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硝基上的還原反應(yīng)硝基化合物的還原反應(yīng)脂肪族硝基化合物：可在酸性還原系統(tǒng)中（Fe、Zn、Sn和鹽酸）或催化加氫得到伯胺。芳香族硝基化合物：芳香族硝基化合物在不同的還原劑和介質(zhì)條件下得到不同的還原產(chǎn)物。本節(jié)主要討論芳香族硝基化合物的還原。如硝基苯還原過程和中間產(chǎn)物如下：第十章含氮的有機(jī)化合物②金屬和中性、弱酸性介質(zhì)：可以還原生成N-羥基苯胺也可以還原成苯胺。①金屬和強(qiáng)酸性介質(zhì)：如鋰、鈉、鉀、鎂、鋁、鋅、鐵、錫等，與強(qiáng)無機(jī)酸(如HCl)組成還原劑，最終生成苯胺，不能停留在中間產(chǎn)物。第十章含氮的有機(jī)化合物③金屬和堿性介質(zhì)：堿性條件下還原時(shí)，中間產(chǎn)物亞硝基苯和N-羥基苯胺會(huì)相互作用而生成雙分子縮合產(chǎn)物。氫化偶氮苯在強(qiáng)酸性介質(zhì)中可發(fā)生重排生成聯(lián)苯胺。第十章含氮的有機(jī)化合物④硫化物還原：選擇性還原。Na2S、NaHS、(NH4)2S、NH4HS等和多硫化物如Na2S2等可作還原劑。此法也稱為硫化堿還原法，適用于高沸點(diǎn)、不溶于水的芳胺的制備。第十章含氮的有機(jī)化合物⑤氫化鋰鋁還原

⑥催化氫化

還原硝基化合物為胺。第十章含氮的有機(jī)化合物練習(xí)：如何由2，4-二硝基甲苯合成4-甲基

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