2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共70題)1.下列關(guān)于藥物stability的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱(chēng)為半衰期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C、若藥物降解的反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)D、對(duì)于大多數(shù)反應(yīng)來(lái)說(shuō)，溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著E、若藥物的降解反應(yīng)是零級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)2.在干膠法制備乳劑時(shí)，在初乳中，若用植物油，則油水膠的比例為（）:2:1。3.處方如下：樟腦0.3g，薄荷腦0.2g，硼酸0.5g，液體石蠟0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中硼酸是（）A、主藥B、油相C、水相D、乳化劑E、保濕劑4.易潮解的藥物可使膠囊殼（）A、變軟B、易破裂C、干燥變脆D、相互粘連E、變色5.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（）A、防腐與抑菌B、增加藥物的溶解度C、增加藥物的穩(wěn)定性D、減少基質(zhì)的吸水性E、增加基質(zhì)的吸水性6.以下哪些是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用（）A、使顆粒不粘附或少粘附在沖頭、沖模上B、促進(jìn)片劑在胃腸道中的潤(rùn)濕C、減少?zèng)_頭、沖模的磨損D、增加顆粒的流動(dòng)性E、壓片時(shí)能順利加料和出片7.為制得二相型氣霧劑，常加入的潛溶劑為（）。A、滑石粉B、油酸C、丙二醇D、膠體二氧化硅E、CMC-Na8.固體藥物在滴丸的基質(zhì)中分散的狀態(tài)可以是()A、形成固體溶液B、形成固態(tài)凝膠C、形成微細(xì)結(jié)晶D、形成無(wú)定型狀態(tài)E、形成固態(tài)乳劑9.軟膏劑體外試驗(yàn)法有離體皮膚法、凝膠擴(kuò)散法、（）法和微生物法。10.口服液體藥劑1ml含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)（）A、10個(gè)B、100個(gè)C、500個(gè)D、1000個(gè)E、10000個(gè)11.按形態(tài)學(xué)分分類(lèi)，藥物劑型可分為固體劑型、半固體劑型、液體劑型和（）。12.MCC指（）13.乳劑離心前后光密度變化百分率稱(chēng)為（），Ke值愈小，乳劑愈穩(wěn)定。14.對(duì)乳劑的敘述正確的是（）A、乳劑的基本組成是水相與油相B、司盤(pán)類(lèi)是O/W型乳化劑C、W/O型乳劑能與水混合均勻D、外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型E、乳劑只能內(nèi)服和外用15.藥篩分為兩種，即沖眼篩和（）篩。16.下列不是醫(yī)藥用氣霧劑的拋射劑要求的是（）。A、常壓下沸點(diǎn)低于40.6℃B、常溫下蒸氣壓小于大氣壓C、不易燃、無(wú)毒、無(wú)致敏性和刺激性D、無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)味、性質(zhì)穩(wěn)定、來(lái)源廣、價(jià)格便宜E、惰性，不與藥物發(fā)生反應(yīng)17.魚(yú)肝油乳劑的處方如下：魚(yú)肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中糖精鈉屬于（）A、矯味劑B、穩(wěn)定劑C、助懸劑D、乳化劑E、增溶劑18.氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)組成。19.關(guān)于solubilityparameter描述錯(cuò)誤的是（）A、solubilityparameter表示同種分子間的內(nèi)聚力B、solubilityparameter越小，極性越大C、生物膜的平均solubilityparameter與正辛醇接近D、水的solubilityparameter大E、參數(shù)是溶劑分子極性大小的一種量度20.依據(jù)生產(chǎn)工藝，注射用無(wú)菌粉末可分為注射用（）制品、注射用無(wú)菌分裝品。21.對(duì)一些難溶性藥物來(lái)說(shuō)，藥物的（）過(guò)程將成為藥物吸收的限速過(guò)程。22.當(dāng)硬膠囊內(nèi)容物為易風(fēng)化藥物時(shí)，將使硬膠囊（）A、分解B、軟化C、變脆D、變形E、變色23.擦劑是指專(zhuān)供揉搽皮膚表面的液體制劑。24.屬于深層截留的濾過(guò)介質(zhì)是A、微孔濾膜B、砂濾棒C、石棉濾板D、反滲透膜E、垂熔玻璃25.片劑的制備方法按制備工藝分類(lèi)為制粒壓片法、直接壓片法，其中直接壓片法分為直接（）法和半干式顆粒(空白顆粒)壓片法。26.pharmaceutics論述的主要內(nèi)容不包括pharmaceuticalpreparation的（）A、倉(cāng)儲(chǔ)保管B、質(zhì)量控制C、基本理論D、生產(chǎn)技術(shù)E、臨床應(yīng)用27.對(duì)PEG性質(zhì)與應(yīng)用敘述不正確的是（）A、可用作混懸劑的助懸劑B、可用作軟膏基質(zhì)C、具有極易吸水潮解的性質(zhì)、D、可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑E、作溶劑用的PEG分子量應(yīng)在1000以上28.下列關(guān)于eyedrop的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、正常眼可耐受的pH為4.0-9.0B、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，有利于藥物的吸收C、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50μmD、滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜E、eyedrop是直接用于眼部的外用liquidpreparations29.下列有關(guān)微孔濾膜的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、不影響藥液的pHB、截留能力強(qiáng)C、有介質(zhì)的遷移D、孔徑小，容易堵塞E、吸附性小，不滯留藥液30.以下關(guān)于eyeointment的敘述錯(cuò)誤的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無(wú)菌條件下制備眼膏劑E、常用基質(zhì)是黃凡士林：液體石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物31.（）是利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹?水分或其他溶劑)汽化，并利用氣流或真空帶走汽化了的濕分，從而獲得干燥固體產(chǎn)品的操作。32.氣霧劑的組成不包括（）A、藥物與附加劑B、拋射劑C、耐壓容器D、閥門(mén)系統(tǒng)E、灌裝設(shè)備33.散劑按劑量可分為（）A、倍散與普通散劑B、內(nèi)服散劑與外用散劑C、一般散劑與泡騰散劑D、分劑量散劑與不分劑量散劑E、單散劑與復(fù)散劑34.下列關(guān)于藥物水解作用的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、酯類(lèi)藥物易發(fā)生水解反應(yīng)B、磷酸氫根對(duì)青霉素G鉀鹽的水解有催化作用C、專(zhuān)屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)D、藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無(wú)關(guān)E、pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH35.目前主要供我國(guó)參考的國(guó)外藥典是（）A、BPB、USPC、JPD、PhIntE、均是36.下列分散體系屬于非均相分散體系的是()A、低分子溶液劑B、溶膠劑C、高分子溶液劑D、混懸劑E、乳劑37.根據(jù)GMP規(guī)定，注射劑的灌裝區(qū)要求潔凈級(jí)別為A、A級(jí)B、B級(jí)C、C級(jí)D、D級(jí)E、E級(jí)38.下列不適合選擇口服劑型的藥物是()A、胰島素B、紅霉素C、阿司匹林D、人丹E、硝酸甘油39.物體在外力的作用下發(fā)生變形，當(dāng)解除外力后恢復(fù)原來(lái)的狀態(tài)的性質(zhì)稱(chēng)為（）。40.處方如下：樟腦0.3g，薄荷腦0.2g，硼酸0.5g，液體石蠟0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中液體石蠟是（）基質(zhì)A、乳劑型B、油脂型C、水溶性D、保濕劑E、填充劑41.《藥品臨床前研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱(chēng)為A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP42.下列關(guān)于粉體密度的比較關(guān)系式正確的是（）A、真密度＞粒子密度＞松密度B、粒子密度＞真密度＞松密度C、松密度＞真密度＞粒子密度D、粒子密度＞松密度＞真密度E、真密度＞松密度＞粒子密度43.woolfat吸水性好，有利于藥物的滲透，可單獨(dú)作軟膏基質(zhì)使用。44.適合于乙醇作潤(rùn)濕劑的藥料是()A、中藥浸膏粉B、藥物在水中溶解度大C、以糊精作為賦形劑D、不耐熱的成分E、以糖粉作為賦形劑45.下列關(guān)于無(wú)菌操作法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、是在無(wú)菌條件下進(jìn)行的一種操作方法B、為一種殺滅或除去微生物的操作方法C、是一種避菌操作D、適用于藥物遇熱不穩(wěn)定的注射劑的配制E、采用此法制備的注射劑大多需加入抑菌劑46.藥典收載的品種是那些（）、質(zhì)量較穩(wěn)定的常用藥品及其制劑。47.下列()情況應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查A、主藥含量小于10mgB、主藥含量小于每片片重的5%C、主藥含量小于2mgD、主藥含量小于5mgE、主藥含量小于每片片重的10%48.（）是指在一定總壓及溫度下，濕空氣中水蒸氣分壓與飽和空氣中水蒸氣分壓之比的百分?jǐn)?shù)，常用RH%表示。49.已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）A、崩解度B、重量差異C、溶解度D、硬度E、脆碎度50.下面制劑中屬于膠體溶液型的有（）A、芳香水劑B、糖漿劑C、火棉膠劑D、甘油劑E、spirits51.空膠囊的操作環(huán)境中，理想的操作條件是（）A、溫度20℃-30℃相對(duì)濕度30%-45%B、溫度20℃以下相對(duì)濕度40%-60%C、溫度10℃-25℃相對(duì)濕度35%-45%D、溫度20℃-30℃相對(duì)濕度40%-60%E、以上都不對(duì)52.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的（）A、不含熱原B、為pH5.0-7.0C、要求與蒸餾水相同D、本品為無(wú)色的澄明液體，無(wú)臭無(wú)味E、本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后24h內(nèi)使用53.液狀石蠟乳的處方如下：液狀石蠟6ml,阿拉伯膠2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精鈉溶液0.003g,香精適量，純化水加至15ml。其中香精是（）。A、矯味劑B、穩(wěn)定劑C、除臭劑D、芳香劑E、增溶劑54.常用于混懸劑與乳劑等分散系粉碎的機(jī)械為（）A、氣流粉碎機(jī)B、impactmillC、球磨機(jī)D、膠體磨E、錘擊式粉碎機(jī)55.（）系指本身沒(méi)有黏性，但能誘發(fā)待制粒物料的黏性，以利于制粒的液體。56.顆粒劑的正確敘述是()。A、藥物和適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑B、可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑C、服用攜帶比較方便D、可直接吞服，也可溶于溶劑中服用E、以上均正確57.下屬哪種方法不能增加藥物溶解度（）A、加入助溶劑B、加入非離子型表面活性劑C、制成鹽類(lèi)D、應(yīng)用潛溶劑E、加入混懸劑58.營(yíng)養(yǎng)輸液包括A、葡萄糖注射劑B、氨基酸注射液C、靜脈脂肪乳D、右旋糖酐注射劑E、維生素C注射劑59.不是成膜材料的要求是（）A、應(yīng)具有很好的水溶性B、成膜、脫膜性能好C、成膜后有足夠的強(qiáng)度和韌性D、性質(zhì)穩(wěn)定，不降低藥物的活性E、無(wú)毒、無(wú)刺激性60.二甲基亞砜的簡(jiǎn)寫(xiě)為（），有較強(qiáng)的吸濕性，溶解范圍廣，亦稱(chēng)萬(wàn)能溶劑。61.《中國(guó)藥典》規(guī)定，硬膠囊劑的崩解時(shí)限為（）A、60minB、120minC、90minD、30minE、45min62.對(duì)eyedrop的抑菌劑的敘述不正確的是（）A、為提高抑菌效力，有時(shí)可選用復(fù)合抑菌劑B、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、pH和配伍禁忌C、含有吐溫類(lèi)的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加尼泊金的用量D、眼外傷所用洗眼劑更應(yīng)加入抑菌劑E、抑菌劑應(yīng)作用迅速，要求12h內(nèi)能將金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌殺死63.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、軟石蠟中加入羊毛脂可增加吸水性B、液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度C、乳劑型基質(zhì)中因含有表面活性劑，對(duì)藥物的釋放和穿透均較油質(zhì)性基質(zhì)差D、基質(zhì)不僅作為藥物載體，對(duì)藥物釋放影響也很大E、水溶性基質(zhì)能吸收組織滲出液，釋放藥物較快，無(wú)刺激64.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎茫ǎ〢、制成鹽類(lèi)B、制成酯類(lèi)C、加助溶劑D、潛溶劑E、增溶劑65.以下關(guān)于溶膠劑的表述中，不正確的是（）A、溶膠劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B、溶膠粒子具有雙電層C、溶膠劑中加入電解質(zhì)會(huì)產(chǎn)生鹽析作用D、zeta電位反映溶膠劑的穩(wěn)定性E、溶膠粒越小，布朗運(yùn)動(dòng)越激烈，沉降速度越小66.中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括（）A、確定有效期B、考核制劑隨時(shí)間變化的規(guī)律C、為藥品生產(chǎn)提供依據(jù)D、為藥品包裝提供依據(jù)E、為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)67.灌封中一般不可能出現(xiàn)的問(wèn)題是（）A、藥物降解B、焦頭C、鼓泡D、劑量不準(zhǔn)確E、封口不嚴(yán)68.某些藥物對(duì)濕熱不穩(wěn)定，可壓性差，流動(dòng)性不好時(shí)可采用（）壓片法69.配制注射劑的溶劑應(yīng)選用（）A、注射用水B、去離子水C、純化水D、飲用水E、蒸餾水70.常用的栓劑有（）栓和陰道栓劑。卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:43.正確答案:A4.正確答案:B,C5.正確答案:E6.正確答案:A,C,D,E7.正確答案:C8.正確答案:A,C,D9.正確答案:半透膜擴(kuò)散10.正確答案:B11.正確答案:氣體劑型12.正確答案:微晶纖維素13.正確答案:穩(wěn)定常數(shù)14.正確答案:D15.正確答案:編織16.正確答案:B17.正確答案:A18.正確答案:正確19.正確答案:B20.正確答案:冷凍干燥21.正確答案:溶出22.正確答案:B23.正確答案:正確24.正確答案:B,C,E25.正確答案:粉末壓片26.正確答案:A27.正確答案:E28.正確答案:A29.正確答案:C30.正確答案:E31.正確答案:干燥32.正確答案:E33.正確答案:D34.正確答案:B35.正確答案:E36.正確答案:B,D,E37.正確答案:A38.正確答案:A,E39.正確答案:彈性40.正確答案:B41.正確答案:B42.正確答案:A43.正確答案:錯(cuò)誤44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:B46.正確答案:藥效確切47.正確答案:A,B48.正確答案:相對(duì)濕度49.正確答案:A50.正確答案:C51.正確答案:C52.正確答案:C53.正確答案:D54.正確答案:D55.正確答案:潤(rùn)濕劑56.正確答案:A,C57.正確答案:E58.正確答案:A,B,C59.正確答案:A60.正確答案:DMSO61.正確答案:D62.正確答案:D63.正確答案:C64.正確答案:C65.正確答案:C66.正確答案:E67.正確答案:A68.正確答案:干法制粒69.正確答案:C70.正確答案:肛門(mén)卷II一.綜合考核題庫(kù)(共70題)1.對(duì)滅菌法敘述不正確的是（）A、濾過(guò)滅菌法適用于含有熱不穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌B、熱壓滅菌可殺滅所有的細(xì)菌繁殖體和芽孢C、UV滅菌活力最強(qiáng)的是254nmD、流通蒸汽一般是100℃、30-60min，此法能保證殺滅芽孢E、輻射滅菌法特別適合于一些不耐熱藥物的滅菌2.suspensions既屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，又屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系。3.氯霉素滴眼劑的處方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，滅菌注射用水加至100mL其中硼酸是（）A、抗氧劑B、pH調(diào)節(jié)劑、等滲調(diào)節(jié)劑C、溶劑D、主藥E、抑菌劑4.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專(zhuān)為某一病人制定的處方。5.《中國(guó)藥典》規(guī)定的無(wú)菌檢查法有“（）”和“薄膜過(guò)濾法”。6.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適量活性炭，其作用為A、吸附熱原B、能增加主藥穩(wěn)定性C、脫色D、脫鹽E、提高澄明度7.氣霧劑的特點(diǎn)有()A、奏效迅速B、拋射劑泄漏后對(duì)藥物無(wú)影響C、劑量準(zhǔn)確D、避免了胃腸道給藥的副作用E、保存性好8.滴丸與膠丸的共同點(diǎn)是A、均為丸劑B、均可用滴制法制備C、所用制造設(shè)備完全一樣D、均以PEG（聚乙二醇）類(lèi)為輔料E、分散體系相同9.驗(yàn)證熱壓滅菌法可靠性的標(biāo)準(zhǔn)是（）A、F0值B、Z值C、N值D、F值E、D值10.硫酸亞鐵糖漿的處方如下：硫酸亞鐵1.5g，枸櫞酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸餾水加至50ml。其中硫酸亞鐵屬于（）A、主藥B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑11.混合的機(jī)理包括()A、擴(kuò)散混合B、攪拌混合C、對(duì)流混合D、切變混合E、過(guò)篩混合12.在多數(shù)情況下，溶解速度按水合物＜（）＜有機(jī)化物的順序排列。13.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)法典，一般由（）組織編纂出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。14.膜劑理想的成膜材料應(yīng)()A、無(wú)刺激性、無(wú)致畸、無(wú)致癌等B、在體內(nèi)能被降謝或排泄C、不影響主藥的釋放D、成膜性、脫模性較好E、在體溫下易軟化、熔融或溶解15.下列關(guān)于晶型的說(shuō)法正確的是（）A、在多數(shù)情況下，溶解速度按水合物＜無(wú)水物＜有機(jī)化物的順序排列B、晶型不影響藥物的溶解度C、晶型不同，溶解度不同，但由于是同一化學(xué)結(jié)構(gòu)，所以熔點(diǎn)相同D、晶型不同，溶解度不同，原因與晶格能無(wú)關(guān)E、polymorphism是指結(jié)晶的外部形態(tài)具有多樣性16.氯化鈉等滲當(dāng)是指與（）g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量。17.不宜制成混懸劑的藥物是（）A、毒藥或劑量小的藥物B、insolubledrugC、需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物D、為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E、味道不適、難于吞服的口服藥物18.以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、dosageform應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型C、一種藥物只能制成一種劑型D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)E、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)19.直接壓片的干黏合劑有（）、維晶纖維素。20.醑劑乙醇含量一般為60%-90%。21.按崩解時(shí)限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解A、15分鐘B、30分鐘C、20分鐘D、60分鐘E、10分鐘22.常用的注射用油為麻油、茶油等。（）值、皂化值值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。23.包衣24.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響Pharmaceuticalpreparation降解的外界因素主要有（）A、pH與溫度B、溶劑介電常數(shù)及電子強(qiáng)度C、賦型劑或附加劑的影響D、水分、氧、金屬離子和光線(xiàn)E、以上都對(duì)25.栓劑的制備基本方法有二種，即冷壓法與（）法。26.pH調(diào)節(jié)要同時(shí)考慮穩(wěn)定性、溶解性和（）三個(gè)方面。27.2015版《中國(guó)藥典》一部收載劑型最多的是（）A、片劑B、丸劑C、顆粒劑D、散劑E、膠囊劑28.藥物制劑的基本要求是()A、安全性B、有效性C、方便性D、經(jīng)濟(jì)性E、穩(wěn)定性29.胃蛋白酶合劑的處方如下：胃蛋白酶2.0g,單糖漿10.0ml，5%羥苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀鹽酸2.0ml，純化水加至100.0ml。其中單糖漿屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、防腐劑C、矯味劑D、溶劑E、主藥30.關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述正確的是()A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過(guò)程B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏C、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)D、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相E、以上均正確31.溫度對(duì)溶解度的影響是()A、溫度增加溶解度增加B、溫度超過(guò)一定值時(shí)，溶解度增加C、△Hf大于0，溫度增加，溶解度增加D、△Hf小于于0，溫度增加，溶解度增加E、溫度對(duì)溶解度沒(méi)有影響32.注射液的封口有（）與頂封兩種。33.對(duì)于以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15至（）。34.軟膏劑的敘述中錯(cuò)誤的為（）A、凡士林為飽和烴類(lèi)油脂性基質(zhì)，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B、眼用的軟膏劑的配制需在無(wú)菌條件下進(jìn)行C、軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹D、軟膏是固體制劑，主要起保護(hù)，潤(rùn)滑和局部治療作用E、軟膏劑的基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)，乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)35.胃蛋白酶合劑處方組成如下：胃蛋白酶20g，單糖漿100ml，稀鹽酸20ml，橙皮酊20ml，5％尼伯金乙酯醇液10ml，蒸餾水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡(jiǎn)述該制劑的制備過(guò)程。（3）寫(xiě)出至少兩項(xiàng)該制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。36.（）是在單位時(shí)間、單位干燥面積上被干物料中所能汽化的水分量。37.關(guān)于牛頓流體說(shuō)法正確的是（）A、牛頓流體的剪切速率與剪切應(yīng)力呈直線(xiàn)關(guān)系B、流變曲線(xiàn)經(jīng)過(guò)原點(diǎn)C、流變曲線(xiàn)不經(jīng)過(guò)原點(diǎn)D、牛頓流體的黏度是一常數(shù)E、牛頓流體的黏度不是一常數(shù)38.常用滲透壓調(diào)整的方法有：（）法和氯化鈉等滲當(dāng)量法。39.復(fù)方碘溶液的處方如下：碘單質(zhì)1g，碘化鉀2g，蒸餾水加至10ml。其中碘是（）A、主藥B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑40.影響片劑崩解的因素有()A、主藥性狀B、粘合劑性質(zhì)C、崩解劑加入方法D、潤(rùn)滑劑的性質(zhì)E、壓片力的大小41.下列關(guān)于powders的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、藥物粉末混合時(shí)摩擦產(chǎn)生靜電阻礙粉末混勻，通?？杉由倭勘砻婊钚詣〣、散劑與liquidpreparations比較，散劑比較穩(wěn)定C、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑D、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑E、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高42.下列以產(chǎn)氣作用為崩解機(jī)制的崩解劑為（）A、淀粉及其衍生物B、纖維素類(lèi)衍生物C、CMC-NaD、枸櫞酸+碳酸鈉E、PVPP43.配制復(fù)方碘溶液時(shí)，應(yīng)先將碘化鉀配成10%的溶液，再加入碘使溶解。44.片劑顆粒中加入滑石粉的量越大，顆粒的流動(dòng)性越好。45.穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求是()A、藥物制劑供試品應(yīng)是放大試驗(yàn)的產(chǎn)品B、原料藥供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的，原料合成工藝路線(xiàn)、方法、步驟應(yīng)與大生產(chǎn)一致C、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致D、穩(wěn)定性試驗(yàn)中，不需檢查降解產(chǎn)物E、穩(wěn)定性試驗(yàn)中，不需考察時(shí)間點(diǎn)46.栓劑的制備法有乳化法、研和法、熔和法。47.工業(yè)藥劑學(xué)48.關(guān)于混懸劑的說(shuō)法正確的有()A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長(zhǎng)效作用B、沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定C、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題E、沉降體積比大說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定49.以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是（）A、能通過(guò)一般濾器B、具有水溶性C、可被活性炭吸附D、不具有揮發(fā)性E、115℃、20min熱壓滅菌能破壞熱原50.下列各物質(zhì)哪些屬于人工合成高分子成膜材料A、PVPB、瓊脂C、PVAD、阿拉伯膠E、EVA51.要避免金屬離子的影響，應(yīng)選用純度較高的原輔料，操作過(guò)程中不要使用（）器具，同時(shí)還可加入鰲合劑。52.下列不屬于天然乳化劑的是（）A、西黃芪膠B、SLSC、卵磷脂D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠53.下列不能用作助懸劑的是（）A、羥甲基纖維素鈉B、海藻酸鈉C、觸變膠D、硬脂酸鎂E、卡波普54.關(guān)于粉體流動(dòng)性的敘述正確的是()A、粉體的流動(dòng)性可用單一的指標(biāo)來(lái)表示B、休止角越大，流動(dòng)性越好C、休止角是衡量粉體流動(dòng)性的一個(gè)指標(biāo)D、粉體粒度越小，流動(dòng)性越好E、粉體含水量越低，流動(dòng)性越好55.下列關(guān)于片劑崩解的敘述錯(cuò)誤的是（）A、糖衣片只需在包衣前檢查片劑的重量差異即可，包衣后不必再檢查B、水分的透入是片劑崩解的首要條件C、若片劑崩解遲緩，加入表面活性劑均可加速其崩解D、凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、含有膠類(lèi)、糖類(lèi)及浸膏片貯存溫度較高引濕后，崩解時(shí)間顯著縮短56.以下可作為腸溶衣的高分子材料是（）。A、羥丙基甲基纖維素（HPMC）B、丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)C、EudragitED、羥丙基纖維素（HPC）E、MC57.不會(huì)對(duì)混懸劑的物理穩(wěn)定性產(chǎn)生影響的是（）A、微粒半徑B、微粒大小的均勻性C、微粒雙電層的zeta電位D、加入防腐劑E、介質(zhì)的黏度58.按分散系統(tǒng)分，液體制劑可分為均相液體制劑、非均相液體制劑，其中溶膠劑屬于（）。59.關(guān)于粉體的壓縮特性，下列說(shuō)法正確的是（）A、粉體壓力傳遞率越低，成形物內(nèi)部的壓力分布越均勻B、物料為完全塑性物質(zhì)時(shí)壓縮過(guò)程與解除壓力過(guò)程都在一條直線(xiàn)上變化C、完成塑性變形所需次數(shù)越少，可認(rèn)為該物質(zhì)是以塑性變形為主D、粉體壓力傳遞率越低，片劑越不易裂片E、壓縮成形可以認(rèn)為是范德華力、靜電力、接觸面積增大、表面自由能增加以及機(jī)械結(jié)合力與“固體橋”共同作用而成60.用于制備注射用乳劑及脂質(zhì)體的表面活性物質(zhì)是（）A、脂肪酸山梨坦B、聚氧乙烯脂肪酸酯類(lèi)C、普流羅尼克D、卵磷脂E、膽汁61.水溶性基質(zhì)能吸收組織滲出液，釋放藥物較快，無(wú)刺激。62.丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（）A、胃溶包衣材料B、腸胃都溶型包衣材料C、糖衣材料D、腸溶包衣材料E、水溶包衣材料63.干熱滅菌法包括（）滅菌法和干熱空氣滅菌法。64.可靜脈注射用亞納米乳的乳化劑為（）A、土耳其紅油B、SDSC、卵磷脂D、Tween-80E、Span-6065.復(fù)方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中羧甲基纖維素鈉屬于（）A、醑劑B、主藥C、助懸劑D、潤(rùn)濕劑E、增溶劑66.如果藥物是中性分子，離子強(qiáng)度對(duì)反應(yīng)速率沒(méi)有影響。67.氣霧劑按醫(yī)療用途可分為()。A、口服用B、直腸用C、空間消毒用D、皮膚用E、粘膜用68.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是（）A、聚維酮-淀粉B、碳酸氫鈉-油酸C、碳酸氫鈉-枸櫞酸D、碳酸鈣-鹽酸E、氫氧化鈉-鹽酸69.藥物劑型的重要性是（）A、可以改變藥物的作用性質(zhì)B、可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C、可使藥物產(chǎn)生靶向作用D、可降低藥物的毒副作用E、方便患者使用70.工業(yè)藥劑學(xué)的相關(guān)學(xué)科有（）A、物理藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、藥物動(dòng)力學(xué)D、制劑工程學(xué)E、藥用高分子材料學(xué)卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:正確3.正確答案:B4.正確答案:錯(cuò)誤5.正確答案:直接接種法6.正確答案:A,C,E7.正確答案:A,C,D,E8.正確答案:B9.正確答案:A10.正確答案:A11.正確答案:A,C12.正確答案:無(wú)水物13.正確答案:國(guó)家藥典委員會(huì)14.正確答案:A,B,C,D15.正確答案:A16.正確答案:117.正確答案:E18.正確答案:C19.正確答案:可壓性淀粉20.正確答案:正確21.正確答案:A22.正確答案:碘23.正確答案:指在片劑的外表面均勻地包裹上一定厚度的衣膜。24.正確答案:D25.正確答案:熱熔26.正確答案:藥效27.正確答案:B28.正確答案:A,B,E29.正確答案:C30.正確答案:A,C,D31.正確答案:C32.正確答案:拉封33.正確答案:1834.正確答案:D35.正確答案:（1）胃蛋白酶是主藥，單糖漿是矯味劑，稀鹽酸是pH調(diào)節(jié)劑，橙皮酊是矯味劑，5％尼伯金乙酯醇液是防腐劑，蒸餾水是溶劑。（2）將稀鹽酸、單糖漿加入約800ml蒸餾水中，攪勻，再將胃蛋白酶均勻撒布于液面上，使其自然溶脹、溶解。將橙皮酊緩緩加入溶液中。另取約100ml蒸餾水溶解尼伯金乙酯醇液，將其緩緩加入上述溶解液中，再加入蒸餾水至全量，攪勻，即得。（3）外觀性狀、pH值、穩(wěn)定性36.正確答案:干燥速度37.正確答案:A,B,D38.正確答案:冰點(diǎn)降低39.正確答案:A40.正確答案:A,B,C,D,E41.正確答案:C42.正確答案:D43.正確答案:正確44.正確答案:錯(cuò)誤45.正確答案:A,B,C46.正確答案:錯(cuò)誤47.正確答案:是一門(mén)研究藥物劑型和藥物制劑的工程理論、處方工藝、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用科學(xué)。48.正確答案:A,D,E49.正確答案:E50.正確答案:A,C,E51.正確答案:金屬52.正確答案:B53.正確答案:D54.正確答案:C55.正確答案:E56.正確答案:B57.正確答案:D58.正確答案:非均相液體制劑59.正確答案:E60.正確答案:D61.正確答案:錯(cuò)誤62.正確答案:A63.正確答案:火焰64.正確答案:C65.正確答案:C66.正確答案:正確67.正確答案:C,D,E68.正確答案:C69.正確答案:A,B,C,D,E70.正確答案:A,B,C,D,E卷III一.綜合考核題庫(kù)(共70題)1.粉碎過(guò)程系機(jī)械能轉(zhuǎn)變成表面能的過(guò)程。2.下列關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的表述中，錯(cuò)誤的是（）A、相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同B、分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強(qiáng)C、在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH為4D、pH增高，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降E、苯甲酸與羥苯酯類(lèi)防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用3.ointments中含有的基質(zhì)熔點(diǎn)不同，在常溫下不能均勻混合者應(yīng)采用研磨法制備。4.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬抗氧化措施的是（）A、調(diào)節(jié)pH為6.0-6.2B、加亞硫酸氫鈉C、通入CO2D、100℃、15min滅菌E、將注射用水煮沸放冷后使用5.下面關(guān)于pharmaceuticalpreparation穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方法的敘述中，哪一條是錯(cuò)誤的（）A、留樣觀察法的特點(diǎn)是能反應(yīng)實(shí)際情況，方法簡(jiǎn)便、易行，但費(fèi)時(shí)，不易及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正出現(xiàn)的問(wèn)題B、加速實(shí)驗(yàn)即在超常條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以預(yù)測(cè)藥物在自然條件下的穩(wěn)定性C、帶包裝濕度加速試驗(yàn)是指取帶包裝試品置于相對(duì)濕度75%±5%的密閉容器中，在40±2℃條件下放置3個(gè)月，觀察包裝情況，并按規(guī)定對(duì)有關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)D、高濕度試驗(yàn)是指去包裝供試品一定量置于開(kāi)口的玻璃器皿內(nèi)，稱(chēng)重，放置于高相對(duì)濕度的環(huán)境中（如相對(duì)濕度75%或90.2%）、溫度25℃，暴露時(shí)間視樣品性質(zhì)而定，一般為10天E、加速試驗(yàn)包括以下三個(gè)方面：①高溫試驗(yàn)；②高溫試驗(yàn)；③強(qiáng)光照射試驗(yàn)6.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于（）。A、三相氣霧劑B、皮膚用氣霧劑C、空間消毒氣霧劑D、吸入氣霧劑E、外用氣霧劑7.非處方藥的簡(jiǎn)稱(chēng)是（）A、WTOB、OTCC、GAPD、GMPE、GCP8.為配制澄明溶液型氣霧劑在拋射劑中加入適量乙醇或丙二醇作（）劑。9.崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，以下表述正確的是（）A、溶出速度：外加法＞內(nèi)外加法＞內(nèi)加法B、崩解速度：外加法＞內(nèi)外加法＞內(nèi)加法C、崩解速度：內(nèi)外加法＞內(nèi)加法＞外加法D、溶出速度：內(nèi)加法＞內(nèi)外加法＞外加法E、崩解速度：內(nèi)加法＞內(nèi)外加法＞外加法10.油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為（）A、115℃B、121℃C、150℃D、100℃E、110℃11.醑劑的含乙醇量一般為5%至（）。12.對(duì)溶液型氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、拋射劑的比例大，噴出的霧滴小B、溶液型氣霧劑為單相氣霧劑C、可供吸入使用D、常加入潛溶劑幫助藥物溶解E、使用時(shí)以細(xì)霧滴狀噴出13.沉降體積比F值在0-1之間，F(xiàn)值愈（），混懸劑愈不穩(wěn)定。14.有關(guān)氣霧劑的敘述中，正確的為()A、拋射劑在常溫下蒸氣壓大于大氣壓B、氣霧劑只供呼吸道使用C、拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑D、拋射劑是一類(lèi)低沸點(diǎn)物質(zhì)E、拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑15.什么分類(lèi)方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征（）A、按給藥途徑分類(lèi)B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)C、按制法分類(lèi)D、按形態(tài)分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)16.三相氣霧劑一般指（）型氣霧劑與乳劑型氣霧劑。17.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以非經(jīng)胃腸道給藥的劑型是（）A、栓劑B、膠囊劑C、氣霧劑D、溶液劑E、注射劑18.膠囊劑的特點(diǎn)是生物利用度高，尤其是藥物水溶液滴成的膠丸，生物利用度更高。19.據(jù)散劑用途不同其粒徑要求有所不同，眼用散應(yīng)全部通過(guò)（）號(hào)篩。20.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）A、手工法B、干膠法C、直接混合法D、濕膠法E、油中乳化法21.《中國(guó)藥典》規(guī)定，泡騰片的崩解時(shí)限為A、5minB、10minC、15minD、20minE、30min22.硬膠囊殼的型號(hào)與其容積成正比，即號(hào)越大容積越大。23.下列關(guān)于氣霧劑的敘述正確的是（）A、拋射劑是高沸點(diǎn)的物質(zhì)B、藥物只能配成溶液C、不能加防腐劑、抗氧劑D、拋射劑常是氣霧劑的溶劑E、拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小24.氫鍵的形成有助于增加藥物的溶解度25.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，又與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是（）A、pHB、廣義酸堿催化C、離子強(qiáng)度D、溶劑E、空氣26.不允許加入抑菌劑的注射劑是（）A、肌內(nèi)注射用注射劑B、靜脈注射用注射劑C、脊椎腔注射用注射劑D、A和BE、B和C27.F值在0-1之間，F(xiàn)值愈（）,混懸劑愈不穩(wěn)定。28.已知維生素C注射液最穩(wěn)定pH為6.0-6.2，應(yīng)選用的抗氧劑是（）A、亞硫酸鈉B、EDTAC、硫代硫酸鈉D、甲醛E、亞硫酸氫鈉29.中國(guó)藥典規(guī)定注射用水可采取哪種方法制備（）A、反滲透法B、蒸餾法C、離子交換法D、電滲析法E、重蒸餾法30.藥篩的目是單位長(zhǎng)度（每CM）上所含的篩孔的數(shù)目31.含毒性藥散劑及貴重細(xì)料藥散劑的分劑量多采用（）A、目測(cè)法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可32.制備噴霧劑時(shí)使用的拋射劑是惰性氣體。33.片劑包糖衣過(guò)程中常用蟲(chóng)蠟作打光的材料。34.以下屬于干法制粒的方法是（）A、重壓法B、流化沸騰制粒法C、高速攪拌制粒法D、噴霧干燥制粒法E、濕法混合制粒35.青霉素類(lèi)藥物分子中的不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)是（）A、R-CO-OR鍵B、β-內(nèi)酰胺環(huán)C、吡唑酮D、不對(duì)稱(chēng)碳原子E、烯醇鍵36.為了安全起見(jiàn)，（）或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。37.熱原的主要致熱成分是（）A、proteinB、膽固醇C、脂多糖D、磷脂E、生物激素38.GMP是指()A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、全稱(chēng)為GoodManufacturingPracticeC、藥品安全質(zhì)量管理規(guī)范D、正式頒布施行于1989年E、是一種管理方法39.粉體的質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度是真密度40.下列對(duì)creams說(shuō)法不正確的是（）A、W/O型乳膏劑需加入保濕劑、防腐劑B、O/W型乳膏基質(zhì)中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質(zhì)快C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于潰瘍創(chuàng)面D、表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑E、乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類(lèi)41.目前中藥片劑生產(chǎn)上廣泛使用的包衣方法是（）A、滾轉(zhuǎn)包衣法B、懸浮包衣法C、平壓包衣法D、液中包衣法E、沸騰包衣法42.影響濕熱滅菌的因素有A、細(xì)菌的種類(lèi)與數(shù)量B、介質(zhì)的性質(zhì)C、蒸氣的性質(zhì)D、滅菌的時(shí)間E、藥物的濃度43.表面活性劑的HLB值在0-20之間。44.對(duì)于固體制劑，延緩藥物降解的措施有（）A、加入干燥劑或（和）改善包裝B、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等C、改變劑型D、制成穩(wěn)定的衍生物E、以上措施均可以45.強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)一般在光加速實(shí)驗(yàn)櫥中進(jìn)行，光櫥的照度及光照時(shí)間要求為（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、3000-4000LX，15天E、1000-3000LX，15天46.配制2%的鹽酸普魯卡因溶液100ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，求所需氯化鈉的加入量（鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)為0.12℃）。A、2gB、0.48gC、0.96gD、0.69gE、0.7g47.酸性藥物pKa值在4以上、堿性藥物pKa值低于（）者可被直腸黏膜迅速吸收。48.下列無(wú)抑菌作用的溶液是（）A、0.02%羥苯乙酯B、10%乙醇C、0.5%三氯叔丁醇D、1%聚維酮碘溶液E、0.02%苯扎溴銨49.需做崩解度檢查的片劑是（）A、普通壓制片B、口含片C、糖衣片D、腸溶衣片E、咀嚼片50.下列關(guān)于溶液型氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是()A、常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑B、拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧C、藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑）時(shí)，常配制成溶液型氣霧劑D、常用的拋射劑為CO2氣體E、應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑51.下列有關(guān)置換價(jià)的正確表述是（）A、藥物的體積與基質(zhì)體積的比值B、藥物的重量與基質(zhì)重量的比值C、藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值D、藥物的重量與基質(zhì)體積的比值E、藥物的體積與基質(zhì)重量的比值52.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中羧甲基淀粉鈉是（）A、填充劑B、潤(rùn)滑劑C、矯味劑D、崩解劑E、黏合劑53.生物半衰期隨著體內(nèi)藥物濃度的下降而逐漸變小。54.研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合（）A、液體石蠟B、蜂蠟C、單硬酯酸甘油酯D、白凡士林E、羊毛脂55.下列對(duì)乳膏劑說(shuō)法正確的是（）A、O/W型乳膏基質(zhì)中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質(zhì)快B、W/O型乳膏劑又稱(chēng)為雪花膏C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于潰瘍創(chuàng)面D、表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑E、乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類(lèi)56.微晶纖維素的縮寫(xiě)為（）A、CMCB、CMSC、CAPD、MCCE、HPC57.魚(yú)肝油乳劑的處方如下：魚(yú)肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中阿拉伯膠細(xì)粉屬于（）A、防腐劑B、水相C、助懸劑D、乳化劑E、增溶劑58.藥物的有效期是指藥物含量降低（）A、10％所需時(shí)間B、50％所需時(shí)間C、63.2％所需時(shí)間D、5％所需時(shí)間E、90％所需時(shí)間59.下列方法中，可用來(lái)制備軟膠囊劑