生物化學(xué)精要速覽

第一章緒論（boceiry)第二章蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能一、氨基酸結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：氨基酸(aminoacid)是蛋白質(zhì)分子的基本組成單位。構(gòu)成天然蛋白質(zhì)分子的氨基酸約有20種，除脯氨酸為α-亞氨基酸、甘氨酸不含手性碳原子外，其余氨基酸均為L(zhǎng)-α-氨基酸。分類：根據(jù)氨基酸的R(8種)(7種)；③酸性氨基酸(Glu和Asp)；④堿性氨基酸(Lys、Arg和His)。二、鏈肽鍵(peptidebond)是指由一分子氨基酸的α-羧基與另一分子氨基酸的α-氨基經(jīng)脫水而形成的共價(jià)鍵(-CO-NH-)。氨基酸分子在參完整(N端)與自由羧基端(C端)，肽鏈的方向是N端→C端。原子及其相鄰的兩個(gè)α結(jié)構(gòu)，的外側(cè)影響α-螺旋形成的因素主要是：①存在側(cè)鏈基團(tuán)較大的氨基酸殘基；②連續(xù)存在帶相荷的氨基酸殘基；③存在脯氨酸⑵β-折疊平行C=O和N—H形成鏈間氫鍵；③側(cè)鏈五、白質(zhì)分子所帶正、負(fù)電荷相等時(shí)溶液的pH值稱為蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。pH在蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)處效果最好。凡能與水以任意比例電泳：蛋白質(zhì)分子在高于或低于其pI的溶液中帶凈的負(fù)或正電荷，因此在電場(chǎng)中可以移動(dòng)。電泳遷移率的大小主要取決于白質(zhì)的分子量與其沉降系數(shù)S成正比。分析蛋白質(zhì)的N-端和C-測(cè)定各條肽段的氨基酸順序。一般采用Edman降解法，用異硫酸苯酯進(jìn)行反應(yīng)，將氨基酸降解后，逐一進(jìn)定第三章核酸的結(jié)構(gòu)與功能核苷：核苷是由戊糖與含氮堿基經(jīng)脫水縮合而生成的化合物。通常是由核糖或脫氧核糖的C1β-羥基與嘧啶堿N1或嘌呤堿N9進(jìn)行縮合，故生成的化學(xué)鍵稱為β，ND-核糖生成者稱為核糖核苷，而由脫氧核糖生成者則稱為脫氧核糖核苷。由“稀有堿基”所生成的核苷稱為“稀有核苷”。假尿苷（ψ）就是由D-核糖的C1’與尿嘧啶的C5相連而生成的核苷。核苷酸是由核苷與磷酸經(jīng)脫水縮合后生成的磷酸酯類化合物，包括核糖核苷酸和脫氧核糖核酸兩大類。最常見的核苷酸（5’常被省略。5’-核苷酸又可按其5’位縮合的磷酸基的多少，分為一磷酸核苷（核苷酸、二磷酸核苷和三磷苷核苷酸通常使用縮寫符號(hào)進(jìn)行命名。第一位符號(hào)用小寫字母d代表脫氧，第二位用大寫字母代表堿基，第三位用大寫字母代表磷酸基的數(shù)目，第四位用大寫字母P代表磷酸。3’,5’-磷酸二酯鍵連接起來(lái)形成的不含側(cè)鏈的多核苷酸長(zhǎng)鏈化合物就稱為核酸。核酸具有方向性，5’-位上具有自由磷酸基的末端稱為5’-端，3’-位上具有自由羥基的末端稱為3’-端。DNA由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四種脫氧核糖核苷酸所組成。DNADNA分子中脫氧核糖核苷酸的種類、數(shù)目、排列順序及連接方式。RNA由AMP，GMP，CMP，UMP四種核糖核苷酸組成。RNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)就是指RNA分四、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的一種重要形式，它是Watson和Crick兩位科學(xué)家于1953年提出來(lái)的一種結(jié)構(gòu)模型，其主要實(shí)驗(yàn)依據(jù)是Chargaff研究小組對(duì)DNA的化學(xué)組成進(jìn)行的分析研究，即DNAA=T、G=C、A+G=T+C（Chargaff原則），以及由Wilkins研究小組完成的DNA晶體X線衍射圖譜分析。天然DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)以B型為主，其結(jié)構(gòu)特征為：①為右手雙螺旋，兩條鏈以反平行方式排列；②主鏈位于螺旋外側(cè)，堿基力；⑤螺旋的螺距為3.4nm，直徑為2nm。五、DNA雙螺旋的DNA分子進(jìn)一步盤旋形成的超螺旋結(jié)構(gòu)稱為DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)DNA分子圍繞一蛋白質(zhì)八聚體進(jìn)行盤繞，從而形成特殊的串珠狀結(jié)構(gòu)，稱為核小體。核小體結(jié)構(gòu)屬于DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)。六、DNA的功能七、RNA的空間結(jié)構(gòu)與功能mRNA的結(jié)構(gòu)與功能：mRNA是單鏈核酸，其在真核生物中的初級(jí)產(chǎn)物稱為HnRNA。大多數(shù)真核成mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鳥苷三磷酸（m7GTP）帽子結(jié)構(gòu)和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾構(gòu)。mRNA的功能是為蛋白質(zhì)的合成提供模板分子中帶有遺傳mRNA分子中每三個(gè)相鄰的核苷酸組成一組在蛋白質(zhì)翻譯合成時(shí)代表一個(gè)特定的氨基酸，tRNA的結(jié)構(gòu)與功能：tRNARNA。tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)由于局部雙螺旋的形成而表現(xiàn)為碼臂：其反環(huán)中部的三個(gè)核苷酸組成三聯(lián)體，在蛋白質(zhì)生物合成中，可以用來(lái)識(shí)別mRNA上相應(yīng)的，故稱為反（anticoden）。④TψC臂：含保守的TψC順序，可以識(shí)別白體上的rRNA，促使tRNA與白體結(jié)合。⑤可變臂：位TψC臂和反臂之間，功能不詳rRNA的結(jié)構(gòu)與功能：rRNA是細(xì)胞中含量最多的RNA，可與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成白體，作為蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所。原核生物中的rRNA有三種：5S，16S，23S。真核生物中的rRNA有四種：5S，5.8S，18S，28S。核酸具有酸性；粘度大；能吸收紫外光，最大吸收峰為260nm。十、DNA的變性：現(xiàn)象稱為DNA的變性。引起DNA變性的因素主要有：①高溫，②強(qiáng)酸強(qiáng)堿，③等。DNA變性后的性質(zhì)改變：①增色效應(yīng)：指DNA變性后對(duì)260nm紫外光的光吸收度增加的現(xiàn)象；②旋光性下降；③粘度降低；④生物功能喪失或改變。加熱DNA260nm紫外光的吸收度突然增加，達(dá)到其最大值一半時(shí)的溫度，就是DNA的變性溫度（融解溫度十一、DNA的復(fù)性與分子雜交：將變性DNA經(jīng)退火處理，使其重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)的過(guò)程，稱為DNA的復(fù)性常用的核酸分子雜交技術(shù)有：原位雜交、斑點(diǎn)雜交、Southern雜交及Northern雜交等第四章酶團(tuán)，如?；?、氨基、烷基、羧基及維生素（iain物。性維生素有VitB1，VitB2，VitPP，VitB6，VitB12，VitC，泛酸，生物素，葉酸等。VitPP的衍生物。NAD+NADP+主要作為脫氫酶的輔酶，在酶促反應(yīng)中起遞氫體的作用，為單遞氫體。磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺：是VitB6的衍生物。磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺可作為氨基轉(zhuǎn)移酶，氨基酸脫羧酶，半胱氨酸脫硫生物素：是羧化酶的輔基，在體內(nèi)參與CO2的固定和羧化反應(yīng)具有極高的催化效率：酶的催化效率可比一般催化劑高106～1020倍。酶能與底物形成ES中間復(fù)合物，從而改變化學(xué)反程：ν=Vmax[S]/(Km+[S])。其中，Vmax為最大反應(yīng)速度，Km為米氏常數(shù)。⑶Km和Vmax的意義②當(dāng)k-1>>k+2時(shí)，Km=k-1/k+1=Ks。因此，Km可以反映酶與底物親和力的大小，即Km值越小，則酶與底物的親和力越大；④Km是酶的特征性常數(shù)：在一定條件下，某種酶的Km值是恒定的，因而可以通過(guò)測(cè)定不同酶（特別是一組同工酶）的⑦Vmax可用于酶的轉(zhuǎn)換數(shù)的計(jì)算：當(dāng)酶的總濃度和最大速度已知時(shí)，可計(jì)算出酶的轉(zhuǎn)換數(shù)，即單位時(shí)間內(nèi)每個(gè)酶分子催化底⑷Km和Vmax的測(cè)定：主要采用Lineweaver-Burk雙倒數(shù)作圖法和HanespH對(duì)反應(yīng)速度的影響：觀察pH對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響，通常為一鐘形曲線，即pH過(guò)高或過(guò)低均可導(dǎo)致酶催化活性的下作用。如果以ν～[E]作圖，就可得到一組斜率相同的平行線，隨抑制劑濃度的增加而平行向右移動(dòng)。酶的不可逆抑制作用包括用就是可逆抑制作用。如果以ν～[E]作圖，可得到一組隨抑制劑濃度增加而斜率降低的直線?？赡嬉种谱饔冒ǜ?jìng)爭(zhēng)性、反競(jìng)數(shù)：Km減小，Vm降低。響；c.動(dòng)力學(xué)參數(shù)：Km值不變，Vm值降低。激活劑對(duì)反應(yīng)速度的影響：能夠促使酶促反應(yīng)速度加快的物質(zhì)稱為酶的激活劑。酶的激活劑大多數(shù)是金屬離子，如K+、Mg2+、Mn2+等，唾液淀粉酶的激活劑為Cl-。3（）（4，（M，（M，4酸再進(jìn)一步氧化分解，以供應(yīng)心肌的能量。在骨骼肌中含量最多的是LDH5，LDH5對(duì)酸的親和力較高，因此它的主要作第五章糖代①氧化供能：糖類是最主要的供能物質(zhì)，占全部供能物質(zhì)供能量的70%；與供能有關(guān)的糖類主要是葡萄糖和糖原，前者酸，一分子葡萄糖經(jīng)無(wú)氧酵解可凈生成兩分子ATP。：葡萄糖經(jīng)磷酸化和異構(gòu)反應(yīng)生成和裂解（磷酸丙糖的生成一分子F-1,6-BP裂解為兩分子3-磷酸甘油醛，包括兩步反應(yīng)：F-1,6-BP→磷酸二羥+3-磷酸甘油醛和磷酸二羥→3-磷酸甘油醛。生成2×2=4分子ATP。酸激酶為關(guān)鍵酶。、肝中的葡萄糖激酶是調(diào)節(jié)肝細(xì)胞對(duì)葡萄糖吸收的主要因素，受長(zhǎng)鏈脂酰CoA的反饋抑制；6-磷酸果糖激酶-1是調(diào)節(jié)糖酵解代酶受1,6-雙磷酸果糖的變構(gòu)激活，受ATP的變構(gòu)抑制，肝中還受到丙氨酸的變構(gòu)抑制。、在無(wú)氧和缺氧條件下，作為糖分解供能的補(bǔ)骼肌入高葡萄糖在有氧條件下徹底氧化分解生成C2OH2O，并釋放出大量能量的過(guò)程稱為糖的有氧氧化。絕大多數(shù)組織細(xì)胞通過(guò)糖凈生成6/8分子ATP。酸氧化脫羧生成乙酰酸進(jìn)入線粒體，在酸脫氫酶系的催化下氧化脫羧生成（NADH+H+）和乙酰CoA。此階段可由兩分子（NADH+H+）產(chǎn)生2×3分子ATP。酸脫氫酶系為關(guān)鍵酶，該酶由三種酶單體構(gòu)成，涉及六種輔助因子，即NAD+、FAD、CoA、TPP、硫辛酸和Mg2+。成12分子ATP，故此階段可生成2×12=24分子ATP。草酰乙酸再生的循環(huán)反應(yīng)過(guò)程。這一循環(huán)反應(yīng)過(guò)程又稱為檸檬酸循環(huán)或Krebs循環(huán)。三由八步反應(yīng)構(gòu)成：草酰乙酸+乙酰CoA→檸檬酸→異檸檬酸→α-酮戊二酸→琥珀酰CoA→琥珀酸→延胡索酸→蘋三的特點(diǎn)：①循環(huán)反應(yīng)粒體中進(jìn)行，為不可逆反應(yīng)。②每完成一次循環(huán)，氧化分解掉一分子乙?；缮?2子CO2分子NADH和一分子FADH2一分子GTP酸脫氫酶系受乙酰CoA、ATPNADH的變構(gòu)抑制，受AMP、ADPNAD+的變構(gòu)激活。異檸檬酸脫氫酶是調(diào)節(jié)三羧酸循環(huán)流量的主要因素，ATP是其變構(gòu)抑制劑，AMPADP是其變構(gòu)激活劑。磷酸戊糖途徑是指從G-6-P脫氫反應(yīng)開始，經(jīng)一系列代謝反應(yīng)生成磷酸戊糖等中間代謝物，然后再重新進(jìn)入糖氧化分解代謝途物是5-磷酸核糖和NADPH。整個(gè)代謝途徑在胞液中進(jìn)行。關(guān)鍵酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶。是體內(nèi)生成NADPH的主要代謝途徑：NADPH5-5-磷酸核糖的形式提供，其生成方式可以由G-6-P脫氫脫羧生成，也可以由3-磷酸甘油醛和F-6-P經(jīng)基團(tuán)轉(zhuǎn)移的逆反應(yīng)生成。⑴活化：由葡萄糖生成尿苷二磷酸葡萄糖：葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→1-磷酸葡萄糖→UDPG。此階段需使UTP，并消耗相當(dāng)于兩分子的ATP。⑵縮合：在糖原合酶催化下，UDPG所帶的葡萄糖殘基通過(guò)α-1,4-糖苷鍵與原有糖原分子的非還原端相連，使糖鏈延長(zhǎng)。糖原⑶分支：當(dāng)直鏈長(zhǎng)度達(dá)12個(gè)葡萄糖殘基以上時(shí)，在分支酶的催化下，將距末端6～7個(gè)葡萄糖殘基組成的寡糖鏈由α-1,4-糖苷鍵轉(zhuǎn)變?yōu)棣?1,6-糖苷鍵，使糖原出現(xiàn)分支，同時(shí)非還原端增加。→．3酸→磷酸烯醇式酸：經(jīng)由酸羧化支路完成，即酸進(jìn)入線粒體，在酸羧化酶（需生物素）的催化下生．織加以利用，這一循環(huán)過(guò)程就稱為乳酸循環(huán)（Cori循環(huán)。α-酮戊二酸可轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗Ｒ宜幔缓蠼?jīng)糖異生途徑生成葡萄糖，這一過(guò)程可促進(jìn)腎臟中的谷氨酰胺脫氨基，生成NH3，后者可用于中和H+，故有利于維持酸堿平衡。原的分解，以及促進(jìn)糖的異生作用，以增高血糖濃度。②肌肉等外周組織：通過(guò)促進(jìn)其對(duì)葡萄糖的氧化利用以降低血脂類物質(zhì)具有下列生理功用能：主要是甘油三酯具有此功用，體內(nèi)20%～30%成生能合成，必須要靠食物提供的一些多烯脂肪酸。④保護(hù)和保溫作用：大網(wǎng)膜和皮下脂肪具有此功用。抑制劑是胰島素、素E2和煙酸。運(yùn)，甘油則轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟再磷酸化為3-磷酸甘油后進(jìn)行代謝。脂肪酸的β氧化：體內(nèi)大多數(shù)的組織細(xì)胞均可以此途徑氧化利用脂肪酸。其代謝反應(yīng)過(guò)程可分為三個(gè)階段活化：粒體外膜或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行此反應(yīng)過(guò)程。由脂肪酸硫激酶（脂酰CoA合成酶）催化生成脂酰CoA。每活化一分子脂肪酸，需消耗兩分子ATP。脂肪酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ是脂肪酸β-氧化的關(guān)鍵酶。β-CoA在脂肪酰CoA脫氫酶的催化下，生成FADH2和α,β-烯脂肪酰脂肪酰CoANADH+H+生成1分子乙酰CoA1分子減少了兩個(gè)碳原子的脂肪酰CoA。后者可繼續(xù)氧化分解，直至全部分解為乙酰CoA。三：生成的乙酰CoA進(jìn)入三徹底氧化分解。16C的軟脂酸為例來(lái)計(jì)算，則生ATP的數(shù)目為：一分子β-氧化全部分解為八分子乙CoAβ-氧化可對(duì)于偶數(shù)碳原子的長(zhǎng)鏈脂肪酸，可按下式計(jì)算：ATP凈生成數(shù)目=（碳原子數(shù)÷21）×5+（碳原子數(shù)÷2）×122。四、的生成及利用：1．的生成：主要在肝臟的線粒體中生成，其合成原料為乙酰CoA，關(guān)鍵酶是HMG-CoA合成酶其過(guò)程為：乙酰CoA→乙酰乙酰CoAHMG-CoA→乙酰乙酸。生成的乙酰乙酸再通過(guò)加氫反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)棣?羥丁酸或經(jīng)自發(fā)脫羧．和乙酰乙酸硫激酶（主要存在于心、腎、腦細(xì)胞線粒體中，需消耗2分子ATP）．其氧化利用的過(guò)程為：β-羥丁酸→乙酰乙酸→乙酰乙酰CoA→乙酰CoA→三酸和3-磷酸甘油，然后再將二者縮合起來(lái)形成甘油三酯（脂肪。脂肪酸的合成：脂肪酸合成的原料是葡萄糖氧化分解后產(chǎn)生的乙酰CoA，其合成過(guò)程由胞液中的脂肪酸合成酶系催化，不是β-氧化過(guò)程的逆反應(yīng)。脂肪酸合成的直接產(chǎn)物是軟脂酸，然后再將其加工成其他種類的脂肪酸。CoA轉(zhuǎn)運(yùn)出線粒體：線粒體內(nèi)產(chǎn)生的乙酰CoA，與草酰乙酸縮合生成檸檬酸，穿過(guò)線粒體內(nèi)膜進(jìn)入胞液，裂解后重新生成乙酰CoA，產(chǎn)生的草酰乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗岷笾匦逻M(jìn)入線粒體，這一過(guò)程稱為檸檬酸-酸穿梭作用。酶是脂肪酸合成的關(guān)鍵酶，屬于變構(gòu)酶，其活性受檸檬酸和異檸檬酸的變構(gòu)激活，受長(zhǎng)鏈脂酰CoA的變構(gòu)抑制。⑶脂肪酸合成循環(huán)：脂肪酸合成時(shí)碳鏈的縮合延長(zhǎng)過(guò)程是一類似于β-氧化逆反應(yīng)的循環(huán)反應(yīng)過(guò)程，即→加氫→脫水→再脂肪酸合酶系在生物是一種一分子酰基載蛋（）和七種單體所成的多復(fù)合體但在高動(dòng)物P⑷軟脂酸的碳鏈延長(zhǎng)和不飽和脂肪酸的生成：此過(guò)程粒體/微粒體內(nèi)進(jìn)行。使用丙二酸單酰CoA與軟脂酰CoA縮合，使碳二羥加氫生成3-磷酸甘油。②由脂肪動(dòng)員生成（肝）：脂肪動(dòng)員生成的甘油轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟經(jīng)磷酸化后生成3-磷酸甘油。3．甘油三酯的合成：2×CoA+3-磷酸甘油→磷脂酸→甘油三酯。XX基團(tuán)因不同的磷脂而不同，卵磷脂（磷脂酰膽堿和CDP-乙醇胺的形式提供⑵CDP-甘油二酯合成途徑：磷脂酰肌醇、磷脂酰絲氨酸和心磷脂通過(guò)此途徑合成。合成過(guò)程中需消耗CTP，所需甘油二酯以鞘脂類化合物中不含甘油，其脂質(zhì)部分為鞘氨醇或N-脂酰鞘氨醇（神經(jīng)酰胺。鞘氨醇可在全身各組織細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成，合成所需的原料主要是軟脂酰CoA和絲氨酸，并需磷酸吡哆醛、NADPHFAD等輔助因子參與。體內(nèi)含量最多的鞘磷脂是神經(jīng)鞘磷脂，是構(gòu)成生物膜的重要磷脂；合成時(shí)，在相應(yīng)轉(zhuǎn)移酶的催化下，將CDP-膽堿或CDP-乙醇胺攜帶的磷酸膽堿或磷酸乙醇胺轉(zhuǎn)移至N-脂酰鞘氨醇上，生成神經(jīng)鞘磷脂。C3位羥基上進(jìn)行，由兩種不同的酶催化。存在于血漿中的是卵磷脂膽固膽固醇的合成：膽固醇合成部位主要是在肝臟和小腸的胞液和微粒體。其合成所需原料為乙酰CoA。每合成一分子的膽固醇需18分子乙酰CoA，54分子ATP10分子NADPH。CoA還原酶是膽固醇合成的關(guān)鍵酶。應(yīng)環(huán)化為27碳膽固醇。膽固醇合成的調(diào)節(jié)：各種調(diào)節(jié)因素通過(guò)對(duì)膽固醇合成的關(guān)鍵酶——HMG-CoA還原酶活性的影響，來(lái)調(diào)節(jié)膽固醇合成的速⑵膽固醇及其衍生物：膽固醇可反饋抑制HMG-CoA還原酶的活性7β-羥膽固醇，25-羥膽固醇等也在肝臟羥化為25-（OH）D3，再在腎臟被羥化為1,25-(OH)2D3。1,25-(OH)2D3為活性維生素D3。β-脂蛋→前β-脂蛋α-脂蛋白。②超速離心法：按脂蛋白密度高低進(jìn)行分類，也分為四類：CMVLDLLDLHDL。質(zhì)也可被ApoCⅢ所抑制。ApoAⅡ可激活HL的活性。記：ApoB可被細(xì)胞膜上的ApoB，E受體（LDL受體）所識(shí)別；ApoE可被細(xì)胞膜上的受體和ApoE受體（LDL受體相關(guān)蛋白，LRP）所識(shí)別。ApoAⅠ參與HDL運(yùn)：CETP可促進(jìn)膽固醇酯由HDL轉(zhuǎn)移至VLDL和LDL；PTP可促進(jìn)磷脂由CM和VLDL轉(zhuǎn)移至HDL是將（NADH+H+）傳遞給CoQ。FADH2傳遞給CoQ其作用是將電子由泛醌傳遞給Cytc。復(fù)合體Ⅳ（細(xì)胞色素c氧化酶）：由一分子Cyta和一分子Cyta3組成，含兩個(gè)銅離子，可直接將電子傳遞給氧，故又稱為細(xì)胞色素c氧化酶，其作用是將電子由Cytc傳遞給氧。NADH氧化呼吸鏈：其遞氫體或遞電子體的排列順序?yàn)椋篘ADFMNFe-S)]→CoQ→b(Fe-Sc1caa3→1/2O2。酸、α-酮戊二酸、異檸檬酸、蘋果酸、β-羥丁酸、β-羥脂CoA和谷氨酸脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。3-磷酸甘油（線粒體）和脂酰CoA脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。成ATP的偶聯(lián)部位。目前公認(rèn)的機(jī)制是1961年由Mitc 量，可以被存在于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用，生成高能磷酸基團(tuán)，并與ADP結(jié)合而合成ATP。在電鏡下，ATPF0（基底部+部分柄部）合酶催化活性中心利用以合成ATP。ATP/ADP比值升高時(shí)，則氧化磷酸化速度減慢。粉蝶霉素A、魚藤酮A和二巰基丙醇；能夠抑制第三位點(diǎn)的有CO、H2SCN-、N3-。其中，CN-N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+，而CO和H2S主要抑制還原型Cytaa3-Fe2+。⑵解偶聯(lián)劑：不抑制呼吸鏈的遞氫或遞電子過(guò)程，但能使氧化產(chǎn)生的能量不能用于ADP的磷酸化的試劑稱為解偶聯(lián)劑。其機(jī)理H+H+的跨膜梯度消除，從而使氧化過(guò)程釋放的能量不能用于ATP的合成反應(yīng)。主要的解偶聯(lián)劑有2,4-二硝基酚。⑶氧化磷酸化的抑制劑：對(duì)電子傳遞和ADP磷酸化均有抑制作用的藥物和毒物稱為氧化磷酸化的抑制劑，如寡霉素。其高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給ATP，才能供生理活動(dòng)之需。這一反應(yīng)過(guò)程由肌酸磷酸激酶（CPK）催化完成。九、線粒體外NADH的穿氫原子進(jìn)入線粒體，則只得到2分子ATP。2．蘋果酸穿梭系統(tǒng)：此系統(tǒng)以蘋果酸和天冬氨酸為載體，在蘋果酸脫氫酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的催化下。將胞液中NADH的氫原子帶入線粒體交給NAD+，再沿NADH氧化呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化。因此，經(jīng)此穿梭系統(tǒng)帶入一對(duì)氫原子可生成3分子ATP。第八章氨基酸代謝氨基酸的吸收：主要在小腸進(jìn)行，是一種主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，需由特殊載體攜帶。除此之外，也可經(jīng)γ-谷氨酰循環(huán)進(jìn)行L-氨基酸氧化酶和谷氨酸脫氫酶所催化。L-氨基酸氧化酶是一種需氧脫氫酶，該酶在內(nèi)作用不大。谷氨酸脫氫酶是一種不需氧脫氫酶，以NAD+或NADP+為輔酶。該酶作用較大，屬于變構(gòu)酶，其活性受ATP，GTP的抑制，受ADP，GDP的激活。轉(zhuǎn)氨基作用：由轉(zhuǎn)氨酶催化，將α-氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮酸酮基的位置上，生成相應(yīng)的α-氨基酸，而原來(lái)的α-氨基酸則轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的α-酮酸。轉(zhuǎn)氨酶以磷酸吡哆醛(胺)為輔酶。轉(zhuǎn)氨基作用可以在各種氨基酸與α-酮酸之間普遍進(jìn)行。除Gly，Lys，Thr，Pro外，均可參加轉(zhuǎn)氨基作用。較為重要的轉(zhuǎn)氨酶有：在肝臟中活性較高，在肝臟疾病時(shí)，可引起中ALT活性明顯升高。該酶在心肌中活性較高，故在心肌疾患時(shí)，中AST活性明顯升高。α-酮酸的過(guò)程，稱為聯(lián)合脫氨酶的活性較高，該酶可催化AMP脫氨基，此反應(yīng)與轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)相聯(lián)系，即構(gòu)成嘌呤核苷酸循環(huán)的脫氨基作用。氨基酸個(gè)別氨基酸如Leu，Lys，經(jīng)代謝后只能生成乙酰CoA或乙酰乙酰CoA，再轉(zhuǎn)變?yōu)橹蚬史Q為生酮氨基酸而Phe，Tyr，Ile，Thr，Trp經(jīng)分解后的產(chǎn)物一部分可生成葡萄糖，另一部分則生成乙酰CoA，故稱為生糖兼生酮氨基酸。鳥酸環(huán)尿的成內(nèi)的要謝路用成素成素主是臟在及中可合成。尿素合成是經(jīng)鳥氨酸循環(huán)的反應(yīng)過(guò)程來(lái)完成，催化這些反應(yīng)的酶存在于胞液和線粒體中。其主要反應(yīng)過(guò)程如下：322P→→→→是尿素合成的關(guān)鍵酶；④尿素分子中的兩個(gè)氮原子，一個(gè)來(lái)源NH3，一個(gè)來(lái)源于天冬氨酸。由氨基酸脫羧酶催化，輔酶為磷酸吡哆醛，產(chǎn)物為CO2和胺γ-氨基丁酸的生成：γ-氨基丁酸（GABA）L-谷氨酸脫羧而產(chǎn)生。反應(yīng)由L-谷氨酸脫羧酶催化，為：色氨酸→5羥色氨酸→5-羥色胺。和N10-C2原子的合成；蘇氨酸、絲氨酸、甘氨酸和組氨酸代謝降解后可生成N5,N10-C8可生成N5,N10-也是一種一碳單位衍生物，其載體可認(rèn)為是S-代如用ATP，GTP，CTP，UTP合成RNA，用dATP，dGTP，dCTP，dTTP合成DNA②作為能量的和供應(yīng)形式：除ATP之外，還有GTP，UTP，CTP等核苷酸cAMP和cGMP作為激素的第二信使如用UDP攜帶糖基，用CDP攜帶膽堿，膽胺或甘油二酯，用腺苷攜帶蛋氨酸（SAM）等。5-磷酸核糖，氨基酸，一碳單位及CO2等，逐步合成嘌呤核苷酸的過(guò)程稱為從嘌呤環(huán)中各原子分別來(lái)自下列前體物質(zhì)：AspN1；N10-CHOFH4C2；GlnN3和N9；CO2C6；N5,N10=CH-C8；GlyC4、C5N7。然后再經(jīng)過(guò)大約10步反應(yīng)，合成第一個(gè)嘌呤核苷酸——次黃苷酸（IMP）苷酸還原酶的催化下，脫氧生成dADP/dGDP，然后再磷酸化為dATP/dGTP，作為合成DNA的原料?？椉?xì)胞中進(jìn)行。其反應(yīng)為：A+PRPP→AMP；G/I+PRPP→GMP/IMP。的嘌呤核苷酸類似物主要是6-巰基嘌呤（6-MP）。6-MP的化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤類似，因而可以抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP或的IX經(jīng)黃嘌呤氧化酶催化氧化生成終產(chǎn)物尿酸。痛風(fēng)癥患者由于體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝異常，可致血中尿酸水平升高，分別來(lái)自下列前體物：CO2→C2；Gln→N3；Asp→C4、C5、C6、N1。嘧啶核苷酸的主要合成步驟為：酸，即UMP。⑵胞苷酸的合成：UMP經(jīng)磷酸化后生成UTP，再在胞苷酸合成酶的催化下，由Gln提供氨基轉(zhuǎn)變?yōu)镃TPdUMP甲基化，甲基供體為N5,N10-構(gòu)與dUMP相似，可競(jìng)爭(zhēng)性抑制胸苷酸合成酶的活性，從而抑制胸苷酸的合成。胞嘧啶和尿嘧啶降解的終產(chǎn)物為（β-丙氨酸NH3CO2為（β-氨基異丁酸NH3CO2第十章DNA的生物合成的、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程就構(gòu)成了遺傳學(xué)的中心法則。但在少數(shù)RNA中，其遺傳信息在RNA中。因此，在這些生物二、DNA的特點(diǎn)年由M.Meselson和F.Stahl所完成的實(shí)驗(yàn)所證明。需要引物(primer)：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個(gè)核苷酸，而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸。半不連續(xù)：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)3'→5'DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的，這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leadingstrand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的，這條鏈被稱為隨從鏈(laggingstrand)。DNA在時(shí)，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段(Okazakifragment)。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個(gè)核苷酸，而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸。三、DNA的條件：體(primosome)和RNA引物(primer)：體由前體與引物酶（primase）組裝而成。前體是由若干蛋白因子聚合而成的復(fù)合體；引物酶本質(zhì)上是一種依賴DNA的RNA聚合酶（DDRP）DNA聚合酶（DNAdependentDNApolymerase,（polⅡ），DNA聚合酶Ⅲ（polⅢ），這三種酶都屬于具有多種酶活性的多功能酶。polⅠ為單一肽鏈的大分子蛋白質(zhì)，具有酶活性，與DNA功能有關(guān)。參與線粒體DNA的是polγ，polε與DNA損傷修復(fù)、校讀和填補(bǔ)缺口有關(guān)，polβ只在其他聚合酶無(wú)活性時(shí)才發(fā)揮作用NAD+供能，在真核生物中由ATP供能。白質(zhì)因子。其作用為：①穩(wěn)定單鏈DNA，便于以其為模板子代DNA；②保護(hù)單鏈DNA，避免核酸酶的降解。四、DNA單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）結(jié)合在單鏈DNA上，形成叉。DNA時(shí)，局部雙螺旋解開形成兩條單鏈，這種叉狀結(jié)構(gòu)⑵：在酶的催化下，以DNA鏈為模板，合成一段短的RNA引物⑴聚合子代DNADNA聚合酶催化，以親代DNA鏈為模板，從5'→3'方向聚合子代DNA鏈⑵體移動(dòng)：體向前移動(dòng)，解開新的局部雙螺旋，形成新的叉，隨從鏈重新合成RNA引物，繼續(xù)進(jìn)行鏈的延長(zhǎng)RNA引物被水解，缺口由DNA⑶真核生物端粒（omere）的形成：端粒是指真核生物線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)部分，通常膨大成粒狀。線性DNA在完成后，其末端由于引物RNA的水解而可能出現(xiàn)縮短。故需要在端粒酶（omerase）的催化下，進(jìn)行延長(zhǎng)反應(yīng)。端粒酶是一種RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，它可以其RNA為模板，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程對(duì)末端DNA鏈進(jìn)行延長(zhǎng)。五、DNA的損傷由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的任何異常的改變稱為DNA的損傷。常見的DNA的損傷包括堿基脫落、堿基修飾、交聯(lián)，鏈的斷裂，重組等。引起DNA損傷的因素有：自發(fā)脫堿基：由于N-糖苷鍵的自發(fā)斷裂，引起嘌呤或嘧啶堿基的脫落自發(fā)脫氨基：C自發(fā)脫氨基可生成U，A自發(fā)脫氨基可生成I物理因素：由紫外線、電離輻射、XDNA損傷。其中，XDNA鏈的斷裂，而紫外線常常引起嘧啶二聚體的形成，如TT，TC，CC等二聚體。脫氨劑：如亞硝酸與亞硝酸鹽，可加速C脫氨基生成U，A脫氨基生成I堿基類似物：如5-FU，6-MP等，可摻入到DNADNA鏈的斷裂。六、DNA突變的類型：復(fù)突變：插入——增加一段順序。缺失——減少一段順序。倒位——一段堿基順序發(fā)生顛倒。易位——一段堿基順序的位置發(fā)生改變。重組——一段堿基順序與另一段堿基順序發(fā)生交換。七、DNA突變的效應(yīng)同義突變：突變導(dǎo)致mRNA子第三位堿基的改變但不引起子意義的改變，其翻譯產(chǎn)物中的氨基酸殘基順序不誤義突變：突變導(dǎo)致mRNA子堿基被置換，其意義發(fā)生改變，翻譯產(chǎn)物中的氨基酸殘基順序發(fā)生改變無(wú)義突變：突變導(dǎo)致mRNA子堿基被置換而改變成終止暗碼子，引起多肽鏈合成的終止移碼突變：突變導(dǎo)致mRNA子堿基被置換，引起突變點(diǎn)之后的氨基酸殘基順序全部發(fā)生改變。八、DNA損傷的修復(fù)：DNA損傷的修復(fù)方式可分為直接修復(fù)和取代修復(fù)兩大類。直接修復(fù)包括活、轉(zhuǎn)甲基作用和直接連接作用，均屬于無(wú)差錯(cuò)修復(fù)。取代修復(fù)包括切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修復(fù)，后二者屬于有差錯(cuò)傾向修復(fù)。．．于多種DNA發(fā)動(dòng)化下，以互補(bǔ)鏈為模板，合成新的單鏈片段以填補(bǔ)缺口；④由DNA連接酶催化連接片段，封閉缺口。該酶與空缺區(qū)結(jié)合，并催化子鏈空缺與對(duì)側(cè)親鏈進(jìn)行重組交換；③對(duì)側(cè)親鏈產(chǎn)生的空缺以互補(bǔ)的子鏈為模板，在DNA聚合酶SOS修復(fù)：這是一種在DNA分子受到較大范圍損傷并且使受到抑制時(shí)出現(xiàn)的修復(fù)機(jī)制，以SOS借喻細(xì)胞處于危急狀第十一章RNA的生物合成一、RNA轉(zhuǎn)錄合成的在RNA聚合酶的催化下，以一段DNA鏈為模板合成RNA，從而將DNA所攜帶的遺傳信息傳遞給RNA的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)錄。經(jīng)轉(zhuǎn)錄生成的RNA有多種，主要的是rRNA，tRNA，mRNA，snRNA和HnRNA。轉(zhuǎn)錄的不對(duì)稱性：指以雙鏈DNA中的一條鏈作為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，從而將遺傳信息由DNA傳遞給RNA。對(duì)于不同的另一條DNA鏈稱為反意義鏈（編碼鏈。轉(zhuǎn)錄的連續(xù)性：RNA轉(zhuǎn)錄合成時(shí)，在RNA聚合酶的催化下，連續(xù)合成一段RNA鏈，各條RNA有特定的起始和終止位點(diǎn)：RNADNA分子中的某一段作為模板，故存在特定的起始位點(diǎn)和特定的終二、RNA轉(zhuǎn)錄合成的模板：以一段單鏈DNA作為模板原核生物中的RNAα2ββ'σ。σ亞基與轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的識(shí)別有關(guān)，而在轉(zhuǎn)錄合成開始后被釋放，余下的部分（α2ββ'）被稱為酶，與RNA鏈的聚合有關(guān)。真核生物中的RNA聚合酶分為三種：RNApolⅠ存在于核仁，對(duì)α-鵝膏蕈堿不敏感，用于合成rRNA前體；RNApolⅡ存在于5SrRNA。終止因子ρ蛋白：這是一種六聚體的蛋白質(zhì)，能識(shí)別終止信號(hào)，并能與RNA緊密結(jié)合，導(dǎo)致RNA后，刺激RNA聚合酶與起始部位結(jié)合，從而起始轉(zhuǎn)錄過(guò)程。三、RNA轉(zhuǎn)錄合成的識(shí)別：RNA聚合酶中的σ因子識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，并促使酶結(jié)合形成全酶復(fù)合物存在一段富含TA的順序，被稱為HognessTATA盒。延長(zhǎng)：σ因子從全酶上脫離，余下的酶繼續(xù)沿DNA鏈移動(dòng)，按照堿基互補(bǔ)原則，不斷聚合RNA⑴自動(dòng)終止：模板DNA鏈在接近轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)處存在相連的富GCAT的區(qū)域RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成寡聚U及發(fā)夾形的二級(jí)結(jié)構(gòu)，引起RNA聚合酶變構(gòu)及移動(dòng)停止，導(dǎo)致RNA轉(zhuǎn)錄的終止。⑵依賴輔助因子的終止：由終止因子（ρ蛋白）識(shí)別特異的終止信號(hào)，并促使RNA的釋放。四、真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾：mRNA⑴加帽：即在mRNA5'-端加上m7GTP的結(jié)構(gòu)。此過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，即對(duì)HnRNA進(jìn)行加帽。加工過(guò)程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然后再加上鳥苷三磷酸，形成GpppN的結(jié)構(gòu)，再對(duì)G進(jìn)行甲基化。⑵加尾：這一過(guò)程也是細(xì)胞核內(nèi)完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過(guò)剩的核苷酸，然后再加入polyA多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內(nèi)含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA參與構(gòu)成的白體參加，通過(guò)形成套索tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工飾rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工。第十二章蛋白質(zhì)的生物合成20A傳遞給mArasaio)mRNA中每三個(gè)相鄰的核苷酸組成三聯(lián)體，代表一個(gè)氨基酸的信息，此三聯(lián)體就稱為。共有64種不同的。遺傳具有以下特點(diǎn)：①連續(xù)性；②簡(jiǎn)并性；③通用性；④方向性；⑤擺動(dòng)性；⑥起始：AUG；終止：UAA、UAG、tRNAtRNAtRNA可與相應(yīng)的氨基酸結(jié)合，生成氨基酰tRNA，從而攜帶氨基酸參與蛋白tRNA反環(huán)中部的三個(gè)核苷酸構(gòu)成三聯(lián)體，可以識(shí)別mRNA上相應(yīng)的，此三聯(lián)體就稱為反。反對(duì)的識(shí)起動(dòng)tRNA是tRNAmet。rRNA和白體：原核生物中的白體大小為70S，可分為30S小亞基和50S大亞基。真核生物中的白體大小80S，也分為40S小亞基和60S大亞基。白體的大、小亞基分別有不同的功能⑴小亞基：可與mRNA、GTP和起動(dòng)tRNA⑵大亞基：①具有兩個(gè)不同的tRNA結(jié)合點(diǎn)。A位——受位或氨?；?，可與新進(jìn)入的氨基酰tRNA結(jié)合；P位——給位或肽?；?，可與延伸中的肽?；鵷RNA結(jié)合。②具有轉(zhuǎn)肽酶活性。中存在9種起動(dòng)因子（eIF）。其作用主要是促進(jìn)白體小亞基與起動(dòng)tRNA及模板mRNA結(jié)合。使氨基酰tRNA進(jìn)入白的受體，并可促進(jìn)移位過(guò)程。氨基酰tRNA合成酶：該酶存在于胞液中，與特異氨基酸的活化以及氨基酰tRNA的合成有關(guān)。每種氨基酰tRNA相應(yīng)氨基酸以及攜帶氨基酸的數(shù)種tRNA具有高度特異性。異的tRNA3’CCA上的2’3’位自由羥基與相應(yīng)的活化氨基酸以酯鍵相連接，形成氨基酰tRNA。活化氨基酸的縮合——白體循環(huán)：活化氨基酸在白體上反復(fù)翻譯mRNA上的并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應(yīng)過(guò)⑴起動(dòng)階段：①30S起動(dòng)復(fù)合物的形成。在IF促進(jìn)下，30S小亞基與mRNA的起動(dòng)部位，起動(dòng)tRNA（tRNAfmet）GTP結(jié)體。③70S起動(dòng)復(fù)合體的形成。GTP被水解，IF1和IF2從復(fù)合物上脫落。與。②成肽：在轉(zhuǎn)肽酶的催化下，將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨?；螂孽；D(zhuǎn)移到受位上的氨基酰tRNA上，與其α-氨基縮合形成肽鍵。給位上已失去蛋氨?；螂孽；膖RNA從白上脫落。③移位：白體向mRNA的3'-端滑動(dòng)相當(dāng)留空，與下一個(gè)相對(duì)應(yīng)的氨基酰tRNA即可再進(jìn)入，重復(fù)以上循環(huán)過(guò)程，使多肽鏈不斷延長(zhǎng)。⑶肽鏈終止階段：白體沿mRNA鏈滑動(dòng)，不斷使多肽鏈延長(zhǎng)，直到終止信號(hào)進(jìn)入受位。①識(shí)別：RF識(shí)別終止，進(jìn)入使白體與mRNA分離，tRNA、RF脫落，白體解離為大、小亞基。⑴N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除：N端甲酰蛋氨酸是多肽鏈合成的起始氨基酸，必須在多肽鏈折迭成一定的空間結(jié)構(gòu)之前被切除。其過(guò)程是：①去甲酰化；②去蛋氨?；５谑卤磉_(dá)調(diào)特定的RNA，或由此引起特異性蛋白質(zhì)合成的過(guò)程。⑴時(shí)間特異性：表達(dá)的時(shí)間特異性(temporalspecificity)是指特定的表達(dá)嚴(yán)格按照特定的時(shí)間順序發(fā)生，以適應(yīng)細(xì)胞或表達(dá)。其表達(dá)產(chǎn)物通常是對(duì)生命過(guò)程必需的或必不可少的，且較少受環(huán)境因素的影響。這類通常被稱為管：⑴表達(dá)的多級(jí)調(diào)控表達(dá)調(diào)控可見于從激活到蛋白質(zhì)生物合成的各個(gè)階段，因此表達(dá)的調(diào)控可分為轉(zhuǎn)錄水：的作用大多數(shù)調(diào)節(jié)蛋白在與DNA-蛋白質(zhì)相互作用，形成二聚體或多聚體，然后再通過(guò)識(shí)別特定的順式作用元件，而與DNA分子結(jié)合。這種結(jié)合通常是非共價(jià)鍵結(jié)合。子可分為控制區(qū)和信息區(qū)兩部分信息區(qū)由一個(gè)或數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)串聯(lián)在一起組成控制區(qū)通常由調(diào)節(jié)阻抑蛋白編碼、啟動(dòng)（CRP和RNA聚合酶結(jié)合區(qū)）和（阻抑蛋白結(jié)合位點(diǎn)）構(gòu)成。（原核生物乳糖子(Lacoperon)的控制區(qū)包括調(diào)節(jié)，啟動(dòng)其CRP結(jié)合位點(diǎn)位于RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)上游）和濃度升高而葡萄糖濃度降低時(shí)，乳糖作為誘導(dǎo)劑與阻抑蛋白結(jié)合，促使阻抑蛋白與分離；另一方面，細(xì)胞中cAMP濃度升高，cAMP與CRP結(jié)合并使之激活，CRP與啟動(dòng)結(jié)合并促使RNA聚合酶與啟動(dòng)結(jié)合，轉(zhuǎn)錄激活。（色氨酸子（trpoperon）屬于阻遏型子，主要調(diào)控一系列用于色氨酸合成代謝的酶蛋白的轉(zhuǎn)錄合成。色氨酸子通常形成一個(gè)衰減子結(jié)構(gòu)，使RNA聚合酶從DNA上脫落，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止。蛋白裂解失活，從而導(dǎo)致與DNA損傷修復(fù)有關(guān)的表達(dá)。大量重復(fù)序列：真核組中含大量的重復(fù)序列，這些重復(fù)序列大部分是沒有特定生物學(xué)功能的DNA片段，可占整個(gè)DNA90%。根據(jù)重復(fù)頻率可將其分為高度重復(fù)序列、中度重復(fù)序列和單拷貝序列。。斷裂：真核生物中的具有不連續(xù)性，即一個(gè)的編碼序列往往被一些非編碼序列分隔開中能夠轉(zhuǎn)錄并進(jìn)。RNA存在RNApol同的RNA同的RNA。這些RNA聚合酶與相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子形成復(fù)合體，從而激活或抑制該酶的催化活性。染色質(zhì)結(jié)構(gòu)改變參與表達(dá)的調(diào)控：真核生物DNA與組蛋白結(jié)合并形成核小體的結(jié)構(gòu)，再進(jìn)一步形成染色質(zhì)。當(dāng)真核⑴單鏈DNA形成：被激活后，雙鏈DNA解開成單鏈以利于轉(zhuǎn)