關(guān)于藥廠實習報告3篇

關(guān)于藥廠實習報告3篇

藥廠實習報告篇1

一、實習目的

1.通過在藥廠車間的參觀學習，了解車間的一些根本設(shè)備，車間布局等。

2.聽取相關(guān)的治理和技術(shù)人員介紹，使我們對制藥企業(yè)有1個根本的印象。

3.對于藥廠的工作以及相關(guān)藥品的制作工藝有1個直觀的熟悉，了解制藥流程以及相關(guān)過程中用到的機器設(shè)備；

4.幫忙把在學校的理論與實踐相結(jié)合，了解到本專業(yè)的學問在現(xiàn)實的社會工作中的詳細應(yīng)用，加深對理論學問的熟悉。

5.此次藥廠實習提前對將來可能工作的環(huán)境有1個全面的的熟悉，有利于在將來的就業(yè)崗位中找到1個適合自己的位置，清楚將來就業(yè)的路線，對走入到社會中如何將專業(yè)學問運用到實際的生產(chǎn)和生活中去有肯定的了解。

二、實習單位概況

湖北省益康制藥廠系國家重點中專湖北省醫(yī)藥學校生產(chǎn)經(jīng)營功能與實訓教學功能相結(jié)合的校辦產(chǎn)業(yè)，為華中科技大學同濟藥學院和湖北工業(yè)大學教學實習基地。其片劑、膠囊劑、顆粒劑均通過國家組織的GMP認證，并于2023年二月獲得原國家藥品監(jiān)視治理局頒發(fā)的GMP證書。目前可生產(chǎn)片劑、硬膠囊劑、顆粒劑3個劑型12個品種的制劑產(chǎn)品，具有片劑2億片、膠囊5000萬粒和顆粒劑1500萬袋的年生產(chǎn)力量，可一次容納50名學生進展生產(chǎn)實訓。

湖北省益康制藥廠占地面積4200平方米，建筑面積3000平，其中可用于藥品生產(chǎn)與檢驗的實訓面積1450平方米，可用于實訓的生產(chǎn)與檢驗設(shè)備64臺?，F(xiàn)有員工60人，治理與技術(shù)人員均為醫(yī)藥學校教師。其中具有高級專業(yè)技術(shù)職稱的5人，助理工程師以上人員占職工總數(shù)的33%，中專以上學歷的職工占職工總?cè)藬?shù)的76.7%，并可充分利用醫(yī)藥學校的人力資源，因而具有較強的技術(shù)創(chuàng)新力量、技術(shù)消化力量和實習實訓指導力量。具有學生實習實訓基地和醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營的雙重功能，既為學校學生實訓供應(yīng)了充分而真實的生產(chǎn)崗位實訓，又為學校教師的生產(chǎn)實踐和科研供應(yīng)了平臺，同時實現(xiàn)了企業(yè)自身的經(jīng)營目標。

三、實習內(nèi)容

1、參觀藥廠的生產(chǎn)車間

（1）了解藥廠及車間布局

10月16日我們乘車來到湖北省益康制藥廠，在藥廠領(lǐng)導的帶著下我們開頭了本次的藥廠實習。首先，藥廠領(lǐng)導為我們介紹了益康制藥廠的廠區(qū)布局和車間的布局安排，車間根據(jù)肯定的流程布局，以到達便利與高效的目的。益康藥廠為便利學生實習，將幾個重要的車間都分布在靠走廊一側(cè)，以便利學生觀看、學習。益康藥廠分為2大部門，分別為生產(chǎn)區(qū)間和質(zhì)檢部門。生產(chǎn)區(qū)間為制膠囊、壓片車間、顆粒制劑車間，靠走廊用大的玻璃獨立出來，便利學生直接觀看制藥的關(guān)鍵步驟及流程，而質(zhì)檢部門為益康藥廠對所生產(chǎn)的藥物抽樣檢測的地方。

（2）熟識藥品生產(chǎn)流程

在藥廠相關(guān)領(lǐng)導的帶著下，我們每個同學都穿上鞋套，正式進入益康制藥廠的藥品生產(chǎn)工作區(qū)。益康制藥廠嚴格實行人流、物流分開的原則，以保證藥物的無菌，在一些特別的制藥車間，工人們還需穿戴特別的無菌工作服。在整個制藥車間，全部的工作人員都必需穿上白大褂，帶好工作帽，而且物品在經(jīng)電梯運送到二樓制藥車間時，都必需經(jīng)過嚴格的殺菌消毒工作，保證了每一道工序。在藥廠領(lǐng)導的帶著下，我們參觀了壓片車間、膠囊車間、顆粒制劑車間，看到了相關(guān)的機器，以及相關(guān)的制作流程，熟識了藥品在生產(chǎn)過程中的重要的步驟，了解了藥品在生產(chǎn)過程中物料的流程，清晰了制藥過程中嚴格掌握的衛(wèi)生與藥品安全。

藥廠領(lǐng)導介紹，藥廠在每天可以生產(chǎn)一萬多袋裝顆粒制劑，藥廠里也有四圈的包裝機，可以大大提高工作效率，為藥廠帶來直接的經(jīng)濟效益。除此之外，藥廠還有壓片機、膠囊制劑的機器，這些都是藥廠制藥車間重要的生產(chǎn)機器，也是為藥廠帶來直接利益的機器。藥廠除了這些大型機器外，同時還包括外包車間，藥品的外包裝也是進入市場的1個重要步驟，它的好壞、防偽技術(shù)都直接與藥品的權(quán)益直接掛鉤，所以1個好的商品好的外包裝也是必不行少的。在參觀的過程中，我們也留意觀看到了益康制藥廠的外包車間，藥廠的外包車間也特別的潔凈，并且有很多大四的學長學姐已經(jīng)進入藥廠實習了，他們也在認真地對藥品進展清點包裝。

2、參觀藥廠的質(zhì)檢部門

藥廠的質(zhì)檢部門在另一座大樓的二樓，質(zhì)檢部門分有藥品留樣室、藥品檢測室、微生物檢測室等等。質(zhì)檢部門還有很多檢測藥品的儀器，比方：高效液相色譜儀、溶促儀、崩解儀、壓片機等等。藥廠的質(zhì)檢部門主要

1.負責本公司產(chǎn)品質(zhì)量治理工作，按ISO9000:20xx、YYT0287-20xx標準要求建立質(zhì)量治理體系，確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求。

2.制訂產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準

3.建立原材料、在制品、外協(xié)品和成品檢驗記錄及質(zhì)量統(tǒng)計報表，每月進展質(zhì)量總結(jié)分析，提出改良意見。

4.準時收集產(chǎn)品和器械在使用過程中質(zhì)量特別反響信息，對影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)計、制造、審核結(jié)果、質(zhì)量記錄、效勞報告和顧客投訴進展分析，以查明并消退不合格的潛在緣由并提出解決方法。

5.負責檢驗儀器的配置、使用、校正和維護保養(yǎng)，保證檢驗工作的正常進展。

四、實習成果與感想

雖然這次的實習完畢了，但是這段經(jīng)受對我有著很大的影響和教育。實習是我們提高自己認知的1種切實的手段。由于參觀實習時間比擬緊，我們只能簡潔了解藥物生產(chǎn)與包裝車間的大體構(gòu)造和根本的流程，大致知道了真正的藥物生產(chǎn)是怎么一回事，但是也使書本上學到的學問詳細化、形象化了一些，并親身體驗了制藥車間對衛(wèi)生的嚴格要求，工作人員嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，讓同學們對自己和自己的專業(yè)有了新的熟悉和了解。。它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的熟識，而且更讓我感受到了理論與現(xiàn)實結(jié)合的重要性，增長了見識，開拓了視野。

在這次參觀實習中，我學到了許多東西，對我而言有很重要的意義。首先，也是最根本的一點，通過本次的參觀，加深了我對制藥理論學問的理解，同時對藥品生產(chǎn)過程有了實踐性的了解，對制藥工程這個領(lǐng)域有了1個新的熟悉。其次，引發(fā)了我對將來工作崗位的思索。本次實習使我對藥廠中的不同的崗位以及職責有了一點的了解，那就是不同的崗位對專業(yè)學問的要求程度也是不盡一樣的，也就使我想到了要為自己的將來準備做預(yù)備。最終，雖然參觀了藥廠，時間比擬緊，只能簡潔了解藥物包裝車間的大體構(gòu)造和根本的流程，大致知道了真正的藥物生產(chǎn)是怎么一回事，但是也使書本上學到的學問詳細化、形象化了一些，體驗了制藥車間對衛(wèi)生的嚴格要求，工作人員嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，讓同學們對自己和自己的專業(yè)有了新的熟悉和了解。

藥廠實習報告篇2

我在藥廠實習的工作總結(jié)，入廠的第一天，讓全部參與實習的應(yīng)屆畢業(yè)生在會議室進展藥廠培訓，首先讓我們了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟識相關(guān)原則，給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導人。然后就是各個部門治理人員給我們講解車間工藝，安全，消防學問和企業(yè)文化，讓我們熟識了藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品)，學習了各車間物料流程，加強了GMP學問和安全學問的學習，把理論與實踐相結(jié)合。在我們培訓了這些學問后久把我們安排到了各個車間開頭車間實習。我被安排到四車間，和我一起的還有2名應(yīng)屆畢業(yè)生。這個車間是20xx年建的車間，我們剛到車間時，我們主任給我們說進入車間的留意事項，然后給我們介紹車間主要生產(chǎn)的藥品。

這個車間主要生產(chǎn)紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料藥，...主任給我們安排崗位，我一開頭被安排在膠塞鋁蓋清洗滅菌崗位，跟著陳新的師傅學習了許多關(guān)于膠塞機和鋁蓋機的工藝的學問與清洗操作。發(fā)覺，就那樣小小的一個膠塞鋁蓋需要那么多的工藝流程才可以滅菌勝利。后來主任又從新崗位，我被分到包裝。在包裝雖然不像別的崗位那么需要工藝學問，但我在包裝學習的很快樂。我們每個新學員和包裝的師傅們關(guān)系很融洽。就這樣通過我們大家共同努力，我們完成了一次次的任務(wù)。我們每個新學員都由衷的快樂。

在為期幾個月的實習里，就像和上班族一樣上班，每天早上七點半起床，八點三十準時到車間換好工作服開頭進入工作狀態(tài)，實習過程中我遵守公司的各項制度，沒發(fā)生過重大事故，虛心向有閱歷的師傅學習，仔細的完成領(lǐng)導下達的工作任務(wù)，并把在學校里所學的專業(yè)學問運用到工作當中，下班休息之余擴大自己的專業(yè)學問和崗位安全學問，使自己在工作中更有競爭力。

時間過得很快，眼看我們六個月的實習期就要滿了我覺得實習是對一個應(yīng)屆畢業(yè)生來說特別重要的經(jīng)受，實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。

這次在海南海藥有限公司為期六個月的實習生活讓我學到了許多東西，對我而言有著非常重要的意義。它讓我提高溝通及人際關(guān)系處理力量，提前體驗上班族生活。在實習過程中，豐富了自己的專業(yè)學問，積存了工作閱歷，為以后走上工作崗位打根底，還找到自身的缺乏之處，早日彌補，增加了自己適應(yīng)社會的力量。讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的熟識，而且在實踐力量上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了很多書本上學不到的東西，有效的熬煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論學問應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發(fā)覺了不少問題，自己的缺點、缺乏，早該摒棄陋俗。讓我知道自己所學的學問太淺薄，專業(yè)學問在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多，使我了解到必需讓自己懂得更多才能在當今競爭劇烈的社會中擁有一席之地.

藥廠實習報告篇3

學校給我們布置的暑假作業(yè)是自己找制藥廠實習，而且還要寫實習周記和報告。慶幸的是，我來到了XX藥廠。

由于我實習的時間短，只有一周，所以王部長先帶我到生產(chǎn)車間看一下生產(chǎn)流程。要想進入車間內(nèi)必需經(jīng)過很多關(guān)卡。第一步就是更衣室，我進去換上特地的工作服，然后在進入下一個房間，就是一般區(qū)，最終才能進入生產(chǎn)車間，而車間里面也是一個一個的相通的房間，每進入不同的車間也都得經(jīng)過兩道門殺菌后才能真正進入到生產(chǎn)線。在參觀的過程中，王部長給我依依具體的介紹各個部門的工作職能，以及各個設(shè)備的運轉(zhuǎn)功能。

參觀完后王部長讓我先在包裝部門干。來到包裝部門，跟著那些姐姐們一起學習包裝藥品。姐姐一交我立刻就會了，不一會我感覺自己就干的很順手了，速度也快了不少。包裝車間里的活太多了，一早上我?guī)缀鯖]休息一分鐘，始終的在勞碌著只要帖標機一開我們就得快速的把帖好標簽的藥裝在特地的泡沫盒里，全裝好后然后在一盒一盒的”往包裝盒里裝，最終再統(tǒng)一的帖封標裝箱。我是次接觸包裝東西，感覺很新奇、很好玩，所以干的也很帶勁，一點也感覺不到累，()但要是讓我真的在這干上一年，一個月，一個星期估量我肯定會無聊死的。我真佩服那些姐姐們，她們有的在那都干了四年了，太了不起了!

后面2天我們沒在包裝部呆了，我想到出看看各個步驟都是怎樣來操作的。雖然早上王部長都給我具體的介紹了，但我還是想親自看看，這樣對我來說印象比擬深刻。

這是我次親眼看到藥品的制作全過程。原來那一個小玻璃注射劑要經(jīng)過那么多的工序才能制作出來。步是用堿水粗洗瓶子，接下來是細洗，而細洗瓶得經(jīng)過三道工序：凈化水清洗，甩干機甩干和紅外線烘干殺菌。其次步是裝藥封口，這雖然都是由機器來完成的，但有的瓶子的口會沒封住，所以必需得有人在旁邊隨時把那些沒封住口的瓶子挑出來。第三步是水蒸氣及高溫殺菌。最終是帖標簽裝箱。

通過這一周的實習實踐雖然很短暫，但我還是從中學到了不少學問。我信任經(jīng)過這一周的參觀，肯定會對我以后的學習有很大幫忙的。

藥廠實習報告（三）

實習是大學教育最終一個極為重要的實踐性教學環(huán)節(jié)。通過實習，使我們在社會實踐中接觸到與本專業(yè)相關(guān)的實際工作，增加理性熟悉，培育和熬煉我們綜合運用所學的根底理論、根本技能和專業(yè)學問，去獨立分析和解決實際問題的力量。

一、藥廠簡介

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司是一家民營企業(yè)，始建于1996年，是集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的中國國家級高新技術(shù)制藥企業(yè)?，F(xiàn)擁有5家全資、控股及參股子公司?？傉嫉孛娣e40萬平方米。現(xiàn)有14條通過國家GMP認證的生產(chǎn)車間。生產(chǎn)劑型包括凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產(chǎn)品涉及心腦血管類、骨科類、神經(jīng)系統(tǒng)和抗腫瘤類四大領(lǐng)域200余個品種，主要產(chǎn)品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。

二、實習內(nèi)容與過程

1、參觀藥廠

在入廠第一天，讓全部參與實習的應(yīng)屆畢業(yè)生在會議室進展專業(yè)培訓，首先讓我們參觀藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟識相關(guān)規(guī)章制度，給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導人。然后就是各個部門治理人員給我們講解車間工藝，安全，消防學問和企業(yè)文化，讓我們熟識了藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品)，學習了車間物料流程，加強了GMP學問和安全學問的學習，把理論與實踐相結(jié)合。

2、車間實習

在我們培訓了這些學問后，就把我們安排到了各個車間開頭車間實習。我被分到304車間，該車間主要生產(chǎn)小容量注射劑，如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農(nóng)注射液等。我的實習生涯是從燈檢崗位開頭的，燈檢是掌握透亮瓶裝藥品內(nèi)在質(zhì)量的一道重要關(guān)口，工作時瓶子在背光照耀下，通過肉眼看出運動后的瓶子中的雜質(zhì)及懸浮物，從而能防止不合格產(chǎn)品的漏檢。檢測方法有三種，燈檢法，光散射法和全自動燈檢機。藥廠使用的主要是燈檢法：用肉眼判別，視力符合要求的操作工在暗室中用目視在肯定光照強度下的燈檢儀下對注射劑內(nèi)容物進展逐一檢查。全自動燈檢機是適用于透亮瓶裝液體灌裝后包裝前的質(zhì)量檢驗，可以直觀地檢驗出透亮瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質(zhì)等異物含量，初步檢驗產(chǎn)品質(zhì)量。該設(shè)備由進瓶聯(lián)板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要局部組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱，在背景燈光的照耀下，利用放大鏡檢查藥瓶內(nèi)外有無特別?？勺兯伲僮骱啙?，當藥瓶通過黑色背景燈光箱時，藥瓶特別狀況很簡單被發(fā)覺，小容量注射劑的燈檢主要包括兩個方面：安瓿外觀和內(nèi)容物，主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點、畸形、炸瓶、結(jié)石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴把質(zhì)量關(guān)，所以每一位上崗人員必需經(jīng)培訓合格后才能上崗。經(jīng)過半個月的理論培訓和實踐培訓，我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作開頭了，一切都要根據(jù)相應(yīng)標準操作規(guī)程有條不紊的進展。首先，取一筐待檢品，放于面前案臺上，核對筐內(nèi)藥品數(shù)量無誤后，將筐插板取下，用其側(cè)面平刮，平刮安瓿的封口處3次，用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用燈檢夾夾一夾待檢品，正反分別放于燈檢臺黑白背景前，檢查安瓿外觀有無結(jié)石、劃痕及裝量差異，挑出不合格品分類放置，燈檢后的合格品在小盒中碼放整齊后全部裝箱保存，每小盒藥品盒蓋上應(yīng)寫明所裝藥品的品名、亞批號、燈檢號，每大箱側(cè)面要粘貼標識，注明品名、規(guī)格、批號、支數(shù)、狀態(tài)(合格品)，不合格品在QA的監(jiān)視下銷毀。

剛開頭時，最根本的東西都不懂，把檢出來的不良叫做“壞藥”，不過大家都很好，準時幫我訂正工作中消失的錯誤，我不會做的，他們都會一點點的教給我，漸漸的，對工作環(huán)境熟識了，也變得順心應(yīng)手了，感覺并沒有剛開頭接觸時那么難了。雖然身在燈檢崗位，但是休息的時候總學一些車間各個崗位上的SOP(標準操作規(guī)程)，間或也從安全窗觀看干凈區(qū)各崗位人員的操作，幸運的是，我曾幾次到過灌封崗位實踐過，很是珍惜每一次進入干凈區(qū)的實習。

注射劑又稱針劑，系將藥物制成供注入體內(nèi)的無菌制劑。注射劑按分散系統(tǒng)可分為四類，溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末(無菌分裝及冷凍枯燥)。依據(jù)醫(yī)療上的需要，注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種。由于注射劑直接注入人體內(nèi)部，故汲取快，作用快速，為保證用藥的安全性和有效性，必需對成品生產(chǎn)和成品質(zhì)量進展嚴格掌握。

一個合格的注射劑必需是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格(無毒性、溶血性和刺激性)、在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效，pH值、滲透壓(大容量注射劑)和藥物含量應(yīng)符合要求。注射液的pH值應(yīng)接近體液，一般掌握在4～9范圍內(nèi)，特別狀況下可以適當放寬，如磺胺嘧啶鈉注射液的pH值為9、5～11、0，葡萄糖注射液的pH值為3、2～5、5，葡萄糖氯化鈉注射的pH值為3、5～5、5，注射用奧美拉唑的堿度范圍為pH9、0～11、5。詳細注射劑品種的pH值確實定主要依據(jù)以下三個方面，首先是滿意臨床需要，其次是滿意制劑制備、貯藏和使用時的穩(wěn)定性，最終要滿意人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注的輸液，應(yīng)調(diào)整其滲透壓與血漿滲透壓相等或接近。凡在水溶液中不穩(wěn)定的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針，以保證注射劑在貯存期內(nèi)穩(wěn)定、安全、有效。為了到達上述質(zhì)量要求，在注射劑制備過程中，除了生產(chǎn)操作區(qū)符合GMP要求、操嚴格遵守GMP規(guī)程外，藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質(zhì)量標準其處方必需采納法定處方，其制備方法必需嚴格遵守擬定的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程，不得隨便更改。

(1)小容量注射劑的生產(chǎn)流程圖

1)洗瓶崗位

操作過程：

按批生產(chǎn)指令領(lǐng)取安瓿并除去外包裝，燒字安瓿要核對批號、品名、規(guī)格、數(shù)量。在理瓶間逐盤理好后送入聯(lián)動機清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲，注射用水甩干并檢查清潔符合規(guī)定后送隧道烘房。

工藝條件：

純化水、注射用水均應(yīng)符合(中國藥典?20xx年版標準)

2)配劑崗位操作過程

按批生產(chǎn)指令，領(lǐng)取原輔料。依據(jù)原輔料檢驗報告書，對原輔料的品名、批號、生產(chǎn)廠家規(guī)程及數(shù)量核對，并分別標(量)取原輔料，各不同品種的詳細操作按“工藝規(guī)程各論”執(zhí)行。原輔料的計算、稱量、投料必需進展復(fù)核，操作人、復(fù)核人均應(yīng)在原始記錄上簽名。過濾前后，過濾器均需要做起泡點試驗，應(yīng)合格。配料過程中，凡接觸藥液的配制容器、管道、用具、膠管等均需做特殊處理。稱量時使用經(jīng)計量檢定合格，標有在有效期內(nèi)的合格證的衡器，每次使用前應(yīng)校正。

工藝條件：

配制用注射用水應(yīng)符合?中國藥典?20xx年版“注射用水標準”，每次配料前必需確認所用注射用水已按規(guī)定檢驗;并取得符合規(guī)定的結(jié)果及報告。

3)灌封操作過程：

將已處理的灌裝機、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好，用適宜大小濾芯過濾的新奇注射用水洗滌，調(diào)試灌封機，并校正裝量，并抽干注射用水。接通藥液管道，將開頭打出的適量藥液回入配制，重新過濾，并檢查可見異物狀況，合格后，開頭灌封，灌封時每一小時抽檢裝量一次并每小時檢查藥液澄明狀況一次，裝量差異應(yīng)符合產(chǎn)品“工藝規(guī)程各論”的規(guī)定，并填寫在記錄上。充氮要求應(yīng)符合產(chǎn)品“工藝規(guī)程各論”的規(guī)定。

工藝條件：

檢測裝量注射器，精確度1ml注射器應(yīng)至0、02ml、2ml注射器至0、1ml、5ml注射器至0、2ml、20ml注射器至1、0ml。已灌裝的半成品，必需在4小時內(nèi)滅菌。

4)滅菌及檢漏

按批生產(chǎn)指令，設(shè)定好溫度、時間、真空度等數(shù)據(jù)。將封口后的安瓿產(chǎn)品依據(jù)產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡，核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后，送入安瓿檢漏滅菌柜中，關(guān)閉柜門，按下啟動鍵。滅菌檢漏完畢后(過程由電腦掌握)翻開柜門，取出產(chǎn)品。

5)燈檢

產(chǎn)品進入燈檢室，核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后，進展可見異物檢查，剔除外觀不良品、內(nèi)在質(zhì)量不合格品和有裝量差異的，將燈檢后合格品轉(zhuǎn)入下一環(huán)節(jié)。

6)包裝

依據(jù)批包裝指令，按100%領(lǐng)取一切包裝材料。按產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量等，核對無誤后對產(chǎn)品進展包裝。每次包裝不同藥品時，必需將其說明書、標簽、編號等材料分類擺放，防止混淆。每一批次的藥品包裝完畢后，由每條成產(chǎn)線的組長簽字確認無誤后，方可運送至倉庫。不同藥品應(yīng)分類分機器進展包裝，不行混用。

(2)技術(shù)安全，工藝衛(wèi)生及勞動愛護

1)技術(shù)安全

由于是流水作業(yè)，每一個環(huán)節(jié)的操作人員必需嚴格遵守操作規(guī)程，如消失問題，立即通知上游下游工序的人員，保證流水線正常工作。

洗瓶工序操作人員操作時應(yīng)按規(guī)定穿戴好勞保用品，并嚴格按設(shè)備操作規(guī)程進展操作，做到人離、關(guān)機、關(guān)水、關(guān)電。

灌封應(yīng)嚴格掌握管道煤氣，氧氣的壓力，封口完準時關(guān)閉管道煤氣和氧氣開關(guān)及一切電源開關(guān)。

包裝材料嚴格防火措施。

常常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。

相關(guān)崗位應(yīng)防酸、堿等化學試劑損傷。

2)工藝衛(wèi)生

精洗、配料、灌封區(qū)域的風速、換氣次數(shù)、塵埃粒子、菌落數(shù)、溫濕度按“干凈環(huán)境監(jiān)掌握度”執(zhí)行。

執(zhí)行廠房、設(shè)備的清潔規(guī)程和清場治理制度。

3)勞動愛護

產(chǎn)生粉塵的房間(如稱料間)在操作過程中，應(yīng)開啟除塵罩。操作人員按規(guī)定穿戴好工作衣、帽，一萬級區(qū)域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱時要留意安全，以防燙傷。

三、實習總結(jié)與體會

實習是對一個應(yīng)屆大學畢業(yè)生來說特別重要的經(jīng)受，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。雖然工廠的工作很辛苦，但我并沒有絲毫的感到過累，我覺得這是一種鼓勵是一種感悟，是一種對積極生活的追求。在這里我學會了自主，學會了要盡自已的努力做到最快、做到最好。在學校，布滿著學習的氣氛，每一個學生都在為取得更高的成績而奮斗。而這里，每個人都會為了獲得更多的酬勞而努力，無論