藥理學（嘉興學院）智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年

第一章測試下列情況可稱為首關消除（

）

A:硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經肝代謝后藥效降低

B:苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低

C:普萘洛爾口服，經肝代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少

D:青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少

答案:C大多數(shù)藥物通過細胞膜的方式是（

）

A:主動轉運

B:簡單擴散

C:膜動轉運

D:濾過

答案:B最大的代謝器官是（

）

A:腎臟

B:胃

C:肺

D:肝臟

答案:D藥物的排泄途徑不包括（

）

A:肺

B:膽汁

C:汗腺

D:肝臟

答案:D不屬于藥物與血漿蛋白結合的特點是（

）

A:特異性低

B:不可逆

C:暫時失去藥理活性

D:兩藥間可產生競爭性置換作用

答案:B第二章測試藥理效應是（

）

A:藥物的臨床療效

B:藥物的特異性

C:藥物的初始作用

D:藥物作用的結果

答案:D藥物的副反應是與治療效應同時發(fā)生的不良反應，此時的藥物劑量是（

）

A:極量

B:治療劑量

C:大于治療量

D:小于治療量

答案:B長期應用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為（

）

A:成癮性

B:耐藥性

C:耐受性

D:習慣性

答案:C屬于后遺效應的是（

）

A:巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

B:青霉素過敏性休克

C:呋塞米所致的心律失常

D:地高辛引起的心律性失常

答案:A對于受體，下列說法錯誤的是（

）

A:受體的功能是信號轉導

B:受體的化學本質是蛋白質

C:受體只分布于細胞膜上

D:受體一般須與配體結合才會發(fā)揮生理或藥理作用

答案:C第三章測試人處于“靜息與消化“狀態(tài)時各臟器的功能是由哪種神經遞質介導的？（

）

A:乙酰膽堿

B:多巴胺

C:5-羥色胺

D:去甲腎上腺素

答案:A由膽堿能神經釋放的乙酰膽堿，其作用消失的主要途徑是（

）

A:進入血液循環(huán)

B:被突觸后膜吸收

C:被突觸間隙的膽堿酯酶水解

D:被突觸前膜重攝取

答案:C毛果蕓香堿是（

）

A:選擇性M膽堿受體激動劑

B:選擇性N膽堿受體激動劑

C:M、N膽堿受體激動劑

D:選擇性M膽堿受體拮抗劑

答案:A急性有機磷中毒患者出現(xiàn)呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多，應立即靜注（

）

A:呋塞米（速尿）

B:哌替啶

C:碘解磷定

D:阿托品

答案:D酚妥拉明可使下列哪個藥物的升壓作用翻轉為降壓（

）

A:去甲腎上腺素

B:多巴胺

C:腎上腺素

D:多巴酚丁胺

答案:C第四章測試安全范圍較大而成癮性較輕的催眠藥是（

）

A:硫噴妥鈉

B:地西泮

C:水合氯醛

D:苯巴比妥

答案:B下面關于氯丙嗪的哪個選項是錯誤的？（

）

A:用抗膽堿藥可使長期大量使用氯丙嗪導致的遲發(fā)性運動障礙癥狀加重

B:氯丙嗪多對Ⅰ型精神分裂癥治療效果較好，對Ⅱ型效果較差，甚至有加重可能

C:氯丙嗪可阻斷腎上腺素α受體，致血管擴張、血壓下降等，故可用于高血壓的輔助治療

D:小劑量氯丙嗪即可對抗DA受體激動劑阿撲嗎啡引起的嘔

答案:C嗎啡過量中毒導致死亡的主要原因是（

）

A:中樞過于興奮

B:心臟驟停

C:呼吸麻痹

D:休克

答案:C嗎啡用于癌痛治療時的不良反應不包括（

）

A:便秘

B:體位性低血壓

C:鎮(zhèn)靜

D:呼吸抑制

答案:C阿司匹林不適用于（

）

A:預防腦血栓形成

B:緩解關節(jié)痛

C:緩解腸絞痛

D:預防急性心肌梗死

答案:C第五章測試卡托普利降壓的作用機制是（

）

A:激活血管緊張素I轉換酶，使血管緊張素II生成增多

B:抑制血管緊張素I轉換酶，使血管緊張素II生成減少

C:促進緩激肽的降解，減少緩激肽的含量

D:促進前列腺素的合成

答案:B通過阻斷血管緊張素II受體發(fā)揮抗高血壓作用的藥物是（

）

A:氯沙坦

B:可樂定

C:卡托普利

D:哌唑嗪

答案:A心絞痛發(fā)作時，硝酸甘油的主要給藥方法是（

）

A:口服

B:貼皮給藥

C:舌下含服

D:靜脈注射

答案:C硝酸甘油的不良反應不包括（

）

A:皮膚潮紅

B:頭痛

C:體位性低血壓

D:外周血管痙攣

答案:D引起心絞痛的主要原因是（

）

A:冠狀動脈流量增加

B:心臟的供氧耗氧之間的失衡

C:心率和心室收縮降低

D:心臟供氧增加

答案:B第六章測試具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是（

）

A:螺內酯

B:氫氯噻嗪

C:呋塞米

D:氨苯蝶啶

答案:A噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是（

）

A:增加腎小球濾過

B:抑制髓袢升支粗段Na+/K+/2Cl-共轉運子

C:抑制遠曲小管近端Na+/Cl-共轉運子

D:抑制近曲小管碳酸酐酶，減少H+-Na+交換

答案:C在體外、體內都具有強抗凝作用的藥物（

）

A:華法林

B:枸櫞酸鈉

C:肝素

D:雙香豆素

答案:C哪種藥物對抗肝素過量引起的自發(fā)性出血最有效？（

）

A:垂體后葉素

B:維生素K

C:對氨基芐胺

D:硫酸魚精蛋白

答案:D質子泵抑制劑是（

）

A:雷尼替丁

B:雷米封

C:雷洛昔芬

D:雷貝拉唑

答案:D第七章測試胰島素可用于治療(

)

A:I型糖尿病

B:反應性高血糖

C:血管神經性水腫

D:身體肥胖

答案:A胰島素的下列制劑的作用時間哪個是不正確的?(

)

A:門冬胰島素是中效的

B:低精蛋白胰島素是中效的

C:正規(guī)胰島素是短效的

D:精蛋白胰島素是長效的

答案:A一名24歲的I型糖尿病婦女期望通過控制血糖，改善長期糖尿病的預后癥狀。下列哪方案最合適？（

）

A:早晨注射中效胰島素，用餐時補加少量賴脯胰島素

B:早晚注射正規(guī)胰島素，用餐時補加少量賴脯胰島素

C:晚間注射混合正規(guī)和長效胰島素制劑

D:早晨注射混合長效和超長效胰島素制劑

答案:A胰島素類似物屬于（

）

A:第四代胰島素

B:第二代胰島素

C:第一代胰島素

D:第三代胰島素

答案:D以下關于胰島素的結構說法正確的是（

）

A:大分子量蛋白質，51個氨基酸殘基組成

B:小分子量蛋白質，分為A鏈和B鏈，借助二硫鍵相連

C:小分子量蛋白質，分為A鏈和B鏈，中間氫鍵連接

D:小分子量蛋白質，分子量為7000

答案:B第八章測試喹諾酮類抗菌藥的抗菌機制是（

）

A:干擾細菌葉酸合成

B:抑制細菌細胞壁合成

C:影響細菌胞質膜的功能

D:抑制細菌DNA合成

答案:D下列哪類藥物屬于殺菌藥？（

）

A:四環(huán)素類

B:大環(huán)內酯類

C:磺胺類

D:氨基糖苷類

答案:D青霉素最適合治療下列哪種疾??？（

）

A:傷寒、副傷寒桿菌引起的感染

B:干性壞疽、梅毒

C