臨床常見病原體檢查演示文稿

臨床常見病原體檢查演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有181頁\編輯于星期二優(yōu)選臨床常見病原體檢查現(xiàn)在是2頁\一共有181頁\編輯于星期二提綱第一節(jié)：標(biāo)本的采集運(yùn)送、實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和檢查方法第二節(jié)：病原體耐藥性檢測(cè)第三節(jié)：臨床感染常見病原體檢測(cè)第四節(jié)：病毒性肝炎檢測(cè)第五節(jié)：性傳播疾病病原體檢測(cè)第六節(jié)：醫(yī)院感染常見病原體檢測(cè)病原體檢測(cè)藥敏檢測(cè)現(xiàn)在是3頁\一共有181頁\編輯于星期二教學(xué)目的與要求：

了解掌握臨床病原體檢查的主要內(nèi)容（標(biāo)本采集、標(biāo)本驗(yàn)收、藥敏檢查、耐藥性檢測(cè)、臨床常見病原體、病毒性肝炎、性傳播疾病、醫(yī)院感染）、檢測(cè)原理以及臨床實(shí)際應(yīng)用的重要意義。現(xiàn)在是4頁\一共有181頁\編輯于星期二重點(diǎn)與難點(diǎn)標(biāo)本采集的原則及各種檢查方法的適用范圍及其優(yōu)缺點(diǎn)藥物敏感的常用試驗(yàn)方法及其特點(diǎn)耐藥菌檢測(cè)試驗(yàn)各種類型臨床常見病原體的檢查甲、乙、丙型肝炎的檢測(cè)方法各種性傳播疾病病原體的檢測(cè)方法、篩選試驗(yàn)、確診試驗(yàn)及金標(biāo)準(zhǔn)院內(nèi)感染定義現(xiàn)在是5頁\一共有181頁\編輯于星期二提綱第一節(jié)：標(biāo)本的采集運(yùn)送、實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和檢查方法第二節(jié)：病原體耐藥性檢測(cè)第三節(jié)：臨床感染常見病原體檢測(cè)第四節(jié)：病毒性肝炎檢測(cè)第五節(jié)：性傳播疾病病原體檢測(cè)第六節(jié)：醫(yī)院感染常見病原體檢測(cè)現(xiàn)在是6頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的特殊性依賴于細(xì)菌生長(zhǎng)采集時(shí)間（發(fā)燒？）運(yùn)送方式（密閉與否，保溫與否？）感染的細(xì)菌種類及生長(zhǎng)特征（苛養(yǎng)菌）病人是否使用抗生素（抗生素的影響）其他：消毒劑，白細(xì)胞吞噬等容易受環(huán)境中的細(xì)菌污染采集方法（無菌操作，避免污染）放置時(shí)間（及時(shí)運(yùn)送，避免細(xì)菌死亡）現(xiàn)在是7頁\一共有181頁\編輯于星期二基本原則1：正確的標(biāo)本類型和采集部位以反映有效病程2：采集和運(yùn)送應(yīng)無菌操作，避免污染3：盡快送檢4：視所有標(biāo)本為傳染品，高度污染標(biāo)本要有明顯標(biāo)識(shí)5：注意生物安全，標(biāo)本用后要做消毒處理一、標(biāo)本采集和運(yùn)送

現(xiàn)在是8頁\一共有181頁\編輯于星期二（一）血液標(biāo)本的采集適應(yīng)癥：疑似菌血癥、敗血癥或膿毒血癥的病人酒精棉球消毒，防止污染。靜脈采血后，將血液注入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。采集時(shí)間：一般在抗生素使用前，于發(fā)熱初期或高峰期采血。采集頻率：24小時(shí)內(nèi)采血2~3次可提高陽性率，且在不同部位。采血量：血液與培養(yǎng)基的比例為1：5-10，一般成人血量5~10ml，嬰兒1-5ml?，F(xiàn)在是9頁\一共有181頁\編輯于星期二（二）尿液標(biāo)本的采集首次晨尿，無菌采集中段尿10-20ml。排尿困難者考慮導(dǎo)尿采集標(biāo)本。如考慮厭氧菌感染，采取膀胱穿刺法采集標(biāo)本?，F(xiàn)在是10頁\一共有181頁\編輯于星期二（三）糞便標(biāo)本采集自然排便者：挑取膿、血或粘液部分于清潔容器中送檢。排便困難者：采用直腸拭子采集。懷疑霍亂弧菌感染引起的腹瀉，立即接種或?qū)?biāo)本置于堿性蛋白胨水或卡-布運(yùn)送培養(yǎng)液送檢。傳染性腹瀉應(yīng)連續(xù)送檢3次?，F(xiàn)在是11頁\一共有181頁\編輯于星期二（四）呼吸道標(biāo)本采集類型：鼻咽拭、痰和經(jīng)氣管采集的標(biāo)本。采集時(shí)間：晨痰，且在取痰前用清水反復(fù)漱口。方法：（1）自然咳痰法：（2）氣管鏡下采集法；（3）氣管穿刺法。WBC≥25/lp,上皮≤10/lp。上呼吸道存在正常菌群，在采集標(biāo)本與結(jié)果分析時(shí)應(yīng)予考慮?，F(xiàn)在是12頁\一共有181頁\編輯于星期二（五）腦脊液與其它無菌體液采集臨床醫(yī)生采用腰椎穿刺，抽取2-3ml，置于無菌容器中立即送檢，不得保存于冰箱中。腦膜炎的主要病原體：腦膜炎奈瑟菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌?，F(xiàn)在是13頁\一共有181頁\編輯于星期二（六）眼、耳標(biāo)本采集現(xiàn)在是14頁\一共有181頁\編輯于星期二（七）泌尿生殖道標(biāo)本采集

性傳播性疾病取尿道口分泌物、外陰糜爛面病灶邊緣分泌物、陰道宮頸口分泌物和前列腺液等。生殖道皰疹常穿刺抽取皰疹液。盆腔膿腫患者則于直腸子宮凹陷處穿刺取膿液。所有標(biāo)本收集后于4℃保存直至培養(yǎng)

現(xiàn)在是15頁\一共有181頁\編輯于星期二（八）創(chuàng)傷、組織和膿腫標(biāo)本損傷范疇較大的創(chuàng)傷，從不同部位采集多份標(biāo)本.清除污物，以碘酒、酒精消毒皮膚.開放性膿腫：無菌棉拭子采集膿液及病灶深部分泌物。封閉性膿腫：無菌干燥注射器抽取。疑為厭氧菌感染，取膿液后立即排凈注射器內(nèi)空氣，針頭插入無菌橡皮塞送檢。現(xiàn)在是16頁\一共有181頁\編輯于星期二標(biāo)本送檢標(biāo)本要求盡快送檢，否則影響陽性率。烈性傳染病標(biāo)本需專人護(hù)送?，F(xiàn)在是17頁\一共有181頁\編輯于星期二二、標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

1．標(biāo)本必須注明姓名、年齡、性別、采集日期、臨床診斷、檢驗(yàn)項(xiàng)目等基本信自。2．仔細(xì)核對(duì)標(biāo)本采集日期和送檢日期。延誤的標(biāo)本，一般情況下不接收。通常用于細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)本的存放不要超過24h。而病毒檢測(cè)的標(biāo)本可于4℃存放2～3天。

3．檢查送檢容器是否完整，有無破損或滲漏等情況，若有則不予接收。

4．標(biāo)本儲(chǔ)存、運(yùn)送方式不當(dāng)，不予接收。

5．明顯被污染的標(biāo)本不予接收。

6．標(biāo)本量明顯不足的標(biāo)本，不予接收。

7．同一天申請(qǐng)做同一實(shí)驗(yàn)的重復(fù)送檢標(biāo)本(血培養(yǎng)除外)，不予接收。

8．對(duì)于烈性傳染病標(biāo)本的采集和運(yùn)送應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，要有完善的防護(hù)措施，按規(guī)定包裹及冷藏，附有詳細(xì)的采樣及送檢紀(jì)錄，由專人護(hù)送。標(biāo)本是否合格，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性！現(xiàn)在是18頁\一共有181頁\編輯于星期二三、檢查方法（一）直接顯微鏡檢查（二）病原體特異性抗原檢查（三）病原體核酸檢查（四）病原體的分離培養(yǎng)和鑒定（五）血清學(xué)試驗(yàn)現(xiàn)在是19頁\一共有181頁\編輯于星期二（一）直接顯微鏡檢查——不染色標(biāo)本

不染色標(biāo)本：適用于檢查生活狀態(tài)下病原體的動(dòng)力及運(yùn)動(dòng)狀況。方法：壓滴法、懸滴法。意義：在不染色狀態(tài)下借助暗視野顯微鏡或相差顯微鏡觀察病原菌的動(dòng)力、活動(dòng)方式。部分病原體可借此初步診斷，如梅毒螺旋體?，F(xiàn)在是20頁\一共有181頁\編輯于星期二（一）直接顯微鏡檢查——染色標(biāo)本

染色標(biāo)本目的：了解細(xì)菌的形態(tài)、染色性或觀察宿主細(xì)胞內(nèi)包涵體。方法：革蘭染色、墨汁染色、抗酸染色、熒光染色現(xiàn)在是21頁\一共有181頁\編輯于星期二革蘭染色細(xì)菌的形態(tài)、染色性的特征陽性球菌（G＋S）陰性桿菌G-R真菌孢子現(xiàn)在是22頁\一共有181頁\編輯于星期二革蘭染色現(xiàn)在是23頁\一共有181頁\編輯于星期二墨汁染色莢膜抗吞噬30%-50%的患者伴有免疫功能低下等疾病，8%左右的AIDS患者伴有隱球菌性腦膜炎，預(yù)后極差。中樞神經(jīng)系統(tǒng)存活與腦脊液中缺乏抗體和補(bǔ)體激活系統(tǒng)有關(guān)抗真菌治療:兩性霉素B,氟康唑?qū)捄袂v膜現(xiàn)在是24頁\一共有181頁\編輯于星期二抗酸染色熒光顯微鏡用于標(biāo)本經(jīng)熒光染色后直接檢出某些病原微生物，用形態(tài)學(xué)和免疫學(xué)相結(jié)合的可特異地家側(cè)某些病原微生物的存在。現(xiàn)在是25頁\一共有181頁\編輯于星期二熒光顯微鏡用于標(biāo)本經(jīng)熒光染色后直接檢出某些病原微生物熒光染色現(xiàn)在是26頁\一共有181頁\編輯于星期二SARS（severeacuterespiratorysyndrome）病原體的確定。直接顯微鏡檢查——電鏡檢查

電鏡檢查不常規(guī)用于臨床，對(duì)某些病毒感染卻有確診的價(jià)值現(xiàn)在是27頁\一共有181頁\編輯于星期二電子顯微鏡發(fā)現(xiàn)為

某種冠狀病毒電鏡檢查不常規(guī)用于臨床，對(duì)某些病毒感染卻有確診的價(jià)值現(xiàn)在是28頁\一共有181頁\編輯于星期二意義無菌體液的直接鏡檢對(duì)病原體診斷具有一定意義。對(duì)正常菌群寄居腔道的分泌物圖片鏡檢可提示進(jìn)一步檢查的步驟、采取的方法和確定分離鑒定病原體所需的培養(yǎng)基?，F(xiàn)在是29頁\一共有181頁\編輯于星期二意義

3.由于臨床標(biāo)本中常含有一定的抗菌物質(zhì)，以致分離培養(yǎng)可為陰性，此時(shí)的鏡檢往往可能在診斷是起作用。4.熒光顯微鏡用于標(biāo)本經(jīng)熒光染色后直接檢出某些病原微生物5.電鏡檢查不常規(guī)用于臨床，對(duì)某些病毒感染卻有確診的價(jià)值?，F(xiàn)在是30頁\一共有181頁\編輯于星期二(二)病原體特異性抗原檢查利用抗原抗體之間的特異性反應(yīng)，用已知抗體檢測(cè)患者血清及其他體液中的待測(cè)抗原，借助免疫熒光技術(shù)、酶聯(lián)免疫技術(shù)、化學(xué)發(fā)光技術(shù)、膠乳凝集試驗(yàn)、對(duì)流免疫電泳等技術(shù)檢測(cè)標(biāo)本中未知的病原體抗原，其診斷價(jià)值常以標(biāo)本不同而各異。標(biāo)本中如果存在多種正常寄居微生物，可因交叉抗原存在而不能肯定診斷。檢測(cè)細(xì)菌不同的抗原構(gòu)造，還可分析細(xì)菌的菌群和血清型，如沙門菌屬、志賀菌屬和霍亂菌屬等現(xiàn)在是31頁\一共有181頁\編輯于星期二O1群霍亂弧菌的血清分型型別別名O抗原成份原型稻葉型A、C異型小川型A、B中間型彥島型A、B、C細(xì)菌的血清分型：O1群霍亂弧菌的菌體抗原由A、B、C三個(gè)抗原成份組成利用抗原抗體之間的特異性反應(yīng)，用已知抗體檢測(cè)患者血清及其他體液中的待測(cè)抗原顆粒凝集檢測(cè)細(xì)菌不同的抗原構(gòu)造，還可分析細(xì)菌的菌群和血清型，如沙門菌屬、志賀菌屬和霍亂菌屬現(xiàn)在是32頁\一共有181頁\編輯于星期二（三）病原體核酸的檢測(cè)常用試驗(yàn)方法有：PCR。polymerasechainreaction聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，簡(jiǎn)稱PCR技術(shù)。核酸探針雜交技術(shù)RealtimePCR基因芯片等現(xiàn)在是33頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR技術(shù)簡(jiǎn)史DNA的復(fù)制核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想聚合酶鏈反應(yīng)的發(fā)明1985年，美國(guó)PE-Cetus公司的Mullis等人發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）基本原理是在試管中模擬細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制最初采用E-coliDNA聚合酶進(jìn)行PCR，由于該酶不耐熱，使這一過程耗時(shí)，費(fèi)力，且易出錯(cuò)耐熱DNA聚合酶的應(yīng)用使得PCR能高效率的進(jìn)行，隨后PE-Cetus公司推出了第一臺(tái)PCR自動(dòng)化熱循環(huán)儀1993年，Mullis等因此項(xiàng)技術(shù)獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)現(xiàn)在是34頁\一共有181頁\編輯于星期二基因組DNA獲取特定DNA片段擴(kuò)增特定DNA片段現(xiàn)在是35頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系4種dNTP混合物各200umol/L引物各10～100pmol模板DNA0.1～2ugTaqDNA聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L現(xiàn)在是36頁\一共有181頁\編輯于星期二1234522557294時(shí)間（min）溫度（℃）PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)適溫延伸3高溫變性1低溫退火2重復(fù)1~3步25~30輪目的DNA片段擴(kuò)增100萬倍以上DNA雙螺旋DNA單鏈與引物復(fù)性DNA變性形成2條單鏈子鏈延伸DNA加倍現(xiàn)在是37頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)1234522557294時(shí)間（min）溫度（℃）適溫延伸3高溫變性1低溫退火2重復(fù)1~3步25~30輪目的DNA片段擴(kuò)增100萬倍以上DNA雙螺旋DNA單鏈與引物復(fù)性子鏈延伸DNA加倍DNA變性形成2條單鏈模板DNA95℃現(xiàn)在是38頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)95℃50℃引物1引物2DNA引物現(xiàn)在是39頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)50℃引物1引物2DNA引物72℃Taq酶Taq酶現(xiàn)在是40頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)72℃第1輪結(jié)束95℃第2輪開始現(xiàn)在是41頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)95℃50℃72℃TaqTaqTaqTaq現(xiàn)在是42頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)72℃第2輪結(jié)束現(xiàn)在是43頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)模板DNA第1輪擴(kuò)增第2輪擴(kuò)增第3輪擴(kuò)增第4輪擴(kuò)增第5輪擴(kuò)增第6輪擴(kuò)增現(xiàn)在是44頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳現(xiàn)在是45頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的基本原理PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點(diǎn)靈敏度高皮克(pg=10-12)量級(jí)擴(kuò)增到微克(ug=10-6)水平能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞病毒檢測(cè)的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU細(xì)菌檢測(cè)的最小檢出率為3個(gè)細(xì)菌簡(jiǎn)便、快速一次性加好反應(yīng)液，2～4小時(shí)完成擴(kuò)增擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析對(duì)標(biāo)本的純度要求低血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活組織等組織的粗提DNA現(xiàn)在是46頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR技術(shù)的特點(diǎn)1）高度的靈敏性30輪循環(huán)擴(kuò)增量達(dá)230個(gè)拷貝（109拷貝）PCR產(chǎn)物每輪循環(huán)增加一倍皮克(pg=10-12)量級(jí)擴(kuò)增到微克(ug=10-6)水平能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞病毒檢測(cè)的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU細(xì)菌檢測(cè)的最小檢出率為3個(gè)細(xì)菌現(xiàn)在是47頁\一共有181頁\編輯于星期二2）特異性引物引物引物的序列及其與模板結(jié)合的特異性是決定PCR反應(yīng)結(jié)果的關(guān)鍵。引物設(shè)計(jì)的最大原則是最大限度地提高擴(kuò)增效率和特異性；同時(shí)盡可能減少非特異性擴(kuò)增?，F(xiàn)在是48頁\一共有181頁\編輯于星期二PCR的類型和應(yīng)用研究基因克隆，DNA測(cè)序，分析突變?cè)\斷細(xì)菌、病毒、寄生蟲檢測(cè)，診斷人類基因組工程遺傳圖譜的構(gòu)建，DNA測(cè)序，表達(dá)圖譜法醫(yī)犯罪現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)本分析腫瘤各種腫瘤檢測(cè)其他……現(xiàn)在是49頁\一共有181頁\編輯于星期二（三）病原體核酸的檢測(cè)——PCRPCR：一種體外基因擴(kuò)增技術(shù)，對(duì)目的基因組DNA的信號(hào)進(jìn)行放大。現(xiàn)在是50頁\一共有181頁\編輯于星期二（三）病原體核酸的檢測(cè)——RealtimePCR實(shí)時(shí)熒光定量PCR：通過起始點(diǎn)定量和熒光檢測(cè)系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)累積熒光強(qiáng)度而實(shí)現(xiàn)核酸定量的一種技術(shù)。廣泛應(yīng)用于結(jié)核和麻風(fēng)分枝桿菌、乙型肝炎病毒、丙型和戊型肝炎病毒、HIV、巨細(xì)胞病毒的檢查現(xiàn)在是51頁\一共有181頁\編輯于星期二（三）病原體核酸的檢測(cè)——RealtimePCR現(xiàn)在是52頁\一共有181頁\編輯于星期二將大量核酸片段(寡核苷酸、PNA、cDNA、基因組DNA)以預(yù)先設(shè)計(jì)的方式固定在載玻片、尼龍膜和纖維素膜等載體上組成密集分子陣列，與熒光素或其他方式標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，通過檢測(cè)雜交信號(hào)的強(qiáng)弱進(jìn)而判斷樣品中靶分子的有無和數(shù)量。該技術(shù)具有高通量、自動(dòng)化程度高、快速、樣品用量少、靈敏度高、特異性強(qiáng)、污染少等特點(diǎn)。病原微生物的16SrDNA及23SrDNA序列近幾年被作為一個(gè)較理想的基因分類靶序列，其在進(jìn)化壓力下保持了高度的保守性，同時(shí)又具有一定的變異性，基因芯片技術(shù)通常利用病原微生物的這一分子生物學(xué)特性，實(shí)現(xiàn)多樣本多病原微生物的同時(shí)檢測(cè)。

（三）病原體核酸的檢測(cè)——基因芯片現(xiàn)在是53頁\一共有181頁\編輯于星期二意義靈敏度高，是檢測(cè)病原體微生物最靈敏的方法，但具有一定的假陽性與假陰性。特異性強(qiáng)，陽性只表明存在某種病原體的核酸，是否正被感染應(yīng)結(jié)合臨床具體分析。特別適用于目前尚不能分離培養(yǎng)或很難分離培養(yǎng)的微生物。適用于核酸變異的病原微生物，如病毒現(xiàn)在是54頁\一共有181頁\編輯于星期二（四）病原體的分離培養(yǎng)和鑒定明確感染病原體提供體外抗微生物藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果現(xiàn)在是55頁\一共有181頁\編輯于星期二1.細(xì)菌感染性疾病病原體的分離培養(yǎng)分離培養(yǎng)是微生物學(xué)檢驗(yàn)中確診的關(guān)鍵步驟根據(jù)臨床癥狀、體征和鏡下檢查特征做出病原學(xué)初步診斷，選擇最合適的培養(yǎng)方法，主要是選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基、接種前的標(biāo)本處理和確定孵育條件，然后根據(jù)菌落性狀(大小、色澤、氣味、邊緣、光滑度、色素、溶血情況等)和細(xì)菌的形態(tài)、染色性，檢測(cè)細(xì)菌生化反應(yīng)結(jié)果和血清學(xué)實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物接種實(shí)驗(yàn)(白喉?xiàng)U菌)，對(duì)分離菌作出鑒定，也可借助于微量鑒定系統(tǒng)快速簡(jiǎn)便鑒定分離菌（四）病原體的分離培養(yǎng)和鑒定現(xiàn)在是56頁\一共有181頁\編輯于星期二細(xì)菌分離培養(yǎng)與鑒定的結(jié)果評(píng)價(jià)：正常人群的無菌體液中檢測(cè)到細(xì)菌，應(yīng)考慮細(xì)菌為感染的病原體。存在正常菌群的標(biāo)本檢測(cè)到細(xì)菌，應(yīng)結(jié)合細(xì)菌的量考慮是否為致病菌。如臨床表現(xiàn)支持感染，但培養(yǎng)陰性，應(yīng)考慮為標(biāo)本不合格、培養(yǎng)不恰當(dāng)?shù)纫蛩?。直接鏡檢找到病原體，而培養(yǎng)陰性，應(yīng)考慮有L細(xì)菌、厭氧菌或苛氧菌感染。現(xiàn)在是57頁\一共有181頁\編輯于星期二2.不能人工培養(yǎng)的病原體感染性疾病將標(biāo)本接種易感動(dòng)物、雞胚或行細(xì)胞培養(yǎng)（四）病原體的分離培養(yǎng)和鑒定現(xiàn)在是58頁\一共有181頁\編輯于星期二病毒分離培養(yǎng)與鑒定的結(jié)果評(píng)價(jià)：從組織、血液以及腦脊液中分離到病毒可明確診斷。從呼吸道、腸道等分離到病毒，如該病毒人體不能長(zhǎng)期攜帶，有診斷價(jià)值，如麻疹病毒、流感病毒等。反之需相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，才有病原學(xué)意義，如巨細(xì)胞病毒，腸道病毒等。陰性不能排除病毒感染。必須結(jié)合流行病學(xué)資料、臨床表現(xiàn)、標(biāo)本來源及病毒種類加以分析?，F(xiàn)在是59頁\一共有181頁\編輯于星期二（五）血清學(xué)試驗(yàn)用已知病原體的抗原檢測(cè)患者血清中相應(yīng)抗體以診斷感染性疾病。人體感染病原體后經(jīng)過一定時(shí)間產(chǎn)生特異性抗體，在體內(nèi)可維持?jǐn)?shù)月或更長(zhǎng)時(shí)間。

現(xiàn)在是60頁\一共有181頁\編輯于星期二雙份血清檢查：病程早期和晚期分別采血清2-3份檢查，雙份血清的滴度呈4倍或4倍以上升高，考慮病原體感染單份血清檢查：特異性IgM可作為感染性疾病的早期診斷指標(biāo)，且可區(qū)分原發(fā)與復(fù)發(fā)感染。方法有：凝集試驗(yàn)、沉淀試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、間接免疫熒光、放射免疫、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。現(xiàn)在是61頁\一共有181頁\編輯于星期二適用范圍血清學(xué)診斷可用于現(xiàn)癥診斷，還可以用于疾病追溯調(diào)查。血清學(xué)診斷對(duì)于某些病原體不能培養(yǎng)或難以培養(yǎng)的疾病，可以提供診斷的依據(jù)，現(xiàn)在是62頁\一共有181頁\編輯于星期二血清學(xué)診斷－肥達(dá)反應(yīng)現(xiàn)在是63頁\一共有181頁\編輯于星期二抗原結(jié)構(gòu)O抗原：化學(xué)成分為脂多糖；耐熱；是沙門菌分群依據(jù)；相應(yīng)抗體為IgM抗體；與相應(yīng)抗體結(jié)合出現(xiàn)顆粒狀凝集；。H抗原：化學(xué)成分為蛋白質(zhì)；不耐熱；有雙相鞭毛；沙門菌分型依據(jù)；與相應(yīng)抗體結(jié)合出現(xiàn)絮狀凝集；相應(yīng)抗體為IgG抗體。Vi抗原：不耐熱；能阻止O抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合現(xiàn)在是64頁\一共有181頁\編輯于星期二血清學(xué)診斷－－肥達(dá)反應(yīng)原理：用已知傷寒沙門菌O、H抗原和甲、乙、丙型副傷寒沙門菌H抗原與病人血清作半定量凝集試驗(yàn)，以測(cè)定受檢血清中有無相應(yīng)抗體及其效價(jià)。意義：協(xié)助診斷腸熱癥（傷寒與副傷寒）現(xiàn)在是65頁\一共有181頁\編輯于星期二幾種沙門菌抗原構(gòu)造組型O抗原H抗原第1相第2相A組甲型副傷寒沙門菌1，2，12a-B組乙型副傷寒沙門菌1，4，5，12b1，2鼠傷寒沙門菌1，4，5，12i1，2C組丙型副傷寒沙門菌Vi6，7，c1，5豬霍亂沙門菌6，7，c1，5D組傷寒沙門菌Vi9，12，d-腸炎沙門菌1，9，12g.m-現(xiàn)在是66頁\一共有181頁\編輯于星期二腸熱癥病人血清抗體出現(xiàn)情況100908070605040302010陽性檢出率12345678發(fā)病周數(shù)現(xiàn)在是67頁\一共有181頁\編輯于星期二肥達(dá)反應(yīng)正常值O凝集效價(jià)≤1：80H凝集效價(jià)≤1：160副傷寒H凝集效價(jià)≤1：80

大于正常值具有診斷意義現(xiàn)在是68頁\一共有181頁\編輯于星期二O與H抗體的診斷意義：O、H效價(jià)均升高：已感染傷寒O、H效價(jià)均低于正常值：未感染沙門菌或免疫力低下現(xiàn)在是69頁\一共有181頁\編輯于星期二生理鹽水＋待檢血清＋診斷抗原傷寒O傷寒H甲型副傷寒H肖沙門菌H反應(yīng)6小時(shí)45℃觀察結(jié)果1:201:401:801:1601:3201:640傷寒O效價(jià)1:320傷寒H效價(jià)1:640甲型副傷寒H效價(jià)<1:20肖沙門菌H效價(jià)<1:20診斷意義：感染傷寒沙門菌1:401:801:1601:3201:6401:1280最終稀釋倍數(shù)現(xiàn)在是70頁\一共有181頁\編輯于星期二傷寒帶菌者的檢測(cè)從標(biāo)本中分離出病原菌血清中檢出Vi抗體，效價(jià)≥1：10現(xiàn)在是71頁\一共有181頁\編輯于星期二第二節(jié)：病原體耐藥性檢測(cè)1922年他發(fā)現(xiàn)了一種叫“溶菌酶”的物質(zhì)，發(fā)表了《皮膚組織和分泌物中所發(fā)現(xiàn)的奇特細(xì)菌》的報(bào)告。但他自己無法發(fā)明一種提純青霉素的技術(shù)，致使此藥十幾年一直未得以使用。1939年，瓦爾特·弗洛和鮑利斯·錢恩，重復(fù)了弗萊明的工作，證實(shí)了他的結(jié)果，然后提純了青霉素1945年，弗萊明、弗洛里和錢恩共獲諾貝爾生理學(xué)及醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。現(xiàn)在是72頁\一共有181頁\編輯于星期二第二節(jié)：病原體耐藥性檢測(cè)抗菌藥物是目前臨床使用最為廣泛的藥物，它的發(fā)現(xiàn)、研制和臨床應(yīng)用是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上的重要里程碑，使絕大多數(shù)微生物感染，尤其是細(xì)菌感染成為可治性疾病

現(xiàn)在是73頁\一共有181頁\編輯于星期二抗生素壓力耐藥菌株極少xx耐藥菌株為主抗生素暴露xxxxxxxxxx現(xiàn)在是74頁\一共有181頁\編輯于星期二體外抗菌藥物敏感試驗(yàn)的目的臨床分離菌株，如不能對(duì)抗生素敏感性進(jìn)行預(yù)測(cè)，必須常規(guī)進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。臨床治療效果差而考慮調(diào)整抗菌藥物時(shí)。了解細(xì)菌耐藥的流行病學(xué)情況。評(píng)價(jià)新抗菌藥物的抗菌譜和抗菌活性等?，F(xiàn)在是75頁\一共有181頁\編輯于星期二抗微生物藥物敏感試驗(yàn)(antimicrobialsusceptibilitytest,AST)對(duì)敏感性不能預(yù)測(cè)的臨床分離株進(jìn)行藥敏試驗(yàn)，以指導(dǎo)臨床選擇治療藥物?，F(xiàn)在是76頁\一共有181頁\編輯于星期二體外抗菌藥物敏感試驗(yàn)的方法常用的檢查細(xì)菌是否對(duì)藥物耐藥的方法有定性測(cè)定的紙片擴(kuò)散法、定量測(cè)定的稀釋法和E試驗(yàn)法。對(duì)某些特定耐藥菌株的檢測(cè)除藥物敏感試驗(yàn)外還要附加特殊的酶檢測(cè)試驗(yàn)、基因檢測(cè)等方法。

常用方法有:紙片擴(kuò)散法（Kirby-Bauertest）稀釋法（dilutiontest）E試驗(yàn)法（Etest）耐藥篩選試驗(yàn)折點(diǎn)敏感試驗(yàn)現(xiàn)在是77頁\一共有181頁\編輯于星期二原理：含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種測(cè)試菌的瓊脂平板上，紙片中所含的藥物吸取瓊脂中的水分溶解后便不斷地向紙片周圍區(qū)域擴(kuò)散，形成遞減的濃度梯度。在紙片周圍抑菌濃度范圍內(nèi)的細(xì)菌的生長(zhǎng)被抑制，形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映測(cè)試菌對(duì)測(cè)定藥物的敏感程度。K—B紙片瓊脂擴(kuò)散法

現(xiàn)在是78頁\一共有181頁\編輯于星期二試驗(yàn)程序現(xiàn)在是79頁\一共有181頁\編輯于星期二現(xiàn)在是80頁\一共有181頁\編輯于星期二按敏感(susceptible，S)、中度敏感(intermediate，I)、耐藥(resistant，R)報(bào)告。S：測(cè)試菌能被測(cè)定藥物常規(guī)劑量給藥后在體內(nèi)達(dá)到的血藥濃度所抑制或殺滅。I：測(cè)試菌能被測(cè)定藥物大劑量給藥后在體內(nèi)達(dá)到的血藥濃度所抑制，或在測(cè)定藥物濃集部位的體液(如尿)中被抑制。R：測(cè)試菌不能被在體內(nèi)感染部位可能達(dá)到的抗菌藥物濃度所抑制。

現(xiàn)在是81頁\一共有181頁\編輯于星期二細(xì)菌藥敏試驗(yàn)-液體稀釋法Minimalinhibitoryconcentration(MIC)，最低抑菌濃度：能夠抑制檢測(cè)菌肉眼可見生長(zhǎng)的最低藥物濃度稱為最低抑菌濃度?，F(xiàn)在是82頁\一共有181頁\編輯于星期二移液管2接種抗菌藥物對(duì)倍稀釋抗生素移液管1先以水解酪蛋白液體培養(yǎng)基將抗生素作不同濃度稀釋，再種入待檢菌，現(xiàn)在是83頁\一共有181頁\編輯于星期二培養(yǎng)置35℃溫箱，培養(yǎng)24h?，F(xiàn)在是84頁\一共有181頁\編輯于星期二結(jié)果判讀結(jié)果判讀：肉眼觀察，以不出現(xiàn)肉眼可見生長(zhǎng)（混濁現(xiàn)象）的最低藥物濃度為該藥對(duì)測(cè)試菌的MIC?？股匾埔汗?渾濁渾濁渾濁渾濁渾濁渾濁MIC現(xiàn)在是85頁\一共有181頁\編輯于星期二細(xì)菌藥敏試驗(yàn)-E-test法1.結(jié)合稀釋法和擴(kuò)散法原理和特點(diǎn)而設(shè)計(jì)的一種操作簡(jiǎn)便(如同擴(kuò)散法)、精確測(cè)定MIC(如同稀釋法)的一種方法。2.在涂布有待測(cè)試菌的平板上放置1條內(nèi)含干化、穩(wěn)定、濃度由高到低呈指數(shù)梯度分布的商品化抗菌藥物塑料試條。35℃孵育16～18h。3.抑菌圈和試條橫向相交處的讀數(shù)刻度即是待測(cè)菌的MIC，參照CLSI標(biāo)準(zhǔn)判斷現(xiàn)在是86頁\一共有181頁\編輯于星期二細(xì)菌藥敏試驗(yàn)-E-test法青霉素的MIC解釋標(biāo)準(zhǔn)S≤2R≥8結(jié)論：MIC:1.0該肺炎鏈球菌對(duì)青霉素敏感現(xiàn)在是87頁\一共有181頁\編輯于星期二缺點(diǎn)Etest試條價(jià)格昂貴，目前尚未廣泛使用現(xiàn)在是88頁\一共有181頁\編輯于星期二藥敏試驗(yàn)結(jié)果的解釋（1）敏感（susceptible）：表示測(cè)試菌能被測(cè)定藥物常規(guī)劑量給藥后在體內(nèi)達(dá)到的血藥濃度所抑制或殺滅。耐藥（resistant）：表示測(cè)試菌不能被測(cè)定藥物常規(guī)劑量給藥后在體內(nèi)達(dá)到的血藥濃度所抑制或殺滅，治療無效。

現(xiàn)在是89頁\一共有181頁\編輯于星期二藥敏試驗(yàn)結(jié)果的解釋（2）中介(intermediate):測(cè)試菌能被測(cè)定藥物大劑量給藥后在體內(nèi)達(dá)到的血藥濃度所抑制，或在測(cè)定藥物濃集部位的體液(如尿)中被抑制該范圍作為敏感與耐藥之間的緩沖區(qū)，避免由于微小技術(shù)誤差影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。現(xiàn)在是90頁\一共有181頁\編輯于星期二（二）特殊的耐藥菌監(jiān)測(cè)的特殊試驗(yàn)由于細(xì)菌存在一種或幾種耐藥機(jī)制，造成了細(xì)菌的多重耐藥性。單一的藥敏試驗(yàn)已不能完全表示細(xì)菌的耐藥性，必須進(jìn)行一些特殊的耐藥性監(jiān)測(cè)試驗(yàn)。1.耐甲氧西林葡萄球菌的篩選測(cè)定2.氨基糖苷類抗生素高耐藥腸球菌的篩選測(cè)定3.耐青霉素肺炎鏈球菌的篩選測(cè)定4.β-內(nèi)酰胺酶的檢測(cè)5.超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的檢測(cè)現(xiàn)在是91頁\一共有181頁\編輯于星期二1.耐甲氧西林葡萄球菌的篩選測(cè)定（methecillinresistancestaphylococcus，MRS）包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌是目前導(dǎo)致醫(yī)院感染的重要病原菌。此類葡萄球菌具有多重耐藥性，即對(duì)全部β一內(nèi)酰胺類抗菌藥物，包括青霉素族和頭孢菌素族以及臨床常用的其他多種抗菌藥物均耐藥。因此，此類葡萄球菌的早期檢出和確定具有重要臨床意義現(xiàn)在是92頁\一共有181頁\編輯于星期二1.耐甲氧西林葡萄球菌的篩選測(cè)定（methecillinresistancestaphylococcus，MRS）1μg苯唑西林紙片的抑菌圈直徑≤10mm，或MIC≥4μg/ml的金黃色葡萄球菌,1μg苯唑西林紙片的抑菌圈直徑≤17mm，或MIC≥0.5μg/ml的凝固酶陰性葡萄球菌稱耐甲氧西林葡萄球菌?，F(xiàn)在是93頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床意義對(duì)所有β-內(nèi)酰胺類藥物均無效，并對(duì)氨基糖甙類、大環(huán)內(nèi)脂類、克林霉素和四環(huán)素等抗生素多重耐藥。治療首選藥物為萬古霉素。現(xiàn)在是94頁\一共有181頁\編輯于星期二2.氨基糖苷類抗生素高耐藥腸球菌的篩選測(cè)定對(duì)多種抗菌藥物包括氨基糖苷類呈固有耐藥是腸球菌的特點(diǎn)，故單用氨基糖苷類治療腸球菌感染無效。但如與一種作用于細(xì)胞壁的抗菌藥物如青霉素類合用，則可發(fā)生協(xié)同作用而增強(qiáng)殺菌效力。如果腸球菌對(duì)氨基糖苷類產(chǎn)生了高耐藥性，這種聯(lián)合應(yīng)用就會(huì)無效。所以及時(shí)篩選出腸球菌中氨基糖苷類高耐藥株，有助于臨床調(diào)整和重新確定治療方案?，F(xiàn)在是95頁\一共有181頁\編輯于星期二2.氨基糖苷類抗生素高耐藥腸球菌的篩選測(cè)定定義:對(duì)30μg萬古霉素紙片抑菌圈直徑≤19mm，或MIC≥32μg/ml應(yīng)視為耐萬古霉素腸球菌（vancomycinresistantenteroccoccus，VRE）。現(xiàn)在是96頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床意義耐萬古霉素腸球菌目前尚無有效的治療方法，但是對(duì)青霉素敏感的VRE可用青霉素和慶大霉素聯(lián)合治療，若對(duì)青霉素耐藥而不是高水平耐氨基糖苷類可用壁霉素和慶大霉素。另外氯霉素、紅霉素、四環(huán)素（或多西環(huán)素、或米諾環(huán)素）及利福平可用于VRE株?，F(xiàn)在是97頁\一共有181頁\編輯于星期二3.耐青霉素肺炎鏈球菌的篩選測(cè)定

定義：1μg苯唑西林紙片的抑菌圈直徑<19mm且MIC>2μg/ml應(yīng)視為耐青霉素肺炎鏈球菌。

現(xiàn)在是98頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床意義耐青霉素的肺炎鏈球菌對(duì)氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、頭孢克肟、頭孢唑啉的臨床治療療效很差，治療時(shí)參考藥敏結(jié)果選擇藥物，經(jīng)驗(yàn)治療重癥感染時(shí)，可用頭孢曲松或頭孢噻肟聯(lián)合萬古霉素用藥。現(xiàn)在是99頁\一共有181頁\編輯于星期二4.β-內(nèi)酰胺酶的檢測(cè)

青霉素族和頭孢菌素族抗生素的基本結(jié)構(gòu)β一內(nèi)酰胺環(huán)現(xiàn)在是100頁\一共有181頁\編輯于星期二β一內(nèi)酰胺酶能裂解青霉素族和頭孢菌素族抗生素的基本結(jié)構(gòu)β一內(nèi)酰胺環(huán)，從而使其喪失抗菌活性?，F(xiàn)在是101頁\一共有181頁\編輯于星期二快速檢測(cè)β-內(nèi)酰胺酶陽性現(xiàn)在是102頁\一共有181頁\編輯于星期二β-內(nèi)酰胺酶檢測(cè)的意義β-內(nèi)酰胺酶：可水解β-內(nèi)酰胺類抗生素。臨床意義：（1）流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌以及卡拉莫拉漢菌等陽性，表示對(duì)青霉素、氨卞西林以及阿莫西林耐藥。（2）葡萄球菌屬以及腸球菌屬等，陽性表示對(duì)青霉素、氨基組青霉素、羧基組青霉素以及脲基組青霉素耐藥現(xiàn)在是103頁\一共有181頁\編輯于星期二5.超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(extendspectumβ-lactamase,ESBL)的檢測(cè)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶是由質(zhì)粒介導(dǎo)的基因所編碼，可水解青霉素類、頭孢菌素和氨曲南，主要見于大腸埃希菌、肺炎克雷伯克、產(chǎn)酸雷伯菌及奇異變形桿菌。篩選方法：雙紙片擴(kuò)散法、三相試驗(yàn)和E試驗(yàn)雙紙片協(xié)同試驗(yàn)操作簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠、成本不高，是臨床上較常開展的項(xiàng)目。

現(xiàn)在是104頁\一共有181頁\編輯于星期二雙紙片擴(kuò)散法藥物：

頭孢他啶30ug

頭孢他啶/克拉維酸30/10ug

以及

頭孢噻肟30ug

頭孢噻肟/克拉維酸30/10ug

結(jié)果判讀：

對(duì)兩組中任何一個(gè)藥物，在加克拉維酸后，抑菌圈與不加克拉維酸的相比，增加值≥5mm時(shí)，判定為產(chǎn)ESBL（如，頭孢他啶的抑菌圈直徑＝16；頭孢他啶/克拉維酸的抑菌圈＝22）?，F(xiàn)在是105頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床意義產(chǎn)ESBL細(xì)菌,不論體外藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果如何,對(duì)青霉素類、1-3代頭孢菌素類和氨曲南治療均無效，藥敏也全部修改成耐藥?，F(xiàn)在是106頁\一共有181頁\編輯于星期二提綱第一節(jié)：標(biāo)本的采集運(yùn)送、實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和檢查方法第二節(jié)：病原體耐藥性檢測(cè)第三節(jié)：臨床感染常見病原體檢測(cè)第四節(jié)：病毒性肝炎檢測(cè)第五節(jié)：性傳播疾病病原體檢測(cè)第六節(jié)：醫(yī)院感染常見病原體檢測(cè)現(xiàn)在是107頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床常見病原體為：細(xì)菌、病毒、真菌、寄生蟲、支原體、衣原體以及立克次體等。現(xiàn)在是108頁\一共有181頁\編輯于星期二（一）細(xì)菌感染檢查項(xiàng)目的選擇細(xì)菌感染性疾病一般均需進(jìn)行細(xì)菌學(xué)診斷以明確病因。三個(gè)方面著手：①檢測(cè)細(xì)菌或其抗原-主要包括直接涂片顯微鏡檢查、培養(yǎng)、抗原檢測(cè)與分析。②檢測(cè)抗體。③檢測(cè)細(xì)菌遺傳物質(zhì)-主要包括基因探針技術(shù)和PCR技術(shù)。

難培養(yǎng)或培養(yǎng)要求高的細(xì)菌：綜合運(yùn)用免疫學(xué)或分子生物學(xué)檢測(cè)，如結(jié)核分枝桿菌感染以及幽門螺桿菌感染等。細(xì)菌培養(yǎng)是最重要的確診方法。

現(xiàn)在是109頁\一共有181頁\編輯于星期二（二）病毒感染檢查項(xiàng)目的選擇在易感細(xì)胞內(nèi)以復(fù)制方式進(jìn)行增殖的非細(xì)胞型微生物病毒感染的實(shí)驗(yàn)室檢查包括病毒分離與鑒定、病毒核酸與抗原的直接檢出，以及特異性抗體的檢測(cè)。

病毒分離與鑒定：細(xì)胞培養(yǎng)。早期診斷手段：多檢測(cè)病毒抗原、特異性抗體或核酸?，F(xiàn)在是110頁\一共有181頁\編輯于星期二（三）真菌感染檢查項(xiàng)目的選擇與應(yīng)用評(píng)價(jià)真菌是以腐生或寄生方式攝取養(yǎng)料的真核細(xì)胞型微生物。真菌的微生物學(xué)診斷手段主要包括直接檢查、培養(yǎng)檢查、免疫學(xué)試驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)現(xiàn)在是111頁\一共有181頁\編輯于星期二直接顯微鏡檢查：初步明確真菌感染現(xiàn)在是112頁\一共有181頁\編輯于星期二分離培養(yǎng)：明確何種真菌感染大多數(shù)真菌營(yíng)養(yǎng)要求不高，常用沙保氏培養(yǎng)基（SDA）培養(yǎng)。淺部病原性真菌的最適溫度為22～28℃，生長(zhǎng)緩慢，大多于1～4周出現(xiàn)典型菌落。深部病原性真菌培養(yǎng)在37℃中生長(zhǎng)最好，生長(zhǎng)較快，經(jīng)3-4天即長(zhǎng)出菌落?，F(xiàn)在是113頁\一共有181頁\編輯于星期二真菌感染檢查項(xiàng)目的選擇與應(yīng)用評(píng)價(jià)真菌抗原檢測(cè)：只適合于血清與腦脊液中隱球菌、念珠菌以及莢膜組織胞漿菌等。真菌抗體檢測(cè)：深部真菌的檢測(cè)?，F(xiàn)在是114頁\一共有181頁\編輯于星期二（四）寄生蟲感染檢查項(xiàng)目的選擇與應(yīng)用評(píng)價(jià)直接顯微鏡檢查：觀察寄生蟲生活史的各階段，是寄生蟲感染的主要診斷依據(jù)。寄生蟲抗體檢測(cè)：輔助診斷。現(xiàn)在是115頁\一共有181頁\編輯于星期二支原體感染檢查項(xiàng)目的選擇與評(píng)價(jià)支原體是一群介于細(xì)菌與病毒之間，可通過濾菌器、無細(xì)胞壁，能在無生命培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的最小原核微生物。與人類疾病有關(guān)的是肺炎支原體、唾液支原體、口腔支原體、人型支原體、發(fā)酵支原體和微小株支原體。現(xiàn)在是116頁\一共有181頁\編輯于星期二支原體感染檢查項(xiàng)目的選擇與評(píng)價(jià)直接顯微鏡檢查：無價(jià)值。分離培養(yǎng)：陽性可明確診斷。目前臨床多檢測(cè)支原體抗原與核酸，用于早期快速診斷。現(xiàn)在是117頁\一共有181頁\編輯于星期二螺旋體感染檢查項(xiàng)目的選擇與評(píng)價(jià)暗視野顯微鏡檢查：是診斷早期梅毒唯一快速、可靠的方法，尤其對(duì)已出現(xiàn)硬下疳而梅毒血清反應(yīng)仍呈陰性者意義更大現(xiàn)在是118頁\一共有181頁\編輯于星期二梅毒血清學(xué)試驗(yàn)（1）過篩試驗(yàn)：RPR、VDRL、TRUST（2）確診試驗(yàn)：FTA-ABS、MHA-TP、TPPA螺旋體感染檢查項(xiàng)目的選擇與評(píng)價(jià)TPHA試驗(yàn)現(xiàn)在是119頁\一共有181頁\編輯于星期二螺旋體感染檢查項(xiàng)目的選擇與評(píng)價(jià)腦脊液檢查：VDRL試驗(yàn)陽性等有診斷價(jià)值。腦脊液PCR檢測(cè)，可以快速準(zhǔn)確的診斷神經(jīng)性梅毒。TP-PCR：TP—PCR檢測(cè)梅毒螺旋體DNA，特異性很強(qiáng)，敏感性很高，是目前診斷梅毒螺旋體的先進(jìn)方法。PCR檢測(cè)梅毒螺旋體的DNA，其敏感性、特異性均優(yōu)于血清學(xué)方法現(xiàn)在是120頁\一共有181頁\編輯于星期二HowardTaylorRicketts立克次體檢測(cè)現(xiàn)在是121頁\一共有181頁\編輯于星期二斑疹傷寒群立克次體目立克次體屬東方體屬埃立克體屬巴通體屬柯克斯體屬恙蟲病群斑點(diǎn)熱群犬埃立克體群腺熱埃立克體群嗜吞噬細(xì)胞埃立克體群立克次體目的類別現(xiàn)在是122頁\一共有181頁\編輯于星期二柯克斯體現(xiàn)在是123頁\一共有181頁\編輯于星期二培養(yǎng)特性專性細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)的原核細(xì)胞性微生物對(duì)多種抗生素敏感引起自然疫源性疾病，且為人畜共患現(xiàn)在是124頁\一共有181頁\編輯于星期二

病原體

所致疾病立克次體屬斑疹傷寒（流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、加拿大斑疹傷寒）

斑點(diǎn)熱（洛磯山斑點(diǎn)熱、紐扣熱、昆士蘭熱、立克次體痘、北亞蜱傳斑疹傷寒）柯克斯體屬Q(mào)熱東方體屬恙蟲病群（恙蟲?。┌Ａ⒖梭w屬犬埃立克體群（人單核細(xì)胞埃立克體?。┫贌岚Ａ⒖梭w群（腺熱埃立克體）嗜吞噬細(xì)胞埃立克體群（人粒細(xì)胞埃立克體?。┌屯w屬戰(zhàn)壕熱、貓抓病、Oroya熱、秘魯疣、桿菌性血管瘤、心內(nèi)膜炎現(xiàn)在是125頁\一共有181頁\編輯于星期二外斐試驗(yàn)為非特異性血清學(xué)診斷試驗(yàn)，用于斑疹傷寒、斑點(diǎn)熱和恙蟲病的確診特異性血清學(xué)試驗(yàn)有免疫熒光試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)等現(xiàn)在是126頁\一共有181頁\編輯于星期二衣原體衣原體是一類嚴(yán)格在細(xì)胞內(nèi)寄生，有獨(dú)特發(fā)育周期，能通過細(xì)菌濾器的原核細(xì)胞型微生物。衣原體屬分為四個(gè)種沙眼衣原體肺炎衣原體鸚鵡熱衣原體獸類衣原體現(xiàn)在是127頁\一共有181頁\編輯于星期二衣原體感染檢查項(xiàng)目的選擇與評(píng)價(jià)直接顯微鏡檢查：檢查衣原體包涵體可提供早期初步診斷。分離培養(yǎng)：陽性可明確診斷。目前臨床多檢測(cè)衣原體抗原與核酸，用于早期快速診斷?，F(xiàn)在是128頁\一共有181頁\編輯于星期二第一節(jié)：標(biāo)本的采集運(yùn)送、實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和檢查方法第二節(jié)：病原體耐藥性檢測(cè)第三節(jié)：臨床感染常見病原體檢測(cè)第四節(jié)：病毒性肝炎檢測(cè)第五節(jié)：性傳播疾病病原體檢測(cè)第六節(jié)：醫(yī)院感染常見病原體檢測(cè)現(xiàn)在是129頁\一共有181頁\編輯于星期二甲型肝炎病毒標(biāo)志物檢測(cè)

乙型肝炎病毒標(biāo)志物檢測(cè)

丙型肝炎病毒標(biāo)志物檢測(cè)病毒性肝炎主要有7型，即甲型(HA)、乙型(HB)、丙型(HC)、丁型(HD)、戊型(HE)、庚型(HG)、輸血傳播病毒肝炎它們分別由肝炎病毒甲型(HAV)、乙型(HBV)、丙型(HCV)、丁型(HDV)和戊型(HEV)、庚型(HGV)、輸血傳播病毒(TTV)所引起?，F(xiàn)在是130頁\一共有181頁\編輯于星期二一、甲型肝炎病毒標(biāo)志物檢測(cè)甲型肝炎病毒（HepatitisAvirus、HAV）屬微小RNA病毒科，無包膜，核心為單股正鏈RNA。現(xiàn)在是131頁\一共有181頁\編輯于星期二0123456782652糞中HAV

ALTAnti-HAV,IgGAnti-HAV,IgMWeeksHAVinfectionHAV為甲型病毒性肝炎的病原體，主要通過糞口途徑傳播?，F(xiàn)在是132頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床表現(xiàn)為急性黃疸肝炎?，F(xiàn)在是133頁\一共有181頁\編輯于星期二0123456782652糞中HAV

ALTAnti-HAV,IgGAnti-HAV,IgMWeeksHAVinfectionGraphshowingthecourseofHepatitis-Avirusinfection現(xiàn)在是134頁\一共有181頁\編輯于星期二

標(biāo)志物名稱檢測(cè)方法參考值

抗HAV-IgMELISA陰性

抗HAV-IgGELISA陰性

抗HAV-IgAELISA陰性

HAVAgELISA陰性

HAV-RNART-PCR陰性

檢測(cè)方法與參考值現(xiàn)在是135頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床意義抗HAV–IgM，說明機(jī)體正在感染HAV，在HAV感染后1-2周內(nèi)出現(xiàn)，是早期診斷甲肝的特異指標(biāo)?？笻AV–IgG，出現(xiàn)于恢復(fù)期并長(zhǎng)期存在，是獲得免疫力的標(biāo)志。陽性表示既往感染或者注射過疫苗。HAVAg是HAV感染直接的證據(jù)，于發(fā)病前2周可從糞中排出，糞便中HAV或HAV抗原顆粒的檢測(cè)可作為急性感染的證據(jù)。HAV-RNA是HAV感染直接的證據(jù)，對(duì)診斷，特別對(duì)早期診斷具有特異性。檢測(cè)糞便排泄物、污染的水源和食物，有利于及時(shí)監(jiān)測(cè)與預(yù)防甲型肝炎?？勺骰蚍中脱芯?。

現(xiàn)在是136頁\一共有181頁\編輯于星期二二、乙型肝炎病毒標(biāo)志物檢測(cè)乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）為嗜肝DNA病毒，屬于包膜病毒。在電鏡下可見大球形顆粒、小球形顆粒和管型顆粒大球形顆粒小球形顆粒管形顆?，F(xiàn)在是137頁\一共有181頁\編輯于星期二大球形顆粒，又稱Dane顆粒，為完整的HBV顆?！，F(xiàn)在是138頁\一共有181頁\編輯于星期二分為包膜與核心兩部分，包膜含有HBsAg，核心部分是病毒復(fù)制的主體，含有環(huán)狀雙股DNA、DNA聚合酶、HBcAg和HBeAg等?，F(xiàn)在是139頁\一共有181頁\編輯于星期二乙肝抗原：1963年美國(guó)腫瘤研究所B.S.BIumberg在澳大利亞首先發(fā)現(xiàn)，稱為“澳抗”又稱肝炎相關(guān)抗原。乙肝病毒：1970年英國(guó)Dane在電鏡下首先觀察到乙肝病毒顆粒，是直徑42nm的雙層外殼的病毒顆粒，稱為Dane氏顆粒，后來又有人發(fā)現(xiàn)26nm的核心顆粒。e抗原：1972年瑞典人Magnius發(fā)現(xiàn)與乙肝有關(guān)的第三種抗原。e抗原為一種可溶性抗原。在HBV核心的表層現(xiàn)在是140頁\一共有181頁\編輯于星期二HBV為乙型病毒性肝炎的病原體，血液為其主要的傳播途徑。機(jī)體感染HBV后產(chǎn)生相應(yīng)的免疫反應(yīng)，形成多種不同的抗原抗體系統(tǒng)表面抗原抗體系統(tǒng)(HBsAg，抗HBs)核心抗原抗體系統(tǒng)(HBcAg，抗HBc)e抗原抗體系統(tǒng)(HBeAg，抗HBe)現(xiàn)在是141頁\一共有181頁\編輯于星期二檢測(cè)方法與參考值現(xiàn)在是142頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床意義（1）HBsAg：

HBsAg是HBV的外殼，不含DNA，故HBsAg本身不具傳染性；但因其常與HBV同時(shí)存在，常被用來作為傳染性標(biāo)志之一。陽性常見于急性、慢性乙型肝炎，慢活肝。肝硬化、肝癌患者中有相當(dāng)百分比的病人陽性，此現(xiàn)象說明肝硬化、肝癌患者有傳染乙肝的危險(xiǎn)，還說明了乙肝，肝硬化，肝癌發(fā)展演變的內(nèi)在聯(lián)系。乙肝是病因之一。乙型肝炎帶原者得到肝癌的機(jī)會(huì)是一般人

的150倍。乙肝攜帶者：乙肝病毒的攜帶者約有1.2億，沒有臨床癥狀,體檢肝功能正?；蛴休p微損害，有時(shí)ALT升高，具有一定的傳染性不應(yīng)作為供血者?？沙掷m(xù)數(shù)周、數(shù)年，將來可能發(fā)生慢性活動(dòng)性肝炎、遷延性肝炎、肝硬化和肝癌，因此值得注意?，F(xiàn)在是143頁\一共有181頁\編輯于星期二抗-HBs抗-HBs是種保護(hù)性抗體，可阻止HBV穿過細(xì)胞膜進(jìn)入新的肝細(xì)胞，陽性提示機(jī)體對(duì)乙肝病毒有一定程度的免疫力

?？?HBs陽性表示：①既往曾感染過HBV，現(xiàn)已恢復(fù)；②接種乙肝疫苗后；③被動(dòng)性獲得抗-HBs抗體。現(xiàn)在是144頁\一共有181頁\編輯于星期二HBeAg陽性表明:患有乙型肝炎，是病毒復(fù)制活躍，傳染性強(qiáng)的指標(biāo)，且HBeAg持續(xù)陽性的乙型肝炎，表明肝細(xì)胞受損較重，且易轉(zhuǎn)變?yōu)槁愿窝祝斡不?。HBeAg(+),HBsAg(+)的孕婦所生的新生兒，母嬰垂直傳播的機(jī)會(huì)很高，達(dá)90%值得重視。HBeAg：現(xiàn)在是145頁\一共有181頁\編輯于星期二抗-HBe抗-HBe陽性意味著大部分HBV被清除，復(fù)制減少，傳染性降低，但并非無傳染性。乙肝急性期即出現(xiàn)抗-HBe陽性，易發(fā)展為慢性乙型肝炎。慢性活動(dòng)性肝炎出現(xiàn)抗-HBe陽性，易發(fā)展為肝硬化。e抗體和e抗原一般不同時(shí)存在，e抗原消失，e抗體產(chǎn)生。現(xiàn)在是146頁\一共有181頁\編輯于星期二可分為IgM、IgG和IgA三型，目前常用的方法是檢測(cè)抗一HBc總抗體，抗-HBc總抗體主要反映的是抗-HBcIgG。也可分別檢測(cè)抗一HBc的IgM、IgG或IgA。抗HBc檢出率比HBsAg更敏感，可作為HBsAg陰性的HBV感染的敏感指標(biāo)?？?HBcIgG：對(duì)機(jī)體無保護(hù)作用，其陽性可持續(xù)數(shù)十年甚至終身?？?HBc現(xiàn)在是147頁\一共有181頁\編輯于星期二乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物的綜合評(píng)價(jià)

(1)(2)(3)(4)(5)＋－＋－＋急性或慢性乙型肝炎，高傳染性＋－－－＋急性、慢性乙型肝炎或慢性HBsAg攜帶者＋－－＋

＋急性乙肝趨向恢復(fù)或慢性乙肝，弱傳染性－＋－－＋急性HBV感染康復(fù)期或有既往感染史，有免疫力－－－＋

＋乙肝恢復(fù)期，弱傳染性－－－－＋急性HBV感染“窗口期”，或既往曾感染過乙肝－

＋－－－接種HBV疫苗或HBV感染后康復(fù)－＋－＋＋急性乙肝康復(fù)期，開始產(chǎn)生免疫力－－－－－無HBV感染現(xiàn)在是148頁\一共有181頁\編輯于星期二(二)乙型肝炎病毒表面抗原蛋白前S1和前S1抗體測(cè)定

乙型肝炎病毒表面抗原蛋白前S1抗原位于病毒顆粒的表面，是乙肝病毒識(shí)別肝細(xì)胞表面特異性受體的主要成分，是乙肝病毒復(fù)制和活動(dòng)的標(biāo)志物。

【參考值】Elisa法。Pre—S1為陰性；抗Pre—S1為陰性。

現(xiàn)在是149頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床意義前S1抗原可識(shí)別肝細(xì)胞表面特異性的病毒受體，是非常重要的傳染性指標(biāo)。同時(shí)血清前S1抗原的存在與病毒復(fù)制的關(guān)系密切。作為病毒復(fù)制指標(biāo)較HBeAg敏感，可以反映HBeAg陰性乙肝患者體內(nèi)的病毒活動(dòng)狀況，避免由于HBeAg陰性造成的誤診和漏檢，對(duì)“二對(duì)半”檢測(cè)起重要的補(bǔ)充作用。前s1抗原轉(zhuǎn)陰越早、前s1抗體轉(zhuǎn)陽越早，患者病程越短、預(yù)后越好?，F(xiàn)在是150頁\一共有181頁\編輯于星期二HBVDNA：是HBV感染最直接，最靈敏和最特異的檢測(cè)指標(biāo)，且血清中HBVDNA的水平可作為治療方案與療效觀察的指標(biāo)。HBVDNA定量檢測(cè)現(xiàn)在是151頁\一共有181頁\編輯于星期二循環(huán)數(shù). 擴(kuò)增子數(shù)(靶序列拷貝數(shù))1 22 43 84 165 326 6420 1,048,57630 1,073,741,824(10億)目的基因擴(kuò)增現(xiàn)在是152頁\一共有181頁\編輯于星期二三、丙型肝炎病毒標(biāo)志物丙型肝炎病毒（hepatitisCvirus，HCV）為黃病毒屬、單鏈正股RNA病毒，由核心和包膜組成。血液為其主要傳播途徑。病情雖較乙型肝炎輕，但更易轉(zhuǎn)為慢性?，F(xiàn)在是153頁\一共有181頁\編輯于星期二安徽霍山“丙肝事件”

丙型病毒性肝炎是由丙肝病毒（HCV）所引起，是通過輸血或血制品、血透析、腎移植、靜脈注射毒品、性傳播、母嬰傳播等傳染引起的。與乙型肝炎相比，更容易演變?yōu)槁浴⒏斡不透伟?/p>

現(xiàn)在是154頁\一共有181頁\編輯于星期二檢測(cè)方法與參考值

標(biāo)志物檢測(cè)方法參考值

HCV-RNART-PCR陰性

抗-HCVIgMELISA陰性抗-HCVIgGELISA陰性

現(xiàn)在是155頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床意義HCV-RNA：有助于HCV感染的早期診斷。陽性提示HCV復(fù)制活躍，傳染性強(qiáng)。HCV—RNA轉(zhuǎn)陰提示HCV復(fù)制受抑，預(yù)后較好。連續(xù)觀察HCV—RNA，結(jié)合抗一HCV的動(dòng)態(tài)變化，可作為丙肝的預(yù)后判斷和干擾素等藥物療效的評(píng)價(jià)指標(biāo)現(xiàn)在是156頁\一共有181頁\編輯于星期二臨床意義抗-HCVIgM：是丙型肝炎活動(dòng)和具有傳染性的指標(biāo)，常見于急性HCV感染。持續(xù)陽性可作為轉(zhuǎn)為慢性肝炎的指標(biāo)，或提示病毒持續(xù)存在并有復(fù)制抗-HCVIgG：陽性表明體內(nèi)已有HCV感染，但不能作為感染的早期指標(biāo)。現(xiàn)在是157頁\一共有181頁\編輯于星期二提綱第一節(jié)：標(biāo)本的采集運(yùn)送、實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和檢查方法第二節(jié)：病原體耐藥性檢測(cè)第三節(jié)：臨床感染常見病原體檢測(cè)第四節(jié)：病毒性肝炎檢測(cè)第五節(jié)：性傳播疾病病原體檢測(cè)第六節(jié)：醫(yī)院感染常見病原體檢測(cè)現(xiàn)在是158頁\一共有181頁\編輯于星期二1.性傳播性疾病（sexuallytransmitteddisease,STD）：是指通過各種性接觸而傳播的侵犯皮膚、性器官及全身多臟器的疾病，簡(jiǎn)稱性?。╲enerealdisease）2.分類：（1）經(jīng)典（傳統(tǒng)）STD：梅毒、淋病、軟下疳和性病性淋巴肉芽腫。（2）目前：全球發(fā)現(xiàn)的STD有30余種，常見為17種；（3）我國(guó)法定為8種：

梅毒、淋病、尖銳濕疣、軟下疳、性病性淋巴肉牙腫、非淋病性尿道炎、生殖器皰疹及艾滋病。

（一）流行病學(xué)現(xiàn)在是159頁\一共有181頁\編輯于星期二城市牛皮蘚現(xiàn)在是160頁\一共有181頁\編輯于星期二正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)是性病患者的正確選擇現(xiàn)在是161頁\一共有181頁\編輯于星期二（二）常見臨床類型性病病原體艾滋病人類免疫缺陷病毒梅毒梅毒螺旋體淋病淋球菌非淋球菌尿道炎溶脲支原體、沙眼衣原體等生殖器皰疹單純皰疹病毒尖銳濕疣人乳頭瘤病毒軟下疳杜克雷嗜血桿菌重要的性病及病原體現(xiàn)在是162頁\一共有181頁\編輯于星期二中國(guó)愛滋病村里的病人現(xiàn)在是163頁\一共有181頁\編輯于星期二愛滋病家庭遺孤現(xiàn)在是164頁\一共有181頁\編輯于星期二（一）艾滋病病原體測(cè)定直接顯微鏡檢查與分離培養(yǎng)：病毒培養(yǎng)是檢測(cè)HIV感染最精確的方法，一般采取培養(yǎng)外周血單個(gè)核細(xì)胞的方法進(jìn)行HIV的診斷。臨床較少采用。ELISA等為過篩實(shí)驗(yàn)，此法敏感性高，但容易出現(xiàn)假陽性結(jié)果，故陽性者需用其他試劑盒重復(fù)1次。HIV-RNA檢測(cè)：通常是通過檢測(cè)HIVRNA水平來反映病毒載量，直接反映病情進(jìn)展，病毒核酸檢測(cè)方法可用于HIV的早期診斷。排除假陽性可確診。Westernblot：通常作為檢測(cè)抗HIV一1和抗HIV一2的確診實(shí)驗(yàn)，該法敏感性和特異性皆好?，F(xiàn)在是165頁\一共有181頁\編輯于星期二（二）梅毒螺旋體感