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文檔簡(jiǎn)介
healthyliverChronichepatitisCirrhosisCancer(HCC)慢性炎癥以及逐漸加深的肝臟損傷典型的乙型肝炎病程ViralmarkerFibrosismarkerTumormarker目前一頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)現(xiàn)有肝癌相關(guān)腫瘤標(biāo)志物
AFP及其異質(zhì)體AFP-L3
GP73DCP*
α-L-Fucosidase(AFU)CA19-9CA125CEA……
目前二頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)CandidateHCCSerumMarkersGlypican-3(GPC3)TransformingGrowthFactor-1(TGF-1)Insulin-LikeGrowthFactor(IGF)Interleukin(IL)-6andIL-10γ-GlutamylTransferase(GGT)Tumorspecificgrowthfactor(TSGF)Vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)HumanCervicalCancerOncogene(HCCR)Tumor-DerivedAutoantibody(TAA)Etc.目前三頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)
MarkersReferencesCutoffvalueSensitivitySpecificitySpecimenGPC3Hippoetal.(2004)2.0ng/ml51%90%serumGP73Marreroetal.(2005)10relativeunits69%75%serumTGF-β1Songetal.(2002)800pg/ml68%>95%plasmaTsaietal.(1997)32mg/gcreatinine67.4%91.0%urinaryIGF-IITsaietal.(2003)4.9mg/gprealbumin31%100%serumIL-6Hsiaetal.(2007)NA46%95%plasmaIL-10Hsiaetal.(2007)NA50%96%plasmaGGTCuietal.(2003)40mAUml-174.2%(43.8%forsmallHCC)82.2%serumHCCRYoonetal.(2004)15μg/ml78.2%95.7%serumClinicaChimicaActa395(2008)19–26目前四頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)維生素K缺乏誘導(dǎo)蛋白ProteinInducedbyVitaminK
Absenceorantagonist-IIabnormalprothrombinproteinPIVKA-II簡(jiǎn)介Des-gamma-carboxyprothrombin,DCP(又名脫γ羧基凝血酶原)
T1/260H(2.5days)在以下患者的血清中出現(xiàn)
-維生素K缺乏的患者-使用華法林治療的患者HCC患者1984年首次被描述為腫瘤標(biāo)志物目前五頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)
原發(fā)性肝癌的一種血清標(biāo)志物—脫-γ-羧基(異常)凝血酶原
LiebmanHA,etal.NEnglJMed1984;310:1427–31在經(jīng)活檢確實(shí)為肝細(xì)胞癌的76個(gè)患者中,我們發(fā)現(xiàn)有69個(gè)患者(91%)的血清含有脫-γ-羧基凝血酶原,平均水平為900ng/ml)。相反,在慢性活動(dòng)性肝炎患者(平均水平10ng/ml)或轉(zhuǎn)移性肝癌患者(平均水平42ng/ml)中,異常凝血酶原的水平很低,且在正常人中檢測(cè)不到。
在5個(gè)使用維生素K治療的患者中,異常凝血酶原含量沒有降低,說明它的出現(xiàn)并不是因?yàn)榫S生素K缺乏導(dǎo)致。行腫瘤手術(shù)切除術(shù)的2名患者和1名使用化療的患者,其血清異常凝血酶原濃度顯著降低,而在疾病復(fù)發(fā)后又隨之增加。血清甲胎蛋白的含量與異常凝血酶原水平基本不具相關(guān)性。目前六頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前七頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前八頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前九頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前十頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)Researchdesign:
1.largephase2biomarkercase-controlstudyin7academicmedicalcentersintheUnitedStates2.ControlswerepatientswithcompensatedcirrhosisandcaseswerepatientswithHCC3.AFP,DCP,AFP-L3levelsweremeasuredblindedtoclinicaldatainacentralreferencelab.
目前十一頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前十二頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前十三頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前十四頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前十五頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前十六頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前十七頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)HCCdiagnosis:DCP0.85(95%CI0.80-0.86)AFP0.77(95%CI0.73-0.81)combineAFP+DCP0.88(95%CI0.85-0.90)目前十八頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)EarlyHCCdiagnosis:DCP0.84(95%CI0.81-0.87)AFP0.68(95%CI0.64-0.72)combineAFP+DCP0.83(95%CI0.79-0.86)目前十九頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前二十頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)SMMC7721HepG2外源性DCP促進(jìn)肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng),且存在量效關(guān)系目前二十一頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)HepG2SMMC7721A:VEGFB:TGFαC:FGF目前二十二頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前二十三頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前二十四頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)目前二十五頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)EGFRVEGF目前二十六頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)本實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)大樣本臨床case-control驗(yàn)證HCC313膽管癌83轉(zhuǎn)移性肝癌29
肝血管瘤31肝硬化75健康對(duì)照194合計(jì)725
目前二十七頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)非HCC陽(yáng)性陰性陽(yáng)性率(%)合計(jì)肝硬化21542875肝血管瘤031031繼發(fā)性肝癌32610.3429膽系腫瘤305336.1483健康人群61881.54194合計(jì)6035217.04412DCP陽(yáng)性陰性陽(yáng)性率(%)合計(jì)HCC2555881.46313非HCC6035217.04412合計(jì)315410725DCP
總體陽(yáng)性分布情況目前二十八頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)TheSensitivityandSpecificityofAFP,DCP,andDCP&AFP
MarkerCutoffSensitivitySpecificityYIDCP4081.0%85.9%0.669(mAU/mL)46.580.2%87.9%0.681AFP2088.4%78.1%0.665(ng/mL)780.5%87.1%0.676DCP+AFP40+20OR97.8%67.1%0.649AND71.6%96.9%0.685目前二十九頁(yè)\總數(shù)三十頁(yè)\編于二十點(diǎn)AFP&DCPROCAreaUndertheCurveTestResultVariable(s)AreaStd.ErroraAsymptoticSig.bAsymptotic95%ConfidenceIntervalLowerBoundUpperBoundAFP.886.013.000.861.912DCP.868.015.000.840.897Thetestresultvariable(s):AFP,DCPhasatleastonetiebetweenthepositiveactualstategroupandthenegativeactualstategrou
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