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文檔簡介
2023年高二下化學期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有機化合物分子中所有的原子不可能都處于同一平面的是()A.C6H5—CH=CH—CHO B.CF2=CF2C.CH3—O—CH3 D.HC≡CH2、植物提取物-香豆素,可用于消滅鼠害。其分子球棍模型如圖所示。由C、H、0三種元素組成。下列有關敘述不正確的是()A.該分了中不含手性碳原子B.分子式為C10H8O3C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.lmol香豆素最多消耗2molNaOH3、室溫下,將CuSO4·5H2O(s)溶于水會使溶液溫度降低,將CuSO4(s)溶于水會使溶液溫度升高。則下列能量轉化關系不正確的是A.ΔH1>0 B.ΔH2<ΔH3 C.ΔH3<ΔH1 D.ΔH2=ΔH1+ΔH34、下列指定反應的方程式正確的是A.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱:FeS+2H+=Fe2++H2S↑B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I?+IO3?+6H+=I2+3H2OC.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OD.乙醛與新制氫氧化銅溶液混合加熱:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—CH3COO—+Cu2O↓+3H2O5、某有機物分子式為C4HmO,下列說法中,不正確的是A.1mol該有機物完全燃燒時,最多消耗6molO2B.當m=6時,該有機物遇到FeCl3溶液顯紫色C.當m=8時,該有機物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D.當m=10時,該有機物不一定是丁醇6、同周期的三種元素X、Y、Z,已知其最高價氧化物對應水化物的酸性強弱為HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判斷錯誤的是A.原子半徑:X>Y>ZB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HX>H2Y>ZH3C.電負性:X>Y>ZD.非金屬性:X>Y>Z7、為了確定某物質是否變質,所選試劑(括號內物質)錯誤的是()A.FeCl2是否變質(KSCN) B.Na2SO3是否變質(BaCl2)C.KI是否變質(淀粉溶液) D.乙醛是否被氧化(pH試紙)8、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.24g石墨烯中含有C-C鍵的個數(shù)為3NAB.88g干冰中含有NA個晶胞結構單元C.62
g
P4含有P-P鍵的個數(shù)為6NAD.60gSiO2中含有Si-O鍵的個數(shù)為2NA9、0.01molAl投入到100mL3mol/LNaOH溶液中充分反應后,再滴入1mol/LH2SO4120mL,其結果A.溶液的pH<7B.得到澄清透明溶液C.得到渾濁液D.先有白色沉淀生成,后逐漸溶解10、下列說法正確的是A.分子晶體和離子晶體中一定都含有化學鍵B.金屬晶體中,原子半徑越大,金屬鍵越強C.同一個原子中的p軌道形狀完全相同D.焰色反應與電子躍遷有關11、下列表示正確的是A.綠礬的化學式:FeSO4·7H2O B.H2O2的電子式:C.次氯酸的結構式:H-Cl-O D.比例模型可表示CH4,也可表示CCl4分子12、要證明某溶液中不含F(xiàn)e3+而可能含有Fe2+,進行如下實驗操作時最佳順序為()①加入適量氯水
②加入足量的KMnO4溶液③加入少量KSCN溶液.A.①③ B.③② C.③① D.①②③13、將SO2通人BaCl2溶液中至飽和未見有沉淀生成,繼續(xù)通入另一氣體,仍無沉淀生成,則該氣體可能為A.NO2B.NH3C.Cl14、HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3互為A.同系物B.同分異構體C.同位素D.同素異形體15、下列現(xiàn)象與膠體的性質無關的是A.將鹽鹵或石膏加入豆?jié){,制成豆腐B.向FeCl3溶液中加入NaOH溶液,會出現(xiàn)紅褐色沉淀C.一枝鋼筆使用兩種不同型號的藍黑墨水,易出現(xiàn)堵塞D.清晨,人們經(jīng)常看到的陽光穿過茂密的樹木枝葉所產(chǎn)生的美麗景象16、化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)故可作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列溶液:①鹽酸②石灰水③NaCl溶液④NaHSO4溶液⑤NaHCO3溶液⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是A.④⑤ B.③⑤ C.①④ D.②⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、某無色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種?,F(xiàn)取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產(chǎn)生沉淀的物質的量(n)與加入試劑的體積(V)的關系如圖所示。(1)若Y是鹽酸,所得到的關系圖如圖甲所示,則oa段轉化為沉淀的離子(指來源于X溶液的,下同)是_____,ab段發(fā)生反應的離子是_________,bc段發(fā)生反應的離子方程式是_________。(2)若Y是NaOH溶液,所得到的關系圖如圖乙所示,則X中一定含有的離子是__________,假設X溶液中只含這幾種離子,則溶液中各離子物質的量之比為_____,ab段反應的離子方程式為_____________。18、X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數(shù)依次增大.X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個能級,且每個能級上的電子數(shù)相等,Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài).請回答下列問題:(1)Q+核外電子排布式為___________;(2)化合物X2W2中W的雜化方式為___________,ZW2-離子的立體構型是___________;(3)Y、R的最高價氧化物的沸點較高的是___________(填化學式),原因是___________;(4)將Q單質的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應后溶液呈深藍色,該反應的離子方程式為___________;(5)Y有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結構如圖,該晶體一個晶胞的Y原子數(shù)為___________,Y原子的配位數(shù)為___________,若晶胞的邊長為apm,晶體的密度為ρg/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為___________(用含a和ρ的代數(shù)式表示)。19、用質量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸?,F(xiàn)實驗室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時,應選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進行了下列操作:(將操作補充完整)①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,____________________________________________。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號)________。(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉移溶液,所配置的溶液濃度將_________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。20、某酸性廢液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三種金屬離子,有同學設計了下列方案對廢液進行處理(所加試劑均稍過量),以回收金屬銅,保護環(huán)境。請回答:(1)沉淀a中含有的單質是__________(填元素符號)。(2)沉淀c的化學式是_______________。(3)溶液A與H2O2溶液在酸性條件下反應的離子方程式是__________________。21、高分子化合物V:是人造棉的主要成分之一,合成路線如下:已知:(R、R1、R2、R3表示烴基)(1)試劑a是____________________________。(2)F與A以物質的量之比1:1發(fā)生反應生成六元環(huán)狀化合物H,H的結構簡式是________________。(3)I的結構簡式是____________。(4)G中所含官能團是________________;M的結構簡式是____________。(5)M與C反應生成V的化學方程式為____________。(6)E的同分異構體N也可以和J反應生成M,N可能的結構簡式為____________(寫一種)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.苯環(huán)為平面結構,苯乙烯相當于苯環(huán)上的一個氫被乙烯基取代,不改變原來的平面結構,乙烯基的所有原子在同一個面上,C6H5—CH=CH—CHO相當于苯乙烯被醛基取代,甲醛是平面三角形結構,這三個平面可以是一個平面,所以A所有原子可能都處在同一平面上;B.CF2=CF2相當于乙烯中的氫原子全部被氟原子取代,所有B原子在同一平面上;C.該分子相當于甲烷中的一個氫原子被-O-CH3取代,甲烷是正四面體結構,所以C甲烷中所有原子不可能在同一平面上;D.HC≡CH是直線型分子,D所有原子在同一平面上。答案選C?!军c晴】解答時注意根據(jù)已學過的甲烷、乙烯、苯的結構來類比進行判斷。該類試題需要掌握以下知識點:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,則取代后的分子空間構型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉以及立體幾何知識判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳氫鍵為軸旋轉,每個苯分子有三個對稱軸,軸上有四個原子共線。2、D【解析】分析:由有機物結構模型可知該有機物的結構簡式為,含酚-OH、C=C、-COOC-,結合苯酚、烯烴、酯的性質來解答.詳解:A、手性碳原子上連有四個不同的原子或原子團,分子中不存在這樣的碳,故A正確;B、由結構簡式可知其分子式為C10H8O3,故B正確;C、含碳碳雙鍵、酚-OH,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D、水解產(chǎn)物含有2個酚羥基和1個羧基,則1mol香豆素最多消耗3molNaOH,故D錯誤。故選D。點睛:本題考查有機物的結構與性質,解題關鍵:把握官能團及性質的關系,易錯點C,苯酚、烯烴的性質為即可解答,難點D,酚形成的酯與氫氧化鈉反應,1mol酯基消耗2molNaOH.3、B【解析】
A.CuSO4·5H2O(s)受熱分解生成CuSO4(s),為吸熱反應,△H1>0,故A正確;B.將CuSO4·5H2O(s)溶于水會使溶液溫度降低,所以ΔH2>0;將CuSO4(s)溶于水會使溶液溫度升高,所以ΔH3<0,所以ΔH2>ΔH3,故B錯誤;C.CuSO4·5H2O(s)受熱分解生成CuSO4(s),為吸熱反應,△H1>0;將CuSO4(s)溶于水會使溶液溫度升高,ΔH3<0,所以ΔH3<ΔH1,故C正確;D.根據(jù)蓋斯定律可知:ΔH2=ΔH1+ΔH3,故D正確;故答案:B。4、D【解析】
本題考查離子方程式書寫的正誤判斷,A.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應,硫化亞鐵是還原劑,濃硫酸是氧化劑,氧化產(chǎn)物是三價的鐵離子和二氧化硫,還原產(chǎn)物是二氧化硫;B.電荷不守恒、得失電子數(shù)目不守恒;C.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水,二者反應生成碳酸鈣沉淀、一水合氨和水;堿性條件下,乙醛與新制氫氧化銅溶液混合加熱生成醋酸鹽、氧化亞銅沉淀和水?!驹斀狻苛蚧瘉嗚F與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應,反應的離子方程式為:2FeS+20H++7SO42-=2Fe3++9SO2↑+10H2O,A錯誤;電荷不守恒、得失電子數(shù)目不守恒,正確的離子方程式為:5I?+IO3?+6H+=3I2+3H2O,B錯誤;碳酸氫銨溶液與足量石灰水反應生成碳酸鈣沉淀、一水合氨和水,離子方程式為:NH4++Ca2++HCO3-+2OH-═CaCO3↓+H2O+NH3?H2O,C錯誤;乙醛與新制氫氧化銅溶液混合加熱生成醋酸鹽、氧化亞銅沉淀和水,反應的離子方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—CH3COO—+Cu2O↓+3H2O,D正確。故選D?!军c睛】把握發(fā)生的反應及離子反應的書寫方法為解答的關鍵,側重復分解反應、氧化還原反應的離子反應考查,答題時注意離子反應中保留化學式的物質及得失電子數(shù)目和電荷守恒。5、B【解析】
A、1molC4H10O完全燃燒即m=10時,耗氧量最大,最多消耗O26mol,選項A正確;
B.當m=6時,分子式為C4H6O,也不可能為酚,該有機物遇到FeCl3溶液不顯紫色,選項B不正確;
C.當m=8時,分子式為C4H8O,該有機物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時,不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,選項C正確;
D.當m=10時,分子式為C4H10O,該有機物可以為醚,不一定是丁醇,選項D正確。
答案選B。6、A【解析】
同周期元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而增強,元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,所以同周期的X、Y、Z三種元素,其最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱順序是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,則X、Y、Z的原子序數(shù)大小順序是X>Y>Z,元素的非金屬性強弱順序是X>Y>Z。【詳解】A項、同周期從左到右非金屬性增強,原子半徑逐漸減小,所以原子半徑:X<Y<Z,故A錯誤;B項、非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,由于非金屬性X>Y>Z,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3,故B正確;C項、非金屬性X>Y>Z,元素的非金屬性越強,其電負性越強,則電負性:X>Y>Z,故C正確;D項、最高價氧化物對應水化物的酸性是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,則非金屬性X>Y>Z,故D正確。故選A?!军c睛】本題考查了位置結構性質的相互關系及應用,明確元素非金屬性與氫化物的穩(wěn)定性、最高價氧化物的水化物酸性之間的關系,靈活運用元素周期律分析解答是解本題關鍵。7、B【解析】
A.氯化亞鐵不穩(wěn)定,易被氧化生成氯化鐵,氯化鐵和硫氰化鉀溶液反應生成血紅色溶液,氯化亞鐵和硫氰化鉀溶液不反應,所以可以用硫氰化鉀溶液檢驗氯化亞鐵是否變質,故A正確;B.亞硫酸鈉不穩(wěn)定,易被氧化生成硫酸鈉,亞硫酸鈉和硫酸鈉與氯化鋇溶液反應都生成白色沉淀,所以不能用氯化鋇溶液檢驗亞硫酸鈉是否變質,可以采用先加鹽酸、再加入氯化鋇溶液的方法檢驗,故B錯誤;C.碘化鉀易被氧化生成碘單質,碘遇淀粉溶液變藍色,碘化鉀和淀粉溶液不反應,所以可以用淀粉檢驗碘化鉀是否變質,故C正確;D.乙醛易被氧化為乙酸,乙酸遇到pH試紙變?yōu)榧t色,乙醛遇到pH試紙不變色,所以可以用pH試紙檢驗乙醛是否被氧化,故D正確。故選B。8、A【解析】
A.石墨中每個C形成3個C-C鍵,每個C原子貢獻C-C鍵的二分之一,所以1個C平均形成3=1.5個C-C鍵,24g石墨烯中n(C)==2mol,含有C-C鍵的物質的量=1.5×2mol=3mol,C-C鍵的個數(shù)為3NA,A正確;B.干冰是固態(tài)的二氧化碳,由均攤法可知,1個二氧化碳晶胞中二氧化碳分子的個數(shù)=,所以1mol晶胞含4molCO2,88g干冰的物質的量=2mol,所含晶胞的物質的量=0.5mol,故88g干冰中含有0.5NA個晶胞結構單元,B錯誤;C.n(P4)==0.5mol,P-P鍵的物質的量n=0.5mol×6=3mol,P-P鍵的個數(shù)為3NA,C錯誤;D.1個Si貢獻4×個Si-O鍵,2個O貢獻2×2×個Si-O鍵,即1molSiO2含4molSi-O鍵,n(SiO2)==1mol,所以,n(Si-O鍵)=,所以60gSiO2中含有Si-O鍵的個數(shù)為4NA,D錯誤。答案選A。【點睛】切記:1mol石墨含1.5molC-C鍵,1mol金剛石含2molC-C鍵,1molSiO2含4molSi-O鍵,1mol白磷(P4)含6molP-P鍵,1molSiC含4molSi-C鍵。9、B【解析】分析:能夠先后發(fā)生的反應有①2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑、②2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O、③H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,④Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,n(Al)=0.01mol,n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol,以此來解答。詳解:n(Al)=0.01mol,n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,由2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知,Al完全反應,消耗NaOH為0.01mol,由2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O可知,0.29molNaOH需要硫酸為0.29mol2=0.145mol,而n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol,硫酸為0.12mol,硫酸不足,則不發(fā)生H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓和Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,因此最后得到偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、硫酸鈉的混合溶液,溶液顯堿性,故選10、D【解析】
A.稀有氣體分子中不存在任何化學鍵,只存在分子間作用力,故A錯誤;
B.金屬晶體中,金屬鍵強弱與原子半徑大小成反比,所以金屬晶體中,原子半徑越大,金屬鍵越弱,故B錯誤;
C.同一個原子中的不同p軌道能量不同,所以形狀不完全相同,故C錯誤;
D.焰色反應是因為金屬離子吸收能量,電子發(fā)生躍遷,形成不同的顏色的光,與電子躍遷有關,故D正確;
故選D。11、A【解析】
A.綠礬為含有7個結晶水的硫酸亞鐵,其化學式為FeSO4?7H2O,故A正確;B.雙氧水為共價化合物,其正確的電子式為,故B錯誤;C.次氯酸為共價化合物,O最外層有6個電子,需要形成2個共用電子對,其正確的結構式為H-O-Cl,故C錯誤;D.Cl原子的相對原子半徑大于C原子,則四氯化碳的比例模型為,則可表示CH4,但不能表示CCl4分子,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意比例模型中原子的相對大小的判斷。12、C【解析】
在該溶液中先加入少量KSCN溶液,溶液不變血紅色,證明無Fe3+存在,再加入氯水,將Fe2+氧化成Fe3+,溶液變?yōu)檠t色。KMnO4溶液呈紫紅色,溶液顏色變化不明顯,所以不能用酸性KMnO4溶液,答案選C。13、D【解析】試題分析:通入HI氣體,不發(fā)應,沒有沉淀。故選D??键c:SO2的性質點評:本題難度不大,考查SO2的性質,注意SO2的酸性、還原性和氧化性的性質。14、B【解析】同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3結構相同、分子式相同,沒有相差若干個“CH2”原子團,不屬于同系物,A選項錯誤;具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3分子式相同,官能團(-C≡C-)位置不同,屬于同分異構體,是同分異構體中的官能團位置異構,B選項正確;同位素是同一元素(具有相同質子數(shù))的具有不同中子的原子,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3是化合物,不是原子,C選項錯誤;由同一種元素組成具有不同性質的單質叫同素異形體,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3是化合物,不是同素異形體,D選項錯誤;正確答案是B。15、B【解析】
A.鹽鹵點豆腐屬于電解質溶液使膠體的聚沉;B.FeCl3溶液中加入NaOH溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀,屬于離子反應,與膠體的性質無關;C.兩種不同型號的藍黑墨水,易出現(xiàn)堵塞,屬于帶兩種相反電荷的膠體混合后的聚沉;D.清晨,人們經(jīng)??吹降年柟獯┻^茂密的樹木枝葉,屬于膠體的丁達爾效應。綜上所述,現(xiàn)象與膠體的性質無關的是B,答案選B。16、C【解析】
能使指示劑顯紅色,應使電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)逆向移動,據(jù)此分析解答?!驹斀狻磕苁怪甘緞╋@紅色,應使電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)逆向移動,所以加入溶液應呈酸性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應方向移動,而②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應方向移動,③為中性溶液,平衡不移動,故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、SiO32—、AlO2-CO32-3H++Al(OH)3=Al3++3H2OAl3+Mg2+NH4+Cl-2:1:4:12NH4++OH-═NH3?H2O【解析】
無色溶液中不可能含有Fe3+離子。(1)如果Y是鹽酸,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀,當a-b段時,沉淀的量不變化,鹽酸和碳酸根離子反應生成氣體,則溶液中不含鎂離子、鋁離子;當b-c段時沉淀的質量減少,部分沉淀和鹽酸反應,部分沉淀和鹽酸不反應,說明溶液中有硅酸根離子和偏鋁酸根離子,弱酸根離子和銨根離子能雙水解,所以溶液中含有的陽離子是鈉離子;(2)若Y是氫氧化鈉,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,當a-b段時,沉淀的量不變化,氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體;當b-c段時沉淀的質量減少,部分沉淀和氫氧化鈉反應,部分沉淀不反應,說明溶液中有鋁根離子和鎂離子,則溶液中不含硅酸根離子、碳酸根離子和偏鋁酸根離子,所以溶液中含有的陰離子是氯離子?!驹斀狻浚?)如果Y是鹽酸,由圖可知,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀后沉淀部分溶解,則溶液中可能含SiO32-、AlO2-,不含Al3+、Mg2+;ab段,沉淀的量沒有變化,說明溶液中含有CO32-,鹽酸和碳酸根離子反應,反應的離子方程式依次為CO32-+H+═HCO3-和HCO3-+H+═H2O+CO2↑;bc段,氫氧化鋁沉淀與鹽酸反應生成偏鋁酸鈉和水,硅酸沉淀不反應,沉淀部分溶解,反應的離子方程式為3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,故答案為:SiO32—、AlO2—;CO32-;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O;(2)若Y是氫氧化鈉,由圖可知,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,溶液中可能含Al3+、Mg2+或兩者中的一種,由于弱堿陽離子和弱酸的陰離子會雙水解而不能共存,即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-,由于溶液一定要保持電中性,故溶液中一定含Cl-;ab段,沉淀的量不變化,是氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體:NH4++OH-═NH3?H2O,即溶液中含NH4+;bc段,沉淀的質量減少但沒有完全溶解,即部分沉淀和氫氧化鈉反應,部分沉淀不反應,說明溶液中有Al3+、Mg2+,bc段的反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,則X中一定含有的離子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;由于溶液中有Al3+、Mg2+,oa段轉化為沉淀的離子是Al3+、Mg2+,ab段是氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體,反應的離子方程式為NH4++OH-═NH3?H2O;溶液中有Al3+、Mg2+,即沉淀中含Al(OH)3和Mg(OH)2,故bc段的反應離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,NH4+反應需要NaOH的體積是2V,由于Al(OH)3溶解時需要的NaOH的體積是V,則生成Al(OH)3需要的NaOH的體積是3V,而生成Mg(OH)2和Al(OH)3共消耗NaOH的體積為4V,則生成Mg(OH)2需要NaOH溶液的體積是V,則n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+)=2:1:4,根據(jù)溶液要呈電中性,即有:3n(Al3+)+2n(Mg2+)+n(NH4+)=n(Cl-),故n(Cl-)=12,即有:n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:4:12,故答案為:Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;2:1:4:12;NH4++OH-═NH3?H2O?!军c睛】本題考查無機物的推斷,注意根據(jù)溶液的顏色結合題給圖象確定溶液中存在的離子,再結合物質之間的反應來確定微粒的量是解答關鍵。18、(1)1s22s22p63s23p63d10(2分)(2)sp3雜化(2分)v形(2分)(3)SiO2(1分)SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體(2分)(4)2Cu+8NH3+O2+2H2O2[Cu(NH3)4]2++4OH-(2分)(5)8(1分)4(1分)(2分)【解析】分析:X、Y、Z、W、R、Q為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,則X為H元素;Y有三個能級,且每個能級上的電子數(shù)相等,核外電子排布為1s22s22p2,故Y為C元素;R與Y同一主族,結合原子序數(shù)可知,R為Si,而Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,則外圍電子排布為ns2np3,原子序數(shù)小于Si,故Z為N元素;W與Z同周期,第一電離能比Z的低,則W為O元素;Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài),不可能為短周期元素,故核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則Q為Cu元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知X、Y、Z、W、R、Q分別是H、C、N、O、Si、Cu。則(1)Cu+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;(2)化合物H2O2中結構式為H-O-O-H,O原子價層電子對數(shù)為2+(6?2)/2=4,故O原子采取sp3雜化;NO2-離子中N原子孤電子對數(shù)為(5+1?2×2)/2=1、價層電子對數(shù)為2+1=3,故其立體構型是V形;(3)Y、R的最高價氧化物分別為二氧化碳、二氧化硅,SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體,故沸點較高的是SiO2;(4)將Cu單質的粉末加入到NH3的濃溶液中,并通入O2,充分反應后溶液呈深藍色,反應生成[Cu(NH3)4]2+,該反應的離子方程式為2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)碳有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結構如圖,該晶體一個晶胞的Y原子數(shù)為:4+8×1/8+6×1/2=8;每個Y與周圍的4個Y原子相鄰,故Y原子的配位數(shù)為4;若晶胞的邊長為apm,則晶胞體積為(a×10-10)3cm3,晶體的密度為ρg/cm3,則晶胞質量為(a×10-10)3cm3×ρg/cm3=ρa3×10-30ρg,則8×12/NAg=ρa3×10-30ρg,故NA=。19、250C至液體凹液面最低處與刻度線相切③①④②偏大【解析】
(1)實驗室沒有220mL的容量瓶,應選用規(guī)格為250mL的容量瓶;(2)先計算濃硝酸的物質的量濃度,再依據(jù)稀釋定律計算濃鹽酸的體積;(3)根據(jù)配制溶液的實驗操作過程確定操作的順序;(4)依據(jù)操作對溶質的物質的量、溶液體積的影響分析?!驹斀狻浚?)配制220mL1mol·L-1稀鹽酸時,因實驗室沒有220mL的容量瓶,應選用規(guī)格為250mL的容量瓶,故答案為:250;(2)由c=可知,濃鹽酸的物質的量濃度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀鹽酸中氯化氫的物質的量為0.25mol,由稀釋定律可知濃鹽酸的體積為≈0.022L=22mL,則量取22mL濃鹽酸時宜選用25mL量筒,故答案為:C;(3)實驗室配制成1mol·L-1鹽酸的操作步驟是
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