專升本 有機(jī)化學(xué) 大綱

本文格式為Word版，下載可任意編輯——專升本有機(jī)化學(xué)大綱《有機(jī)化學(xué)》考試大綱

一.考試大綱的性質(zhì)

有機(jī)化學(xué)是化學(xué)化工類專業(yè)的必修基礎(chǔ)課程，也是報(bào)考應(yīng)用化學(xué)專業(yè)“專升本〞考試科目之一。為了幫助考生明確考試復(fù)習(xí)范圍和要求，特制定本考試大綱。

二.考試內(nèi)容

(一)有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)

1．把握各類有機(jī)化合物（烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、芳烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸、羧酸衍生物）的系統(tǒng)命名及一些常見有機(jī)化合物的俗名。

2．應(yīng)用現(xiàn)代價(jià)鍵理論解釋分子結(jié)構(gòu)與其物理、化學(xué)性質(zhì)之間的關(guān)系。3．有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的表示方法及其同分異構(gòu)體

4．誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)并合理解釋有機(jī)化合物的性質(zhì)規(guī)律，例如分子極性大小、酸堿性強(qiáng)弱、化學(xué)反應(yīng)活性次序、芳香族親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律等。

(二)基本有機(jī)反應(yīng)

1．烷烴的鹵代反應(yīng)及其反應(yīng)歷程（自由基取代反應(yīng)歷程）。2．烯烴中碳碳雙鍵的親電加成反應(yīng)及反應(yīng)歷程；氧化—還原反應(yīng)。3．馬爾可夫尼可夫（Markovnikov）規(guī)則。

4．炔烴中碳碳三鍵的加成反應(yīng)、氧化—還原反應(yīng)、端炔的取代反應(yīng)。共軛二烯烴的1,2-加成反應(yīng)和1,4-加成反應(yīng)、雙烯合成反應(yīng)。5．環(huán)烷烴的取代和開環(huán)反應(yīng)。

6．芳烴的親電取代反應(yīng)、側(cè)鏈氧化、傅克反應(yīng)（烷基化、酰基化）、定位效應(yīng)、定位規(guī)則及在合成上的應(yīng)用。

7．鹵代烴的親核取代反應(yīng)及扎依切夫（Saytzeff）規(guī)則；格氏（Grignard）試劑的制備和應(yīng)用。

8．把握鹵代烴的親核取代反應(yīng)（SN1與SN2）歷程及影響親核取代反應(yīng)活性的因素，熟悉其反應(yīng)的活性；了解鹵代反應(yīng)在有機(jī)合成上的重要性；把握鑒別鹵代烴的方法及制備。

9．醇的酸性和醇的取代反應(yīng)。

10．醇的脫水（分子內(nèi)和分子間）反應(yīng)。醇的氧化反應(yīng)和脫氫反應(yīng)。11．酚的酸性，與三氯化鐵的顯色反應(yīng)。芳環(huán)上的取代、氧化反應(yīng)。12．醚鍵的形成、斷裂和佯鹽的形成。

13．醛酮羰基的親核加成反應(yīng)及親核加成歷程。

14．烴基上α-H的鹵代反應(yīng)(包括鹵仿反應(yīng)、互變異構(gòu)和羥醛縮合反應(yīng))，15．氧化—還原反應(yīng)。（歧化反應(yīng)、黃鳴龍還原、克萊門森還原和羰基的不同條件下的化學(xué)還原以及羰基的保護(hù)及脫保護(hù)）16．羧酸的酸性，α-H的鹵代，還原反應(yīng)。17．羥基酸及其衍生物的合成、脫羧反應(yīng)。

18．羧酸衍生物的水解、醇解和氨解，羧酸衍生物的還原反應(yīng)。19．酯縮合反應(yīng)。

(三)各類簡單有機(jī)化合物的合成

1．簡單有機(jī)化合物分子骨架的構(gòu)建，各類有機(jī)官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)換，基團(tuán)的保護(hù)和脫保護(hù)。

2．基本反應(yīng)和典型試劑（格氏試劑、盧卡氏試劑、羰基試劑等）在有機(jī)合成上的應(yīng)用。

（四）各類有機(jī)化合物相互間的鑒定、分開和純化

把握烴類化合物、鹵代烴、醇、醚、酚、醛、酮和酸的鑒別、分開和純化方法

三．試題類型

用系統(tǒng)命名法寫出化合物的名稱，化合物的結(jié)構(gòu)式，選擇題，完成化學(xué)反應(yīng)，

用化學(xué)方法鑒別分開化合物，簡單目標(biāo)化合物的合成，推測結(jié)構(gòu)等題目組成。

四、參考