-伴性遺傳課件

伴性遺傳我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖思考：1.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病的女兒，問：（1）再生一個(gè)患白化病的孩子的概率是多少？（2）再生一個(gè)患白化病的男孩的概率是多少？（3）再生一個(gè)患白化病的女孩的概率是多少？

性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。一、伴性遺傳色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？六種婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456四種婚配組合：ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ4235伴X隱性遺傳病遺傳的特點(diǎn)：隔代交叉遺傳男性患者多于女性女病父子病其它伴X隱性遺傳果蠅：眼睛的顏色紅色（XW），白色（Xw）女婁菜：披針形葉（XB），狹披針形葉（Xb）

已知雞的蘆花斑紋基因(D)對(duì)非蘆花基因(d)為顯性,且D與d均位于Z染色體上.剛孵化出來的小雞雌雄較難辨認(rèn),但蘆花雞與非蘆花雞卻很容易區(qū)別.請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,使其后代剛出殼時(shí),能容易辨認(rèn)出雌雄來.指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×血友病遺傳系譜圖XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh1、如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

2、如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

思考、討論其它伴性遺傳?。喊閄顯性：抗VD佝僂病伴Y遺傳病：外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳：外耳廓多毛癥

伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：代代遺傳女患多于男患男病母女病小結(jié)：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1.與基因分離定律的關(guān)系①遵循基因的分離定律②伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。2.與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。推斷遺傳類型一般步驟1.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性，即有病為隱性；有中生無為顯性，即有病為顯性;2.確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論隱性看女病,女病父或子正非伴性;顯性看男病,男病母或女正非伴性.有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴X－顯性或伴X－隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴X－顯性遺傳或伴X－隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如：最可能是

；最可能是

。X－顯性X－隱性隔代遺傳父母無病兒子有病一定是隱性常隱或X隱連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等父母有病女兒有正常的一定是常顯常顯隔代遺傳男女發(fā)病率相等父母無病女兒有病一定是常隱常隱遺傳特點(diǎn)一般規(guī)律遺傳病類型圖常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)一般規(guī)律遺傳病類型圖連續(xù)遺傳只有男性患者父親有病兒子全有病最可能Y上最可能Y上隔代遺傳母親有病兒子都正常非X隱非X隱連續(xù)遺傳患者女性多于男性父母有病女兒全有病最可能X顯最可能X顯連續(xù)遺傳父母有病兒子有正常者一定是顯性常顯或X顯常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。1/4正常♀（XBXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正?！猓〝y帶者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔