用三體綜合征苯丙酮尿癥詳解演示文稿

用三體綜合征苯丙酮尿癥詳解演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)（優(yōu)選）用三體綜合征苯丙酮尿癥目前二頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)最常見(jiàn)的常染色體病出生嬰兒發(fā)生率1/600-1/800半數(shù)以上病例在妊娠早期自然流產(chǎn)目前三頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)病因

病毒感染放射線、同位素有毒物質(zhì)（農(nóng)藥）藥物母親年齡目前四頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)21-三體綜合征

前言introduction目前五頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)發(fā)病因素親代生殖細(xì)胞減數(shù)分裂或受精卵早期卵裂時(shí)21號(hào)染色體不分離.

遺傳平衡易位攜帶者的親代遺傳而發(fā)病.目前六頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前七頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前八頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢查一、核型核型報(bào)告：國(guó)際命名體制正常男性核型：46，XY正常女性核型：46，XX目前九頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)核型1

標(biāo)準(zhǔn)型(典型21三體型)95%47，XX（XY），+21父母核型正常因親代生殖細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離而造成.目前十頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)染色體畸變類型標(biāo)準(zhǔn)型

47，XX（或XY），+21

一個(gè)額外的21號(hào)染色體目前十一頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)易位型目前十二頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)核型3嵌合型2~4%

46，XX（XY）/47，XX（XY）+21

臨床表現(xiàn)差異較大，隨正常細(xì)胞所占百分比而異因受精卵早期卵裂時(shí)21號(hào)染色體不分離所造成目前十三頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)臨床表現(xiàn)1智能低下IQ低缺乏理解和思維能力目前十四頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)什么是智能低下？Whatismentaldisability?答：指大腦發(fā)育障礙引起的綜合性功能不全，包括認(rèn)知、記憶、理解、運(yùn)動(dòng)、言語(yǔ)、綜合分析、思維、想象。(

Answer:Malfunctioncausedbydevelopmentaldisorderofcerebrumincludescognition,memory,understanding,motion,words,comprehensiveanalysis,thoughtandimagination.)小兒智能低下指18歲以下腦發(fā)育年齡的智力明顯低于同年齡兒童平均水平，伴社會(huì)適應(yīng)智力缺陷。即智商（IQ）低于同齡兒均值（100）減2個(gè)SD，100-2×15亦即＜70。18歲以后智力衰退稱癡呆。（廖清奎《臨床兒科學(xué)》P447）(Underage18,IQ<M-2SD.Afterage18,intelligencediminutioniscalleddementia.)目前十五頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)臨床表現(xiàn)2體格發(fā)育遲緩身材矮小骨齡落后坐、立、行均遲出牙遲緩四肢關(guān)節(jié)柔軟，易彎曲；肌張力低；短而寬的手，第五指短而內(nèi)彎目前十六頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)21-三體綜合征

臨床表現(xiàn)symptomsandsigns

發(fā)育遲緩developmentalretardation

四肢短shortextremities

韌帶松弛laxityofligament目前十七頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)臨床表現(xiàn)3特殊面容眼裂小眼距寬兩眼裂外側(cè)上斜鼻梁低平張口伸舌流涎目前十八頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)臨床表現(xiàn)4-1皮紋特點(diǎn)：⑴通貫手：患者50%，正常人2%目前十九頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)臨床表現(xiàn)4-2皮紋特點(diǎn)⑵atd角增大>58。正常人<41。目前二十頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)21-三體綜合征

21-trisomysyndrome

臨床表現(xiàn)symptomsandsigns皮紋特征

dermatoglyphcharacteristics目前二十一頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前二十二頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前二十三頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前二十四頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)臨床表現(xiàn)5多發(fā)畸形：先心、臍疝、消化道及泌尿道畸形.

免疫功能低下：易感染，白血病發(fā)生率高.

目前二十五頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)二、FISH(熒光原位雜交)熒光標(biāo)記21號(hào)染色體探針，與外周血或絨毛、羊水細(xì)胞進(jìn)行原位雜交，患者細(xì)胞出現(xiàn)三個(gè)熒光信號(hào)。目前二十六頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)FISH診斷21三體綜合征

目前二十七頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)診斷與鑒別診斷診斷：典型的臨床表現(xiàn)染色體檢查：確診依據(jù)鑒別診斷：先天性甲狀腺功能減低癥

目前二十八頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)治療與預(yù)防治療：目前無(wú)特效治療方法加強(qiáng)訓(xùn)練及對(duì)癥治療預(yù)防：孕期保健遺傳咨詢

目前二十九頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)以前對(duì)21-三體綜合征還無(wú)法治療,只有進(jìn)行早期診斷,終止妊娠才能達(dá)到優(yōu)生目的.（Previously,itwasuncurable,theonlywaywasantenataldiagnosisandtoterminatepregnancy.）對(duì)21-三體綜合征患兒要有耐心和愛(ài)心，給予訓(xùn)練和教育，使能自理生活和進(jìn)行簡(jiǎn)單工作。5月27日助殘日，全社會(huì)要獻(xiàn)愛(ài)心。21-三體綜合型與單基因遺傳病的一個(gè)重要區(qū)別，就是它是偶發(fā)的，每個(gè)孕婦都有生患兒的可能，可見(jiàn)只要是孕婦不論年齡高或低，都有可能懷上先天愚型癡呆兒，只是機(jī)率不同而已。故每位孕婦都應(yīng)該早期作風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。（Differentwithsinglegenedisease,itisaccidentalandeverypregnantwomanhasachancetoconceivethisfetus.Soeverypregnantwomanshouldhaveariskassessment）目前三十頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)

產(chǎn)前診斷Ⅰ孕中期篩查血清標(biāo)記物Ⅱ絨毛膜細(xì)胞染色體檢查Ⅲ羊水細(xì)胞染色體檢查Ⅳ臍血染色體檢查目前三十一頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)先天愚型的預(yù)防

1.避免離電輻射：在生活中要避免離電輻射，盡量不要進(jìn)行X線檢查，遠(yuǎn)離有放射線的物質(zhì)，就是看電視也不要過(guò)折、過(guò)長(zhǎng)。2.避免大量用藥：在孕期孕婦要盡量避免大量用藥，因?yàn)楹枚嗨幬飼?huì)導(dǎo)致先天愚型兒的產(chǎn)生。3.避免接觸化學(xué)物質(zhì)：生活在農(nóng)村的育齡婦女應(yīng)做好對(duì)各種農(nóng)藥和一些化學(xué)物質(zhì)的防護(hù)，避免直接接觸。4.避免病毒感染：病毒感染是引起染色體斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季節(jié)里，孕婦要避免接觸這些患兒，并可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。5.注意個(gè)人衛(wèi)生：孕婦每個(gè)星期至少要洗澡一次，每天要沖洗會(huì)陰部，保持個(gè)人良好的衛(wèi)生習(xí)慣，同時(shí)在居住的環(huán)境中防止潮濕，保持干燥，注意通風(fēng)。6.保持良好的生活習(xí)慣：在準(zhǔn)備懷孕前男女雙方最好不吸煙和不飲酒，或者少吸煙、少飲酒，保持良好的工作環(huán)境和生活環(huán)境。

目前三十二頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)小結(jié)1.21-三體綜合征是最常見(jiàn)的染色體病，以特殊面容、智力低下、發(fā)育落后、皮紋特點(diǎn)及多發(fā)畸形為特點(diǎn)。2.本病重在預(yù)防目前三十三頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)苯丙酮尿癥

PhenylketonuriaPKU目前三十四頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)概述PKU是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病，是肝臟苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙。為常染色體隱性遺傳病。我國(guó)發(fā)病率1/16500。

目前三十五頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)后果：①體內(nèi)苯丙氨酸及旁路代謝產(chǎn)物大量堆積，損傷神經(jīng)系統(tǒng)②大量苯丙酮酸及代謝產(chǎn)物苯乙酸、苯乳酸從尿中排出臨床表現(xiàn)：智力低下、癲癇發(fā)作和色素減少鼠尿味等目前三十六頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)發(fā)病機(jī)制

苯丙氨酸是人體八種必須氨基酸之一。正常兒童每日需要苯丙氨酸攝入量為200~500mg，其中1/3合成蛋白質(zhì)，2/3在肝臟代謝轉(zhuǎn)化為酪氨酸。目前三十七頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)苯丙氨酸代謝途徑苯丙氨酸 苯丙氨酸羥化酶 酪氨酸

BH4 對(duì)羥苯丙酮酸多巴甲狀腺素苯丙酮酸苯乙酸

黑色素多巴胺苯乳酸 對(duì)羥苯乙酸正羥苯乙酸 對(duì)羥苯乳酸 去甲腎上腺素 尿黑酸腎上腺素目前三十八頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)苯丙酮尿癥發(fā)病機(jī)制pathogenesis目前三十九頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)苯丙氨酸代謝途徑苯丙氨酸酪氨酸PAHBH4甲狀腺素腎上腺素黑色素PAH苯丙氨酸羥化酶BH4四氫生物蝶呤目前四十頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)臨床表現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)智能發(fā)育落后精神行為異常1/4可有癲癇發(fā)作肌張力改變、嗜睡或驚厥外貌毛發(fā)、皮膚、虹膜色澤變淺藍(lán)眼珠，濕疹其他尿液汗液散發(fā)鼠尿味目前四十一頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢查目前四十二頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)新生兒期篩查A:Guthrie細(xì)菌抑制試驗(yàn)（半定量測(cè)定）

喂奶三日后檢陽(yáng)性者（血苯丙氨酸＞0.24mmol/L）進(jìn)一步測(cè)定血苯丙氨酸濃度以確診B：串聯(lián)質(zhì)譜儀篩查

測(cè)血苯丙氨酸濃度目前四十三頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前四十四頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)血漿苯丙氨酸濃度測(cè)定正常phe濃度0.06~0.18mmol/L(1~3mg/dL)確診phe濃度＞1.2mmol/L(20mg/dL)phe濃度0.24~1.2mmol/L行苯丙氨酸負(fù)荷試驗(yàn)?zāi)壳八氖屙?yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)尿篩查尿三氯化鐵試驗(yàn)?zāi)?，4-二硝基苯肼試驗(yàn)（DHPH）試驗(yàn)（對(duì)可疑的較大兒童進(jìn)行初篩，特異性差陽(yáng)性結(jié)果示往往為時(shí)已晚，失去治療時(shí)機(jī)）目前四十六頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)PKU的實(shí)驗(yàn)室診斷尿三氯化鐵（FeCl3）試驗(yàn)

5ml尿液加入0.5ml的FeCl3試劑，尿呈綠色為陽(yáng)性；2,4-二硝基苯肼(DNPH)試驗(yàn)

1ml尿液中加入1ml的DNPH試劑，尿液呈黃色,熒光反應(yīng)為陽(yáng)性目前四十七頁(yè)\總數(shù)五十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)酶學(xué)診斷

PAH僅存肝細(xì)胞，肝活檢測(cè)肝細(xì)胞內(nèi)PAH活性，臨床少用。

尿蝶呤圖譜分析

區(qū)別各型PKU

DNA分析

應(yīng)用染色體原位雜交技術(shù)

診斷PKU、檢出雜合子、產(chǎn)前診斷目前