大學(xué)《進(jìn)化生物學(xué)》習(xí)題匯總及期末考試試題解析_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

大學(xué)《進(jìn)化生物學(xué)》習(xí)題匯總及期末考試試題解析

目錄

《進(jìn)化生物學(xué)》各章課后習(xí)題解答............................1

《進(jìn)化生物學(xué)》名詞解釋及簡(jiǎn)答論述題匯總...................19

北京大學(xué)《進(jìn)化生物學(xué)》期末考試試題及答案解析............29

《進(jìn)化生物學(xué)》各章課后習(xí)題解答

第一單元進(jìn)化生物學(xué)的由來(lái)及現(xiàn)狀

1、生物進(jìn)化論:生物進(jìn)化論是研究生物界進(jìn)化發(fā)展的規(guī)律以及如何運(yùn)用這些規(guī)律的科學(xué)。

主要研究對(duì)象是生物界的系統(tǒng)發(fā)展,也包括某一物種

2、進(jìn)化生物學(xué):是研究生物進(jìn)化的科學(xué),不僅研究進(jìn)化的過(guò)程,更重要的是研究進(jìn)化的原

因、機(jī)制、速率和方向。(研究生物進(jìn)化的科學(xué),包括進(jìn)化的過(guò)程、證據(jù)、原因、規(guī)律、演

說(shuō)以及生物工程進(jìn)化與地球的關(guān)系等。)

3、災(zāi)變論:認(rèn)為地球在不同時(shí)期,不同地點(diǎn)發(fā)生了巨大的“災(zāi)難”,毀滅了當(dāng)時(shí)的動(dòng)植物,

以后由其他地方遷來(lái)的新的類型,所以不同地層有不同化石的類型。(多次創(chuàng)造,每次均不

同。認(rèn)為生物的改變是突然發(fā)生的,是整體地消滅和整體地重新被創(chuàng)造的。反對(duì)一個(gè)物種從

另一個(gè)物種演變而來(lái)的思想。)

4、中性突變:中性突變是指不影響蛋白質(zhì)功能的突變,也即既無(wú)利也無(wú)害的突變,如同工

突變和同義突變。

5、進(jìn)化:進(jìn)化指事物由低級(jí)的、簡(jiǎn)單的形式向高級(jí)的、復(fù)雜的形式轉(zhuǎn)變過(guò)程。廣義進(jìn)化是指

事物的變化與發(fā)展。涵蓋了天體的消長(zhǎng),生物的進(jìn)化,以及人類的出現(xiàn)和社會(huì)的發(fā)展。

6、生物進(jìn)化:生物進(jìn)化就是生物在與其生存環(huán)境相互作用的過(guò)程中,其遺傳系統(tǒng)隨時(shí)間而

發(fā)生一系列不可逆的改變,并導(dǎo)致相應(yīng)的表型改變,在大多數(shù)情況下這種改變導(dǎo)致生物總體

對(duì)其生存環(huán)境的相對(duì)適應(yīng)。

7、神創(chuàng)論:(物種不變論)地球上的生物,都是上帝按照一定計(jì)劃和一定目的,一下子創(chuàng)造

出來(lái)的。并且當(dāng)初創(chuàng)造后物種沒(méi)有實(shí)質(zhì)性的變化,物種數(shù)也無(wú)增減,各種之間也無(wú)親緣關(guān)系。

在18世紀(jì)的歐洲占統(tǒng)治地位

二、進(jìn)化生物學(xué)研究的對(duì)象是什么?

進(jìn)化生物學(xué)是研究生物進(jìn)化的科學(xué),不僅研究進(jìn)化的過(guò)程,更重要的是研究進(jìn)化的原因、機(jī)

制、速率和方向,也就是說(shuō)進(jìn)化生物學(xué)是回答:“為什么”的科學(xué),是追究實(shí)物或過(guò)程的因果

關(guān)系的科學(xué)。它不僅要從生物組織不同層次揭示進(jìn)化的原因,也要從時(shí)間上追溯進(jìn)化的過(guò)程.

三、比較拉馬克學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的異同.

不同點(diǎn):

達(dá)爾文溯源于共同的祖先。共同起源是生物進(jìn)化一元論的觀點(diǎn),而拉馬克則是認(rèn)為最原始的

生物源于自然發(fā)生,各系統(tǒng)或群體生物并不起源于共同祖先,是典型的生物進(jìn)化多元論的觀

點(diǎn)。

按照拉馬克看法,用進(jìn)廢退或獲得性遺傳是一步適應(yīng),也稱直接適應(yīng),即變異是定向的,”變

異=適應(yīng)”。按照達(dá)爾文的看法,適應(yīng)是兩步適應(yīng),也稱間接適應(yīng),第一步是變異的產(chǎn)生,

第二步是通過(guò)生存斗爭(zhēng)的選擇,即變異是不定項(xiàng)的,“變異聲適應(yīng)3、拉馬克學(xué)說(shuō)是在同

災(zāi)變論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的,達(dá)爾文學(xué)說(shuō)是在同神創(chuàng)論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的。

四、簡(jiǎn)述現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容。

現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容有以下幾個(gè)方面:

第一,認(rèn)為自然選擇決定進(jìn)化的方向,使生物向著適應(yīng)環(huán)境的方向發(fā)展。主張兩步適應(yīng)即變

異經(jīng)過(guò)選擇的考驗(yàn)才能形成適應(yīng)。第二,認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位,進(jìn)化機(jī)制的研

究屬于群體遺傳學(xué)的范疇。第三,認(rèn)為突變、選擇、隔離是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。

五、你認(rèn)為中性突變進(jìn)化學(xué)說(shuō)是對(duì)達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的否定嗎?為什么?

否。因?yàn)檫_(dá)爾文注意到了變異的有害性和有利性,而中性突變進(jìn)化學(xué)說(shuō)注意到的是既無(wú)利也

無(wú)害的所謂中性突變,應(yīng)該說(shuō)是從不同角度,不同層次看問(wèn)題的結(jié)果,使達(dá)爾文學(xué)說(shuō)得到了

補(bǔ)充和發(fā)展。且中性說(shuō)是始終以分子水平的結(jié)構(gòu)來(lái)提問(wèn)題的,而達(dá)爾文學(xué)說(shuō)是從表型水平來(lái)

說(shuō)的,二者并不相矛盾。

六、談?wù)勀銓?duì)進(jìn)化生物學(xué)發(fā)展新方向的見(jiàn)解(P15)

二、你認(rèn)為“智慧設(shè)計(jì)''理論是正確的嗎?為什么?(P14)

三、舉例說(shuō)明達(dá)爾文的進(jìn)化理論在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用(P10生存斗爭(zhēng)、P11人工選擇)

四、用達(dá)爾文的進(jìn)化理論解釋“螳螂捕蟬黃雀在后“、"以蟲(chóng)治蟲(chóng)''和"以菌治蟲(chóng)

螳螂捕蟬黃雀在后:螳螂以蟬為食,而黃雀又以螳螂為食,存在著吃與被吃的關(guān)系。

以蟲(chóng)治蟲(chóng):生物防治,充分發(fā)揮農(nóng)作物害蟲(chóng)天敵的作用,降低農(nóng)作物生產(chǎn)成本,促進(jìn)農(nóng)業(yè)增

收,保護(hù)生態(tài)環(huán)境。以菌治蟲(chóng):以菌治蟲(chóng)又稱微生物治蟲(chóng),主要是利用利用害蟲(chóng)的病原微生

物防治害蟲(chóng),自然生態(tài)系統(tǒng)中,昆蟲(chóng)的疾病是抑制害蟲(chóng)發(fā)生的一個(gè)重要因素,此外主要指微

生物侵染的蟲(chóng)病

第二單元生命及其在地球上的起源

一、名詞解釋

1、自我更新:生物的自我更新世一個(gè)具有同化與異化兩種作用的新陳代謝過(guò)程。

2、崎:是用來(lái)表示某個(gè)體系混亂程度的物理量。

3、耗散結(jié)構(gòu):是指開(kāi)放系統(tǒng)遠(yuǎn)離平衡態(tài)時(shí)出現(xiàn)的有序結(jié)構(gòu)。

4、團(tuán)聚體:20世紀(jì)50年代奧巴林曾將白明膠水溶液和阿拉伯膠水溶液混合,發(fā)現(xiàn)混合后

使原本澄清的液體變得渾濁了,取少許制片,顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)了許多大小不等的小滴,把

它們稱為團(tuán)聚體。

5、類蛋白質(zhì)微球體:ibx把多種氨基酸干熱聚合形成的酸性類蛋白質(zhì)放入稀薄的鹽溶液中冷

卻,或?qū)⑵淙苡谒箿囟冉档偷?℃,在顯微鏡下觀察會(huì)看到大量直徑為0.5?3微米的均一

球狀小體,即類蛋白質(zhì)微球體。

6、還原性大氣:含有還原性氣體(CH4、CO、H2等)而含氧量很低的氣體(煙氣)氛圍

二、簡(jiǎn)述生命的本質(zhì)。

生命就其本質(zhì)而言也是物質(zhì)的,它是物質(zhì)存在和運(yùn)動(dòng)的一種特殊形式。地球上的所有生物在

其化學(xué)組成上有其同一性,在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)了高度的有序性,在功能上具有復(fù)雜性。作為生命

活動(dòng)的基本特征是自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)控和自我突變。所以,生命實(shí)際上主要是由

核酸和蛋白質(zhì)組成的,具有不斷自我更新的能力的,以及向多方向發(fā)生突變并可復(fù)制自身的

多分子體系。生物體是一個(gè)開(kāi)放系統(tǒng),不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換,不斷地從環(huán)

境吸取負(fù)嫡,用以克服自身還活著的時(shí)候不得不產(chǎn)生的全部的烯,是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的有序

結(jié)構(gòu)。

三、生物體新陳代謝的特點(diǎn)是什么?

生命活動(dòng)的基本特征:自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)節(jié)、自我突變3

1、生物體的新陳代謝過(guò)程是一個(gè)對(duì)立統(tǒng)一的過(guò)程,是生物體新陳代謝作用自我完成的動(dòng)力

源泉。同化作用于異化作用就是對(duì)立的相反過(guò)程,又是統(tǒng)一的。這種統(tǒng)一性首先表現(xiàn)為相互

依存,即同化作用為異化作用提供了物質(zhì)基礎(chǔ),而異化作用為同化作用提供了能量。其次,

表現(xiàn)為互相轉(zhuǎn)化,即同化作用使外界物質(zhì)轉(zhuǎn)化為自身物質(zhì),而異化作用使自身物質(zhì)轉(zhuǎn)化為外

界物質(zhì),循環(huán)往復(fù),使生物自身的有序性得到維持。第三表現(xiàn)為相互滲透,即在合成作用中

包含了分解作用,在分解作用中又有合成作用的存在。

2、還表現(xiàn)在生物體與外界環(huán)境調(diào)節(jié)的特殊聯(lián)系上。這種聯(lián)系,首先是生物體在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)

程中需要一定的環(huán)境調(diào)節(jié),主動(dòng)地從周?chē)h(huán)境中吸取自身所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),體現(xiàn)了主動(dòng)性

和選擇性。其次,這種聯(lián)系也是神物體生存和發(fā)展的必要條件。

四、試述Dayhoff假說(shuō)的內(nèi)容及其合理性。

內(nèi)容:最原始的三體密碼大概是GNC三體密碼。第一次擴(kuò)展時(shí)由GNC擴(kuò)展為GNY,Y代

表C或U兩種嗒咤。第二次擴(kuò)張時(shí)由GNY擴(kuò)展為RNY,R代表G或A兩種喋吟。第三次

擴(kuò)展是由RNY擴(kuò)展為RNNo最后一次擴(kuò)展是由RNN擴(kuò)展為NNN。

合理性:Dayhoff及其同事認(rèn)為密碼的進(jìn)化路線是由GNCTGNY—RNYTRNN—NNN。在

這一進(jìn)化路線中,在GNC和GNY階段,僅第二位堿基才決定氨基酸的種類,實(shí)質(zhì)上相當(dāng)

于單體密碼;在RNY密碼中第一位剪接和第二位堿基共同決定氨基酸種類,因此相當(dāng)于二

體米娜;在RNN和NNN密碼中,三位堿基都不同程度地參與了氨基酸種類的決定,實(shí)質(zhì)

上已過(guò)渡到真正的三體密碼。所以,Dayhoff及其同事的密碼進(jìn)化學(xué)說(shuō)包含了過(guò)去的一體、

二體、三體學(xué)說(shuō),是目前最合理的假說(shuō)。

五、試述生物大分子起源研究的最新進(jìn)展(P35)

六、米勒模擬早期地球的簡(jiǎn)單能源進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有什么意義?

CH4,NH3,H2,和H20(水蒸氣)

,反應(yīng)一周后得到了11中氨基酸。其中甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸和綴氨酸是普通蛋白質(zhì)

中含量最多的兒種氨基酸)

一、生命與非生命的區(qū)別點(diǎn)是怎樣的?

生命就其本質(zhì)而言就是物質(zhì)的,它是物質(zhì)存在和運(yùn)動(dòng)的一種特殊形式。地球上的所有生物在

其化學(xué)組成上有其統(tǒng)一性,在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)了高度的有序性,在功能上具有復(fù)雜性。作為生命

活動(dòng)的基本特征是自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)控、自我突變。所以,生命實(shí)際上主要是由

核酸和蛋白質(zhì)組成,具有不斷自我更新的能力,以及向多方向發(fā)生突變并可復(fù)制自身的多分

子體系。生物體是一個(gè)開(kāi)放的系統(tǒng),不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換,不斷地從環(huán)境

吸取負(fù)嫡,用以克服自身還活著時(shí)不得不產(chǎn)生的全部的焙,是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的結(jié)構(gòu)。

三、談?wù)勀銓?duì)生物大分子起源的看法(P35)

四、什么是溫室效應(yīng)?造成溫室效應(yīng)的原因及危害怎樣?我們應(yīng)當(dāng)采取哪些措施進(jìn)行預(yù)防?

(P32)

溫室效應(yīng)就是因大氣吸收生熱紅外線輻射使地球氣溫持續(xù)上升的效應(yīng)。

原因:主要是由溫室效應(yīng)氣體引起。C02是溫室效應(yīng)氣體的主要成分,它吸收生熱紅外線

的熱量不能散發(fā)的原因是CH4、N20、氯氟燃及CO等痕量元素填補(bǔ)了C02、水汽、02分

子間的空隙,阻止熱量散發(fā),增強(qiáng)了溫室效應(yīng)。

危害:溫室效應(yīng)的直接后果是造成地球氣溫持續(xù)上升,其次會(huì)因?yàn)樗疁厣仙龑?dǎo)致冰川消融,

第三是全球?qū)⒚媾R干旱,第四是疾病大量流行。

措施:1.減少森林的砍伐,特別是熱帶雨林,它們是吸收C02的主力軍;

2.減少有害氣體的排放:a.改變?nèi)剂辖Y(jié)構(gòu),b.節(jié)約能源,c.采用核能;

3.召開(kāi)國(guó)際會(huì)議,制定簽署限制生產(chǎn)氯氟燒的條約;

4.選育替代作物,育種目標(biāo)應(yīng)該逐漸明確,抗高溫、抗干旱將是不可替代的,提倡節(jié)水農(nóng)業(yè),

種植抗旱作物。

第三單元細(xì)胞的起源與進(jìn)化

一、名詞解釋:

1、超循環(huán)組織模式:指由自催化或自我復(fù)制的單元組織起來(lái)的超循環(huán)系統(tǒng)

2、分子準(zhǔn)種:分子系統(tǒng)也存在著類似物種的系統(tǒng)組合,叫分子準(zhǔn)和1

3、內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō):真核細(xì)胞的線粒體和質(zhì)體來(lái)源于共生的真細(xì)菌,運(yùn)動(dòng)器來(lái)自共生的螺

旋體類的真細(xì)菌,它們最早被原始的真核細(xì)胞吞噬近細(xì)胞內(nèi),與宿主進(jìn)行長(zhǎng)期的共生,而逐

步演化為重要的細(xì)胞器。

4、漸進(jìn)式起源學(xué)說(shuō):用內(nèi)胞形成和細(xì)胞內(nèi)間隔作用的漸進(jìn)發(fā)展解釋細(xì)胞核和細(xì)胞器的起源。

認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器和細(xì)胞核的形成是由原始的原核細(xì)胞,通過(guò)一系列DNA復(fù)制和質(zhì)膜的

內(nèi)陷,形成了雙層膜的結(jié)構(gòu)。用內(nèi)胞形成和細(xì)胞內(nèi)間隔作用的漸進(jìn)發(fā)展來(lái)解釋細(xì)胞核與細(xì)胞

器的起源。

5、階梯式過(guò)度模式:包括6個(gè)階梯式步驟。它說(shuō)明原始細(xì)胞的起源是一個(gè)由多種原始生物

大分子系協(xié)同驅(qū)動(dòng)的有序自組織過(guò)程,該系統(tǒng)的哥哥主要階段受內(nèi)部的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和對(duì)外環(huán)

境的適應(yīng)等因素的選擇?

原始細(xì)胞的起源是一個(gè)由多種原始生物大分子協(xié)同驅(qū)動(dòng)的有序自組織過(guò)程,該系統(tǒng)的各主要

階段受內(nèi)部的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和對(duì)外環(huán)境的適應(yīng)等因素的選擇。

6、分子準(zhǔn)種:超級(jí)循環(huán)系統(tǒng)存在著類似物種的系統(tǒng)組合,叫做分子準(zhǔn)種(moleculas

quasispecies),選擇可以作用于這些分子準(zhǔn)種而促使其進(jìn)化。

7、古細(xì)菌:又名原細(xì)菌,是與人類生活無(wú)直接關(guān)系的元和生物,能存在高溫高壓貨高鹽或

極為低溫,干旱的環(huán)境,屬化能自養(yǎng)極端嗜熱的細(xì)菌。

8、膜進(jìn)化理論:膜分化導(dǎo)致代謝分隔,從而細(xì)胞器和細(xì)胞核起源。主張從原核細(xì)胞到真核

細(xì)胞是漸進(jìn)的、直接的進(jìn)化過(guò)程9、達(dá)爾文式進(jìn)化:受生物學(xué)規(guī)律支配的生物學(xué)過(guò)程,屬

于由變異、遺傳、選擇等因素驅(qū)動(dòng)。

二、由非細(xì)胞形態(tài)的化學(xué)進(jìn)化過(guò)度到具有細(xì)胞形態(tài)的生物學(xué)進(jìn)化的過(guò)程中,哪一個(gè)環(huán)節(jié)是細(xì)

胞進(jìn)化的關(guān)鍵環(huán)節(jié),為什么?分隔結(jié)構(gòu)的形成。新形成的多核甘酸基因系統(tǒng)必須個(gè)別地分

隔開(kāi)來(lái)才能通過(guò)選擇,實(shí)現(xiàn)優(yōu)化,基因的翻譯產(chǎn)物才能接受選擇作用,從而實(shí)現(xiàn)基因型與表

型區(qū)分。原始細(xì)胞結(jié)構(gòu)滿足了這一要求,它是一種能穩(wěn)定地連續(xù)保持其特征的分隔結(jié)構(gòu),它

的分裂過(guò)程是其多核甘酸(基因)系統(tǒng)復(fù)制、蛋白質(zhì)合成和形成新的分隔結(jié)構(gòu)等三者同步的

過(guò)程。

三、真核細(xì)胞起源的內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的合理性表現(xiàn)在那些方面,還存在哪些不足?

合理性:1、在膜形態(tài)結(jié)構(gòu)上,線粒體和細(xì)菌相似,葉綠體和藍(lán)藻相似。在化學(xué)組成上,內(nèi)

外膜不一致,線粒體外膜與真核細(xì)胞的質(zhì)膜相似,而線粒體的內(nèi)膜與原核細(xì)胞的質(zhì)膜相似。

2、線粒體和葉綠體都是半自主性細(xì)胞器,它們像細(xì)菌一樣,以二分裂方式進(jìn)行繁殖,這些

特征具有曾是獨(dú)立生存的生物性質(zhì)。它們所含的DNA均為裸露的環(huán)狀分子。

3、線粒體、葉綠體的核糖體在大小和對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制劑反應(yīng)性質(zhì)上與原核生物相似。

4、現(xiàn)今的生物中,有些真核細(xì)胞中存在有共生現(xiàn)象。

5、分子進(jìn)化方面的證據(jù),根據(jù)16SrRNA序列比較分析,紅藻的葉綠體毫無(wú)疑問(wèn)是從藍(lán)藻來(lái)

的。

6、同工醐與代謝途徑研究的證據(jù)也支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)。

不足:

1、只重視形態(tài)學(xué)方面而忽視細(xì)胞生理和生化特征。

四、為什么說(shuō)真核細(xì)胞更可能起源于古細(xì)菌?5

答:因?yàn)檠芯堪l(fā)現(xiàn)古細(xì)菌的一系列分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)特征與真核生物有不少相似之

處。例如,古細(xì)菌的細(xì)胞壁不含真細(xì)菌細(xì)胞壁的成分(胞壁酸),與真核細(xì)胞一樣不受抑制

細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗生素影響;真細(xì)菌的起始性甲硫氨酰tRNA需甲酰化,而古細(xì)菌與真核

生物的都沒(méi)有甲?;还偶?xì)菌可利用真核生物的氨基酰tRNA合成酶;古細(xì)菌與真核生物的

肽鏈延長(zhǎng)因子對(duì)白喉毒素均有反應(yīng);古細(xì)菌的5SrRNA與真核生物的較相似,真細(xì)菌的5S

rRNA則與線粒體和葉綠體的較相似;古細(xì)菌的核糖體蛋白與真核生物的相似;古細(xì)菌對(duì)作

用于核糖體的抗生素的反應(yīng)與真核生物的一致;古細(xì)菌的RNA聚合酶與真核生物的相似(亞

基組成,對(duì)抗生素和藥物的反應(yīng))。(具體請(qǐng)參照課本P56表3-1)

五、簡(jiǎn)述真核細(xì)胞起源對(duì)生物進(jìn)化的意義

I)為生物性分化和有性生殖打下基礎(chǔ)。

2)推動(dòng)生物向多細(xì)胞化方向發(fā)展。

1、細(xì)胞是地球上一切生命最基本的結(jié)構(gòu)形式,是現(xiàn)在生物的共同的始祖。

2、細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位。

3、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞生命與最復(fù)雜的化學(xué)分子之間的差異是巨大的,多數(shù)學(xué)者把細(xì)胞生命看作

是真正的生命,細(xì)胞生命出現(xiàn)之前的進(jìn)化是化學(xué)進(jìn)化,細(xì)胞生命出現(xiàn)之后的進(jìn)化史生物進(jìn)化。

前者是受化學(xué)規(guī)律支配的化學(xué)過(guò)程,后者是受生物學(xué)規(guī)律支配的生物學(xué)過(guò)程,即轉(zhuǎn)變?yōu)橛勺?/p>

異、遺傳、選擇等因素,驅(qū)動(dòng)的所謂“達(dá)爾文式進(jìn)化

二、你認(rèn)為達(dá)爾文的進(jìn)化理論可以解釋細(xì)胞的化學(xué)進(jìn)化嗎?(P53)

第四單元生物發(fā)展史

一、名詞解釋:

1、化石:化石就是經(jīng)過(guò)自然界的作用保存于地層中的古生物的遺體、遺物和它們生活的遺

跡。

2、標(biāo)準(zhǔn)化石:存續(xù)時(shí)間相對(duì)較短,以致可以用其作為所在地質(zhì)年代標(biāo)志的化石叫標(biāo)準(zhǔn)化石。

3、五界說(shuō):將生物界分為動(dòng)物界、植物界、真菌界、原生生物界和原核界。

4、三放型腰帶:組成髏臼的三塊骨骼側(cè)面觀呈三射式:骸骨背向延伸,恥骨向前下方或下

方延伸,而坐骨向后下方延伸。蜥臀類恐龍具有的腰帶結(jié)構(gòu)。

5、四放型腰帶:組成髏臼的三塊骨骼側(cè)面觀呈四射式:骼骨背向延伸,恥骨前突前伸,恥

骨主干向后下方與坐骨主干平行延伸,形成與鳥(niǎo)類腰帶相似的結(jié)構(gòu)。鳥(niǎo)臀類恐龍具有的腰帶

結(jié)構(gòu)。

6、硅化木:硅化了的植物次生木質(zhì)部,原物質(zhì)成分已被氧化硅交代,是最為常見(jiàn)的木化石

類型。

二、化石按照保存的特點(diǎn)可分為哪幾類?決定化石形成的因素有哪些?

化石按照保存:

1、遺體化石2、模鑄化石3、遺物化石4、遺跡化石

決定化石形成的因素:1、生物死亡種群的大小

2、生物體組成部分的堅(jiān)硬程度。

3、生物尸體被掩埋的速度

4、掩埋的環(huán)境

5、化石的程度和速度

三、地質(zhì)年代劃分的原則是什么?地質(zhì)史劃分為哪幾個(gè)代?每個(gè)代又包括哪些紀(jì)?(P70)

地質(zhì)學(xué)家根據(jù)底層疊加原則及標(biāo)準(zhǔn)化石,將地質(zhì)史劃分為6個(gè)代,由早到晚依次是冥古代、

太古代、元古代、古生代、中生代和新生代。

四、簡(jiǎn)述馬的進(jìn)化史(P85)

1,始新世的始新馬,也稱始馬,前肢4趾,后肢3趾;臼齒低尖型,6個(gè)尖,低冠。

2、漸新世至中新世的漸新馬,也稱中馬,前肢3趾尚有第5趾的遺跡,后肢3趾;臼齒脊

牙型,低冠。3、中新世晚期的中新馬,也稱買(mǎi)內(nèi)馬,前后肢都是3趾,中趾著地;臼齒脊

牙型,高冠,齒面加大.

4、上新世的上新馬,結(jié)構(gòu)與現(xiàn)代馬相似。前后肢都只有中趾顯露,第2、4趾完全喪失了它

們祖先的功能,只剩下枝狀的痕跡。牙齒也更為進(jìn)化

5、真馬是通過(guò)家養(yǎng)馴化逐漸形成了各種馬的品種。

(1)體型增高、變大;

(2)趾數(shù)減少。中趾加強(qiáng),側(cè)趾退化;

(3)臼齒由低冠變?yōu)楦吖?,齒面加大,齒面構(gòu)造復(fù)雜化。

一、怎樣利用放射性現(xiàn)象測(cè)定巖齡?(P72)

二、怎樣理解生物界系統(tǒng)發(fā)展的發(fā)展規(guī)律?

生物進(jìn)化的總趨勢(shì)是:進(jìn)步性、階段性和多樣性。

1、生物進(jìn)化的進(jìn)步性:表現(xiàn)出由低級(jí)到高級(jí)、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的進(jìn)化趨勢(shì)。

2、生物進(jìn)化的階段性:神武的進(jìn)化過(guò)程是一個(gè)連續(xù)發(fā)展的過(guò)程,在這一過(guò)程中又表現(xiàn)出明

顯的階段性。

3、生物進(jìn)化的多樣性:生物在進(jìn)化過(guò)程中,多樣性是不斷增加的,特別是每次重大滅絕之

后生物多樣性增加都很迅速。

三、有人認(rèn)為,化石記錄不能普遍證明較高級(jí)的分類群是從先前存在的類型進(jìn)化而來(lái),在許

多譜系演化中,確實(shí)無(wú)中間類型化石存在,試說(shuō)明這種情況的原因?

按照間斷平衡理論,新種可以突然形成,迅速的突變是不易在底層中留下記錄的,同時(shí),大

種群中的突變常因基因交流而消失,往往只有在小范圍分布的種群中突變才能成功,所以許

多中間類型的化石記錄很難找到。

四、大多已存在的昆蟲(chóng)和爬行類的科比大多數(shù)存在的哺乳類的科古老,怎樣說(shuō)明這一事實(shí)?

這意味著昆蟲(chóng)和爬行類比哺乳類進(jìn)化慢嗎?(P83)影響生物進(jìn)化速度的因素

1.生物自身因素的影響①生物進(jìn)化的速度與生物體的結(jié)構(gòu)水平相關(guān)。適合度、忍受變異的

能力。

②生物種群的繁殖方式也影響著生物進(jìn)化的速度。有性繁殖、異花授粉③生物種群的大小

和發(fā)生變異的能力的影響。

2.環(huán)境對(duì)進(jìn)化速度的影響:環(huán)境的劇變可以產(chǎn)生較大的選擇壓力,引起或促進(jìn)生物體發(fā)生

變異,從而促進(jìn)新種的形成。未被占據(jù)的生態(tài)位為新種的發(fā)展提供了外部條件。

第五單元生物表型的進(jìn)化

1、行為:可分為動(dòng)物行為和植物行為;動(dòng)物行為是指動(dòng)物體感受信息后的有規(guī)律的適應(yīng)性

活動(dòng),包括能直接觀察到的一切動(dòng)物狀態(tài),如動(dòng)物的活動(dòng)形式、發(fā)聲、身體姿勢(shì)以及體色的

改變、氣味的釋放、假死、擬態(tài)等都屬于動(dòng)物的行為范疇;植物行為包括植物的生長(zhǎng)、分泌

等,表現(xiàn)為向性,如根的像地性,莖的負(fù)向地性等。2、信號(hào):是指能引起動(dòng)物發(fā)生行為反

應(yīng)的任何符號(hào)、姿態(tài)和標(biāo)志等。

3、進(jìn)化穩(wěn)定對(duì)策(ESS):是基于最適性理論提出的,用于解釋動(dòng)物的各種行為對(duì)策的一種

理論。當(dāng)種群內(nèi)所有個(gè)體均采取某種對(duì)策后,若其他對(duì)策者不能入侵該種群,在進(jìn)化上,此

種對(duì)策則是穩(wěn)定的,此即ESS概念。4、“有產(chǎn)者”原則:是指斗爭(zhēng)中資源(食物、領(lǐng)域、配

偶)占有者往往處于優(yōu)勢(shì)。

5、親緣選擇:對(duì)有親緣關(guān)系的一個(gè)家族和家族中的成員所起的自然選擇作用。親緣關(guān)系越

近,動(dòng)物彼此合作傾向和利他行為也就越強(qiáng)烈;親緣越遠(yuǎn),則表現(xiàn)越弱。

6、性選擇:指與性別相聯(lián)系的動(dòng)物的形態(tài)結(jié)構(gòu)與行為特征等方面的進(jìn)化壓力來(lái)自異性之間

的相互選擇。

二、新構(gòu)造的起源及其在進(jìn)化中的意義是什么?

生物的多功能性是器官系統(tǒng)發(fā)育變異的基礎(chǔ),基因的多效性是新構(gòu)造、新器官形成的基礎(chǔ)。

基因多效性即一個(gè)基因控制若干性狀的特征。隨著環(huán)境的改變,某些原先沒(méi)有多大適應(yīng)意義

的特征可能對(duì)新環(huán)境具有較大的適應(yīng)性,因而會(huì)得到保存和加強(qiáng)。

三、新功能的起源及其在進(jìn)化中的意義是什么?

生物在適應(yīng)進(jìn)化中,隨著環(huán)境的改變,一些適應(yīng)新環(huán)境的功能也隨之出現(xiàn)。在系統(tǒng)發(fā)展過(guò)程

中功能是最活躍的因素,

常常出現(xiàn)的矛盾是新功能和舊結(jié)構(gòu)之間的矛盾,矛盾的結(jié)果往往是創(chuàng)造新的結(jié)構(gòu)滿足新功

能。新功能的出現(xiàn)具有重要的進(jìn)化意義,使生物能夠更好地適應(yīng)環(huán)境。

四、簡(jiǎn)述利他行為的生物學(xué)意義及其進(jìn)化機(jī)制。(P105)

利他行為對(duì)行為表達(dá)著和行為接受者都具有一定的生物學(xué)意義。利他行為在給行為表達(dá)者帶

來(lái)眼前不利的同時(shí)也帶來(lái)了親緣選擇的好處,即幫助傳遞自身基因的好處,從而提高了自身

的內(nèi)在適合度。利他行為給行為接受者所帶來(lái)的最直接的好處就是幫助其提高了適合度(存

活能力和繁殖后代的能力)。

進(jìn)化機(jī)制:親緣選擇和互惠性利他選擇。一、新功能起源的基本方式有哪些?

1、功能的強(qiáng)化:功能的強(qiáng)化按結(jié)構(gòu)水平,分為兩種,即細(xì)胞與組織的功能強(qiáng)化和器官的動(dòng)

能強(qiáng)化。2、功能的擴(kuò)大:功能擴(kuò)大是指結(jié)構(gòu)功能范圍的擴(kuò)大。

3、功能的更替:功能的更替指動(dòng)物在進(jìn)化過(guò)程中,由于環(huán)境的改變,原先次要的功能逐漸

轉(zhuǎn)化為主要的功能,隨著功能更替,器官也發(fā)生相應(yīng)的變化。

二、試述通訊信號(hào)的起源及其在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用(P100)

通訊信號(hào)的起源:動(dòng)物信號(hào)起源于某些偶然的動(dòng)作或者反應(yīng),如果這些動(dòng)物或反應(yīng)碰巧對(duì)其

他動(dòng)物起到了信號(hào)傳遞作用,則經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的適應(yīng)、固定成為通訊信號(hào)。信號(hào)雖然起源于偶然

的動(dòng)作或者反應(yīng),但在其進(jìn)化過(guò)程中通過(guò)自然選擇的作用加以改進(jìn),以提高信號(hào)傳遞信息的

效率。

在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中已經(jīng)成功地利用通訊系統(tǒng)進(jìn)行害蟲(chóng)的誘殺:在果園中設(shè)置糖醋盆來(lái)誘殺桃小

食蟲(chóng)、蘋(píng)果小食蟲(chóng);在棉田用楊樹(shù)枝把,利用楊樹(shù)枝萎焉時(shí)放出的氣味誘殺棉鈴蟲(chóng);在稻

田設(shè)置熒光燈誘殺飛蛾

三、行為進(jìn)化的研究方法有哪些?

1.比較、推理法。用于行為比較研究的原則包括:

①有共同祖先的種群,它們之間應(yīng)有類似的行為方式,對(duì)高等種類而言,那些既出現(xiàn)在高等

種類又存在于低等種類中的行為應(yīng)是較原始的行為,高等種類中獨(dú)有的行為則是比較進(jìn)化的

行為;

②特殊行為和共同行為比較,前者出現(xiàn)較晚,后者出現(xiàn)較早;

③簡(jiǎn)單和復(fù)雜行為相比,一般簡(jiǎn)單的行為可能起源較早(由復(fù)雜行為簡(jiǎn)化而來(lái)的行為除外).

2、觀察、實(shí)驗(yàn)法。在區(qū)分先天性行為和學(xué)習(xí)行為時(shí),常采用對(duì)K-H動(dòng)物的觀察實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷。

一個(gè)K-H動(dòng)物是指被剝奪了學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)的動(dòng)物。在K-H動(dòng)物身上表現(xiàn)出來(lái)的行為應(yīng)該是先天

性行為。

第六單元生物的微觀進(jìn)化

一、名詞解釋

1、微觀進(jìn)化:是無(wú)性繁殖系或種群在遺傳組成上的微小差異導(dǎo)致的微小變化。

2、種群:是隨機(jī)互交繁殖的個(gè)體集合,對(duì)于有性繁殖的真核生物而言,同種個(gè)體常因地理

因素,環(huán)境因素的現(xiàn)實(shí),被不同程度地分隔,形成不同程度隔離的個(gè)體的幾乎。種群是有性

繁殖的基本單位。

3、基因庫(kù):一個(gè)種群在一定時(shí)間內(nèi),其組成成員的全部基因的總和稱為該種群的基因庫(kù)。

4、基因頻率:指群體中某一等位基因在該位點(diǎn)上可能出現(xiàn)的基因總數(shù)中所占的比率。5、

基因型頻率:是指某種基因型的個(gè)體在群體中所占的比率。

6、適合度:也稱適應(yīng)值,是指某一基因型個(gè)體與其他基因型個(gè)體相比能夠存活并把它的基

因傳給下一代的能力。7、選擇系數(shù):表示某一基因型在群體中不利于生存的程度,是表示

相對(duì)選擇強(qiáng)度的數(shù)值,一般以s表示。8、前進(jìn)行選擇:是自然選擇的最基本類型,可以導(dǎo)

致物種的分化,包括單向性選擇和分裂性選擇。9、遺傳平衡定律:一個(gè)群體在符合一定條

件的情況下,群體中各個(gè)體的比例可從一代到另一代維持不變。

10、平衡性選擇:又稱為保留不同等位基因的選擇,是指能使兩個(gè)或幾個(gè)不同質(zhì)量性狀砸群

體若干世代中的比例保持平衡的現(xiàn)象。

11、遺傳漂變:由于群體太小引起的基因頻率隨機(jī)增減甚至丟失的現(xiàn)象。12、突變壓:改

變?nèi)后w遺傳組成的基因突變頻度的大小。

13、正態(tài)化選擇:又叫穩(wěn)定性選擇,即把趨于極端的變異淘汰掉而保留那些中間類型的個(gè)體,

使生物類型具有相對(duì)穩(wěn)定性。14、適應(yīng):是生物對(duì)環(huán)境的一種適合,生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生

理機(jī)能與其賴以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。

二、測(cè)定了1000人的MN血型樣本,發(fā)現(xiàn)其中M型360人,MN型480人,N型160人。

試從該樣本計(jì)算基因M和N的頻率。

M的頻率:N的頻率:

三、測(cè)定了100人的PTC嘗味能力,其中84人對(duì)PTC的反應(yīng)為陽(yáng)性。計(jì)算T和t的基因

頻率,Tt雜合子的人有多少?TT純合子的人又有多少?

由題意可知:;PTC陰性的基因型tt的頻率,基因T的頻率p=0.6

/.H=2pq=0.48=>Tt雜合子的人數(shù)=100x0.48=48人

=>基因t的頻率q=0.4

.?.基因型TT的頻率P=p2=0.62=0.36=>TT純合子的人數(shù)=100x0.36=36人率。

M的基因頻率

N的基因頻率q

五、在100個(gè)男人中發(fā)現(xiàn)了I人顯示了某性狀的性連鎖隱性性狀,計(jì)算該性狀雜合子女人的

頻率和純合子女人的頻率。

由題意可知:?.?該性狀為伴X染色體隱性遺傳,該性狀的基因型頻率...該性狀雜合子女人

的頻率H=2pq=2x0.01x0.99=0.0198,該性狀純合子女人的頻率P=q2=0.012=0.0001

=>q=0.01=>p=0.99

六、在人類中,男子色盲預(yù)計(jì)約占男人總數(shù)的8%(色盲屬伴性遺傳)。你預(yù)期色盲女人在總

人口中的比例是多少?在實(shí)際統(tǒng)計(jì)中測(cè)得女人色盲在總?cè)丝诿恳话偃f(wàn)人中有36人,試計(jì)算

男性色盲的實(shí)際頻率是多少?色盲雜合子女人是多少?

1、由題意可知:q=8%=>正常女占人口為

2、實(shí)際統(tǒng)計(jì)女人色盲的基因頻率男性色盲實(shí)際頻率為q=0.0085

,色盲雜合子女人為2x(1-q)xqx5x[05=777乃(人)

七、在番茄中,某基因c的頻率q0=0.5。逐代完全淘汰cc個(gè)體,問(wèn)近交20代以后,基因c

的頻率qn是多少?如果把雙親q0=0.5作為第一代,經(jīng)過(guò)多少世代后基因c的頻率將減少到

0.005?1、

2、由題意可知:

=>=>n=198(代)

八、假定基因A突變?yōu)閍的突變率11=5x10-6,若忽略其他因素的作用,在平衡情況下,基

因A和a的頻率各為多少?,.*p=l-q=>U(l-q)=Vq=>U-Uq=Vq=>U=Uq+Vq

...A的頻率:

同理a的頻率:

(-)自然選擇可理解為隨機(jī)變異的非隨機(jī)淘汰與保存,變異提供選擇的材料,變異的隨機(jī)

性是選擇的前提,選擇作用于表型,如果突變不影響表型,不影響適合度,則選擇不會(huì)發(fā)生。

(二)自然選擇可定向改變種群的基因頻率,自然選擇對(duì)基因頻率的改變也是通過(guò)有性生殖

的種群來(lái)完成的。也就是說(shuō)一個(gè)個(gè)體如果產(chǎn)生了有利于生存的可遺傳的變異,那么決定這種

變異的基因必然在種群里逐漸擴(kuò)散,逐漸取代原有基因,才能形成新生物類型

三、適應(yīng)在生物進(jìn)化中意義(P138)

適應(yīng)在進(jìn)化中的作用:

①適應(yīng)與種內(nèi)進(jìn)化有非常密切的關(guān)系,它可以導(dǎo)致物種分化,使之產(chǎn)生一些新類型。

②適應(yīng)必然帶來(lái)種的繁榮和物種分布范圍的擴(kuò)大,同時(shí)又因?yàn)榄h(huán)境變化的隨機(jī)性、不定向性,

生物必須及時(shí)地對(duì)變化了的環(huán)境快速適應(yīng)。

四、有人認(rèn)為達(dá)爾文學(xué)說(shuō)過(guò)時(shí)了。談?wù)勀愕目捶?/p>

五、微觀進(jìn)化的意義是什么?

微觀進(jìn)化在生物進(jìn)化中的意義:

①微觀進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是通過(guò)突變、選擇、遷移和遺傳漂變定向地改變基因頻率??梢?jiàn),微觀進(jìn)

化是進(jìn)化的基礎(chǔ),多種微觀進(jìn)化匯集的結(jié)果即表現(xiàn)為宏觀進(jìn)化。

②微觀進(jìn)化小進(jìn)化是生物體保持連續(xù)性所必需的。生物體必須通過(guò)微觀進(jìn)化來(lái)適應(yīng)多變的環(huán)

境,使物種的基因庫(kù)更加豐富。③微觀進(jìn)化是構(gòu)成生物多樣性的原因之一。

第七單元物種與物種的形成

一、名詞解釋

1、物種:是進(jìn)化的單位,又是生態(tài)系統(tǒng)中的功能單位。是指生命存在的主要形式,體現(xiàn)了

生物界統(tǒng)一性中的多樣性,連續(xù)中的不連續(xù)性,不穩(wěn)定中的相對(duì)穩(wěn)定性。

2、生殖隔離(廣義的生殖隔離):是指在自然界中生物間彼此不能自由交配或交配后不能產(chǎn)

生正??捎蟠默F(xiàn)象?生殖隔離機(jī)制是指生物防止雜交的生物學(xué)上的特性和機(jī)理。

3、種群:也叫居群,是指生活在一定群落里的一群同種個(gè)體。(與P112的種群定義相聯(lián)系。)

4、亞種:是物種以下的分類單位。亞種是種內(nèi)個(gè)體在地理和生態(tài)上充分隔離后所形成的群

體,它有一定的形態(tài)生理、遺傳特征,特別有不同的地理分布和不同的生態(tài)環(huán)境,所以也稱

為“地理亞種”。

5、姐妹種:種與種之間在外部形態(tài)上極為相似,但相互間又有完善的生殖隔離,這樣的物

種關(guān)系叫做姐妹種,又稱為隱種,是亞種與種之間存在的形態(tài)之一。

6、非時(shí)向種:只對(duì)現(xiàn)在存活的生物進(jìn)行分門(mén)別類,不考慮時(shí)間因素,所涉及的物種就是非

時(shí)向種。

7、時(shí)向種:指一個(gè)物種在其生存時(shí)間內(nèi)所包含的所有生物個(gè)體??紤]時(shí)間向度,識(shí)別和區(qū)

分不同物種的概念。

8、量子種形成:驟變式物種形成方式(量子物種形成),種群內(nèi)部分個(gè)體由于遺傳因素或隨

機(jī)因素(基因突變或遺傳漂變)相對(duì)快速地獲得生殖隔離,并形成新種。

二、舉例說(shuō)明隔離在物種形成中的作用。

物種的形成一般是通過(guò)隔離實(shí)現(xiàn)的,因?yàn)橹挥懈綦x才能導(dǎo)致遺傳物質(zhì)交流中斷,防止因基因

交流而將彼此間的差異淹沒(méi),保證群體向各自方向發(fā)展,使歧化不斷加深,直至新種形成。

另一方面,生物學(xué)上差異造成的隔離,也是隨著物種的形成而獲得的。以美洲棉尾兔分布為

例,在美國(guó)東部棉尾兔有8個(gè)種,而在西部多山地區(qū)則有23個(gè)種,說(shuō)明在多山地理隔離在

物種形成中起了重要作用。又如蚊子中至少有6個(gè)物種之間的隔離屬于生態(tài)隔離,一些種生

活在鹽水中,另一些生活在活水中,還有一些生活在靜水中。

進(jìn)化生物學(xué)課后習(xí)題;11;因?yàn)樯姝h(huán)境具變化性和異質(zhì)性;

四、以染色體畸變?yōu)槔?jiǎn)述物種形成的量子種形成方式。(P157)

五、簡(jiǎn)述物種形成在生物進(jìn)化中的意義。

1、物種形成是生物對(duì)不同生存環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果。

生物的不連續(xù)性使生物對(duì)環(huán)境的異質(zhì)性的適應(yīng)對(duì)策,物種的形成不但表示生物類型的增加,

而且它還為新的生物類型提供新的進(jìn)化起點(diǎn)。

2、物種間的生殖隔離保證了生物類型的穩(wěn)定性。

物種的存在使生物既保持遺傳的相對(duì)穩(wěn)定性,又使進(jìn)化不致停止,成為進(jìn)化的基本途徑。

3、物種是生物進(jìn)化的基本單位。

物種具有可變性以適應(yīng)環(huán)境的變化,但這只是相對(duì)的,一個(gè)物種不能永遠(yuǎn)適應(yīng)變化著的環(huán)境。

當(dāng)環(huán)境變化的速度超出了舊物種的適應(yīng)能力,舊種的滅絕就會(huì)發(fā)生,這時(shí)新的環(huán)境有待新的

物種去占領(lǐng)。

4、物種是生態(tài)系統(tǒng)中的功能單位。

物種是生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)與能量轉(zhuǎn)移和轉(zhuǎn)換的環(huán)節(jié),是維持生態(tài)系統(tǒng)能流、物流和信息流的關(guān)

鍵。

一、隨著研究的深入,物種的概念將有怎樣的發(fā)展?(自己組織~)

二、人類活動(dòng)是如何影響物種形成的?怎樣才能保護(hù)物種?(P158)

第八單元生物的宏觀進(jìn)化

一、名詞解釋

1、宏觀進(jìn)化:宏觀進(jìn)化研究的是種以上的高級(jí)分類群在長(zhǎng)時(shí)間(地質(zhì)時(shí)間)尺度上的變化

過(guò)程?物種是宏觀進(jìn)化的基本單位。

2、復(fù)式進(jìn)化:又稱為全面進(jìn)化,這是一種由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等的進(jìn)化,是生物體

形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理機(jī)能的綜合地、全面地進(jìn)化過(guò)程,其結(jié)果是生物體各個(gè)主要方面比原有的水

平都要高級(jí)和復(fù)雜。

3、表型趨異:是指后裔的平均表型相對(duì)其祖先表型的偏離。

4、譜系趨異:是指一個(gè)單源群內(nèi)代表不同進(jìn)化方向的線系之間因種形成速率和絕滅速率的

差異而造成的譜系不對(duì)稱性。

5、絕滅:絕滅就是物種的死亡,物種總體適合度下降到零,是種形成的負(fù)面。

6、集體絕滅:指生命史上發(fā)生的大范圍,高速率的物種絕滅事件,即在較短的地質(zhì)時(shí)期內(nèi),

一些高級(jí)分類單元所屬的大部分或全部物種的消失,從而導(dǎo)致生物圈多樣性的顯著降低。

7、常規(guī)絕滅:指在各個(gè)時(shí)期不斷發(fā)生的絕滅,它以一定的規(guī)模經(jīng)常發(fā)生,表現(xiàn)為各分類群

中部分物種的替代。

8、重演律(P180):生物發(fā)生律也叫生物重演津,

二、特化式進(jìn)化的主要方式(1)分歧(divergence,趨異)由一個(gè)祖先物種適應(yīng)于不同的環(huán)

境,向著兩個(gè)或兩個(gè)以上方向發(fā)展的進(jìn)化過(guò)程。北極熊是從棕熊發(fā)展而來(lái)的

(2)輻射(radiation)由一個(gè)祖先物種進(jìn)化產(chǎn)生各種各樣不同的新物種,以適應(yīng)不同環(huán)境或生

態(tài)位,從而形成一個(gè)同源的輻射狀進(jìn)化系統(tǒng)。哺乳類在歷史上發(fā)生的三次適應(yīng)輻射,最后

一次發(fā)生在新生代,從原始的食蟲(chóng)類分化出包括靈長(zhǎng)類在內(nèi)的胎盤(pán)哺乳類。

(3)趨同(convergence)指親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的生物在條件相同的環(huán)境中,在同樣的選擇壓力

下,有可能產(chǎn)生功能相同或十分相似的形態(tài)結(jié)構(gòu),以適應(yīng)相同的環(huán)境條件,這種現(xiàn)象稱為趨

同。化石爬行類中的翼龍很像哺乳類的蝙蝠,這就是生物進(jìn)化中的趨同作用

(4)平行(parallelism)指源于一個(gè)共同祖先,但后來(lái)適應(yīng)不同條件產(chǎn)生分歧,之后又遇到了

相同的條件,產(chǎn)生了對(duì)相似環(huán)境的相同適應(yīng)。澳大利亞的鵝袋類與大陸的真獸類在形態(tài)和生

活習(xí)性等方面是非常相似的,從一個(gè)共同祖先為了適應(yīng)各種不同條件中,進(jìn)行了平行進(jìn)化

三、試述漸變型式與間斷平衡型式的異同點(diǎn)。

相同點(diǎn):都是以時(shí)間和表型改變量來(lái)描述物種進(jìn)化的宏觀進(jìn)化型式。

不同點(diǎn):

(1)在線系上,漸變型認(rèn)為新種主要是通過(guò)線系進(jìn)化產(chǎn)生,而間斷平衡型式認(rèn)為新種主要

通過(guò)線系分支產(chǎn)生,古生物學(xué)中的“時(shí)間種”是不存在的。

(2)漸變型認(rèn)為新種的產(chǎn)生是一個(gè)緩慢、漸變、勻速的過(guò)程,而間斷平衡型式認(rèn)為新種的

產(chǎn)生是跳躍式、快速地形成。

(3)漸變型強(qiáng)調(diào)進(jìn)化的連續(xù)性和緩慢性,而間斷平衡式認(rèn)為進(jìn)化是跳躍與停滯相間作用。

(4)漸變型認(rèn)為適應(yīng)進(jìn)化是在自然選擇作用下的線系進(jìn)化,而間斷平衡型式認(rèn)為適應(yīng)進(jìn)化

只能發(fā)生在種形成過(guò)程中。

四、簡(jiǎn)述滅絕的生物學(xué)意義(P178)

1、滅絕是生物圈在更大的時(shí)空范圍內(nèi)的自我調(diào)整,是生物在與環(huán)境相互作用過(guò)程中,生物

不能適應(yīng)環(huán)境的劇變而必然付出的代價(jià)。

2、只有舊的類型不斷消失,新的物種才能不斷產(chǎn)生。滅絕推動(dòng)了生物的進(jìn)化。

3、滅絕給人類敲響了警鐘

一、你是如何理解進(jìn)化的不平衡性的?(P168)

①鑲嵌進(jìn)化(mosaicevolution)

鑲嵌進(jìn)化是指進(jìn)化過(guò)程中生物體性狀的各個(gè)部分獨(dú)自地進(jìn)行變化。鑲嵌進(jìn)化是由于生物在身

體構(gòu)造、機(jī)能等方面的發(fā)展、進(jìn)化不平衡引起的。

②生物進(jìn)化速度的不平衡

A.低速進(jìn)化

B.中速進(jìn)化C.高速進(jìn)化(有袋類5千萬(wàn)年)(人類的進(jìn)化200-300萬(wàn)年)

二、通過(guò)本章的學(xué)習(xí),請(qǐng)你談一談保護(hù)野生動(dòng)植物資源的必要性。(自己組織?)

通過(guò)進(jìn)化的不可逆性,談一談保護(hù)野生動(dòng)植物資源的必要性。

生物進(jìn)化,從總的說(shuō)來(lái)是不可逆的。已經(jīng)演變的物種不可能回復(fù)祖型;己經(jīng)滅亡的種類,不

能再重新出現(xiàn)。也就是說(shuō),不論是前進(jìn)的進(jìn)化,或是減退的進(jìn)化,凡進(jìn)化了的生物,就不會(huì)

復(fù)原了。這是一個(gè)規(guī)律性的現(xiàn)象。

古生物學(xué)的材料證明,生物進(jìn)化是不可逆的。由爬行類進(jìn)化成的鳥(niǎo)類,不可能重新變成爬行

動(dòng)物;同樣,人類的祖先是猿類,猿類的祖先是猴類,人類可否回到猿類甚至猴類的時(shí)代呢?

絕對(duì)不可能。

必要性:微觀進(jìn)化過(guò)程是宏觀進(jìn)化現(xiàn)象的基礎(chǔ),微觀進(jìn)化過(guò)程在一定程度上可以解釋宏觀進(jìn)

化現(xiàn)象,不存在與微觀進(jìn)化無(wú)關(guān)的獨(dú)立的宏觀進(jìn)化過(guò)程。

微觀進(jìn)化的速率有快有慢,在一定情況下,微觀進(jìn)化速率也會(huì)很快。說(shuō)明在一定條件下,微

觀進(jìn)化和宏觀進(jìn)化是統(tǒng)一的,微觀進(jìn)化通過(guò)選擇、隔離分化同樣可以導(dǎo)致高速率的進(jìn)化。

微觀進(jìn)化與宏觀進(jìn)化是不同層次上的進(jìn)化,二者是相互關(guān)聯(lián)的。

第九單元生物遺傳系統(tǒng)的進(jìn)化

1、選擇性剪接:指從一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA前提,通過(guò)不同的剪接方式形成不同的成熟

mRNA,產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)。

2、基因共享:是基因及其產(chǎn)物雖然在進(jìn)化中沒(méi)有變化,但卻在保持原有功能的情況下,又

被用于生命體系的其他方面,也就是說(shuō)獲得了多種功能。

3、基因延長(zhǎng):是通過(guò)基因內(nèi)部重復(fù)等而造成的基因長(zhǎng)度增加,它是簡(jiǎn)單基因進(jìn)化為復(fù)雜基

因的一種重要途徑。

4、外顯子改組:對(duì)于有內(nèi)含子的斷裂基因來(lái)說(shuō),內(nèi)含子的重組可使外顯子在不同基因之間

進(jìn)行交換組合,這種交換組合就是外顯子改組。

5,基因組倍增:是指基因組進(jìn)行整體擴(kuò)增,復(fù)制出一個(gè)或多個(gè)拷貝的現(xiàn)象。

6、致同進(jìn)化:即一個(gè)基因家族的成員通過(guò)遺傳上的相互作用,使得所有成員可以作為一個(gè)

整體一起進(jìn)化。

7、基因轉(zhuǎn)換:是兩序列通過(guò)相互作用,其中一序列被另一序列轉(zhuǎn)變,機(jī)制包括同源重組過(guò)

程中錯(cuò)配修復(fù)的不對(duì)等,或在DNA缺口修復(fù)石,以另一序列的部分區(qū)域作為模板進(jìn)行修復(fù)。

8、假基因:是基因組中與某一功能基因的序列高度同源但卻沒(méi)有功能的DNA

片段。

9、蛋白質(zhì)組:一個(gè)基因組所表達(dá)的蛋白質(zhì),是一個(gè)動(dòng)態(tài)的概念,本身也是一個(gè)動(dòng)態(tài)的實(shí)體。

10、基因水平轉(zhuǎn)移:指遺傳物質(zhì)在不同物種基因組之間的轉(zhuǎn)移,為水平轉(zhuǎn)移。1112、進(jìn)化

基因組學(xué):研究生物進(jìn)化過(guò)程中基因組的動(dòng)態(tài)變化和基因的變異,揭示生物類群的親緣關(guān)系

和進(jìn)化規(guī)律的學(xué)科。

二、染色體的進(jìn)化有什么方式和途徑?

1.染色體數(shù)目進(jìn)化

①基本染色體組整倍的增減,形成整倍體。

②染色體組內(nèi)個(gè)別染色體的增減,使細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目不成基數(shù)的完整倍數(shù),導(dǎo)致非整

倍體的產(chǎn)生。

2.染色體結(jié)構(gòu)進(jìn)化

①缺失

②重復(fù)

③倒位

④易位

3.染色體功能進(jìn)化

隨著有性生殖在進(jìn)化中的出現(xiàn),在很多生物的性別決定上就產(chǎn)生了染色體功能的分化,即產(chǎn)

生了與性別有關(guān)的性染色體和與性別無(wú)關(guān)或關(guān)系不大的常染色體。

性染色體是逐漸從一對(duì)原始的同源染色體分化而來(lái)。

三、簡(jiǎn)述原核基因組與真核基因組的結(jié)構(gòu)差異(P194)

基因家族中各個(gè)成員之間存在著“致同簡(jiǎn)化”,即一個(gè)基因家族的成員通過(guò)遺傳上的相互作用,

使得所有成員可以作為一個(gè)整體一起進(jìn)化。

致同簡(jiǎn)化的機(jī)制主要有不等交換和基因轉(zhuǎn)化。

①不等交換可以在種系細(xì)胞有絲分裂中的姐妹染色單體之間發(fā)生,或在減數(shù)分裂中的同源染

色體之間發(fā)生,結(jié)果使得其中一條染色體(或染色單體)發(fā)生重復(fù)而另一條發(fā)生缺失。

②基因轉(zhuǎn)換時(shí)兩序列通過(guò)相互作用,其中一序列被另一序列轉(zhuǎn)變,即在復(fù)制的過(guò)程中,除了

以自身作為模板外,還以另一序列的部分區(qū)域作為模板進(jìn)行復(fù)制。

五、從進(jìn)化的角度看,轉(zhuǎn)座有什么生物學(xué)意義?(P198)

六、對(duì)基因組進(jìn)化的研究主要有哪些方面?(P200)

一、為什么基因重復(fù)有可能產(chǎn)生新基因?

基因內(nèi)部重復(fù)能造成基因延長(zhǎng),往往可以增強(qiáng)有關(guān)基因的功能或增加基因的復(fù)雜性?;虻?/p>

重復(fù)產(chǎn)生了額外的拷貝,因此只要其中一個(gè)拷貝能保持原功能,額外的拷貝就可以比較隨意

地變化,從而有可能獲得新功能,導(dǎo)致新基因的出現(xiàn)。

二、對(duì)于內(nèi)含子的起源,現(xiàn)有什么假說(shuō)?你認(rèn)為哪一種假說(shuō)更具有說(shuō)服力?

1、內(nèi)含子的起源主要有“后起源”和“先起源'’兩種觀點(diǎn)。

2、“后起源”觀點(diǎn)認(rèn)為,內(nèi)含子都是作為間隔序列,插入到連續(xù)編碼的基因序列中形成的,

內(nèi)含子在較高級(jí)的功能基因出現(xiàn)之后,或在真核生物出現(xiàn)之后才產(chǎn)生。

3、“先起源”觀點(diǎn)則認(rèn)為,早期的內(nèi)含子具有自我催化、自我復(fù)制等能力,因此它們是原始

基因和基因組的組織與復(fù)制必不可少的。內(nèi)含子在原始基因組中就已存在,現(xiàn)代的內(nèi)含子則

是一類進(jìn)化的遺跡。

4、你認(rèn)為哪一種假說(shuō)更具有說(shuō)服力?請(qǐng)開(kāi)動(dòng)自己的思維咯?

三、為什么在有些蛋白質(zhì)分子之間會(huì)存在著序列的協(xié)同進(jìn)化?

不同蛋白質(zhì)分子之間的協(xié)同進(jìn)化,主要是因?yàn)榫哂邢嗷プ饔玫牡鞍踪|(zhì)分子之間存在著功能上

的相互制約。只有于此匹配的突變才能保持這種相互作用,從而得以在進(jìn)化中保持下來(lái);若

只有一方發(fā)生變異而另一方?jīng)]有相應(yīng)的變化,就會(huì)影響或?qū)е聠适嗷プ饔玫墓δ芏惶?/p>

汰。

四、如何研究基因和基因組的起源與進(jìn)化?(P200)

第十單元分子進(jìn)化和分子系統(tǒng)學(xué)

1、分子系統(tǒng)樹(shù):通過(guò)比較現(xiàn)在同一同源分子在不同生物間的差異以及其他信息來(lái)推斷生物

大分子的進(jìn)化史,以此建立的系統(tǒng)樹(shù),稱為分子系統(tǒng)樹(shù)。

2、分子鐘:是利用已知的分子系統(tǒng)學(xué)數(shù)據(jù)和古生物數(shù)據(jù)建立的表示分子進(jìn)化變化量與進(jìn)化

時(shí)間之間關(guān)系的通用曲線。

3、中性突變:不影響蛋白質(zhì)功能的突變,也即既無(wú)利也無(wú)害的突變,如同工突變和同義突

變。

4、分子進(jìn)化:分子進(jìn)化即生物進(jìn)化過(guò)程中蛋白質(zhì)和核酸分子結(jié)構(gòu)的變化以及這些變化與生

物進(jìn)化的關(guān)系

二、中性突變理論的具體內(nèi)容有哪些?(建議參考下面材料組織語(yǔ)言)

主要觀點(diǎn)是分子水平上的進(jìn)化大都不是通過(guò)達(dá)爾文的自然選擇,而是由選擇中性或近中性突

變基因的隨即固定實(shí)現(xiàn)的。其本質(zhì)是分子突變從嚴(yán)格意義上講是選擇中性的,即對(duì)生物本身

來(lái)講既無(wú)利也無(wú)害,他的命運(yùn)幾乎取決于遺傳上的隨機(jī)固定,所以在分子進(jìn)化的過(guò)程中,突

變壓和隨機(jī)固定起著重要作用。詳見(jiàn)P213

【關(guān)于中心突變理論的理解:遺傳突變多為中性突變,即對(duì)生物體無(wú)利也無(wú)害,所產(chǎn)生的突

變由于群體內(nèi)個(gè)體的隨即交配以及突變基因隨同一些基因型固定下來(lái)或消失不見(jiàn)(隨機(jī)漂變

的作用),新種的產(chǎn)生不是由微小的長(zhǎng)期有利變異積累而成,而是由那些無(wú)適應(yīng)性、無(wú)好壞

利害之分的中性突變累積而成。它在理論上與達(dá)爾文的自然選擇并不沖突,前者是揭示了分

子水平(微觀)的進(jìn)化規(guī)律,后者揭示了表型、種群進(jìn)化(宏觀)的規(guī)律,可以說(shuō)中心突變

理論是達(dá)爾文的進(jìn)化學(xué)說(shuō)的補(bǔ)充和發(fā)展?!?/p>

三、簡(jiǎn)述分子系統(tǒng)樹(shù)建立的方法

1、獲得不同生物同源生物大分子間的差異數(shù)據(jù)。(分歧時(shí)間長(zhǎng)——進(jìn)化速率相對(duì)較慢的生物

大分子:分歧時(shí)間短——進(jìn)化快的分子)

2、比較各物種之間同源生物大分子的差異。(差異:同源位置上不同(置換),空缺或插入)

3、給出具體的分歧時(shí)間。

四、簡(jiǎn)述中性突變理論的貢獻(xiàn)(P215)

思考題

一、論述分子進(jìn)化恒定性的相對(duì)性(P211)

二、有人說(shuō)中性突變理論是對(duì)達(dá)爾文進(jìn)化理論的否定,你的看法怎樣,為什么?(P213)

第十一單元人類起源與進(jìn)化

1、自然人:就是生物學(xué)概念的人,人類同樣是一個(gè)生物物種,與其他物種無(wú)本質(zhì)區(qū)別。

2、社會(huì)人:人具有社會(huì)屬性,能創(chuàng)造文化,建立文化系統(tǒng)

個(gè)別的人在社會(huì)文化系統(tǒng)中通過(guò)各種途徑獲得該系統(tǒng)積累的文化信息,成為社會(huì)文化系統(tǒng)中

的成員,一旦脫離社會(huì),就會(huì)失去社會(huì)屬性。

3、南方古猿:最早的人科成員,能用雙腳直立行走,帶有一些似猿的特征,彎曲的指骨,

突出的犬齒和小腦顱。

4、直立人:直立人化石廣泛分布于非洲、亞洲和歐洲。直立人還主要包括藍(lán)田人、巫山人、

元謀人

5、現(xiàn)代人:現(xiàn)代人是新石器(第四紀(jì)全新世,1萬(wàn)年前)以后的人類.

6、文化進(jìn)化:指人類社會(huì)的文化系統(tǒng)(包含生產(chǎn)方式和上層建筑)隨時(shí)間而變更的過(guò)程。

7、遷徙說(shuō)(P238):

8、系統(tǒng)說(shuō)(P238):

二、人類起源發(fā)展經(jīng)歷了那幾個(gè)階段?(P231)

人類起源發(fā)展的四個(gè)階段

南方古猿

能人或早期猿人(100萬(wàn)年?250萬(wàn)年前

直立人或晚期猿人(20萬(wàn)年?200萬(wàn)年前)

智人(3.5萬(wàn)年?28萬(wàn)年前)

三、人種形成的主要因素有哪些?

生產(chǎn)、選擇、隔離、遷徒、人種混雜。

人種形成的主要因素人種形成是一個(gè)很復(fù)雜的過(guò)程,往往受到多種因素的制約,其中起決定

性作用的是生產(chǎn),以及與此密切有關(guān)的選擇、隔離、遷徒、人種混雜等等。

生產(chǎn):人類社會(huì)的生產(chǎn)(包括工具的生產(chǎn)和人類自身的生產(chǎn))和受其制約的社會(huì)制度;文化水

平等對(duì)人類體質(zhì)的形成起著主導(dǎo)的作用。

選擇:人種的膚色、發(fā)形等與選擇的作用關(guān)系極大

隔離:人種的分化與隔離作用有很大的關(guān)系。如高山、深谷、河流、沙漠等天然的障礙,

使這一區(qū)域的人和另一區(qū)域的人斷絕了往來(lái),長(zhǎng)時(shí)期在不同的自然條件下生活,發(fā)生了種族

上的分化

遷徒:人種的形成與遷徒也是分不開(kāi)的,許多人種在形成過(guò)程中都有過(guò)遷徒的歷史。遷徒有

利于擴(kuò)大和改善人類的生存條件,有利于不同人種的交往和混雜

人種混雜:人種混雜也是影響種族發(fā)展的重要因素之一。

四、試述人類的生物學(xué)進(jìn)化與文化進(jìn)化的特征及關(guān)系?(P240)

生物學(xué)進(jìn)化與文化進(jìn)化的特征

生物進(jìn)化:指生物個(gè)體和種群的遺傳組成和與之相關(guān)聯(lián)的表型特征的世代改變。

文化進(jìn)化:指人類社會(huì)的文化系統(tǒng)(包含生產(chǎn)方式和上層建筑)隨時(shí)間而變更的過(guò)程。

關(guān)系:

人類的文化進(jìn)化建立在生物學(xué)進(jìn)化的基礎(chǔ)上,生物學(xué)進(jìn)化達(dá)到一定的階段,才產(chǎn)生和創(chuàng)造出

文化,才可能有文化進(jìn)化。文化是靠一種符號(hào)系統(tǒng)和習(xí)俗等表達(dá)和傳遞的。只有人類才具有

創(chuàng)造文化的能力,建立由社會(huì)組織、語(yǔ)言、文字、習(xí)俗、教育諸要素構(gòu)成的文化系統(tǒng)。

文化創(chuàng)造也是一種行為,而人類行為也是一種生物學(xué)特征,有遺傳的基礎(chǔ)。因此,人類的文

化進(jìn)化也可以看作是人類創(chuàng)造文化的復(fù)雜行為的進(jìn)化。

(1)進(jìn)化系統(tǒng)內(nèi)部必須有變化或變異,為系統(tǒng)的進(jìn)化提供“材料

(2)進(jìn)化系統(tǒng)內(nèi)的變化或變異必須以某種形式存儲(chǔ)、傳遞和延續(xù),才能完成進(jìn)化過(guò)程。

(3)進(jìn)化的動(dòng)因和進(jìn)化方向的控制。

生物系統(tǒng)的進(jìn)化中,自然選擇是主要的進(jìn)化動(dòng)因;自然選擇也有導(dǎo)向作用。在某些情況下,

人類有意識(shí)、有目的地干預(yù)或控制某些生物的進(jìn)化方向。17

在文化系統(tǒng)的進(jìn)化中,人的知識(shí)積累、發(fā)明和創(chuàng)造活動(dòng)不斷提高生產(chǎn)力水平,生產(chǎn)力的發(fā)展

是文化進(jìn)化的主要?jiǎng)右?。文化系統(tǒng)內(nèi)部或系統(tǒng)間的斗爭(zhēng)或競(jìng)爭(zhēng)也是文化進(jìn)化的重要?jiǎng)右颉?/p>

(4)就人類的生物學(xué)進(jìn)化而言,進(jìn)化的結(jié)果是生物改變自身結(jié)構(gòu)、機(jī)能和習(xí)性使之適應(yīng)生

存環(huán)境。人類文化進(jìn)化的結(jié)果是改變自然環(huán)境使之適合人類自身的需要。兩種進(jìn)化過(guò)程都使

人類更加適應(yīng)環(huán)境。

(5)生物學(xué)進(jìn)化是極緩慢的過(guò)程,而文化進(jìn)化在達(dá)到適應(yīng)的目的方面要快速得多。如,進(jìn)

化出翅膀的時(shí)間以百萬(wàn)年計(jì),但人類創(chuàng)造發(fā)明飛機(jī)只經(jīng)歷了2000年(從風(fēng)箏發(fā)明算起)。自

然界從未進(jìn)化出輪子,而人類文明的早期就發(fā)明了輪車(chē)。

(6)隔離對(duì)于生物進(jìn)化和文化進(jìn)化有相似影響。隔離降低生物種群間的基因交流,導(dǎo)致物

種分歧和新種形成,增大物種的多樣性。文化系統(tǒng)間的隔離會(huì)降低或減弱文化交流,導(dǎo)致文

化的多樣化。不論是生物學(xué)還是文化進(jìn)化,隔離都會(huì)降低其進(jìn)化速度。

人類的生物學(xué)進(jìn)化與人類的文化進(jìn)化是相互作用、相互影響的。人類的文化創(chuàng)造活動(dòng)是依靠

思維、勞動(dòng)、語(yǔ)言三個(gè)基本能力,而人類的思維器官(腦)、勞動(dòng)器官(手)和語(yǔ)言器官(聲

帶)等則是生物學(xué)進(jìn)化的結(jié)果。另一方面,人類的文化又反作用于人類的生物學(xué)進(jìn)化。

50萬(wàn)年后人類的模樣,按穩(wěn)定進(jìn)化論的觀點(diǎn)可以歸納為以下幾點(diǎn):

1)大腦未來(lái)人類主要從事智力勞動(dòng),因此必然促進(jìn)大腦進(jìn)化。

2)牙齒由于食物日趨精細(xì),咀嚼更為方便,牙齒將會(huì)逐漸細(xì)小,智齒(wisdomteeth)可能消

失。

3)毛發(fā)隨著環(huán)境和居住條件的不斷改善,毛發(fā)進(jìn)一步退化,皮膚更為光滑。

4)膚色隨著人們交往、異族婚配的增多,人種界限將逐漸模糊。

5)腳部與交通發(fā)達(dá)有關(guān),腳掌可能變窄,部分腳趾趨向合并。

6)身高男女身高的差距繼續(xù)縮小。

7)生育隨著科技進(jìn)步和觀念變更,許多人對(duì)模擬女性生育機(jī)能的“人造子宮”興趣倍增,新

生兒生產(chǎn)逐步走向機(jī)械化、社會(huì)化。

8)兩性關(guān)系與上述原因有關(guān),性行為逐漸與生殖分離,傳統(tǒng)家庭關(guān)系淡化并逐漸消失。

9)社群活動(dòng)隨著社會(huì)制度和管理模式的不斷優(yōu)化,世界性(包括在外星球生活的人類)的協(xié)作

和互補(bǔ)意識(shí)不斷增加。

10)其他嘴唇的厚度趨向適中,處于黑種人和白種人之間。盲腸、蚓突、瞬膜、動(dòng)耳肌、尾

椎等可能進(jìn)一步退化。

三、分別總結(jié)出支持人種起源單祖論和多組論的理論依據(jù)(P237)

第十二單元生態(tài)系統(tǒng)的進(jìn)化

一、名詞解釋:

1、生物圈:是地球上最大的生態(tài)系統(tǒng),指地球上的全部生命和一切適合于生物棲息的空間。

2、生態(tài)系統(tǒng):是由生物群落與其環(huán)境組成的復(fù)合體。

3、競(jìng)爭(zhēng):同種或不同種的許多個(gè)體,為有限的資源和生存空間而發(fā)生的相互作用稱為競(jìng)爭(zhēng)。

4、協(xié)同進(jìn)化:兩個(gè)相互作用的物種在進(jìn)化過(guò)程中發(fā)展的相互適應(yīng)的共同進(jìn)化。

5、生態(tài)演替:是生態(tài)系統(tǒng)在中等時(shí)間尺度上的變化,是指隨著時(shí)間的推移,一種生態(tài)系統(tǒng)

類型(或階段)被另一種生態(tài)系統(tǒng)類型(或階段)替代的順序過(guò)程。

6、人工生態(tài)系統(tǒng):可通過(guò)一定的手段(耕作、管理等)和科學(xué)技術(shù)(生態(tài)、遺傳工程、生

物化學(xué)等)對(duì)生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整和控制,這就是人工生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化生物學(xué)課后習(xí)題

7、生態(tài)平衡:是指一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)在特定時(shí)間內(nèi)的狀態(tài),在這種狀態(tài)下,其結(jié)構(gòu)和功能相對(duì)

穩(wěn)定,物質(zhì)與能量輸入輸出接近平衡,在外來(lái)因素干擾下,通過(guò)自調(diào)控能恢復(fù)到原初的穩(wěn)定

狀態(tài)。

8、生產(chǎn)者:簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物制造有機(jī)物的自養(yǎng)型生物

9、消費(fèi)者:直接或間接依賴生產(chǎn)者所制造的有機(jī)物質(zhì),異養(yǎng)型生物。

10、分解者:復(fù)雜的動(dòng)植物有機(jī)殘?bào)w和廢物分解為簡(jiǎn)單的化合物,最后分解為無(wú)機(jī)物質(zhì)。

11、生態(tài)位:可以理解為一個(gè)生態(tài)學(xué)空間,但它不是一個(gè)簡(jiǎn)單的物理空間,而是由物理環(huán)境

和種群的生物學(xué)特性(結(jié)構(gòu)的、生理的、行為的綜合特征)共同決定的多向度空間

12

系,把這種生物與那種生物緊密地聯(lián)系起來(lái),這種生物之間以食物營(yíng)養(yǎng)關(guān)系彼此聯(lián)系起來(lái)的

序列,就像一條鏈子一樣,一環(huán)13、食物網(wǎng):

14、非生物環(huán)境(P247):

15、自養(yǎng)生物:

16、異養(yǎng)生物:

二、試述生物圈的含義及其研究的重要性。1、含義:生物圈是地球上最大的生態(tài)系統(tǒng),指

地球上的全部生命和一切適合于生物棲息的空間。

2、研究的重要性:生物圈從其產(chǎn)生開(kāi)始,就處于不斷的進(jìn)化之中,并構(gòu)成了進(jìn)化生物學(xué)的

主要內(nèi)容之一。生物圈的重要性在于它是一切生命,包括植物、動(dòng)物、微生物以及人類生活

和發(fā)展的場(chǎng)所,而且也是太陽(yáng)能在地球上發(fā)生一系列轉(zhuǎn)化的場(chǎng)所。地球上有機(jī)界與無(wú)機(jī)界緊

密結(jié)合的一系列轉(zhuǎn)化,都是在生物圈內(nèi)完成的。地球表面接受太陽(yáng)能,支持自養(yǎng)生物,然后

再轉(zhuǎn)而支持異養(yǎng)生物。生物圈作為一個(gè)整體,可以說(shuō)是最復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng),是水、空氣和生

物活動(dòng)的大舞臺(tái),所以對(duì)它的研究具有重要意義。

三、試述生態(tài)系統(tǒng)的組成以及各組成成分在系統(tǒng)中的作用。

1、組成成分:a、非生物環(huán)境b、生物有機(jī)體,包括:生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者。

2、各成分作用:

非生物環(huán)境:生命的支持系統(tǒng):a、為植物生長(zhǎng)和動(dòng)物活動(dòng)提供空間;b、生物代謝的介質(zhì);

c、提供動(dòng)植物生存的氣候條件。

生產(chǎn)者:通過(guò)光合作用,再合成有機(jī)物質(zhì)的過(guò)程中,把光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能儲(chǔ)存在有機(jī)物中。

太陽(yáng)能只要生產(chǎn)者才能源源不斷地輸入生態(tài)系統(tǒng),成為消費(fèi)者和還原者的主要能源。

消費(fèi)者:通過(guò)食物鏈或食物網(wǎng)的形式參與物質(zhì)與能量代謝,通過(guò)各消費(fèi)者間的相互作推動(dòng)整

個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的進(jìn)化。分解者:營(yíng)腐生生活,把復(fù)雜的動(dòng)植物有機(jī)殘?bào)w和廢物分解為簡(jiǎn)單的

化合物,最后分解為無(wú)機(jī)物質(zhì),歸還于環(huán)境中被生產(chǎn)者重新利用。

四、分析競(jìng)爭(zhēng)、協(xié)同進(jìn)化與共存的關(guān)系。

1、競(jìng)爭(zhēng)與協(xié)同進(jìn)化:競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)局一般導(dǎo)致兩種情況,一是競(jìng)爭(zhēng)中的強(qiáng)者取代弱者,后者被

排擠掉;二是競(jìng)爭(zhēng)的各方或某一方發(fā)生進(jìn)化改變,即在資源利用方式上更特化,適應(yīng)的范圍

更窄但更有效。特化和分異降低了競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度,導(dǎo)致不同物種在同一生態(tài)系統(tǒng)中的共存。(競(jìng)

爭(zhēng)一特化與分異一共存)

2、協(xié)同進(jìn)化與共存的關(guān)系。

生態(tài)系統(tǒng)協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果是一定得物種組合占有和利用同一生境中的物質(zhì)資源、能源、空間

和生態(tài)系統(tǒng)的相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和狀態(tài),即各物種間共存一般來(lái)說(shuō),給定相同的初始條件和環(huán)

境變化,小周期是周期性的,生態(tài)演替至少在理論上可以重演,但生態(tài)系統(tǒng)的進(jìn)化原則上說(shuō)

是非周期性的、且不可能重演的。

六、生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化的動(dòng)力是什么?

1、環(huán)境的變遷(災(zāi)變):在地球歷史上,生物賴以生存的環(huán)境條件,曾經(jīng)發(fā)生過(guò)多次大的變

化。隨著環(huán)境的變遷,當(dāng)?shù)氐捻敿?jí)生態(tài)系統(tǒng)以及演替的模式也發(fā)生變化,其方向是適應(yīng)新的

環(huán)境條件。

2、新物種的出現(xiàn)(替代):生物進(jìn)化在最經(jīng)典的意義上就是指物種的形成。隨著生物進(jìn)化過(guò)

程中新物種大規(guī)模替代,生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能也必然發(fā)生相應(yīng)的改變。

七、生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化與生態(tài)演替、小周期有何主要區(qū)別?

生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化與生態(tài)演替、小周期的主要區(qū)別從相對(duì)短的時(shí)間尺度上考察——小周期;

生態(tài)系統(tǒng)在相對(duì)短的時(shí)間尺度上所表現(xiàn)的完整周期性變化,不僅是外貌上的變化,也包括內(nèi)

部種類組成及結(jié)構(gòu)狀況的變化。

生態(tài)系統(tǒng)變化小周期在時(shí)間上大體和季相相吻合。

小周期可以在一年時(shí)間尺度內(nèi)完成,但并不總是如此,如對(duì)一些微生態(tài)系統(tǒng),時(shí)間要定義得

更短一些,而對(duì)于一些赤道雨林來(lái)說(shuō),完成一個(gè)完整的小周期變化需要幾年的時(shí)間

從相對(duì)中等的時(shí)間尺度上來(lái)考察——生態(tài)演替;

是生態(tài)系統(tǒng)在中等時(shí)間尺度上的變化。指隨著時(shí)間的延伸,若干生物群落依次替代,最后達(dá)

到相對(duì)穩(wěn)定的演替頂極狀態(tài)。從長(zhǎng)的時(shí)間尺度上來(lái)考察——生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化

生態(tài)系統(tǒng)的進(jìn)化是地質(zhì)、氣候等外部環(huán)境的長(zhǎng)期變遷,和生物群落新物種的形成和出現(xiàn)所引

起的內(nèi)部變化所共同作用的結(jié)果。

生態(tài)系統(tǒng)的進(jìn)化是非周期性的、不可逆的變化生態(tài)小周期是周期性的

生態(tài)演替至少在理論上可以重演

生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化的總趨勢(shì)是復(fù)雜性和有序性增加,對(duì)物理環(huán)境控制或內(nèi)部穩(wěn)定性加大,以及外

界干擾對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的影響達(dá)到最小。

八、說(shuō)明生態(tài)演替的一般趨勢(shì)(P254)

九、簡(jiǎn)述生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化的主要階段和進(jìn)化趨勢(shì)。

(1)生態(tài)系統(tǒng)復(fù)雜程度逐步提高。表現(xiàn)在隨著進(jìn)化,物種多樣性增加,群落結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度

增高,生態(tài)關(guān)系復(fù)雜化,從而造成生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的生態(tài)關(guān)系更加復(fù)雜,能流、物流的轉(zhuǎn)換層次

增多。

(2)生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)能量利用效率逐步提高。隨著生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)生物的進(jìn)化,表現(xiàn)在初級(jí)生

產(chǎn)力和能量轉(zhuǎn)換率不斷提高,從而導(dǎo)致生物量對(duì)初級(jí)生產(chǎn)的比值逐步上升。

(3)生態(tài)系統(tǒng)所占的空間逐步擴(kuò)展,表現(xiàn)在由深海底逐步擴(kuò)展到淺海、由淺海擴(kuò)展到陸地

及陸上水體和空間。

(4)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)空間逐步被占用,物種占據(jù)的小生境由不飽和狀態(tài)逐步達(dá)到飽和狀態(tài),表

現(xiàn)在種間競(jìng)爭(zhēng)逐步加劇,物種絕滅速率和新種形成速率提高

十、生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化的動(dòng)力是什么?

(1)環(huán)境的變遷(災(zāi)變)

(2)新物種的出現(xiàn)(替代)

環(huán)境變遷和新物種的出現(xiàn)打破原有生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定,且不再恢復(fù)到原來(lái)狀態(tài)。環(huán)境變遷和生

物物種的大規(guī)模替代往往是相伴發(fā)生的,其結(jié)果是生態(tài)系統(tǒng)的大改變。

一、從人類在生態(tài)系統(tǒng)中的作用,談?wù)勅绾问股鷳B(tài)系統(tǒng)朝著協(xié)調(diào)穩(wěn)定的方向發(fā)展(P259)

二、談?wù)勛酉到y(tǒng)與生物圈的關(guān)系(P246)

《進(jìn)化生物學(xué)》名詞解釋及簡(jiǎn)答論述題匯總

名詞解釋

1.進(jìn)化生物學(xué):研究生物進(jìn)化的科學(xué),研究進(jìn)化的過(guò)程、原因、機(jī)制、速度和方向,還研

究物種的形成和絕滅、系統(tǒng)發(fā)生以及適應(yīng)性起源的一門(mén)學(xué)科。它的基本理論就是進(jìn)化論。

2.內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō):真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體來(lái)源于共生的真細(xì)菌,運(yùn)動(dòng)器來(lái)自于共生

的螺旋體類真細(xì)菌,它們最早被原始真核細(xì)胞吞噬進(jìn)細(xì)胞內(nèi),與宿主進(jìn)行長(zhǎng)期共生,進(jìn)

而演化為重要的細(xì)胞器。

3.生物重演律:生物在個(gè)體發(fā)育中迅速重演其祖先的主要演化階段。即個(gè)體發(fā)育是系統(tǒng)發(fā)

育史的簡(jiǎn)單而迅速的重演。

4.五屆說(shuō):美國(guó)生物學(xué)家惠特克將生物界分為動(dòng)物界、植物界、真菌界、原生生物界和原

核界。

5.生物表型的進(jìn)化:相對(duì)于細(xì)胞水平和分子水平而提出的,包括形態(tài)、行為、生理功能三

個(gè)方面的進(jìn)化。表型進(jìn)化是以分子進(jìn)化為基礎(chǔ)的,其本質(zhì)還是基因頻率的變異。

6.進(jìn)化穩(wěn)定對(duì)策(ESS):是基于最適性理論提出的,用于解釋動(dòng)物的各種行為對(duì)策的一種

理論。是一種混合對(duì)策,是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期進(jìn)化檢驗(yàn)的、最穩(wěn)定的、而且最少受到其他可選對(duì)

策的干擾。是一種不可侵犯的對(duì)策,一旦確立就會(huì)穩(wěn)定下來(lái)。

7.平衡性選擇:又稱保留不同等位基因的選擇。是指能使兩個(gè)或幾個(gè)不同質(zhì)量性狀在群體

若干世代中的比例保持平衡的現(xiàn)象。這種選擇常導(dǎo)致群體中存在兩種或兩種以上不同

類型個(gè)體,從而維持遺傳學(xué)多樣性。

8.遺傳漂變:指的是由于種群太小引起的基因頻率隨機(jī)增減甚至丟失的現(xiàn)象。又稱為賴特

效應(yīng),是生物進(jìn)化的一種重要機(jī)制。

9.正態(tài)化選擇:又稱為穩(wěn)定性選擇,即把趨于極端的變異淘汰掉而保留那些中間類型的個(gè)

體,使生物類型具有相對(duì)的穩(wěn)定性。

10.前進(jìn)性選擇:自然選擇最基本的一種類型,包括單向性選擇和分裂性選擇。前者通過(guò)淘

汰一種極端而保留另一極端的變異,使生物類型朝某一方向發(fā)展;后者把一個(gè)群體中極

端變異按不同方向保留下來(lái)而減少中間常態(tài)性。

11.適合度:也稱為適合值,是指某一基因型個(gè)體與其他基因型個(gè)體相比能夠存活并把它的

基因傳給下一代的能力。

12.遺傳平衡定律:哈迪溫伯格定律,在理想狀態(tài)下,(大的隨機(jī)交配的額群體,無(wú)遷移,

突變和選擇)各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的,即保

持著基因平衡。

13.量子種形成:驟變式物種形成方式,進(jìn)化并非總是勻速的,緩慢、漸變的進(jìn)化,快速、

跳躍式的進(jìn)化也

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