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文檔簡介

論文研究方法之觀察法論文研究方法之觀察法,觀察法的研究步驟是什么?有哪些區(qū)別于其他論文研究方法的特點(diǎn),下面就跟大家具體分析并舉例說明,一起來看看吧!觀察法是指人們有目的、有計(jì)劃地通過感官和輔助儀器,對處于自然狀態(tài)下的客觀事物進(jìn)行系統(tǒng)考察,從而獲取經(jīng)驗(yàn)事實(shí)的一種科學(xué)研究方法。(一)典型例子皮亞杰的兒童認(rèn)知發(fā)展理論就是通過觀察法提煉總結(jié)出來的;兒童心理學(xué)創(chuàng)始人——普萊爾,也是在一次次地使用觀察法后,提出了兒童心理學(xué)領(lǐng)域中的諸多理論。(二)研究步驟1.明確觀察對象在選擇和確定研究問題的基礎(chǔ)上確定觀察者與觀察對象。2.制定觀察計(jì)劃在觀察計(jì)劃中要規(guī)定明確的觀察目的、重點(diǎn)、范圍以及要搜集的材料。3.做好觀察準(zhǔn)備觀察準(zhǔn)備是否充分,往往影響觀察的成敗。4.做好記錄在觀察過程中要時(shí)時(shí)記錄,不放掉任何一個(gè)關(guān)鍵信息。(三)特點(diǎn)觀察法具有拓展人們的感性知識、啟發(fā)思想等優(yōu)點(diǎn),但是由于其強(qiáng)調(diào)研究要在自然環(huán)境下進(jìn)行,且不允許摻雜個(gè)人的偏見,確為實(shí)際操作帶來了一定困難。觀察性研究“當(dāng)某人抬頭仰望天空時(shí),會引起別人也仰望天空嗎?”在上一章節(jié)中,我們通過隨機(jī)實(shí)驗(yàn)的方法來解決這個(gè)問題,然而幾百次仰頭可能太費(fèi)時(shí)間或太累了或?qū)Σ弊涌赡苡袚p傷,因此,我們可能需要通過以下方法進(jìn)行研究:首先,找一個(gè)站著不動并且沒有抬頭看的人,然后找第二個(gè)正在朝這個(gè)人附近走過去的人(這個(gè)人可能抬頭看可能不抬頭看)。上述過程重復(fù)觀察一千次,記錄“當(dāng)?shù)诙€(gè)人抬頭看時(shí)第一個(gè)人也抬頭看的比例”,同時(shí)與“第二個(gè)人沒抬頭看時(shí)第一個(gè)人抬頭看的比例”進(jìn)行比較。這樣的研究通常被稱為:觀察性研究(observationalstudy)。如果我們做了上述觀察性研究,那么批判可能隨之而來,例如:當(dāng)兩個(gè)人都抬頭看時(shí),并不是因?yàn)榈诙€(gè)人抬頭看引起的,而可能是兩個(gè)人都聽到了響亮的聲音(或其他)導(dǎo)致的,因此,這個(gè)研究并不可信。的確,上述批判如果在隨機(jī)實(shí)驗(yàn)中就失效了,正因此隨機(jī)實(shí)驗(yàn)是因果推斷的核心內(nèi)容,然而并不是所有研究都可以實(shí)施隨機(jī)實(shí)驗(yàn)。此外,很多理論知識也是根據(jù)觀察性研究得來的,比如進(jìn)化論、板塊構(gòu)造理論、全球變暖、天體物理學(xué)等。因此,本章的目的便是我們?nèi)绾尾拍茉谟^察性研究中得到有效的因果效應(yīng)。識別條件理想的隨機(jī)實(shí)驗(yàn)可以識別和估計(jì)平均因果效應(yīng),原因是隨機(jī)分配的原則提供了可交換性,因此,在邊際隨機(jī)實(shí)驗(yàn)中,條件效應(yīng)(相關(guān)效應(yīng))即是因果效應(yīng)。觀察性研究并不能很好的得到因果效應(yīng),一個(gè)重要的原因是缺失隨機(jī)分配。例如,在觀察人群中,病情更重的人可能更傾向于做心臟移植,因此,假如這部分人沒有接受心臟移植,他們相比于實(shí)際未接受心臟移植的人將會有更高的死亡風(fēng)險(xiǎn),則可交換性不成立,觀察效應(yīng)會高估接受心臟移植干預(yù)的死亡風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)殡S機(jī)實(shí)驗(yàn)天然的優(yōu)勢可以回答因果問題,因此,我們分析觀察性數(shù)據(jù)時(shí),也希望可以盡可能還原這一優(yōu)勢,即構(gòu)造如條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn)一樣的近似結(jié)構(gòu)。直觀的,如果我們將觀察性研究概念化為條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn),因滿足以下三個(gè)條件:(1)當(dāng)個(gè)體接受某一干預(yù)時(shí),觀察到的結(jié)果應(yīng)對應(yīng)于相應(yīng)的潛在結(jié)果。(2)干預(yù)分配的條件概率,不取決于觀察者或研究者,僅取決于可測量的協(xié)變量L。(3)接受每種干預(yù)分配的概率必須大于0(以協(xié)變量L為條件)。上述三個(gè)條件,第一個(gè)稱為一致性(consistency),第二個(gè)稱為可交換性(exchangeability),第三個(gè)稱為正性(positivity)。當(dāng)上述條件滿足時(shí),我們的觀察性研究即可以成功類比于條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn),因此,前述章節(jié)中的諸如標(biāo)準(zhǔn)化和IP加權(quán)方法則可以用來計(jì)算平均因果效應(yīng)。我們將這些條件稱為識別條件或識別假設(shè)。(表1)如表1所示,如果此數(shù)據(jù)來源為條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn),我們即可直接計(jì)算出因果風(fēng)險(xiǎn)比(CRR)。而當(dāng)此數(shù)據(jù)來源為觀察性研究時(shí),我們需要假設(shè)上述三個(gè)識別條件成立,才可以進(jìn)行因果推斷。任何一個(gè)識別條件失效,都會導(dǎo)致觀察性研究類比條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn)失敗。而此時(shí),一般的方法即失效,取而代之,我們可以用另外一種完全不同的估計(jì)方法——工具變量,以及需要另外一組假設(shè)成立。并不意外的是,這種類比方法(觀察性研究類比條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn))已經(jīng)多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域得到廣泛認(rèn)可,并且通常情況下是可行的。因此,我們也將專注于這種類比方法,暫時(shí)不考慮工具變量的思路??山粨Q性我們已經(jīng)熟知可交換性

Ya⊥A

,在邊際隨機(jī)實(shí)驗(yàn)中,干預(yù)組和未干預(yù)組是可交換的,因?yàn)榻粨Q之后潛在結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)也不會改變。我們將此稱為:隨機(jī)化保證了獨(dú)立預(yù)測元(predictor)在兩組間分布是相等的,其中預(yù)測元也稱為風(fēng)險(xiǎn)因子(riskfactor),或協(xié)變量。如前所述,表1中的數(shù)據(jù)是不符合可交換性的,因?yàn)樵趯覮=1中,69%的人接受了干預(yù),43%的人未接受干預(yù),這引起了預(yù)測元在組間的不平衡分布。換句話說,在條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn)中,預(yù)測元分布是不平衡的,如表1中數(shù)據(jù),可以看出干預(yù)組在治療前已經(jīng)有了較差的預(yù)后(因?yàn)椴∏橹兀↙=1))。然而,在每一層內(nèi)(L=1或L=0),干預(yù)組和未干預(yù)組是可交換的,即每層內(nèi)都進(jìn)行了邊際隨機(jī)實(shí)驗(yàn),因此,整個(gè)實(shí)驗(yàn)符合條件可交換性(

Ya⊥A|L

),即除了L以外的所有預(yù)測元分布均平衡。下面回歸觀察性研究的討論中,當(dāng)干預(yù)分配機(jī)制非隨機(jī)化時(shí),接受干預(yù)的原因很可能與某些預(yù)測元(協(xié)變量)相關(guān),如條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn)一樣,這些預(yù)測元在兩組間分布不平衡,例如表1中,醫(yī)生會更有可能將心臟移植手術(shù)安排給那些更需要移植的患者,如病情更重的患者(L=1)。事實(shí)上,如果僅預(yù)測元L存在組間不平衡,我們即可以將此研究等同于兩種情況:(1)一個(gè)觀察性研究,在L=1時(shí)接受A=1的概率等于0.75,在L=0時(shí)接受A=1的概率等于0.5。(2)一個(gè)條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn),研究者分別在L=1和L=0層內(nèi)進(jìn)行隨機(jī)分配,并以0.75和0.5的概率進(jìn)行隨機(jī)。因此,上述兩種情況在邏輯上是相等的,即條件可交換性成立,我們則可以使用標(biāo)準(zhǔn)化或IP加權(quán)進(jìn)行因果推斷。至此,我們可以看出,關(guān)鍵的問題在于是否L是唯一不平衡的預(yù)測元,答案是:不知道。舉個(gè)例子,假設(shè)我們強(qiáng)烈地認(rèn)為組間不平衡因素只有L,那么心臟移植一般會推薦給那些免疫抵抗弱的患者,即通過人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因來判斷是否接受心臟移植,而HLA并不能預(yù)測死亡風(fēng)險(xiǎn)(不相關(guān)),因此,我們認(rèn)為干預(yù)分配實(shí)質(zhì)上等同于隨機(jī)分配(以L為條件),即我們假設(shè)此觀察性研究等同于條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn),符合條件可交換性。然而,無論我們有多大的信心,這依然是一個(gè)假設(shè),仍然不能排除有其他因素影響分配的可能。例如,在研究者不知情的情況下,醫(yī)生會更愿意讓不吸煙者進(jìn)行心臟移植,因此,存在吸煙這一因素影響了條件可交換性(或組間不平衡)。綜上,當(dāng)存在未測量的(unmeasured)獨(dú)立預(yù)測元U時(shí),條件可交換性不成立,因?yàn)樵诳蓽y量預(yù)測元L的分層內(nèi),接受干預(yù)的概率與預(yù)測元U相關(guān)。當(dāng)假設(shè)在觀察性研究中條件可交換性成立時(shí),我們所期望的是有足夠的專業(yè)知識來引導(dǎo)我們找出盡可能多的L來使這個(gè)假設(shè)近似成立。因此,簡單的說,領(lǐng)域內(nèi)的專業(yè)知識是我們讓可交換性假設(shè)盡可能成立的重要支撐,這使得我們可以識別因果效應(yīng)。正性當(dāng)我們做一個(gè)隨機(jī)實(shí)驗(yàn)時(shí),會將全部患者以一定比例隨機(jī)分入干預(yù)組和未干預(yù)組,然而如果我們將全部患者都分到一個(gè)組(干預(yù)組或未干預(yù)組),這顯然是不合常理的,因?yàn)檫@將無法估計(jì)平均因果效應(yīng)。因此,我們必須確定每組都要有患者被分配到,換句話說,我們要保證每組的分配概率大于0,即正性概率,因而這個(gè)條件被稱為:正性(positivity)條件。一般我們在隨機(jī)實(shí)驗(yàn)中很少強(qiáng)調(diào)正性條件,因?yàn)檫@是肯定成立的,比如在邊際隨機(jī)實(shí)驗(yàn)中,Pr[A=1]和Pr[A=0]都必然大于0,在條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn)中,Pr[A=1|L=l]和Pr[A=0|L=l]也是必然大于0的,如表1中數(shù)據(jù)Pr[A=1|L=1]=0.75,Pr[A=1|L=0]=0.5。因此,正性條件可以表示為:

Pr[A=a|L=l]>0,

for

all

l,

with

Pr[L=l]≠0

。此外,正性條件僅需要針對協(xié)變量L水平下的組間分配成立即可,也就是可能會影響條件可交換性成立的協(xié)變量L。例如,心臟移植實(shí)驗(yàn)中,我們不能將一些諸如“眼睛的顏色”、“頭發(fā)的顏色”之類的變量納入,因?yàn)檫@些變量與我們的實(shí)驗(yàn)研究完全不相關(guān),也不會影響實(shí)驗(yàn)的可交換性。因此,我們僅需要找出的是可能影響可交換性的協(xié)變量L(L可以代表多個(gè)變量),并且校正L。在觀察性研究中,無論是可交換性或是正性條件,都不是必然成立的。例如,如果醫(yī)生將全部病情重的患者都分配至心臟移植手術(shù)中,那么Pr[A=0|L=1]=0,則正性條件不成立。不過,通常情況下,我們可以從經(jīng)驗(yàn)上來驗(yàn)證正性條件的成立與否,我們可以檢查每組中是否都包含有個(gè)體。此外,需要注意的一點(diǎn)是,如果正性條件不成立,那么IP加權(quán)和標(biāo)準(zhǔn)化的方法均會失效,可以想象IP加權(quán)時(shí),我們的目的是構(gòu)造偽總體來還原邊際隨機(jī)實(shí)驗(yàn),然而當(dāng)某一組的分配概率為0時(shí),該組的逆概率不存在(0不能做分母),自然無法構(gòu)造。一致性:定義潛在結(jié)果一致性的意思是個(gè)體觀察到的結(jié)果應(yīng)該等于他接受相對應(yīng)干預(yù)的潛在結(jié)果,即實(shí)際接受干預(yù)的個(gè)體的結(jié)果等于這些個(gè)體如果接受干預(yù)時(shí)的結(jié)果,表示為:

Ya=Y

。說實(shí)話,這聽起來像廢話,難不成還有不成立的情況?如果一個(gè)人接受了干預(yù)A=1,結(jié)果是死亡Y=1,那么他的潛在結(jié)果

Ya=1

不應(yīng)該也等于1嗎?事實(shí)上,這正是一致性條件的迷惑之處。下面我們將詳細(xì)的探討一下這一點(diǎn),將其分為兩個(gè)部分:(1)一個(gè)詳細(xì)指定的干預(yù)上標(biāo)a,一個(gè)精確定義的潛在結(jié)果

Ya

,和(2)潛在結(jié)果與觀察結(jié)果的連接。本節(jié)內(nèi)容將首先討論其中第一個(gè)部分:定義潛在結(jié)果。讓我們回到心臟移植的隨機(jī)實(shí)驗(yàn)中,定義干預(yù)A=1為心臟移植,A=0為藥物治療。然而,當(dāng)患者被隨機(jī)分配至心臟移植后,需要進(jìn)行一系列的術(shù)前準(zhǔn)備、麻醉、手術(shù)以及術(shù)后護(hù)理等內(nèi)容,如果我們沒有明確定義這些內(nèi)容,那么可能不同的醫(yī)生會有自己的傾向內(nèi)容,也就是每個(gè)醫(yī)生進(jìn)行了自己獨(dú)特的“心臟移植”,即:同一干預(yù)存在多種不同類型的可能(multipleversionsoftreatment)。如果不同類型有著不同的因果效應(yīng),那么會出現(xiàn)一些問題。例如:“心臟移植的平均因果效應(yīng)”會因?yàn)椴煌尼t(yī)生使用不同的手術(shù)技術(shù)而出現(xiàn)不同,因此,我們應(yīng)該定義清楚使用的是哪一類型的心臟移植,因?yàn)槿绻深A(yù)類型a未清楚定義,則潛在結(jié)果

Ya

也無法清楚定義。對于一般的藥物干預(yù),這個(gè)是很好清楚定義的,然而在觀察性研究中,更多的情況并不是簡單的藥物干預(yù),而是各式各樣的“干預(yù)”,因此,需要我們盡可能清楚的說明這個(gè)問題??紤]以下問題:我們想知道“在40歲時(shí)肥胖A”對于“在50歲時(shí)死亡風(fēng)險(xiǎn)Y”的因果效應(yīng)。我們可以將此表示為如果所有人肥胖時(shí)的死亡風(fēng)險(xiǎn)

Pr[Ya=1=1]

,與如果所有人不肥胖時(shí)的死亡風(fēng)險(xiǎn)

Pr[Ya=0=1]

之間的比較。然而“如果所有人肥胖時(shí)的死亡風(fēng)險(xiǎn)”這句話的確切含義是什么?有許多不同的情況都滿足這個(gè)條件,如一個(gè)人20年前就開始肥胖至40歲,或者一個(gè)人2年前剛開始肥胖至40歲。因此,有多種不同類型的干預(yù)A,如不同的持續(xù)時(shí)間、不同的程度等,自然的,每一種類型都有自己的因果效應(yīng),此潛在結(jié)果無法明確定義。然而,即使我們清楚的定義了肥胖A=1的持續(xù)時(shí)間、肥胖程度等類型,依然存在其他未知的類型是沒有清楚定義的。特別的,我們需要明確指定如何對體重進(jìn)行“干預(yù)”以保證最終結(jié)果達(dá)到A=1的情形。例如,我們可能會考慮能使腰部和冠狀動脈脂肪增加的基因修飾,或者制定行為規(guī)則使其保持不運(yùn)動和高碳水?dāng)z入,或者腸道菌群的控制,或者手術(shù)等等。此時(shí)我們會發(fā)現(xiàn),這些不同的選項(xiàng)會帶來不同的死亡風(fēng)險(xiǎn),即使它們最終都能達(dá)到“肥胖A=1”這一干預(yù)結(jié)果。考慮以下情形,小明在40歲時(shí)是一個(gè)肥胖患者(A=1),然后在49歲時(shí)心肌梗塞死亡(Y=1)。小明有腰部和動脈脂肪增加的易感基因,因此,盡管他進(jìn)行了健康的運(yùn)動、保持健康飲食、有著健康的腸道菌群,他還是死于49歲??紤]另一種情形,如果小明沒有易感基因,然而有高碳水飲食的習(xí)慣、不運(yùn)動的習(xí)慣、不健康的腸道菌群導(dǎo)致了他的肥胖(A=1),然后50歲時(shí)沒有死亡(Y=0)。此時(shí),該如何定義小明的潛在結(jié)果?我們只能說小明在導(dǎo)致肥胖的眾多因素中的其中一部分的情況下死亡,在另一部分的情況下生存。此時(shí)A=1的潛在結(jié)果未被明確定義,同理A=0的潛在結(jié)果也不能被明確定義。然而,并不是說所有有關(guān)干預(yù)A的情形都需要被清楚的定義,事實(shí)上我們也做不到定義所有情況。關(guān)于干預(yù)A存在一部分類型對于結(jié)果Y是毫無影響的,比如我們想知道運(yùn)動對死亡風(fēng)險(xiǎn)的影響,然而我們并不需要定義運(yùn)動的時(shí)候應(yīng)該順時(shí)針跑步還是逆時(shí)針跑步,因?yàn)闊o論什么方向跑對死亡風(fēng)險(xiǎn)都是無影響的,我們需要定義的是運(yùn)動的類型(有氧或無氧)、運(yùn)動的頻率(一周幾次)等相關(guān)內(nèi)容。因此,我們需要的是:充分定義(sufficientlywell-defined)干預(yù)a的類型,而不是完全定義。然而,我們怎么樣才能知道一個(gè)潛在結(jié)果(或干預(yù)類型a)是否被充分定義?答案是,無法知道。一般來說,充分定義取決于專家的經(jīng)驗(yàn),依據(jù)以往得到的知識體系來判斷,但是我們永遠(yuǎn)無法保證某一條經(jīng)驗(yàn)是絕對正確的或錯(cuò)誤的,比如順時(shí)針或逆時(shí)針跑步目前的結(jié)論是與結(jié)果無關(guān),也許未來某一天可能證明的確順時(shí)針跑步比逆時(shí)針跑步更好。因此,我們只能依據(jù)現(xiàn)有專業(yè)知識來盡可能消除定義中的模糊成分,但是無法真正完全消除(也不需要)。目前為止,在觀察性研究中,定義的模糊程度還很高,遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到專業(yè)知識指導(dǎo)的瓶頸,例如生物學(xué)中的體重、BMI、LDL膽固醇等。綜上,我們可以發(fā)現(xiàn)因果推斷中的一個(gè)固有特點(diǎn)或內(nèi)在特征:因果問題的表述需要依據(jù)領(lǐng)域內(nèi)專業(yè)知識來判斷和定義,并且可能會隨時(shí)間而改變(即隨領(lǐng)域內(nèi)知識的變化而改變)。當(dāng)某些問題被進(jìn)一步充分定義時(shí),可能我們所討論的事情也隨之改變,這并不是壞事,我們的問題定義的越清晰,錯(cuò)誤傳達(dá)的機(jī)會就更少,尤其當(dāng)不同研究結(jié)果不同時(shí),我們可以更清楚地探究差異來源。目前為止,我們僅討論了一致性中的第一個(gè)部分:充分定義干預(yù)的類型。然而當(dāng)我們解釋因果效應(yīng)的數(shù)值估計(jì)時(shí),則需要一致性的第二個(gè)部分。一致性:連接潛在結(jié)果與觀察結(jié)果通過上一章節(jié)的討論,我們發(fā)現(xiàn)肥胖對死亡風(fēng)險(xiǎn)這一因果問題的定義并不清晰,因此,我們將其改為“從18歲到40歲,讓每一個(gè)受試者都進(jìn)行嚴(yán)格的飲食控制,以保證他們的體重不會高于18歲時(shí)的體重(a=1)”,特別的當(dāng)體重超過18歲的基線體重時(shí),他們的碳水?dāng)z入將被限制,直到恢復(fù)基線體重以下。每一個(gè)受試者保持這一點(diǎn)到40歲,除了碳水?dāng)z入限制以外,沒有其他特殊的限制(運(yùn)動限制等)。對照干預(yù)則是“無任何干預(yù)(a=0)”。此時(shí),我們假設(shè)專家同意干預(yù)A定義的充分性,即潛在結(jié)果被明確定義。因此,我們現(xiàn)在可以將注意力轉(zhuǎn)至潛在結(jié)果與觀察結(jié)果的連接中:

Ya=Y

??紤]小明保持了幾乎恒定的體重在18歲至40歲,且沒有被研究人員施加碳水限制(a=1),取而代之的是小明有一些很好的基因和健康的運(yùn)動習(xí)慣。因此,小明被觀察到的干預(yù)并非A=1,且他的觀察結(jié)果Y也不必等于潛在結(jié)果

Ya=1

(即如果他接受研究人員的碳水限制時(shí)的結(jié)果)。為了保護(hù)潛在結(jié)果和觀察結(jié)果之間的連接不被破壞,我們需要保證只有那些接受干預(yù)類型a=1的受試者可以被考慮為接受干預(yù)A=1的個(gè)體,A=0同理。這暗示著如果想從觀察性數(shù)據(jù)中計(jì)算因果效應(yīng)

Pr[Ya=1=1]?Pr[Ya=0=1]

,我們需要受試者接受的實(shí)際干預(yù)應(yīng)與干預(yù)類型a=1和a=0一致,即需要正性條件成立。僅一個(gè)充分定義的干預(yù)a(我們已經(jīng)做到的)并不能幫助我們將其與觀察數(shù)據(jù)進(jìn)行連接,如果我們沒有假設(shè)

Ya=Y

至少對于某些受試者成立的話。然而,當(dāng)我們的數(shù)據(jù)不足時(shí),則無法對干預(yù)類型a進(jìn)一步限制,例如在肥胖研究中,我們并沒有受試者長期的體重、生活方式、飲食等數(shù)據(jù)。解決此問題的其中一個(gè)方法是施加額外的假設(shè):假設(shè)所有類型干預(yù)的因果效應(yīng)相同,即干預(yù)變異無關(guān)(treatment-variationirrelevance)。在一些情況,這個(gè)假設(shè)或許是一個(gè)不錯(cuò)的近似。例如,高血壓相比于正常血壓對于中風(fēng)的影響,盡管高血壓可能通過很多病理機(jī)制來施加影響,然而研究表明它們可能有相同的結(jié)果。因此,我們可以認(rèn)為“血壓”的精確定義不影響潛在結(jié)果與觀察結(jié)果的連接。然而,在其他例子中,這個(gè)假設(shè)可能有一些問題。例如,我們研究體重維持與死亡風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系,顯然的吸煙也可以維持體重,運(yùn)動也可以維持體重,這樣的問題就很大了。在觀察性研究中,大多都默認(rèn)使用了這個(gè)假設(shè)。綜上,模糊定義的干預(yù)(如“肥胖”)會使因果估計(jì)的解釋復(fù)雜化,同時(shí),盡管有一個(gè)充分定義的干預(yù),如果在實(shí)際數(shù)據(jù)中缺失同樣也是不行的。一般來說,我們應(yīng)該盡可能將干預(yù)類型細(xì)致化或特征化,使其能明確分辨,這在一些隨機(jī)實(shí)驗(yàn)研究中可能比較簡單,然而在一些觀察性研究中(例如研究生物、社會因素)會很難或甚至無法實(shí)施。誠然,我們可以認(rèn)為不同干預(yù)類型沒有影響或有相同的效應(yīng),然而,這更多的是在避重就輕,一個(gè)好的研究是我們應(yīng)該盡可能做一些討論以及使我們的假設(shè)更清晰、透明,這樣別人才能直接在下一步的研究中質(zhì)疑和挑戰(zhàn)我們的觀點(diǎn),研究才有連續(xù)性,才更有意義。目標(biāo)試驗(yàn)通常情況下,我們將因果效應(yīng)定義為不同干預(yù)下兩個(gè)潛在結(jié)果之間的比較。因此,對于每一個(gè)因果效應(yīng),可以想象一個(gè)假想隨機(jī)實(shí)驗(yàn),我們將這個(gè)假想隨機(jī)實(shí)驗(yàn)稱為:目標(biāo)試驗(yàn)(targettrial)。當(dāng)目標(biāo)試驗(yàn)無法在真實(shí)世界中實(shí)施時(shí),我們將訴諸于在觀察性研究中做因果推斷,并嘗試模擬目標(biāo)試驗(yàn)。如果模擬成功時(shí),觀察性研究結(jié)果將與目標(biāo)試驗(yàn)結(jié)果相同,如前所述,當(dāng)我們成功將觀察性研究類比于條件隨機(jī)實(shí)驗(yàn)時(shí),諸如IP加權(quán)或標(biāo)準(zhǔn)化的方法則可以用來計(jì)算平均因果效應(yīng)。因此,“哪個(gè)目標(biāo)試驗(yàn)是我們所模擬的?”這是一個(gè)非常關(guān)鍵的因果推斷問題,在觀察性研究中。對于每個(gè)因果效應(yīng)我們應(yīng)該描述兩點(diǎn):(1)我們想要做的那個(gè)目標(biāo)試驗(yàn)(盡管無法做),(2)我們?nèi)绾问褂糜^察性研究來模擬這個(gè)目標(biāo)試驗(yàn)。描述目標(biāo)試驗(yàn)可以通過以下幾個(gè)重要成分來確定:納入標(biāo)準(zhǔn)、干預(yù)(或治療策略)、結(jié)果、隨訪、因果比較、統(tǒng)計(jì)分析。我們這里主要討論干預(yù)(即組間比較的治療方式),如上所述,首先指定干預(yù)類型,然后從數(shù)據(jù)中識別出哪些受試者接受了相應(yīng)的干預(yù)??紤]在肥胖及不吸煙的40歲人群中“減重”對于“死亡風(fēng)險(xiǎn)”的因果效應(yīng)問題。首先我們需要進(jìn)一步明確因果問題,例如,我們可能會設(shè)定目標(biāo)為從40歲開始,估計(jì)每年降低5%BMI的效應(yīng),對于那些BMI超過25的人,同時(shí)假設(shè)減重的方式與結(jié)果是不相關(guān)的。此時(shí),我們可以將這個(gè)治療策略轉(zhuǎn)化為目標(biāo)試驗(yàn)的干預(yù),然后進(jìn)行模擬。對于目標(biāo)試驗(yàn)盡可能清晰的模擬過程可以防止我們過于簡單的估計(jì)因果效應(yīng),例如:在40歲時(shí)肥胖與不肥胖的人死亡風(fēng)險(xiǎn)的差別。這種簡單的描述暗含了一個(gè)事實(shí),即肥胖的受試者突然變?yōu)锽MI小于25的非肥胖受試者在(類似于抽脂手術(shù)?),然后進(jìn)行比較。這樣做的問題在于,真實(shí)世界中幾乎沒有符合條件的受試者用來進(jìn)行估計(jì),即潛在結(jié)果無法連接到觀察數(shù)據(jù)中。不過,一些研究者對此并不認(rèn)可,認(rèn)為“A對Y的平均因果效應(yīng)”已經(jīng)是充分定義的了,無所謂

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