DB37T 4298-2020綠潮次生毒性的快速檢測方法　發(fā)光細菌法_第1頁
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37法Rapiddeterminationforsecondarytoxicityofgreentide—Luminescentbacteria請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。本文件起草單位：山東省海洋資源與環(huán)境研究院、山東省標準化綠潮次生毒性的快速檢測方法發(fā)光細菌法本文件適用于綠潮發(fā)生海域綠潮藻腐爛液次生毒性綠潮次生毒性secondarytoxicityofgre半數(shù)效應(yīng)濃度medianeffectconcent品后的發(fā)光強度與樣品的急性毒性水平呈顯著負相關(guān)（P≤0.05），通過分析儀測定細菌發(fā)光強度的變5.1發(fā)光細菌凍干粉本文件使用的發(fā)光細菌菌株為費氏弧菌（VibriofischeriNRRLB-11177）。凍干粉應(yīng)在-20℃~5.2稀釋劑5.3參比毒物母液5.4參比毒物標準液mg/L、1mg/L、0.5mg/L和0.25mg/L，用于測定發(fā)光強度并制作標準曲線。標——生物毒性分析儀；——溫度計5℃~+40℃;集漂浮物，水樣充滿樣品瓶，并記錄當時現(xiàn)場的水溫。樣品瓶采用經(jīng)過滅菌的50mL棕色玻璃瓶。樣品樣品采集后宜在現(xiàn)場盡快進行毒性測定。若然后將所有水合試劑并入一個新試管中，用調(diào)至500μL的移液器混合3～4次。在等待水合過程中，可8.4發(fā)光細菌初始相對發(fā)光值的測定凍干粉水合15min之后，水合液由渾濁變?yōu)榍宄骸Ｒ来?……Bn放入檢測儀中進行初始相對發(fā)光值檢測。8.5反應(yīng)后發(fā)光細菌相對發(fā)光強度值測定9標準液檢測測定同一批樣品或開始使用一批新的發(fā)光菌凍干粉試劑時均需進行毒性測定。測試步驟同I=f·st×100% f——反應(yīng)5min校正因子，計算方法見公f=ct/co············································································(2)度毒性風險，分級方法見表1。測試結(jié)果報表I1234：（°°℃

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