醫(yī)院用藥制度3篇_第1頁
醫(yī)院用藥制度3篇_第2頁
醫(yī)院用藥制度3篇_第3頁
醫(yī)院用藥制度3篇_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

Word版本,下載可自由編輯醫(yī)院用藥制度3篇【第1篇】醫(yī)院用藥后觀看制度

某醫(yī)院用藥后的觀看制度

為保證用藥平安、有效、合理,提升醫(yī)療質量,保障醫(yī)療平安,特制定用藥后觀看制度。

一、門診設立藥物詢問臺,配備藥師為門診患者提供合理用藥辦法的指導,并向患者具體說明藥物可能存在的嚴峻不良反應及觀看辦法。

二、進一步加強輸液平安管理,嚴把藥物配伍禁忌關,控制靜脈輸注流速,預防及削減輸液反應、藥品不良反應的發(fā)生。

三、用藥后護士應密切觀看患者的用藥反應,患者用藥后如有不適或發(fā)生藥品不良反應,應立刻停止用藥,準時報告當班醫(yī)生,舉行相應處理,護士和醫(yī)師應準時與病人及家屬舉行交流,并對病人及家屬舉行勸慰,同時,準時向病人及家屬解釋藥品可能存在的藥品不良反應,避開產生誤會。假如患者發(fā)生藥品不良反應要準時上報和通知臨床藥學科。

四、實施臨床用藥監(jiān)控,加強藥品不良反應與藥害事故的檢測上報。

五、臨床藥學科做好我院臨床科室發(fā)生藥物不良反應的監(jiān)測工作,對所發(fā)生的藥品不良反應舉行記下,分析藥品不良反應發(fā)生的緣由,并準時向上級單位及“全國不良反應監(jiān)測網站”報告。

【第2篇】南三醫(yī)院用藥詢問合理平安用藥管理制度

第三醫(yī)院用藥詢問與合理平安用藥管理制度

1.門診、藥房窗口藥師在發(fā)放藥品時應清楚、簡要地按藥品說明書或處方醫(yī)囑,向患者或其家屬舉行相應的用藥交待與指導,包括每種藥品的用法、用量、注重事項等。并保證自己的語氣、語調易于使患者或其家屬接受。

2.門診藥房常設詢問窗口,解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥詢問、提供藥品信息。

3.病區(qū)臨床藥師應定期深化病房,查看患者病歷和用藥記錄,一旦發(fā)覺不合理用藥,準時與臨床醫(yī)師交流,修改用藥計劃,削減藥療傷害;同時接受臨床醫(yī)師用藥詢問、須要時參加制定藥療計劃,保障用藥合理、平安、有效。

4.作好藥物不良反應監(jiān)測,幫助臨床醫(yī)師準時發(fā)覺和上報藥物不良反應,并將相關信息實時反饋至臨床一線,確保用藥平安。

5.對藥物在臨床浮現的不良反應及毒副作用協(xié)作臨床準時查找緣由,分析總結,并上報上級部門。讓用藥者承受最小的治療風險,得到最大的治療效果。

6.對新引進的藥物協(xié)作臨床舉行臨床觀看總結,做出論證,不定期淘汰臨床療效差及毒副作用大的藥品。

7.對引進的新藥物的藥物作用、用途、劑量、劑型、注重事項舉行宣揚,使臨床醫(yī)師準時把握,合理應用,對藥物的有效性做出精確?????的推斷。

【第3篇】某醫(yī)院用藥錯誤監(jiān)測管理制度

人民醫(yī)院用藥錯誤監(jiān)測管理制度

1、依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等相關法律規(guī)矩,為進一步加強全院藥品的平安監(jiān)管,有效預防和準時控制藥品在調配和使用等環(huán)節(jié)中的平安大事的發(fā)生,提升醫(yī)院平安用藥水平,特制定本制度。本制度適用于發(fā)生在本院區(qū)域內的各類用藥錯誤大事的報告、管理工作。

2、本制度所稱用藥錯誤是指合格藥品在臨床使用全過程中浮現的、任何可以防范的用藥不當。

3、在日常臨床治療工作中,要堅持以人為本,削減危害的原則,切實履行醫(yī)院管理和公共服務職能,最大限度的削減用藥錯誤的發(fā)生。

4、針對各種可能發(fā)生的用藥錯誤,健全和完美培訓和教導機制,利用教導和警示,防范于未然,做到早發(fā)覺、早報告、早處置。

5、醫(yī)務科定期組織相關職能部門做好對門診處方、住院部病歷醫(yī)囑的監(jiān)控和調查、分析,加強醫(yī)師處方行為。

6、臨床醫(yī)護人員應加強專業(yè)技能的學習,嫻熟把握藥物的作用特點,在處方、醫(yī)囑、醫(yī)囑執(zhí)行中嚴格根據相關規(guī)定操作,避開發(fā)生重復給藥、護士執(zhí)行醫(yī)囑差錯、醫(yī)囑停藥失誤等。

7、臨床藥師通過多種渠道,利用門診處方調劑詢問、針對住院病人的藥學查房、患者健康教導講座等方式,充分開展患者用藥教導工作,對患者正確交代藥物的適應癥、服用辦法、注重事項等內容,提升患者服藥的依從性和正確性。

8、用藥錯誤發(fā)生后,立刻上報醫(yī)院相關管理部門,不得遲報、謊報、瞞報和漏報。

9、對特殊重大用藥錯誤的起因、性質、影響、責任和閱歷教訓等問題舉行調查評估,須要時報請專家委員會評估。

10、根據有關規(guī)定舉行用藥錯誤的信息反饋與發(fā)布,應做到準時、精確?????、客觀、全

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論