




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文檔簡(jiǎn)介
教學(xué)目標(biāo)1.理解細(xì)胞傳代培養(yǎng)的概念和原理2.能按照操作規(guī)程進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)的操作
第二頁(yè),共十八頁(yè)。細(xì)胞傳代培養(yǎng)的概念概念:指細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)瓶以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移,接種到另外的培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng),也叫做繼代培養(yǎng)。HeLa細(xì)胞是一種貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,在進(jìn)行傳代時(shí)通常是采用胰蛋白酶消化,把細(xì)胞分散成單細(xì)胞再傳代。
第三頁(yè),共十八頁(yè)。培養(yǎng)細(xì)胞一代生長(zhǎng)過(guò)程第四頁(yè),共十八頁(yè)。實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1、材料:HeLa細(xì)胞2、試劑:0.25%胰蛋白酶、1640培養(yǎng)基〔含10%小牛血清〕、PBS第五頁(yè),共十八頁(yè)。實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備超凈工作臺(tái)CO2培養(yǎng)箱倒置顯微鏡3.儀器設(shè)備第六頁(yè),共十八頁(yè)。離心機(jī)恒溫水浴鍋3.儀器設(shè)備實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備第七頁(yè),共十八頁(yè)。培養(yǎng)瓶,移液管,酒精燈,酒精棉球,試管架,記號(hào)筆等。3.儀器設(shè)備實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備第八頁(yè),共十八頁(yè)。〔1〕細(xì)胞培養(yǎng)用的器材和試劑滅菌;〔2〕超凈工作臺(tái)準(zhǔn)備〔75%酒精擦拭臺(tái)面,紫外燈照射30min〕;〔3〕試劑預(yù)熱〔37℃水浴鍋〕;〔4〕操作人員準(zhǔn)備〔75%酒精擦拭雙手等〕。4.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備細(xì)胞生存環(huán)境:無(wú)菌、無(wú)毒第九頁(yè),共十八頁(yè)。細(xì)胞傳代操作1、倒去培養(yǎng)瓶中的舊培養(yǎng)液,參加2-3mL預(yù)熱的PBS液,輕輕振蕩漂洗細(xì)胞,以除去懸浮在細(xì)胞外表的碎片。吸除培養(yǎng)液第十頁(yè),共十八頁(yè)。細(xì)胞傳代操作
2、胰蛋白酶消化:參加適量0.25%胰蛋白酶消化液,37℃消化,注意消化液的量以蓋住細(xì)胞最好。
加消化液第十一頁(yè),共十八頁(yè)。細(xì)胞傳代操作
3、蓋緊瓶蓋,放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移,原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時(shí)將消化液棄去,參加適量預(yù)熱后的培養(yǎng)液終止消化?!惨话阆瘯r(shí)間約為2-3分鐘〕。
消化前細(xì)胞消化后細(xì)胞〔適度狀態(tài)〕吸除消化液第十二頁(yè),共十八頁(yè)。細(xì)胞傳代操作
4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液。吹打成細(xì)胞懸液第十三頁(yè),共十八頁(yè)。分裝細(xì)胞傳代操作
5、以1:2或1:3進(jìn)行分裝,補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基,并在培養(yǎng)瓶上做好標(biāo)記,注明代號(hào)、日期,輕輕搖勻,置于37℃CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)〔如果瓶蓋不帶通氣孔,那么需將瓶蓋旋開(kāi)半圈〕。24h后即可對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)情況進(jìn)行觀察記錄。當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)成單層后即可用于接種或凍存。第十四頁(yè),共十八頁(yè)。實(shí)驗(yàn)操作本卷須知1.用電平安2.操作儀器平安3.及時(shí)標(biāo)準(zhǔn)記錄第十五頁(yè),共十八頁(yè)。HeLa細(xì)胞傳代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已根本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代〔再培養(yǎng)〕。
傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
第十六頁(yè),共十八頁(yè)。Thankyou第十七頁(yè),共十八頁(yè)。內(nèi)容總結(jié)HeLa細(xì)胞的傳代培養(yǎng)。概念:指細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)瓶以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移,接種到另外的培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng),也叫做繼代培養(yǎng)。HeLa細(xì)胞是一種貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,在進(jìn)行傳代時(shí)通常是采用胰蛋白酶消化,把細(xì)胞分散成單細(xì)胞再傳代。0.25%胰蛋白酶、1640培養(yǎng)基〔含10%?!?〕超凈工作臺(tái)
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