儀器分析（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年

第一章測試Ag–AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的（

）。

A:Cl－活度

B:AgCl活度

C:Ag＋活度

D:Ag＋和Cl－活度之和

答案:A待測離子的電荷數(shù)越大，測定靈敏度也越低，產(chǎn)生的誤差越大，故電位法多用于低價離子測定。

A:錯

B:對

答案:B電位測量過程中，電極中有一定量電流流過，產(chǎn)生電極電位。

A:對

B:錯

答案:B晶體膜電極具有很高的選擇性，這是因為晶體膜只讓特定離子穿透而形成一定的電位。

A:錯

B:對

答案:ApH玻璃電極的膜電位產(chǎn)生是由于測定時，溶液中的（

）。

A:H＋離子穿過了玻璃膜

B:電子穿過了玻璃膜

C:H＋與水化玻璃膜上的H＋交換作用

D:

Na＋與水化玻璃膜上的Na＋交換作用

答案:C

pH玻璃電極玻璃膜屬于（

）。

A:多晶膜

B:單晶膜

C:非晶體膜

D:混晶膜

答案:C第二章測試在利用庫侖分析法對物質(zhì)進行分析的過程中需要基準物質(zhì)和標準溶液。

A:對

B:錯

答案:B在庫侖分析法中，若待測物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為M，通過電解池的電量是96487C，則根據(jù)法拉第定律，在陰極上析出的物質(zhì)的量應(yīng)為M。

A:對

B:錯

答案:B在法拉第電解定律的表達式中，不包含下列的（

）。

A:參與電極反應(yīng)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量

B:參與電極反應(yīng)的電子數(shù)

C:電量

D:電流

答案:D庫侖分析不適合微量物質(zhì)的分析。

A:錯

B:對

答案:A庫侖分析法是通過測定電解析出物質(zhì)量來進行分析的。

A:錯

B:對

答案:A第三章測試擴散電流的大小與汞柱高度的關(guān)系是（

）。

A:id

∝h1/3

B:id∝

h2

C:id

∝h

D:id

∝h1/2

答案:D在電化學(xué)分析中溶液不能進行攪拌的方法是（

）。

A:電位分析法

B:極譜分析法

C:電解分析法

D:庫侖分析法

答案:B半波電位是否為定值與下列因素(

)無關(guān)。

A:共存的其他反應(yīng)離子

B:溫度

C:支持電解質(zhì)濃度

D:支持電解質(zhì)種類

答案:A單掃描極譜靈敏度比經(jīng)典極譜高的原因是峰電流比極限擴散電流大。

A:對

B:錯

答案:A循環(huán)伏安法中，通過比較陽極峰電流和陰極峰電流判斷電極反應(yīng)的可逆性。

A:對

B:錯

答案:A單掃描極譜中峰電流的大小與掃描速率的關(guān)系是（

）。

A:與掃描速率無關(guān)

B:隨掃描速率升高而增加

C:隨掃描速率降低而增加

D:隨掃描速率升高而減小

答案:B第四章測試區(qū)別n→π和π→π躍遷類型，可以用吸收峰的（

）。

A:最大波長

B:摩爾吸收系數(shù)

C:形狀

D:面積

答案:B苯甲醛在250nm左右是下列哪個吸收帶(

)。

A:K帶

B:R帶

C:B帶

答案:C在苯胺的紫外光譜中，λmax=230nm（εmax=8600）的一個吸收帶屬于（

）。

A:K帶

B:B帶

C:

E2帶

D:R帶

答案:A某芳香化合物產(chǎn)生兩個紫外吸收譜帶分別為λmax

=211nm（εmax=6200）和λmax=270nm（εmax=1450）。如果在堿性條件下測定兩個譜帶分別紅移到λmax=236nm（εmax=9400）和λmax=287nm（εmax=2600）。該化合物是(

)。

A:芳胺

B:芳酮

C:酚類

D:鹵代芳烴

答案:C某化合物在正己烷中測得λmax=305nm，在乙醇中測得λmax=307nm，該吸收是由下列哪種躍遷所引起的(

)。

A:n→π*

B:

σ→σ*

C:π→π*

D:n→σ*

答案:C某化合物分子式為C5H8O，在紫外光譜上有兩個吸收帶：λmax=224nm（εmax=9750）；λmax=314nm（εmax=38）；可能的結(jié)構(gòu)是（

）。

A:CH3COCH=CHCOCH3

B:CH2=CHCH2COCH3

C:CH2=CHCH2CH2CHO

D:CH3CH=CHCH2CHO

答案:A紫外光譜儀的基本組成按光路流程為光源、樣品池、單色器、檢測器、數(shù)據(jù)處理器。

A:對

B:錯

答案:B單光束紫外光譜儀不適合掃描吸收曲線。

A:錯

B:對

答案:B雙光束儀器與雙波長儀器的區(qū)別是，后者有2個單色器。

A:對

B:錯

答案:A第五章測試在紅外光譜中，

的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm-1）范圍是（

）。

A:1900～1650

B:2400～2100

C:1000～650

D:1600～1500

答案:A下列化學(xué)鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是（

）。

A:

C-H

B:O-H

C:C=C

D:C=O

答案:B某種化合物，其紅外光譜上3000～2800

cm-1，1450

cm-1，1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（

）。

A:烷烴

B:炔烴

C:烯烴

D:芳烴

答案:A不考慮其他因素的影響，下列羰基化合物νC=O伸縮頻率的大小順序為：酰鹵>酰胺>酸>醛>酯。

A:對

B:錯

答案:B羰基化合物①RCOR、②RCOCI、③RCOH、④RCOF中，C=O伸縮振動頻率最高的是（

）。

A:①

B:④

C:②

D:③

答案:B下列化合物νC=O頻率最大的是（

）。

A:

B:

C:

D:

答案:D第六章測試核磁共振波譜中對比OCH3、CCH3和NCH3三個基團，NCH3的質(zhì)子化學(xué)位移最大。

A:對

B:錯

答案:B苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場是由于π電子的磁各向異性效應(yīng)。

A:錯

B:對

答案:B在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時（

）。

A:屏蔽效應(yīng)增強，相對化學(xué)位移小，峰在高場出現(xiàn)

B:屏蔽效應(yīng)減弱，相對化學(xué)位移大，峰在高場出現(xiàn)

C:屏蔽效應(yīng)增強，相對化學(xué)位移大，峰在高場出現(xiàn)

D:屏蔽效應(yīng)增強，相對化學(xué)位移大，峰在低場出現(xiàn)

答案:A核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。

A:對

B:錯

答案:A化合物CI2CH—CH2CI的核磁共振波譜中，H的精細結(jié)構(gòu)為三重峰

A:錯

B:對

答案:B下列化合物中，在核磁共振波譜中，出現(xiàn)單峰的是（

）。

A:CH3CH3

B:CH3CH2OH

C:CH3CH2Cl

D:CH3CH(CH3)2

答案:A第七章測試室溫時，大多數(shù)分子處于三重態(tài)。

A:錯

B:對

答案:A化學(xué)發(fā)光是基于電磁輻射吸收原理的分析方法。

A:對

B:錯

答案:B通常情況，熒光光譜的形狀隨激發(fā)波長的改變而改變。

A:對

B:錯

答案:B電子激發(fā)態(tài)的多重度用M=2s+1表示，s為電子自旋量子數(shù)的代數(shù)和。

A:對

B:錯

答案:A苯、萘、蒽中熒光量子產(chǎn)率最小的是苯。

A:對

B:錯

答案:A第八章測試ICP-AES靈敏度高，可以檢測大多數(shù)非金屬。

A:對

B:錯

答案:B由于原子蒸氣中基態(tài)原子比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以原子發(fā)射法往往比原子吸收法具有較高的靈敏度。

A:錯

B:對

答案:A原子發(fā)射光譜分析中，濃度較高時容易產(chǎn)生正誤差。

A:對

B:錯

答案:B幾種常用原子發(fā)射光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是ICP。

A:對

B:錯

答案:A原子發(fā)射光譜的分析對象主要為非金屬元素。

A:錯

B:對

答案:A第九章測試在AAS分析中，如果待測元素與共存物質(zhì)生成難揮發(fā)性的化合物，則會產(chǎn)生正誤差。

A:對

B:錯

答案:B空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同。

A:錯

B:對

答案:B在AAS分析中，采用標準加入法定量可最大限度地消除基體影響。

A:錯

B:對

答案:B原子吸收光譜分析中，通常采用塞曼效應(yīng)消除化學(xué)干擾。

A:對

B:錯

答案:B原子吸收光譜定量公式為賽博羅馬金公式。

A:錯

B:對

答案:A第十章測試在色譜法中，調(diào)整保留值實際上反映了哪些部分分子間的相互作用?

A:組分與組分

B:組分與載氣

C:組分與固定相

D:載氣與固定相

答案:C在色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是（

）。

A:相對保留值

B:調(diào)整保留時間

C:死時間

D:保留指數(shù)

答案:B色譜半峰寬，是指：

A:峰寬一半處的峰高

B:峰高為h/2處峰寬度的一半

C:峰寬的一半

D:峰高為h/2處峰的寬度

答案:D衡量色譜柱柱效能的指標是

A:容量因子

B:分離度

C:塔板數(shù)

D:分配系數(shù)

答案:C衡量色譜柱選擇性的指標是

A:分離度

B:容量因子

C:分配系數(shù)

D:相對保留值

答案:D相鄰兩組分能否分開取決于

A:分配系數(shù)

B:柱長

C:塔板數(shù)

D:固定相顆粒度大小

答案:A固定液液膜影響柱效，所以液膜一般

A:越薄越好

B:配比5%-25%

C:配比20%-30%

D:越厚越好

答案:B擔(dān)體粒徑影響柱效，所以粒徑一般

A:60-80目

B:越小越好

C:60-100目

D:越大越好

答案:A分離度是指相鄰兩峰分開的程度，所以分離度要求一般

A:越大越好

B:大于等于1.0

C:大于等于1.5

D:越小越好

答案:C用色譜法進行定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是

A:外標法

B:歸一化法

C:內(nèi)加法

D:內(nèi)標法

答案:B在色譜法中，用于定量的參數(shù)是

A:峰面積

B:相對保留值

C:半峰寬

D:保留時間

答案:A對內(nèi)標物的描述，哪個說法是錯誤的？

A:能與被測物反應(yīng)

B:不與被測物反應(yīng)

C:試樣中不含有該物質(zhì)

D:與被測組分性質(zhì)比較接近

答案:A對外標定量方法，哪個說法是錯誤的？

A:外標法不使用校正因子

B:需要標準樣品

C:進樣要準確

D:操作條件變化對結(jié)果準確性影響不大

答案:D第十一章測試試指出下列說法中，哪一個不正確?氣相色譜法常用的載氣是

A:氦氣

B:氮氣

C:氧氣

D:氫氣

答案:C氣相色譜不需要控制溫度的部件是

A:氣化室

B:檢測系統(tǒng)

C:凈化系統(tǒng)

D:分離系統(tǒng)

答案:B毛細管氣相色譜法分析，采用氫火焰離子化檢測器，使用的尾吹氣是

A:氦氣

B:氮氣

C:氫氣

D:氧氣

答案:B在使用熱導(dǎo)池檢測器時，為了檢測靈敏度，下列哪個說法是錯誤的?

A:使用大的橋流

B:池體溫度高

C:氦氣做載氣

D:氫氣做載氣

答案:B在使用熱導(dǎo)池檢測器時，為了提高檢測器的靈敏度，常使用的載氣為

A:氧氣

B:氬氣

C:氮氣

D:氫氣

答案:D下列諸因素中，對熱導(dǎo)池檢測器靈敏度無影響的因素是

A:池體的溫度

B:橋路電流

C:金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)

D:柱長

答案:D采用氫火焰離子化檢測器，氫氣和空氣流量的比一般為

A:1:1

B:任意設(shè)定

C:1:10

D:1:100

答案:C采用電子捕獲檢測器，適合做溶劑的有機物是

A:四氯化碳

B:氯仿

C:丙酮

D:正庚烷

答案:D采用氫火焰離子化檢測器，能產(chǎn)生靈敏信號的是

A:四氯化碳

B:氧氣

C:水

D:苯

答案:D在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度應(yīng)該

A:不高于固定液最高允許溫度

B:高于試樣中沸點最高組分的沸點

C:不高于試樣中沸點最高組分的沸點

D:高于固定液最高允許溫度

答案:A在氣液色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進行如下哪種操作?

A:改變固定液的種類

B:改變固定液的種類和色譜柱柱溫

C:改變載氣和固定液的種類

D:改變色譜柱柱溫

答案:B在氣相色譜中，氣化室的溫度應(yīng)該

A:不高于試樣中沸點最高組分的沸點

B:不高于色譜柱最高允許溫度

C:高于試樣中沸點最高組分的沸點

D:高于固定液最高允許溫度

答案:C在氣液色譜中，為了改善分離，下列哪個說法不妥？

A:減小柱內(nèi)徑

B:增大載氣流速

C:小粒徑擔(dān)體

D:采用低的分配比

答案:B第十二章測試液相色譜梯度洗提的目的是改變

A:流動相的壓力

B:流動相的溫度

C:流動相極性

答案:C紫外檢測器是

A:專屬型

B:通用型

C:不能用于梯度洗提

答案:A熒光檢測器是

A:不能用于梯度洗提

B:專屬型

C:通用