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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列說法正確的是A.MMF能溶于水B.1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)C.MMF不存在順反異構(gòu)D.1molMMF能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)2、反應(yīng)O2(g)+2SO2(g)?2SO3(g)ΔH<0,若在恒容絕熱容器中發(fā)生,下列選項表明該反應(yīng)一定已達(dá)平衡狀態(tài)的是A.容器內(nèi)的密度不再變化B.容器內(nèi)的溫度不再變化C.容器內(nèi)氣體的反應(yīng)速率υ正(O2)=2υ逆(SO2)D.容器內(nèi)氣體的濃度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶23、濃硫酸是一種重要的化工原料,在儲存和運(yùn)輸濃硫酸的容器上,必須貼上以下標(biāo)簽中的()A. B. C. D.4、一定溫度下在甲、乙、丙三個體積相等且恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)。投入NO2和SO2,起始濃度如下表所示,其中甲經(jīng)2min達(dá)平衡時,NO2的轉(zhuǎn)化率為50%,下列說法正確的是起始濃度甲乙丙c(NO2)/(mol·L-1)0.100.200.20c(SO2)/(mol·L-1)0.100.100.20A.容器甲中的反應(yīng)在前2min的平均速率v(NO)=0.05mol·L-1·min-1B.容器乙中若起始時改充0.10mol·L-1NO2和0.20mol·L-1SO2,達(dá)到平時c(NO)與原平衡相同C.達(dá)到平衡時,容器丙中SO3的體積分?jǐn)?shù)是容器甲中SO3的體積分?jǐn)?shù)的2倍D.達(dá)到平衡時,容器乙中NO2的轉(zhuǎn)化率和容器丙中NO2的轉(zhuǎn)化率相同5、化合物(x)(y)(z)的分子式均為C8H8,下列說法正確的是A.x、y、z均能使Br2的CCl4溶液褪色B.x的同分異構(gòu)體只有y和zC.x、y、z的二氯代物均只有三種D.x、y、z中只有y中所有原子可以處于同一平面6、下列有機(jī)合成設(shè)計中,所涉及的反應(yīng)類型有錯誤的是A.由丙醛制1,2﹣丙二醇:第一步還原,第二步消去,第三步加成,第四步取代B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,第二步取代,第三步水解,第四步中和D.由制:第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代7、由短周期元素組成的粒子,只要其原子數(shù)相同,各原子最外層電子數(shù)之和相同,也可互稱為等電子體。等電子體的結(jié)構(gòu)相似、物理性質(zhì)相似。根據(jù)上述原理,下列各微粒不屬于等電子體的是()A.CO32-和SO3B.NO3-和CO2C.SO42-和PO43-D.O3和NO2-8、《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之。”文中涉及的操作方法是A.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取9、由溴乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH),依次發(fā)生的反應(yīng)類型是()A.取代加成水解 B.消去加成水解C.水解消去加成 D.消去水解取代10、關(guān)于如圖所示裝置(假設(shè)溶液體積不變),下列敘述正確的是A.鋅片逐漸溶解B.反應(yīng)一段時間后,溶液逐漸變?yōu)樗{(lán)色C.電子由銅片通過電解質(zhì)溶液流向鋅片D.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能11、關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述,錯誤的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.都能燃燒C.通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng) D.都能發(fā)生取代反應(yīng)12、部分氧化的鐵銅合金樣品(氧化產(chǎn)物為Fe2O3、CuO)共5.76g,經(jīng)如下處理:下列說法正確的是()A.濾液A中的陽離子為Fe3+、Fe2+、H+B.樣品中CuO的質(zhì)量為4.0gC.樣品中Fe元素的質(zhì)量為2.24gD.V=89613、依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能得出正確結(jié)論的是選項操作現(xiàn)象結(jié)論A向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體溶液紅色變淺溶液中存在CO32-的水解平衡B室溫下,向20mL濃度為0.1mol/LNa2S溶液中先源加幾滴0.1mol/LZnSO4溶液,再滿加幾滴0.1
mol/LCuSO4溶液先生成白色沉淀,后生成黑色沉淀Kg(ZnS)<Kg(CuS)C取淀粉溶液于試管中,加入稀硫酸,水浴加熱后取少量溶液,加入幾滴新制Cu(OH)2懸濁液,加熱無磚紅色沉淀產(chǎn)生淀粉沒有發(fā)生水解反應(yīng)D將銅片和鐵片用導(dǎo)線連接插入濃硝酸中鐵片表面產(chǎn)生氣泡金屬鐵比銅活潑A.A B.B C.C D.D14、下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是A.1-氯丁烷與乙醇、氫氧化鉀共熱B.油脂與氫氧化鈉溶液共熱制肥皂C.乙醇與濃氫溴酸混合加熱D.苯與濃硫酸、濃硝酸混合,溫度保持在50-60℃15、下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl B.CH2=CH2+HClCH3CH2ClC.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O D.2C6H6+15O212CO2+6H2O16、混合動力汽車配有電動、汽油雙引擎。在減速時,自動捕捉減少的動能;在高速行駛時,啟用雙引擎,動力更強(qiáng)勁。下列有關(guān)混合動力汽車的說法不正確的是()A.減速制動時動能轉(zhuǎn)化為電能儲存在電池中B.高速行駛時電池電能轉(zhuǎn)化為汽車部分動力C.通過發(fā)電機(jī)電動機(jī)互變循環(huán)減少汽車油耗D.雙動力汽車工作時不會產(chǎn)生廢氣污染環(huán)境二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。(2)B→D的反應(yīng)類型為____,E的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:AGHI反應(yīng)條件1為________;反應(yīng)條件2為______;反應(yīng)條件3所選擇的試劑為____;I的結(jié)構(gòu)簡式為____。18、氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:①A的相對分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_______。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為______,其核磁共振氫譜顯示為______組峰,峰面積比為______。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為________。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為___________。(5)G中的官能團(tuán)有___、____、_____。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種。(不含立體異構(gòu))19、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室做銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。停止加熱,將試管中的混合物冷卻后倒入裝有冷水的燒杯中,攪拌、靜置,觀察到燒杯底部有黑色物質(zhì)。于是他對黑色物質(zhì)進(jìn)行了探究。(2)該同學(xué)假設(shè)黑色物質(zhì)CuO。檢驗(yàn)過程如下:(查閱文獻(xiàn):檢驗(yàn)微量Cu2+的方法是:向試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生紅褐色沉淀,證明有Cu2+)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)操作:①將CuO放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀。實(shí)驗(yàn)①的目的是__________,由該檢驗(yàn)過程所得結(jié)論是________。(3)再次假設(shè),黑色物質(zhì)是銅的硫化物。實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)裝置現(xiàn)象1.A試管中黑色沉淀逐漸溶解2.A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體3.B試管中出現(xiàn)……①現(xiàn)象2說明黑色物質(zhì)具有________性。②A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體的化學(xué)方程式是__________。③能確認(rèn)黑色沉淀中含有S元素的現(xiàn)象_________。(4)以上實(shí)驗(yàn)說明,黑色物質(zhì)中存在銅的硫化物。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)后證明黑色物質(zhì)是CuS與Cu2S的混合物。已知1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-,寫出試管A中Cu2S溶解的化學(xué)方程式____________。20、準(zhǔn)確稱量8.2g
含有少量中性易溶雜質(zhì)的燒堿樣品,配成500mL
待測溶液。用0.1000mol?L?1的硫酸溶液進(jìn)行中和滴定測定該燒堿樣品的純度,試根據(jù)試驗(yàn)回答下列問題:(1)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視____________,若用酚酞作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________。(2)根據(jù)表數(shù)據(jù),計算燒堿樣品的純度是_______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)滴定次數(shù)待測溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列實(shí)驗(yàn)操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無影響”)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果________。②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果________。21、硫酸是重要的化工原料,工業(yè)制取硫酸最重要的一步反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0(1)為提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可通入過量O2,用平衡移動原理解釋其原因:___________。(2)某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室對該反應(yīng)進(jìn)行研究,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和圖像如下。反應(yīng)條件:催化劑、一定溫度、容積10L實(shí)驗(yàn)起始物質(zhì)的量/mol平衡時SO3物質(zhì)的量/molSO2O2SO3ⅰ0.20.100.12ⅱ000.2a①實(shí)驗(yàn)ⅰ中SO2的轉(zhuǎn)化率為______。②a____0.12(填“>”、“=”或“<”)。③t1、t2、t3中,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________。④t2到t3的變化是因?yàn)楦淖兞艘粋€反應(yīng)條件,該條件可能是___________。(3)將SO2和O2充入恒壓密閉容器中,原料氣中SO2和O2的物質(zhì)的量之比m(m=n(SO2)/n(O2))不同時,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)的關(guān)系如下圖所示,則m1、m2、m3的大小順序?yàn)開____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.該物質(zhì)含烴基、酯基,不溶于水,故A錯誤;B.分子中含1個酚羥基、2個酯基,均能與NaOH溶液反應(yīng),所以1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng),故B正確;C.MMF結(jié)構(gòu)中含有C=C,且雙鍵兩端連接的基團(tuán)不同,所以存在順反異構(gòu),故C錯誤;D.1mol該物質(zhì)含有1mol苯環(huán),能和3mol氫氣發(fā)生加成;含有1molC=C,,能和1mol氫氣發(fā)生加成,則1molMMF能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為B。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,依據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的規(guī)律進(jìn)行解答。2、B【解析】
A.所有物質(zhì)全是氣態(tài),混合氣的質(zhì)量始終不變,在恒容容器內(nèi)混合氣的密度始終不變,故密度不變化不能說明一定達(dá)到平衡狀態(tài),A不選;B.絕熱容器中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時,溫度會隨著反應(yīng)而發(fā)生變化,當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)的溫度不再變化時,說明反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),B選;C.容器內(nèi)氣體的反應(yīng)速率υ正(O2)=υ逆(O2)=υ逆(SO2)時,說明反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),υ正(O2)=2υ逆(SO2)時反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),C不選;D.容器內(nèi)氣體的濃度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶2,可能是某個瞬間巧合,未能顯示正逆反應(yīng)速率相等或各成分的含量保持定值,因此不能說明反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),D不選;答案選B?!军c(diǎn)睛】平衡狀態(tài)的判斷方法有:①對同一個物質(zhì)而言正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,如υ正(O2)=υ逆(O2),若選用不同物質(zhì)的速率,則不同物質(zhì)的正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率等于化學(xué)計量數(shù)之比,如υ正(O2)=υ逆(SO2),則說明已平衡,②各成分的含量、也可以是物質(zhì)的量或濃度保持定值、不再改變了,③選定的某個物理量,一開始會隨著反應(yīng)的發(fā)生而變化,而當(dāng)這個量不再改變的時候,就達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),如B中提到的溫度就是這樣的一個物理量。3、B【解析】
濃硫酸有很強(qiáng)的脫水性、氧化性。人體有機(jī)物易被濃硫酸脫水和氧化,并且反應(yīng)是放熱反應(yīng)。所以在儲存和運(yùn)輸濃硫酸的容器上應(yīng)貼有腐蝕品的標(biāo)簽。本題答案選B。4、B【解析】分析:甲經(jīng)2min達(dá)平衡時,NO2的轉(zhuǎn)化率為50%,其平衡濃度為0.05mol/L,
NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)開始(mol/L):0.1
0.1
0
0轉(zhuǎn)化(mol/L):0.05
0.05
0.05
0.05平衡(mol/L):0.05
0.05
0.05
0.05故該溫度下平衡常數(shù)K=0.05×0.050.05×0.05=1A.根據(jù)v=?c?t計算;B.據(jù)平衡常數(shù)的計算式推斷;C.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變的反應(yīng),容器丙中SO3的體積分?jǐn)?shù)和容器甲中SO3的體積分?jǐn)?shù)相等;D.單純的增大某一種物質(zhì)的濃度,這種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率一定降低,因此達(dá)到平衡時,容器乙中NO2的轉(zhuǎn)化率小于容器丙中NO詳解:A.容器甲中的反應(yīng)在前2
min,NO的平均速率v(NO)=0.05mol/L2min=0.025mol·L-1·min-1,故A錯誤;B.令平衡時NO的濃度為NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g).開始(mol/L):0.1
0.2
0
0轉(zhuǎn)化(mol/L):y
y
y
y平衡(mol/L):0.1-y
0.2-y
y
y則
,只要二氧化氮和二氧化硫的濃度分別是0.1mol/L和0.2mol/L,平衡時NO的濃度就相同,故B正確;C.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體壓強(qiáng)不變的反應(yīng),容器丙的反應(yīng)物的起始濃度是容器甲的2倍,平衡不移動,因此容器丙中SO3的體積分?jǐn)?shù)和容器甲中SO3的體積分?jǐn)?shù)相等,故C錯誤;D.起始濃度容器乙中的NO2是器甲的2倍,而SO2的起始濃度一樣,單純的增大某一種物質(zhì)的濃度,這種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率一定降低,因此達(dá)到平衡時,容器乙中NO2的轉(zhuǎn)化率小于容器丙中NO2的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;答案選B.5、D【解析】分析:A.x、z與Br2的CCl4溶液均不反應(yīng);B.的分子式為C8H8;C.y、z的二氯代物均多余3種;C.y含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,具有平面形結(jié)構(gòu)。詳解:A.x是立方烷,z中不存在碳碳雙鍵,二者與Br2的CCl4溶液均不反應(yīng),A錯誤。B.的分子式為C8H8,則X的同分異構(gòu)體不僅僅有Y和Z,B錯誤;C.x中2個Cl可位于面上相鄰、相對,及體心的相對位置,則x的二氯代物有3種,而y、z的二氯代物均多余3種,C錯誤;D.y含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,具有平面形結(jié)構(gòu),所有原子可能都在同一個平面上,而x、z含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則所有原子不可能都在同一個平面上,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的對稱性、同分異構(gòu)體為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意判斷二氯代物時要采用定一移一法,題目難度較大。6、B【解析】
A.由丙醛制1,2-丙二醇,丙醛先還原制得1-丙醇,再消去制得丙烯,丙烯與鹵素單質(zhì)加成,再水解得到1,2﹣丙二醇,所以A選項是正確的;
B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯,1-溴丁烷先發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),再發(fā)生加成反應(yīng)生成2-溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成2-丁烯,再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成,最后發(fā)生消去反應(yīng),則需要發(fā)生五步反應(yīng),分別為消去、加成、消去、加成、消去,故B錯誤;
C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚生成苯,第二步取代制取溴苯,第三步水解得到苯酚鈉,第四步中和得到苯酚,所以C選項是正確的;
D.由制:第一步加成制得,第二步消去生成,第三步加成得到,第四步取代制得,所以D選項是正確的。
所以本題答案選B。7、B【解析】分析:本題考查等電子體的判斷,明確原子數(shù)目相同、電子總數(shù)相同的分子互稱等點(diǎn)自提即可解答。詳解:A.CO32-和SO3二者原子數(shù)相等,電子數(shù)分別為4+6×3+2=24,6+6×3=24,故為等電子體,故錯誤;B.NO3-和CO2二者原子個數(shù)不同,故不是等電子體,故正確;C.SO42-和PO43-二者原子個數(shù)相同,電子數(shù)分別為6+6×4+2=32,5+6×4+3=32,為等電子體,故錯誤;D.O3和NO2-二者原子個數(shù)相同,電子數(shù)分別為6×3=18,5+6×2+1=18,是等電子體,故錯誤。故選B。8、B【解析】
將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結(jié)”,屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體。【詳解】A.蒸餾是在密閉容器中給溶液加熱,收集一定溫度范圍內(nèi)的餾分的操作,不合題意;B.升華是固體受熱后,不經(jīng)過液態(tài)而由固態(tài)直接轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過程,符合題意;C.干餾是以煤或木材為原料,隔絕空氣加強(qiáng)熱使它分解的過程,不合題意;D.萃取是利用溶質(zhì)在萃取劑與原溶劑中溶解度的差異,將溶質(zhì)從一種溶劑轉(zhuǎn)移入萃取劑的過程,不合題意。答案選B。9、B【解析】
溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2,CH2=CH2與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2Br-CH2Br,CH2Br-CH2Br與NaOH的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2OH,故合理選項是B。10、A【解析】A.該原電池中,鋅作負(fù)極,銅作正極,鋅失電子生成鋅離子進(jìn)入溶液,導(dǎo)致鋅逐漸減少,A正確。B.該原電池中,負(fù)極上鋅失電子生成鋅離子進(jìn)入溶液,鋅離子無色,正極上氫離子得電子生成氫氣,溶液中沒有銅離子產(chǎn)生,所以溶液不變藍(lán)色,B錯誤;C.鋅作負(fù)極,銅作正極,電子從鋅極沿導(dǎo)線流向銅極,C錯誤;D.該裝置是原電池,能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯誤。答案選A.點(diǎn)睛:原電池中,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,電子不能在水溶液中移動。11、A【解析】
A.烷烴不與高錳酸鉀反應(yīng),則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;B.烷烴為只含有C、H兩元素的飽和鏈狀烴,都能燃燒,B正確;C.烷烴通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng),C正確;D.烷烴都能在光照的條件下與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),D正確;答案為A。12、C【解析】
硫酸足量,氧化性Fe3+>Cu2+>H+,鐵離子優(yōu)先反應(yīng),由于濾液A中不含銅離子,且有氣體氫氣生成,則濾液A中不含鐵離子,濾渣3.2克為金屬銅,銅的物質(zhì)的量為0.05mol,即合金樣品中總共含有銅元素0.05mol,濾液A中加入足量氫氧化鈉溶液,所得濾液灼燒得到的固體3.2克為氧化鐵,其物質(zhì)的量為0.02mol,鐵元素的物質(zhì)的量為0.04mol,濾液A溶質(zhì)為過量硫酸和硫酸亞鐵,而鐵元素物質(zhì)的量為0.04mol,說明參加反應(yīng)硫酸物質(zhì)的量為0.04mol,硫酸含氫離子0.08mol,其中部分氫離子生成氫氣,另外的氫離子和合金中的氧結(jié)合成水了?!驹斀狻緼.由上述分析可知,濾液A中陽離子為Fe2+、H+,故A錯誤;B.濾液中不含銅離子,濾渣3.2克為金屬銅,若全部為氧化銅,氧化銅的質(zhì)量為80×0.05=4.0克,由于部分銅被氧化成氧化銅,則樣品中氧化銅的質(zhì)量一定小于4.0g,故B錯誤;C.合金中鐵元素的質(zhì)量為56×0.04=2.24g,故C正確;D.合金中鐵元素質(zhì)量為2.24克,銅元素質(zhì)量為3.2克,故合金中氧原子的物質(zhì)的量,它結(jié)合氫離子0.04mol,所以硫酸中有0.08-0.04=0.04mol氫離子生成氫氣,即生成0.02mol氫氣,標(biāo)況下體積為0.02×22.4=0.448L,故D錯誤;故選C。13、A【解析】分析:A.碳酸鈉溶液中存在水解平衡,加氯化鋇,水解平衡逆向移動,氫氧根離子濃度減小;B.依據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)分析判斷;C.檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中;D.金屬活動性Fe大于Cu。詳解:A.滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體,紅色變淺,是因碳酸鈉溶液中存在水解平衡,加氯化鋇,水解平衡逆向移動,氫氧根離子濃度減小,所以A選項是正確的;B.向Na2S溶液中滴入ZnSO4溶液有白色沉淀生成,再加入幾滴CuSO4溶液,沉淀由白色轉(zhuǎn)化為黑色,硫化鋅和硫化銅陰陽離子比相同,說明溶度積(Ksp):ZnS>CuS,故B錯誤;C.檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中,則在水浴加熱后取少量溶液,加入幾滴新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,沒有加堿至中性,不能檢驗(yàn),故C錯誤;D.將銅片和鐵片導(dǎo)線連接插入濃硝酸中,由于鐵發(fā)生鈍化反應(yīng),則鐵為正極,銅為負(fù)極,但金屬活動性Fe大于Cu,故D錯誤。
所以A選項是正確的。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價,為高頻考點(diǎn),涉及原電池原理、鹽類的水解、沉淀的轉(zhuǎn)化等知識,把握實(shí)驗(yàn)操作及物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意方案的合理性、操作性分析,題目難度不大。14、A【解析】
取代反應(yīng)是指化合物或有機(jī)物分子中任何一個原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。以此解題。【詳解】A.1-氯丁烷與乙醇、氫氧化鉀共熱生成1-丁烯、氯化鉀、水,為消去反應(yīng),A項錯誤;B.油脂與氫氧化鈉溶液共熱制高級脂肪酸鹽與甘油,為取代反應(yīng),B項正確;C.乙醇與濃氫溴酸混合加熱生成溴乙烷和水,為取代反應(yīng),C項正確;D.苯與濃硫酸、濃硝酸混合,溫度保持在50-60℃生成硝基苯和水,為取代反應(yīng),D項正確;答案應(yīng)選A。15、B【解析】
有機(jī)物分子中雙鍵或叁鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),該反應(yīng)為加成反應(yīng),據(jù)此分析;【詳解】A、CH4和Cl2發(fā)生取代反應(yīng),即該反應(yīng)為取代反應(yīng),故A不符合題意;B、乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng),故B符合題意;C、該反應(yīng)為氧化反應(yīng),不符合加成反應(yīng)的定義,故C不符合題意;D、該反應(yīng)為氧化反應(yīng),不符合加成反應(yīng)的定義,故D不符合題意;答案選B。16、D【解析】分析:A.混合動力汽車在制動減速時,可回收機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能;B.在高速行駛時,啟用雙引擎,內(nèi)燃機(jī)和電池同時工作;C.混合動力汽車可將動力和電力雙向轉(zhuǎn)化;D.內(nèi)燃機(jī)啟動后,會發(fā)生燃料的燃燒。詳解:A.混合動力汽車在制動減速時啟動發(fā)電機(jī),將制動動能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔懿Υ嬗谛铍姵刂?,故A正確;B.混合動力汽車在高速行駛或上坡時啟動雙動力,內(nèi)燃機(jī)和電動機(jī)同時工作,電池電能轉(zhuǎn)化為汽車部分動力,故B正確;C.混合動力汽車就是通過動力、電力的雙向轉(zhuǎn)化,減少汽車能耗,降低油耗,故C正確;D.當(dāng)內(nèi)燃機(jī)啟動后,燃料的燃燒過程中會產(chǎn)生廢氣,污染環(huán)境,故D錯誤;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2++H2O加成反應(yīng)8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解析】根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡式知,C結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息①知,D結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應(yīng),則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應(yīng)方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過以上分析知,B發(fā)生加成反應(yīng)生成D,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應(yīng);CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(4)C結(jié)構(gòu)簡式為,C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構(gòu)體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,所以G為環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,則H為環(huán)己酮,環(huán)己酮和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以I為,I水解生成環(huán)己烯甲酸,所以反應(yīng)條件1為H2,催化劑,加熱,反應(yīng)條件2為氧氣/Cu、加熱,反應(yīng)條件3為HCN,I的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷,由物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合題給信息進(jìn)行推斷。本題的難點(diǎn)是合成路線的規(guī)劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。18、丙酮26:1取代反應(yīng)碳碳雙鍵酯基氰基8【解析】
A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,則A分子中氧原子數(shù)目為=1,分子中C、H原子總相對原子質(zhì)量為58-16=42,則分子中最大碳原子數(shù)目為=3…6,故A的分子式為C3H6O,其核磁共振氫譜顯示為單峰,且發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成B,故A為,B為;B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為;C與氯氣光照反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,C與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則D為;E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則E為,F(xiàn)為,G為。【詳解】(1)由上述分析可知,A為,化學(xué)名稱為丙酮。故答案為丙酮;(2)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為其核磁共振氫譜顯示為2組峰,峰面積比為1:6。故答案為;1:6;(3)由C生成D的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng)。故答案為取代反應(yīng);(4)由D生成E的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。故答案為+NaOH+NaCl;(5)G為,G中的官能團(tuán)有酯基、碳碳雙鍵、氰基。故答案為酯基、碳碳雙鍵、氰基;(6)G()的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有甲酸形成的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2,當(dāng)為HCOOCH2CH=CH2時,-CN的取代位置有3種,當(dāng)為HCOOCH=CHCH3時,-CN的取代位置有3種,當(dāng)為HCOOC(CH3)=CH2時,-CN的取代位置有2種,共有8種。故答案為8?!军c(diǎn)睛】根據(jù)題給信息確定某種有機(jī)物的分子式往往是解決問題的突破口,現(xiàn)將有機(jī)物分子式的確定方法簡單歸納為:一、“單位物質(zhì)的量”法根據(jù)有機(jī)物的摩爾質(zhì)量(分子量)和有機(jī)物中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),推算出1mol有機(jī)物中各元素原子的物質(zhì)的量,從而確定分子中各原子個數(shù),最后確定有機(jī)物分子式。二、最簡式法根據(jù)有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出分子組成中各元素的原子個數(shù)之比(最簡式),然后結(jié)合該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量(或分子量)求有機(jī)物的分子式。三、燃燒通式法根據(jù)有機(jī)物完全燃燒反應(yīng)的通式及反應(yīng)物和生成物的質(zhì)量或物質(zhì)的量或體積關(guān)系求解,計算過程中要注意“守恒”思想的運(yùn)用。四、平均值法根據(jù)有機(jī)混合物中的平均碳原子數(shù)或氫原子數(shù)確定混合物的組成。平均值的特征為:C小≤C≤C大,H小≤H≤H大。19、2H2SO4(濃)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O做對比實(shí)驗(yàn)黑色沉淀中不含CuO還原性2NO+O2=2NO2B試管中出現(xiàn)白色沉淀3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O【解析】
(1)利用濃硫酸的強(qiáng)氧化性,銅和濃硫酸反應(yīng)的方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)①將CuO放入稀硫酸中,發(fā)生CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,根據(jù)信息,向反應(yīng)后溶液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,溶液中出現(xiàn)紅褐色沉淀;②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀,說明溶液中不含Cu2+,即黑色物質(zhì)中不含CuO;實(shí)驗(yàn)①的目的是做對比實(shí)驗(yàn)觀察反應(yīng)現(xiàn)象;(3)①黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng),黑色沉淀逐漸溶解,A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體,該氣體為NO2,說明黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO,證明了黑色固體具有還原性;②根據(jù)①的分析,其反應(yīng)方程式為2NO+O2=2NO2;③證明S元素的存在,試管A中S元素被氧化成SO2,NO2和SO2進(jìn)入BaCl2溶液中發(fā)生NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+,即當(dāng)B試管中有白色沉淀產(chǎn)生,說明黑色沉淀中含有S元素;(4)1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-,說明S元素被氧化成SO2,即反應(yīng)化學(xué)方程式為3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O。20、錐形瓶中溶液顏色變化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變97.56%偏高偏高【解析】
(1)滴定過程中兩眼應(yīng)該注視錐形
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