生化分離分析技術(shù)與原理智慧樹知到答案章節(jié)測(cè)試2023年中山大學(xué)

第一章測(cè)試動(dòng)物細(xì)胞膜較脆弱極易破損，在組織絞碎或提取時(shí)就破壞了。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A用高濃度鹽溶液的蛋白質(zhì)抽提物上層析柱時(shí)，可以不將鹽除去（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A對(duì)具有等電點(diǎn)的兩性電解質(zhì)物質(zhì)，抽提液的pH值應(yīng)在等電點(diǎn)附近的穩(wěn)定范圍內(nèi)（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A在抽提液中加入巰基乙酸鹽（1-5mmo1/L）等還原劑可以防止巰基發(fā)生氧化作用，或者延緩某些酶活性的喪失（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A蛋白質(zhì)和多價(jià)陽離子（如Zn2+和Cu2+等）能結(jié)合形成復(fù)合物，使蛋白質(zhì)在有機(jī)溶劑中的溶解度降低。這對(duì)在高濃度溶劑中才能沉淀的蛋白質(zhì)特別有益。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B新的透析袋用蒸餾水洗凈，無漏洞時(shí)，即可使用。用過的透析袋一般不能重復(fù)使用（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A二甲基亞砜或二甲基甲酰胺能使溶液的極性大大降低（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B冰凍的抽提液在真空狀態(tài)下，可由固體直接變?yōu)闅怏w，有效成分不會(huì)破壞（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B對(duì)于含有較多脂肪的動(dòng)物臟器進(jìn)行脫脂處理時(shí)，可以采用快速加熱約50℃、快速冷卻的方法，使熔化的油滴冷卻后凝聚成油塊而被除去。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B抽提動(dòng)物細(xì)胞中有效蛋白質(zhì)成分時(shí)，在配制的試劑中加1-3mmo1/LEDTA（金屬離子絡(luò)合劑）的作用主要是防止巰基與金屬離子產(chǎn)生沉淀復(fù)合物。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B極稀的懸浮液一般采用濁度法測(cè)定目標(biāo)物質(zhì)含量，比如細(xì)菌生長的濃度可以用此法測(cè)定，其原理是測(cè)定懸浮液在不被吸收的波長下的消光值。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A測(cè)定目標(biāo)蛋白在某材料中的含量時(shí)，與吸收光譜法相比，熒光法的主要優(yōu)點(diǎn)是精確性、重復(fù)性和靈敏度好。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，采用電化學(xué)法用NaCl溶液滴定該酸的含量，可求出葡萄糖氧化酶的活力。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第二章測(cè)試脫鹽透析時(shí)應(yīng)選用適當(dāng)?shù)耐肝鲆海话氵x用（）。

A:低離子強(qiáng)度的酸性緩沖液

B:高離子強(qiáng)度的中性緩沖液

C:低離子強(qiáng)度的中性緩沖液

D:高離子強(qiáng)度的堿性緩沖液

答案:C以下（）不屬于蛋白質(zhì)制備方法

A:鹽析法

B:有機(jī)溶劑沉淀法

C:DNP/RNP復(fù)合物解聚法

D:聚乙二醇沉淀法

答案:C使DNP/RNP復(fù)合物降解時(shí)不加入（）

A:有機(jī)溶劑

B:蛋白水解酶

C:多糖

D:去污劑

答案:C以下加入（）會(huì)有效沉淀核酸有機(jī)溶劑

A:凝集素

B:堿性蛋白質(zhì)

C:異丙醇

D:苯酚

答案:C蛋白質(zhì)在溶液中的溶解度與鹽溶度呈反比例關(guān)系（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B有效成分之外的其它物質(zhì)統(tǒng)稱為雜質(zhì)（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B加入硫酸銨固體鹽析蛋白質(zhì)時(shí)，溶解過程不會(huì)大量放熱，最好迅速大量加入，同時(shí)加以攪拌（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B硫酸銨鹽析固體法一定要注意控制加硫酸銨的速度，以少量多次的方式加入。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B影響鹽析常數(shù)的相關(guān)因素有蛋白質(zhì)本身性質(zhì)，溶液PH，溫度，鹽的種類等。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B聚乙二醇沉淀法使用聚乙二醇等水溶性非離子型聚合物使蛋白質(zhì)發(fā)生沉淀反應(yīng)。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A蛋白質(zhì)沉淀劑是可逆的，應(yīng)用簡單方便

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第三章測(cè)試聚酰胺薄膜層析法和Edman降解法結(jié)合可作為蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)順序分析的超微量方法，不可用于（）化合物的分析。

A:氨基酸及其衍生物

B:烴類

C:硝基化合物

D:酚類

答案:B（）可被極性強(qiáng)的羥基磷灰石吸附，之后要用含有鹽梯度的緩沖液洗脫鹽析法

A:甾體或色素

B:核酸或甾體

C:蛋白質(zhì)或核酸

D:蛋白質(zhì)或色素

答案:C以下對(duì)薄層層析中顯色步驟的說法錯(cuò)誤的是（）

A:薄層層析不可用腐蝕性顯色劑，展層譜可在紫外光下檢測(cè)

B:薄層可采用噴霧顯色，對(duì)不加粘合劑的薄層要小心操作，以防吹散吸附劑

C:紙層析中所用的顯色劑，薄層層析時(shí)均可使用

D:薄層經(jīng)顯色或在紫外光下檢測(cè)后，用鉛筆或小針標(biāo)出斑點(diǎn)的位置，并計(jì)算Rf值甾體或色素

答案:A以下哪種操作不能提高柱層析的分離效果的是（）

A:吸附劑顆粒變細(xì)

B:將柱子流速控制到最小

C:吸附劑填裝的更緊實(shí)

D:增加柱子長度

答案:B固定相是指固體的層析基質(zhì)組成的能與相關(guān)的化合物進(jìn)行可逆性的吸附、溶解和交換的物質(zhì)（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B床體積是指基質(zhì)的外水體積（Vo）和內(nèi)水體積（Vi）之和（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A柱層析裝柱時(shí)，濕裝法需要將預(yù)先用溶劑浸泡好的吸附劑懸浮液連續(xù)傾入到柱中，待其自然沉降至柱高的1/2時(shí)打開柱下端出口，讓溶劑慢慢流出，使柱上端懸浮液徐徐下降至需要的高度（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B薄層層析點(diǎn)樣時(shí)：原點(diǎn)直徑要小于2毫米；用揮發(fā)性溶劑；分次點(diǎn)樣；邊點(diǎn)樣邊用冷、熱風(fēng)交替吹干；點(diǎn)樣體積要盡量?。ǎ?/p>

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B聚酰胺對(duì)極性物質(zhì)的吸附作用是由于它能和被分離物之間的范德華力（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A洗脫體積是指某一成分從柱頂部到底部的洗脫液中濃度從零到完全洗脫時(shí)的流動(dòng)相體積。用Ve表示（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B硅膠吸附性能與其本身含水量關(guān)系密切。當(dāng)含水量高時(shí)，則結(jié)合力?。ǎ?/p>

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B柱層析的設(shè)備包括：層析柱、部分收集器、磁力攪拌器和恒流泵、檢測(cè)儀（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第四章測(cè)試離子交換劑是由基質(zhì)、電荷基團(tuán)和反離子構(gòu)成的（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B離子交換劑與水溶液中離子的反應(yīng)以非離子交換方式進(jìn)行，或者借助離子交換劑上電荷基團(tuán)對(duì)溶液中離子的吸附作用進(jìn)行。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B在反應(yīng)溶液中[A+]的摩爾濃度與[B+]的相等時(shí)KAB>1表示離子交換劑對(duì)B+的結(jié)合力要比對(duì)A+的大（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A弱陽離子、交聯(lián)度小的交換劑的膨脹度是隨著pH值的減小而增大（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B當(dāng)pH高于等電點(diǎn)（pI）時(shí)，兩性電解質(zhì)能被陽離子交換劑吸附（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B疏水性離子交換劑以電荷基團(tuán)的性質(zhì)分類可分為陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、螯合離子交換樹脂。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A陰離子交換劑是在樹脂中分別引入季胺[-N(CH3)3]、叔胺[-N(CH3)2]、仲胺[-NHCH3]和伯胺[-NH2]基團(tuán)后構(gòu)成的（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A離子交換劑的外形是珠狀的，有利于提高柱層析的分辨率（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B當(dāng)溶液中的離子強(qiáng)度減小時(shí)，從而降低了交換劑的有效交換容量（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B離子交換劑與各種水合離子的結(jié)合力而與水合離子半徑成反比（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B在離子間電荷相同時(shí)，則離子的原子序數(shù)越高，水合離子半徑越小，結(jié)合力亦越大（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A陽離子交換劑電荷基團(tuán)帶正電，反離子帶負(fù)電（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B交聯(lián)葡聚糖離子交換劑對(duì)蛋白質(zhì)和核酸有較高的結(jié)合容量，流速比無定形纖維素離子交換劑快（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B瓊脂糖離子交換劑分離大分子量的蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)，在流速快的操作下，會(huì)嚴(yán)重影響分辨率（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A交聯(lián)度大，網(wǎng)孔變小，大分子量的離子不能進(jìn)入基質(zhì)內(nèi)發(fā)生離子交換（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B不論哪一類離子交換劑，其膨脹度變化都是隨著交聯(lián)度的增加而增加的（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B當(dāng)離子交換劑中電荷基團(tuán)的電荷量一致時(shí)，不論帶正電荷，還是帶負(fù)電荷，其膨脹度是基本相同的（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B強(qiáng)性離子交換劑適用的pH范圍窄（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A起始緩沖液pH值比有效成分的pI高一個(gè)單位（用陽離子交換劑）或低一個(gè)單位（用陰離子交換劑）（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第五章測(cè)試相對(duì)分子質(zhì)量較大的物質(zhì)由于直徑大于凝膠網(wǎng)孔被完全排阻在孔外，只能在凝膠顆粒外的空間向下流動(dòng)，因此流程較短，移動(dòng)較快，所以最后流出（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B凝膠過濾的優(yōu)點(diǎn)有設(shè)備簡單、操作方便、重復(fù)性好、樣品回收率高等。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B葡聚糖凝膠當(dāng)暴露于強(qiáng)酸或氧化劑溶液時(shí)，易使糖苷鍵水解斷裂。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B瓊脂糖是由D-半乳糖和3、6脫水的L-半乳糖連接構(gòu)成的多糖鏈，在100℃時(shí)呈液態(tài)，當(dāng)溫度在45℃以下時(shí)，以氫鍵方式相互連接成線性的雙鏈單環(huán)的瓊脂糖，經(jīng)凝聚即呈束狀的瓊脂糖凝膠。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B影響分篩效果的因素中操作條件：如基質(zhì)的顆粒大小、均勻度、篩孔直徑和床體積的大小、洗脫液的流速以及樣品的種類。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A操作順序依次為：凝膠柱的制備、凝膠的選擇和處理、加樣與洗脫。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B對(duì)水溶性物質(zhì)進(jìn)行分離的層析方法稱為葡聚糖凝膠過濾層析；對(duì)脂溶性物質(zhì)進(jìn)行分離的層析方法稱為葡聚糖凝膠滲透層析（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A葡聚糖凝膠在水溶液、鹽溶液、堿溶液、弱堿溶液和有機(jī)溶劑中穩(wěn)定，不溶解，很少產(chǎn)生化學(xué)降解（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A瓊脂糖凝膠在干燥狀態(tài)下易破裂，一般存放在含防腐劑的水溶液中，避免劇烈的攪動(dòng)（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B葡聚糖凝膠的機(jī)械強(qiáng)度和篩孔的穩(wěn)定性都比瓊脂糖凝膠好，用葡聚糖凝膠進(jìn)行柱層析時(shí)，流速可以快些（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A一般聚丙烯酰胺凝膠均制成珠狀顆粒，以干凝膠形式出售，使用前必須溶脹（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A粗顆粒凝膠流速快，宜用大直徑的層析柱，如操作得當(dāng)，可得到較滿意的結(jié)果（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第六章測(cè)試親和層析具有特異性配體親和層析和通用性配體親和層析法這兩種，前者的配體是（復(fù)雜的生命大分子物質(zhì)），而后者的配體是簡單的小分于物質(zhì)（如金屬、染料以及氨基酸等）（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A親和吸附劑的基質(zhì)有瓊脂糖、聚丙烯酰胺凝膠、交聯(lián)葡聚糖、纖維素、交聯(lián)瓊脂糖、多孔性的玻璃珠等（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A親和吸附劑的制備方法中，物理法包括包埋法和偶聯(lián)法，化學(xué)法包括吸附法和交聯(lián)法（）。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A洗脫方法有非特異性洗脫和特異性洗脫這兩種方法（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A可選擇的配體有抑制劑、效應(yīng)物、酶的輔助因子、類似物、抗體等物質(zhì)（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B非特異性洗脫法中能夠把專一吸附的蛋白也洗脫出來（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A在配體和基質(zhì)之間特別是在小分子的配體和基質(zhì)之間引入適當(dāng)長度的“手臂”，使配體離開基質(zhì)的骨架，可以減少基質(zhì)的立體位阻效應(yīng)，提高吸附劑的操作容量（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B對(duì)解離常數(shù)較大的配體，增加配體在基質(zhì)上的濃度也可增加吸附劑結(jié)合量（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B以蛋白質(zhì)和多肽為配體時(shí)，以最多的共價(jià)鍵連接到載體上，有利于保持蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)和其生物學(xué)功能（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A親和層析法能夠運(yùn)用于蛋白質(zhì)的分離純化，但是不能運(yùn)用于核酸的分離純化（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第七章測(cè)試聚焦層析是依據(jù)等電點(diǎn)的差異和離子交換行為進(jìn)行的（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B聚焦層析的流動(dòng)相是多緩沖交換劑，固定相是多緩沖劑（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A多緩沖交換劑用量取決于分離樣品的用量（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A多換沖劑在一定范圍的pH下具有相似的、較強(qiáng)的緩沖能力（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A多緩沖交換劑是通過化學(xué)方法把帶有多種電荷基團(tuán)的配體與其偶聯(lián)而制成的（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B在聚焦層析過程中，一種樣品分次加入時(shí)，剩余樣品都可再加到柱上、其聚焦過程都能順利完成（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B聚焦層析的分辨率是受裝柱的質(zhì)量及床面平坦程度制約（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B由于聚焦層析柱在形成pH梯度的初期，洗脫液中的大部分離子被束縛到離子交換劑上，致使溶液的離子強(qiáng)度降低，pH發(fā)生波動(dòng)。因此，加樣前，尤其是起始緩沖液pH較高時(shí)，需先加1-1.5倍床體積的洗脫液滲入柱內(nèi)（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B聚焦層析后得到的分離樣品可以立即使用（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B裝柱前，多緩沖交換劑須用起始緩沖液平衡，其pH值比pH梯度上限高約0.4個(gè)pH單位，以克服因起始緩沖液與洗脫液之間pH差值引起的pH波動(dòng)（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第八章測(cè)試氣相色譜儀的基本構(gòu)造有分析單元，顯示單元。其中，色譜柱和鑒定器是核心部件（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B氣相色譜的定性和定量分析的依據(jù)是色譜峰的位置和色譜峰的面積（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A為了使檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)能真實(shí)地反映物質(zhì)的含量，就要對(duì)色譜峰面積進(jìn)行校正（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A當(dāng)只需測(cè)定樣品中某幾個(gè)組分，或樣品中所有組分不可能全部出峰時(shí)，可采用外標(biāo)法（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B當(dāng)分配系數(shù)小時(shí)，溶質(zhì)在柱中就停留時(shí)間長，后從色譜柱流出（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A氣相色譜柱效率高、分辨率強(qiáng)的重要原因是理論塔板數(shù)（N）大（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B氣化室能夠是樣品瞬間氣化，有加熱和控溫裝置（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A液體樣品可以用一般注射器定量地注入氣化室（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A直形色譜柱比U形柱分離效果差（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A固定液要求對(duì)樣品所含組分有不同的分配系數(shù)（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B強(qiáng)極性組分選擇極性強(qiáng)的固定液，中等極性組分選擇中等極性固定液，非極性組分選擇非極性固定液，極性弱（或非極性）的先餾出，極性強(qiáng)的后餾出（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B填充好色譜柱后可以立即使用（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A色譜柱的定性分析最可靠的方法是利用檢測(cè)器的選擇性定性（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B根據(jù)已知的各種物質(zhì)在某一固定液中的相對(duì)保留值（a），就能對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定性分析（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A使用氣相色譜時(shí)，都能使用歸一化法對(duì)分離物質(zhì)進(jìn)行定量分析（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A外標(biāo)法快速簡單，只需要待測(cè)組分出峰且完全分離即可，而且不要求進(jìn)樣量和操作系統(tǒng)條件（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第九章測(cè)試高效液相色譜儀系統(tǒng)包括進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)這幾個(gè)部分（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A高壓液相色譜的檢測(cè)器有紫外檢測(cè)器、示差折光檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器等（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A基質(zhì)粒度越小，分辨率越低（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A在進(jìn)樣器前可以連接一個(gè)預(yù)柱，可以使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱前預(yù)先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B避免將組成復(fù)雜的樣品直接注入柱內(nèi)，需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，或在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第十章測(cè)試非極性溶質(zhì)與水溶劑的相互作用則稱為疏水效應(yīng)（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A就球形蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而言，其分子中的疏水性殘基數(shù)是從外向內(nèi)逐步增加的（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A疏水層析的配體對(duì)疏水性物質(zhì)具有一定的吸附力（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B疏水層析不屬于吸附層析（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A一般球形蛋白和膜蛋白的結(jié)構(gòu)均較穩(wěn)定，在很大程度上取決于分子中的疏水性作用（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A在高鹽濃度下，暴露于分子表面的疏水性殘基才能與疏水性固定相作用，這與普通吸附層析和離子交換層析的操作是截然不同的（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B疏水作用強(qiáng)的物質(zhì)，用高濃度鹽溶液洗脫時(shí)，會(huì)先被洗脫下來（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B注意降低流動(dòng)相極性時(shí)，要防止有效成分發(fā)生變性（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B非極性分子進(jìn)入水中，有聚集在一起形成最小疏水面積的趨勢(shì)（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A在純水中，疏水效應(yīng)太弱，不能導(dǎo)致配基和蛋白之間或蛋白自身的相互作用（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A在進(jìn)行疏水層析時(shí)，所使用層析柱的規(guī)格包括柱體積大小、直徑粗細(xì)、柱高度（h)與其直徑(d)的比值等均與普通層析的相似（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B疏水層析柱絕對(duì)不可以重復(fù)使用（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第十一章測(cè)試標(biāo)記是將示蹤物以非共價(jià)鍵形式結(jié)合到某些生命大分子上的過程。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B常用的非放射性示蹤物包括（）

A:辣根過氧化物酶

B:熒光素

C:生物素

D:地高辛

答案:ABCD下面哪種元素的同位素不能用于標(biāo)記核酸（）

A:32P

B:15N

C:3H

D:35S

答案:D能與親和素特異性結(jié)合的常見標(biāo)記物是（）

A:地高辛

B:維生素D

C:生物素

D:鏈霉親和素

答案:CBrdU在細(xì)胞增殖時(shí)期代替脫氧胸腺嘧啶核苷（或dT）摻入正在復(fù)制的DNA分子，達(dá)到標(biāo)記新生成DNA的目的。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B4-硫代尿苷標(biāo)記是一種利用利用嘧啶補(bǔ)救合成途徑的代謝RNA標(biāo)記技術(shù)。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A蛋白質(zhì)的標(biāo)記通常發(fā)生在哪種氨基酸殘基上？（）

A:35S

B:32P

C:3H

D:15N

答案:B下面哪種元素的同位素不能用于標(biāo)記核酸（）

A:K

B:R

C:D

D:E

答案:D第十二章測(cè)試聚合酶鏈反應(yīng)的發(fā)明者是()

A:FrancisCrick

B:KaryMullis

C:FrederickSanger

D:CraigMelloK

答案:BPCR反應(yīng)體系包含下列哪些組分（）

A:dNTP和鎂離子

B:DNA模板

C:引物

D:DNA聚合酶

答案:ABCD為了保證PCR擴(kuò)增的特異性，一般體系中鎂離子的濃度越高越好。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B下列哪種成分可以發(fā)揮保護(hù)Taq酶活性的作用（）

A:Tris

B:Tween20

C:KCl

D:DTT

答案:BDPCR反應(yīng)的步驟依次是（）

A:變性、退火、延伸

B:退火、延伸、變性

C:退火、變性、延伸

D:變性、延伸、退火

答案:A一般TaqDNA聚合酶的延伸速度是1kb/min（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A可以實(shí)現(xiàn)對(duì)轉(zhuǎn)錄本絕對(duì)定量的PCR類型是（）

A:實(shí)時(shí)定量PCR

B:反轉(zhuǎn)錄PCR

C:原位PCR

D:數(shù)字PCR

答案:D可以對(duì)已知序列兩端的未知序列進(jìn)行擴(kuò)增分析的PCR類型是（）

A:反轉(zhuǎn)錄PCR

B:反向PCR

C:巢式PCR

D:不對(duì)稱PCR

答案:B第十三章測(cè)試免疫分析是利用（）反應(yīng)來進(jìn)行分子鑒定的方法。（）

A:抗原和抗體

B:抗體和補(bǔ)體

C:抗體和抗體

D:小抗原和補(bǔ)體

答案:A多克隆抗體屬于第幾代抗體？（）

A:第一代

B:第三代

C:第二代

D:第四代

答案:A下列哪種蛋白質(zhì)的總量、濃度和純度符合免疫白兔制備多克隆抗體（）

A:1mg,0.5mg/mL,95%

B:2mg,0.3mg/mL,85%

C:3mg,0.6mg/mL,90%

D:2mg,0.8mg/mL,80%

答案:CHAT篩選法常用來制備哪種抗體？。（）

A:多克隆抗體

B:都可以

C:重組抗體

D:單克隆抗體

答案:D常見的免疫球蛋白類型有（）

A:IgA

B:IgG

C:IgM

D:IgB

答案:ABC可以用來檢測(cè)樣品中抗原濃度的實(shí)驗(yàn)方法是（）

A:膠體金

B:ELISA

C:火箭免疫電泳

D:瓊脂擴(kuò)散

答案:BC抗原是免疫分析技術(shù)的瓶頸。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A僅具有免疫原性而不具有抗原性的物質(zhì)稱為半抗原。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B抗原決定簇一般是親水性的。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A血清學(xué)反應(yīng)是指抗原和抗體在體內(nèi)進(jìn)行的反應(yīng)。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B免疫球蛋白又稱為抗體。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A與抗原混合注射體內(nèi)后可以增強(qiáng)免疫原性的物質(zhì)稱為佐劑（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第十四章測(cè)試帶電顆粒在電場中的泳動(dòng)能力與下列哪個(gè)因素呈正相關(guān)？（）

A:電場強(qiáng)度

B:電泳介質(zhì)的黏度

C:顆粒的電荷量

D