高中生物必修伴性遺傳

高中生物必修伴性遺傳第1頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四一、紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的小故事道爾頓和弟弟眼中的“棕灰色”襪子，媽媽眼中的“櫻桃紅色”的襪子道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第2頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四色盲癥的檢測(cè)：第3頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四紅綠色盲癥患者眼中的世界：第4頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四1、紅綠色盲基因位于X染色體上,還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因？

色盲家系：第5頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四女性男性第6頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：第7頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四男女婚配方式

XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456二、紅綠色盲癥的遺傳分析第8頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

女性攜帶者男性正常

XBXb×XBYP配子F1XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY第9頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四女性正常男性色盲XBXB

×XbYP配子F1XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第10頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

女性色盲男性正常

XbXb

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XBYP配子F1XbYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XB第11頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

女性攜帶者男性色盲

XBXb×XbYP配子F1XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲第12頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）患者男性多于女性：

（2）通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過(guò)程是外公－>女兒－>外孫。

（3）女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第13頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：第14頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四抗維生素Ｄ佝僂病家系受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第15頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四蘆花雞公雞：ZZ；母雞：ZW蘆花：B；非蘆花：b蘆花公雞：ZBZB或ZBZb蘆花母雞：ZBW非蘆花公雞：ZbZb非蘆花母雞：ZbW練習(xí)：如何選擇交配方式就可以通過(guò)毛色來(lái)確定雌雄幼體？三、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥(niǎo)類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。第16頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

蘆花非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花非蘆花第17頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四雌雄異株植物中某些性狀的遺傳如女婁菜葉形的遺傳：控制寬披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形葉的基因?yàn)槎沂够ǚ壑滤繶BXbXb寬葉雌株狹葉雄株XBXB

×XbY寬葉雌株狹葉雄株XBXb

×XbY寬葉雌株寬葉雄株XBXb

×XBY練習(xí)：寫出三個(gè)雜交的遺傳分析第18頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y家系：第19頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女”。第20頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有（）（A）2000萬(wàn)個(gè)（B）1000萬(wàn)個(gè)（C）500萬(wàn)個(gè)（D）250萬(wàn)個(gè)練習(xí)C第21頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2．有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是（）A．祖父——父親——男孩B．祖母——父親——男孩C．外祖父——母親——男孩D．外祖母——母親——男孩

D第22頁(yè)，共24頁(yè)，2023年，2月20日，星期四5、由于控制血友病的基因是隱性的，且位于X染色體上，以下不可能的是（）A．?dāng)y帶此基因的母親把基因傳給他兒子B．患血友病的