2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（生物技術(shù)）考試上岸參考題庫(kù)含答案

2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（生物技術(shù)）考試上岸參考題庫(kù)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.阿托品治療休克最適合于（難度：1)A、失血性休克B、過(guò)敏性休克C、神經(jīng)源性休克D、感染性休克E、心源性休克2.臨床上采用小劑量阿司匹林主要用來(lái)（難度：1)A、解熱B、鎮(zhèn)痛C、抗炎D、抗風(fēng)濕E、防治心腦血管疾病3.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（難度：2)A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收4.氯霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的環(huán)節(jié)是（難度：3)A、抑制70S始動(dòng)復(fù)合物的形成B、與30S亞基結(jié)合,使mRNA密碼C、與50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶D、抑制肽鏈的移位E、抑制肽鏈的釋放5.阿司匹林抑制PG合成主要是通過(guò)抑制（難度：1)A、磷脂酶B、脂氧酶C、環(huán)加氧酶D、過(guò)氧化物酶E、腺苷環(huán)化酶6.阿苯達(dá)唑可用于（，難度：1）A、華支睪吸蟲病B、棘球蚴病%C、牛帶絳蟲病D、囊蟲病E、蛔蟲病、鉤蟲病和鞭蟲病7.具有止吐作用的藥物是（難度：3)A、甲氧氯普胺B、乳酶生C、米索前列醇D、鞣酸蛋白E、枸櫞酸鉍鉀8.常用的平喘藥有支氣管擴(kuò)張藥、（）、抗過(guò)敏平喘藥三類。（難度：2）9.糖皮質(zhì)激素適于下列哪種患者的治療（難度：1)A、嚴(yán)重哮喘兼有高血壓B、急性淋巴細(xì)胞性白血病C、患兒水痘發(fā)熱D、精神病患者服氯丙嗪發(fā)生粒細(xì)胞減少E、癲癇患者服用苯妥英鈉發(fā)生過(guò)敏性皮炎10.為無(wú)內(nèi)在擬交感活性的非選擇性β受體阻斷藥的是（難度：4)A、拉貝洛爾B、阿替洛爾C、普萘洛爾D、美托洛爾E、噻嗎洛爾11.膽堿能神經(jīng)不包括（難度：2)A、全部交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B、全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維C、大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維D、支配汗腺、骨骼肌血管的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)12.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可（）膜兩側(cè)濃度高低的影響，消耗（），（）飽和性及競(jìng)爭(zhēng)性抑制。（難度：2）13.多柔比星抗腫瘤作用機(jī)制為（，難度：3）A、干擾DNA復(fù)制B、影響核酸生物合成C、干擾轉(zhuǎn)錄，抑制RNA合成D、影響蛋白質(zhì)合成E、影響激素平衡14.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A、腺體分泌增加B、心率減慢C、眼內(nèi)壓降低D、胃腸平滑肌收縮E、骨骼肌收縮15.關(guān)于藥物消除折返的機(jī)制，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（難度：4)A、減弱膜反應(yīng)性，使單向傳導(dǎo)阻滯成雙向阻滯B、增強(qiáng)膜反應(yīng)性，取消單向傳導(dǎo)阻滯C、絕對(duì)延長(zhǎng)ERPD、相對(duì)延長(zhǎng)ERPE、促使鄰近細(xì)胞ERP的不均一性16.新斯的明的首選用于（）（難度：2）17.毒扁豆堿滴眼時(shí)會(huì)引起頭痛，這是因?yàn)椋y度：4)A、眼內(nèi)壓降低B、縮瞳C、顱內(nèi)壓升高D、睫狀肌收縮過(guò)度E、腦血管擴(kuò)張18.塞來(lái)昔布在減少胃腸道不良反應(yīng)的同時(shí)，可能帶來(lái)哪方面更大的風(fēng)險(xiǎn)（難度：2)A、心血管系統(tǒng)B、呼吸系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、神經(jīng)系統(tǒng)E、內(nèi)分泌系統(tǒng)19.地高辛血漿半衰期為33h，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是（難度：1)A、15天B、12天C、9天D、6天E、3天20.下列哪項(xiàng)不是阿托品的不良反應(yīng)（難度：1)A、口干B、腹瀉C、心率加快D、顏面潮紅E、視物模糊21.四環(huán)素在膽汁中的濃度是（難度：3)A、低于血藥濃度B、與血藥濃度相仿C、血藥濃度的2倍左右D、血藥濃度的10-20倍E、血藥濃度的30倍22.硝酸甘油作用最強(qiáng)的血管組織是（難度：2)A、毛細(xì)血管括約肌B、較大的靜脈血管C、較大的動(dòng)脈D、小動(dòng)脈E、冠狀動(dòng)脈阻力血管23.人工冬眠合劑是氯丙嗪、異丙嗪、（）（難度：2）24.可治療青光眼的藥物有（，難度：3）A、地美溴銨B、毛果蕓香堿C、阿托品D、毒扁豆堿E、氯解磷定25.代謝藥物的主要組織器官是（難度：1)A、腸黏膜B、血液C、肌肉D、腎E、肝26.異丙腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機(jī)制為（難度：1)A、激動(dòng)α1受體B、激動(dòng)β1受體C、激動(dòng)α2受體D、激動(dòng)β2受體E、激動(dòng)DA受體27.過(guò)敏性休克首選（）（難度：2）28.藥理學(xué)是研究藥物與（)包括()之間相互作用和規(guī)律的學(xué)科。（難度：2）29.藥物的一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指（難度：2)A、吸收與消除處于平衡狀態(tài)B、藥物自機(jī)體內(nèi)完全消除C、藥物吸收速率等于消除速率D、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比值的藥物E、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物30.藥物的吸收（難度：3）31.量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是（難度：1)A、藥物劑量大小不同B、藥物作用時(shí)間長(zhǎng)短不同C、藥理效應(yīng)性質(zhì)不同D、劑量效應(yīng)曲線圖形不同E、藥物效能不同32.首過(guò)消除包括（，難度：2）A、肝對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化B、胃酸對(duì)藥物的破壞C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合D、藥物在胃腸黏膜的滅活E、腎小管對(duì)藥物的重吸收33.氯丙嗪的臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)有哪些？（難度：4)34.試述評(píng)價(jià)藥物安全性的指標(biāo)。（難度：4)35.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（難度：1)A、胃黏膜B、小腸C、橫結(jié)腸D、乙狀結(jié)腸E、十二指腸36.關(guān)于克林霉素體內(nèi)過(guò)程的特點(diǎn)，下列敘述不正確的是（難度：4)A、易透過(guò)血腦屏障B、能滲入骨及其他組織C、口服吸收好D、主要在肝滅活E、t1/2為2.5h37.搶救急癥患者，多采用的給藥方式是（難度：1)A、靜脈注射B、肌內(nèi)注射C、口服D、皮內(nèi)注射E、外敷38.ACEI的具有哪些藥理作用（，難度：1）A、保存緩激肽的活性B、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞C、阻斷AngII生成D、抗心肌缺血與保護(hù)心肌E、增敏胰島素受體39.一線抗高血壓藥主要有哪幾類？請(qǐng)各舉一代表藥。（難度：4)40.弱酸性藥物口服（難度：2)A、主要在胃中吸收B、胃中不易吸收，主要在小腸吸收C、胃中易吸收，主要在小腸吸收D、胃腸中均不易吸收E、以上均不對(duì)41.早產(chǎn)兒、新生兒禁用下列哪種藥物（難度：3)A、紅霉素B、氯霉素C、青霉素D、鏈霉素E、氨基糖苷類42.甲硫氧嘧啶的作用機(jī)制是（難度：3)A、抑制甲狀腺碘的攝取B、抑制甲狀腺素的生物合成C、抑制甲狀腺激素的釋放D、抑制TSH分泌E、以上均不是43.嗎啡急性中毒的指征是（難度：1)A、惡心、嘔吐B、戒斷癥狀C、血壓升高D、躁動(dòng)不安E、針尖樣瞳孔44.病毒性感染一般不用糖皮質(zhì)激素的原因是（，難度：1）A、不良反應(yīng)較多B、目前缺乏有效的抗病毒藥物C、降低機(jī)體保護(hù)性免疫能力D、激素可促使病毒繁殖E、增加后遺癥發(fā)生率45.可加快心率的藥物有（，難度：4）A、硝苯地平B、維拉帕米C、地爾硫卓D、硝酸甘油E、普萘洛爾46.屬于可逆性膽堿酯酶抑制藥的是（難度：1)A、毛果蕓香堿B、碘解磷定C、毒扁豆堿D、有機(jī)磷酸酯E、阿托品47.關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是（難度：2)A、屬P450酶系統(tǒng)B、其活性有限C、易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制D、個(gè)體差異大E、只代謝二十余種藥物48.屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的是（難度：1)A、溴吡斯的明B、毛果蕓香堿C、氯解磷定D、樂(lè)果E、安貝氯銨49.一女性糖尿病患者合并浸潤(rùn)性肺結(jié)核，以甲苯磺丁脲控制血糖，以利福平、鏈霉素控制結(jié)核病，在服用抗結(jié)核藥兩個(gè)月后，發(fā)現(xiàn)糖尿病加重，而且出現(xiàn)肝損害，其原因是（難度：5)A、患者感染了肝炎B、鏈霉素?fù)p害了腎C、甲苯磺丁脲有毒性D、利福平誘導(dǎo)肝藥酶E、以上均不是50.傳出神經(jīng)按遞質(zhì)不同是如何分類的?（難度：4)51.促進(jìn)苯巴比妥排泄的方法是（）化體液，促進(jìn)水楊酸鈉排泄的方法是（）化體液。（難度：2）52.緩解膽絞痛應(yīng)首選（難度：2)A、嗎啡B、哌替啶C、哌替啶+阿托品D、美沙酮E、阿托品53.支氣管平滑肌上分布的受體有（，難度：1）A、N1受體B、N2受體C、M受體D、β2受體E、H1受體54.試述麻黃堿的特點(diǎn)。（難度：4)55.下列哪些藥物屬于一線降壓藥（，難度：1）A、氯沙坦B、普萘洛爾C、硝苯地平D、氫氯噻嗪E、卡托普利56.米諾環(huán)素對(duì)下列何種細(xì)菌無(wú)效（難度：2)A、肺炎球菌B、溶血性鏈球菌C、溶血性鏈球菌D、痢疾桿菌E、銅綠假單胞菌57.下列哪項(xiàng)不是左旋多巴治療帕金森病的特點(diǎn)（難度：3)A、可治療各種類型PD患者B、長(zhǎng)期用藥療效下降C、對(duì)肌肉僵直療效差D、起效慢E、卡比多巴可增強(qiáng)其療效58.某女，在某按摩中心工作期間曾與多人發(fā)生性關(guān)系，不久前因身體不適來(lái)就診，發(fā)現(xiàn)患有淋病，因其有青霉素過(guò)敏史，那么應(yīng)該選用的抗菌藥是（難度：5)A、磺胺類B、第三代喹諾酮類C、第一代頭孢菌素D、第二代頭孢菌素E、第三代頭孢菌素59.呋喃唑酮的主要臨床應(yīng)用是（難度：2)A、腸炎和細(xì)菌性痢疾B、尿路感染C、傷寒和副傷寒D、霍亂E、消化性潰瘍60.新斯的明可能引發(fā)膽堿能危象，這是指（難度：3)A、用量不足達(dá)不到藥效B、劑量過(guò)大轉(zhuǎn)為抑制，使肌無(wú)力加重C、劑量過(guò)大致肌張力亢進(jìn)D、患者對(duì)該藥產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)E、首劑現(xiàn)象61.關(guān)于高效利尿藥的作用機(jī)制及藥理作用，下列哪些是正確的（，難度：1）A、作用部位主要在髓袢升支粗段B、特異性的競(jìng)爭(zhēng)抑制Na+-K+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)C、降低腎的濃縮功能和稀釋功能D、擴(kuò)張腎血管，增加腎血流量E、促進(jìn)PG合成62.以下選藥正確的是（難度：2)A、病因性預(yù)防-伯氨喹B、耐氯喹的惡性瘧-甲硝唑C、阿米巴肝膿腫-喹碘方D、無(wú)癥狀帶囊者-二氯尼特E、鉤蛔蟲混合感染-吡喹酮63.效能（難度：3）64.關(guān)于煙堿的描述正確的是（難度：1)A、用于青光眼及虹膜炎B、由于術(shù)后腹脹氣和尿潴留C、解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒D、無(wú)臨床應(yīng)用價(jià)值，但有毒理意義E、被乙酰膽堿破壞，可作為科研工具藥65.鐵劑宜用于治療（難度：1)A、巨幼紅細(xì)胞性貧血B、惡性貧血C、缺鐵性貧血D、再生障礙性貧血E、溶血性貧血66.碳酸鋰使用過(guò)程中要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，是因?yàn)椋y度：1)A、可能因劑量偏低而無(wú)效B、LD50較大C、半衰期太長(zhǎng)D、中間代謝物有活性E、安全范圍窄67.關(guān)于苯二氮類的作用機(jī)制，下列哪些是正確的（，難度：3）A、促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合B、促進(jìn)Cl-通道開放C、使Cl-通道開放時(shí)間延長(zhǎng)D、使Na+內(nèi)流增多E、使Cl-通道開放的頻率增加68.阿托品對(duì)眼睛的作用是（難度：1)A、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B、散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E、縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣69.胰島素的最主要不良反應(yīng)是：（）。（難度：2）70.阿司匹林對(duì)凝血過(guò)程的影響及其作用機(jī)制是什么？（難度：4)71.雙嘧達(dá)莫的抗凝作用機(jī)制是（難度：2)A、抑制凝血酶B、抑制磷酸二酯酶使cAMP降解減少C、抑制腺苷環(huán)化酶使cAMP降解減少D、激活纖溶酶E、抑制纖溶酶72.丙戊酸鈉臨床可用于（難度：1)A、小兒高熱驚厥B、子癇發(fā)作C、癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作D、高血壓危象E、呼吸衰竭73.一線抗結(jié)核藥不包括（難度：1)A、利福平B、異煙肼C、吡嗪酰胺D、乙硫異煙胺E、鏈霉素74.降低心臟前、后負(fù)荷的抗CHF的藥物是（難度：2)A、扎莫特羅B、異波帕胺C、硝酸甘油D、氨力農(nóng)E、米力農(nóng)75.早產(chǎn)兒、新生兒應(yīng)避免使用（難度：3)A、紅霉素B、青霉素C、氯霉素D、吉他霉素E、環(huán)丙沙星卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:E3.正確答案:C4.正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:A8.正確答案:抗炎性平喘藥9.正確答案:B10.正確答案:C11.正確答案:C12.正確答案:不受能有13.正確答案:A,C14.正確答案:E15.正確答案:E16.正確答案:重癥肌無(wú)力17.正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案:D20.正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:B23.正確答案:哌替啶24.正確答案:A,B,D25.正確答案:E26.正確答案:D27.正確答案:腎上腺素28.正確答案:機(jī)體病原體29.正確答案:D30.正確答案:藥物從用藥部位向血液循環(huán)中的轉(zhuǎn)運(yùn)稱為藥物的吸收。31.正確答案:C32.正確答案:A,D33.正確答案:氯丙嗪的臨床應(yīng)用包括：1、治療精神分裂癥，主要用于I型精神分裂癥，對(duì)其他精神病伴有的興奮、躁動(dòng)、緊張、幻覺和妄想等癥狀也有顯著療效。2、嘔吐和頑固性呃逆，對(duì)多種藥物和疾病引起的嘔吐有效，對(duì)頑固性呃逆效果顯著。3、低溫麻醉及人工冬眠。其主要不良反應(yīng)有：1、常見不良反應(yīng)有中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制癥狀（嗜睡、淡漠、乏力等）、M受體阻斷癥狀（視力模糊、口干、便秘等）和α受體阻斷癥狀。2、錐體外系反應(yīng)，表現(xiàn)為帕金森綜合征、急性肌張力障礙、靜坐不能。3、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。34.正確答案:稱為治療指數(shù)，是藥物的安全性指標(biāo)。通常其值越大越安全。需注意該指標(biāo)只反映治療作用與急性毒性的關(guān)系，并不能反映慢性毒性、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等。由于TD與ED兩條劑量效應(yīng)曲線的首尾可能重疊,即ED95可能大于TD5，就是說(shuō)在沒能獲得充分療效的劑量時(shí)可能已有少數(shù)患者中毒,因此另一安全性指標(biāo)是ED95與TD5之間的距離。稱為安全范圍，其值越大越安全。35.正確答案:B36.正確答案:A37.正確答案:A38.正確答案:A,B,C,D,E39.正確答案:一線抗高血壓藥分為：1、利尿藥，如氫氯噻嗪；2、鈣通道阻滯藥，如硝苯地平；3、β受體阻斷藥，如普萘洛爾；4、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，如卡托普利；5、AngII受體阻斷藥，如氯沙坦。40.正確答案:C41.正確答案:B42.正確答案:B43.正確答案:E44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:A,D46.正確答案:C47.正確答案:E48.正確答案:C49.正確答案:D50.正確答案:傳出神經(jīng)根據(jù)其末梢遞質(zhì)不同可分為膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)，前者釋放乙酰膽堿，后者主要釋放去甲腎上腺素。膽堿能神經(jīng)主要包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維、副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維、極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。去甲腎上腺素能神經(jīng)包括絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。51.正確答案:堿堿52.正確答案:C53.正確答案:C,D,E54.正確答案:麻黃堿除直接激動(dòng)α和β受體，還能促使神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)NA。與腎上腺素比較，麻黃堿的特點(diǎn)包括：1、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效；2、擬腎上腺素作用弱而持久；3、可通過(guò)血腦屏障，有顯著的中樞興奮作用，為常見不良反應(yīng)；4、易產(chǎn)生快速耐受性。55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:E57.正確答案:C58.正確答案:B59.正確答案:A60.正確答案:B61.正確答案:A,B,C,D,E62.正確答案:D63.正確答案:藥理效應(yīng)隨劑量的增加而增強(qiáng)，增強(qiáng)到最大程度后，即使劑量再增加而效應(yīng)不再增加時(shí)的效應(yīng)稱為效能。64.正確答案:D65.正確答案:C66.正確答案:E67.正確答案:A,B,E68.正確答案:A69.正確答案:低血糖70.正確答案:阿司匹林對(duì)凝血過(guò)程的影響：1、影響血小板功能：低濃度阿司匹林不可逆抑制血小板環(huán)加氧酶，減少TAX2的生成，從而影響血小板的聚集；高濃度阿司匹林通過(guò)直接抑制血管壁中PG合成酶，減少前列環(huán)素合成，PGI2是TXA2的生理拮抗劑，因此高濃度阿司匹林可能促進(jìn)血栓形成。2、大劑量阿司匹林還可抑制凝血酶原的形成，引起凝血障礙。71.正確答案:B72.正確答案:C73.正確答案:D74.正確答案:C75.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.下列抗心律失常藥物哪一個(gè)不是主要作用于離子通道（難度：2)A、苯妥英鈉B、胺碘酮C、維拉帕米D、普萘洛爾E、利多卡因2.受體是一類大分子的（），存在于細(xì)胞膜或胞漿或細(xì)胞核。（難度：2）3.甲狀腺激素主要作用機(jī)制是（難度：2)A、調(diào)控核內(nèi)T3受體介導(dǎo)的基因表達(dá)B、作用于甲狀腺細(xì)胞膜受體C、作用于線粒體受體D、作用于細(xì)胞質(zhì)受體E、以上均不對(duì)4.長(zhǎng)期連續(xù)用藥可引起機(jī)體對(duì)藥物的依賴性，包括（）和（）。（難度：2）5.當(dāng)某藥物與受體結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥屬于（難度：1)A、興奮藥B、激動(dòng)藥C、抑制藥D、拮抗藥E、以上都不是6.部分激動(dòng)藥（難度：3）7.嚴(yán)重的非細(xì)菌感染性腹瀉宜選用（難度：3)A、復(fù)方樟腦酊B、洛哌丁胺C、堿式碳酸鉍D、鞣酸蛋白E、藥用炭8.經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過(guò)細(xì)胞膜的弱酸性藥物，其轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)境的pH值越大，則藥物解離型者越（），由于呈解離型者脂溶性（），所以此藥通過(guò)細(xì)胞膜也越（）。（難度：2）9.以下哪些藥物可以產(chǎn)生正性肌力作用（，難度：3）A、地高辛B、卡維地洛C、多巴胺D、腎上腺素E、多巴酚丁胺10.關(guān)于第三代頭孢菌素的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（難度：1)A、體內(nèi)分布較廣，一般從腎排泄B、對(duì)各種β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C、對(duì)G-菌作用不如第一、二代G+菌作用不如第一、二代D、對(duì)銅綠假單胞菌作用很強(qiáng)E、基本無(wú)腎毒性11.去甲腎上腺素治療上消化道出血，正確的給藥途徑是（難度：1)A、稀釋后口服B、肌內(nèi)注射C、靜脈推注D、靜脈滴注E、皮下注射12.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，首先（難度：3)A、作用于靶器官B、儲(chǔ)存于組織器官C、在肝代謝D、與血漿蛋白結(jié)合E、儲(chǔ)存于脂肪13.藥物的血漿T1/2是（難度：1)A、藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半的時(shí)間B、藥物的有效血藥濃度下降一半的時(shí)間C、藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D、藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間14.阿司匹林的抗凝作用機(jī)制是（）（難度：2）15.延長(zhǎng)ERP的藥物有（，難度：5）A、普魯卡因胺B、苯妥英鈉C、奎尼丁D、利多卡因E、胺碘酮16.以下藥物常用來(lái)治療CHF的是（，難度：1）A、利尿藥B、地高辛C、卡維地洛D、卡托普利E、鈣通道阻滯藥17.單用治療帕金森病無(wú)效的藥物是（難度：1)A、卡比多巴B、左旋多巴C、苯海索D、溴隱亭E、金剛烷胺18.為何普萘洛爾長(zhǎng)期應(yīng)用后不可突然停藥？（難度：4)19.藥物的量效曲線可分為（）和（）兩種。（難度：2）20.ED50（難度：3）21.具有具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷藥是（難度：3)A、吲哚洛爾B、阿替洛爾C、普萘洛爾D、美托洛爾E、納多洛爾22.下列何種抗生素大劑量給藥可引起耳鳴及聽力損害（難度：2)A、萬(wàn)古霉素B、乙酰螺旋霉素C、紅霉素D、麥迪霉素E、四環(huán)素23.下列何類藥物屬抑菌藥（難度：2)A、青霉素類B、頭孢菌素類C、多黏菌素類D、氨基糖苷類E、大環(huán)內(nèi)酯類24.給予酚妥拉明后再應(yīng)用腎上腺素，血壓的變化是（難度：2)A、下降B、上升C、不變D、先升后降E、先降后升25.氨基糖苷類的藥動(dòng)學(xué)共同特點(diǎn)（，難度：1）A、口服難吸收B、穿透力弱!主要分布在細(xì)胞外液C、內(nèi)耳淋巴液高濃度聚積D、腎皮質(zhì)藥物濃度高E、主要以原型經(jīng)腎排泄26.關(guān)于受體激動(dòng)時(shí)的效應(yīng)，下列哪項(xiàng)是正確的（難度：2)A、β1受體激動(dòng)導(dǎo)致心肌收縮加強(qiáng)、心率減慢B、β1受體激動(dòng)導(dǎo)致心肌收縮加強(qiáng)、心率加快、傳導(dǎo)加快C、β2受體激動(dòng)導(dǎo)致支氣管平滑肌收縮、血管舒張D、β受體激動(dòng)導(dǎo)致腎素釋放減少E、β受體激動(dòng)導(dǎo)致膽囊膽道收縮27.影響藥物在體內(nèi)分布的主要因素是（，難度：2）A、常用給藥途徑B、用藥劑量C、組織器官血流量D、藥物的理化性質(zhì)E、體液PH及藥物解離度28.口服可能引起堿血癥的抗酸藥是（難度：3)A、氫氧化鎂B、碳酸鈣C、三硅酸鎂D、氫氧化鋁E、碳酸氫鈉29.不用于伴有竇房結(jié)功能低下的藥物是（難度：3)A、可樂(lè)定B、氫氯噻嗪C、普萘洛爾D、米諾地爾E、哌唑嗪30.第三代頭孢菌素可致腎損傷（難度：3)A、頭孢唑林B、頭孢氨芐C、頭孢噻吩D、頭孢孟多E、頭孢他啶31.氨茶堿的平喘機(jī)制不包括（難度：4)A、直接激動(dòng)β2受體B、抑制磷酸二酯酶，減少cAMP水解C、阻斷腺苷受體D、干擾氣道平滑肌的鈣離子轉(zhuǎn)動(dòng)E、促進(jìn)兒茶酚胺類物質(zhì)釋放32.硫噴妥鈉靜脈麻醉維持時(shí)間短暫，主要因?yàn)椋y度：4)A、在肝中迅速被破壞B、以原型經(jīng)腎排泄C、迅速與血漿蛋白結(jié)合D、迅速再分布到脂肪組織中E、以上均不對(duì)33.效價(jià)強(qiáng)度（難度：3）34.對(duì)PG合成酶抑制作用最強(qiáng)的藥物是（難度：2)A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、吡羅昔康E、布洛芬35.處理肝素應(yīng)用過(guò)量引起的出血可注射（難度：2)A、維生素KB、魚精蛋白C、葡萄糖酸鈣D、氨甲苯酸E、葉酸36.對(duì)β2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（難度：1)A、吲哚洛爾B、沙丁胺醇C、異丙腎上腺素D、多馬酚丁胺E、腎上腺素37.藥物的不良反應(yīng)（難度：3）38.抗藥性是指（難度：1)A、連續(xù)用藥機(jī)體對(duì)藥物不敏感B、連續(xù)用藥病原體對(duì)藥物的敏感性降低甚至消失C、反復(fù)用藥患者對(duì)藥物產(chǎn)生精神依賴性D、反復(fù)用藥患者對(duì)藥物產(chǎn)生生理依賴性E、長(zhǎng)期用藥細(xì)菌對(duì)藥物缺乏選擇性39.抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶,阻止黏肽交叉連接的藥物是（難度：2)A、四環(huán)素B、萬(wàn)古霉素C、環(huán)絲氨酸D、青霉素E、桿菌肽40.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療的患者應(yīng)給予的飲食是（難度：4)A、低鹽、低糖、低蛋白飲食B、低鹽、低糖、高蛋白飲食C、低鹽、高糖、低蛋白飲食D、高鹽、低糖、低蛋白飲食E、低鹽、高糖、高蛋白飲食41.以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥,為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,可將首次劑量（難度：1)A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍42.局麻藥注射液中，為什么要加微量腎上腺素？（難度：4)43.阿司匹林未見的不良反應(yīng)是（難度：2)A、誘發(fā)潰瘍病B、視力、聽力減退C、出血傾向D、瑞夷綜合征E、白細(xì)胞減少44.臨床最常用的去極化型肌松藥是（難度：4)A、泮庫(kù)溴銨B、筒箭毒堿C、多庫(kù)溴銨D、琥珀膽堿E、美卡拉明45.治療非特異性結(jié)腸炎宜用（難度：4)A、磺胺異惡唑B、磺胺嘧啶C、磺胺醋酰D、柳氮磺吡啶E、磺胺嘧啶銀46.肝藥酶（難度：2)A、專一性高,活性有限,個(gè)體差異大B、專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大C、專一性低,活性有限,個(gè)體差異小D、專一性低,活性有限,個(gè)體差異大E、專一性高,活性很高,個(gè)體差異小47.嗎啡禁用于（，難度：3）A、哺乳婦女鎮(zhèn)痛B、支氣管哮喘患者C、心源性哮喘患者D、肝功能嚴(yán)重減退患者E、顱腦損傷昏迷患者48.可降低雙香豆素抗凝作用的藥物（難度：3)A、廣譜抗生素B、阿司匹林C、苯巴比妥D、水合氯醛E、保素松49.簡(jiǎn)述去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA的生化過(guò)程及藥理學(xué)意義。（難度：4)50.以下關(guān)于利尿藥的描述正確的是（，難度：3）A、目前仍是一線治療CHF的藥物B、治療CHF的機(jī)制是降低心臟前、后負(fù)荷C、輕度CHF可單獨(dú)使用呋塞米D、嚴(yán)重CHF應(yīng)使用袢利尿藥E、和強(qiáng)心苷合用時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)鉀51.乙胺丁醇可致（難度：2)A、球后視神經(jīng)炎B、神經(jīng)炎C、耳神經(jīng)損害D、中毒性腦病E、粒細(xì)胞減少癥52.對(duì)β1、β2受體無(wú)選擇性的β腎上腺素受體激動(dòng)藥是（難度：2)A、特布他林B、異丙腎上腺素C、普萘洛爾D、多巴酚丁胺E、麻黃堿53.以下關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，不正確的是（難度：3)A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)C、某些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D、毒性作用只有在超極量時(shí)才會(huì)發(fā)生E、某些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存54.特異性抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA聚合酶的藥物是（難度：2)A、磺胺B、甲氧芐啶C、喹諾酮類D、對(duì)氨水楊酸E、利福平55.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后一般會(huì)（難度：1)A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂/水分配系數(shù)增大E、相對(duì)分子質(zhì)量減小56.常見抗心律失常藥有幾類？請(qǐng)各舉出一個(gè)代表性藥物。（難度：4)57.毒扁豆堿用于（難度：1)A、有機(jī)磷酸酯類中毒B、筒箭毒堿中毒C、青光眼D、高血壓E、脊髓灰質(zhì)炎58.無(wú)平喘作用的藥物是（難度：2)A、麻黃堿B、異丙腎上腺素C、可待因D、氨茶堿E、克倫特羅59.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（，難度：2）A、本身可產(chǎn)生效應(yīng)B、降低激動(dòng)藥的效價(jià)強(qiáng)度C、降低激動(dòng)藥的效能D、可使激動(dòng)藥的劑量效應(yīng)曲線平行右移E、可使激動(dòng)藥的劑量效應(yīng)曲線平行左移60.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù)）的關(guān)系為（難度：2)A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血漿藥物濃度61.N2膽堿受體分布于（難度：1)A、神經(jīng)節(jié)B、腎上腺髓質(zhì)C、膀胱平滑肌D、骨骼肌E、汗腺62.藥物通過(guò)生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為（）性高的（）溶性產(chǎn)物，（）從腎排泄。（難度：2）63.具有抗心絞痛和抗心律失常的藥物是（難度：1)A、硝酸甘油B、普萘洛爾C、硝酸異山梨酯D、單硝酸異山梨酯E、硝苯地平64.下列何類藥物是繁殖期殺菌藥（難度：2)A、頭孢菌素類B、氨基糖苷類C、四環(huán)素類D、氯霉素類E、磺胺類65.麻黃堿不宜用于（難度：2)A、預(yù)防支氣管哮喘B、失眠癥C、鼻塞D、防治某些低血壓狀態(tài)E、蕁麻疹的皮膚黏膜癥狀66.巴比妥類藥物在體內(nèi)分布的情況是（難度：2)A、堿血癥時(shí)血漿中濃度高B、酸血癥時(shí)血漿中濃度高C、在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D、在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少E、堿化尿液后尿中非解離型的濃度可增高67.紅霉素在何種組織中濃度最高（難度：3)A、骨髓B、肺C、膽汁D、腎E、腸道68.與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的抗菌藥是（難度：2)A、青霉素B、氯霉素C、四環(huán)素D、氨基糖苷類E、多黏菌素類69.半合成青霉素的分類及其代表藥搭配正確的是（難度：2)A、耐酶青霉素類-阿莫西林B、抗銅綠假單胞菌廣譜類-雙氯西林C、耐酸青霉素類-苯唑西林D、革蘭陰性菌青霉素類-萘夫西林E、廣譜青霉素類-氨芐西林70.關(guān)于N2膽堿受體結(jié)構(gòu)的敘述，下列哪項(xiàng)是正確的（難度：4)A、屬于G蛋白耦聯(lián)受體B、屬于配體門控離子通道受體C、為7次跨膜的肽鏈D、肽鏈的N端在細(xì)胞膜外，C端在細(xì)胞內(nèi)E、由三個(gè)亞單位組成71.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（難度：2)A、患者對(duì)激素不敏感B、激素用量不足C、激素能直接促進(jìn)病原微生物繁殖D、激素抑制免疫反應(yīng),降低機(jī)體抵抗力E、使用激素時(shí)未能應(yīng)用有效抗菌藥物72.抗心律失常的基本作用機(jī)制是（，難度：1）A、降低自律性B、減少后除極與觸發(fā)激動(dòng)C、減弱膜反應(yīng)性取消折返D、延長(zhǎng)ERP而減少折返E、增強(qiáng)膜反應(yīng)性取消折返73.糖皮質(zhì)激素的給藥方法有幾種?每一種方法適用于哪些情況（難度：4)74.繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是（難度：3)A、協(xié)同B、相加C、無(wú)關(guān)D、拮抗E、相減75.毛果蕓香堿的效應(yīng)是（難度：1)A、虹膜輻射肌收縮B、虹膜括約肌收縮C、眼睫狀肌松弛D、幽門括約肌收縮E、膀胱括約肌松弛卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:蛋白質(zhì)3.正確答案:A4.正確答案:成癮性習(xí)慣性5.正確答案:B6.正確答案:部分激動(dòng)藥是指與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性的藥物。7.正確答案:A8.正確答案:多小少9.正確答案:A,C,D,E10.正確答案:C11.正確答案:A12.正確答案:E13.正確答案:D14.正確答案:抑制血小板聚集抑制TXA2生成抑制血栓素生成15.正確答案:A,C,E16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:A18.正確答案:長(zhǎng)期應(yīng)用普萘洛爾后，可使β受體數(shù)目增多，產(chǎn)生受體向上調(diào)節(jié)，對(duì)相應(yīng)遞質(zhì)反應(yīng)敏感化，長(zhǎng)期用藥后突然停藥，可使原來(lái)病癥加劇，稱為“反跳現(xiàn)象”。因此，在停藥時(shí)必須逐漸減量直至停藥。19.正確答案:量反應(yīng)質(zhì)反應(yīng)20.正確答案:是指引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象陽(yáng)性反應(yīng)的劑量。21.正確答案:A22.正確答案:A23.正確答案:E24.正確答案:A25.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:B27.正確答案:C,D,E28.正確答案:E29.正確答案:C30.正確答案:E31.正確答案:A32.正確答案:D33.正確答案:劑量效應(yīng)曲線上的等效劑量稱為效價(jià)強(qiáng)度34.正確答案:B35.正確答案:B36.正確答案:B37.正確答案:藥物的不良反應(yīng)是指不符合用藥目的，并給患者造成不適或痛苦的藥物反應(yīng)38.正確答案:B39.正確答案:D40.正確答案:B41.正確答案:B42.正確答案:腎上腺素加入局麻藥注射液中，可使注射部位小血管收縮，延緩局麻藥的吸收，減少吸收中毒的可能性，同時(shí)又可延長(zhǎng)局麻藥的麻醉時(shí)間。43.正確答案:E44.正確答案:D45.正確答案:D46.正確答案:D47.正確答案:A,B,D,E48.正確答案:C49.正確答案:去甲腎上腺素（NA）的合成主要在去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢進(jìn)行。酪氨酸經(jīng)酪氨酸羥化酶催化生成多巴，再經(jīng)多巴脫羧酶催化生成多巴胺（DA），后者進(jìn)入囊泡中由多巴胺β羥化酶催化，生成NA并與ATP和嗜鉻顆粒蛋白結(jié)合，貯存于囊泡中。NA的失活主要依賴于神經(jīng)末梢主動(dòng)攝?。〝z取1，占NA釋放量的75%～90%），進(jìn)一步進(jìn)入囊泡中貯存，部分未進(jìn)入囊泡的NA可被胞質(zhì)液中的單胺氧化酶（MAO）破壞。此外，許多非神經(jīng)組織如心肌、血管、腸道平滑肌也可攝取NA（攝取2），但并不貯存而是很快被細(xì)胞內(nèi)的COMT和MAO所破壞。麻黃堿促進(jìn)50.正確答案:A,B,D,E51.正確答案:A52.正確答案:B53.正確答案:D54.正確答案:E55.正確答案:C56.正確答案:常見抗心律失常藥共有四類。分別是：1、I類，鈉通道阻滯藥，阻滯鈉通道程度分IA、IB、IC三個(gè)亞類。IA類適度阻鈉，如奎尼丁；IB類輕度阻鈉，如利多卡因；IC類重度（明顯）阻鈉，如氟卡尼。2、Ⅱ類：β腎上腺素受體阻斷藥，如普萘洛爾。3、Ⅲ類：延長(zhǎng)APD的藥物，如胺碘酮。4、Ⅳ類：鈣通道阻滯藥，如維拉帕米。57.正確答案:C58.正確答案:C59.正確答案:B,D60.正確答案:B61.正確答案:D62.正確答案:極水易63.正確答案:B64.正確答案:A65.正確答案:B66.正確答案:B67.正確答案:C68.正確答案:B69.正確答案:E70.正確答案:B71.正確答案:D72.正確答案:A,B,C,D,E73.正確答案:糖皮質(zhì)激素的給藥方法有以下幾種：1）大劑量突擊療法,適用于嚴(yán)重中毒性感染及各種休克；2）一般劑量長(zhǎng)期療法,適用于結(jié)締組織病、腎病綜合征；3）小劑量替代療法，適用于治療急、慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全等。74.正確答案:A75.正確答案:B卷III一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.化療藥物（難度：3）2.世界最早的藥典是（難度：1)A、《神農(nóng)本草經(jīng)》B、《藥物學(xué)》C、《新修本草》D、《本草綱目》E、以上都不是3.同服三硅酸鎂或氫氧化鋁可影響下列哪種藥物的吸收（難度：3)A、諾氟沙星B、磺胺異惡唑C、氯霉素D、土霉素E、紅霉素4.無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物是（難度：2)A、舒林酸B、對(duì)乙酰氨基酚C、保泰松D、吲哚美辛E、布洛芬5.糖皮質(zhì)激素停藥反跳現(xiàn)象的發(fā)生原因可能是（，難度：3）A、患者對(duì)藥物產(chǎn)生依賴性B、病情尚未完全控制C、促皮質(zhì)素分泌減少D、腎上腺皮質(zhì)功能不全E、腎上腺皮質(zhì)萎縮6.氨基糖苷類藥物分布濃度較高的部位是（難度：2)A、血漿B、漿膜腔C、腎皮質(zhì)D、腦脊液E、腎髓質(zhì)7.目前治療心功能不全的藥有幾類？各舉一例。（難度：4)8.安慰劑（難度：3）9.下列哪種藥物是α受體阻斷藥（難度：1)A、重酒石酸間羥胺B、酚妥拉明C、新斯的明D、美卡拉明E、甲氧明10.乙胺丁醇與利福平合用的目的在于（難度：3)A、有利于藥物進(jìn)入結(jié)核感染病灶B、減輕注射時(shí)的疼痛C、有協(xié)同作用，并能延緩抗藥性D、加快藥物的排泄速度E、延長(zhǎng)利福平作用時(shí)間11.他克林最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是（難度：2)A、肝損害B、腎損害C、過(guò)敏反應(yīng)D、心臟反應(yīng)E、胃腸反應(yīng)12.可造成乳酸血癥的降血糖藥是（難度：2)A、胰島素B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、格列本脲E、苯乙雙胍13.普萘洛爾、維拉帕米的共同禁忌證是（難度：3)A、輕、中度高血壓B、變異型心絞痛C、強(qiáng)心苷中毒時(shí)心律失常D、甲亢伴有竇性心動(dòng)過(guò)速E、嚴(yán)重心功能不全14.對(duì)骨髓抑制作用較輕的抗腫瘤抗生素是（難度：2)A、博來(lái)霉素B、放線菌素DC、多柔比星D、普卡霉素E、絲裂霉素15.一次靜脈注射給藥后約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿T1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上（難度：2)A、3個(gè)B、4個(gè)C、5個(gè)D、6個(gè)E、7個(gè)16.毒性反應(yīng)（難度：3）17.甲狀腺功能亢進(jìn)治療宜選用（難度：3)A、大劑量碘劑B、小劑量碘劑C、甲硫氧嘧啶D、甲狀腺素E、以上均不是18.治療左心衰竭引起的急性肺水腫首選（難度：1)A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺E、氯噻酮19.嗎啡不宜口服給予的原因是（難度：2)A、口服刺激性大B、口服不容易吸收C、口服制劑穩(wěn)定性差D、易被消化道破壞E、首過(guò)消除明顯20.麻醉意外引起的心搏驟停應(yīng)選何藥搶救（難度：3)A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、地高辛E、異丙腎上腺素21.強(qiáng)心苷對(duì)心肌自律性的影響是（難度：1)A、竇房結(jié)↓，浦肯野纖維↓B、竇房結(jié)↓，浦肯野纖維↑C、竇房結(jié)↑，浦肯野纖維↓D、竇房結(jié)↑，浦肯野纖維↑E、以上均不是22.以下膽堿酯酶抑制藥中可以用來(lái)治療AD的是（，難度：3）A、他克林B、新斯的明C、加蘭他敏D、石杉?jí)A甲E、美曲膦酯23.對(duì)青霉素過(guò)敏的細(xì)菌性腦膜炎患者，可選用（難度：4)A、卡那霉素B、氯霉素C、多黏菌素D、頭孢氨芐E、慶大霉素24.哌替啶可應(yīng)用于分娩止痛的原因是（難度：1)A、無(wú)成癮性B、生物利用度高C、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡D、不延緩產(chǎn)程E、耐受性輕25.氨基糖苷類藥物的抗菌作用機(jī)制是（難度：3)A、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B、增加細(xì)胞膜通透性C、抑制胞壁黏肽合成酶D、抑制二氫葉酸合成酶E、抑制DNA螺旋酶26.抗菌譜（難度：3）27.與核糖體30S亞基結(jié)合，妨礙氨?；鵷RNA進(jìn)入A位的抗菌藥是（難度：2)A、紅霉素B、氯霉素C、多黏菌素類D、四環(huán)素E、氨基糖苷類28.呋塞米可增加下列哪種藥物的耳毒性（難度：2)A、四環(huán)素B、青霉素C、磺胺嘧啶D、鏈霉素E、紅霉素29.可能影響血壓的受體有（，難度：2）A、α1受體B、α2受體C、N1受體D、N2受體E、β1受體30.某藥的半衰期為8小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是（難度：2)A、1天B、2天C、4天D、6天E、8天31.應(yīng)用異煙肼時(shí)，常合用維生素B6的目的是（難度：2)A、增強(qiáng)療效B、防治神經(jīng)炎C、延緩抗藥性D、減輕肝損害E、延長(zhǎng)作用時(shí)間32.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于（難度：1)A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后E、皮下給藥后33.鼠疫和兔熱病的首選藥是（難度：1)A、四環(huán)素B、紅霉素C、鏈霉素D、慶大霉素E、氯霉素34.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（，難度：3）A、與激動(dòng)藥不爭(zhēng)奪同一受體B、可使激動(dòng)藥劑量效應(yīng)曲線右移C、不能抑制激動(dòng)藥劑量效應(yīng)曲線最大效應(yīng)D、與受體結(jié)合后能改變效應(yīng)器的反應(yīng)性E、能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效應(yīng)35.慶大霉素與羧芐西林混合靜脈滴注可（難度：3)A、降低慶大霉素抗銅綠假單胞菌的活性B、增強(qiáng)慶大霉素抗銅綠假單胞菌的活性C、用于耐藥金黃色葡萄球菌感染D、用于肺炎球菌敗血癥E、以上均不是36.巴比妥類與苯二氮卓類比較,后者不具有的作用是（難度：2)A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、抗驚厥和抗癲癇D、抗焦慮E、麻醉37.為避免硝酸甘油耐受性發(fā)生，下列方法有效的是（，難度：3）A、合用含-SH食物B、加大劑量C、間歇給藥D、緩慢停藥E、避免大劑量用藥38.簡(jiǎn)述腎上腺素?fù)尵冗^(guò)敏性休克的機(jī)制。（難度：4)39.機(jī)體對(duì)藥物的處置包括（）及（）。（難度：2）40.抗消化性潰瘍藥米索前列醇禁用于妊娠婦女是由于（難度：4)A、子宮收縮作用B、致畸胎作用C、反射性盆腔充血D、胃腸道反應(yīng)E、女性胎兒男性化41.香豆素類與下列哪種藥物合用作用增強(qiáng)（難度：4)A、苯妥英鈉B、苯巴比妥C、廣譜抗生素D、維生素KE、以上均不是42.抗菌作用不受膿液和壞死組織影響的藥物是（難度：4)A、磺胺多辛B、柳氮磺吡啶C、磺胺米隆D、磺胺嘧啶E、磺胺醋酰43.關(guān)于突觸前膜受體的敘述，下列哪項(xiàng)是正確的（難度：2)A、激動(dòng)突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放增加B、激動(dòng)突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少C、激動(dòng)突觸前膜M受體，去甲腎上腺素釋放增加D、阻斷突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少E、阻斷突觸前膜β受體，去甲腎上腺素釋放增加44.對(duì)銅綠假單胞菌有效的藥物是（難度：3)A、鏈霉素B、慶大霉素C、卡那霉素D、多西環(huán)素E、氯霉素45.下列藥物中常用舌下給藥的是（難度：1)A、阿司匹林B、硝酸甘油C、維拉帕米D、鏈霉素E、苯妥英鈉46.交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻斷時(shí)，有臨床意義的是（難度：3)A、血管擴(kuò)張，血壓下降B、胃腸抑制，蠕動(dòng)減慢C、膀胱抑制，排尿減慢D、腺體抑制，分泌減少E、中樞抑制47.阿托品對(duì)哪種腺體分泌抑制作用較弱（難度：4)A、胃酸B、唾液腺C、汗腺D、淚腺E、呼吸道腺體48.α受體分布的效應(yīng)器有（，難度：2）A、血管平滑肌B、骨骼肌C、瞳孔開大肌D、內(nèi)臟括約肌E、腎上腺髓質(zhì)49.氯丙嗪的抗精神病作用機(jī)制是阻斷了下面哪種受體（難度：2)A、D2受體B、D1受體C、α受體D、β受體E、M受體50.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（，難度：2）A、要消耗能量B、可受其他化學(xué)物質(zhì)的干擾C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D、比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制51.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（難度：3）52.治療腦水腫的首選用藥是（難度：1)A、甘露醇B、乙酰唑胺C、螺內(nèi)酯D、呋塞米E、氯噻酮53.氯霉素在體內(nèi)代謝的主要方式是（難度：2)A、氧化B、還原C、水解D、乙?；疎、與葡萄糖醛酸結(jié)合54.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用于（難度：1)A、腹脹氣B、尿潴留C、重癥肌無(wú)力D、青光眼E、心動(dòng)過(guò)緩55.能減少房水生成的藥物是（難度：3)A、氫氯噻嗪B、布美他尼C、氨苯蝶啶D、阿米洛利E、乙酰唑胺56.臨床常聯(lián)用普萘洛爾與硝酸甘油治療心絞痛的理由是什么？（難度：4)57.有顯著中樞興奮作用的藥物是（難度：1)A、間羥胺B、麻黃堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、多巴胺58.苯二氮卓作用于Cl-通道,會(huì)引起突觸后膜呈現(xiàn)（難度：3)A、去極化B、膜電位水平升高C、超極化D、神經(jīng)元興奮性提高E、Cl-通道關(guān)閉59.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為（難度：1)A、代謝B、消除C、滅活D、解毒E、生物利用度60.影響藥物自機(jī)體排泄的因素為（難度：1)A、腎小球毛細(xì)血管通透性增大B、極性高、水溶性大的藥物易從腎排出C、弱酸性藥物在酸性尿液中排出多D、藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物，不易從膽汁排出E、肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短61.治療缺鐵性貧血時(shí)，下列哪項(xiàng)指標(biāo)正常后可減少鐵劑用量（難度：2)A、網(wǎng)織紅細(xì)胞B、鐵蛋白C、血紅蛋白D、紅細(xì)胞E、去鐵鐵蛋白62.對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮（難度：1)A、藥物自腎的轉(zhuǎn)運(yùn)B、藥物在肝的轉(zhuǎn)化C、胃腸道對(duì)藥物的吸收D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E、個(gè)體差異63.藥效學(xué)（難度：3）64.某男，60歲，因骨結(jié)核復(fù)發(fā)，醫(yī)生推薦三聯(lián)療法+若采納，患者該用的方案是（難度：5)A、異煙肼、利福平、環(huán)絲氨酸B、利福平、鏈霉素、卷曲霉素C、利福定、乙胺丁醇、對(duì)氨水楊酸D、異煙肼、乙胺丁醇、鏈霉素E、利福平、利福定、乙硫異煙胺65.雙胍類降血糖藥主要用于治療（），嚴(yán)重不良反應(yīng)為（）。（難度：3）66.對(duì)于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（難度：1)A、苯巴比妥B、去甲西泮C、氯硝西泮D、硝西泮E、地西泮67.乙酰半胱氨酸適宜用于（難度：3)A、劇烈干咳B、痰黏稠不易咳出C、支氣管哮喘咳嗽D、急、慢性咽炎E、以上均不是68.地西泮不具有的不良反應(yīng)是（難度：3)A、嗜睡、乏力B、共濟(jì)失調(diào)C、耐受性D、中樞興奮E、呼吸抑制69.麥迪霉素難以分布到（難度：4)A、肝B、肺C、膽汁D、腦脊液E、前列腺70.新斯的明對(duì)骨骼肌興奮作用最強(qiáng)，其作用機(jī)制包括（，難度：2）A、阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板的N2受體B、興奮運(yùn)動(dòng)神經(jīng)C、抑制膽堿酯酶D、直接激動(dòng)骨