三氧化二鉍性質(zhì)及加工工藝(韶關(guān)運(yùn)田金屬公司專利)

三氧化二鉍性質(zhì)及加工工藝(韶關(guān)運(yùn)田金屬公司專利)PAGEPAGE4三氧化二鉍加工工藝三氧化二鉍性質(zhì)鉍的氧化物有BiO、Bi2O3、Bi2O4及Bi2O5，其中：BiO、Bi2O4不穩(wěn)定。Bi2O5為赤褐色粉末。鉍的氧化物中最重要的是三氧化二鉍。Bi2O3的密度8.9克/cm3，熔點(diǎn)817℃，沸點(diǎn)1890℃。Bi2O3飽和蒸氣壓為：溫度（℃）95010001050110011501200P（帕）1.0674.13310.79926.93161.995130.656三氧化二鉍有三種變體：等軸晶系、菱形晶系與正方晶系。即α、β、γ形。等軸晶系結(jié)晶密度為8.2g/cm3，在704℃時(shí)即轉(zhuǎn)變?yōu)榱庑尉到Y(jié)晶，密度為8.9g/cm3。超過(guò)820℃時(shí)，再轉(zhuǎn)變?yōu)檎骄到Y(jié)晶，密度為8.55g/cm3，于860℃時(shí)熔融。三氧化二鉍為淺黃色或桔黃色粉末，溶于酸，不溶于水，加熱時(shí)呈紅橙色。三氧化二鉍易為C和CH4所還原，在氫氣流中加熱至300℃時(shí)只有1/3被還原。即使在變更溫度下，也很難完全還原，用CO還原Bi2O3始于200℃最終可完全還原。三氧化二鉍技術(shù)指標(biāo)及檢測(cè)方法韶關(guān)運(yùn)田金屬公司企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)Q/HNJW005-2006電子級(jí)氧化鉍ElectronBismuthOxide分子式：Bi2O3相對(duì)分子質(zhì)量：465.96（按1997年國(guó)際原子量表）1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電子級(jí)氧化鉍的技術(shù)要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則，包裝及標(biāo)志等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于電子級(jí)氧化鉍。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效，所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T601-2002化學(xué)試劑滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T602-2002化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603-2002化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑級(jí)制品的制備GB/T9729-1988化學(xué)試劑氯化物測(cè)定通用方法GB/T9728-1988化學(xué)試劑硫酸鹽測(cè)定通用方法GB/T610.2-1988化學(xué)試劑砷測(cè)定通用方法（二乙基二硫代甲酸銀法）GB/T9735-1988化學(xué)試劑重金屬測(cè)定通用方法GB/T9723-1989化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法GB/T619-1988化學(xué)試劑采樣及驗(yàn)收規(guī)則GB15346-1994化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志3性狀本品為黃色或淺黃色重質(zhì)粉末，溶于酸，不溶于水，加熱變?yōu)槌燃t色，繼續(xù)加熱則變?yōu)榧t棕色。4規(guī)格項(xiàng)目指標(biāo)I類II類氧化鉍（Bi2O3）含量，%≥99.999.8灼燒失重，%≤0.30.3氯化物（Cl），%≤0.0010.001硝酸鹽（NO3），%≤0.020.03鉻(Cr)%≤0.00050.001鋁(Al)%≤0.0010.003砷(As)%≤0.00050.001錫(Sn)%≤0.0050.005鈉(Na)%≤0.0010.005鉀（K）%≤0.00050.001鐵（Fe）%≤0.0020.003銅(Cu)%≤0.0010.002鉛(Pb)%≤0.00050.001鈣(Ca)%≤0.0010.003鎘(Cd)%≤0.00020.0005銀(Ag)%≤0.00050.001鋰(Li)%≤0.00050.001堿金屬及堿土金屬（以硫酸鹽計(jì)）%≤0.050.1注:氧化鉍主含量為100-雜質(zhì)含量之和。5試驗(yàn)方法本章中除另有規(guī)定外，所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之規(guī)定制備，實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水規(guī)格。除另有規(guī)定外，試樣均精確到0.01g。5.1灼燒失重（650±50）℃恒重的坩堝中，漸漸升溫，于（650±50）℃灼燒至恒重，減輕質(zhì)量不得大于:I類………………5mgII類……………5mg5.2氯化物標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)溶液的制備是取下列數(shù)量氯化物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液：I類………………0.01mgClII類……………0.01mgCl加1mL硝酸溶液（25%），稀釋至25mL，與同體積試樣溶液同時(shí)同樣處理。5.3硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)是取下列含（NO3）標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品同時(shí)同樣處理：I類………………0.02mgNO3II類……………0.03mgNO3稀釋至10ml，與同體積試樣溶液同時(shí)同樣處理。5.4鉻5.4.15.4.25.5鋁I類………………0.01mgAlII類……………0.03mgAl5.6砷標(biāo)準(zhǔn)是取含下列砷（As）標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品同時(shí)同樣處理：I類………………0.003mgAsII類……………0.006mgAs5.7錫參照GB/T8220.10-1998鉍化學(xué)分析方法,鈹共沉淀分光光度法測(cè)定錫量。5.8鈉按GB/T9723之規(guī)定測(cè)定。5.8.15.8.25.9鉀5.9.15.9.25.10鐵將第5.17條殘?jiān)?ml鹽酸和2ml水，在水浴上蒸干。殘?jiān)脦椎嘻}酸濕潤(rùn)，加水至20ml，混勻。取10ml溶液稀釋至15ml，加1ml10%磺基水楊酸溶液，混勻，加25%氨水至對(duì)石蕊試紙呈堿性反應(yīng)，再加1ml25%氨水，再混勻，所呈顏色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)是將所含下列鐵（Fe）標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品同體積同時(shí)同樣處理：I類………………0.007mgFeII類………………0.015mgFe5.11銅5.12鉛參照GB/T8220.6-1998鉍化學(xué)分析方法，電熱原子吸收光譜法測(cè)定鉛量測(cè)定。5.13鈣5.13.15.13.2測(cè)定方法5.14鎘5.14.15.14.2測(cè)定方法5.15銀5.15.15.15.2測(cè)定方法5.16鋰5.16.15.16.2測(cè)定方法5.17堿金屬及堿土金屬（以硫酸鹽計(jì)）稱取2g試樣，溶于3mL硝酸溶液(25%)，加水稀釋至出現(xiàn)微混濁，通入硫化氫，直至沉淀完全，稀釋至200mL，混勻后，放置澄清，過(guò)濾取100mL澄清濾液，于瓷蒸發(fā)皿中，蒸發(fā)至近干，加氨水，使溶液呈堿性反應(yīng)，過(guò)濾，移入已于（650±50）℃恒重的瓷坩堝中，加0.2ml硫酸，緩緩加熱，趕