廣西田陽高中2023年高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．高等動物中大約10萬到1億個配子中才有一個發(fā)生基因突變，說明基因突變具有A．普遍性 B．稀有性 C．多方向性 D．可逆性2．下圖是果蠅的性染色體的結(jié)構(gòu)模式圖（I表示X和Y染色體的同源區(qū)段，II、III表示非同源區(qū)段）。果蠅的剛毛（A）對截毛（a）為顯性，這對等位基因位于I區(qū)段上。下列說法正確的是A．甲、乙分別表示Y染色體和X染色體B．果蠅種群中與剛毛和截毛有關(guān)的基因型最多有7種C．兩雜合剛毛親本雜交，后代雄果蠅中既有剛毛，也有截毛D．摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中控制果蠅紅眼、白眼的基因位于I區(qū)段上3．甲、乙、丙及NAA等植物激素或植物激素類似物的作用模式如下圖所示，圖中“+”表示促進(jìn)作用，“-”表示抑制作用。下列敘述錯誤的是A．NAA在形成無子果實(shí)的過程中，起到了抑制種子發(fā)育的作用B．甲、乙、丙都是有機(jī)物C．乙、丙最可能代表赤霉素和生長素D．甲、乙之間具有拮抗作用4．與一般有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體變化最顯著的特征是（）A．染色體進(jìn)行復(fù)制 B．有紡錘體形成C．同源染色體進(jìn)行聯(lián)會 D．著絲點(diǎn)分裂5．現(xiàn)有一個性染色體為XXY的男孩。①若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。則①②③中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細(xì)胞中()A．精子、卵細(xì)胞、不確定B．精子、不確定、卵細(xì)胞C．卵細(xì)胞、精子、不確定D．精子、不確定、精子6．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖。推測第Ⅲ代的患者致病基因來自第Ⅰ代的A．1號 B．2號 C．3號 D．4號7．下圖表示擬南芥細(xì)胞中某個基因片段復(fù)制并發(fā)生改變的過程，下列分析正確的是A．該變異屬于基因重組B．該變異若發(fā)生在體細(xì)胞中,則一定不能遺傳給子代植株C．該細(xì)胞的子代遺傳信息不會發(fā)生改變D．若該變異發(fā)生在基因中部，有可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止8．（10分）下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是()A．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高B．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)的C．基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制D．囊性纖維病患者中編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于基因重組二、非選擇題9．（10分）葉綠體中的色素、蛋白質(zhì)等在某種膜上的分布及部分反應(yīng)的示意圖如下。請回答：（1）該膜是_____膜，其上含有色素和催化光反應(yīng)的_____。光反應(yīng)中，色素吸收的光能轉(zhuǎn)換為ATP等物質(zhì)中的_____。（2）光反應(yīng)的產(chǎn)物除圖中所示的物質(zhì)外，還有電子和_____。ATP為碳反應(yīng)提供了能量和______。（3）分離新鮮菠菜葉片中的光合色素時，應(yīng)注意濾紙條上的濾液細(xì)線要高于__的液面。濾紙條上最寬色素帶中所含的色素是___。其主要吸收________。10．（14分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_________。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④11．（14分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析下圖，回答下列問題：（1）圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①主要發(fā)生的時期是__________；②發(fā)生的主要場所是__________。（2）若圖1正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀________(會或不會)發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是因?yàn)榘l(fā)生了哪種類型的變異？__________________。這種病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有__________________和_________________特點(diǎn)。（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：____________________、__________________。染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的__________________和________________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。12．下圖一表示基因型為AaBb的某二倍體雌性動物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖圖二表示每條染色體上的DNA含量變化曲線。請據(jù)圖分析回答:（1）圖一中甲細(xì)胞表示__________期，該細(xì)胞處于圖二中曲線_________段（2）圖二中bc段形成的原因是_______________?？赡馨l(fā)生在__________時期，圖二中de形成的原因是____________________________。（3）圖一中乙細(xì)胞的名稱是___________，由乙細(xì)胞基因組成可推知，在形成乙細(xì)胞的過程中發(fā)生了_____________，一個卵原細(xì)胞在形成乙細(xì)胞時，所產(chǎn)生卵細(xì)胞基因型是_______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

基因突變指DNA中堿基對的增添、缺失、替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳解】基因突變具有普遍性、低頻性、多害少利性、不定向性等特點(diǎn)。高等動物中大約10萬到1億個配子中才有一個發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變的低頻性即稀有性。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。2、B【解析】

果蠅的剛毛與截毛基因位于I區(qū)段上，位于X和Y染色體的同源區(qū)段，其遺傳遵循伴性遺傳規(guī)律，實(shí)質(zhì)上遵循基因的分離定律?！驹斀狻緼、果蠅的Y染色體比X染色體大，因此，甲、乙分別表示X染色體和Y染色體，A項錯誤；

B、果蠅種群中雌性個體與剛毛和截毛有關(guān)的基因型有3種，雄性個體有4種，一共有7種，B項正確；

C、兩雜合剛毛親本雜交的組合類型有兩種，即XAXa×XAYa、XAXa×XaYA，若是后一種雜交組合，則后代雄果蠅全為剛毛，C項錯誤；

D、摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中控制果蠅紅眼、白眼的基因位于II區(qū)段上，D項錯誤。

故選B。3、A【解析】依據(jù)模式圖可得，NAA促進(jìn)單性結(jié)實(shí)，此外，在形成無子果實(shí)的過程中沒有種子，A錯誤；植物激素及其類似物均屬于有機(jī)物，B正確；乙能促進(jìn)植物生長但抑制種子休眠，可能是赤霉素，丙能促進(jìn)植物生長和單性結(jié)實(shí)，故丙有可能是生長素，C正確；通過圖中各植物激素或是植物激素類似物，可看出，甲和乙的功能剛好相反的，則說明甲乙之間具有拮抗作用，D正確。故本題答案選擇A選項。4、C【解析】試題分析：A、有絲分裂和減數(shù)分裂在間期都要進(jìn)行染色體復(fù)制，A錯誤；B、有絲分裂和減數(shù)分裂前期都形成紡錘體，B錯誤；C、同源染色體的聯(lián)會和分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，C正確；D、在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都會發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂和染色體移向細(xì)胞兩極，D錯誤．故選C．5、B【解析】試題分析：男孩色覺正常，母親色盲父親正常，其基因型應(yīng)是XBXbY，應(yīng)是在產(chǎn)生精子時同源染色體沒有分開，形成的XBY的配子。如果男孩色覺正常，其父色盲，其母正常，基因型應(yīng)是XBXbY或XBXBY，故有可能是在形成精子時同源染色體XbY沒有分開也有可能是母親在形成卵細(xì)胞時XBXB沒有分開，不能確定。若男孩色盲，其父正常，其母色盲，孩子基因型應(yīng)是XbXbY，應(yīng)是母親形成卵細(xì)胞時形成了XbXb，故B正確，其余錯誤。考點(diǎn)：本題考查變異相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的理解程度和分析能力。6、B【解析】本題考查伴X染色體隱性遺傳病的遺傳規(guī)律，要求考生能理解伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，利用分離定律對系譜圖進(jìn)行分析、判斷，進(jìn)而得出正確的結(jié)論。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，結(jié)合系譜圖分析可知，Ⅲ代的患者基因型為XbY，其致病基因b只能來自第Ⅱ代的3號個體（因第Ⅱ代的4號個體正常，基因型為XBY），因此第Ⅱ代的3號個體基因型為XBXb；而第Ⅱ代的3號個體的致病基因b只能來自第Ⅰ代的2號個體（因第Ⅰ代的1號個體正常，基因型為XBY），即第Ⅰ代的2號個體的基因型一定為XBXb；綜上分析，B正確，ACD錯誤。7、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示擬南芥體細(xì)胞中某個基因片段發(fā)生改變的過程，經(jīng)過該過程后所形成的兩個基因片段都比原先的基因缺少一個堿基對，這屬于基因突變?！驹斀狻吭撟儺悓儆诨蛲蛔儯珹錯誤；該變異若發(fā)生在體細(xì)胞中，則通過無性繁殖產(chǎn)生后代時，可以遺傳，B錯誤；該變異屬于可遺傳的變異，會導(dǎo)致子代遺傳信息發(fā)生改變，C錯誤；若基因突變可能會導(dǎo)致該位置的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，這就會導(dǎo)致翻譯過程提取終止，D正確。【點(diǎn)睛】注意：突變基因在體細(xì)胞中不是一定不遺傳，它可以通過無性繁殖傳給后代；突變基因只要遺傳給后代，其遺傳信息一定改變，但性狀不一定改變。8、A【解析】皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，因此不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低蔗糖含量高，A正確。人類白化病癥狀是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體性狀的，B錯誤。基因與性狀之間并不是簡單的線性關(guān)系，有的一種性狀需要多個基因的控制，C錯誤?；蛉笔Я?個堿基導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變屬于基因突變，D錯誤。二、非選擇題9、（1）類囊體（光合）酶（活躍）化學(xué)能NADPH磷酸基團(tuán)層析液葉綠素a紅光和藍(lán)紫光（需填兩項）【解析】

圖示過程包括水的光解和ATP的生成，代表光合作用的光反應(yīng)過程。圖示膜結(jié)構(gòu)代表葉綠體的類囊體薄膜?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，該膜是葉綠體的類囊體薄膜，其上含有吸收、轉(zhuǎn)化光能的色素和催化光反應(yīng)的酶。光反應(yīng)中，色素吸收的光能轉(zhuǎn)換為ATP、NADPH等物質(zhì)中的活躍的化學(xué)能。（2）光反應(yīng)過程中，水光解產(chǎn)生的H+、電子和NADP+結(jié)合，形成NADPH。ATP用于三碳分子被還原為三碳糖磷酸的過程，為碳反應(yīng)提供了能量和磷酸基團(tuán)。（3）分離新鮮菠菜葉片中的光合色素時，應(yīng)注意濾紙條上的濾液細(xì)線要高于層析液的液面，否則色素會溶解在層析液中，導(dǎo)致濾紙條上不會出現(xiàn)色素帶。葉綠體中葉綠素a的含量比最高，表現(xiàn)為濾紙條上葉綠素a的色素帶最寬，葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光?！军c(diǎn)睛】綠葉中色素提取和分離實(shí)驗(yàn)異?，F(xiàn)象分析(1)收集到的濾液綠色過淺的原因分析①未加石英砂(二氧化硅)，研磨不充分。②使用放置數(shù)天的菠菜葉，濾液色素(葉綠素)太少。③一次加入大量的無水乙醇提取濃度太低(正確做法：分次加入少量無水乙醇提取色素)。④未加碳酸鈣或加入過少，色素分子被破壞。(2)濾紙條色素帶重疊：沒經(jīng)干燥處理，濾液線不能達(dá)到細(xì)、齊的要求，使色素擴(kuò)散不一致造成的。(3)濾紙條看不到色素帶①忘記畫濾液細(xì)線。②濾液細(xì)線接觸到層析液，且時間較長，色素全部溶解到層析液中。(4)濾紙條只呈現(xiàn)胡蘿卜素、葉黃素色素帶：忘記加碳酸鈣導(dǎo)致葉綠素被破壞或所用葉片為“黃葉”。10、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是2/3；（3）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率；調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜，結(jié)合題干信息分析該遺傳病的遺傳方式，根據(jù)各個體的表現(xiàn)型推測其可能的基因型及概率，并計算子代的相關(guān)基因型的概率。11、細(xì)胞分裂間期細(xì)胞核不會基因突變低頻性多害少利基因重組染色體變異排列順序數(shù)目【解析】

圖1中①過程為DNA復(fù)制，②過程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)正常血紅蛋白形成過程中DNA與RNA上堿基互補(bǔ)情況可知DNA的上面一條鏈為模板鏈，經(jīng)過DNA復(fù)制后根據(jù)新形成的DNA一條鏈上堿基為GTA，可推知α鏈上堿基為CAT，轉(zhuǎn)錄形成的β鏈上堿基序列為GUA，對應(yīng)纈氨酸。圖2中的①變異是在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，屬于基因重組。②的變異發(fā)生在非同源染色體之間，為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。【詳解】（1）圖1中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄過程，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期；轉(zhuǎn)錄發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核。（2）根據(jù)分析可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為CTT所在的鏈，正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，轉(zhuǎn)錄的mRNA中對應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，GAA和GAG對應(yīng)的氨基酸都為谷氨酸，因此這種改變不會導(dǎo)致表達(dá)的多肽鏈中氨基酸的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，控制的生物性狀也不會發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的原因是基因中堿基對的替換，這種變異屬于基因突變。這種病十分罕見，說明這種變異具有低頻性，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有多害少利性。（4）圖2中，①是同