神經(jīng)元的基本結(jié)構(gòu)和活動(dòng)過(guò)程

神經(jīng)元的基本結(jié)構(gòu)和活動(dòng)過(guò)程第1頁(yè)/共74頁(yè)神經(jīng)元靜息電位動(dòng)作電位突觸和突觸傳遞神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)離子通道受體和第二信使

Dendriticspines第2頁(yè)/共74頁(yè)第一章神經(jīng)元第一節(jié)神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)第二節(jié)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞Dendritesreceivingsynapticinputsfromaxonterminals第3頁(yè)/共74頁(yè)第一節(jié)神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)一、胞體二、突起三、分類Theaxonandaxoncollaterals第4頁(yè)/共74頁(yè)Thephospholipidbilayer第5頁(yè)/共74頁(yè)Classificationofneuronsbasedonthenumberofneurites第6頁(yè)/共74頁(yè)第7頁(yè)/共74頁(yè)Classificationofneuronsbasedondendritictreestructure第8頁(yè)/共74頁(yè)根據(jù)神經(jīng)元釋放遞質(zhì)的不同分類：膽堿能神經(jīng)元腎上腺素能神經(jīng)元多巴胺能神經(jīng)元5－羥色胺能神經(jīng)元第9頁(yè)/共74頁(yè)第二節(jié)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞一、類型1.星形膠質(zhì)細(xì)胞可能為血腦屏障的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)2.少突膠質(zhì)細(xì)胞構(gòu)成髓鞘的主要成分3.小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬、清除病變細(xì)胞4.室管膜細(xì)胞支持作用，向腦脊液分泌、或攝取、轉(zhuǎn)運(yùn)激素控制因子第10頁(yè)/共74頁(yè)Anastrocyte第11頁(yè)/共74頁(yè)Anoligodendroglialcell第12頁(yè)/共74頁(yè)第二節(jié)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞二、功能1.支持、絕緣、保護(hù)和修復(fù)作用2.營(yíng)養(yǎng)和物質(zhì)代謝作用3.對(duì)離子、遞質(zhì)的調(diào)節(jié)和免疫功能第13頁(yè)/共74頁(yè)第二章靜息電位第一節(jié)神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位和記錄第二節(jié)靜息膜電位的離子學(xué)說(shuō)Anearlydepictionofanervecell第14頁(yè)/共74頁(yè)第一節(jié)神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位和記錄靜息電位（restingpotential）：神經(jīng)元未受刺激時(shí)，存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差。海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞RP－60mv視網(wǎng)膜上的視桿細(xì)胞RP－30～－40mv大腦皮層的錐體細(xì)胞RP－60～－80mv去極化和超極化由于技術(shù)上的原因，目前我們記錄到的神經(jīng)元靜息電位，大都是從直徑大于20μm的神經(jīng)元中獲得。第15頁(yè)/共74頁(yè)第二節(jié)靜息膜電位的離子學(xué)說(shuō)靜息膜電位產(chǎn)生的基本因素：①細(xì)胞內(nèi)外離子分布的不平衡，②膜上離子通道關(guān)閉和開(kāi)放對(duì)離子產(chǎn)生不同的通透性，③生電性鈉泵的作用，即鈉鉀泵。第16頁(yè)/共74頁(yè)Thesodium-potassiumpump第17頁(yè)/共74頁(yè)Structureofthevoltage-gatedsodiumchannel第18頁(yè)/共74頁(yè)Themovementofionsinfluencedbyanelecetricalfield第19頁(yè)/共74頁(yè)Electricalcurrentflowacross第20頁(yè)/共74頁(yè)Electricalcurrentflowacrossamembrane第21頁(yè)/共74頁(yè)Thedependenceofmembranepotentialonexternalpotassiumconcentration第22頁(yè)/共74頁(yè)第三章動(dòng)作電位第一節(jié)動(dòng)作電位產(chǎn)生的離子機(jī)制離子學(xué)說(shuō)及其實(shí)驗(yàn)證據(jù)動(dòng)作電位產(chǎn)生的離子機(jī)制第二節(jié)離子電流的分離方法第三節(jié)離子電導(dǎo)和Hodgkin-Huxley模型第23頁(yè)/共74頁(yè)Anactionpotential第24頁(yè)/共74頁(yè)BRAINFOOD第25頁(yè)/共74頁(yè)BRAINFOOD第26頁(yè)/共74頁(yè)第四章突觸和突觸傳遞第一節(jié)化學(xué)突觸第二節(jié)縫隙連接第三節(jié)突觸電位和突觸整合第27頁(yè)/共74頁(yè)SynapticarrangementsintheCNS第28頁(yè)/共74頁(yè)化學(xué)突觸突觸前膜：又稱突觸前成分，根據(jù)不同細(xì)胞類型的連接用不同術(shù)語(yǔ)表示，如神經(jīng)元與神經(jīng)元之間，神經(jīng)元與肌肉之間，分別稱為突觸前終末、終扣、終球、曲張?bào)w等。突觸小泡，直徑40～200nm。突觸間隙：寬度因突觸類型不同而異，約20nm。突觸后膜：又稱突觸后成分，有多種特異蛋白質(zhì)（受體蛋白、通道蛋白、使神經(jīng)遞質(zhì)失活的酶類）。第29頁(yè)/共74頁(yè)Theaxonterminalandthesynapse第30頁(yè)/共74頁(yè)Thepartsofachemicalsynapse第31頁(yè)/共74頁(yè)Chemicalsynapses,asseenwiththeelectronmicroscope第32頁(yè)/共74頁(yè)VarioussizesofCNSsynapses第33頁(yè)/共74頁(yè)TwocategoriesofCNSsynapticmembranedifferentiations第34頁(yè)/共74頁(yè)縫隙連接電突觸：間隙<2nm。主要存在于膠質(zhì)細(xì)胞之間，在成年哺乳動(dòng)物的腦內(nèi)，縫隙連接比較少。功能：使一群神經(jīng)元產(chǎn)生同步性放電。傳遞速度快，幾乎不存在潛伏期。和化學(xué)突觸相比，電突觸對(duì)環(huán)境的變化不敏感。第35頁(yè)/共74頁(yè)gapjunction第36頁(yè)/共74頁(yè)混合突觸：兼有電傳遞和化學(xué)傳遞的形態(tài)特征。在魚(yú)類較多見(jiàn)，例如電鰻的一些神經(jīng)核團(tuán)中，鳥(niǎo)類的睫狀神經(jīng)節(jié)、大鼠的前庭神經(jīng)側(cè)核等部位。第37頁(yè)/共74頁(yè)第三節(jié)突觸電位和突觸整合一、興奮性突觸后電位二、抑制性突觸后電位三、突觸整合：時(shí)間＋空間第38頁(yè)/共74頁(yè)ThegenerationofanEPSP第39頁(yè)/共74頁(yè)ThegenerationofanIPSP第40頁(yè)/共74頁(yè)EPSPsummation第41頁(yè)/共74頁(yè)第五章神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)第一節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)及分類第二節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的合成、釋放和失活第三節(jié)調(diào)質(zhì)和遞質(zhì)的共存第42頁(yè)/共74頁(yè)第一節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)及分類按生理功能分，興奮性神經(jīng)遞質(zhì)和抑制性神經(jīng)遞質(zhì)按部位分，中樞性神經(jīng)遞質(zhì)和周圍性神經(jīng)遞質(zhì)按化學(xué)性質(zhì)分，胺類、氨基酸類、嘌呤類、神經(jīng)肽等。其中，抑制性神經(jīng)遞質(zhì)有……DA、GABA第43頁(yè)/共74頁(yè)第二節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的合成、釋放和失活合成：膽堿乙酰移位酶

1膽堿＋乙酰輔酶A乙酰膽堿

酪氨酸羥化酶

多巴胺脫羧酶

2酪氨酸多巴多巴胺

多巴胺β羥化酶

去甲腎上腺素小泡

色氨酸羥化酶

3色氨酸5－羥色胺

谷氨酸脫羧酶

4谷氨酸γ－氨基丁酸第44頁(yè)/共74頁(yè)釋放：鈣離子是小泡膜與突觸前膜緊貼融合的必要因素。鈣離子可能有的作用：①降低軸漿的粘度，有利于小泡的移動(dòng)；②取消突觸前膜內(nèi)負(fù)電位，便于小泡與突觸前膜接觸而發(fā)生融合。第45頁(yè)/共74頁(yè)失活：不同類型的神經(jīng)遞質(zhì)失活方式不同。特異的酶分解，如ACh，DA，肽類物質(zhì)；被細(xì)胞間液稀釋，進(jìn)入血液循環(huán)分解，NE；被突觸前膜吸收再利用，NE，DA。第46頁(yè)/共74頁(yè)Theneuromuscularjunction第47頁(yè)/共74頁(yè)Representativeneurotransmitters第48頁(yè)/共74頁(yè)Thesynthesisandstorageofdifferenttypesofneurotransmitter第49頁(yè)/共74頁(yè)Thereleaseofneurotransmitterbyexocytosis第50頁(yè)/共74頁(yè)第三節(jié)調(diào)質(zhì)和遞質(zhì)的共存神經(jīng)調(diào)質(zhì)的功能：調(diào)節(jié)信息傳遞的效率，影響神經(jīng)遞質(zhì)的效應(yīng)。區(qū)分調(diào)質(zhì)和遞質(zhì)的觀點(diǎn)：遞質(zhì)作用于膜受體，導(dǎo)致離子通道的開(kāi)發(fā)從而產(chǎn)生興奮或抑制效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)；調(diào)質(zhì)作用于膜受體，通過(guò)第二信使作用來(lái)改變膜的興奮性或其他遞質(zhì)釋放的化學(xué)物質(zhì)。第51頁(yè)/共74頁(yè)Elementsofneurotransmittersystems第52頁(yè)/共74頁(yè)第六章離子通道第一節(jié)離子通道的基本特性第二節(jié)門控電流第三節(jié)膜片鉗技術(shù)第四節(jié)電壓依賴性離子通道第53頁(yè)/共74頁(yè)離子通道的基本特性不同的離子通道是相互獨(dú)立的通道是孔洞而不是載體離子通道的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)通道對(duì)離子通透的特異性依賴于孔洞的大小、離子形成氫鍵的能力及通道內(nèi)位點(diǎn)相互作用的強(qiáng)度第54頁(yè)/共74頁(yè)Amembraneionchannel第55頁(yè)/共74頁(yè)Aviewofthepotassiumchannelpore第56頁(yè)/共74頁(yè)Thestructureofatransmitter-gatedionchannel第57頁(yè)/共74頁(yè)第七章受體和第二信使第一節(jié)受體的分子機(jī)制第二節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)中的G蛋白第三節(jié)鈣作為第二信使系統(tǒng)第四節(jié)環(huán)核苷酸系統(tǒng)第五節(jié)其它第二信使第58頁(yè)/共74頁(yè)第一節(jié)

受體的分子機(jī)制組成：①接收部分（receptor），與配體結(jié)合；②效應(yīng)成分（effector），換能作用。特性：①飽和性②特異性或?qū)Ｒ恍寓劭赡嫘缘?9頁(yè)/共74頁(yè)“receptor'seye”viewofneurotransmitterrelease第60頁(yè)/共74頁(yè)第一節(jié)

受體的分子機(jī)制類型：①遞質(zhì)（配體）門控性離子通道，如Ach、GABA等；②G蛋白偶聯(lián)型，如mGlu；③與酶相關(guān)的單跨膜受體，如NGF、CF；④轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子受體（核受體），如脂溶性激素。第61頁(yè)/共74頁(yè)Similaritiesinthestructureofsubunitsfordifferenttransmitter-gatedionchannels第62頁(yè)/共74頁(yè)第二節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)中的G蛋白G蛋白的作用：①介導(dǎo)其他細(xì)胞內(nèi)外信使的作用；②調(diào)節(jié)離子通道，引起生長(zhǎng)、代謝、細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)的變化；③參與調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的合成與釋放、突觸受體敏感性、細(xì)胞代謝、分化和生長(zhǎng)。第63頁(yè)/共74頁(yè)第二節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)中的G蛋白一、受體通過(guò)GTP催化激活G蛋白二、G蛋白偶聯(lián)受體通過(guò)跨膜螺旋結(jié)構(gòu)將信息傳遞到胞質(zhì)面三、效應(yīng)蛋白：G蛋白調(diào)節(jié)的效應(yīng)物酶：cAMP的酶通道：直接作用或通過(guò)第二信使來(lái)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白：光傳導(dǎo)系統(tǒng)，光感細(xì)胞第64頁(yè)/共74頁(yè)Thecomponentsofasecondmessengercascade第65頁(yè)/共74頁(yè)SignalamplificationbyG-protein-coupledsecondmessengercascades第66頁(yè)/共74頁(yè)第三節(jié)鈣作為第二信使系統(tǒng)細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+濃度0.1～0.2μmol/L細(xì)胞外Ca2+濃度1.8mmol/L通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+濃度來(lái)實(shí)現(xiàn)第二信使的功能：①Ca2+內(nèi)流觸發(fā)神經(jīng)遞質(zhì)釋放；②與其他第二信使、蛋白磷酸化、遞質(zhì)合成和代謝作用相聯(lián)系發(fā)揮作用；③在突觸可塑性、發(fā)育、學(xué)習(xí)記憶等神經(jīng)細(xì)胞功能中起重要作用。第67頁(yè)/共74頁(yè)胞質(zhì)Ca2+的調(diào)控Ca2+的來(lái)源：①細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流；