第六篇第十四出血性疾病演示文稿

第六篇第十四出血性疾病演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有29頁\編輯于星期四優(yōu)選第六篇第十四出血性疾病現(xiàn)在是2頁\一共有29頁\編輯于星期四講授主要內(nèi)容概述病因和發(fā)病機(jī)制臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查診斷標(biāo)準(zhǔn)治療現(xiàn)在是3頁\一共有29頁\編輯于星期四概述

因止血功能缺陷而引起的以自發(fā)性出血或血管損傷后出血不止為特征的疾病圖示皮膚、粘膜出血現(xiàn)在是4頁\一共有29頁\編輯于星期四正常止血、凝血、抗凝血及纖溶機(jī)制正常止血機(jī)制正常凝血機(jī)制抗凝血及纖維蛋白溶解機(jī)制現(xiàn)在是5頁\一共有29頁\編輯于星期四

血管因素血小板因素血小板的粘附:

血小板粘附于血管破損處

vW因子(vonwillebrandfactor,vWF)的作用

正常止血機(jī)制現(xiàn)在是6頁\一共有29頁\編輯于星期四

血小板的聚集與釋放

現(xiàn)在是7頁\一共有29頁\編輯于星期四正常凝血機(jī)制凝血因素凝血因子

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ（Ca2+)、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、XIII、PK、HMWK

凝血活酶凝血酶纖維蛋白生成內(nèi)源性凝血途徑外源性凝血途徑現(xiàn)在是8頁\一共有29頁\編輯于星期四

凝血因子的作用凝血因子的作用外源性凝血途徑外源性凝血途徑凝血共同途徑現(xiàn)在是9頁\一共有29頁\編輯于星期四抗凝血及纖維蛋白溶解機(jī)制抗凝血系統(tǒng)的作用抗凝血酶（AT)滅活因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa

蛋白C系統(tǒng)滅活因子Ⅴ、ⅧPCAPCAPC-PSPS激活PLG凝血酶：TM現(xiàn)在是10頁\一共有29頁\編輯于星期四

組織因子途徑抑制物(TFPI)

對抗因子Ⅹa、TF/Ⅶa(Ca2+)

單核-吞噬系統(tǒng)與肝細(xì)胞現(xiàn)在是11頁\一共有29頁\編輯于星期四纖維蛋白溶解系統(tǒng)(纖溶)

組成纖溶酶原(PLG)

組織型纖溶酶原活化劑（t-PA）尿激酶型纖溶酶原活化劑（u-PA）纖溶酶相關(guān)抑制物纖溶系統(tǒng)激活內(nèi)源性途徑

外源性途徑

現(xiàn)在是12頁\一共有29頁\編輯于星期四現(xiàn)在是13頁\一共有29頁\編輯于星期四病因和發(fā)病機(jī)制按病因及發(fā)病機(jī)制，將出血性疾病分為以下類型血管壁異常血小板異常凝血異?？鼓袄w維蛋白溶解異常復(fù)合性止血機(jī)制異常現(xiàn)在是14頁\一共有29頁\編輯于星期四血管壁異常先天性或遺傳性遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥；家族性單純性紫癜；先天性結(jié)締組織病獲得性感染:如敗血癥；過敏:如過敏性紫癜；化學(xué)物質(zhì)及藥物:如藥物性紫癜；營養(yǎng)不良:如VitC及PP缺乏癥；代謝及內(nèi)分泌障礙:如糖尿病，Cushing??；其他:如結(jié)締組織病，動脈硬化，機(jī)械性紫癜，體位性紫癜等現(xiàn)在是15頁\一共有29頁\編輯于星期四血小板異常血小板數(shù)量異常血小板減少①血小板生成減少：如再生障礙性貧血、白血病、化療及放療后的骨髓抑制；②血小板破壞過多：發(fā)病多與免疫反應(yīng)有關(guān)，如原發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)；③血小板消耗過度：如彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)；④血小板分布異常：如脾功能亢進(jìn)等血小板增多原發(fā)性：原發(fā)性出血性血小板增多癥繼發(fā)性：如脾切除術(shù)后等現(xiàn)在是16頁\一共有29頁\編輯于星期四血小板質(zhì)量異常遺傳性：血小板無力癥，巨大血小板綜合征，血小板病獲得性：可由抗血小板藥物、感染、尿毒癥、異常球蛋白血癥等引起。以獲得性的多見現(xiàn)在是17頁\一共有29頁\編輯于星期四凝血異常先天性或遺傳性血友病A、B及遺傳性FⅪ缺乏癥遺傳性凝血酶原、FⅤ、Ⅶ、Ⅹ缺乏癥，遺傳性纖維蛋白原缺乏及減少癥，遺傳性FⅩIII缺乏及減少癥獲得性肝病性凝血障礙VitK缺乏癥尿毒癥性凝血障礙等現(xiàn)在是18頁\一共有29頁\編輯于星期四抗凝及纖維蛋白溶解異常主要為獲得性疾病肝素使用過量香豆素類藥物過量及敵鼠鈉中毒抗因子Ⅷ、Ⅸ抗體形成蛇咬傷、水蛭咬傷溶栓藥物過量現(xiàn)在是19頁\一共有29頁\編輯于星期四復(fù)合性止血機(jī)制異常先天性或遺傳性血管性血友病(vWD)獲得性彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)現(xiàn)在是20頁\一共有29頁\編輯于星期四臨床表現(xiàn)出血情況血管性、血小板性與凝血障礙性三種出血性疾病的出血表現(xiàn)見表（常見出血性疾病的臨床鑒別）相關(guān)疾病體征貧血，肝、脾、淋巴結(jié)腫大，黃疸，蜘蛛痣，腹水等；皮膚異常擴(kuò)張的毛細(xì)血管團(tuán)等一般體征心率、呼吸、血壓、末梢循環(huán)狀態(tài)等

現(xiàn)在是21頁\一共有29頁\編輯于星期四現(xiàn)在是22頁\一共有29頁\編輯于星期四常見出血性疾病的臨床鑒別

血管性血小板性凝血障礙性性別女性多見女性多見多為男性家族史較少見罕見多見紫癜常見多見罕見大片瘀斑罕見多見可見血腫罕見可見常見關(guān)節(jié)罕見多見多見內(nèi)臟偶見常見常見眼底罕見常見少見月經(jīng)少見多見少見手術(shù)外傷少見可見多見現(xiàn)在是23頁\一共有29頁\編輯于星期四實(shí)驗(yàn)室檢查篩選試驗(yàn)（見下表）血管壁異常

BT、毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)血小板異常血小板計(jì)數(shù)、血塊收縮試驗(yàn)、

BT、毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)?zāi)惓?/p>

FgPTAPTTTT

現(xiàn)在是24頁\一共有29頁\編輯于星期四現(xiàn)在是25頁\一共有29頁\編輯于星期四確診試驗(yàn)血管壁異常毛細(xì)血管鏡、vWF、ET-1血小板異常形態(tài)、功能、PF3PAIgTXB2等凝血異常凝血活酶Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ

凝血酶ⅡF1+2

纖維蛋白原Ⅰ現(xiàn)在是26頁\一共有29頁\編輯于星期四確診試驗(yàn)抗凝異常

ATPCFⅧ:C抗體纖溶異常

3PFDPD-DPLGt-PA等特殊檢查現(xiàn)在是27頁\一共有29頁\編輯于星期四診斷標(biāo)準(zhǔn)病史（家族史與基礎(chǔ)疾病）及臨床表現(xiàn)初步判斷先天性或獲得性臨床表現(xiàn)初步鑒別血管性、血小板性或凝血障礙性篩選試驗(yàn)明確血管性、血小板性或凝血障礙性確診試驗(yàn)證實(shí)血管性、