臨床藥師參與他汀類藥物選擇演示文稿

臨床藥師參與他汀類藥物選擇演示文稿目前一頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點優(yōu)選臨床藥師參與他汀類藥物選擇目前二頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點2010年ESC報告：

歐洲數(shù)國經(jīng)驗：心血管病可防可控！CHD死亡率(<65歲男性,1980-2006)目前三頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點瑞典數(shù)據(jù)：

CHD死亡率下降，膽固醇管理貢獻巨大危險因素控制不佳糖尿病+5%

肥胖+2%危險因素控制膽固醇-40%

吸煙-9%

血壓-7%治療

AMI-6%

二級預防-9%

心衰-7%

心絞痛-4%

高血壓-4%2002年與1986年預期相比,CHD死亡人數(shù)減少13,180人目前四頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點經(jīng)典的調(diào)脂治療按結構進行分類他汀類貝特類煙酸類膽固醇吸收抑制劑其它目前五頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點6他汀之父：遠藤章一九七三年由三共制藥首先研發(fā)了HMG-CoA抑制劑－他汀“他汀之于心血管疾病的意義堪比青霉素之于感染性疾病?？v觀心血管藥物研發(fā)進展，他汀即使不是最重要的，也無疑是最重要的之一”。以上是澳大利亞著名心血管專家LeonSimons教授對他汀的贊譽，從他汀一系列大規(guī)模臨床試驗以及流行病學研究等證據(jù)看，他汀堪當此譽他汀類藥物開創(chuàng)了調(diào)脂治療的新紀元目前六頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點他汀類藥物簡介本類藥物發(fā)現(xiàn)于上世紀70年代。首先問世的為從青桔酶發(fā)酵液中提取美伐他汀（Mevastatin），三共研究所在此基礎上開發(fā)出普伐他?。腊贅锋?zhèn)）他汀類是一類具有共同藥理作用，即對3-羥基-3甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶具有抑制作用，故本品具有抑制體內(nèi)膽固醇生物合成，達到對高膽固醇血癥治療目前七頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點牦兒牛基牦兒?；鞍姿〉淖饔脵C制乙酰CoAHMG-CoAHMG-CoA還原酶甲羥戊酸異戊烯基-PP異戊烯基腺嘌呤tRNA牦兒?；?PP牦兒?；髢号；沽姿幔℅GPP）法尼基-PP角鯊烯膽固醇法尼基化蛋白血紅素

A長醇輔酶Q他汀目前八頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點他汀類藥物品種表商品名通用名劑量來源藥物性質水溶性美降脂洛伐他汀20-80mgQD,po曲酶菌前體藥物差立普妥阿伐他汀鈣鹽10-80mgQD,po合成非前體藥物，但鄰及對位羥代物仍有活性不溶于水來適可氟伐他汀鈉鹽20-80mgQD,po合成非前體藥物好美百樂鎮(zhèn)普伐他汀鈉鹽10-40mgQD,po合成非前體藥物親水極性，辛醇/水分配系數(shù)為0.59舒降之辛伐他汀10-40mgQD,po合成前體藥物差拜斯亭西伐他汀鈉鹽（已撤市）0.4-0.8mgQD,po合成非前體藥物好力清之匹托伐他汀1-2mgQD,po合成非前體藥物目前九頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點他汀類藥物結構（1）CH3FONOHOHOHCH3氟伐他汀他汀類藥物作用基團HOHO獨特的羥基結構普伐他?。腊贅锋?zhèn)）辛伐他汀HOHOHOOHOOH目前十頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點他汀類藥物結構（2）CH3FONOHOHOHCH3CH3CH3OCH3西立伐他汀FOOONNSNOHOHOHCH3CH3CH3CH3NOHOHOHOCH3CH3FNHO瑞舒伐他汀阿托伐他汀匹伐他汀目前十一頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點他汀類的三大世界性不良事件拜斯亭事件瑞舒伐他汀評審事件辛伐他汀藥物相互作用事件目前十二頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點簡述拜斯亭事件由于美國臨床實踐中有50余例服用拜斯亭者出現(xiàn)橫紋肌溶解導致死亡報告，導致人們對他汀類藥物相互作用重視事實上所有他汀類藥物單用或與可產(chǎn)生相互作用藥物合用均可出現(xiàn)上述可導致死亡的橫紋肌溶解綜合癥西伐他汀劑量增大，從0.4mg/片增至0.8mg/片與貝特類藥物廣泛聯(lián)合使用目前十三頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點瑞舒伐他汀上市風波

瑞舒伐他汀首次遞交FDA時:(2001年6月)2個安全性問題:80mg劑量中6/1365(0.4%發(fā)生率)有橫紋肌溶解癥尿檢異常(蛋白尿和血尿)最高的出現(xiàn)在80mg組80mg組中2例腎衰,1例腎功能不全.

1例腎功能不全患者在使用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀后癥狀再次出現(xiàn)2例腎衰病人有很多其他合并癥FDA決議:80mg不可以推向市場需要

AZ提供更多在推薦劑量內(nèi)有關肌病的安全性資料(10,20,40mg)需要

AZ提供額外對腎功能影響的研究以確定是否真有“毒性”

要求

AZ為肌病高風險病人生產(chǎn)5-mg劑量目前十四頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點瑞舒伐他汀上市風波瑞舒伐他汀二次遞交FDA時:(2003年2月)與內(nèi)分泌和代謝藥物顧問委員會開會

(July9,2003)

邀請一名心血管-腎臟顧問委員會的腎病專家參會.顧問委員會一致(9to0)同意批準瑞舒伐他汀(可定)

(August12,2003)委員會一致認為AZ已經(jīng)提供足夠證據(jù)表明瑞舒伐他汀的每降低一個LDL單位的肌毒性與其他他汀類似目前十五頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點辛伐他汀的相互作用后果美國警告辛伐他汀與胺碘酮合用增加橫紋肌溶解風險**:2008年8月8日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了關于辛伐他?。òê练ニ〉膹头剿帲┡c胺碘酮合用的安全性公告。公告稱，辛伐他汀與胺碘酮合用時有導致罕見的橫紋肌溶解的風險，并可引起腎衰竭或死亡。這種風險的發(fā)生幾率與劑量相關，當辛伐他汀日劑量超過20mg時這種風險將增加。辛伐他汀的處方信息曾于2002年更新，警告當與胺碘酮并用的辛伐他汀日劑量大于20mg時出現(xiàn)新的風險——橫紋肌溶解癥。盡管辛伐他汀的處方信息中增加了這項警告，F(xiàn)DA仍持續(xù)收到患者合用胺碘酮和辛伐他汀（尤其是辛伐他汀的日劑量超過20mg時）出現(xiàn)橫紋肌溶解癥的報告。

無論是否與胺碘酮合用，所有的他汀類藥物都有發(fā)生橫紋肌溶解癥的風險。但與其他他汀類藥物相比，辛伐他汀與胺碘酮合并使用時發(fā)生橫紋肌溶解癥的風險更大。

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888-INFO-FDA**FDADrugSafetyCommunication:Ongoingsafetyreviewofhigh-doseZocor(simvastatin)andincreasedriskofmuscleinjury目前十六頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點他汀類劑量/療效/毒性相互關系要恢復平衡，劑量是關鍵要恢復平衡，藥物特性的了解是關鍵，包括脂溶性與水溶性、體內(nèi)消除途徑與方式治療反應臨床療效治療窗毒性DavidsonMHAmJCardiol2002;90:50K-60K200.02%0.07%400.3%806%80+Am辛伐他汀劑量(mg)肌病目前十七頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點現(xiàn)在臨床應用他汀類藥代動力學特點介紹

他汀類藥物生物利用度比較品種洛伐他汀阿伐他汀氟伐他汀普伐他汀辛伐他汀瑞舒伐他汀?首過效應顯著強、肝抽提率0.66廣泛食物效應增加生物利用度30%葡萄汁干擾代謝，增加AUC及CmaxCmax下降50-70%，吸收延遲但無臨床意義降低生物利用度，但對藥效無影響食物對吸收無顯著影響，進食減慢速度吸收20％，對AUC無影響達峰時間2小時1-2小時0.5-1小時1-1.5小時3-5小時曲線下面積207-697ng*h/ml(20-40mg,bid)20-80mg×7天，血濃9.7-46.2ng/ml，82-329ng*h/ml,血濃AUC與劑量成線性關系F值5%14%20-30%（但肝功能不全AUC增加2.5倍）17%5%20%，估測吸收50％目前十八頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點他汀類藥物體內(nèi)處置比較（1）品種洛伐他汀阿伐他汀氟伐他汀普伐他汀辛伐他汀瑞舒伐他汀?Vd0.42L/Kg，穩(wěn)態(tài)時0.35L/Kg0.46L/Kg134L蛋白結合率>95%98%>98%43-55%95%88%代謝途徑肝臟肝臟肝臟肝臟肝臟肝臟（僅10％）代謝物β-羥基衍生物、6-羥基衍生物、另二鑒別羥基物原非活性代謝均為活性產(chǎn)物鄰及對位羥基化仍具活性吲哚環(huán)5、6位羥基化β-氧化3-α羥基異構體3α、5β、6β三羥基化合物均無活性β羥基活性代謝物N-去甲基（活性）相當于母藥1/2-1/6,5-S內(nèi)酯無活性目前十九頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點他汀類藥物體內(nèi)處置比較（2）品種洛伐他汀阿伐他汀氟伐他汀普伐他汀辛伐他汀瑞舒伐他汀?排泄乳汁未知未知有有有未知糞便83%71%60%90%（其中78.8％為原型）腎排泄10%2%5%20%13%10%（其中50％為原型）膽道主要途徑95%消除半衰期14小時<3小時2.6-3.2小時19小時（13-20小時）與劑量無關P450酶系CYP3A4CYP3A4CYP2C9(75%)CYP3A4(20%)CYP2C8(5%)不經(jīng)CYP酶系CYP3A42C92C19總體清除率0.97L/hr/Kg目前二十頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點臨床應用他汀類藥物劑量降脂療效相互關系藥物劑量

mg/dLDL降幅%阿托伐他汀10?39洛伐他汀40?31普伐他?。腊贅锋?zhèn)）40(80)34(40)辛伐他汀20?35-41氟伐他汀8025-35瑞蘇伐他汀5?39-45*所估計的LDL-C降低幅度是基于美國FDA批準的各產(chǎn)品的產(chǎn)品說明書?這些藥物可用到最大劑量80mg。在標準劑量之上，劑量加倍可再降低LDL-C6%?對于瑞蘇伐他汀，最大劑量為40毫克；5毫克的療效是在FDA報告的10毫克療效基礎上減去6%估計的GrundySM,etal.Circulation.2004;110:227-239目前二十一頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點正確選擇他汀類藥物標準脂溶性、水溶性及組織選擇性體內(nèi)的代謝方式與消除過程潛在的藥物相互作用引起的概率與頻度從他汀類藥物三大事件，以及現(xiàn)臨床應用他汀類特點與安全性，美百樂鎮(zhèn)應是各種人群、各年齡人群基本用藥，將美百樂鎮(zhèn)特點療效、安全性介紹于后目前二十二頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點普伐他汀親水性高相對親脂性

*-1.0-0.50.00.51.01.52.0瑞舒伐他汀西立伐他汀辛伐他汀氟伐他汀阿托伐他汀普伐他汀*

logDatpH7.4Buckettetal.,(2000);McTaggartetal.,(2001)肝外擴散分布少肝內(nèi)CYP代謝少HOHOHOOHOOH普伐他汀藥效基團親水的羥基目前二十三頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點親水性增強帶來體內(nèi)轉運方式變化跨膜：單純擴散（脂溶擴散）載體轉運分布：選擇性低選擇分布到富含載體的肝

組織消除：微粒體CYP3A4酶代謝原型外排目前二十四頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點美百樂鎮(zhèn)ML-236B靜注C14標記美百樂鎮(zhèn)?及ML-236B后大鼠全身放射顯影照片AraiMetal：AnnuRepSankyoResLab40：1，1988美百樂鎮(zhèn)?在肝臟高度選擇性分布脂溶性水溶性目前二十五頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點脂溶性水溶性其他細胞肝細胞脂溶性他汀類美百樂鎮(zhèn)轉運蛋白細胞內(nèi)脂質層細胞內(nèi)細胞內(nèi)細胞內(nèi)脂質層脂質層參考：渡部由香等：Prog.Med.18(5):939,1998脂質層美百樂鎮(zhèn)?選擇性進入肝細胞目前二十六頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點100806040200（%）島田葉子、古賀貞一郎：Prog.Med.11(9):2377,1991抑制率水晶體大腦心臟隔膜前列腺睪丸脾臟腎臟腎上腺肝臟※：exvivo試驗結果美百樂鎮(zhèn)10mg/kg*※********

：p＜0.05：p＜0.01***辛伐他汀5mg/kg美百樂鎮(zhèn)?、辛伐他汀對小鼠不同組織膽固醇合成的抑制作用美百樂鎮(zhèn)?選擇性抑制肝細胞膽固醇合成目前二十七頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點關注藥物相互作用

—FDA藥物相互作用研究指導原則藥物之間的相互作用已越來越受到重視,成為評價藥物安全性的重要方面2006年，F(xiàn)DA指出新藥與其他藥物的相互作用應作為安全性和有效性評估的一部分親脂性他汀藥物主要通過CYP450代謝目前二十八頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點CYP4503A4阿托伐他汀西立伐他汀洛伐他汀辛伐他汀酮康唑紅霉素地爾硫伊曲康唑其他他汀類藥物的血漿水平橫紋肌溶解可能親脂性他汀類與藥物間相互作用目前二十九頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點通過P450代謝藥物相互作用結果:

他汀類藥物血漿濃度升高涉及同時有CYP4503A4分解的他汀類和其他藥物之間的相互作用可能導致他汀類藥物血漿濃度升高可能增加他汀類藥物相關的不良反應發(fā)生危險肌痛肌炎肌病橫紋肌溶解目前三十頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點美國食品藥品管理局警告舒降之

增加肌肉損傷的風險

美國警告辛伐他汀與胺碘酮合用增加橫紋肌溶解風險**:2008年8月8日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了關于辛伐他汀（包括含辛伐他汀的復方藥）與胺碘酮合用的安全性公告。公告稱，辛伐他汀與胺碘酮合用時有導致罕見的橫紋肌溶解的風險，并可引起腎衰竭或死亡。這種風險的發(fā)生幾率與劑量相關，當辛伐他汀日劑量超過20mg時這種風險將增加。辛伐他汀的處方信息曾于2002年更新，警告當與胺碘酮并用的辛伐他汀日劑量大于20mg時出現(xiàn)新的風險——橫紋肌溶解癥。盡管辛伐他汀的處方信息中增加了這項警告，F(xiàn)DA仍持續(xù)收到患者合用胺碘酮和辛伐他汀（尤其是辛伐他汀的日劑量超過20mg時）出現(xiàn)橫紋肌溶解癥的報告。

無論是否與胺碘酮合用，所有的他汀類藥物都有發(fā)生橫紋肌溶解癥的風險。但與其他他汀類藥物相比，辛伐他汀與胺碘酮合并使用時發(fā)生橫紋肌溶解癥的風險更大。

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ElaineGanszBobo,301-796-7567;

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888-INFO-FDA**FDADrugSafetyCommunication:Ongoingsafetyreviewofhigh-doseZocor(simvastatin)andincreasedriskofmuscleinjury目前三十一頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點FDA的警告與CYP3A4抑制劑合用,增加阿托伐他汀的骨骼肌不良反應目前三十二頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點美百樂鎮(zhèn)CYP450血漿濃度無預期的升高因此,美百樂鎮(zhèn)極少藥物間相互作用美百樂鎮(zhèn):不主要通過CYP450酶代謝美百樂鎮(zhèn)不通過P450代謝

-極少藥物間相互作用目前三十三頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點NationalKidneyFoundation.AmJKidneyDis.2007;49(suppl2):S1-S180.GFR<30的患者,>20mg/d的劑量應謹慎使用不需調(diào)整洛伐他汀中輕度腎病者劑量不需調(diào)整;嚴重腎病者應謹慎使用;在這些患者，超過40mg的劑量未有研究不需調(diào)整氟伐他汀不需調(diào)整不需調(diào)整不需調(diào)整普伐他汀嚴重腎病患者初始劑量5mg/d不需調(diào)整辛伐他汀GFR<30的患者初始劑量5mg/d，但使用劑量不能超過10mg/d不需調(diào)整瑞舒伐他汀不需調(diào)整30–90不需調(diào)整根據(jù)GFR降低值調(diào)整(mL/min/1.73m2)不需調(diào)整阿托伐他汀<15<30CKD患者他汀治療劑量

調(diào)整建議目前三十四頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點美百樂鎮(zhèn)藥代動力學特點小結分布主要為肝細胞攝取，很少在腦脊液中被發(fā)現(xiàn)代謝唯一不主要依靠細胞色素P450同工酶系統(tǒng)代謝的他汀清除腎和肝兩種途徑代償，平衡地清除對肝外組織膽固醇代謝影響小，肌病風險極低避免藥物間潛在的相互作用;安全性的重要保證不會造成藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積目前三十五頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點dataonfile美百樂鎮(zhèn)?20年循證研究

全面覆蓋各危險人群，顯著減少CVD事件目前三十六頁\總數(shù)四十頁\編于二十二點CARE4159M&FAge:21–75100%MIThePPPProjectInvestigators.AmJCardiol1995;76:899-905PravastatinPoolingProject(PPP)超過110,000病人年隨訪數(shù)據(jù)WOSCOPS6595MalesAge:45–645%Angina0%MILIPID9014M&FAge:31–7564%MI36%UnstableAnginaPectorisPPP項目在1992年啟動，分析計劃在3大臨床研究實施前完成目前三十七頁\總數(shù)四十頁\編于二十二