2019版高考生物二輪復(fù)習(xí)專題三細胞的生命歷程考點10細胞分裂與遺傳變異的聯(lián)系課件

2019版高考生物二輪復(fù)習(xí)專題三細胞的生命歷程考點10細胞分裂與遺傳變異的聯(lián)系課件第一頁，共19頁。靜悟提綱核心點撥欄目索引題組特訓(xùn)第二頁，共19頁。靜悟提綱第三頁，共19頁。1.關(guān)于細胞分裂與遺傳規(guī)律的3點提示(1)基因的分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，由于同源染色體的分離導(dǎo)致其上的等位基因發(fā)生分離。(2)基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，在同源染色體分離的同時，非同源染色體發(fā)生自由組合。(3)有絲分裂和無絲分裂過程中不存在基因的分離和自由組合。核心點撥第四頁，共19頁。2.關(guān)于細胞分裂與生物變異的3點提示(1)基因突變主要發(fā)生在細胞分裂的間期。特別提醒細胞分裂的各個時期都可以發(fā)生基因突變，并不是只有間期才能夠發(fā)生基因突變，只是在間期最容易發(fā)生基因突變。(2)基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，前期是由于同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換造成的，后期是由于非同源染色體之間自由組合造成的。(3)染色體變異可以發(fā)生在細胞分裂的各個時期。第五頁，共19頁。3.細胞分裂過程中形成染色體數(shù)目異常細胞的3種原因(1)紡錘體形成受阻：低溫誘導(dǎo)或用秋水仙素處理，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受阻，導(dǎo)致體細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體細胞。(2)同源染色體不分離：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級精(卵)母細胞異常，進而使產(chǎn)生的配子全部異常。(3)姐妹染色單體不分離：在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子異常。第六頁，共19頁。4.XXY與XYY異常個體成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲點分裂后兩條Y染色體共同進入同一精細胞。第七頁，共19頁。5.姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析(1)一定源自基因突變：①體細胞中發(fā)生②發(fā)生時間在間期③親代基因純合?一定是基因突變①姐妹染色單體的其中一條有兩種顏色②發(fā)生時間是MⅠ前期?一定是交叉互換(2)一定源自交叉互換：第八頁，共19頁。(3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。(4)若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”基因如A與B(b)，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(如易位等)。第九頁，共19頁。題組一辨析分裂過程中的遺傳問題1.(2018·瀘州模擬)男性色盲患者體內(nèi)一個處于有絲分裂中期的細胞，與女性色盲基因攜帶者體內(nèi)一個處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞進行比較，在不考慮變異的情況下，下列說法一定正確的是A.色盲基因數(shù)目比值為1∶1B.DNA數(shù)目比值為2∶1C.常染色體數(shù)目比值為2∶1D.染色體數(shù)目比值為1∶1√答案解析1234題組特訓(xùn)第十頁，共19頁。解析男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細胞中有2個色盲基因，而該女性處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中有0個或2個色盲基因，A錯誤；如果不考慮細胞質(zhì)DNA，男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細胞中有46×2＝92個DNA分子，而該女性處于減數(shù)笫二次分裂后期的細胞中有46個DNA分子，但是考慮細胞質(zhì)DNA，比例就不確定了，B錯誤；男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細胞有44條常染色體，而該女性處于減數(shù)笫二次分裂后期的細胞也有44條常染色體，C錯誤；男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細胞的染色體數(shù)為44＋XY，該女性處于減數(shù)笫二次分裂后期的細胞中染色體為44＋XX，即染色體數(shù)目比值為1∶1，D正確。1234第十一頁，共19頁。2.一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患白化病的孩子。則在妻子的一個初級卵母細胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是A.1個，位于一個染色單體中B.2個，分別位于姐妹染色單體中C.2個，位于一對同源染色體上D.4個，位于四分體的每個染色單體中√答案解析1234第十二頁，共19頁。解析一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患白化病的孩子，說明該夫婦是白化病基因的攜帶者。在妻子的一個初級卵母細胞中，染色體在減數(shù)第一次分裂前的間期經(jīng)過復(fù)制，所以白化病基因有2個，分別位于由一個著絲點相連的兩條姐妹染色單體上。1234第十三頁，共19頁。A.圖示細胞中的變異可能是基因突變或基因重組所致B.圖示細胞中的A、a將隨同源染色體的分離可能進入不同精細胞中C.該精原細胞進行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細胞D.該精原細胞同時產(chǎn)生的另一個次級精母細胞的基因組成可能是aabb3.(2018·莆田二模)如圖是一個基因型為AaBb的精原細胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的一個次級精母細胞。下列說法錯誤的是√答案題組二辨析分裂過程中的變異問題解析1234第十四頁，共19頁。解析圖示細胞中的變異類型可能是基因突變或基因重組所致，A正確；圖示細胞中不含同源染色體，A、a將隨著絲點分裂后形成的染色體分離而進入不同精細胞中，B錯誤；如果該細胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細胞進行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細胞，C正確；如果該細胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細胞同時產(chǎn)生的另一個次級精母細胞的基因組成是aabb，D正確。1234第十五頁，共19頁。4.(2017·岳陽一模)下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關(guān)的是A.基因型為DD的個體產(chǎn)生D、d的配子B.基因型為AaBb的個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子C.基因型為XaY的雄性個體產(chǎn)生XaY的精子D.基因型為XBXb

的雌性個體產(chǎn)生XBXB

的卵細胞√答案解析1234第十六頁，共19頁。解析基因型為DD的個體產(chǎn)生D、d的配子，說明在減數(shù)第一次分裂前的間期，DNA分子復(fù)制時發(fā)生了基因突變，A錯誤；基因型為AaBb的個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，說明在減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，屬于染色體的正常行為，B錯誤；基因型為XaY的雄性個體產(chǎn)生XaY的異常精子，說明在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離，發(fā)生了染色體變異，C正確；基因型為XBXb的雌性個體產(chǎn)生XBXB的異常卵細胞，說明在減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后產(chǎn)生的兩條染色體移向了細胞的同一極，發(fā)生了染色體變異，D錯誤。1234第十七頁，共19頁。判斷下列敘述的正誤：(1)一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精子出現(xiàn)了以下情況，則：①若精子的種類及