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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列對物質(zhì)的分類正確的是A.屬于酚B.屬于芳香烴C.屬于酮D.屬于鹵代烴2、已知氨水的密度比水小,現(xiàn)有質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為10%利50%的兩種氨水,將其等體積混合,則所得混合溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A.>30%B.=30%C.<30%D.無法確定3、能說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的事實是()①苯不能與溴水反應(yīng)而褪色②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長鍵能都相等③鄰二氯苯只有一種④間二甲苯只有一種⑤在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)已烷A.①②③④ B.①②③ C.②③④⑤ D.①②③⑤4、室溫下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.a(chǎn)點所示溶液中B.a(chǎn)、b兩點所示溶液中水的電離程度相同C.時,D.b點所示溶液中5、下列粒子屬于等電子體的是()A.CH4和NH4+ B.NO和O2C.NH2-和H3O+ D.HCl和H2O6、表中,對陳述Ⅰ、Ⅱ的正確性及兩者間是否具有因果關(guān)系的判斷都正確的是()A.A B.B C.C D.D7、已知向某溶液中逐滴加入NaOH溶液時,測得生成沉淀的質(zhì)量隨所加入NaOH的體積變化如圖所示,則該溶液中大量含有的離子可能是(
)A.H+、NH4+、Mg2+、NO3-B.H+、Al3+、AlO2-、NH4+C.H+、NH4+、Al3+、Cl-D.NH4+、Al3+、Cl-、SO42-8、有機(jī)物具有手性(連接的四個原子或原子團(tuán)都不相同的碳原子叫手性碳,則該分子具有手性),發(fā)生下列反應(yīng)后,分子一定還有手性的是()①發(fā)生加成反應(yīng)②發(fā)生酯化反應(yīng)③發(fā)生水解反應(yīng)④發(fā)生加聚反應(yīng)A.②③ B.①②④ C.②③④ D.①②③④9、等量鎂鋁合金粉末分別與下列4種過量的溶液充分反應(yīng),放出氫氣最多的是()A.2mol·L-1H2SO4 B.18mol·L-1H2SO4 C.6mol·L-1KOH D.3mol·L-1HNO310、下列離子方程式書寫正確的是()A.鐵和稀硫酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.用CH3COOH溶解CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OC.(NH4)2Fe(SO4)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng)制Fe(OH)2:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓D.碳酸氫鈉溶液和過量的澄清石灰水混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O11、丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]分子為手性分子,它存在對映異構(gòu),如圖所示。下列關(guān)于丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]的兩種對映異構(gòu)(Ⅰ和Ⅱ)的說法正確的是()A.Ⅰ和Ⅱ結(jié)構(gòu)和性質(zhì)完全不相同B.Ⅰ和Ⅱ呈鏡面對稱,具有不同的分子極性C.Ⅰ和Ⅱ都屬于非極性分子D.Ⅰ和Ⅱ中化學(xué)鍵的種類與數(shù)目完全相同12、一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng),析出銀21.6g,等量的此醛完全燃燒時,生成的水為5.4g,則該醛可能是()A.丙醛B.乙醛C.丁醛D.甲醛13、下列說法正確的是()A.不能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系是溶液B.將1L2mol·L-1的FeCl3溶液制成膠體后,其中含有的氫氧化鐵膠粒數(shù)為2NAC.納米粒子的大小與膠體粒子相當(dāng),但納米粒子的體系不一定是膠體D.將飽和FeCl3溶液加熱至沸騰,制得Fe(OH)3膠體14、下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)A.用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物B.用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的NOC.配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl215、下列說法正確的是()A.現(xiàn)需480mL0.1mol/L硫酸銅溶液,則使用容量瓶配制溶液需要7.68g硫酸銅固體B.配制1mol/LNaOH溶液100mL,托盤天平稱量4gNaOH固體放入100mL容量瓶中溶解C.使用量筒量取一定體積的濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸,將濃硫酸轉(zhuǎn)移至燒杯后須用蒸餾水洗滌量筒,并將洗滌液一并轉(zhuǎn)移至燒杯D.配制硫酸溶液,用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)會導(dǎo)致所配溶液的濃度偏大16、下列能級符號表示錯誤的是A.2p B.3f C.4s D.5d二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素,周期表中位置如下:試回答下列問題:(1)X、Z、W、R四種元素的原子半徑由大到小的排列順序是______(用元素符號表示)。(2)由X、Z、W、R四種元素中的三種元素可組成一種強(qiáng)酸,該強(qiáng)酸的稀溶液能與銅反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。(3)由X、W、M、R四種元素組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯水反應(yīng),寫出A與足量鹽酸反應(yīng)的離子方程式_________________________________。(4)分子式為X2Y2W4的化合物與含等物質(zhì)的量的KOH的溶液反應(yīng)后所得溶液呈酸性,其原因是____________________(用方程式及必要的文字說明)。0.1mol·L-1該溶液中各離子濃度由大到小的順序為________________________。(5)由X、Z、W、R和Fe五種元素可組成類似明礬的化合物T(相對分子質(zhì)量為392),1molT中含有6mol結(jié)晶水。對化合物T進(jìn)行如下實驗:a.取T的溶液,加入過量的NaOH濃溶液并加熱,產(chǎn)生白色沉淀和無色有刺激性氣味的氣體。白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色;b.另取T的溶液,加入過量的BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解。則T的化學(xué)式為_____________________。18、已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號元素,A與B,C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對成對電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X,CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:_______________________________。F的離子電子排布式:__________。(2)寫出X涉及化工生產(chǎn)中的一個化學(xué)方程式:______________________。(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分別為786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,試分析導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。(5)F與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學(xué)式為________________;該離子化合物晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。19、甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩20、某無色溶液中含有K+、Cl-、OH-、SO32-、SO42-,為檢驗溶液中所含的某些陰離子,限用的試劑有:鹽酸、硝酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液、溴水和酚酞試液。檢驗其中OH-的實驗方法省略,檢驗其他陰離子的過程如下圖所示。(1)圖中試劑①~⑤溶質(zhì)的化學(xué)式分別是:①________,②________,③________,④__________,⑤__________。(2)圖中現(xiàn)象c表明檢驗出的離子是________________。(3)白色沉淀A若加試劑③而不加試劑②,對實驗的影響是____________________。(4)氣體E通入試劑④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________________________。21、氧元素和鹵族元素都能形成多種物質(zhì),我們可以利用所學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識去認(rèn)識和理解。(1)COCl2的空間構(gòu)型為______________,溴的基態(tài)原子價電子排布式為_____________。(2)已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),則它按下列_____________(填字母)式發(fā)生。A.CsICl2====CsCl+IClB.CsICl2====CsI+Cl2(3)根據(jù)表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷,最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是____。元素氟氯溴碘第一電離能/(kJ·mol-1)1681125111401008(4)下列分子既不存在“s-p”σ鍵,也不存在“p-p”π鍵的是__________(填字母)。A.HClB.HFC.SO2D.SCl2(5)已知ClO2-為“V”形,中心氯原子周圍有4對價層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為______________,寫出一個與CN—互為等電子體的物質(zhì)的分子式:______________。(6)鈣在氧氣中燃燒時得到一種鈣的氧化物晶體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,由此可判斷鈣的氧化物的化學(xué)式為__________。已知該氧化物的密度是ρg·cm-3,則晶胞內(nèi)離得最近的兩個鈣離子的間距為_________cm(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】分析:A.苯甲醇屬于醇;B.環(huán)己烯屬于烯烴;C.苯甲醛屬于醛類;D.烴中的氫原子被鹵素原子代替后產(chǎn)物屬于鹵代烴;詳解:A.苯甲醇屬于醇,A錯誤;B.環(huán)己烯屬于烯烴,B錯誤;C.苯甲醛屬于醛類,C錯誤;D.烴中的氫原子被鹵素原子代替后產(chǎn)物屬于鹵代烴,D正確;答案選D.2、C【解析】本題考查溶液中的有關(guān)計算。解析:設(shè)10%的氨水和50%的氨水各取VL,密度分別是ρ1、ρ2,氨水濃度越大密度越小,所以ρ2<ρ1,則混合后的氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù):10%ρ1+50%ρ2點睛:解題時需要注意當(dāng)濃度越大其密度越小的同溶質(zhì)不同濃度的水溶液等體積相混,所得混合后的溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于混合前的兩溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平均值,反之亦然。3、B【解析】
①苯不能使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長鍵能都相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),②正確;③如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二氯取代物應(yīng)有兩種同分異構(gòu)體,但實際上只有一種結(jié)構(gòu),能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),③正確;④無論苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的間二甲苯只有一種,所以不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),④錯誤;⑤苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,所以不能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實,⑤錯誤;答案選B。4、D【解析】
A.a(chǎn)點時酸堿恰好中和,溶液,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應(yīng)為,故A錯誤;B.a(chǎn)點水解,促進(jìn)水的電離,b點時HA過量,溶液呈酸性,HA電離出,抑制水的電離,故B錯誤;C.時,,由電荷守恒可知,則,故C錯誤;D.b點HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于水解程度,則存在,故D正確。故答案為D。5、A【解析】等電子體的原子總數(shù)相同(排除D)、價電子總數(shù)相同(排除B);選AC6、D【解析】
A、碳酸鈉溶液的堿性強(qiáng),不能用于治療胃病,一般用碳酸氫鈉,A錯誤;B、向過氧化鈉水溶液中滴入酚酞,過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,還具有強(qiáng)氧化性,因此溶液先變紅,后褪色,B錯誤;C、金屬鈉的強(qiáng)還原性與高壓鈉燈透霧能力強(qiáng)沒有關(guān)系,C錯誤;D、過氧化鈉能與水或二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,因此可作供氧劑,D正確;答案選D。7、C【解析】
根據(jù)圖像可知,開始加入NaOH未出現(xiàn)沉淀,則溶液中含有大量的氫離子;產(chǎn)生沉淀,且沉淀完全消失,則含有鋁離子;中間加入NaOH沉淀不變,則含有銨根離子;【詳解】A.溶液中不能含有Mg2+,否則沉淀不能完全消失,A錯誤;B.Al3+、AlO2-不能大量共存,B錯誤;C.H+、NH4+、Al3+、Cl-符合題意,C正確;D.NH4+、Al3+、Cl-、SO42-,溶液中應(yīng)該還有大量的H+,D錯誤;答案為C。8、C【解析】
中存在一個手性碳原子()。①與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后變成,不再含有手性碳原子;②發(fā)生酯化反應(yīng)后,該碳原子仍連接四個不相同的原子或原子團(tuán),存在手性碳原子;③發(fā)生水解反應(yīng)后生成,該碳原子仍連接四個不相同的原子或原子團(tuán),存在手性碳原子;④發(fā)生加聚反應(yīng)生成,該碳原子仍連接四個不相同的原子或原子團(tuán),存在手性碳原子;含有手性碳原子的有②③④,故選C。9、A【解析】
A、鎂、鋁都和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣;B、鎂與濃硫酸(18mol/LH2SO4)反應(yīng)生成SO2氣體,鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化(常溫);C、鎂不能和氫氧化鉀反應(yīng),鋁和氫氧化鉀反應(yīng)生成氫氣;D、硝酸為強(qiáng)氧化性酸,和鎂、鋁反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣;根據(jù)以上分析知,生成氫氣最多的是稀硫酸,答案選A?!军c晴】本題考查金屬的性質(zhì),主要考查學(xué)生運用所學(xué)化學(xué)知識綜合分析和解決實際問題的能力,該題溶液的濃度不是計算的數(shù)據(jù),而是判斷溶液屬于“濃”或是“稀”,8mol/L以上的HCl、H2SO4、HNO3通常認(rèn)為是濃酸,等量的鎂鋁合金分別與不同的溶液反應(yīng),只有兩種金屬都和該溶液反應(yīng),且都生成氫氣,這樣才能產(chǎn)生最多的氫氣。10、D【解析】
A、鐵和稀硫酸反應(yīng):Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A錯誤;B、醋酸是弱酸,不能拆寫成離子,故B錯誤;C、缺少NH4+與OH-的反應(yīng),故C錯誤;D、NaHCO3是少量,系數(shù)為1,因此離子方程式為HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,故D正確;答案選D。11、D【解析】分析:本題考查的是手性分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的判斷,根據(jù)其定義即可解答問題。詳解:A.丙氨酸的兩種對映異構(gòu)(Ⅰ和Ⅱ),結(jié)構(gòu)不同,但性質(zhì)相似,故錯誤;B.二者是鏡面對稱,分子極性相同,故錯誤;C.二者都為極性分子,故錯誤;D.二者化學(xué)鍵的種類和數(shù)目完全相同,故正確。故選D。點睛:連接四個不同原子或基團(tuán)的碳原子,為手性碳原子,含有手性碳原子的分子為手性分子,手性分子有兩種不同的結(jié)構(gòu),像鏡子中的像,但化學(xué)性質(zhì)相似,但不完全相同。如手性異構(gòu)體藥物分子中往往是一種有毒副作用而另一種能治病卻沒有毒副作用。12、A【解析】
飽和一元醛的通式是CnH2nO,根據(jù)關(guān)系式:-CHO---2Ag可知,根據(jù)生成金屬銀的量可以獲知醛的物質(zhì)的量,然后根據(jù)生成水的質(zhì)量結(jié)合氫原子守恒可以獲得H的個數(shù),進(jìn)而確定分子式即可?!驹斀狻縩(Ag)=21.6/108=0.2mol,醛基和銀的關(guān)系-CHO---2Ag,則n(-CHO)=0.1mol,即飽和一元醛的物質(zhì)的量為0.1mol,點燃生成水的物質(zhì)的量n(H2O)=5.4/18=0.3mol,n(H)=0.6mol,1mol該醛含有氫原子數(shù)目為6mol,根據(jù)飽和一元醛的通式是CnH2nO,所以分子式為C3H6O,為丙醛,A正確;正確選項A?!军c睛】飽和一元醛的通式是CnH2nO,發(fā)生銀鏡反應(yīng),關(guān)系式:-CHO---2Ag;但是甲醛結(jié)構(gòu)特殊,1個甲醛分子中相當(dāng)于含有2個醛基,發(fā)生銀鏡反應(yīng),關(guān)系式:HCHO---4Ag,解題時要關(guān)注這一點。13、C【解析】
根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大小來分類,把分散系劃分為:溶液(小于1nm)、膠體(1nm~100nm)、濁液(大于100nm),膠體能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)。【詳解】A項、分散質(zhì)微粒直徑小于1nm的是溶液,懸濁液和乳濁液分散質(zhì)微粒直徑大于100nm,溶液、懸濁液和乳濁液不能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),故A錯誤;B項、一個氫氧化鐵膠粒是多個氫氧化鐵的聚集體,故將1L2mol?L-1的FeCl3溶液制成膠體后,其中含有氫氧化鐵膠粒數(shù)小于2NA,故B錯誤;C項、膠體粒子直徑大小在1~100nm之間,與納米級粒子的尺寸相當(dāng),納米級粒子分散在分散劑中才能形成膠體,故C正確;D項、制備Fe(OH)3膠體時,將飽和的FeCl3溶液滴入沸水中,加熱直到得到紅褐色液體,不能直接將飽和FeCl3溶液加熱至沸騰,故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查膠體性質(zhì)及制備,注意膠體和其它分散系的本質(zhì)區(qū)別,知道氫氧化鐵膠體制備方法是解答關(guān)鍵。14、C【解析】
A.長頸漏斗不能用作分離操作,分離互不相溶的液體應(yīng)該選用分液漏斗,故A錯誤;B.NO易和空氣中O2反應(yīng)生成NO2,所以不能用排空氣法收集,NO不易溶于水,應(yīng)該用排水法收集,故B錯誤;C.FeCl3屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+易水解生成Fe(OH)3而產(chǎn)生渾濁,為了防止氯化鐵水解,應(yīng)該將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,故C正確;D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水會帶出部分水蒸氣,所以得不到純凈的氯氣,應(yīng)該將飽和食鹽水出來的氣體再用濃硫酸干燥,故D錯誤;答案選C?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意從水溶液中出來的氣體中含有水蒸氣。15、D【解析】
A、實驗室沒有480mL規(guī)格的容量瓶,實際應(yīng)配制時應(yīng)選用500mL的容量瓶;B、容量瓶為精密儀器不能用來溶解固體;C、量筒在制作時就已經(jīng)扣除了粘在量筒壁上的液體,量取的液體倒出的量就是所讀的量程,不能洗滌;D、用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)會導(dǎo)致所取硫酸溶液體積偏大?!驹斀狻緼項、實驗室沒有480mL規(guī)格的容量瓶,實際應(yīng)配制時應(yīng)選用500mL的容量瓶,則需要硫酸銅的質(zhì)量為0.5L×0.1mol/L×160g/mol=8.0g,故A錯誤;B項、容量瓶為精密儀器不能用來溶解固體,應(yīng)先將氫氧化鈉固體在燒杯中溶解,冷卻后再轉(zhuǎn)移到容量中,故B錯誤;C項、量筒在制作時就已經(jīng)扣除了粘在量筒壁上的液體,量取的液體倒出的量就是所讀的量程,不能洗滌,如果洗滌并洗滌液一并轉(zhuǎn)移至燒杯,實際量取濃硫酸的體積偏大,所配溶液的濃度偏高,故C錯誤;D項、用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)會導(dǎo)致所取硫酸溶液體積偏大,所配溶液濃度偏高,故D正確;故選D。【點睛】本題考查一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制,注意儀器的使用、操作的規(guī)范性是否正確分析是解答關(guān)鍵。16、B【解析】
A.第二能層含有2個能級,分別是2s、2p能級,含有2p能級,A正確;B.第三能層含有3個能級,分別是3s、3p、3d能級,不含3f能級,B錯誤;C.第四能層含有4個能級,分別是4s、4p、4d、4f能級,含有4s能級,C正確;D.第五能層含有5個能級,分別是5s、5p、5d、5f、5g能級,含有5d能級,D正確;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、S>N>O>H3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OHSO3-+H+=SO2↑+H2OKHC2O4溶液中存在HC2O4-的電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O【解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置,可推測出X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素分別為H、C、N、O、Na、S。【詳解】(1)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,原子半徑由大到小的順序為S>N>O>H;(2)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,組成的強(qiáng)酸為硝酸、硫酸,稀溶液能與銅反應(yīng),則酸為硝酸,反應(yīng)的方程式為3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(3)由X、W、M、R四種元素為H、O、Na、S,組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯水反應(yīng),則A為亞硫酸氫鈉,與鹽酸反應(yīng)生成二氧化硫和水,反應(yīng)的離子方程式為HSO3-+H+=SO2↑+H2O;(4)分子式為X2Y2W4的化合物為草酸(乙二酸),與含等物質(zhì)的量的KOH反應(yīng)生成的物質(zhì)為KHC2O4,溶液中存在HC2O4-電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;0.1mol/LKHC2O4溶液中除存在上述反應(yīng)還有H2O?H++OH-,則c(H+)>c(C2O42-),各離子濃度由大到小的順序為c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);(5)根據(jù)a的反應(yīng)現(xiàn)象,可判斷物質(zhì)T的Fe為+2價,氣體為氨氣,則含有銨根離子;b的現(xiàn)象說明T中含有硫酸根離子,已知,F(xiàn)e為+2價,硫酸根為-2價,銨根離子為+1價,T的相對分子質(zhì)量為392,則結(jié)晶水個數(shù)為6,可判斷T的化學(xué)式為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。18、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3為離子晶體(或者離子化合物),而AlCl3為分子晶體(或者共價化合物)CaO晶體中Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-帶的電荷數(shù)CaF24×78g?【解析】
A原子L層上有2對成對電子,說明A是第二周期元素,L層上s軌道有兩個成對電子,p軌道上有4個電子,所以A為O;因為A、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成離子晶體C3DB6,故B為F;又因為C、D與E分別位于同一周期,故前20號元素中C、D與E只能位于第三周期。在C3DB6中,F(xiàn)是負(fù)一價,故C只能為正一價,則D是正三價,所以C是Na,D是Al。再結(jié)合CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體,故E為Cl,F(xiàn)為Ca。據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)由題干分析可知,A為O,F(xiàn)為Ca,所以A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:2s22p4;F的離子電子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)電解鋁工業(yè)中常加入冰晶石來降低Al2O3的熔融溫度,反應(yīng)方程式為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因為Al2O3為離子晶體,熔融狀態(tài)可導(dǎo)電,而AlCl3為分子晶體,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,故工業(yè)上工業(yè)冶煉Al不以AlCl3而是以Al2O3為原料;(4)因為Ca2+和Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-和Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,且Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)從所給晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知其中F-全在內(nèi)部,有8個,Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的離子化合物的化學(xué)式為CaF2;CaF2晶體的密度為ag·19、球形冷凝管水浴加熱+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3過濾蒸餾dacb【解析】
(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。水浴加熱可使反應(yīng)體系受熱比較均勻;(2)甲苯與H2O2反應(yīng)生成苯甲醛和水,則三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸銨、水、銀單質(zhì)和氨氣,化學(xué)方程式為:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,所以先過濾除去固態(tài)難溶性催化劑。冰醋酸、甲苯、過氧化氫、苯甲醛互溶,利用它們沸點差異,采用蒸餾的方法得到苯甲醛粗產(chǎn)品;(5)若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,苯甲酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉。苯甲酸鈉易溶于水,苯甲醛微溶于水,再對混合液進(jìn)行分液,分離開苯甲酸鈉溶液和苯甲醛。然后在水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,苯甲酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯甲酸,最后過濾、洗滌、干燥苯甲酸,答案為dacb。20、Ba(NO3)2HClHNO3Br2AgNO3Cl-會使SO32-對SO42-的檢驗產(chǎn)生干擾,不能確認(rèn)SO42-是否存在SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【解析】
根據(jù)框圖,結(jié)合需要檢驗的離子可知,氣體E只能為二氧化硫。SO32-、SO42-能夠與Ba(NO3)2溶液反應(yīng)分別生成亞硫酸鋇和硫酸鋇白色沉淀,亞硫酸鋇與鹽酸反應(yīng)能夠生成二氧化硫氣體,二氧化硫氣體E能使溴水褪色,硫酸鋇不溶解于硝酸,故試劑①為Ba(NO3)2溶液,試劑②為鹽酸,試劑④為溴水,無色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈堿性,加入過量試劑③后再加入試劑⑤生成白色沉淀,應(yīng)該是檢驗氯離子,因此試劑③為硝酸,調(diào)整溶液呈酸性,試劑⑤為硝酸銀溶液,白色沉淀為氯化銀,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)SO32-、SO42-能夠與Ba(NO3)2溶液反應(yīng)分別生成亞硫酸鋇和硫酸鋇白色沉淀,亞硫酸鋇與鹽酸反應(yīng)能夠生成二氧化硫氣體,二氧化硫氣體E能使溴水褪色,硫酸鋇不溶解于硝酸,故試劑①為Ba(NO3)2溶液,試劑②為鹽酸,試劑④為溴水,無色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈堿性,加入過量試劑③后再加入試劑⑤生成白色沉淀,應(yīng)該是檢驗氯離子,因此試劑③為硝酸,調(diào)整溶液呈酸性,試劑⑤為硝酸銀溶液,白色沉淀為氯化銀,故
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