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文檔簡介
糖皮質(zhì)激素在血液疾病中的合理應用第1頁/共30頁主要內(nèi)容糖皮質(zhì)激素治療血液病的藥理作用糖皮質(zhì)激素在血液病中的臨床應用第2頁/共30頁糖皮質(zhì)激素治療血液病的藥理作用
免疫抑制
抑制單核細胞對抗原的吞噬與呈遞溶解淋巴細胞(抑制細胞免疫和體液免疫)刺激骨髓造血功能:增加紅細胞和血紅蛋白含量(作用較弱)第3頁/共30頁糖皮質(zhì)激素治療血液病的適應癥過敏性紫癜多發(fā)性骨髓瘤(MM)(主要藥物)特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)(首選)淋巴瘤(主要藥物)自身免疫性溶血性貧血(AIHA)(首選)急性淋巴細胞白血?。ˋLL)(主要藥物)再生障礙性貧血(AA)惡性非惡性第4頁/共30頁再生障礙性貧血純紅細胞再生障礙性貧血再生障礙性貧血
非重型再障 重型再障第5頁/共30頁純紅細胞再生障礙性貧血初始劑量:潑尼松40-60mg/d減量:待血紅蛋白升到正常,每周遞減10mg/d,至5-10mg/d(如果3-4周治療無效,開始減停)維持:5-10mg/d,維持時間3-6個月第6頁/共30頁再生障礙性貧血非重型再障:
不推薦應用糖皮質(zhì)激素重型再障:
以強化免疫抑制治療(IST)或造血干細胞移植(HSCT)為首選。 目前國內(nèi)外推薦ATG為首選。糖皮質(zhì)激素可與之聯(lián)合。 大劑量甲潑尼龍:
20-30mg/kg.d,iv,連用3天, 每4-7天劑量減半,減至1mg/kg.d,隨后根據(jù)具體情況進行維持;或者用至14天停藥。 有效率20%第7頁/共30頁糖皮質(zhì)激素
在自身免疫性溶血性貧血(AIHA)中的應用第8頁/共30頁糖皮質(zhì)激素治療自身免疫性溶血性貧血的機制作用于淋巴細胞和漿細胞,減少抗體產(chǎn)生改善抗體對紅細胞膜上抗原親和力減少巨噬細胞上的IgG和C3受體或抑制受體與紅細胞的結(jié)合能力第9頁/共30頁治療方法起始劑量:
潑尼松1-1.5mg/kg·d,清晨8點口服,如肝功能異常則選用甲潑尼龍。約1周后紅細胞開始升高減量時機:血紅蛋白達到100g/L以上開始減量減量方法:每周遞減10-15mg/d,減至30mg/d后,每周遞減5mg/d,減至15mg/d后,每兩周減少2.5mg/d維持劑量:5-10mg/d維持3-6個月注:血漿交換和其他免疫抑制劑應用視臨床情況而定第10頁/共30頁糖皮質(zhì)激素
在特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)中的應用第11頁/共30頁作用機制減少PAIg生成及減輕抗原抗體反應;抑制單核-巨噬細胞系統(tǒng)對血小板的破壞;改善毛細血管的通透性;刺激骨髓造血及血小板向外周血的釋放。第12頁/共30頁常規(guī)劑量糖皮質(zhì)激素用法起始劑量:潑尼松:30-60mg/d,頓服。病情嚴重者用等量地塞米松或甲潑尼龍靜脈給藥,好轉(zhuǎn)后改口服減量階段:血小板正?;蚪咏:螅恐苓f減5mg維持:
5-10mg/d,維持3-6個月療效: 激素首選治療的近期有效率約80%第13頁/共30頁英國血液學標準化委員會推薦方案起始劑量潑尼松/潑尼松龍1mg/kg.d,2-4周出現(xiàn)療效,之后開始減量,如果4周無效盡快減停減量階段: 每周遞減5mg維持:
5-10mg/d,維持3-6個月療效:
2/3患者首選糖皮質(zhì)激素治療,近期有效率約80%英國血液學標準化委員會成人、兒童和孕婦特發(fā)性血小板減少性紫癜診治指南,2004第14頁/共30頁大劑量地塞米松治療ITP近年大劑量地塞米松治療ITP已經(jīng)作為歐美指南中的推薦用法劑量40mg/d×4天無效患者可在半月至一月后重復有效率85%左右應用地塞米松后是否需要維持治療,用何種藥物維持,目前尚無定論第15頁/共30頁注意事項起始劑量2-3周內(nèi)大多數(shù)患者血小板升高較快,但是部分患者3-4周血小板才會有升高。所以,在應用激素早期不要急于減量或者停藥。大劑量激素不宜長期維持,如確實無效應盡快減停激素治療目標:臨床出血傾向緩解;血小板穩(wěn)定在相對安全水平(50×109/L左右),即可將激素減至最小劑量或者停用。不必長期大量應用激素使血小板達到正常水平。第16頁/共30頁兒童ITP中的應用口服潑尼松龍:
1-2mg/kg.d,在2周出現(xiàn)療效,最長2-3周停藥口服大劑量甲強龍:
30mg/kg.d×3d,20mg/kg.d×4d.如果第30天PLT小于20×109/L,每月重復一次,共6次英國血液學標準化委員會成人、兒童和孕婦特發(fā)性血小板減少性紫癜診治指南,2004第17頁/共30頁難治性ITP中的應用大劑量糖皮質(zhì)激素口服地塞米松:
40mg/d×4d,每28d進行一次,共6次,但是副作用明顯靜脈應用甲潑尼龍:
30mg/kg.d×3d, 20mg/kg.d×4d, 5mg/kg.d×7d, 2mg/kg.d×7d, 1mg/kg.d×7d英國血液學標準化委員會成人、兒童和孕婦特發(fā)性血小板減少性紫癜診治指南,2004第18頁/共30頁糖皮質(zhì)激素
在過敏性紫癜中的應用第19頁/共30頁皮膚型和關(guān)節(jié)型首選糖皮質(zhì)激素,腎型多與CTX聯(lián)合應用起始劑量:強的松30-40mg/d,或地塞米松4.5-6mg/d
病情嚴重者:選用起效快的氫化考的松100-200mg/d或地塞米松20mg/d或甲基潑尼松龍20-40mg/d,連用3天,以后減量減量和維持階段:不定。有作者認為需要3-4月第20頁/共30頁糖皮質(zhì)激素
在急性淋巴細胞白血病(ALL)中的應用第21頁/共30頁ALL化療方案VDLP方案:
VCR1.5mg/m2/d,i.v.d1,8,15,22 DNR40-50mg/m2/d,i.v.d1-3 L-ASP6000U/m2/d,i.v.d17-28
Pred.60mg/m2/dpod1-14,d15始逐漸減量至d28停用VDCP方案:
VCR1.5mg/m2/d,i.v.d1,8,15,22 DNR40-50mg/m2/d,i.v.d1-3,15-17 CTX600mg/m2/d,i.v.d1,15
Pred.40-60mg/m2/dpod1-14,d15始逐漸減量至d28停用誘導緩解率75-90%第22頁/共30頁ALL化療方案Hyper-CVAD方案(MADCC):
CTX300mg/m2/q12h,i.v.d1-3 VCR2mg,i.v.d4,11 ADM50mg/m2i.v.d4
Dex40mgi.v.d1-4,d11-14
誘導緩解率90%,難治ALLCR率40-50%注:Dex在ALL治療效果優(yōu)于Pred,體外更強的抗白血病活性,更高的血藥濃度,更易透過血腦屏障,近年有將Dex替代Pred的趨勢。第23頁/共30頁HL治療方案MOPP:
M(氮芥)6mg/m2i.v.d1、d8 O(長春新堿)1.4mg/m2i.v.d1、d8 P(甲基芐肼)100mg/m2pod1-14 P(潑尼松)40mg/m2pod1-14
每28天重復一次,緩解率70-80%COPP:
C(環(huán)磷酰胺)650mg/m2i.v.d1、d8 O(長春新堿)1.4mg/m2i.v.d1、d8 P(甲基芐肼)100mg/m2pod1-14 P(潑尼松)40mg/m2pod1-14
每28天重復一次,緩解率70-80%第24頁/共30頁NHL治療方案CHOP方案:CTX750mg/m2i.v.d1ADM50mg/m2i.v.d1VCR1.4mg/m2i.v.d1
Pred.100mg/dp.o.d1-5或Dex
每21天一個周期COP方案:CTX600mg/m2i.v.d1VCR1.4mg/m2i.v.d1
Pred.
40mg/dp.o.d1-14
每21天一個周期COPP方案:CTX650mg/m2i.v.d1VCR1.4mg/m2i.v.d1PCB100mg/dp.o.d1-14
Pred.40mg/dp.o.d1-14
每28天一個周期第25頁/共30頁多發(fā)性骨髓瘤的化療方案(1)MP方案:
Melphalan0.25mg/kg或8mg/m2pod1-4
Pred60mg/m2pod1-4
每4-6周重復,有效率40-60%M2方案(VBMCP方案)VCR1.2mg/m2ivdripd1BCNU20mg/m2
ivdripd1Melphalan8mg/m2pod1-4CTX400mg/m2
ivdripd1
Pred40-60mg/m2pod1-14
間歇2周,5周為一療程:有效率60%第26頁/共30頁多發(fā)性骨髓瘤的化療方案(2)VAD方案:
VCR0.4mg ivdrip24hd1-4 ADM10mg/m2 ivdrip24hd1-4
Dex40mg pod1-d4d9-d12d17-20
有效率55-84%DVD方案:
VCR0.4mgivdrip24hd1-4Doxil40mg/m2ivdripd1
Dex40mgpod1-d4d9-d12d17-20
有效率80%第27頁/共30頁多發(fā)性骨髓瘤的化療方案(3)單用激素:Dex40mgpod1-
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