醫(yī)學遺傳學（濰坊醫(yī)學院）知到章節(jié)答案智慧樹2023年

醫(yī)學遺傳學（濰坊醫(yī)學院）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新第一章測試多數惡性腫瘤的發(fā)生機制都是

參考答案:

遺傳物質改變唇裂的發(fā)生

參考答案:

遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用白化病的發(fā)生

參考答案:

完全由遺傳因素決定發(fā)病環(huán)境因素誘導發(fā)病的單基因病為

參考答案:

蠶豆病連鎖互換定律的提出者是

參考答案:

Morgan遺傳病的特征多表現為

參考答案:

先天性;家族性下列屬于染色體病的有：

參考答案:

貓叫綜合征;21三體綜合征;Turnner綜合征是家族性疾病而不是遺傳病的是

參考答案:

夜盲癥;肝炎多基因遺傳病發(fā)生時遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結果。

參考答案:

對所有疾病的發(fā)生都與基因直接或間接相關。

參考答案:

錯第二章測試核小體核心由146bp長的DNA鏈纏繞

圈而成。

參考答案:

1.75當發(fā)生下列那種突變時，不會引起表型的改變

。

參考答案:

同義突變按照ISCN的標準系統(tǒng)，10號染色體，長臂，2區(qū)，5帶第3亞帶應表示為______。

參考答案:

10q25.3人類染色體不包括______。

參考答案:

端著絲粒染色體核型為47，XXY的細胞中可見到______個X染色質。

參考答案:

1目前臨床上最常用的顯帶技術是______

參考答案:

G帶染色體長臂緊靠著絲粒的帶描述為______。

參考答案:

q11在人類染色體組中，所有染色體成員均為中央著絲粒染色體的是______。

參考答案:

F組用NaOH或Ba（OH）2處理染色體標本后，再用Giemsa染色，可使著絲粒和次縊痕的結構異染色質部分深染，所顯示的帶紋稱C帶

參考答案:

對由于X染色體隨機失活，正常女性的體細胞內將只有一條X染色體具有活性，對于核型為45,X的個體來說，由于其X染色體不失活，將不表現出疾病表型。

參考答案:

錯第三章測試體細胞中染色體數目為45，一般為：

參考答案:

單體型三體型是人類最常見的染色體數目畸變類型。

參考答案:

對某個體含有不同染色體數目的三個細胞系，這種情況稱為：

參考答案:

嵌合體某一個體核型為46,XX/47,XX,+21/45,XX,－21，可能發(fā)生的原因是：

參考答案:

受精卵第二次卵裂之后染色體不分離近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為：

參考答案:

羅伯遜易位若某人核型為46,XY,inv(2)(p21q31)則表明其染色體發(fā)生了

參考答案:

倒位一條染色體發(fā)生斷裂后，其斷片插入其同源染色體中，結果造成

參考答案:

重復發(fā)生頻率有隨母親生育年齡的增加而增加的傾向的是

參考答案:

Down綜合征因患兒具特有的貓叫樣哭聲，又稱為貓叫綜合征的是

參考答案:

5p-綜合征由染色體數目異常導致的性染色體病有

參考答案:

Klinefelter綜合征;Turner綜合征;超雌綜合征第四章測試在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為

參考答案:

常染色體顯性遺傳屬于從性顯性的遺傳病為

參考答案:

早禿一對夫婦表型正常，兒子為血友病A患者，說明母親是攜帶者的可能性為

參考答案:

100%家族中所有有血緣關系的男性都發(fā)病的遺傳病為

參考答案:

Y連鎖遺傳致病基因在一定年齡表現的遺傳方式為

參考答案:

延遲顯性在世代間不連續(xù)傳遞，而無性別分布差異的遺傳病類型為

參考答案:

AR血友病A(用Hh表示)和紅綠色盲(用Bb表示)都是XR?，F有一個家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，一個兒子為血友病A，另一男一女為紅綠色盲。母親的基因是

參考答案:

XHbXhB雜合子的表型介于顯性純合子和隱性純合子表型之間的遺傳方式是

參考答案:

不完全顯性遺傳二級親屬包括

參考答案:

姑伯叔舅;祖父母常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有

參考答案:

XD;XR第五章測試關于mtDNA的編碼區(qū)，描述正確的是

參考答案:

包括終止密碼子序列;無啟動子和內含子與線粒體遺傳病“閾值效應”描述正確的是

參考答案:

影響細胞對能量需求的突變型線粒體比例;與突變基因無關;與個體年齡有關與線粒體疾病的臨床多樣性無關的因素是

參考答案:

交叉遺傳

mtDNA的大片段重組會造成一下那種突變

參考答案:

缺失線粒體DNA的復制方式是

參考答案:

D環(huán)復制線粒體DNA的復制分離特點，決定異質性母細胞的所有子細胞的突變型線粒體比例

參考答案:

與母細胞的相同比例不能確定mtDNA具有2個復制起始點,之間相隔2/3個mtDNA，分別起始復制H，L鏈。

參考答案:

對女性體細胞中異常mtDNA未達到閾值時不發(fā)病，突變mtDNA不會向后代傳遞。

參考答案:

錯“同質性”是指一個細胞或組織中所有的線粒體都是野生型序列。

參考答案:

錯下面關于線粒體的正確描述是

參考答案:

含有遺傳信息和轉譯系統(tǒng)第六章測試多基因遺傳病的發(fā)病主要受遺傳因素影響，環(huán)境因素不起作用。

參考答案:

錯多基因遺傳病的復發(fā)風險隨著親屬級別的降低而迅速降低。

參考答案:

對遺傳度是群體統(tǒng)計量，不能直接應用到個體。

參考答案:

對數量性狀的遺傳基礎是

參考答案:

兩對以上的微效基因人類身高屬多基因遺傳性狀，如果兩個中等身高的個體婚配，其子女身高很可為

參考答案:

中等多基因遺傳病的復發(fā)風險與下列哪個因素無關

參考答案:

閾值下列哪種患者的后代發(fā)病風險最高

參考答案:

雙側唇裂+腭裂唇裂的群體發(fā)病率為0.16％，遺傳率為76％，一對夫婦表現型正常，生了一個唇裂患兒，再次生育時唇裂的復發(fā)風險是

參考答案:

4％當多基因遺傳病發(fā)病率有性別差異時

參考答案:

發(fā)病率低的性別，則閾值高，該性別患者子女發(fā)病風險相對較高;

發(fā)病率高的性別，則閾值低，該性別患者子女發(fā)病風險相對較低多基因遺傳病的特點是

參考答案:

隨親屬級別降低，患者親屬發(fā)病風險迅速降低;近親婚配子女發(fā)病風險增高;發(fā)病有家族聚集傾向;患者的雙親、同胞和子女有相同的發(fā)病風險;發(fā)病率有種族差異第七章測試一個遺傳不平衡的群體，隨即交配多少代后可達到遺傳平衡

參考答案:

1代

下列不影響遺傳平衡的因素是

參考答案:

群體中個體的壽命Hardy-Weinberg平衡律的條件中不包括

參考答案:

選型婚配遺傳平衡定律，即在一定條件下，在一代代大的繁殖傳代中，一群體中保持不變的是

參考答案:

基因頻率和基因型頻率一個群體中某一基因型的個體占全部個體的比率稱

參考答案:

基因型頻率群體中個體的大規(guī)模遷移影響遺傳平衡。

參考答案:

對PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國漢族人群中PTC味盲者占9%，相對味盲基因的顯性基因頻率是0.09。

參考答案:

錯以下可以稱作染色體多態(tài)性變化的有

參考答案:

同源染色體大小;同源染色體形態(tài);同源染色體顯帶遺傳平衡所需條件不包括

參考答案:

男女性別比例均等下列屬于二級親屬的是

參考答案:

叔侄;舅甥;祖孫第八章測試屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為

參考答案:

血友病A白化病屬于________遺傳病。

參考答案:

ARHbLeporeδβ基因形成的機制是

。

參考答案:

融合突變屬于α地中海貧血的疾病是

。

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HbBart’s胎兒水腫征屬于凝血障礙的分子病為

。

參考答案:

血友病A血友病B為血漿中凝血因子________缺乏所致

參考答案:

Ⅸ屬于膜轉運蛋白缺陷的分子病是

。

參考答案:

囊性纖維樣變作為人類隱性遺傳病的首例而載入史冊的遺傳病是

。

參考答案:

尿黑酸尿癥

苯丙酮尿癥患者尿樣中含量高的物質是

。

參考答案:

苯丙酮酸正常人與重型β地中海貧血患者結婚，其子女患輕型β地中海貧血的可能性為

。

參考答案:

1第九章測試下列哪項會是原癌基因激活的結果

參考答案:

激酶活性增強;持續(xù)的細胞增殖信號

;過量表達在慢性粒細胞白血病中，Ph染色體致癌的分子機制是的哪個原癌基因易位到9號染色體的BCR基因處

參考答案:

原癌基因Dbl易位到9號染色體的BCR基因

在腫瘤遺傳學中，眾數是指

參考答案:

干系的染色體數關于腫瘤發(fā)生的遺傳學說，下列說法正確的是

參考答案:

細胞癌變需經多個腫瘤相關基因的協(xié)同作用;非遺傳性腫瘤具有發(fā)病遲、散發(fā)性、單發(fā)性目前有哪些觀點解釋腫瘤發(fā)生的遺傳學理論

參考答案:

二次突變假說;抑癌基因假說;腫瘤發(fā)生的染色體理論;腫瘤發(fā)生的多步驟遺傳損傷學說下列哪項與慢性粒細胞白血病的發(fā)生有關

參考答案:

高活性的酪氨酸激酶;bcr/abl融合基因;Ph染