A、a表示),并用文字說明對實驗結(jié)果的預(yù)期。解析:(1)因為栗羽雄性個體與之交配,F1都為栗羽,雌雄比例1∶1。F1雌雄個體交配得到的F2中出現(xiàn)白羽個體且都為雌性,說明白羽為隱性性狀且位于Z染色體上。(2)若要獲得能夠穩(wěn)定遺傳的白羽群體,必須得到白羽的雄性個體,該雄性的獲得是白羽雌性個體與F1栗羽雄性交配,后代中才會出現(xiàn)白羽雄性。(3)控制白羽的基因位于Z染色體上,因為F1雌雄個體均為栗羽,F1雌雄個體交配得到的F2中白羽都是雌性,說明性狀與性別有關(guān)。(4)遺傳圖解應(yīng)寫明基因型、表現(xiàn)型、配子、子代表現(xiàn)型、基因型及比例。驗證應(yīng)用測交,即用隱性的雄性和顯性的雌性,預(yù)期結(jié)果應(yīng)是后代中栗羽均為雄性,白羽均為雌性,且比例為1∶1。答案:(1)隱栗羽的雌雄個體交配后代中出現(xiàn)白羽個體(栗羽雄性與白羽雌性個體交配后代均為栗羽)(2)白羽雄性用白羽雌性個體與F1栗羽雄性交配,后代中出現(xiàn)雄性白羽個體(3)ZF1雌雄個體均為栗羽,F2中白羽個體均為雌性(4)結(jié)果預(yù)期:后代中栗羽均為雄性,白羽均為雌性,且比例為1∶12.從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。請回答下列問題：⑴種群中的個體通過繁殖將各自的______________傳遞給后代。⑵確定某性狀由細(xì)胞核基因決定，還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是______。⑶如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有______種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有___種。⑷現(xiàn)用兩個雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交試驗，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題，做出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。3．在尋找人類缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島不患藍(lán)色盲的人中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者。而在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：⑴該缺陷基因是__________性基因，在___________染色體上。⑵若個體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了______________________________________________________________遺傳規(guī)律。⑶若個體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_____；若個體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測他們生一個患藍(lán)色盲男孩的幾率可能是__________。⑷現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請選取出提供樣本的較合適個體，并解釋選與不選的原因：_____________________________

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________________________________________________________________________。⑸診斷是否含缺陷基因的操作思路是__________________________________________

________________________________________________________________________。2．⑴基因⑵正交與反交⑶3；5⑷如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則黃色為顯性，基因位于常染色體上

如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則灰色為顯性，基因位于常染色體上

如果在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中，子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰色，雌性全部表現(xiàn)黃色：在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中，子一代中的黃色個體多于灰色個體，則黃色為顯性，基因位于染色體上

如果在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中，子一代中的雄性全部表現(xiàn)黃色，雌性全部表現(xiàn)灰色：在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中，子一代中的灰色個體多于黃色個體，則灰色為顯性，基因位于X染色體上3．⑴隱；常⑵基因的分離定律和自由組合定律⑶11%；1/400⑷提供樣本的合適個體為Ⅳ14或Ⅳ15，因為他們是雜合體，含缺陷基因。而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是雜合體或顯性純合體，不一定含缺陷基因⑸用致病基因單鏈作探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定標(biāo)本是否含致病基因1.(2016·北京豐臺區(qū)二模)某養(yǎng)殖場飼養(yǎng)的栗羽鵪鶉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白羽個體,長大后發(fā)現(xiàn)是雌性(ZW)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者用栗羽雄性(ZZ)個體與之交配,F1均為栗羽,雌雄比例1∶1。F1雌雄個體交配得到的F2中出現(xiàn)白羽個體,且均為雌性。(1)白羽為性性狀,判斷依據(jù)是

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(2)若要獲得能夠穩(wěn)定的白羽群體,必須得到個體,獲得的方法是

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(3)控制白羽的基因位于染色體上,判斷依據(jù)是

。

(4)設(shè)計實驗證明上述(3)的推測成立,寫出遺傳圖解(相關(guān)基因用A、a表示),并用文字說明對實驗結(jié)果的預(yù)期。2.從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。請回答下列問題：⑴種群中的個體通過繁殖將各自的______________傳遞給后代。⑵確定某性狀由細(xì)胞核基因決定，還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是______。⑶如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有______種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有___種。⑷現(xiàn)用兩個雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交試驗，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題，做出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。3．在尋找人類缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島不患藍(lán)色盲的人中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者。而在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：⑴該缺陷基因是__________性基因，在___________染色體上。⑵若個體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了______________________________________________________________遺傳規(guī)律。⑶若個體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_____；若個體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測他們生一個患藍(lán)色盲男孩的幾率可能是__________。⑷現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請選取出提供樣本的較合適個體，并解釋選與不選的原因：_____________________________

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________________________________________________________________________。⑸診斷是否含缺陷基因的操作思路是__________________________________________

________________________________________________________________________。已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和=3\*GB3③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：（1）若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。（要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論）（2）假設(shè)A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗對這一假設(shè)進行驗證。（要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論）【答案】（1）選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。（2）選擇①×②雜交組合進行正反交，觀察F1雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。實驗過程：（以判定A/a和B/b是否位于位于一對染色體上為例）預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若F2的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛∶有眼小剛毛∶無眼正常剛毛∶無眼小剛毛＝9∶3∶3∶1，則A/a和B/b位于位于兩對染色體上；否則A/a和B/b位于同一對染色體上。（2）實驗思路：將驗證A/a和B/b這兩對基因都位于X染色體上，拆分為驗證A/a位于X染色體上和B/b位于X染色體上分別進行驗證。如利用①和③進行雜交實驗去驗證A/a位于X染色體上，利用②和③進行雜交實驗去驗證B/b位于X染色體上。實驗過程：（以驗證A/a位于X染色體上為例）取雌性的①和雄性的③進行雜交實驗：預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無眼，則A/a位于X染色體上；若子一代中全為有眼，且雌雄個數(shù)相等，則A/a位于常染色體上?！究键c定位】自由組合定律、伴性遺傳【名師點睛】根據(jù)題目所給實驗材料，僅僅一個雜交組合不能解決題目中的問題；聯(lián)系到是群體性問題，用數(shù)學(xué)方法對結(jié)果進行組合就能預(yù)見實驗結(jié)果。學(xué)科…網(wǎng)【命題意圖】本題考查運用基因自由組合定律設(shè)計遺傳實驗解決實際問題?！久}規(guī)律】運用基因自由組合定律確定基因位置是遺傳實驗探究常見題型。【方法點撥】確定基因位置的4個判斷方法(1)判斷基因是否位于一對同源染色體上以AaBb為例，若兩對等位基因位于一對同源染色體上，不考慮交叉互換，則產(chǎn)生兩種類型的配子，在此基礎(chǔ)上進行自交或測交會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型；若兩對等位基因位于一對同源染色體上，考慮交叉互換，則產(chǎn)生四種類型的配子，在此基礎(chǔ)上進行自交或測交會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型。(2)判斷基因是否易位到一對同源染色體上若兩對基因遺傳具有自由組合定律的特點，但卻出現(xiàn)不符合自由組合定律的現(xiàn)象，可考慮基因轉(zhuǎn)移到同一對同源染色體上的可能，如由染色體易位引起的變異。(3)判斷外源基因整合到宿主染色體上的類型外源基因整合到宿主染色體上有多種類型，有的遵循孟德爾遺傳定律。若多個外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體的一條上，其自交會出現(xiàn)分離定律中的3∶1的性狀分離比；若多個外源基因分別獨立整合到非同源染色體上的一條上，各個外源基因的遺傳互不影響，則會表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。(4)判斷基因是否位于不同對同源染色體上以AaBb為例，若兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，則產(chǎn)生四種類型的配子。在此基礎(chǔ)上進行測交或自交時會出現(xiàn)特定的性狀分離比，如1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1(或9∶7等變式)，也會出現(xiàn)致死背景下特殊的性狀分離比，如4∶2∶2∶1、6∶3∶2∶1。在涉及兩對等位基因遺傳時，若出現(xiàn)上述性狀分離比，可考慮基因位于兩對同源染色體上。【2017新課標(biāo)1，32題】某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：（1）公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_____；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_________。（2）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還