毒物分析第七章

毒物分析第七章第1頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五又名麻黃堿、2-甲氨基-1-苯丙醇。是從麻黃草植物中提取或合成的生物堿。立體異構(gòu)體，分為有左旋麻黃素和右旋偽麻黃素。左旋麻黃素溶于水、乙醇，不溶于乙醚、氯仿。右旋偽麻黃素?zé)o味，溶于乙醇、乙醚1、麻黃素一、苯丙胺類毒品第2頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五藥理作用麻黃素興奮α和β腎上腺素受體而產(chǎn)生擬交感作用，收縮皮膚和粘膜血管、弛緩支氣管平滑肌、緩慢和持久的升高血壓、興奮中樞等作用.偽麻黃堿的血管收縮、弛緩平滑肌和升高血壓作用較弱而中樞作用較強(qiáng)。是制造毒品冰毒的原料。第3頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五臨床用于抗焦慮、治療精神抑郁癥和發(fā)作性睡眠病。過(guò)量或反復(fù)使用將導(dǎo)致疲乏、頭痛、中樞抑制和興奮失調(diào)以及精神癥狀。孕婦可引起胎兒心臟缺損、畸形足、兔唇和大血管異位。具有較強(qiáng)的成癮性。制造冰毒的原料。

2、苯丙胺（又名安非他命，Amphetamine）第4頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五又名甲基苯丙胺，去氧麻黃素。以苯丙胺或麻黃素為原料合成。3、冰毒第5頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五甲基苯丙胺游離狀態(tài)為無(wú)色油狀液體，具有氨臭，微溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿，沸點(diǎn)214℃，將甲基苯丙胺加熱到200℃～400℃時(shí)，有98％的揮發(fā)。鹽酸甲基苯丙胺純品為白色結(jié)晶粉末，熔點(diǎn)172℃～174℃，溶于乙醇、氯仿和水，水溶液ｐＨ值５～６，幾乎不溶于乙醚。飽和甲基苯丙胺水溶液對(duì)石蕊試紙呈堿性。分左、右消旋光學(xué)異構(gòu)體，右旋的甲基苯丙胺比左旋的甲基苯丙胺藥效高幾倍。第6頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)極強(qiáng)刺激作用，產(chǎn)生強(qiáng)烈生理興奮。使用冰毒者大腦處于高度興奮的狀態(tài)，聽(tīng)到音樂(lè)就跳舞并不自主搖頭，其衍生物是搖頭丸的主要成分。精神依賴性很強(qiáng)，一使用即可上癮，很難戒斷。大量消耗體力和降低免疫功能，嚴(yán)重?fù)p害心臟、大腦組織甚至致死。非法販賣形態(tài)：粉末、片劑、膠囊、注射用液體。第7頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第8頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第9頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五4、氯氨酮化學(xué)名：2-氯苯-2-甲基胺環(huán)己酮，白色結(jié)晶性粉末或無(wú)色溶液，無(wú)臭，易溶于水，不溶于乙醚。常用其鹽酸鹽，分子量為274.19。

λmax=269、276nm。（Ketamine）俗稱“K粉”。第10頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五

靜脈麻醉藥：選擇性阻斷痛覺(jué)傳導(dǎo)。用于小手術(shù)、輔助麻醉。靜脈或肌肉注射后很快出現(xiàn)意識(shí)模糊，如入夢(mèng)境，但仍可睜眼，肌張力增加呈木僵狀，對(duì)周圍環(huán)境不再敏感，而痛覺(jué)卻完全消失，意識(shí)和感覺(jué)分離。靜脈注射1分鐘開(kāi)始起作用，能維持約10分鐘常用動(dòng)物麻醉藥。濫用氯胺酮導(dǎo)致神志不清，重則可以使中樞神經(jīng)麻痹，甚至死亡。第11頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五二、麻黃素毒物分析(一)、顯色反應(yīng)（快檢）

（二）、薄層層析法

（三）、紅外光譜法第12頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五

(一)、顯色反應(yīng)（快檢）少量可疑物在試管或

白色反應(yīng)板孔中紫蘭色1%硫酸銅水溶液乙醚醚層紫紅色

水層蘭色結(jié)論：可疑物中有麻黃素或偽麻黃素第13頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五

（二）、薄層層析法：1、標(biāo)準(zhǔn)溶液：麻黃堿、偽麻黃堿皆制成5mg/ml乙醇液2、樣品溶液：用乙醇提取檢材，制成約1mg/ml的溶液第14頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五3、薄層板：高效硅膠板；4、展開(kāi)劑：①環(huán)己烷∶丙酮∶氨水（７∶２∶１）②乙酸乙酯∶甲醇∶２５％氨水（８５∶１０∶５）③環(huán)己烷∶甲苯∶二乙胺（８０∶１５∶５）5、顯色劑：①碘化鉍鉀試劑②碘鉑酸鉀試劑:改良碘化鉍鉀斑點(diǎn)顏色：橙色第15頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五（三）、IR法微量固體試樣紅外掃描與標(biāo)準(zhǔn)圖譜比對(duì)結(jié)果判斷第16頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第17頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五三、苯丙胺類毒品分析（一）顯色法乙醛——亞硝基鐵氰化鈉試驗(yàn)沒(méi)食子酸試驗(yàn)（二）IR法（三）薄層層析法（四）高效液相色譜法（五）氣相色譜法（六）放射免疫法第18頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五深藍(lán)色，可能含甲基苯丙胺或ＭＤＭＡ和其他仲胺類慢慢出現(xiàn)粉色再轉(zhuǎn)為櫻桃紅色，可能含苯丙胺等伯胺類此實(shí)驗(yàn)可用來(lái)區(qū)別伯胺和仲胺。

1、乙醛——亞硝基鐵氰化鈉試驗(yàn)（一）顯色法樣品20％的Na２CO３溶液50％乙醛乙醇液１％亞硝基鐵氰化鈉第19頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2、沒(méi)食子酸試驗(yàn)取少量單一苯丙胺類衍生物樣品置于白色點(diǎn)滴板上，加１滴試劑Ｍ（Ｍ：1ｇ沒(méi)食子酸溶在20ｍＬ濃硫酸中，臨用時(shí)現(xiàn)配），如出現(xiàn)亮至暗綠色可能含有MDA、MDMA、MMDA?？捎糜阼b別含有亞甲基二氧基環(huán)結(jié)構(gòu)化合物。

第20頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第21頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五（二）、IR光譜第22頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第23頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五（三）薄層層析法第24頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第25頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第26頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五（四）、液相色譜法檢驗(yàn)１樣品配制（１）標(biāo)準(zhǔn)樣品。直接用甲醇溶解定容，配制成濃度為１mg/mL～５mg/mL甲醇溶液。（２）待檢樣品。藥片粉末，用甲醇充分溶解、離心，配成１mg/mL～５mg/mL溶液.第27頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五血漿、尿液或組織：第28頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五２液相條件（１）系統(tǒng)一：色譜柱：RP-Ｃ18（250mm×４mm×５μｍ）流動(dòng)相：乙腈∶１％乙酸氨水溶液∶25％二乙胺水溶液（40∶45∶15），再用氨水和乙酸調(diào)ｐＨ＝8～9流速：1.5mL／min溫度：40℃檢測(cè)器：254ｎｍ第29頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五（２）系統(tǒng)二：色譜柱：spherisorbSW（125ｍｍ×5ｍｍ×５μｍ）流動(dòng)相：甲醇-硝酸銨緩沖液（９０∶１０）流速：2.0mL／min溫度：室溫檢測(cè)器：254ｎｍ第30頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五（3）系統(tǒng)三色譜柱：DiamonsilC18

柱(150mm×4.6mm,5μｍ)流動(dòng)相：甲醇-NaH2PO4

緩沖液（15∶85）;流速：1mL／min;柱溫：25℃;檢測(cè)波長(zhǎng)：215nm第31頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第32頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第33頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五（五）、氣－質(zhì)聯(lián)用法第34頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五（3）色譜條件：色譜柱：毛細(xì)管柱ＨＰ－１ＭＳ柱溫：110℃保留1min，以25℃／min程序升溫至280℃，保留102min；柱壓：76ｋＰａ保留１min，以95ｋＰａ／min升壓至140ｋＰａ，保留103min；載氣：氦氣，流速：53ｍＬ／min第35頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第36頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第37頁(yè)，共42頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第38頁(yè)，