抗癲癇藥物大家都知道嗎課件

抗癲癇藥物大家都知道嗎癲癇病最新治療方法 癲癇病能治愈嗎 學(xué)習(xí)基本的內(nèi)容要求1.掌握苯妥英鈉、丙戊酸鈉、乙琥胺、卡馬西平、苯巴比妥等抗癲癇作用特點(diǎn)、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。2.熟悉抗癲癇藥的臨床應(yīng)用原則。癲癇是因?yàn)榇竽X局部病灶神經(jīng)元突發(fā)性的反常高頻放電，并向周圍正常腦組織分散，導(dǎo)致的大腦功能時(shí)間短失調(diào)的臨床綜合征。其發(fā)生具有突然性、時(shí)間短性、重復(fù)性3個(gè)特色。一癲癇癲癇的分類及臨床表現(xiàn)

癲癇病的治療

藥物治療為主，其目的僅停留在減少或阻止發(fā)作，不能有效的預(yù)防和治愈疾病；往往需要終身用藥。抗癲癇藥作用機(jī)制電生理機(jī)制抑制病灶神經(jīng)元過度放電抑制異常放電的擴(kuò)散分子機(jī)制增強(qiáng)GABA系統(tǒng)的抑制效應(yīng)干擾Na+、Ca2+、K+通道功能苯妥英鈉

SodiumPhenytoin【體內(nèi)過程】

◎口服吸收慢而不規(guī)則，達(dá)峰濃度時(shí)間6-12小時(shí)；血漿蛋白結(jié)合率約90%。

◎肝臟代謝，具有“飽和代謝動(dòng)力學(xué)”的特點(diǎn)；原形或代謝物由腎臟排出。

◎不同制劑的生物利用度顯著不同，且治療量的血藥濃度有明顯的個(gè)體差異。有條件最好在臨床藥物監(jiān)控下給藥，劑量個(gè)體化。

◎本品呈強(qiáng)堿性（Ph=10.4），刺激性大，故不宜肌內(nèi)注射?！才R床應(yīng)用〕：1、抗癲癇：抗癲癇大發(fā)作、部分性發(fā)作效果好（首選），小發(fā)作無效（由于興奮小腦，可誘發(fā)）；2、治療中樞性疼痛綜合征：治療三叉神經(jīng)、坐骨神經(jīng)、舌咽神經(jīng)等神經(jīng)性疼痛（機(jī)理：膜穩(wěn)定作用）3、抗心律失常：快速型室性，特別是強(qiáng)心苷中毒引起的心律失常（首選）。【不良反應(yīng)】局部刺激：胃腸道反應(yīng)，靜脈炎，長(zhǎng)期應(yīng)用能使齒齦增生（一般停藥后3-6個(gè)月消退）。2.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：主要小腦前庭功能障礙（眼球震顫、眩暈、共濟(jì)失調(diào)等）停藥3-6個(gè)月可消退；用量過大引起的急性中毒（小腦－前庭功能失調(diào)、精神錯(cuò)亂、甚至昏迷等）3.血液系統(tǒng)反應(yīng)：長(zhǎng)期應(yīng)用可致葉酸缺乏導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞性貧血(甲酰四氫葉酸治療);粒細(xì)胞缺乏、血小板減少、再障?！舅幬锵嗷プ饔谩柯让顾亍悷熾乱种聘嗡幟?，使苯妥英鈉血濃↑苯巴比妥、卡馬西平誘導(dǎo)肝藥酶，使苯妥英鈉血濃↓保泰松、磺胺類、水楊酸類、BDZ類等競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，使苯妥英鈉游離濃度↑卡馬西平（carbamazepine,酰胺咪嗪）【作用機(jī)制】：與苯妥類鈉相似，治療濃度阻滯Na+通道，抑制癲癇病灶及其周圍神經(jīng)元放電。

【臨床應(yīng)用】

1.抗癲癇譜較廣，對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作療效較好

2.對(duì)中樞性疼痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉。

3.抗躁狂作用，對(duì)鋰鹽無效的躁狂癥有效。

【不良反應(yīng)】

1.神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、共濟(jì)失調(diào)

2.消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹部不適

3.過敏：皮疹、皮炎、淋巴結(jié)腫大

4.血液系統(tǒng)：粒細(xì)胞和血小板減少，再生障礙性貧血

5.其他：肌張力障礙和肌痙攣等【臨床應(yīng)用】

＊除失神小發(fā)作以外的各型癲癇，包括癲癇持續(xù)狀態(tài)；

＊癲癇持續(xù)狀態(tài)，可用戊巴比妥鈉靜脈注射以控制癲癇持續(xù)狀態(tài)。

【不良反應(yīng)】

中樞抑制作用較強(qiáng)，不作長(zhǎng)期維持用藥；

常見鎮(zhèn)靜、嗜睡、眩暈和共濟(jì)失調(diào)等

撲米酮

（primidone，撲癇酮）

＊體內(nèi)代謝成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺，此

二代謝產(chǎn)物是其抗癲癇作用的基礎(chǔ)；

＊可能有獨(dú)立的抗癲癇作用。

＊對(duì)部分性發(fā)作和大發(fā)作的療效優(yōu)于苯巴比妥；但對(duì)復(fù)雜部分發(fā)作的療效不及卡巴西平和苯妥英鈉。

臨床應(yīng)用基本同苯巴比妥，但優(yōu)于之。乙琥胺

(ethosuximide)是治療癲癇小發(fā)作（失神性發(fā)作）的首選藥物機(jī)制：抑制丘腦神經(jīng)元T－型Ca2+通道，抑制異常放電的發(fā)生。不良反應(yīng)：常見為胃腸道反應(yīng)（厭食等），其次為中樞神經(jīng)系統(tǒng)（頭痛、嗜睡、誘發(fā)精神異常等），偶見粒細(xì)胞缺乏或再障等。作用機(jī)制：

1、抑制腦內(nèi)GABA代謝酶，減慢GABA的代謝,提高腦內(nèi)GABA含量;2、也能抑制Na+通道和L型Ca2+通道；不良反應(yīng)：可致肝損傷，谷草轉(zhuǎn)氨酶↑，注意檢查肝功能；致畸。苯二氮卓類（BDZ）

(benzodiazepine)地西泮：

癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥，靜脈注射；硝西泮：

用于癲癇小發(fā)作，特別是肌陣攣性

發(fā)作、失神性發(fā)作和嬰兒痙攣。氯硝西泮：抗癲癇譜較廣，對(duì)肌陣攣性發(fā)作、失神性發(fā)作療效較好，對(duì)嬰兒痙攣也有效。癲癇病的選藥2、治療方案?jìng)€(gè)體化（1）劑量：小劑量開始逐漸加量劑量個(gè)體化抗癲癇藥物的有效劑量個(gè)體差異很大，一般先由小量開始，逐漸加量，直至完全控制發(fā)作而無毒性反應(yīng)為止。在急診情況下，開始可用負(fù)荷量。由于許多抗癲癇藥需要連用數(shù)日才能達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃，故增量不宜太急，根據(jù)血藥濃度和臨床指征每隔1周調(diào)整一次劑量。

（2）用法：合用：先用一種藥物，如療效不佳可聯(lián)合用藥；若需兩種或三種藥物合用，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。換藥：癲癇治療過程中，不宜隨便更換藥物，如因藥物毒副作用需更換時(shí)，應(yīng)采取逐漸過渡的方法，先在原藥基礎(chǔ)上加用新藥，而后逐漸減少原藥至完全停用，以免出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。

3、長(zhǎng)期、規(guī)律用藥

抗癲癇病藥物治療，目前仍是一種對(duì)癥治療，用藥時(shí)可控制癥狀，停藥后癥狀復(fù)發(fā)，甚至惡化，導(dǎo)致癲癇持續(xù)狀態(tài)。用藥時(shí)間一般應(yīng)持續(xù)至完全無發(fā)作達(dá)3-4年之久，然后逐漸減量停藥。一般說，大發(fā)作減藥過程至少需要1年，失神性發(fā)作6