2022年藥士職稱資格考試統(tǒng)考歷年真題匯總及答案

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡整理，如有侵權，請聯(lián)系刪除，謝謝！1.從藥品的價格出發(fā)應單獨存放的藥品是A、貴重藥品B、毒性藥品C、麻醉藥品D、放射性藥品E、精神藥品說的是從價格出發(fā)。2.下列哪項與溴新斯的明不符A、為M膽堿受體激動劑B、主要用于重癥肌無力D、為季銨類化合物E、胃腸道難于吸收C、森林腦炎D、腎病綜合征出血熱E、Q熱答案：D1B、減慢心率C、減弱心肌收縮力D、增大心室容積E、誘發(fā)支氣管痙攣答案：AB、阿苯達唑C、丙硫咪唑E、磷酸伯氨喹D、主要以原形從腎臟排泄E、口服時腸道吸收較完全答案：B225％；60％～90％以原形從腎臟排泄；體內(nèi)參與腸肝循環(huán)的藥物約占服藥量的7％。地A、苦味酸試液B、變色酸及硫酸D、亞硝酸鈉及鹽酸E、硝酸銀試液A、40-80μg/DB、80-120μg/DC、20-40μg/D醇慢，療效持續(xù)6～8小時，每次40～80μg，每日3～4MA）主要有噻托溴銨，作用時間長達24小時以上，每次吸入劑量18μg，每日110.下列屬于腎上腺素受體激動藥的平喘藥物是A、倍氯米松B、氨茶堿C、沙丁胺醇D、色甘酸鈉E、異丙基阿托品3B、堿性硅膠C、酸性硅膠D、堿性氧化鋁E、中性氧化鋁解析：堿性的生物堿吸附于酸性硅膠上，不易洗脫。B、環(huán)狀結構的有機藥物C、所有的有機藥物D、醇類藥物A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、硫噴妥鈉D、異戊巴比妥B、酯酶4C、轉化糖酶D、內(nèi)酰胺酶E、麥芽糖酶A、碘的含量B、碘化鉀的含量C、碘化鈉的含量D、碘和碘化鉀的含量E、碘和碘化鈉的含量B、牛胰島素C、狗胰島素D、豬胰島素E、羊胰島素B、外用散劑C、含低共熔成分的散劑D、含毒性藥物的散劑E、含液體成分的散劑答案：D18.美國藥典的藥物適應證的證據(jù)等級分為A、3類3級5A、又名速尿D、本品的氫氧化鈉溶液，與硫酸銅反應，生成綠色沉淀E、1位的氨磺酰基是必需基團解析：呋塞米的氫氧化鈉溶液，與硫酸銅反應，生成綠色沉淀。呋塞米為強效利位取代基必須呈酸性，羧基取代時活性最強，也可為四唑基；2)5位的氨磺酰基是必需基團；3)4位為氯或三氟甲基取代時，活性增加。E、巴比妥類主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應選擇C。21.下面關于卡馬西平的特點，不正確的是A.對失神性發(fā)作首選A、作用機制與抑制N6B、+、CA2+通道有關C、對三叉神經(jīng)和舌咽神經(jīng)痛療效優(yōu)于苯妥英鈉D、對鋰鹽無效的躁狂抑郁癥也有效E、首選用于癲癇復雜部分性發(fā)作解析：卡馬西平對失神性發(fā)作效果差，一般不做首選A、藥品通用名稱B、復方制劑藥品名稱D、新活性化合物的專利藥品名稱解析：《處方管理辦法》第17條。藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒B、毛花苷丙C、洋地黃毒苷24.常用于治療以興奮躁動、幻覺、妄想為主的精神分裂癥及焦慮性神經(jīng)官能癥的藥物是()A、硫利達嗪B、氯普噻噸C、三氟拉嗪D、氟奮乃靜7E、氟哌啶醇B、苯巴比妥26.關于藥品驗收記錄敘述錯誤的是C、不得用鉛筆填寫解析：藥品驗收應做好記錄，驗收記錄記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、供貨楚，內(nèi)容真實完整，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改記錄，確實需要更改時，應劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見，在改動處簽名或蓋本人圖章。27.下面描述正確的是答案：D828.下列消化性潰瘍治療藥物中，尚禁止妊娠與哺乳婦女及兒童應用的是B、質子泵抑制劑D、胃泌素受體阻斷藥A、氣體的分壓差B、氣體的分子量C、氣體的溶解度D、呼吸膜的厚度壓差決定。混合靜脈血PO低于肺泡，PCO高于肺泡，因而可進行交換。A、藥物在體內(nèi)的起效快B、可延緩藥物的釋放和定位釋藥C、能掩蓋藥物的不良嗅味D、避光、防潮E、液態(tài)藥物固體劑型化答案：D31.下列關于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的理化通性的說法錯誤的一項是位上的兩個氫原子被烴基取代后才具有鎮(zhèn)靜催眠活性B、C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用時間長短、作用強度也不同9C、巴比妥類藥物的鈉鹽不穩(wěn)定，須做成粉針劑D、巴比妥類藥物具有一定的堿性E、分子中含有-CONHCONHCO-結構，能與重金屬鹽反應形成有色或不溶配合物，可供鑒別解析：巴比妥類藥物是丙二酰脲的衍生物，本身無活性，C位上的兩個氫原子被烴基取代后才具有鎮(zhèn)靜催眠活性。C位上的取代基不同，其作用起效快慢、32.下列不屬于物理化學方面的配伍禁忌的研究方法是A、測定產(chǎn)生配伍變化溶液的pHC、測定配伍過程中有無新物質產(chǎn)生E、通過藥效學試驗了解藥效變化33.去甲腎上腺素減慢心率的原因是A、直接負性頻率B、抑制心肌傳導C、降低外周阻力解析：由于去甲腎上腺素激動血管α受體，使血管強烈收縮，血壓急劇升高，反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。故正確答案為E。34.伴有顱內(nèi)壓增高的腦梗死患者宜首選的治療藥物是A、降壓藥B、擴張血管藥10D、低分子肝素E、20％甘露醇解析：同時對于伴有顱壓增高者可適當加用脫水藥如甘露醇和利尿藥如呋塞米。35.對伴有血膽固醇特別是LDI-C升高的絕經(jīng)婦女，用其他治療無效時，可以用以下哪種藥物降血脂B、氯貝丁酯36.高膽固醇血癥相當于WHO分型的哪種A.ⅡB.型1137.采購和向患者提供的藥品，其范圍應當與經(jīng)批準的服務范圍相一致的是A、三級醫(yī)療機構B、二級醫(yī)療機構C、中外合資醫(yī)療機構B、丙硫咪唑C、枸櫞酸乙胺嗪B、卡馬西平D、氯硝西泮E、苯妥英鈉40.胃腸的排空時間與藥物吸收的相關性是A、減慢排空速率，有利于藥物吸收B、提高排空速率，不利于藥物吸收C、減慢排空速率，不利于藥物吸收D、減慢排空速率，有利于藥物吸收，反之則吸收減少12E、正相關性解析：影響胃腸道動力的藥物可使食物、藥物加速或延遲通過十二指腸、小腸，提前出現(xiàn)而增強療效。A、收縮腦血管B、中樞抑制作用C、拮抗內(nèi)源性致痛物D、阻斷α受體E、鎮(zhèn)痛作用考試練習記錄B、多孔素瓷濾棒E、0.8μm微孔濾膜答案：D13解析：此題考查在注射劑生產(chǎn)中常用濾器的應用。用于除菌濾過的濾器有0.3μm或0.22μm微孔濾膜和6號以及G、G垂熔玻璃濾器。故答案應選擇D。44.下列哪項不屬于哌替啶的適應證()A、麻醉前給藥B、支氣管哮喘C、心源性哮喘D、術后疼痛E、人工冬眠應包括骨髓造血功能抑制、灰嬰綜合征、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱等。其中抑制骨A.使更多的左旋多巴進入E、左旋多巴排泄加快答案：A47.下列與B型不良反應有關的是14A、可預測，發(fā)生率高B、變態(tài)反應D、首劑效應E、繼發(fā)反應A、巴比妥類B、苯二氮（艸卓）類E、苯妥英鈉A、鼠李糖苷B、2-去氧糖苷C、阿拉伯糖苷D、葡萄糖苷E、葡萄糖醛酸苷50.阿司匹林原料藥含量測定采用A、沉淀滴定法B、氧化還原滴定法C、非水溶液滴定法D、直接酸堿滴定法E、重氮化法定。15A、治療乳腺癌B、抗雌激素作用C、刺激骨髓造血E、同化作用B、破傷風抗毒素E、轉移因子53.咖啡因的基本母核為A、責令限期改正，逾期不改的，責令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額2倍以B、責令限期改正，逾期不改的，責令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額l～3倍罰款16C、責令限期改正，逾期不改的，責令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額2～5D、責令限期改正，逾期不改的，責令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額5～10倍以A、粒細胞缺乏癥D、咽痛、發(fā)熱56.體內(nèi)氨的去路主要是A、合成嘌呤B、擴散入血C、合成尿素D、合成谷氨酰胺E、合成必需氨基酸式由尿排出。B、鏈霉素17C、頭孢菌素解析：麥芽酚反應為鏈霉素的特征反應。58.氨基苷類抗生素對新生兒的毒性作用主要是D、耳毒性、腎毒性E、心肌毒性肉有阻斷作用，對新生兒的毒性主要為耳、腎毒性。A、有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留較短的時間C、有腸肝循環(huán)的藥物改變制劑工藝，不影響藥效和毒性E、膽汁排泄中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間重新吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象60.主要用于治療伴有醛固酮增高的頑固性水腫的藥物是A、呋塞咪B、甘露醇C、氯噻酮D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶答案：D18A、影響核酸的合成B、影響葉酸的代謝E、影響細菌蛋白質合成的全過程30S亞基及70S亞基始動復合物的形成及阻止蛋白質合成的終止因子進入30S亞基A位，從而導致異常或無功能蛋白質合成，62.藥檢室必須有檢驗的原始記錄并保存至少63.關于同工酶的描述中正確的是A、酶蛋白分子結構相同B、理化性質相同C、分子量相同D、催化功能相同E、免疫學性質相同學性質不同的一組酶。64.興奮性突觸后電位與抑制性突觸后電位的共同特征是A、突觸后膜均去極化19B、突觸前膜均去極化D、突觸前膜釋放的遞質性質一樣A、索他洛爾B、利多卡因C、普萘洛爾D、運動神經(jīng)與植物神經(jīng)腺素，因此按遞質分類，傳出神經(jīng)分為膽堿能神經(jīng)與去甲腎上腺素能神經(jīng)。67.美多巴是A、卡比多巴與左旋多巴的復方制劑B、左旋多巴與卞絲肼的復方制劑C、左旋多巴與金剛烷胺的復方制劑D、左旋多巴與苯海索的復方制劑E、左旋多巴與丙環(huán)定的復方制劑20B、葡萄糖含量C、蛋白質的含量A、老年人使用磺胺類B、兒童期使用四環(huán)素C、哺乳期婦長期大量服用氨芐西林解析：抗菌藥物在患者中應用的基本原則1)根據(jù)患者的病理狀況選藥：肝、腎如氨基糖苷類、萬古霉素、兩性霉素、多黏菌素和磺胺類等，均必須減量慎用或用。孕期服用四環(huán)素類藥物，可抑制胎兒骨骼與牙釉質發(fā)育，導致肢體畸形，還等藥物可能有致畸作需要應用，可考慮暫停哺乳。氨基糖苷類、四環(huán)素、紅霉素、氯霉素、克林霉素21G-6-PD70.尼可剎米在pH值為何值時，水解速度最小71.不屬于普萘洛爾的藥理作用的是A、直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用B、減慢心率C、抑制心臟D、收縮血管E、減少心肌耗氧量答案：AA、具有抗焦慮的作用B、具有外周性肌肉松弛作用C、具有鎮(zhèn)靜作用22D、具有催眠作用E、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)答案：B催眠，可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作用，不具有外周肌松作用，故正確答案為B。B、浸出溶劑C、藥材粉碎度D、浸出時間E、濃度梯度75.屬于膽堿受體拮抗劑的藥物是A、碘解磷定B、溴化新斯的明C、毛果蕓香堿D、加蘭他敏76.依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列說法錯誤的是A、精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B、國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制C、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會，行業(yè)協(xié)會應當加強行業(yè)自律管理D、麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品E、未經(jīng)許可，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒哟鸢福篋77.檢查硫酸鹽時加入氯化鋇溶液的濃度是()2378.患者，男性，36歲。有吸毒史，化驗顯示CD4+T淋巴細胞計數(shù)102個/μl，A、齊多夫定+拉米夫定+利福平E、阿巴卡韋+干擾素+金剛烷胺免疫缺陷病毒(HIV)耐藥性產(chǎn)生，并減輕藥物的毒性反應。一般采用三聯(lián)療法，D、分泌殺菌物質E、排除作用B、苯二氮類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用24C、苯二氮類對快波睡眠時間影響大D、苯二氮類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用，安全性好E、以上均可81.小血管損傷后止血栓正確定位與損傷部位是由于血小板的哪種生理特性()E、提供藥品貯存信息答案：DD、指示劑法E、紫外分光光度法答案：BB、淋巴細胞C、單核細胞25D、嗜堿性粒細胞E、嗜酸性粒細胞C、硫酸魚精蛋白D、氨甲苯酸E、氨甲環(huán)酸解析：肝素過量易致出血，應嚴格控制劑量，嚴密監(jiān)測凝血時間，一旦出血立即停藥，用硫酸與精蛋白對抗。故正確答案為C。86.散劑按醫(yī)療用途可分為A、分裝量散劑與不分裝量散劑B、口服劑與外用劑E、單散劑與復散劑B、制成酯類C、加增溶劑D、加助溶劑E、采用復合溶劑26解析：此題考查增加溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類；②化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑，所以制備5%碘水溶液，采用加助溶劑方法。所以本題答案應選擇D。88.下列關于維生素A的敘述錯誤的是()A、含共軛多烯醇側鏈易被氧化為環(huán)氧化物B、易溶于水C、用于防治夜盲癥、角膜軟化、皮膚干燥等D、與維生素E共存時可減緩氧化A、聚酰胺吸附法B、離子交換法C、鉛鹽沉淀法D、石灰沉淀法E、明膠沉淀法90.藥品的出庫必須遵循的原則為A、近期先出、先進先出、易變先出、液體先出B、先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥C、先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、液體先出D、近期先出、外用先出、易變先出、按批號發(fā)藥E、先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、液體先出、按批號發(fā)藥答案：B27解析：我國規(guī)定，藥品的出庫必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥的原則。個備選答案中，只有巴比妥類藥物具有酶誘導作用，以致使合用的甲苯磺丁脲的代謝加速、降血糖作用減弱。93.屬于頭孢噻肟鈉特點的是A、結構中的甲氧肟基順式抗菌活性強B、在7-位側鏈上β位上是順式的甲氧肟基C、7-位側鏈α位上是2-氨基噻唑基D、不具有耐酶和廣譜特點解析：頭孢噻肟鈉屬于第三代頭孢類衍生物，在7-位側鏈上α位上是順式的甲氧肟基β位上是2-氨基噻唑基，抗菌活性高于第一、第二代頭孢，具有耐酶和廣譜的特點，結構中以甲氧肟基順式抗菌活性強。94.麻疹疫苗的接種對象是28B、二月齡嬰兒C、四月齡嬰兒D、六月齡嬰兒E、八月齡嬰兒95.患者77歲，患阻塞性肺疾病10年余，近日著涼后，咳嗽、咳黃痰、氣喘加A、抗心律失常治療B、保肝治療C、抗菌藥物治療D、強心劑治療COPD耐藥趨勢和藥敏情況盡早選擇敏感藥物。96.常用于O/W型乳劑型基質乳化劑的是C、三乙醇胺皂D、硬脂酸鈣解析：三乙醇胺與部分硬脂酸作用生成O/W型乳化劑，即三乙醇胺皂。B、阿樸嗎啡29解析：納洛酮和烯丙嗎啡為阿片類中毒首選的拮抗藥，其化學結構與嗎啡相似，而消除嗎啡等藥物引起的呼吸和循環(huán)抑制等癥狀。98.地高辛的有效血藥濃度范圍為99.下列關于藥材浸出操作敘述錯誤的是A、藥材品質檢查包括藥材的來源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測定及含水量測定等B、藥材含水量一般約為9％～16％C、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出D、為了增加藥材的浸出，藥粉越細越好E、藥物毒性較大者或有刺激性的，宜用濕法粉碎答案：D粉不是越細越好。A、被稱物放右盤30B、被稱物放左盤C、砝碼放左盤D、被稱物質量大于天平稱量限度101.屬于醫(yī)藥文獻檢索工具的為A.C.HPB.PD.R解析：USP是《美國藥典》；PDR是《醫(yī)師案頭參考》；BA是《生物學文摘》；BP是《英國藥典》；CHP是《中國藥典》。102.對伴心絞痛的高血壓有較好治療效果的藥物類型是A、β受體阻斷劑E、α受體阻斷劑B、水溶性藥物分子可以通過胎盤C、妊娠8～9周，胎盤循環(huán)逐步完善D、分子質量500～1000的藥物難通過胎盤E、脂溶性較大、非離子狀態(tài)的藥物才能通過胎盤31104.對各類白細胞功能的敘述錯誤的是()A、中性粒細胞可吞噬入侵的細菌C、嗜堿性粒細胞能釋放組胺，與過敏反應有關D、單核細胞可釋放肝素105.下列無抑菌作用的溶液是A、0．02％苯扎溴銨B、0．5％三氯叔丁醇C、0．5％苯酚D、20％乙醇E、0．02％羥苯乙酯C、顯微鏡檢粒度大小A、CAPB、HPM32鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP，其商品有兩種規(guī)格，分別為HP-50、HP-55）EudragitL100和EudragitS100，分別相當于國產(chǎn)Ⅱ號及Ⅲ號聚丙烯酸樹脂。前者在pH6.0以上的pH7.0想的緩釋固體分散體。108.治療藥物監(jiān)測的意義除外A、控制藥品質量，增強市場競爭力B、改進檢查方法，提高監(jiān)測水平D、指導臨床合理用藥，實現(xiàn)給藥方案個體化109.肺炎治療的最主要環(huán)節(jié)是A、藥敏試驗B、物理治療C、病原檢查D、病情評價E、抗感染治療解析：抗感染治療是肺炎治療的最主要環(huán)節(jié)，重癥肺炎首選廣譜強力抗生素。110.下列中藥品種一定是毒性藥品的是A、半夏B、川烏C、洋金花33A、微粒的半徑平方B、分散介質的黏度C、微粒的半徑D、微粒的形狀E、介質的密度答案：A113.下列哪種藥物對綠膿桿菌作用最強A、頭孢唑啉B、頭孢噻吩C、頭孢他啶D、頭孢氨芐E、頭孢哌酮B、硝苯地平C、維拉帕米D、普萘洛爾34E、硝酸異山梨酯115.關于兒童藥動學的說法中，錯誤的是C、小兒體液量所占比例比成人高D、兒童的藥物蛋白結合率比成人低E、小兒年齡越小，各種酶活性較低或者缺乏解析：吸收程度取決于胃酸度，胃排空時間和病理狀態(tài)，以及對胃腸道刺激，小兒胃酸度相對較低，胃排空時間較快。116.關于膜材的表述錯誤的是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為E.VA.B.PVA.05-88D.C、均為天然膜材B、交聯(lián)羧甲基纖維素C、羧甲基纖維素35D、羥丙基纖維素解析：羥丙甲纖維素簡稱HPMC。A、氮氧化物B、季銨生物堿C、水溶性生物堿D、酸堿二性生物堿E、伯胺生物堿A、血漿凝固酶B、耐熱核酸酶D、透明質酸酶B、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C、藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典D、藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E、一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平答案：D解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，故本題答案應選D。36B、一級以上C、二級以上D、三級乙等以上E、三級甲等以上理與藥物治療學委員會；其他醫(yī)療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。B、對氨基苯甲酸C、水楊酸鈉E、苯甲酸鈉A、吡格列酮B、米格列醇C、那格列奈D、苯乙雙胍E、格列本脲γ(PPAR-γ)受體激動藥，改善β細胞功能、胰島素抵抗及相關的代謝紊亂，對非胰島素依賴型糖尿病及其心血管并發(fā)癥有明顯療效。誤的是A、表現(xiàn)為Q-T間期延長37B、誘發(fā)尖端扭轉型室性心律失常C、酮康唑抑制特非那定的代謝引起藥物積聚D、兩者不宜聯(lián)合應用CYP3A4QT間期125.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是C、微晶纖維素E、微粉硅膠磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑，微粉硅膠作助流劑。A、琥珀膽堿過量中毒B、手術后尿潴留C、手術后腹氣脹D、重癥肌無力制假性膽堿酯酶活性，可加強和延長琥珀膽堿的作用，加重中毒。故選A。127.氧化還原滴定法的分類依據(jù)是()A、滴定方式不同B、指示劑的選擇不同38C、酸度不同D、測定對象不同128.《中國藥典》修訂出版一次需要經(jīng)過A、抑制腺體分泌B、擴張血管改善微循環(huán)C、升高眼壓，調節(jié)麻痹D、松弛內(nèi)臟平滑肌E、中樞抑制作用M躁不安、譫妄等反應。故正確答案為E。130.男性，23歲，2年來化驗發(fā)現(xiàn)尿蛋白持續(xù)為(+)～(++)，每次上呼吸道感染或勞累后，尿蛋白可增至(+++)，2天前感冒。尿紅細胞5～10個／HP，診斷為慢性腎炎，對于其治療的主要目的是A、消除蛋白尿B、消除血尿C、控制感染D、防止或延緩腎功能衰竭39E、應用血小板解聚藥A、促進吸收B、減少不良反應C、作用不同的靶點D、延緩或降低抗藥性E、保護藥品免受破壞理作用互補，還可減少阿托品用量和不良反應。132.應向衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告的情況，錯誤的是A、麻醉藥品被盜B、麻醉藥品丟失C、麻醉藥品過期D、冒領麻醉藥品E、騙取麻醉藥品133.直接成本包括134.關于均相液體制劑的敘述，正確的是A、均相液體制劑是熱力學不穩(wěn)定體系40E、非均相液體制劑應是澄明溶液A、創(chuàng)傷制劑B、不耐熱藥物的注射劑D、眼用制劑型高脂血癥，以LDL升高為主，下列調血脂藥宜首選B、考來替泊C、洛伐他汀D、吉非貝齊E、普羅布考解析：重點考查他汀類調血脂藥的藥理作用。他汀類藥物抑制HMG-CoA還原酶，從而阻斷HMG-CoA向甲基二羥戊酸轉化，使肝內(nèi)膽固醇合成減少，繼之使LDL受體合成增加，使血漿中LDL攝入肝臟，從而降低血漿也可降低。故B、抗菌譜廣C、耐酸D、性質穩(wěn)定41E、無過敏反應解析：苯唑西林鈉耐酶、耐酸，抗菌作用比較強，主要用于治療耐青霉素的金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染。可以口服，抗菌譜類似青霉素，毒性低。138.有關片劑質量檢查說法不正確的是D、混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因E、糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差A、創(chuàng)傷性疼痛B、晚期惡性腫瘤的疼痛C、嚴重創(chuàng)傷，燒傷D、內(nèi)臟絞痛E、手術后疼痛解析：哌替啶臨床應用于各種疼痛，如創(chuàng)傷性疼痛、手術后疼痛、內(nèi)臟絞痛、晚感，故產(chǎn)婦臨產(chǎn)前2～4小時內(nèi)也不宜使用；哌替啶一般不用于急性銳痛如嚴重創(chuàng)傷、燒傷等。B、"三查五對"C、"四查十對"D、"四查七對"E、"四查五對"42B、因為它是由一個親水性基團如堿金屬或堿土金屬，和一個疏水基團高級脂肪C、因為肥皂類起表面活性作用的是其陰離子D、因為陰離子基團較大142.微生物限度檢查項目包括A、無菌檢查B、熱原檢查C、不溶性微粒檢查D、細菌內(nèi)毒素檢查E、控制菌檢查143.焦慮癥最宜選用A、東莨菪堿B、氟哌啶醇E、苯巴比妥鈉憂慮、恐懼及失眠等癥狀。主要用于治療焦慮癥。144.關于注射劑優(yōu)點敘述錯誤的是A、可以產(chǎn)生局部定位作用43B、可避免肝首過效應D、藥效遲緩、作用可靠解析：注射劑的優(yōu)點包括：藥效迅速、作用可靠、發(fā)揮局部定位作用、可用于不不足：給藥不方便且注射時疼痛、生產(chǎn)過程復雜，生產(chǎn)費用較大，價格較高。145.在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件(否則應加透皮吸收促進劑)歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每C、苯妥英鈉D、維拉帕米E、異丙腎上腺素使用阿托品。故正確答案為B。B、增加藥物的穩(wěn)定性44C、減少基質的吸水性D、增加基質的吸水性E、增加藥物的溶解度類脂中以羊毛脂與蜂蠟應用較多，羊毛脂可增加基質吸水性及穩(wěn)定性。148.抗阿米巴病藥物中，毒性最大的是B、巴龍霉素C、氯碘喹啉D、雙碘喹啉E、依米丁(吐根堿)答案：D45解析：《處方管理辦法》第23條。在本題的前提下，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴?5A、苦杏仁苷B、黑芥子苷C、山慈菇苷A、頭孢氨芐B、頭孢孟多C、頭孢呋辛D、頭孢哌酮E、頭孢噻吩B、鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲發(fā)育為成蟲。154.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營A、麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥B、麻醉藥品和第一類精神藥品46C、麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥D、麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥E、麻醉藥品和精神藥品解析：藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。A、白三烯受體調節(jié)劑B、色甘酸鈉E、糖皮質激素受體激動并立即送醫(yī)院就診。A、唾液的沖洗作用B、口腔中酶的代謝失活E、劑型因素157.與神經(jīng)細胞動作電位上升支（去極相）相關的主要離子是A.K+B.NA.+C.D、2+E、Mg2+47158.關于藥物血管通透性的敘述錯誤的是B、水溶性藥物難以透過腦和脊髓C、低分子量非水溶性藥物易透過腸道和腎部毛細血管壁D、游離型藥物容易透過毛細血管壁E、血液循環(huán)速度越快藥物分布到達作用部位的速度越快159.下列說法錯誤的是A、藥學專業(yè)技術人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應立刻更改或者配發(fā)代用藥品B、藥學專業(yè)技術人員簽名式樣應在本機構藥學部門或藥品零售企業(yè)留樣備查C、藥學專業(yè)技術人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑D、藥學專業(yè)技術人員對于藥品嚴重濫用和用藥失誤的處方，藥學專業(yè)技術人員應當按有關規(guī)定報告161.可分布到全身體液的組織，包括腦脊液和胸水中的抗結核藥是A、對氨基水楊酸48B、慶大霉素A、急性腎衰竭B、慢性腎衰竭C、腎小球濾過率D、急性呼吸窘迫綜合征E、彌散性血管內(nèi)凝血解析：急性腎衰竭(ARF)慢性腎衰竭(CRF)腎小球濾過率(GFR)急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)163.類毒素是指165.屬于β腎上腺素受體激動藥的平喘藥是49C、布地奈德D、扎魯司特E、沙丁胺醇受體，松弛支氣管平滑肌，用于支氣管哮喘、喘解析：本題要點是產(chǎn)熱過程。安靜時，肝臟是體內(nèi)代謝最旺盛的器官，產(chǎn)熱量最E、加快反應速度168.下列選項中，可制備成氣霧劑的是A、液體、固體藥物B、液體、氣體藥物C、氣體藥物D、固體、氣體藥物50C、對氨基水楊酸D、吡嗪酰胺E、乙胺丁醇A、反絮凝劑171.下列藥物中具有抗暈動病及抗帕金森病的藥物是A、哌侖西平C、東莨菪堿D、后馬托品E、山莨菪堿172.藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)上市五年以內(nèi)的藥品的安全有效問題進行密切追蹤，A、10天B、15天C、20天51B、正丁醇-醋酸-水C、乙醚-氯仿D、氯仿-甲醇E、乙酸乙酯-甲醇B、20～25℃，六個月C、14～18℃，十二個月D、15～20℃，十二個月E、6～10℃，十二個月175.因配方需要將藥品倒入磨口塞玻璃瓶中使用時，再次補充藥品時應該A、必須將瓶中藥品全部用完后才能補充新藥品B、取出剩余藥品與新補充的藥品混合均勻后再倒入C、取出剩余藥品，倒入新補充的藥品后再倒入剩余藥品D、將瓶中藥品用完后再補充，或取出剩余藥品另外包開先用E、在用完前直接加入新藥品舊藥積存瓶底，久而久之出現(xiàn)過期失效。176.混懸型氣霧劑中，分散在拋射劑中的藥物是A、細微顆粒52E、液狀石蠟溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：水溶性基質常用的有PEG類，如G4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等，脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應選擇A。178.下列有關利福平不良反應的描述不正確的是A、加快其他藥物代謝，降低其療效B、易引起胃腸道反應C、流感綜合征E、無致畸作用解析：利福平對動物有致畸胎作用，妊娠早期的婦女和肝功能不良者慎用。酸度過高則()B、AgCl沉淀易形成膠狀沉淀C、AgCrO沉淀不易形成53180.腦出血患者在下列哪種情況下，需降血壓治療A、收縮壓145mmHg，舒張壓75mmHgB、收縮壓155mmHg，舒張壓85mmHgD、收縮壓160mmHg，舒張壓75mmHgE、收縮壓135mmHg，舒張壓85mmHg有無顱內(nèi)壓增高、出血原因、發(fā)病時間等情況而定。一般可遵循下列原則：①對調節(jié)；應先降顱內(nèi)壓后，再根據(jù)血壓情況決定是否進行降血壓治療。②血壓≥200／110mmHg時，在降顱壓的同時可慎重平穩(wěn)降血壓治療，使血壓維持在略高于發(fā)病前水平或180／105mmHg170～200mmHg或舒張壓100～110mmHg，暫時尚可不必使用抗高血壓藥，先行脫水降顱壓，并嚴密觀察血壓情況，壓＜165mmHg或舒張壓＜95mmHg，不需降血壓治療。③血壓過低者應升壓治療，以保持腦灌注壓。181.停藥反應又稱A、停藥綜合征B、首劑效應C、過度作用D、撤藥綜合征E、后遺作用解析：停藥反應又稱撤藥綜合征，系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應。54歲。喘息、呼吸困難發(fā)作1天，過去有類似發(fā)作史。體檢：氣促、發(fā)紺，雙肺滿布哮鳴音，心率120次／分，律齊，無雜音。院外已用過氨茶堿、解析：哮喘急性發(fā)作期應吸氧，糾正低氧血癥；迅速緩解氣道痙攣：首選霧化吸時。常用琥珀酸氫化可的松。183.香豆素的基本母核為A、苯并β-吡喃酮環(huán)B、苯并α-呋喃酮環(huán)C、苯并γ-吡喃酮環(huán)D、苯并β-呋喃酮環(huán)E、苯并α-吡喃酮環(huán)答案：EC、0．5％醋酸鎂D、對亞硝基二甲苯胺E、對二甲氨基苯甲醛答案：DB、吸附法55E、離子交換法B、藥物本身的屬性決定C、指非處方藥B、哌侖西平C、奧美拉唑E、西咪替丁189.以下與碘解磷定性質不相符的說法是A、為有機磷中毒解救劑B、屬季銨鹽類，可與碘化鉍鉀反應，產(chǎn)生棕紅色沉淀C、禁止與酸性藥物合用56D、遇光易分解E、應遮光、密封保存液呈黃色。故應遮光、密封保存。當遇堿性溶液時，可分解出極毒的氰離子。因E、鄰羧羰基解析：考查喹諾酮類藥物的構效關系與毒副作用。因為喹諾酮類藥物結構中3，191.已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為192.下述"有效期藥品管理"的基本原則中，最正確的是A、有效期內(nèi)的藥品不會失效B、超過有效期的藥品不得使用C、在有效期內(nèi)使用藥品一定安全57D、在有效期內(nèi)使用藥品一定有效E、超過有效期的藥品也可能有效解析：為確?；颊哂盟幇踩?、有效，超過有效期的藥品不得、銷售（調配）和使194.吩噻嗪類抗精神病藥中錐體外系反應最弱的是A、氯丙嗪B、三氟拉嗪D、硫利達嗪E、氟奮乃靜D、本身親脂性E、本身極性大196.橫版標簽上通用名標出的位置是A、上四分之一范圍內(nèi)B、下三分之一范圍內(nèi)58C、下四分之一范圍內(nèi)D、上三分之一范圍內(nèi)E、上五分之一范圍內(nèi)197.藥物的Ⅰ相代謝又稱作A、藥物的官能團化反應B、藥物的氧化反應C、藥物的水解反應D、藥物的還原反應E、藥物的結合反應B、咽，食管D、胃幽門部E、十二指腸走-迷走反射引起胃頭區(qū)平滑肌緊張性降低和舒張，以容納咽入的食物。A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素鈉須是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes與η成反比，η59愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進而增加混懸劑的穩(wěn)定性。常用的有：低分子化合物、天然B、合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)D、持有與其委托生產(chǎn)藥品相適應的《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)201.具有消化三大營養(yǎng)成分的消化液是A、胃液202.左旋多巴治療帕金森病的機制是A、抑制外周多巴胺B、直接激動多巴胺受體C、增加腦內(nèi)多巴胺含量D、促進多巴胺的釋放E、中樞抗膽堿作用答案：C60最有效的藥物之一。A、議價采購B、網(wǎng)上預定，自行采購C、公開招標采購D、參加集中招標采購E、集中管理204.“新購置的玻璃器皿應先在2%鹽酸溶液浸泡”以便清洗，因為器皿表面殘解析：新購置的玻璃器皿含游離堿較多，應先在2%的鹽酸溶液或洗滌液內(nèi)浸泡205.右旋糖酐40、葡萄糖注射液的含量測定，通常不經(jīng)分離，分別采用旋光法C、終點指示靈敏D、互相作掩蔽劑E、互不干擾答案：E61206.脂質體在體內(nèi)與細胞的作用過程分為A、脂交換→吸附→融合→內(nèi)吞B、脂交換→吸附→內(nèi)吞→融合C、融合→吸附→脂交換→內(nèi)吞D、吸附→融合→脂交換→內(nèi)吞E、吸附→脂交換→內(nèi)吞→融合答案：E207.關于非均相液體制劑，正確的是A、非均相液體制劑的藥物粒子應分散均勻B、溶膠劑是均相液體制劑C、分散相與液體分散介質之間具有相界面液體制劑稱為均相液體制劑D、高分子溶液劑均是非均相液體制劑E、均相液體制劑是不穩(wěn)定的多相分散體系答案：A208.關于姜片蟲病傳染源敘述，錯誤的是A、豬是保蟲宿主B、只有豬是傳染源C、野豬和獼猴曾有自然感染的報告D、豬的感染率一般都高于人群感染E、人和豬是終宿主209.不溶性骨架片的材料有A、脂肪類B、單棕櫚酸甘油酯C、聚氯乙烯D、甲基纖維素答案：C62料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。210.諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥中的211.高血壓伴前列腺增生患者適宜選用的降壓藥有A、美托洛爾B、多沙唑嗪D、貝那普利解析：高血壓伴前列腺增生患者，適宜選用α受體阻滯劑，故選擇B。溶酶體消化釋放藥物A、細胞相容性B、細胞親和性C、淋巴定向性E、藥物緩釋性213.下列關于二次文獻敘述，錯誤的是A.最常用的國外二次文獻是《國際藥學(IM)、《醫(yī)學文摘》(EM)等63A、國內(nèi)最常用的二次文獻是《中國藥學文摘》(CPB、其次為<中文科技資料目錄一醫(yī)藥衛(wèi)生》、《中文庫及資料目錄一中草藥》C、二次文獻是把一次文獻加工、整理后而成的各種目錄、索引和文摘D、在充分利用二次文獻的基礎上查閱一次文獻，可起到事半功倍的效果解析：二次文獻是把一次文獻加工、整理后而成的各種目錄、索引題錄和文摘；最常用的二次文獻是《中國藥學文摘》(CPA)，其次為《中文科技資料目錄一醫(yī)學文摘》(IPA)、此外還有《化學文摘》(CA)、《生物學文摘》(BA)、《醫(yī)學索214.吲哚美辛屬于C、抗腫瘤藥E、降血糖藥215.一般地，《中國藥典》測定相對密度的溫度是E、18～25℃答案：D216.氧分壓最高的部位是64B、細胞內(nèi)液C、毛細血管血D、溶劑性質改變E、直接反應解析：鹽酸四環(huán)素注射液pHl.8～2.98，而碳酸氫鈉輸液pH為10；配伍會析出四環(huán)素沉淀。A、含乙烯基B、含喹啉環(huán)C、含醇羥基D、含異喹啉環(huán)E、含喹核堿答案：DD、亞葉酸鈣E、雙香豆素答案：B65解析：DIC早期以凝血為主，靜脈注射具有抗凝作用，DIC低凝期出血不止，應以輸血為主，輔以小劑量肝素。故正確答案為B。A、紅棕色溶液B、白色沉淀C、黃色沉淀D、紅棕色沉淀E、黑色沉淀解析：答案只能是D，其他均為干擾答案。221.在藥物檢測中，表示準確度的指標是A、相對標準差D、百分回收率E、標示量百分含量222.慢性肉芽腫發(fā)病的原因是A、T細胞功能缺陷B、聯(lián)合免疫缺陷C、B細胞功能缺陷D、補體系統(tǒng)缺陷E、吞噬細胞功能缺陷答案：E223.對心血管系統(tǒng)無作用的是A、蘆丁B、橙皮苷66224.妊娠期口服藥物吸收減慢的原因是A、胃酸分泌增加B、胃腸蠕動增加C、消化能力的減弱D、生物利用度下降E、食物的影響故生物利用度下降。225.同工酶是指A、催化相同的化學反應，但酶蛋白分子的結構、理化性質、免疫學性質不同的B、催化不同的化學反應，但酶蛋白分子的結構、理化性質、免疫學性質相同的C、催化相同的化學反應，但酶蛋白分子的結構和免疫學性質相同、理化性質不D、催化不同的化學反應，但酶蛋白分子的結構相同、免疫學性質不同的一組酶E、催化相同的化學反應，但酶蛋白分子的結構相同、理化性質和免疫學性質不同的一組酶子的結構、理化性質、免疫學性質不同的一組酶。226.甾體皂苷有溶血作用，與血紅細胞的哪種物質生成水不溶性復合物A、蛋白質67B、≥10μg／mlC、≤10μg／mlD、≤20μg／mlE、≤5μg／ml228.麥角新堿不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是A、作用較弱E、起效緩慢B、培養(yǎng)特性C、核蛋白抗原E、血凝素和神經(jīng)氨酸酶答案：E230.MRT表示消除給藥劑量的百分之幾所需要的時間A、63.268231.審批部門應當E、自收到申請之日起100日內(nèi)作出是否批準的決定規(guī)定條件的相關資料。審批部門應當自收到申請之日起40日內(nèi)作出是否批準的B、金屬離子D、酶蛋白部分E、底物的結構233.噴他佐辛的特點，敘述不正確的是A、有呼吸抑制作用B、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1／3C、可引起高血壓D、納絡酮可對抗其引起的呼吸抑制69E、成癮性大解析：噴他佐辛按等效劑量計算，本藥的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的1／3；其呼吸抑制作用約為嗎啡的1／2；增加至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增強；用量達60～90mg，則可產(chǎn)生精神癥狀，大劑量納絡酮能對抗其呼吸抑制的毒性。噴作用，因而成癮性很小。E、種族、性別和年齡等與藥物療效的相互關系答案：A235.下列哪項構象關系與吩噻嗪類抗精神失常藥不符A、氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置換，再通過雙鍵與側鏈相連，鎮(zhèn)靜作用增強管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為A、1年內(nèi)E、10年內(nèi)70解析：《藥品管理法》第76條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情A、單純擴散B、主動運轉D、載體介導的易化擴散E、胞吞作用B、無明顯呼吸抑制C、鎮(zhèn)痛機制是抑制PG合成71E、對慢性鈍痛效果好240.氨甲苯酸的藥理作用是A、增加血小板數(shù)量B、釋放血小板因子C、降低毛細血管通透性D、抑制纖維蛋白溶酶原激活因子抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。常用的藥物有氨甲苯酸（抗血纖溶芳酸）、氨A、卡托普利B、尼莫地平D、非諾貝特E、普萘洛爾屬于ACE屬于降血脂藥，E屬于β受體阻滯劑，故選C答案。B、甲氧芐啶C、諾氟沙星D、磺胺甲譞唑E、氧氟沙星答案：D72A、心臟驟停B、房室傳導阻滯C、支氣管哮喘E、感染性休克解析：異丙腎上腺素能使支氣管擴張，心率增快，心肌收縮力加強，心臟傳導系收縮所致的休克狀態(tài)，臨床用于治療支氣管哮喘、心臟驟停、房室傳導阻滯、感A、激活胃蛋白酶D、消化食物中的淀粉E、進入小腸促進胰液和膽汁分泌泌。胃酸不合淀粉酶，不能消化淀粉。245.檢測限常按一定信噪比(S/N)時相應的濃度或進樣量來確定，該信噪比一般A、1:1B、3:1C、5:1D、7:1E、10:1733:1或2:1時相應的濃度或注入儀器的量確定檢測限。246.對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是()A、根據(jù)藥品的可靠性B、根據(jù)藥品的有效性E、根據(jù)藥品的穩(wěn)定性C、新生兒、嬰幼兒及老年患者用藥E、血藥濃度不能預測藥理作用時解析：需要進行治療藥物監(jiān)測的情況有：1、治療指數(shù)低、毒性大的藥物2、中毒癥狀容易與疾病本身的癥狀混淆的藥物4、具有非線性藥動學特征的藥物，即血藥濃度與效應之間沒有定量關系的藥物5、物6、肝腎功能不全或衰竭患者使用主要經(jīng)肝或腎排泄的藥物，胃腸道功能不良的口服某些藥物7、新生兒、嬰幼兒及老年患者用藥8、患者依從性差；某些藥劑量。A、奧美拉唑74B、奧司他韋C、奧利司他D、西布曲明E、奧沙西泮解析：奧利司他是目前唯一的OTC減肥藥。A、急診處方B、普通處方C、麻醉藥品處方D、醫(yī)療用毒性藥品E、第二類精神藥品處方解析：《處方管理辦法》第50條。調劑過的麻醉藥品處方和第一類精神藥品處250.沙丁胺醇的突出優(yōu)點是A、選擇性的興奮β2受體B、氣霧吸入作用比異丙腎上腺素快C、作用強而持久E、興奮心臟的作用與腎上腺素相似A、納洛酮B、醒腦靜C、毒扁豆堿D、氟馬西尼E、胞磷膽堿答案：D75或昏迷轉變?yōu)榍逍?。酌情反復注射適量氟馬西尼是“治療苯二氮卓類藥物中毒”特效方法。252.下列說法錯誤的是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局承辦全國的藥品不良反應報告資料的收集、核實、評價、反饋及其他有關工作B、藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告C、藥品不良反應監(jiān)測中心的人員應具備醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力D、《藥品不良反應／事件報告表》的填報內(nèi)容應真實、完整、準確E、省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心在省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局的領導下承辦本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應報告資料的收集、核實、評價、反饋、上報及其他有關工作解析：藥品不良反應報告資料的收集、核實、評價、反饋上報及其他有關工作應由省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心在省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局的領導下進行，而不是國家食品藥品監(jiān)督管理局承辦。253.以下物品中，最適宜應用濕熱滅菌法滅菌的是A、液狀石蠟B、固體粉末C、金屬制容器D、溶液型安瓿劑E、空的玻璃器具解析：水蒸氣不能穿透固體粉末、液狀石蠟等油脂類，無法實施滅菌。254.表面活性劑的增溶作用主要是因為()A、消泡作用B、形成膠團C、促進液體在固體表面的鋪展76D、形成乳劑E、起泡作用255.下列在鹽酸或氫氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是B、乙胺丁醇C、諾氟沙星256.影響鼻黏膜給藥因素敘述錯誤的是A、分子量越大吸收越差B、未解離型藥物吸收好C、主要為被動擴散過程D、脂溶性藥物易于吸收量越大吸收越差，大于1000時吸收較少。鼻黏膜帶負電荷，故帶正電荷的藥物易于透過。pH影響藥物的解離，未解離型吸收最好，部分解離也有吸收，完全解離則吸收差。D、能相互提高血藥濃度E、減慢排泄答案：B77A、阿侖膦酸鈉C、骨化三醇D、α骨化醇解析：活性維生素D制劑有和者可在肝臟轉化為1，25-(OH)2D3（骨化三醇）。B、肌內(nèi)注射C、靜脈注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。故本題答案應選擇C。261.以下處方的“前記”內(nèi)容中，不正確的是A、臨床診斷78B、患者姓名C、實足年齡D、門診病歷號E、特殊管理藥品標識解析：《處方管理辦法》附件1處方標準。前記：包括醫(yī)療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開A、生物堿類B、羥基蒽醌類C、三萜皂苷類E、苯丙素類解析：考察蒽醌類化合物的理化性質。答案只能是B，其他均為干擾答案。6種以上藥物的A、Amp．B、Inj．C、Svr．D、Sol．79解析：考查異煙肼的理化性質。肼基具有強還原性，其余均與此不符，故選E266.在中性溶液中，維生素B6可發(fā)生A、三分子聚合B、二分子聚合C、多分子聚合D、五分子聚合E、四分子聚合C、水80D、明膠、甘油、水E、明膠、甘油、乙醇D、羥丙基纖維素E、阿拉伯膠解析：天然的高分子材料有明膠、蟲膠、阿拉伯膠、瓊脂、淀粉、糊精等，而羥丙基纖維素是合成的。270.下列有關頭孢菌素的敘述，錯誤的是A、對正在繁殖的細菌有殺菌作用酶較穩(wěn)定，與青霉素有交叉過敏反應。271.對銅綠假單胞菌感染無效的藥物是A、頭孢曲松B、頭孢西丁C、替卡西林D、頭孢哌酮E、羧芐西林答案：B81解析：第三代頭孢（頭孢曲松、頭孢哌酮）以及抗銅綠假單胞菌的半合成青霉素（羧芐西林、替卡西林）；頭孢西丁屬于二代頭孢。A、可的松需轉化為氫化可的松才能發(fā)揮作用B、口服或注射均可吸收C、氫化可的松人血后大部分與血漿白蛋白結合E、皮質激素的基本結構是類固醇或甾體化合物C、二甲弗林E、尼可剎米D、激動β受體E、直接擴張血管82受體，又能直接舒張血管平滑肌使血管276.滴鼻劑使用中不正確的是A、用前先擤出鼻涕C、頭后傾，滴入滴鼻劑A、接種流感疫苗B、接種卡介苗C、注射白喉類毒素D、口服脊髓灰質炎疫苗E、注射破傷風抗毒素278.乙醚麻醉的外科麻醉期出現(xiàn)呼吸嚴重抑制的是B、三期一級C、三期二級D、三期四級E、三期三級解析：乙醚麻醉的外科麻醉期出現(xiàn)呼吸嚴重抑制的是三期四級。279.PVA05-88中，88代表的醇解度為A、95％83280.普魯卡因是可卡因結構改造后所得，其結構改造達到的最佳目的是A、便于人工合成B、藥效更明顯C、藥物作用時間延長D、降低毒性和成癮性E、便于藥物從體內(nèi)清除E、具有旋光性282.混懸劑的制備方法包括A、干膠法D、單凝聚法E、復凝聚法答案：C84常用方法。干膠法、濕膠法是制備乳劑常用的方法。283.苯妥英鈉的用途不包括A、癲癎大發(fā)作B、癲癎持續(xù)狀態(tài)C、癲癎小發(fā)作D、心律失常E、外周神經(jīng)痛解析：苯妥英鈉可用于癲癇大發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)、心律失常、外周神經(jīng)痛等，放③聚集④收縮⑤吸附285.帶電離子的跨膜移動屬于C、載體介導的易化擴散D、單純擴散E、通道介導的易化擴散解析：經(jīng)通道易化擴散指溶液中的Na+、Cl-、Ca2+、K+等帶電離子，借助通道蛋白的介導，順濃度梯度或電位梯度跨膜擴散。85B、二氫黃酮解析：二氫黃酮是黃酮287.藥物中的重金屬檢查是在規(guī)定pH條件下與硫代乙酰胺作用顯色，該條件為A、pH2.0～2.5B、pH3.0～3.5C、pH4.0～4.5D、pH4.5～5.0E、pH5.0～5.5答案：BC、雜質檢查E、含量測定B、化工要求C、分析要求D、藥用要求86E、化學要求解析：《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料，必須符合藥用要求。而290.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過認證；而藥品經(jīng)營企業(yè)則稱為《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證，簡稱GSP認證。291.藥物警戒的概念為A、研究藥物的安全性B、一種學術上的探討C、可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全D、有關不良作用或任何可能與藥物相關問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學與活動解析：藥物警戒(pharmacovigilance)是指對藥物應用于人體后不良作用及任何作用或其他任何與藥物相關問題的科學和活動。292.A級潔凈工作區(qū)中，≥5μm動態(tài)懸浮粒子最大允許數(shù)為B、4個/米387293.天然藥物中尋找活性成分的新階段開始于分離出294.下列藥物有利尿作用的是C、尼可剎米E、吡拉西坦A、吡拉西坦C、甲氯芬酯D、尼可剎米解析：考查咖啡因的特征鑒別反應。具有黃嘌呤母核的藥物（如咖啡因、茶堿）具有此反應，可用于鑒別。296.對蕁麻疹療效較好的藥物是88A、色甘酸鈉B、腎上腺素C、西咪替丁D、阿司咪唑E、倍他司汀A、干擾素+利巴韋林B、拉米夫定D、泛昔洛韋E、阿德福韋解析：目前丙型肝炎唯一有效的抗病毒治療是干擾素+利巴韋林，其中以長效干擾素+利巴韋林療效更好一些，持久療效可達70％以上，但其他干擾素+利巴韋林的療效也較好。關于干擾素+利巴韋林治療無效的患者，則可采用加大干擾素或利巴韋林的用量或加用新的有效藥物。B、抗結核藥C、糖皮質激素D、多數(shù)降糖藥E、非甾體抗炎藥解析：適宜清晨空腹服用的藥物：①糖皮質激素（7～8時生理性水平最高）；②甲苯咪唑驅蟲藥；③鹽類瀉藥（硫酸鎂）；④利尿藥（避免夜間多次排尿）。299.別名為甲硝呋胍的H受體拮抗劑是()A、馬來酸氯苯那敏B、鹽酸賽庚啶89C、奧美拉唑D、法莫替丁E、鹽酸雷尼替丁300.噻嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的是A、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能B、有降壓作用C、使遠曲小管Na-K交換增多D、有抗尿崩癥作用E、使尿酸鹽排除增加答案：E301.水解產(chǎn)物可與變色酸反應的藥物是()A、咖啡因B、尼可剎米E、氫氯噻嗪302.下列哪項不是縮宮素的作用A、小劑量引起子宮節(jié)律性收縮B、使乳腺泡周圍的肌上皮細胞收縮C、治療偏頭痛D、松馳血管平滑肌303.三碘甲狀腺原氨酸(T3)的特點是A、與甲狀腺素相比，與甲狀腺結合球蛋白結合得更緊B、口服生物利用度較T4高C、由甲狀腺釋放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗90D、在外周組織可轉變?yōu)榧谞钕偎?04.下列在妊娠期被禁止使用的藥物是A、甲氨蝶呤D、左甲狀腺素鈉A、謹慎使用B、減量應用C、屬于禁忌證D、盡可能避免使用E、短期口服或靜脈給藥或短期口服給予安全范圍較大的藥物可不調整劑量或下調20%;但使用腎毒性明霉素>慶大霉素>妥布霉素>奈替米星>鏈霉素。306.應當判定為用藥不適宜的處方是A、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方B、無適應證用藥的處方C、無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的處方D、無正當理由超說明書用藥的處方E、無正當理由開具高價藥的處方答案：A91適宜的；(二)遴選的藥品不適宜的；(三)藥品劑型或給藥途徑不適宜的；(四)不適宜情況的。307.無明顯阿托品樣作用的是B、酚妥拉明C、苯海拉明B、枸櫞酸鉍鉀E、西沙必利A、醋丁洛爾B、氧烯洛爾C、吲哚洛爾D、美托洛爾E、阿普洛爾解析：美托洛爾無內(nèi)在擬交感活性。而其他四個藥均具有內(nèi)在擬交感活性。310.糖皮質激素類藥治療哮喘的藥理作用是A、降低哮喘患者非特異性氣道高反應性92D、呼吸興奮作用E、抗炎作用311.關于多糖的敘述正確的是C、不溶于熱水D、溶于冷水E、溶于有機溶劑解析：多糖無甜味。A、鹽酸氯胺酮B、鹽酸利多卡因C、鹽酸丁卡因D、鹽酸布比卡因E、異戊巴比妥鈉A、混合順序B、電解質濃度C、配液袋材質E、腸外營養(yǎng)液的含量解析：混合順序、配液袋材質、電解質濃度及配制溶液的pH都是在配制腸外營養(yǎng)液中需要注意的事項，因為這些因素會影響腸外營養(yǎng)液的穩(wěn)定性。93D、甲酰四氫葉酸鈣解析：維生素B為細胞分裂和維持神經(jīng)組織髓鞘完整所必需，主要用于惡性貧血及巨幼紅細胞貧血，臨床也作為神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肝病等輔助治療。315.能與對乙酰氨基酚作用顯色的試液是A、希夫試劑B、三氯化鐵D、托倫試劑E、菲林試劑316.食物蛋白質的互補作用是指A、供應適量的無機鹽，可提高食物蛋白質的利用率B、食用混合蛋白質，營養(yǎng)價值比單獨食用單一蛋白質高C、供給各種維生素，可節(jié)約食物蛋白質的攝入量D、供應充足的必需脂肪酸，可提高蛋白質的營養(yǎng)價值E、供給足夠的熱卡，可節(jié)約食物蛋白質的攝入量答案：BC、在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用D、在市場銷售E、在醫(yī)療機構間銷售使用94用。因此，C是標準答案。319.屬于抗生素的抗結核藥C、吡嗪酰胺D、對氨基水楊酸E、乙胺丁醇A、抑菌藥B、殺菌藥C、抗菌活性D、抗生素E、化學治療答案：B95生長繁殖，而且具有殺滅作用的藥物。B、耗竭體內(nèi)的凝血因子E、激活纖溶酶原A、可以延長Q-T間期為表現(xiàn)B、使特非那定的血藥濃度顯著下降C、誘發(fā)尖端扭轉型室性心律失常E、兩者不宜聯(lián)合應用解析：酮康唑等CYP3A4抑制劑可使特非那定的血藥濃度顯著上升，導致Q-T間答案：D96324.腎臟分泌的NH主要來源于A、尿酸D、谷氨酰胺E、甘氨酸327.不得零售的藥品有A、精神藥品B、麻醉藥品C、毒性藥品D、生物制品E、血液制品答案：B97328.關于可興奮細胞動作電位的描述，下列正確的是E、動作電位的去極相，膜電位由內(nèi)正外負變?yōu)閮?nèi)負外正A、使心率加快、血壓上升、心臟耗氧量增加C、促進單糖的吸收，增加糖原分解E、提高神經(jīng)系統(tǒng)興奮性蛋白質分解。330.病毒增殖的方式是A、形成孢子B、二分裂生長C、形成芽胞D、分枝生長E、自我復制331.膽固醇不能轉變成A.膽汁酸A、醛固酮C、雌激素98D解析：風疹病毒感染最嚴重的問題就是能垂直傳播導致胎兒先天感染，孕期20周內(nèi)感染本病毒對胎兒危害最大。333.我國目前把藥師分為A、藥師和主管藥師B、駐店藥師和執(zhí)業(yè)藥師C、主管藥師和執(zhí)業(yè)藥師D、藥師和執(zhí)業(yè)藥師E、藥師和駐店藥師B、乳化聚合法C、加熱固化法D、鹽析固化法E、膠束聚合法335.阿托品在眼科用于治療()99C、視神經(jīng)炎E、虹膜睫狀體炎A、美國藥典B、英國藥典C、中國藥典D、日本藥典E、歐洲藥典歐洲藥典(Ph.Eup)和國際藥典(Ph.Int)。337.加大新斯的明劑量會出現(xiàn)A、呼吸肌無力B、重癥肌無力加重C、肌肉張力增強D、肌肉麻痹E、重癥肌無力減輕答案：BE、均可用于催產(chǎn)答案：B100339.取供試品2g，依法檢查重金屬，與標準鉛液（每1ml相當于0.01mgPb）1mA、百萬分之五B、百萬分之一C、千萬分之五D、十萬分之五E、十萬分之一340.金銀花的主要有效成分為A、藥物過量B、藥物濫用C、后遺效應D、治療錯誤E、以上都是藥物不良反應．主要包括副作用、毒性反應、變態(tài)反應、后遺效應、繼發(fā)反應、特異質反應及三致作用等。342.可被氯丙嗪作用而引起分泌的激素是A、促腎上腺皮質激素B、催乳素C、促性腺激素101D、生長激素E、甲狀腺激素量是解析：《處方管理辦法》第23條。為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑處方中，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖客瑯邮?1次常用量"。344.中藥飲片的標簽必須注明的內(nèi)容有A、品名、產(chǎn)地、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期B、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、生產(chǎn)日期C、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、炮制方法、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期D、品名、產(chǎn)地、炮制方法、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期E、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期答案：E地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期的內(nèi)容，實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準文號。345.關于老年人用藥原則敘述，錯誤的是A、應用最少藥物治療原則B、從最低有效劑量開始治療原則C、選擇最少不良反應藥物治療原則D、最大劑量治療原則E、簡化治療方案原則102解析：老年人對藥物敏感性高，并且個體差異很大。肝腎等功能衰退，需從小劑346.東莨菪堿不適用于B、重癥肌無力C、妊娠嘔吐D、麻醉前給藥E、抗震顫麻痹347.奧美拉唑屬于A、乙酰膽堿酯酶抑制劑B、環(huán)氧酶抑制劑C、質子泵抑制劑H+/K+-ATP泵抑制劑，故選C答案。348.以紅色橢圓形底陰文為專有標識的是()A、藥品的商品名稱D、乙類非處方藥E、藥品的通用名稱349.下列與阿托品性質相符的說法是A、在堿性環(huán)境中易發(fā)生水解B、臨床上可用于心動過速103D、阿托品具有酸性E、是M膽堿受體拮抗劑解析：阿托品結構中含酯鍵在pH為最穩(wěn)定，堿性溶液易水解：本品MA、采用聯(lián)合用藥的方式B、合用肝藥酶誘導劑C、選用代謝物經(jīng)腎臟排泄的藥物E、選用血漿蛋白結合率低的藥物解析：原形經(jīng)腎臟直接排泄的藥物不經(jīng)過肝臟代謝，可用于肝功能不全的病人。351.胃的蠕動作用是A、擴大胃容積B、研磨攪拌食物C、保持胃的形態(tài)D、減慢胃的排空E、促進胃內(nèi)容物的吸收解析：胃的蠕動始于胃體的中部，以一波未平，一波又起的形式，有節(jié)律地向幽31物與胃液充分混合，有利于機械與化學性消化，并促進食糜排入十二指腸。352.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》A、由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀B、由工商部門繳銷104D、由原發(fā)證部門繳銷E、以上均不正確解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門繳銷。B、蛋白質和鐵E、葉酸和鐵B12是紅細胞成熟所必需的物質。A、普通乳劑B、納米乳劑D、低分子溶液理不穩(wěn)定狀態(tài)的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應選擇D。A、異環(huán)磷酰胺105B、卡莫司汀C、磷酰胺氮芥D、醛磷酰胺C、吲哚美辛D、大環(huán)內(nèi)酯類E、氟喹諾酮類吲哚美辛、苯妥英鈉、水楊酸鹽、維生素K、安鈉咖、毛花苷丙等（高膽紅素血357.羅阿絲蟲病的臨床特征是A、反復發(fā)作的淋巴管炎B、象皮腫C、郝氏現(xiàn)象D、卡拉巴腫358.治療膀胱癌的首選藥物是A、環(huán)磷酰胺B、去甲氮芥E、卡莫司汀106B、流感嗜血桿菌C、嗜肺軍團菌D、肺炎衣原體E、肺炎支原體原菌為肺炎鏈球菌。361.關于甲基多巴敘述正確的是A、專一性α1受體拮抗劑，用于充血性心力衰竭B、興奮中樞α2受體，有擴血管作用C、主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷治療D、抑制心臟上β1受體，用于治療心律失常E、作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓答案：B后膜α受體，同樣使去甲腎上腺素釋放減少，而使血管擴張，起到降壓作用。362.心衰患者口服普魯卡因胺的達峰時間A、男性延長107B、明顯延長C、明顯縮短D、不變E、女性縮短答案：BB、計算單次給藥后藥物從體內(nèi)基本消除的時間C、計算連續(xù)給藥血中藥物達到C的時間sst是指血漿藥物濃度下降一半所需1/21/2要的時間；根據(jù)t可以制定藥物給藥間隔時間；計算按t連續(xù)給藥血中藥物1/21/2調整給藥劑量及間隔時間。故正確答案為E.364.焦慮癥最宜選用A、地西泮B、東莨菪堿C、苯巴比妥鈉D、氟哌啶醇365.休克Ⅱ期血壓下降的主要發(fā)病機制是A、心功能不全B、微循環(huán)淤血，回心血量減少C、外周動脈緊張度不足D、血液重新分布108E、交感神經(jīng)過度興奮后引起衰竭解析：休克Ⅱ期(微循環(huán)淤血性缺氧期)(1)微循環(huán)的改變1)血管運動現(xiàn)象消失，微動脈、后微動脈、毛細血管前括約肌等痙攣減輕；2)真毛細血管網(wǎng)大量開放。(2)微循環(huán)改變的機制366.制劑的含量測定應首選A、容量分析法B、酶分析法D、生物檢定法C、最大稱量和感量E、量程、感量和靈敏度量的最大值，是天平的最大負載量。感量又稱分度值，即最小稱量，是一臺天平所能顯示的最小刻度，是使天平產(chǎn)生一個最小分度值變化所需要的質量值。368.有關孕激素的作用，下列敘述錯誤的是A、可降低子宮對縮宮素的敏感性B、促進乳腺腺泡發(fā)育C、大劑量可抑制LH分泌，起到抑制排卵的作用D、有抗利尿的作用109E、有抗醛固酮的作用安全生長；孕激素可促進乳腺腺泡生長，為哺乳作準備；大劑量孕激素使LH分泌減少，起到抑制排卵的作用；孕激素可對抗醛固酮，促進鈉氯排泄，故正確答A、水解反應B、還原反應C、加成反應D、氧化反應E、聚合反應解析：考查嗎啡的化學穩(wěn)定性。由于有酚羥基可發(fā)生氧化反應，使顏色變深，故選D答案。371.我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定，下列敘述錯誤的是A、取20片，精密稱定片重并求得平均值B、片重小于0．3g的片劑，重量差異限度為±7．5％C、超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片110D、不得有2片超出限度1倍372.嬰幼兒瘧疾的特點不包括A、發(fā)熱不規(guī)則，呈弛張熱或稽留熱B、脾大明顯C、病死率低D、常伴有嘔吐、腹瀉E、貧血，血涂片可見大量瘧原蟲B、稱重過程中應注意“三看”，即取藥瓶時看、稱重前看、藥瓶放回原位時看C、架盤天平不用時兩個托盤原則上置于兩側，使天平處于平衡狀態(tài)，以保護刀口D、使用架盤天平稱重時，藥物與砝碼均應放置于盤的中心E、電子天平開機前，應觀察天平后部水平儀內(nèi)的水泡是否位于圓環(huán)的中央答案：C刀口。374.稱為苷的化合物是C、糖或糖的衍生物與非糖物質通過糖的端基碳原子連接而成的化合物D、糖的衍生物與非糖連接而成的化合物E、糖或糖的衍生物與非糖物質連接而成的化合物答案：C375.下面化合物中酸性最強的是111A、6，7-二羥基香豆素B、5-羥基香豆素C、6-羥基香豆素D、7-羥基香豆素E、5，6-二羥基香豆素A、入球動脈壓B、出球動脈壓C、有效濾過壓D、血漿膠體滲透壓E、腎小球毛細血管壓378.下列說法與維生素E相符的有A、母核為苯并二氫吡喃，2位有一個16個碳的側鏈B、結構中具有兩個手性碳原子C、又名δ-生育酚D、為黃色透明液體，溶于水、乙醇及氯仿112解析：維生素E位有一個16個碳的側鏈，結構中具有三個手性碳原子．本品為黃色透明液體，不溶于水，溶于乙醇、氯仿，本品穩(wěn)定性差，具有較強的還原性，對光、空氣易氧化變質。379.對麥角新堿的敘述哪一項是錯誤的B、劑量稍大即引起子宮強直性收縮C、臨產(chǎn)時的子宮對本藥敏感性降低D、適用于子宮出血及產(chǎn)后子宮復原E、對子宮體和子宮頸的興奮作用無明顯差別答案：C380.患者，女性，52歲。有風濕性心臟病，二尖瓣狹窄，經(jīng)常自覺氣短，來醫(yī)中毒，引起快速性心律失常，下述治療措施不正確的是A、停藥B、用氯化鉀C、用呋塞米D、用苯妥英鈉E、用利多卡因解析：考查重點是強心苷中毒的防治：①預防：避免誘發(fā)中毒因素，如低血鉀、高鈣血癥、低血鎂、肝腎功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲狀腺功能低下、糖尿于60次/分）、色視障礙等。一旦出現(xiàn)應停藥（或減量）并停用排鉀利尿藥；用藥期間，酌情補鉀；注意劑量及合并用藥的影響，如與排鉀利尿藥合用；②中毒衰竭者，視血鉀情況慎用或不用鉀鹽，因K能抑制房室傳導；快速型心律失常：+113呋塞米屬于高效的排鈉排鉀利尿藥。故正確答案為C。381.關于乳化劑的選擇，敘述正確的是A、非離子型乳化劑不可以混合使用B、外用乳劑應選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑C、應根據(jù)乳化劑的用量選擇382.地西泮沒有A、抗精神分裂癥作用B、抗驚厥作用C、抗癲癇作用D、中樞性肌松作用E、抗焦慮作用鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥、中樞性肌松作用，沒有抗精神分裂癥作用。故正確答案為A。383.不符合苯乙胺類擬腎上腺素藥物構效關系的是A、具有苯乙胺基本結構B、妊娠全過程114E、妊娠一周A、予以更換B、另發(fā)給一份藥品C、收回發(fā)出的藥品D、確認投訴的真實性E、先帶患者去看醫(yī)生解析：患者投訴服了錯發(fā)的麻醉藥、強心苷、抗凝血藥、降糖藥、抗癌藥、利尿診療。此期間，藥師要給予全力配合。A、卡托普利B、伊那普利C、硝苯地平E、尼群地平解析：硝普鈉可同時松弛小動脈和靜脈血管平滑肌，降壓迅速，并減少心臟前、387.凡耐熱產(chǎn)品熱壓滅菌所用的蒸汽是A、飽和蒸汽B、115℃蒸汽C、過飽和蒸汽D、過熱蒸汽115E、流通蒸汽E、衛(wèi)生監(jiān)督管理部門解析：衛(wèi)生部負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監(jiān)督管理；縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調劑、保管相關工作的監(jiān)督管理；食品藥品監(jiān)督管理局不負責處方開具、調劑、保管相關工作的監(jiān)督管理工作。A、正常雜質B、非正常雜質C、一般雜質D、非一般雜質E、信號雜質硫酸鹽、砷鹽、重金屬、鐵、熾灼殘渣等。特殊雜質是指在個別藥物的生產(chǎn)和貯390.由丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)成的高分子聚合物是A、西黃蓍膠B、司盤類C、吐溫類D、卡波普E、泊洛沙姆116A、伊曲康唑B、氟胞嘧啶E、特比萘芬A、噴他佐辛B、二氫埃托啡A、鑒別-檢查-寫出報告C、檢查-含量測定-寫出報告A、米非司酮B、黃體酮C、睪酮D、己烯雌酚E、雌二醇117體期和妊娠期的激素，主要用于非手術性抗早孕藥。395.國務院有權限制或禁止出口的藥品B、重點保護的野生藥材D、治療危重疾病的藥品E、國內(nèi)供應不足的藥品396.標定氫氧化鈉滴定液的基準物質的是B、高錳酸鉀C、無水碳酸鈉D、磷酸二氫鉀E、鄰苯二甲酸氫鉀解析：標定Imol／L氫氧化鈉滴定液：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50ml，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2B、氨基糖苷類C、大環(huán)內(nèi)酯類D、四環(huán)素類E、氯霉素類答案：A118菌藥；青霉素類、頭孢菌素類為繁殖期殺菌藥。398.以下所列“抗菌藥物聯(lián)合應用的指征”中，不正確的是A、原菌尚未查明的嚴重感染C、2種或2種以上病原菌感染染（如感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥）、需氧與厭氧菌感染；③需要長程治療，且病原菌易對某些藥產(chǎn)生耐藥性，如結核病、深部真菌病。399.關于藥物微囊化目的敘述錯誤的是D、可將活細胞或生物活性物質包囊降低毒副作用；可將活細胞或生物活性物質包囊。400.下列敘述正確的是B、抗菌藥包括抗生素C、抗生素包括抗菌藥D、抗菌譜越寬的藥物越好119E、抗菌藥和抗生素是同一個概念A、口服吸收好B、為尿嘧啶類抗腫瘤藥解析：阿糖胞苷為胞嘧啶類的抗腫瘤藥，屬于抗代謝物類型，為前體藥物，在體C、體重增加D、皮膚過敏E、胃脹與腹脹解析：α-糖苷酶抑制劑：能延緩腸道對淀粉、麥芽糖、蔗糖分解為葡萄糖的速度，減慢其在腸道的吸收，降低餐后高血糖。由于被延緩分解、停滯于腸道碳水化合物被腸道細菌酵解產(chǎn)氣體而呈現(xiàn)脹氣（胃脹者約50%、腹脹者30%）：緩慢增加劑量可減輕反應。A、潤濕劑B、抗氧劑C、膠漿劑D、芳香劑E、絮凝劑120B、對成熟的裂殖體也有殺滅作用殖體則無效。D、制定《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》E、醫(yī)院藥學的介紹性論文大量發(fā)表A、過敏反應B、致畸、致癌C、毒性反應D、特異質反應E、后遺效應敏反應（各型皮疹、哮喘、休克等都與其他過敏性疾病體征一樣）。407.氫氯噻嗪的結構類型是A、磺酰胺類121B、多羥基化合物類C、苯氧乙酸類D、苯并噻嗪類E、吩噻嗪類解析：苯并噻嗪類利尿藥如氯噻嗪類和氫氯噻嗪類。C、金屬離子螯合作用D、離子強度解析：影響氨基酸消旋作用的因素有溫度、pH、離子強度和金屬離子螯合作用。409.肝素抗凝作用的主要機制是B、直接滅活凝血因子D、激活纖溶酶原A、普魯卡因C、硫噴妥鈉411.在下列片劑輔料中，可作片劑黏合劑的是122A、硬脂酸鎂B、微粉硅膠C、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E、羥丙基甲基纖維素E、能治療癲癎持續(xù)狀態(tài)B、依法審批藥品廣告414.有關普萘洛爾的敘述，不具有的是A、無選擇性阻斷β受體B、膜穩(wěn)定作用C、抑制腎素釋放D、內(nèi)在擬交感活性E、易透過血腦屏障在擬交感活性。如吲哚洛爾有內(nèi)在擬交感活性，但普萘洛爾則無。123415.甲氧芐啶的作用機制為A、抑制二氫葉酸合成酶B、抗代謝作用C、抑制β-內(nèi)酰胺酶D、抑制二氫葉酸還原酶E、摻入DNA的合成416.化學結構為的藥物是A、普萘洛爾B、尼可剎米C、吡拉西坦D、甲氯芬酯E、卡托普利答案：B417.苯二氮（艸卓）類和苯巴比妥作用的相同點不包括A.均有鎮(zhèn)靜催眠作用B.B、作用原理均可能涉及G解析：苯二氮（艸卓）類鎮(zhèn)靜催眠藥有中樞性肌肉松弛作用；而苯巴比妥沒有這方面作用。A、可待因B、氨茶堿124C、異丙腎上腺素E、沙丁胺醇吸入生成，減少炎癥介質的產(chǎn)生和反應；能使小血管收縮，滲出減少；是哮喘持續(xù)狀素對氣道的抗炎作用，也避免了全身性不良反應。419.規(guī)范書寫處方時，要求中藥飲片處方藥物必須A、按照“君、佐、臣、使”的順序排列B、按照“君、使、佐、臣”的順序排列C、按照“使、佐、臣、君”的順序排列D、按照“佐、使、君、臣”的順序排列E、按照“君、臣、佐、使”的順序排列答案：E解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門診、急診處方超過五種藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。420.碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理學基礎是A.促進膽堿酯酶再生B.具有阿托品樣作用A、生成磷?；饨饬锥‥、生成磷化酰膽堿酯酶基結合，生成磷?；饨饬锥ā?21.藥物的鑒別可以證明125A、已知藥物的療效B、已知藥物的真?zhèn)蜟、藥物的純度D、未知藥物的真?zhèn)蜤、藥物的穩(wěn)定性422.蛋白質在中藥制劑的工藝中在大多數(shù)情況被視為B、有效成分C、活性部位D、以上都是E、以上都不是423.注射劑的等滲調節(jié)劑常用D、碳酸氫鈉424.負責藥品質量公告的是A、省級以上食品藥品監(jiān)督管理局B、國家工商管理總局C、省工商管理局425.催眠量巴比妥類醒后可出現(xiàn)眩暈、困倦、精細運動不協(xié)調，屬于126A、特異質反應B、毒性反應D、后遺效應E、變態(tài)反應B、克林霉素C、苯巴比妥B、拉米夫定C、利巴韋林D、泛昔洛韋E、阿德福韋解析：干擾素既有抗病毒作用，又有免疫調節(jié)作用。428.下列哪個不是制粒的目的()A、減少裂片現(xiàn)象B、減少片重差異C、提高藥物的流動性D、提高可壓性E、提高溶出度429.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行127A、崩